База данных: Электронная библиотека
Страница 2, Результатов: 55
Отмеченные записи: 0
11.
Подробнее
Ф 33
Федосов, М.В.
Причины возникновения дефицита кислорода в Азовском море / Федосов, М.В. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 80-94 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Кислород
Дефицит
Азовское море
Фитопланктон
Окисление
Газы
Аннотация: Конечной причиной возникновения дефицита кислорода в воде Азовского моря является расслоение водных слоев, вызываемое, в свою очередь, двумя основными причинами: а) различным прогревом верхнего и нижнего слоя воды в наиболее теплый, летний период года и б) различной степенью минерализации этих слоев воды - различной их соленостью. Расслоение по солености возникает в районах проникновения в Азовское море более соленой черноморской воды и частично в районе стыка азовских вод с опресненной струей, идущей из Таганрогского залива там, где рельеф дна образует значительные свалы (Бердянская коса). В Азовском море образуется большое количество органического вещества в результате фотосинтетической деятельности фитопланктона и последующего его отмирания. Образование наибольшего количества нового органического вещества, разлагающегося сразу после отмирания организмов, приходится на летний период. Создаваемое плотностным расслоением водной толщи в море затруднение в аэрации нижних слоев воды сразу же приводит к образованию дефицита кислорода у дна. Скорость потребления кислорода органическим вещество донных отложений начинает превышать скорость поступления кислорода в нижние слои моря при затруднительной аэрации их вследствие расслоения водной толщи. В те годы, когда дефицит кислорода в морской воде большой и интенсивно протекают анаэробные процессы, заморные явления приобретают весьма интенсивный характер, гибнут массами не только донные водные организмы, но и рыба в сравнительно большом количестве (1937 и 1946 гг.) Если дефицит кислорода лишь частичный, что бывает в Азовском море ежегодно, то гибнут только некоторые донные организмы.
Ф 33
Федосов, М.В.
Причины возникновения дефицита кислорода в Азовском море / Федосов, М.В. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 80-94 (392 с.). - 1955
Рубрики: Кислород
Дефицит
Азовское море
Фитопланктон
Окисление
Газы
Аннотация: Конечной причиной возникновения дефицита кислорода в воде Азовского моря является расслоение водных слоев, вызываемое, в свою очередь, двумя основными причинами: а) различным прогревом верхнего и нижнего слоя воды в наиболее теплый, летний период года и б) различной степенью минерализации этих слоев воды - различной их соленостью. Расслоение по солености возникает в районах проникновения в Азовское море более соленой черноморской воды и частично в районе стыка азовских вод с опресненной струей, идущей из Таганрогского залива там, где рельеф дна образует значительные свалы (Бердянская коса). В Азовском море образуется большое количество органического вещества в результате фотосинтетической деятельности фитопланктона и последующего его отмирания. Образование наибольшего количества нового органического вещества, разлагающегося сразу после отмирания организмов, приходится на летний период. Создаваемое плотностным расслоением водной толщи в море затруднение в аэрации нижних слоев воды сразу же приводит к образованию дефицита кислорода у дна. Скорость потребления кислорода органическим вещество донных отложений начинает превышать скорость поступления кислорода в нижние слои моря при затруднительной аэрации их вследствие расслоения водной толщи. В те годы, когда дефицит кислорода в морской воде большой и интенсивно протекают анаэробные процессы, заморные явления приобретают весьма интенсивный характер, гибнут массами не только донные водные организмы, но и рыба в сравнительно большом количестве (1937 и 1946 гг.) Если дефицит кислорода лишь частичный, что бывает в Азовском море ежегодно, то гибнут только некоторые донные организмы.
12.
Подробнее
Г 70
Горшкова, Т.И.
Органическое вещество осадков Азовского моря и Таганрогского залива / Горшкова, Т.И. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 95-122 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Органика
Азовское море
Таганрогский залив
Осадки
Расчеты
Химия
Аннотация: Общее количество органического углерода в осадках Азовского моря и Таганрогского залива находится в прямой зависимости от механического состава осадков и колеблется в Таганрогском заливе от 0,44 до 2,28, а в Азовском море от 0,6 до 2,91%. Максимальное количество органического углерода в осадках Азовского, Баренцова, Каспийского и Балтийского морей очень близко между собой. Отношение C/N осадков Азовского моря и Таганрогского залива в береговых районах в среднем равно 8,7, а в центральной части Азовского моря 6,4, что указывает на значительную роль организмов животного происхождения в образовании органического вещества осадков центральной части Азовского моря. Количество органического углерода в мути Дона и Кубани до начала земляных работ на гидростроительствах достигало 1,6%, следовательно, было меньше, чем в осадках центральной части Азовского моря, примерно в 1,5 раза. Количество карбонатов в осадках Таганрогского залива колебалось от 5 до 8, а в Азовском море от 1 до 70% (СаСО3) и обусловлено частично карбонатами обломочного происхождения, принесенными реками, и, главным образом, крупным и мелкобитым ракушечником. Натуральная влажность осадков Азовского моря и Таганрогского залива свидетельствует о современном возрасте осадков Азовского моря и находится в прямой зависимости от механического состава. Полный химический анализ осадков Азовского моря и мути, принесенной Доном, очень близки между собой, что говорит за то, что минеральная часть осадков Азовского моря образуется, главным образом, за счет мути Дона. Коллоидная муть Кубани, отличается большим количеством карбонатов, а муть Дона большим количеством органического вещества. Количества органического вещества верхнего и подстилающих слоев осадков моря резко не отличаются между собой и, как правило, с глубиной постепенно падают. Анализ путем кислотного гидролиза показал, что количество легко гидролизуемых веществ в осадках Таганрогского залива постепенно увеличивается по мере продвижения от кута залива к Азовскому морю. Количество углерода сахаров в осадках Азовского моря в среднем равно 9,5% от общего