База данных: Электронная библиотека
Страница 4, Результатов: 148
Отмеченные записи: 0
31.
Подробнее
Article
К 72
Костюченко, В.А.
Питание тюльки и использование ею кормовой базы Азовского моря / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 378-391 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Тюлька
Питание
Азовское море
Планктон
Биомасса
Соленость
Аннотация: Состав пищи тюльки изменяется с возрастом. Личинки тюльки на ранних этапах развития питаются мелкими формами личинками моллюсков, коловратками, науплиусами копепод. По мере роста молоди пищевой спектр тюльки расширяется за счет молодых стадий копепод, а затем взрослых копепод и кладоцер. Основной пищей взрослой тюльки являются копеподы. При их недостатке в планктоне тюлька переходит на питание коловратками, личинками балянуса, личинками моллюсков, мизидами. В мае, июне и июле в местах больших скоплений тюльки наблюдаются низкие биомассы планктона, что можно объяснить выеданием его тюлькой. Предполагаемые после зарегулирования стока реки Дон изменения качественного и количественного состава планктона не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой тюльки. Условия откорма личинок тюльки после зарегулирования стока рек будут зависеть от колебания величин стока Дона. В годы с малым стоком Дона в восточной части Таганрогского залива, где будет происходить нерест тюльки, планктона может оказаться недостаточно для выкорма ее молоди. В такие годы численность выжившей молоди тюльки будет снижаться. В годы со средним или большим стоком Дона запасы корма будут меньше лимитировать численность появившихся поколений тюльки.
К 72
Костюченко, В.А.
Питание тюльки и использование ею кормовой базы Азовского моря / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 378-391 (392 с.). - 1955
Рубрики: Тюлька
Питание
Азовское море
Планктон
Биомасса
Соленость
Аннотация: Состав пищи тюльки изменяется с возрастом. Личинки тюльки на ранних этапах развития питаются мелкими формами личинками моллюсков, коловратками, науплиусами копепод. По мере роста молоди пищевой спектр тюльки расширяется за счет молодых стадий копепод, а затем взрослых копепод и кладоцер. Основной пищей взрослой тюльки являются копеподы. При их недостатке в планктоне тюлька переходит на питание коловратками, личинками балянуса, личинками моллюсков, мизидами. В мае, июне и июле в местах больших скоплений тюльки наблюдаются низкие биомассы планктона, что можно объяснить выеданием его тюлькой. Предполагаемые после зарегулирования стока реки Дон изменения качественного и количественного состава планктона не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой тюльки. Условия откорма личинок тюльки после зарегулирования стока рек будут зависеть от колебания величин стока Дона. В годы с малым стоком Дона в восточной части Таганрогского залива, где будет происходить нерест тюльки, планктона может оказаться недостаточно для выкорма ее молоди. В такие годы численность выжившей молоди тюльки будет снижаться. В годы со средним или большим стоком Дона запасы корма будут меньше лимитировать численность появившихся поколений тюльки.
32.
Подробнее
Article
Л 69
Логвинович, Д.Н.
Влияние солености и плотности кормовых объектов на питание и рост личинок и мальков донского леща [Abramis brama (L)] и судака [Lucioperca lucioperca (L)] / Логвинович, Д.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 85-96 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Соленость
Лещ
Судак
Личинки
Питание
Аннотация: Предельно допустимая соленость азовской воды для нормального роста и развития личинок донского леща этапов развития В и С так же, как и для мальков донского леща этапа развития D, установлена около 8%. Осолонение воды примерно до 4-5% стимулирует рост личинок и мальков донского леща. При физиологической адаптации мальков леща этапа развития D к воде соленостью 8,6%, происходит их массовая гибель, мальки выживают в единичных случаях. Выжившие мальки, пребывая в воде соленостью 8,6% увеличивают свой вес не меньше, чем мальки леща, живущие в пресной воде. Количество молоди донского леща, выпускаемой рыбхозами в Таганрогский залив, будет зависеть не только от кормовых возможностей залива, но и от степени его осолонения. Мальки донского судака по сравнению с мальками донского леща могут расти в воде соленостью до 12,5% не хуже, чем в пресной воде. Предполагаемое осолонение Таганрогского залива после зарегулирования стока р. Дон существенно не изменят в нем ареал молоди судака по сравнению с современным, и выкорм молоди судака в Таганрогском заливе будет зависеть от их кормовой базы. Повидимому, плотность планктона около 1000 организмов в 1 л воды обеспечивает нормальное питание личинок леща ранних этапов развития (В, С). У личинок старшего возраста (этап D) обнаружена меньшая требовательность к концентрации корма.
