База данных: Электронная библиотека
Страница 4, Результатов: 74
Отмеченные записи: 0
31.
Подробнее
А 47
Алексеева, С.П.
Икринки и мальки рыб из Печорского залива / Алексеева, С.П. // Материалы по размножению и развитию рыб Северных морей: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1949, - Т. 17. - С. 177-188 (208 с.). - 1949
~РУБ Article
Рубрики: Печорский залив
Икра
Рыбы
Нерест
Физиология
Температура
Аннотация: Места нереста малопозвонковой сельди располагаются в западной части Печорского залива - мыса Русский Заворот и в восточной части у юго-западного берега о. Песякова. Икрометание сельди происходит в приливно-отливной зоне на глубинах до 5 м. Икра откладывается на водорослях и гидроидах. Время нереста июнь-июль. Прибрежная полоса Печорского залива служит хорошим пастбищем для молоди ценных промысловых рыб из семейства лососевых: омуля, ряпушки и нельмы. Нерестилища этих видов находятся в низовьях рек и самих реках. Икрометание осеннее. Бычок-рогатка обилен в Печорском заливе. Места размножения и обитания рогатки расположены у морского берега, в устьях рек о. Песякова и в предустьевом пространстве р. Дресвянке. Нерест - осенью. Речная кабала обитает и нерестится в Печорском заливе. Корюшка, являющаяся прекрасным промысловым объектом, обитает и размножается у берегов о. Песякова и вблизи устья р. Дресвянки. На основании изложенных сведений можно полагать, что рыболовство в Печорском заливе имеет возможность увеличить уловы таких рыб, как малопозвонковая сельдь, омуль, ряпушка, речная камбала, бычок-рогатка и корюшка.
А 47
Алексеева, С.П.
Икринки и мальки рыб из Печорского залива / Алексеева, С.П. // Материалы по размножению и развитию рыб Северных морей: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1949, - Т. 17. - С. 177-188 (208 с.). - 1949
Рубрики: Печорский залив
Икра
Рыбы
Нерест
Физиология
Температура
Аннотация: Места нереста малопозвонковой сельди располагаются в западной части Печорского залива - мыса Русский Заворот и в восточной части у юго-западного берега о. Песякова. Икрометание сельди происходит в приливно-отливной зоне на глубинах до 5 м. Икра откладывается на водорослях и гидроидах. Время нереста июнь-июль. Прибрежная полоса Печорского залива служит хорошим пастбищем для молоди ценных промысловых рыб из семейства лососевых: омуля, ряпушки и нельмы. Нерестилища этих видов находятся в низовьях рек и самих реках. Икрометание осеннее. Бычок-рогатка обилен в Печорском заливе. Места размножения и обитания рогатки расположены у морского берега, в устьях рек о. Песякова и в предустьевом пространстве р. Дресвянке. Нерест - осенью. Речная кабала обитает и нерестится в Печорском заливе. Корюшка, являющаяся прекрасным промысловым объектом, обитает и размножается у берегов о. Песякова и вблизи устья р. Дресвянки. На основании изложенных сведений можно полагать, что рыболовство в Печорском заливе имеет возможность увеличить уловы таких рыб, как малопозвонковая сельдь, омуль, ряпушка, речная камбала, бычок-рогатка и корюшка.
32.
Подробнее
П 27
Перцева-Остроумова, Т.А.