углерода осадка. Количество клетчатки в Таганрогском заливе равно 10, а в Азовском море 6,5%. Кислотный гидролиз мути Кубани и залива показал, что муть, полученная путем отстаивания, без коагуляции, содержит органическое вещество, тождественное по своему составу морским осадкам. Сине-зеленые водоросли, состоящие преимущественно из анабены, характеризуются легко подвижным органическим веществом, почему в I гидролизат переходит 71% С, 81% N и 73% Р от общего углерода, азота и фосфора. Распад фитопланктона - анабены идет очень быстро. На основании экспериментальных данных установлено, что органическое вещество осадков Азовского моря и Таганрогского залива отличается медленной отдачей биогенных элементов из грунта в воду по сравнению с фитопланктоном. При распаде фитопланктона идет бурное выделение газов с преобладанием метана; много выделяется свободного азота, мало углекислоты и сероводорода и всего меньше водорода. Во время паводка Дона и Кубани вода Азовского моря обогащается органическим веществом за счет коллоидной мути, богатой легкоподвижным органическим веществом, а следовательно, и легко усвояемой различными организмами. Постепенный распад органического вещества осадков и минерализация биогенных элементов обусловливает определенную роль осадков в обогащении толщи воды биогенными элементами, на что указывают исследования грунтовых растворов. После зарегулирования стока рек количество органического вещества в осадках постепенно будет уменьшаться: состав осадков при этих условиях будет более тонкозернистым, так как течение рек будет более медленным и крупнозернистая муть успеет осесть в водохранилищах. Микроскопические исследования фракции удельным весом больше 2 и отдельных фракций, полученных после механического анализа, показали, что органогенную часть осадков составляют панцири диатомовых водорослей, споры, корненоножки, яйца копепод, тинтиноидеи, остракоды и ракушечник, то есть обломки кремневых, известковых и хитиновых скелетных частиц.
Г 70
Горшкова, Т.И.
Органическое вещество осадков Азовского моря и Таганрогского залива / Горшкова, Т.И. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 95-122 (392 с.). - 1955
Рубрики: Органика
Азовское море
Таганрогский залив
Осадки
Расчеты
Химия
Аннотация: Общее количество органического углерода в осадках Азовского моря и Таганрогского залива находится в прямой зависимости от механического состава осадков и колеблется в Таганрогском заливе от 0,44 до 2,28, а в Азовском море от 0,6 до 2,91%. Максимальное количество органического углерода в осадках Азовского, Баренцова, Каспийского и Балтийского морей очень близко между собой. Отношение C/N осадков Азовского моря и Таганрогского залива в береговых районах в среднем равно 8,7, а в центральной части Азовского моря 6,4, что указывает на значительную роль организмов животного происхождения в образовании органического вещества осадков центральной части Азовского моря. Количество органического углерода в мути Дона и Кубани до начала земляных работ на гидростроительствах достигало 1,6%, следовательно, было меньше, чем в осадках центральной части Азовского моря, примерно в 1,5 раза. Количество карбонатов в осадках Таганрогского залива колебалось от 5 до 8, а в Азовском море от 1 до 70% (СаСО3) и обусловлено частично карбонатами обломочного происхождения, принесенными реками, и, главным образом, крупным и мелкобитым ракушечником. Натуральная влажность осадков Азовского моря и Таганрогского залива свидетельствует о современном возрасте осадков Азовского моря и находится в прямой зависимости от механического состава. Полный химический анализ осадков Азовского моря и мути, принесенной Доном, очень близки между собой, что говорит за то, что минеральная часть осадков Азовского моря образуется, главным образом, за счет мути Дона. Коллоидная муть Кубани, отличается большим количеством карбонатов, а муть Дона большим количеством органического вещества. Количества органического вещества верхнего и подстилающих слоев осадков моря резко не отличаются между собой и, как правило, с глубиной постепенно падают. Анализ путем кислотного гидролиза показал, что количество легко гидролизуемых веществ в осадках Таганрогского залива постепенно увеличивается по мере продвижения от кута залива к Азовскому морю. Количество углерода сахаров в осадках Азовского моря в среднем равно 9,5% от общего углерода осадка. Количество клетчатки в Таганрогском заливе равно 10, а в Азовском море 6,5%. Кислотный гидролиз мути Кубани и залива показал, что муть, полученная путем отстаивания, без коагуляции, содержит органическое вещество, тождественное по своему составу морским осадкам. Сине-зеленые водоросли, состоящие преимущественно из анабены, характеризуются легко подвижным органическим веществом, почему в I гидролизат переходит 71% С, 81% N и 73% Р от общего углерода, азота и фосфора. Распад фитопланктона - анабены идет очень быстро. На основании экспериментальных данных установлено, что органическое вещество осадков Азовского моря и Таганрогского залива отличается медленной отдачей биогенных элементов из грунта в воду по сравнению с фитопланктоном. При распаде фитопланктона идет бурное выделение газов с преобладанием метана; много выделяется свободного азота, мало углекислоты и сероводорода и всего меньше водорода. Во время паводка Дона и Кубани вода Азовского моря обогащается органическим веществом за счет коллоидной мути, богатой легкоподвижным органическим веществом, а следовательно, и легко усвояемой различными организмами. Постепенный распад органического вещества осадков и минерализация биогенных элементов обусловливает определенную роль осадков в обогащении толщи воды биогенными элементами, на что указывают исследования грунтовых растворов. После зарегулирования стока рек количество органического вещества в осадках постепенно будет уменьшаться: состав осадков при этих условиях будет более тонкозернистым, так как течение рек будет более медленным и крупнозернистая муть успеет осесть в водохранилищах. Микроскопические исследования фракции удельным весом больше 2 и отдельных фракций, полученных после механического анализа, показали, что органогенную часть осадков составляют панцири диатомовых водорослей, споры, корненоножки, яйца копепод, тинтиноидеи, остракоды и ракушечник, то есть обломки кремневых, известковых и хитиновых скелетных частиц.