Л 69
Логвинович, Д.Н.
Влияние солености и плотности кормовых объектов на питание и рост личинок и мальков донского леща [Abramis brama (L)] и судака [Lucioperca lucioperca (L)] / Логвинович, Д.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 85-96 (392 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Соленость
Лещ
Судак
Личинки
Питание
Аннотация: Предельно допустимая соленость азовской воды для нормального роста и развития личинок донского леща этапов развития В и С так же, как и для мальков донского леща этапа развития D, установлена около 8%. Осолонение воды примерно до 4-5% стимулирует рост личинок и мальков донского леща. При физиологической адаптации мальков леща этапа развития D к воде соленостью 8,6%, происходит их массовая гибель, мальки выживают в единичных случаях. Выжившие мальки, пребывая в воде соленостью 8,6% увеличивают свой вес не меньше, чем мальки леща, живущие в пресной воде. Количество молоди донского леща, выпускаемой рыбхозами в Таганрогский залив, будет зависеть не только от кормовых возможностей залива, но и от степени его осолонения. Мальки донского судака по сравнению с мальками донского леща могут расти в воде соленостью до 12,5% не хуже, чем в пресной воде. Предполагаемое осолонение Таганрогского залива после зарегулирования стока р. Дон существенно не изменят в нем ареал молоди судака по сравнению с современным, и выкорм молоди судака в Таганрогском заливе будет зависеть от их кормовой базы. Повидимому, плотность планктона около 1000 организмов в 1 л воды обеспечивает нормальное питание личинок леща ранних этапов развития (В, С). У личинок старшего возраста (этап D) обнаружена меньшая требовательность к концентрации корма.
33.
Подробнее
Article
Л 54
Лещинская, А.С.
Выживание икры, личинок и мальков кубанской тарани в азовской воде различной солености / Лещинская, А.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 97-107 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Тарань
Азовское море
Икра
Соленость
Выживание
Оплодотворение
Аннотация: Оплодотворение икры тарани возможно в воде соленостью 10,0%, но нормальное развитие эмбрионов и выход полноценных личинок происходит при условии, если соленость воды не будет превышать 5%. Наилучшее развитие и рост эмбрионов наблюдаются при солености 2,5-3%. Личинки тарани, находящиеся на I и II этапах развития в возрасте от 1 до 3 дней после вылупления, хорошо переносят солевой скачок равный 2,5%. Личинки тарани, находящиеся на III этапе развития в возрасте от 5 до 10 суток, хорошо переносят солевой скачок, равный 5,0%. На IV и V этапах личинки тарани оказались более чувствительными к высокой солености и резкой ее смене, они погибали значительно быстрее и в большем количестве, чем личинки младшего возраста. На IV этапе развития и возрасте 30-35 дней после вылупления личинки тарани превращаются в мальков. Полученные экспериментальным путем данные позволяют сделать следующие рекомендации: учитывая возрастные особенности молоди тарани, необходимо мелиорацию лиманных водоемов осуществлять таким образом, чтобы молодь тарани и других полупроходных рыб, как-то: леща и судака, - по мере роста и ската в море проходила через систему водоемов с постепенно повышающейся соленостью.
Л 54
Лещинская, А.С.
Выживание икры, личинок и мальков кубанской тарани в азовской воде различной солености / Лещинская, А.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 97-107 (260 с.). - 1955
Рубрики: Тарань
Азовское море
Икра
Соленость
Выживание
Оплодотворение
Аннотация: Оплодотворение икры тарани возможно в воде соленостью 10,0%, но нормальное развитие эмбрионов и выход полноценных личинок происходит при условии, если соленость воды не будет превышать 5%. Наилучшее развитие и рост эмбрионов наблюдаются при солености 2,5-3%. Личинки тарани, находящиеся на I и II этапах развития в возрасте от 1 до 3 дней после вылупления, хорошо переносят солевой скачок равный 2,5%. Личинки тарани, находящиеся на III этапе развития в возрасте от 5 до 10 суток, хорошо переносят солевой скачок, равный 5,0%. На IV и V этапах личинки тарани оказались более чувствительными к высокой солености и резкой ее смене, они погибали значительно быстрее и в большем количестве, чем личинки младшего возраста. На IV этапе развития и возрасте 30-35 дней после вылупления личинки тарани превращаются в мальков. Полученные экспериментальным путем данные позволяют сделать следующие рекомендации: учитывая возрастные особенности молоди тарани, необходимо мелиорацию лиманных водоемов осуществлять таким образом, чтобы молодь тарани и других полупроходных рыб, как-то: леща и судака, - по мере роста и ската в море проходила через систему водоемов с постепенно повышающейся соленостью.