О размножении и развитии кефалей, вселенных в Каспийское море / Перцева-Остроумова, Т.А. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 127-134 (256 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: Кефаль
Размножение
Каспийское море
Морфология
Распределение
Расчеты
Аннотация: Икринки каспийского остроноса - M. saliens Risso пелагические, с большой жировой каплей и малым перивителлиновым пространством. Диаметр икринки колеблется от 0,61 до 0,71 мм, в среднем 0,68 мм. Только что выклюнувшиеся предличинки имеют длину около 1,7 мм. Снабжены большим желточным мешком. Анус расположен за серединой тела. Глаза не пигментированы. Остронос нерестится поздним вечером или ночью, в открытом море, на расстоянии 37-90 км от берега, над глубинами от 20 до 780 м, при температуре воды 25,6-29,4 гр. и солености от 12 до 13%. Интенсивность нереста значительно больше в западной части Каспия, чем в восточной. В западной части нерест происходит над большими глубинами, чем в восточной. В районе против берегов Туркменистана сингиль в сентябре нерестится севернее, чем остронос. Икрометание его наиболее интенсивно вдали от берегов, над большими глубинами.
П 27
Перцева-Остроумова, Т.А.
О размножении и развитии кефалей, вселенных в Каспийское море / Перцева-Остроумова, Т.А. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 127-134 (256 с.). - 1951
Рубрики: Кефаль
Размножение
Каспийское море
Морфология
Распределение
Расчеты
Аннотация: Икринки каспийского остроноса - M. saliens Risso пелагические, с большой жировой каплей и малым перивителлиновым пространством. Диаметр икринки колеблется от 0,61 до 0,71 мм, в среднем 0,68 мм. Только что выклюнувшиеся предличинки имеют длину около 1,7 мм. Снабжены большим желточным мешком. Анус расположен за серединой тела. Глаза не пигментированы. Остронос нерестится поздним вечером или ночью, в открытом море, на расстоянии 37-90 км от берега, над глубинами от 20 до 780 м, при температуре воды 25,6-29,4 гр. и солености от 12 до 13%. Интенсивность нереста значительно больше в западной части Каспия, чем в восточной. В западной части нерест происходит над большими глубинами, чем в восточной. В районе против берегов Туркменистана сингиль в сентябре нерестится севернее, чем остронос. Икрометание его наиболее интенсивно вдали от берегов, над большими глубинами.
33.
Подробнее
М 15
Макарова, А.П.
Техно-химическая характеристика салаки Калининградского района / Макарова, А.П. // Технология рыбных продуктов: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 23. - С. 209-213 (240 с.). - 1952
~РУБ Article
Рубрики: Салака
Химия
Физиология
Морфология
Расчеты
Калининградский район
Аннотация: Для техно-химического исследования пробы салаки отбирали из уловов в период массового подхода ее к берегам в районе г. Калининграда в 1950 г. Пробы отбирали 2 раза в месяц с апреля по июнь на Светловском рыбном заводе. От выловленной партии брали без выбора 100 рыбок, которые поштучно взвешивали и измеряли, после чего их подвергали разделке: удаляли чешую и вскрывали брюшко рыбок, определяли пол и подсчитывали количество самцов и самок во взятой пробе, затем удаляли внутренности, причем особо выделяли половые продукты, отрезали плавники и отделяли головы прямым срезом поперек тела рыбы (позади плечевого пояса). Тушки без внутренностей частично подвергали дальнейшей разделке. Химическому исследованию подвергали тушки (без внутренностей), отдельно самцов и самок, а также головы, икру и молоки. Длина салаки была в основном 150-190 мм, причем рыбки данного размера составляли 87-88% от общего веса всей пробы. Длина тушек у салаки составляет в среднем 72-75% всей длины рыбы. Средний вес 1 экземпляра салаки около 50 г. Во время путины от апреля до июня наблюдается некоторое уменьшение среднего веса и длины салаки в уловах. Во всех исследованных пробах количество самцов и самок было практически одинаково; средний вес и длина самцов и самок заметно не различаются. Сравнение данных по длине и весу салаки из уловов в разных районах Прибалтики показывает, что салака, добываемая в Калининградском районе, является более крупной, по сравнению с салакой, вылавливаемой у берегов Латвийской и Эстонской ССР, в Рижском и Финском заливах. Химический состав отдельных частей тела салаки за весь период ее лова остается практически постоянным. Разницы в составе тушек самцов и самок не обнаружено. В среднем в тушках салаки (без внутренностей) содержится влаги 77%, жира 3,3%, белка 17,7 и золы 2%. Половые продукты салаки как икра, так и молоки отличаются низкой жирностью - 2-3%. Наибольшее количество жира обнаружено в головах салаки, где оно составляет 6-7%.