13.
Подробнее
Г 70
Горшкова, Т.И.
Химический состав грунтовых растворов Азовского моря и Таганрогского залива / Горшкова, Т.И. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 123-144 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Каспийское море
Химия
Грунты
Химия
Таганрогский залив
Аннотация: Грунтовые растворы содержат гораздо больше биогенных элементов, чем придонная вода. Изучение грунтового раствора позволяет вскрыть историю моря (например, постепенное осолонение Азовского моря за последнее столетие). Влажность грунтов Азовского моря является наибольшей в мягких осадках, причем толщина верхнего, более жидкого, слоя меняется в зависимости от ветрового режима. Соленость грунтового раствора верхнего слоя осадков изменяется в зависимости от изменения солености придонной воды, что сильнее всего проявляется во время таяния льда, во время паводков и при сгонно-нагонных ветрах. По изменению солености грунтовых растворов вглубь осадков можно заключить, что за последнее столетие происходит осолонение Азовского моря и Таганрогского залива. рН грунтового раствора при штормовой погоде достигает высоких значений, при штилевой погоде и при малых количествах кислорода резко падает. Количество фосфатов в грунтовом растворе верхнего слоя резко меняется в различные сезоны: весной количество минерального фосфора доходит до 0, в силу того, что запасы фосфатов прошлого лета во время циркуляции вод успели уже в значительной части перейти в толщу воды. В приустьевых пространствах количество фосфора грунтового раствора зависит от твердого и жидкого речного стока. Количество фосфора в грунтовом растворе нижних слоев осадков постепенно увеличивается за счет меньшей пористости осадков и накопления продуктов минерализации органического вещества. Сезонные изменения кремния проявляются значительно слабее, чем для фосфора, вследствие того, что силикатный материал осадков сам является причиной накопления кремния в грунтовом растворе. Регенерация минеральных азотистых соединений в грунтовых растворах доходит только до стадии аммиака, так как восстановительная среда препятствует нитрификации, поэтому нитриты и нитраты обнаружены очень редко и в очень незначительных количествах. Щелочность грунтовых растворов осадков Таганрогского залива увеличивается от кутовой части залива к Азовскому морю в связи с увеличением фракции 0,01 мм. Окисляемость грунтовых растворов верхнего окисленного слоя осадков в грубозернистых грунтах близка к окисляемости придонной воды; в илистых осадках окисляемость увеличивается в 3-8 раз по сравнению с придонной водой. На основании наших исследований грунтовых растворов Азовского моря и Таганрогского залива установлено, что содержание биогенных элементов в грунтовом растворе обусловлено механическим составом осадков, глубиной залегания осадков, речным стоком и различной продуктивностью фитопланктона в разные сезоны и годы. Изучение грунтовых растворов показало их роль как промежуточной инстанции передачи биогенных элементов из грунта в воду.
Г 70
Горшкова, Т.И.
Химический состав грунтовых растворов Азовского моря и Таганрогского залива / Горшкова, Т.И. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 123-144 (392 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Каспийское море
Химия
Грунты
Химия
Таганрогский залив
Аннотация: Грунтовые растворы содержат гораздо больше биогенных элементов, чем придонная вода. Изучение грунтового раствора позволяет вскрыть историю моря (например, постепенное осолонение Азовского моря за последнее столетие). Влажность грунтов Азовского моря является наибольшей в мягких осадках, причем толщина верхнего, более жидкого, слоя меняется в зависимости от ветрового режима. Соленость грунтового раствора верхнего слоя осадков изменяется в зависимости от изменения солености придонной воды, что сильнее всего проявляется во время таяния льда, во время паводков и при сгонно-нагонных ветрах. По изменению солености грунтовых растворов вглубь осадков можно заключить, что за последнее столетие происходит осолонение Азовского моря и Таганрогского залива. рН грунтового раствора при штормовой погоде достигает высоких значений, при штилевой погоде и при малых количествах кислорода резко падает. Количество фосфатов в грунтовом растворе верхнего слоя резко меняется в различные сезоны: весной количество минерального фосфора доходит до 0, в силу того, что запасы фосфатов прошлого лета во время циркуляции вод успели уже в значительной части перейти в толщу воды. В приустьевых пространствах количество фосфора грунтового раствора зависит от твердого и жидкого речного стока. Количество фосфора в грунтовом растворе нижних слоев осадков постепенно увеличивается за счет меньшей пористости осадков и накопления продуктов минерализации органического вещества. Сезонные изменения кремния проявляются значительно слабее, чем для фосфора, вследствие того, что силикатный материал осадков сам является причиной накопления кремния в грунтовом растворе. Регенерация минеральных азотистых соединений в грунтовых растворах доходит только до стадии аммиака, так как восстановительная среда препятствует нитрификации, поэтому нитриты и нитраты обнаружены очень редко и в очень незначительных количествах. Щелочность грунтовых растворов осадков Таганрогского залива увеличивается от кутовой части залива к Азовскому морю в связи с увеличением фракции 0,01 мм. Окисляемость грунтовых растворов верхнего окисленного слоя осадков в грубозернистых грунтах близка к окисляемости придонной воды; в илистых осадках окисляемость увеличивается в 3-8 раз по сравнению с придонной водой. На основании наших исследований грунтовых растворов Азовского моря и Таганрогского залива установлено, что содержание биогенных элементов в грунтовом растворе обусловлено механическим составом осадков, глубиной залегания осадков, речным стоком и различной продуктивностью фитопланктона в разные сезоны и годы. Изучение грунтовых растворов показало их роль как промежуточной инстанции передачи биогенных элементов из грунта в воду.