34.
Подробнее
Article
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Изменения в распределении и темпе роста леща в Азовском море перед зарегулированием стока р. Дона / Дементьева, Т.Ф. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 164-173 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Лещ
Распределение
Рост
Сток
Численность
Дон река
Аннотация: Для донского леща характерно возрастное распределение на площадях откорма: в Таганрогском заливе обитают младшие возрастные группы, в Азовском море - старшие. Чем ближе к выходу из залива, тем лещ в уловах становится крупнее. Такое распределение объясняется приспособлением леща к проникновению в зону наибольшей продуктивности кормовых объектов, ограниченной более высокой соленостью. В течение последнего десятилетия уловы леща резко снизились вследствие ухудшения условий воспроизводства стада. В дальнейшем следует ожидать еще большего уменьшения стада леща от естественного воспроизводства почти в 4 раза. Рост леща в молодые годы относительно замедлен, в связи с чем темп созревания растянут, так как наступление первого созревания поколения происходит неодновременно и позднее, чем у других лещей южных морей, что можно рассматривать как приспособление к ограниченным условиям размножения. В 1947-1949 гг. наблюдалась необеспеченность леща питанием на первых двух годах жизни и слабый рост леща в этом возрасте, вызванный, по всей вероятности, задержкой части стада леща в полойной системе.
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Изменения в распределении и темпе роста леща в Азовском море перед зарегулированием стока р. Дона / Дементьева, Т.Ф. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 164-173 (260 с.). - 1955
Рубрики: Лещ
Распределение
Рост
Сток
Численность
Дон река
Аннотация: Для донского леща характерно возрастное распределение на площадях откорма: в Таганрогском заливе обитают младшие возрастные группы, в Азовском море - старшие. Чем ближе к выходу из залива, тем лещ в уловах становится крупнее. Такое распределение объясняется приспособлением леща к проникновению в зону наибольшей продуктивности кормовых объектов, ограниченной более высокой соленостью. В течение последнего десятилетия уловы леща резко снизились вследствие ухудшения условий воспроизводства стада. В дальнейшем следует ожидать еще большего уменьшения стада леща от естественного воспроизводства почти в 4 раза. Рост леща в молодые годы относительно замедлен, в связи с чем темп созревания растянут, так как наступление первого созревания поколения происходит неодновременно и позднее, чем у других лещей южных морей, что можно рассматривать как приспособление к ограниченным условиям размножения. В 1947-1949 гг. наблюдалась необеспеченность леща питанием на первых двух годах жизни и слабый рост леща в этом возрасте, вызванный, по всей вероятности, задержкой части стада леща в полойной системе.
35.
Подробнее
Article
Т 70
Троицкий, С.К.