М 15
Макарова, А.П.
Техно-химическая характеристика салаки Калининградского района / Макарова, А.П. // Технология рыбных продуктов: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 23. - С. 209-213 (240 с.). - 1952
Рубрики: Салака
Химия
Физиология
Морфология
Расчеты
Калининградский район
Аннотация: Для техно-химического исследования пробы салаки отбирали из уловов в период массового подхода ее к берегам в районе г. Калининграда в 1950 г. Пробы отбирали 2 раза в месяц с апреля по июнь на Светловском рыбном заводе. От выловленной партии брали без выбора 100 рыбок, которые поштучно взвешивали и измеряли, после чего их подвергали разделке: удаляли чешую и вскрывали брюшко рыбок, определяли пол и подсчитывали количество самцов и самок во взятой пробе, затем удаляли внутренности, причем особо выделяли половые продукты, отрезали плавники и отделяли головы прямым срезом поперек тела рыбы (позади плечевого пояса). Тушки без внутренностей частично подвергали дальнейшей разделке. Химическому исследованию подвергали тушки (без внутренностей), отдельно самцов и самок, а также головы, икру и молоки. Длина салаки была в основном 150-190 мм, причем рыбки данного размера составляли 87-88% от общего веса всей пробы. Длина тушек у салаки составляет в среднем 72-75% всей длины рыбы. Средний вес 1 экземпляра салаки около 50 г. Во время путины от апреля до июня наблюдается некоторое уменьшение среднего веса и длины салаки в уловах. Во всех исследованных пробах количество самцов и самок было практически одинаково; средний вес и длина самцов и самок заметно не различаются. Сравнение данных по длине и весу салаки из уловов в разных районах Прибалтики показывает, что салака, добываемая в Калининградском районе, является более крупной, по сравнению с салакой, вылавливаемой у берегов Латвийской и Эстонской ССР, в Рижском и Финском заливах. Химический состав отдельных частей тела салаки за весь период ее лова остается практически постоянным. Разницы в составе тушек самцов и самок не обнаружено. В среднем в тушках салаки (без внутренностей) содержится влаги 77%, жира 3,3%, белка 17,7 и золы 2%. Половые продукты салаки как икра, так и молоки отличаются низкой жирностью - 2-3%. Наибольшее количество жира обнаружено в головах салаки, где оно составляет 6-7%.
34.
Подробнее
В 15
Валиков, Н.А.
Салака Рижского залива / Валиков, Н.А. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 16-23 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Салака
Рижский залив
Промысел
Запасы
Корм
Нерест
Аннотация: В Рижском заливе вылов салаки составляет 70% от общего улова всех видов рыб. Но промыслом используется лишь салака, подходящая к берегам залива, нагульные и зимние скопления салаки вдали от берегов не облавливаются. Для освоения открытой части залива необходимо организовать активный лов салаки дрифтерными сетями и тралами. Прибрежный промысел салаки следует также перестроить, сокращая применение объячеивающих орудий лова и увеличивая ставные невода. Необходимо расширить исследовательские работы по выявлению скоплений салаки и изучению причин, вызывающих эти скопления. Все это позволит увеличить вылов салаки и более равномерно в течение года получить рыбную продукцию высокого качества.
В 15
Валиков, Н.А.