14.
Подробнее
Н 74
Новожилова, А.Н.
Изменения в зоопланктоне Азовского моря в условиях меняющегося режима / Новожилова, А.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 199-216 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Зоопланктон
Осолонение
Биомасса
Распределение
Расчеты
Аннотация: Малый сток р. Дона в течение последних лет значительно повысил соленость Азовского моря и особенно Таганрогского залива. В результате этого в 1950 г. произошла некоторая перегруппировка в распределении отдельных планктеров. Началось продвижение морских форм зоопланктона вглубь Таганрогского залива. Значительно сократился ареал распространения пресноводных форм зоопланктона, которые были прижаты к устью р. Дона. В 1951 г. в связи со значительным увеличением стока р. Дона произошло распреснение вод Азовского моря, и морские формы зоопланктона из восточного района залива отодвинулись на запад. Мелкие пресноводные коловратки, пресноводные ветвистоусые, веслоногие раки гетерокопа и циклопы расширили свой ареал обитания. В 1952 г. в связи с заполнением Цимлянского водохранилища сток р. Дона был в значительной степени изъят. В связи с этим снова повысилась соленость Таганрогского залива. В дальнейшем, в связи с повышением солености Азовского моря, ареал распространения веслоногих раков Calanipeda aquae dulcis и Heterocope caspia, а также пресноводных ветвистоусых раков и мелких коловраток значительно сократится. Показатели кормности Азовского моря по планктону в ближайшие годы после зарегулирования стока р. Дона останутся в пределах многолетних колебаний.
Н 74
Новожилова, А.Н.
Изменения в зоопланктоне Азовского моря в условиях меняющегося режима / Новожилова, А.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 199-216 (392 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Зоопланктон
Осолонение
Биомасса
Распределение
Расчеты
Аннотация: Малый сток р. Дона в течение последних лет значительно повысил соленость Азовского моря и особенно Таганрогского залива. В результате этого в 1950 г. произошла некоторая перегруппировка в распределении отдельных планктеров. Началось продвижение морских форм зоопланктона вглубь Таганрогского залива. Значительно сократился ареал распространения пресноводных форм зоопланктона, которые были прижаты к устью р. Дона. В 1951 г. в связи со значительным увеличением стока р. Дона произошло распреснение вод Азовского моря, и морские формы зоопланктона из восточного района залива отодвинулись на запад. Мелкие пресноводные коловратки, пресноводные ветвистоусые, веслоногие раки гетерокопа и циклопы расширили свой ареал обитания. В 1952 г. в связи с заполнением Цимлянского водохранилища сток р. Дона был в значительной степени изъят. В связи с этим снова повысилась соленость Таганрогского залива. В дальнейшем, в связи с повышением солености Азовского моря, ареал распространения веслоногих раков Calanipeda aquae dulcis и Heterocope caspia, а также пресноводных ветвистоусых раков и мелких коловраток значительно сократится. Показатели кормности Азовского моря по планктону в ближайшие годы после зарегулирования стока р. Дона останутся в пределах многолетних колебаний.
15.
Подробнее
С 77
Старк, И.Н.
Изменения в бентосе Азовского моря в условиях меняющегося режима / Старк, И.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 217-239 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Бентос
Биомасса
Расчеты
Биоценоз
Таганрогский залив
Аннотация: Общая биомасса бентоса в Азовском море в период с июля 1950 по июль 1952 г. не претерпевала особенно резких изменений и колебалась в пределах 183,35-331,20 г/м2; в 1934-1935 гг. она составляла 496,0 г/м2. Наибольший удельный вес в бентосе принадлежит кардиуму, но в июле 1950 г. процент его к общей биомассе был значительно меньше, чем обычно. В собственно Азовском море в июле 1951 г. преобладали биоценозы кардиума и корбуломии. Биоценоз корбуломии в июле 1951 г. занимал обширную площадь в юго-западной части Азовского моря, где до этого располагались биоценозы кардиума и синдесмии. Основные причины констатированных нами изменений у отдельных видов связаны с колебанием величины речного стока, особенно ярко это выражено в Таганрогском заливе. Маловодные годы благоприятны для развития эпифауны, многоводные - для инфауны, за исключением некоторых форм. Западная часть Таганрогского залива будет занята азовскими биоценозами.