Кубанские лиманы и перспективы их рационального использования. / Троицкий, С.К. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 204-229 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Кубанские лиманы
География
Характеристика
Рыбы
Распределение
Соленость
Аннотация: Кубанские лиманы, площадь которых равна приблизительно 150 тыс. га, весьма различны по своему режиму. Число отмеченных в лиманах и опреснительных системах видов и подвидов рыб равно 59, из них обычных и массовых около 40. Основное значение кубанских лиманов в рыбохозяйственном отношении состоит в воспроизводстве полупроходных рыб, главным образом, судака и тарани. При определении путей рационального использования кубанских лиманов нельзя исходить только из рыбохозяйственного значения лиманов в их современном состоянии. При анализе всех имеющихся в настоящее время материалов на ближайший ("переходный") период можно наметить следующие пути рационального использования кубанских лиманов: а) для воспроизводства полупроходных рыб; б) как промысловые водоемы с задачей максимального повышения их рыбопродуктивности по пресноводным рыбам; в) для выращивания кефали; г) для выращивания в лиманах молоди проходных рыб; д) для выращивания в лиманах товарного сазана или карпа. Важнейшим направлением рыбохозяйственного использования кубанских лиманов на ближайшее время остается воспроизводство судака и тарани. Одной из причин неудовлетворительного состояния воспроизводства полупроходных рыб в прошедшие годы (1949-1955) была переоценка производственной роли нерестово-вырастных хозяйств и противопоставление их других лиманам, что отвлекало внимание рыбохозяйственных организаций от основных массивов кубанских лиманов. Интенсивность промысла пресноводных рыб в лиманах мала. Для выращивания кефали предназначены Кизильташские лиманы (площадью около 33 тыс. га). Необходимость значительного расширения мероприятий по воспроизводству проходных рыб в Азово-Кубанском районе и успешные опыты выращивания молоди рыбца и шемаи в лимане Шапаривском делают необходимым расширение опытно-производственных работ по выращиванию молоди рыбца и шемаи и продолжения опытов по выращиванию в лиманах молоди осетровых рыб. Выращивание в лиманах товарного сазана или карпа имеет большие перспективы.
Т 70
Троицкий, С.К.
Кубанские лиманы и перспективы их рационального использования. / Троицкий, С.К. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 204-229 (260 с.). - 1955
Рубрики: Кубанские лиманы
География
Характеристика
Рыбы
Распределение
Соленость
Аннотация: Кубанские лиманы, площадь которых равна приблизительно 150 тыс. га, весьма различны по своему режиму. Число отмеченных в лиманах и опреснительных системах видов и подвидов рыб равно 59, из них обычных и массовых около 40. Основное значение кубанских лиманов в рыбохозяйственном отношении состоит в воспроизводстве полупроходных рыб, главным образом, судака и тарани. При определении путей рационального использования кубанских лиманов нельзя исходить только из рыбохозяйственного значения лиманов в их современном состоянии. При анализе всех имеющихся в настоящее время материалов на ближайший ("переходный") период можно наметить следующие пути рационального использования кубанских лиманов: а) для воспроизводства полупроходных рыб; б) как промысловые водоемы с задачей максимального повышения их рыбопродуктивности по пресноводным рыбам; в) для выращивания кефали; г) для выращивания в лиманах молоди проходных рыб; д) для выращивания в лиманах товарного сазана или карпа. Важнейшим направлением рыбохозяйственного использования кубанских лиманов на ближайшее время остается воспроизводство судака и тарани. Одной из причин неудовлетворительного состояния воспроизводства полупроходных рыб в прошедшие годы (1949-1955) была переоценка производственной роли нерестово-вырастных хозяйств и противопоставление их других лиманам, что отвлекало внимание рыбохозяйственных организаций от основных массивов кубанских лиманов. Интенсивность промысла пресноводных рыб в лиманах мала. Для выращивания кефали предназначены Кизильташские лиманы (площадью около 33 тыс. га). Необходимость значительного расширения мероприятий по воспроизводству проходных рыб в Азово-Кубанском районе и успешные опыты выращивания молоди рыбца и шемаи в лимане Шапаривском делают необходимым расширение опытно-производственных работ по выращиванию молоди рыбца и шемаи и продолжения опытов по выращиванию в лиманах молоди осетровых рыб. Выращивание в лиманах товарного сазана или карпа имеет большие перспективы.
36.
Подробнее
Article
З-24
Залуми, Г.Г.
Эффективность размножения судака и тарани в Ахтарском нерестово-вырастном хозяйстве / Залуми, Г.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 230-248 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Судак
Тарань
Ахтарское рыбохозяйство
Нерест
Численность
Соленость
Аннотация: Изложенные материалы по условиям размножения судака и тарани в кубанских лиманах на примере деятельности Ахтарского лиманного нерестово-вырастного хозяйства (1949-1953 гг.) подтверждают выдвинутое нами вначале предположение, что урожай молоди определяется не бесконечно большим количеством производителей, а, главным образом, теми условиями, в которых проходит нерест производителей, выращивание и скат молоди. Внимания должен заслуживать не общий урожай молоди, а количество, молоди, получаемой от одной самки. И задачей рыбоводства, должно быть максимально высокое использование плодовитости каждой самки с тем, чтобы свести до минимума количественную потребность в производителях.