Салака Рижского залива / Валиков, Н.А. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 16-23 (266 с.). - 1954
Рубрики: Салака
Рижский залив
Промысел
Запасы
Корм
Нерест
Аннотация: В Рижском заливе вылов салаки составляет 70% от общего улова всех видов рыб. Но промыслом используется лишь салака, подходящая к берегам залива, нагульные и зимние скопления салаки вдали от берегов не облавливаются. Для освоения открытой части залива необходимо организовать активный лов салаки дрифтерными сетями и тралами. Прибрежный промысел салаки следует также перестроить, сокращая применение объячеивающих орудий лова и увеличивая ставные невода. Необходимо расширить исследовательские работы по выявлению скоплений салаки и изучению причин, вызывающих эти скопления. Все это позволит увеличить вылов салаки и более равномерно в течение года получить рыбную продукцию высокого качества.
35.
Подробнее
Б 78
Бокова, Е.Н.
Питание молоди промысловых рыб Балтийского моря / Бокова, Е.Н. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 163-187 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Промысел
Балтийское море
Питание
Численность
Распространение
Аннотация: Различным этапам развития салаки в Рижском заливе соответствуют определенные условия существования. С изменением внешней формы молоди салаки на разных этапах ее развития от предличинки до сеголетки, соответственно меняется и строение ее кишечного тракта. Соответственно этапам развития молоди салаки меняется состав ее пищи. Качественный состав пищи сеголетков салаки связан с сезонными изменениями планктона. В пище сеголетков салаки преобладают эуритеморы, что, повидимому, связано с совпадением требований к среде салаки и эуритемор, предпочитающих толщу воды в слое 30-40 м. С количественной стороны наиболее интенсивное питание молоди салаки происходит по достижении ею длины 25-30 мм, т. е. к моменту окончательного формирования кишечника (общий индекс наполнения 231). В питании молоди салаки при переходе ее из одного этапа развития в другой характерно повышение количества рыб с пустым кишечником, а также снижение общего индекса наполнения их кишечников. Состав пищи сеголетков салаки в различных районах Рижского залива однообразен и состоит в основном из эуритемор, босмин, циклопоид, акарций. Развитие кильки на разных этапах происходит в различных условиях: икра развивается в пловучем состоянии в поверхностных слоях воды, вдали от берега; личинки кильки обитают в толще воды; на следующей стадии (неоформившийся малек) килька подходит к берегу (глубины 2-3 м); мальки и сеголетки кильки встречаются в открытых частях Рижского залива и Балтийского моря на глубинах от 7 до 39 м. Мальки кильки длиной 24-30 мм употребляют в пищу молодых копепод, эуритемор, акарций, босмин, циклопоид и личинок пластинчатожаберных. Питание кильки и салаки на этапах малька и сеголетка почти одинаково. Личинки речной камбалы в начале их развития (до длины 10-11 мм) питаются одноклеточными микроорганизмами, преимущественно диатомовыми и синезелеными водорослями. По достижении 11 мм длины личинки речной камбалы переходят к придонному образу жизни и меняют свою пищу; в состав последней входит мелкий зоопланктон. Мальки речной камбалы длиной 20-30 мм употребляют в пищу нектобентические организмы - гарпактицид, хирономид, мизид, а также донные диатомовые водоросли. Мальки речной камбалы длиной 30-100 мм питаются преимущественно хирономидами, гаммаридами, нереисами, мизидами, гарпактицидами, олигохедами и другими организмами. В зависимости от района обитания и состав кормовой базы в пище мальков речной камбалы длиной 30-100 мм преобладают различные организмы: в Мерсрагсе и Приморской бухте - Neomysis vulgaris, в Царникове - Bathyporeia pilosa, в Пионерске - гарпактициды. Молодь речной камбалы длиной 100-130 мм постепенно переходит на пищу взрослых особей и начинает потреблять полихет, моллюсков и прочие донные организмы.
Б 78
Бокова, Е.Н.