С 77
Старк, И.Н.
Изменения в бентосе Азовского моря в условиях меняющегося режима / Старк, И.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 217-239 (392 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Бентос
Биомасса
Расчеты
Биоценоз
Таганрогский залив
Аннотация: Общая биомасса бентоса в Азовском море в период с июля 1950 по июль 1952 г. не претерпевала особенно резких изменений и колебалась в пределах 183,35-331,20 г/м2; в 1934-1935 гг. она составляла 496,0 г/м2. Наибольший удельный вес в бентосе принадлежит кардиуму, но в июле 1950 г. процент его к общей биомассе был значительно меньше, чем обычно. В собственно Азовском море в июле 1951 г. преобладали биоценозы кардиума и корбуломии. Биоценоз корбуломии в июле 1951 г. занимал обширную площадь в юго-западной части Азовского моря, где до этого располагались биоценозы кардиума и синдесмии. Основные причины констатированных нами изменений у отдельных видов связаны с колебанием величины речного стока, особенно ярко это выражено в Таганрогском заливе. Маловодные годы благоприятны для развития эпифауны, многоводные - для инфауны, за исключением некоторых форм. Западная часть Таганрогского залива будет занята азовскими биоценозами.
16.
Подробнее
К 26
Карпевич, А.Ф.
Отношение беспозвоночных Азовского моря к изменению солености / Карпевич, А.Ф. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 240-275 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Беспозвоночные
Соленость
Температура
Кислород
Выживаемость
Аннотация: Пресноводные виды беспозвоночных дельты и авандельты р. Дона чрезвычайно стеногалинны; коловратки (Brachionus pala и др.) и моллюски (Unio pictorum и др.) достигают массового развития в азовской воде соленостью не свыше 2,5-3%, ракообразные и черви несколько более выносливы. Солоноватоводные - реликтовые - формы, населяющие Таганрогский залив, более эвригалинны, чем пресноводные: моллюски (Dreissena polymorpha и Monodacna colorata) могут выживать в азовской воде соленостью от 0 до 7,5%, но значительную биомассу дают в солевом интервала от 0-2 до 5%. Виды морского происхождения наиболее эвригалинны. Отдельные стадии развития некоторых изученных видов проявили разную чувствительность к действию азовской воды разной солености, например, наилучшее развитие яиц корбуломии (Corbulomya maeotica) протекало при солености 10-16%. Норма потребления кислорода у ракообразных Таганрогского залива в условиях благоприятной солености и температуры часто зависела от величины животных и степени их подвижности. Нижний кислородный порог у отдельных видов различен: у изученных ракообразных асфиксия наступает при содержании кислорода около 1 см3/л или выше при прочих благоприятных условиях.
К 26
Карпевич, А.Ф.
Отношение беспозвоночных Азовского моря к изменению солености / Карпевич, А.Ф. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 240-275 (392 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Беспозвоночные
Соленость
Температура
Кислород
Выживаемость
Аннотация: Пресноводные виды беспозвоночных дельты и авандельты р. Дона чрезвычайно стеногалинны; коловратки (Brachionus pala и др.) и моллюски (Unio pictorum и др.) достигают массового развития в азовской воде соленостью не свыше 2,5-3%, ракообразные и черви несколько более выносливы. Солоноватоводные - реликтовые - формы, населяющие Таганрогский залив, более эвригалинны, чем пресноводные: моллюски (Dreissena polymorpha и Monodacna colorata) могут выживать в азовской воде соленостью от 0 до 7,5%, но значительную биомассу дают в солевом интервала от 0-2 до 5%. Виды морского происхождения наиболее эвригалинны. Отдельные стадии развития некоторых изученных видов проявили разную чувствительность к действию азовской воды разной солености, например, наилучшее развитие яиц корбуломии (Corbulomya maeotica) протекало при солености 10-16%. Норма потребления кислорода у ракообразных Таганрогского залива в условиях благоприятной солености и температуры часто зависела от величины животных и степени их подвижности. Нижний кислородный порог у отдельных видов различен: у изученных ракообразных асфиксия наступает при содержании кислорода около 1 см3/л или выше при прочих благоприятных условиях.
17.
Подробнее
Ф 44
Фесенко, Е.А.
Кормовая база личинок промысловых рыб в р. Дон и восточной части Таганрогского залива / Фесенко, Е.А., Шейнин, М.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 276-285 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Промысел
Личинки
Корм
р. Дон
Таганрогский залив
Аннотация: Биомасса зоопланктона в восточной части Таганрогского залива, дельты и в особенности русла Дона в весенние месяцы маловодных лет очень низка, что создает неблагоприятные условия для откорма личинок рыб. В средневодные годы в дельте Дона и в восточной части Таганрогского залива наблюдаются высокие биомассы кормового планктона, что обусловливает более благоприятные условия питания рыб. Увеличение биомассы зоопланктона в многоводные годы происходит в основном за счет сноса организмов (биостока) с займищ и пойменных водоемов реки Дона. Гидробиологический режим дельты Дона и восточной части залива в первый год зарегулирования стока реки Дона приближался к режиму маловодных лет (малый пропуск воды из Цимлянского водохранилища). В будущем залитие донских займищ будет происходить реже, чем до зарегулирования стока, следовательно, и притока зоопланктона с полыми водами не будет. Это приведет к гидробиологическому режиму в реке, дельте и восточной части залива, близкому к режиму маловодных лет. В случае больших попусков воды и высоких концентраций зоопланктона в предплотинном районе Цимлянского водохранилища снос его в нижний бьеф изменит гидробиологический режим реки в сторону увеличения биомассы зоопланктона, однако, это влияние Цимлянского водохранилища не распространится до восточной части залива, где развитие зоопланктона будет зависеть в основном от притока питательных веществ из Дона.