З-24
Залуми, Г.Г.
Эффективность размножения судака и тарани в Ахтарском нерестово-вырастном хозяйстве / Залуми, Г.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 230-248 (260 с.). - 1955
Рубрики: Судак
Тарань
Ахтарское рыбохозяйство
Нерест
Численность
Соленость
Аннотация: Изложенные материалы по условиям размножения судака и тарани в кубанских лиманах на примере деятельности Ахтарского лиманного нерестово-вырастного хозяйства (1949-1953 гг.) подтверждают выдвинутое нами вначале предположение, что урожай молоди определяется не бесконечно большим количеством производителей, а, главным образом, теми условиями, в которых проходит нерест производителей, выращивание и скат молоди. Внимания должен заслуживать не общий урожай молоди, а количество, молоди, получаемой от одной самки. И задачей рыбоводства, должно быть максимально высокое использование плодовитости каждой самки с тем, чтобы свести до минимума количественную потребность в производителях.
37.
Подробнее
Article
К 89
Кузнецова, И.И.
Элементы газового обмена молоди леща в нерестово-вырастных хозяйствах дельты Волги / Кузнецова, И.И. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 76-91 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Лещ
Рыбохозяйства
Газы
Температура
Аппаратура
р. Волга
Аннотация: У леща во время выращивания в нерестово-вырастном хозяйстве потребность в кислороде меняется. Наибольшая потребность в кислороде наблюдается на этапе В, когда лещ, при наличии желточного мешка, переходит на активное питание. На каждом этапе развития лещ по-разному реагирует на изменение содержания кислорода в воде. У леща способность к регулированию дыхания появляется раньше (на этапе Е в возрасте 15-20 дней), чем у плотвы (в возрасте 10 месяцев)и у карася (в возрасте 3-3,5 месяца). Кислородный порог у леща, как у плотвы и лосося, с возрастом снижается с 1,9 мг/л на этапе А (вылупившийся эмбрион) до 0,7 мг/л на этапе G (сформировавшийся малек). Лещ на этапе G: а) потребляет одинаковое количество кислорода как во время роста в рыбхозе, так и во время миграции по реке; б) выживает при последовательной пересадке из пресной воды в морскую, имеющую соленость 2, 3, 4, 5, 6 и 7,2%, а также при непосредственной пересадке из пресной воды в морскую соленостью 7,2%. в) имеет одинаковый кислородный порог в речной и морской (соленость 7,2%) воде. Потребление кислорода лещом на этапе С с повышением температуры от 15 до 25 гр. увеличивается вдвое. При уменьшении содержания кислорода в воде замедляется темп белкового обмена. Суточное потребление кислорода молодью леща и сазана (на этапе G) при норме выращивания 14 экз. леща и 15 экз. сазана на 1 м3 воды составляет десятую долю от суточного минимума кислорода в водоеме нерестово-вырастного хозяйства.
К 89
Кузнецова, И.И.
Элементы газового обмена молоди леща в нерестово-вырастных хозяйствах дельты Волги / Кузнецова, И.И. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 76-91 (292 с.). - 1956
Рубрики: Лещ
Рыбохозяйства
Газы
Температура
Аппаратура
р. Волга
Аннотация: У леща во время выращивания в нерестово-вырастном хозяйстве потребность в кислороде меняется. Наибольшая потребность в кислороде наблюдается на этапе В, когда лещ, при наличии желточного мешка, переходит на активное питание. На каждом этапе развития лещ по-разному реагирует на изменение содержания кислорода в воде. У леща способность к регулированию дыхания появляется раньше (на этапе Е в возрасте 15-20 дней), чем у плотвы (в возрасте 10 месяцев)и у карася (в возрасте 3-3,5 месяца). Кислородный порог у леща, как у плотвы и лосося, с возрастом снижается с 1,9 мг/л на этапе А (вылупившийся эмбрион) до 0,7 мг/л на этапе G (сформировавшийся малек). Лещ на этапе G: а) потребляет одинаковое количество кислорода как во время роста в рыбхозе, так и во время миграции по реке; б) выживает при последовательной пересадке из пресной воды в морскую, имеющую соленость 2, 3, 4, 5, 6 и 7,2%, а также при непосредственной пересадке из пресной воды в морскую соленостью 7,2%. в) имеет одинаковый кислородный порог в речной и морской (соленость 7,2%) воде. Потребление кислорода лещом на этапе С с повышением температуры от 15 до 25 гр. увеличивается вдвое. При уменьшении содержания кислорода в воде замедляется темп белкового обмена. Суточное потребление кислорода молодью леща и сазана (на этапе G) при норме выращивания 14 экз. леща и 15 экз. сазана на 1 м3 воды составляет десятую долю от суточного минимума кислорода в водоеме нерестово-вырастного хозяйства.