Питание молоди промысловых рыб Балтийского моря / Бокова, Е.Н. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 163-187 (266 с.). - 1954
Рубрики: Рыбы
Промысел
Балтийское море
Питание
Численность
Распространение
Аннотация: Различным этапам развития салаки в Рижском заливе соответствуют определенные условия существования. С изменением внешней формы молоди салаки на разных этапах ее развития от предличинки до сеголетки, соответственно меняется и строение ее кишечного тракта. Соответственно этапам развития молоди салаки меняется состав ее пищи. Качественный состав пищи сеголетков салаки связан с сезонными изменениями планктона. В пище сеголетков салаки преобладают эуритеморы, что, повидимому, связано с совпадением требований к среде салаки и эуритемор, предпочитающих толщу воды в слое 30-40 м. С количественной стороны наиболее интенсивное питание молоди салаки происходит по достижении ею длины 25-30 мм, т. е. к моменту окончательного формирования кишечника (общий индекс наполнения 231). В питании молоди салаки при переходе ее из одного этапа развития в другой характерно повышение количества рыб с пустым кишечником, а также снижение общего индекса наполнения их кишечников. Состав пищи сеголетков салаки в различных районах Рижского залива однообразен и состоит в основном из эуритемор, босмин, циклопоид, акарций. Развитие кильки на разных этапах происходит в различных условиях: икра развивается в пловучем состоянии в поверхностных слоях воды, вдали от берега; личинки кильки обитают в толще воды; на следующей стадии (неоформившийся малек) килька подходит к берегу (глубины 2-3 м); мальки и сеголетки кильки встречаются в открытых частях Рижского залива и Балтийского моря на глубинах от 7 до 39 м. Мальки кильки длиной 24-30 мм употребляют в пищу молодых копепод, эуритемор, акарций, босмин, циклопоид и личинок пластинчатожаберных. Питание кильки и салаки на этапах малька и сеголетка почти одинаково. Личинки речной камбалы в начале их развития (до длины 10-11 мм) питаются одноклеточными микроорганизмами, преимущественно диатомовыми и синезелеными водорослями. По достижении 11 мм длины личинки речной камбалы переходят к придонному образу жизни и меняют свою пищу; в состав последней входит мелкий зоопланктон. Мальки речной камбалы длиной 20-30 мм употребляют в пищу нектобентические организмы - гарпактицид, хирономид, мизид, а также донные диатомовые водоросли. Мальки речной камбалы длиной 30-100 мм питаются преимущественно хирономидами, гаммаридами, нереисами, мизидами, гарпактицидами, олигохедами и другими организмами. В зависимости от района обитания и состав кормовой базы в пище мальков речной камбалы длиной 30-100 мм преобладают различные организмы: в Мерсрагсе и Приморской бухте - Neomysis vulgaris, в Царникове - Bathyporeia pilosa, в Пионерске - гарпактициды. Молодь речной камбалы длиной 100-130 мм постепенно переходит на пищу взрослых особей и начинает потреблять полихет, моллюсков и прочие донные организмы.
36.
Подробнее
М 14
Майорова, А.А.
Биология, распределение и оценка запаса черноморской хамсы / Майорова, А.А., Чугунова, Н.И. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 5-33 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Хамса
Биология
Распределение
Запасы
Промысел
Черноморский регион
Аннотация: Черноморская хамса является самой многочисленной пелагической рыбой Черного моря, запасы которой в настоящее время не лимитируют дальнейшего развития промысла. Освоение запаса черноморской хамсы является одной из первоочередных задач рыбной промышленности Черного моря. Усиливать лов хамсы следует не только активизацией промысла, но и повышением эффективности берегового лова. В теплое время года хамса ведет активный пелагический образ жизни, интенсивно питается и размножается, рассеиваясь на всей площади Черного моря. В холодное время года образует большие скопления в прибрежной зоне, ведет малоподвижный образ жизни, опускается на глубины и слабо питается. Наиболее перспективными районами активного лова являются места зимнего обитания хамсы у южного берега Крыма и побережья Грузии. Зимнее распределение хамсы в разные годы зависит от биологического состояния рыбы, величины запаса, сроков прихода ее на зимовку и в очень большой степени от гидрометеорологических условий. Для получения высоких и устойчивых уловов в Черном море необходимо знание условий образования и размещения промысловых скоплений, связанных с изменениями гидрологических условий водоема.