Доп.точки доступа:
Шейнин, М.С.
Ф 44
Фесенко, Е.А.
Кормовая база личинок промысловых рыб в р. Дон и восточной части Таганрогского залива / Фесенко, Е.А., Шейнин, М.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 276-285 (392 с.). - 1955
Рубрики: Рыбы
Промысел
Личинки
Корм
р. Дон
Таганрогский залив
Аннотация: Биомасса зоопланктона в восточной части Таганрогского залива, дельты и в особенности русла Дона в весенние месяцы маловодных лет очень низка, что создает неблагоприятные условия для откорма личинок рыб. В средневодные годы в дельте Дона и в восточной части Таганрогского залива наблюдаются высокие биомассы кормового планктона, что обусловливает более благоприятные условия питания рыб. Увеличение биомассы зоопланктона в многоводные годы происходит в основном за счет сноса организмов (биостока) с займищ и пойменных водоемов реки Дона. Гидробиологический режим дельты Дона и восточной части залива в первый год зарегулирования стока реки Дона приближался к режиму маловодных лет (малый пропуск воды из Цимлянского водохранилища). В будущем залитие донских займищ будет происходить реже, чем до зарегулирования стока, следовательно, и притока зоопланктона с полыми водами не будет. Это приведет к гидробиологическому режиму в реке, дельте и восточной части залива, близкому к режиму маловодных лет. В случае больших попусков воды и высоких концентраций зоопланктона в предплотинном районе Цимлянского водохранилища снос его в нижний бьеф изменит гидробиологический режим реки в сторону увеличения биомассы зоопланктона, однако, это влияние Цимлянского водохранилища не распространится до восточной части залива, где развитие зоопланктона будет зависеть в основном от притока питательных веществ из Дона.
Доп.точки доступа:
Шейнин, М.С.
18.
Подробнее
Ф 44
Фесенко, Е.А.
Питание молоди судака и леща в низовьях Дона / Фесенко, Е.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 286-305 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Судак
Питание
р. Дон
Планктон
Лещ
Таганрогский залив
Аннотация: В маловодные годы (1950), когда не заливаются займища, условия откорма молоди рыб (судака и леща) на ранних этапах развития неблагоприятны как в р. Дон, так в дельте Дона и в восточной части Таганрогского залива. В средневодные годы (1951) наилучшими кормовыми площадями для питания личинок судака являются, помимо займищ, дельта Дона и восточная часть залива. Судачки размером 20-30 мм не могут удовлетворяться одним планктонным кормом, даже при высокой его концентрации, и нуждаются в наличии более крупного корма, такого, как личинки рыб и мизиды. В маловодные годы в верхнем участке нижнего течения Дона вследствие низкого урожая молоди "сорных" рыб покатная молодь судака плохо обеспечена кормом. Более благоприятны условия откорма молоди судака в дельте Дона и восточной части Таганрогского залива.
Ф 44
Фесенко, Е.А.
Питание молоди судака и леща в низовьях Дона / Фесенко, Е.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 286-305 (392 с.). - 1955
Рубрики: Судак
Питание
р. Дон
Планктон
Лещ
Таганрогский залив
Аннотация: В маловодные годы (1950), когда не заливаются займища, условия откорма молоди рыб (судака и леща) на ранних этапах развития неблагоприятны как в р. Дон, так в дельте Дона и в восточной части Таганрогского залива. В средневодные годы (1951) наилучшими кормовыми площадями для питания личинок судака являются, помимо займищ, дельта Дона и восточная часть залива. Судачки размером 20-30 мм не могут удовлетворяться одним планктонным кормом, даже при высокой его концентрации, и нуждаются в наличии более крупного корма, такого, как личинки рыб и мизиды. В маловодные годы в верхнем участке нижнего течения Дона вследствие низкого урожая молоди "сорных" рыб покатная молодь судака плохо обеспечена кормом. Более благоприятны условия откорма молоди судака в дельте Дона и восточной части Таганрогского залива.
19.
Подробнее
Ж 52
Желтенкова, М.В.