38.
Подробнее
Article
Т 18
Танасийчук, В.С.
Влияние воды разной солености на сперму и икру воблы и леща Северного Каспия / Танасийчук, В.С., Воноков, И.К. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 284-292 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Вобла
Лещ
Северный Каспий
Икра
Соленость
Выживаемость
Аннотация: Наблюдения за нерестом каспийской воблы и леща в воде повышенной солености указывают на очень ограниченное использование ими для нереста осолоненных вод. Уже вода соленостью 4-5% вызывает резорбцию яичников леща. В воде соленостью выше 4-5% нереста воблы не отмечалось. Наши данные показывают, что потенциальные возможности оплодотворения и инкубации икры имеют более широкий диапазон солености, чем те, при которых наблюдается нерест. Но жизнедеятельность личинок за пределами оптимальной солености, при которой происходит нерест, снижается. Уже изучение реакции сперматозоидов на воду той или иной солености позволяет наметить примерную оптимальную и летальную соленость воды для обоих видов. Четко выявляется большая соленоустойчивость воблы сравнительно с лещом, сказывающаяся в сдвиге летальной границы на большие солености. Для спермы воблы и леща можно считать оптимальной соленостью 2%, так как в такой воде движение сперматозоидов продолжительнее, чем в пресной, и, кроме того, в ней все сперматозоиды приходят в движение. Сублетальная соленость воды для спермы леща 7%, для воблы - 10%. Примерно аналогичные показатели получены и для икры. Для оплодотворения и развития икры воблы и леща оптимальной является соленость воды 2%. В воде этой солености наблюдается высокий процент вылупления предличинок даже в условиях, явно неблагоприятных для развития леща (низкая температура). В воде соленостью 5 и 7% процент выживания икры уменьшается, повидимому, за счет снижения процента оплодотворения, а возможно и вследствие меньшей жизнеспособности эмбрионов в пресной воде. Для икры леща летальной является соленость 7%, для воблы - 10%.
Доп.точки доступа:
Воноков, И.К.
Т 18
Танасийчук, В.С.
Влияние воды разной солености на сперму и икру воблы и леща Северного Каспия / Танасийчук, В.С., Воноков, И.К. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 284-292 (292 с.). - 1956
Рубрики: Вобла
Лещ
Северный Каспий
Икра
Соленость
Выживаемость
Аннотация: Наблюдения за нерестом каспийской воблы и леща в воде повышенной солености указывают на очень ограниченное использование ими для нереста осолоненных вод. Уже вода соленостью 4-5% вызывает резорбцию яичников леща. В воде соленостью выше 4-5% нереста воблы не отмечалось. Наши данные показывают, что потенциальные возможности оплодотворения и инкубации икры имеют более широкий диапазон солености, чем те, при которых наблюдается нерест. Но жизнедеятельность личинок за пределами оптимальной солености, при которой происходит нерест, снижается. Уже изучение реакции сперматозоидов на воду той или иной солености позволяет наметить примерную оптимальную и летальную соленость воды для обоих видов. Четко выявляется большая соленоустойчивость воблы сравнительно с лещом, сказывающаяся в сдвиге летальной границы на большие солености. Для спермы воблы и леща можно считать оптимальной соленостью 2%, так как в такой воде движение сперматозоидов продолжительнее, чем в пресной, и, кроме того, в ней все сперматозоиды приходят в движение. Сублетальная соленость воды для спермы леща 7%, для воблы - 10%. Примерно аналогичные показатели получены и для икры. Для оплодотворения и развития икры воблы и леща оптимальной является соленость воды 2%. В воде этой солености наблюдается высокий процент вылупления предличинок даже в условиях, явно неблагоприятных для развития леща (низкая температура). В воде соленостью 5 и 7% процент выживания икры уменьшается, повидимому, за счет снижения процента оплодотворения, а возможно и вследствие меньшей жизнеспособности эмбрионов в пресной воде. Для икры леща летальной является соленость 7%, для воблы - 10%.