Доп.точки доступа:
Чугунова, Н.И.
М 14
Майорова, А.А.
Биология, распределение и оценка запаса черноморской хамсы / Майорова, А.А., Чугунова, Н.И. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 5-33 (324 с.). - 1954
Рубрики: Хамса
Биология
Распределение
Запасы
Промысел
Черноморский регион
Аннотация: Черноморская хамса является самой многочисленной пелагической рыбой Черного моря, запасы которой в настоящее время не лимитируют дальнейшего развития промысла. Освоение запаса черноморской хамсы является одной из первоочередных задач рыбной промышленности Черного моря. Усиливать лов хамсы следует не только активизацией промысла, но и повышением эффективности берегового лова. В теплое время года хамса ведет активный пелагический образ жизни, интенсивно питается и размножается, рассеиваясь на всей площади Черного моря. В холодное время года образует большие скопления в прибрежной зоне, ведет малоподвижный образ жизни, опускается на глубины и слабо питается. Наиболее перспективными районами активного лова являются места зимнего обитания хамсы у южного берега Крыма и побережья Грузии. Зимнее распределение хамсы в разные годы зависит от биологического состояния рыбы, величины запаса, сроков прихода ее на зимовку и в очень большой степени от гидрометеорологических условий. Для получения высоких и устойчивых уловов в Черном море необходимо знание условий образования и размещения промысловых скоплений, связанных с изменениями гидрологических условий водоема.
Доп.точки доступа:
Чугунова, Н.И.
37.
Подробнее
П 58
Попова, В.П.
Черноморский период жизни азовской хамсы / Попова, В.П. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 65-74 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Расчеты
Хамса
Миграции
Азовское море
Черное море
Физиология
Аннотация: Сроки начала черноморского периода жизни азовской хамсы подвержены значительным колебаниям. При выходе из Керченского пролива хамса на сравнительно длительное время задерживается в предпроливном пространстве, приспосабливаясь к условиям Черного моря. Направление миграции хамсы к кавказским или крымским берегам определяется в основном направлением течения в Керченском проливе во время ее выхода в Черное море и температурой воды. В период жизни хамсы в Черном море различаются три стадии: 1) осенние миграции в Черном море - стадия активных перемещений, 2) зимовка - стадия пассивного состояния и 3) весенние нерестово-кормовые миграции в Азовском море. Постоянные места зимовки азовской хамсы расположены у кавказских берегов, в районе от Утриша до Анапы. Убыль азовской хамсы от выедания и естественной смерти колеблется за период жизни в Черном море от 40 до 80%. Для наилучшего использования промыслового запаса азовской хамсы в Черном море необходимо разработать методику ее поиска и технику лова.
П 58
Попова, В.П.
Черноморский период жизни азовской хамсы / Попова, В.П. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 65-74 (324 с.). - 1954
Рубрики: Расчеты
Хамса
Миграции
Азовское море
Черное море
Физиология
Аннотация: Сроки начала черноморского периода жизни азовской хамсы подвержены значительным колебаниям. При выходе из Керченского пролива хамса на сравнительно длительное время задерживается в предпроливном пространстве, приспосабливаясь к условиям Черного моря. Направление миграции хамсы к кавказским или крымским берегам определяется в основном направлением течения в Керченском проливе во время ее выхода в Черное море и температурой воды. В период жизни хамсы в Черном море различаются три стадии: 1) осенние миграции в Черном море - стадия активных перемещений, 2) зимовка - стадия пассивного состояния и 3) весенние нерестово-кормовые миграции в Азовском море. Постоянные места зимовки азовской хамсы расположены у кавказских берегов, в районе от Утриша до Анапы. Убыль азовской хамсы от выедания и естественной смерти колеблется за период жизни в Черном море от 40 до 80%. Для наилучшего использования промыслового запаса азовской хамсы в Черном море необходимо разработать методику ее поиска и технику лова.