Питание и использование кормовой базы донными рыбами Азовского моря / Желтенкова, М.В. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 306-336 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Азовское море
Питание
Бентос
Биомасса
Расчеты
Аннотация: В 1950 г. основу пищи (по весу) леща Азовского моря составляли монодакна, нереис, гипаниола, остракоды; в 1951 г. - синдесмия, остракоды, кардиум, корбуломия. В 1950 г. по сравнению с 1935 г. интенсивность откорма и мелкого и крупного леща понизилась. Основу пищи тарани в 1950 г. оставляли монодакна, кардиум, синдесмия, дрейссена; в 1951 г. - гидробия, кардиум. В 1951 г. по сравнению с 1950 г. интенсивность питания тарани уменьшилась. В 1950 и 1951 гг. рыбец в Азовском море потреблял смешанную пищу - ракообразных, моллюсков и рыбу. Сопоставление характера питания леща длиной от 10 до 40-45 см в Азовском, Каспийском и Аральских морях и сравнение возрастной смены состава пищи леща позволяет сделать вывод, что лещ Азовского моря по сравнению с лещом других двух морей обладает наиболее широким пищевым спектром и наибольшей пищевой пластичностью и способен потреблять все те организмы, которыми питается лещ Северного Каспия и Аральского моря. Сравнение питания тарани в Азовском море и питания других форм плотвы в различных водоемах показывает, что типичной пищей взрослой тарани в Азовском море являются моллюски как реликтового, так и средиземноморского происхождения - монодакна, кардиум, гидробия, синдесмия, дрейссена. Для рыбца Азовского моря, как и для сырти, обитающей в оз. Ильмене, характерно смешанное питание. Карты потребления пищевых организмов лещом и карты распределения этих организмов в значительной степени совпадают: в восточной части Таганрогского залива в биоценозе монодакны лещ кормится, главным образом, этим моллюском; в центральной части залива - главным образом гипаниолой и остракодами в западной части залива - нереисом. Сравнение изменения по годам длины одновозрастного леща, биомассы бентоса и интенсивности питания леща позволяет сделать вывод, что одной из причин уменьшения темпа роста леща в последние годы является ухудшение условий его открома. В 1951 г. кардиум, гидробия, корбуломия, синдесмия, нереис, остракоды обеспечили откорм основной массы хозяйственно ценных рыб промыслового размера. Учет типичной пищи и пищевой пластичности позволяет сделать вывод, что при изменении режима Азоского моря (при осолонении) условия откорма и мелкого и крупного леща несколько ухудшается. В условиях нового режима Таганрогского залива и наличия там большего количества гидробии целесообразно совместное обитание в заливе леща и тарани.
Ж 52
Желтенкова, М.В.
Питание и использование кормовой базы донными рыбами Азовского моря / Желтенкова, М.В. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 306-336 (392 с.). - 1955
Рубрики: Рыбы
Азовское море
Питание
Бентос
Биомасса
Расчеты
Аннотация: В 1950 г. основу пищи (по весу) леща Азовского моря составляли монодакна, нереис, гипаниола, остракоды; в 1951 г. - синдесмия, остракоды, кардиум, корбуломия. В 1950 г. по сравнению с 1935 г. интенсивность откорма и мелкого и крупного леща понизилась. Основу пищи тарани в 1950 г. оставляли монодакна, кардиум, синдесмия, дрейссена; в 1951 г. - гидробия, кардиум. В 1951 г. по сравнению с 1950 г. интенсивность питания тарани уменьшилась. В 1950 и 1951 гг. рыбец в Азовском море потреблял смешанную пищу - ракообразных, моллюсков и рыбу. Сопоставление характера питания леща длиной от 10 до 40-45 см в Азовском, Каспийском и Аральских морях и сравнение возрастной смены состава пищи леща позволяет сделать вывод, что лещ Азовского моря по сравнению с лещом других двух морей обладает наиболее широким пищевым спектром и наибольшей пищевой пластичностью и способен потреблять все те организмы, которыми питается лещ Северного Каспия и Аральского моря. Сравнение питания тарани в Азовском море и питания других форм плотвы в различных водоемах показывает, что типичной пищей взрослой тарани в Азовском море являются моллюски как реликтового, так и средиземноморского происхождения - монодакна, кардиум, гидробия, синдесмия, дрейссена. Для рыбца Азовского моря, как и для сырти, обитающей в оз. Ильмене, характерно смешанное питание. Карты потребления пищевых организмов лещом и карты распределения этих организмов в значительной степени совпадают: в восточной части Таганрогского залива в биоценозе монодакны лещ кормится, главным образом, этим моллюском; в центральной части залива - главным образом гипаниолой и остракодами в западной части залива - нереисом. Сравнение изменения по годам длины одновозрастного леща, биомассы бентоса и интенсивности питания леща позволяет сделать вывод, что одной из причин уменьшения темпа роста леща в последние годы является ухудшение условий его открома. В 1951 г. кардиум, гидробия, корбуломия, синдесмия, нереис, остракоды обеспечили откорм основной массы хозяйственно ценных рыб промыслового размера. Учет типичной пищи и пищевой пластичности позволяет сделать вывод, что при изменении режима Азоского моря (при осолонении) условия откорма и мелкого и крупного леща несколько ухудшается. В условиях нового режима Таганрогского залива и наличия там большего количества гидробии целесообразно совместное обитание в заливе леща и тарани.
20.
Подробнее
М 14
Майский, В.Н.