Доп.точки доступа:
Воноков, И.К.
39.
Подробнее
Article
Н 34
Наумов, В.М.
Условия образования нерестовых скоплений балтийской трески / Наумов, В.М. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 128-131 (304 с.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Треска
Нерест
Биология
Температура
Соленость
Физиология
Аннотация: Полученные в результате мечения материалы позволяют говорить о том, что в районе нерестилищ треска задерживается до 1,5 и более месяцев. Это - отнерестовавшаяся треска с наполненными пищей желудками. Сопоставив уловы нашего поискового траулера с уловами промысловых судов, работавших в этом районе одновременно с нами, можно отметить следующее: 12 июня уловы всех судов были неустойчивые (от слабых до высоких); 14 июня все траулеры стали облавливать мощное скопление трески, уловы резко повысились; с 15 по 18 июня наблюдалось колебание уловов от слабых до средних, что свидетельствовало о передвижениях отдельных косяков рыбы в пределах района ее нереста. Поэтому распределение трески даже на довольно ограниченных участках нерестилищ нельзя считать равномерным по плотности и однородным по составу косяков. Исходя из особенностей поведения рыбы на местах нереста, поисковую работу следует перестроить.
Н 34
Наумов, В.М.
Условия образования нерестовых скоплений балтийской трески / Наумов, В.М. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 128-131 (304 с.). - 1958
Рубрики: Треска
Нерест
Биология
Температура
Соленость
Физиология
Аннотация: Полученные в результате мечения материалы позволяют говорить о том, что в районе нерестилищ треска задерживается до 1,5 и более месяцев. Это - отнерестовавшаяся треска с наполненными пищей желудками. Сопоставив уловы нашего поискового траулера с уловами промысловых судов, работавших в этом районе одновременно с нами, можно отметить следующее: 12 июня уловы всех судов были неустойчивые (от слабых до высоких); 14 июня все траулеры стали облавливать мощное скопление трески, уловы резко повысились; с 15 по 18 июня наблюдалось колебание уловов от слабых до средних, что свидетельствовало о передвижениях отдельных косяков рыбы в пределах района ее нереста. Поэтому распределение трески даже на довольно ограниченных участках нерестилищ нельзя считать равномерным по плотности и однородным по составу косяков. Исходя из особенностей поведения рыбы на местах нереста, поисковую работу следует перестроить.
40.
Подробнее
Article
С 59
Соколов, О.Н.
О подводной освещенности / Соколов, О.Н. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 295-303 (304 с.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Свет
Рыбы
Вода
Прозрачность
Рыбохозяйство
Радиация
Аннотация: При исследованиях жизни и поведения рыб необходимо учитывать условия освещенности, в которых находятся изучаемые объекты, и давать количественную оценку света. В ряде случаев подводная освещенность может быть ориентировочно определена путем вычислений при известной наружной освещенности, которую можно определить по графикам или замерить обычным люксметром. Нужно настойчиво внедрять в практику рыбохозяйственных исследований применение приборов для определения подводной освещенности и усилить внимание к изучению зрения рыб. Можно полагать, что измерения подводной освещенности войдут в практику рыбохозяйственных исследований и научно-промысловой разведки наряду с измерениями таких величин, как температура и соленость.
С 59
Соколов, О.Н.
О подводной освещенности / Соколов, О.Н. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 295-303 (304 с.). - 1958
Рубрики: Свет
Рыбы
Вода
Прозрачность
Рыбохозяйство
Радиация
Аннотация: При исследованиях жизни и поведения рыб необходимо учитывать условия освещенности, в которых находятся изучаемые объекты, и давать количественную оценку света. В ряде случаев подводная освещенность может быть ориентировочно определена путем вычислений при известной наружной освещенности, которую можно определить по графикам или замерить обычным люксметром. Нужно настойчиво внедрять в практику рыбохозяйственных исследований применение приборов для определения подводной освещенности и усилить внимание к изучению зрения рыб. Можно полагать, что измерения подводной освещенности войдут в практику рыбохозяйственных исследований и научно-промысловой разведки наряду с измерениями таких величин, как температура и соленость.
Страница 4, Результатов: 148