Питание и кормовая база судака в Азовском море / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 337-355 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Судак
Азовское море
Питание
Распределение
Расчеты
Прогнозирование
Аннотация: Судак - основная промысловая рыба Азовского моря с типично хищным питанием, размножается в бассейне Дона и лиманах Кубани. Мальки и сеголетки судака после ската их с нерестилищ обитают преимущественно в Таганрогском заливе и в восточных прибрежных районах моря. Изучение питания азовского судака в 1935-1940 и 1948-1952 гг. показало большие сезонные и годовые изменения в интенсивности его питания и составе пищи. Основной пищей подросших сеголетков и годовиков судака служат мизиды, мелкие бычки Книповича и поматосхистус, молодь перкарины, тюльки, атерины, хамсы и других организмов. Двухлетки и старшие возрастные группы судака переходят на питание более крупными объектами - взрослой тюлькой, перкариной, хамсы, крупными бычками и т. д. Летом и осенью взрослый судак распространяется в Азовском море в зависимости от распределения его основных кормовых объектов. В Таганрогском заливе весной промысловый судак питается преимущественно тюлькой, летом и осенью - бычками. Основной и излюбленной пищей азовского судака являются наиболее многочисленные и крупные виды бычков: сирман, кругляк, песочник и пуголовка. В годы уменьшения численности и плотности распределения бычков значение их в пище судака падает и увеличивается роль других многочисленных и более доступных судаку рыб: хамсы, тюльки, перкарины и других. Сопоставление карт распределения судака и его кормовых объектов показывает, что судак держится в районах скопления кормовых объектов. Степень концентрации, или плотность скопления, которую судак может использовать для охоты, различны для разных кормовых объектов. В случае перемещения скоплений кормовых рыб судак передвигается за ними. Питание судака характеризуется большой пластичность и меняется в зависимости от количества и доступности кормовых объектов. Разовое наполнение желудка судака может достигать 21% его собственного веса, чаще же всего составляет 1-3% веса. Суточный рацион судака можно принять в среднем равным 2-3% его веса, а количество приемов пищи в сутки - 2-3 раза. Количество потребляемого всем стадом азовского судака рыбного корма ориентировочно определено для 1937 г. в 3 090 000 ц, в 1940 г. в 1 823 000 ц и в 1948 г. в 3 070 000 ц. В настоящее время численность судака в Азовском море сильно ограничивается плохими условиями его размножения и интенсивным промыслом тюлечно-хамсовыми неводами, чехонными, тараньими и селедочными сетями, которые истребляют преждевременно большую часть подрастающей молоди судака. Кормовая база Азовского моря позволяет выкармливать такое количество судака, которое обеспечивало бы среднегодовую добычу его 500 тыс. ц. При дальнейшем увеличении изъятия речной воды воспроизводство запасов судака будет ограничено сокращением ареала нагула его молоди в море вследствие повышения солености воды. Чтобы обеспечить добычу судака 500 тыс. ц в год, при изъятии 10 км3 стока, необходимо сузить Керченский пролив и спускать избыток весеннего паводка Днепра из Каховского водохранилища в Азовское море.
М 14
Майский, В.Н.
Питание и кормовая база судака в Азовском море / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 337-355 (392 с.). - 1955
Рубрики: Судак
Азовское море
Питание
Распределение
Расчеты
Прогнозирование
Аннотация: Судак - основная промысловая рыба Азовского моря с типично хищным питанием, размножается в бассейне Дона и лиманах Кубани. Мальки и сеголетки судака после ската их с нерестилищ обитают преимущественно в Таганрогском заливе и в восточных прибрежных районах моря. Изучение питания азовского судака в 1935-1940 и 1948-1952 гг. показало большие сезонные и годовые изменения в интенсивности его питания и составе пищи. Основной пищей подросших сеголетков и годовиков судака служат мизиды, мелкие бычки Книповича и поматосхистус, молодь перкарины, тюльки, атерины, хамсы и других организмов. Двухлетки и старшие возрастные группы судака переходят на питание более крупными объектами - взрослой тюлькой, перкариной, хамсы, крупными бычками и т. д. Летом и осенью взрослый судак распространяется в Азовском море в зависимости от распределения его основных кормовых объектов. В Таганрогском заливе весной промысловый судак питается преимущественно тюлькой, летом и осенью - бычками. Основной и излюбленной пищей азовского судака являются наиболее многочисленные и крупные виды бычков: сирман, кругляк, песочник и пуголовка. В годы уменьшения численности и плотности распределения бычков значение их в пище судака падает и увеличивается роль других многочисленных и более доступных судаку рыб: хамсы, тюльки, перкарины и других. Сопоставление карт распределения судака и его кормовых объектов показывает, что судак держится в районах скопления кормовых объектов. Степень концентрации, или плотность скопления, которую судак может использовать для охоты, различны для разных кормовых объектов. В случае перемещения скоплений кормовых рыб судак передвигается за ними. Питание судака характеризуется большой пластичность и меняется в зависимости от количества и доступности кормовых объектов. Разовое наполнение желудка судака может достигать 21% его собственного веса, чаще же всего составляет 1-3% веса. Суточный рацион судака можно принять в среднем равным 2-3% его веса, а количество приемов пищи в сутки - 2-3 раза. Количество потребляемого всем стадом азовского судака рыбного корма ориентировочно определено для 1937 г. в 3 090 000 ц, в 1940 г. в 1 823 000 ц и в 1948 г. в 3 070 000 ц. В настоящее время численность судака в Азовском море сильно ограничивается плохими условиями его размножения и интенсивным промыслом тюлечно-хамсовыми неводами, чехонными, тараньими и селедочными сетями, которые истребляют преждевременно большую часть подрастающей молоди судака. Кормовая база Азовского моря позволяет выкармливать такое количество судака, которое обеспечивало бы среднегодовую добычу его 500 тыс. ц. При дальнейшем увеличении изъятия речной воды воспроизводство запасов судака будет ограничено сокращением ареала нагула его молоди в море вследствие повышения солености воды. Чтобы обеспечить добычу судака 500 тыс. ц в год, при изъятии 10 км3 стока, необходимо сузить Керченский пролив и спускать избыток весеннего паводка Днепра из Каховского водохранилища в Азовское море.
Страница 2, Результатов: 55