38.
Подробнее
А 61
Амброз, А.П.
Распределение и промысел черноморской ставриды / Амброз, А.П. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 113-125 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Ставрида
Распределение
Миграции
Промысел
Температура
Черное море
Аннотация: На основании анализа промысловых уловов ставриды за много лет ее сезонные передвижения представляются в следующем виде: зимнее скопление ставриды у южных берегов Крыма, массовый подход весной к берегам Евпатории, миграция летом в мелководную северо-западную часть моря и обратная миграция осенью в глубоководную зону у южного побережья Крыма. Такие миграции ставриды были указаны еще в 1936 г. А.И. Амброзом. Экспедиционные суда Черноморской научно-промысловой экспедиции обнаружили и обловили пелагическим тралом косяки ставриды в открытом море к северу и югу от Тендровского маяка, в Каркинитском заливе и у южной оконечности Одесской банки на глубинах от 10 до 25-30 м. Эти наблюдения указывают на распределение скоплений ставриды не только в прибрежных водах, но и в отдалении от берегов на глубинах, доступных облову кошельковыми неводами. При сопоставлении величины уловов ставриды в северо-западной части моря с ее средней длиной за весь промысловый сезон выявляется следующая закономерность: годы с преобладанием в уловах рыб средней длины, соответствующей двух- и трехгодовикам, обычно отличаются более обильными уловами по сравнению с другими годами. Косяки мигрирующей ставриды характеризуются однородностью возрастного состава, но в различное время промыслового сезона они состоят из рыб различного возраста и длины. Активизация промысла ставриды у берегов Кавказа имеет большое значение, особенно в связи с появлением в последние годы в Черном море крупной средиземноморской ставриды. Эта ставрида была отмечена у берегов Грузии в промысловым количествах в 1949 г., а в следующие годы она постепенно широко распространилась в Черном море.
А 61
Амброз, А.П.
Распределение и промысел черноморской ставриды / Амброз, А.П. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 113-125 (324 с.). - 1954
Рубрики: Ставрида
Распределение
Миграции
Промысел
Температура
Черное море
Аннотация: На основании анализа промысловых уловов ставриды за много лет ее сезонные передвижения представляются в следующем виде: зимнее скопление ставриды у южных берегов Крыма, массовый подход весной к берегам Евпатории, миграция летом в мелководную северо-западную часть моря и обратная миграция осенью в глубоководную зону у южного побережья Крыма. Такие миграции ставриды были указаны еще в 1936 г. А.И. Амброзом. Экспедиционные суда Черноморской научно-промысловой экспедиции обнаружили и обловили пелагическим тралом косяки ставриды в открытом море к северу и югу от Тендровского маяка, в Каркинитском заливе и у южной оконечности Одесской банки на глубинах от 10 до 25-30 м. Эти наблюдения указывают на распределение скоплений ставриды не только в прибрежных водах, но и в отдалении от берегов на глубинах, доступных облову кошельковыми неводами. При сопоставлении величины уловов ставриды в северо-западной части моря с ее средней длиной за весь промысловый сезон выявляется следующая закономерность: годы с преобладанием в уловах рыб средней длины, соответствующей двух- и трехгодовикам, обычно отличаются более обильными уловами по сравнению с другими годами. Косяки мигрирующей ставриды характеризуются однородностью возрастного состава, но в различное время промыслового сезона они состоят из рыб различного возраста и длины. Активизация промысла ставриды у берегов Кавказа имеет большое значение, особенно в связи с появлением в последние годы в Черном море крупной средиземноморской ставриды. Эта ставрида была отмечена у берегов Грузии в промысловым количествах в 1949 г., а в следующие годы она постепенно широко распространилась в Черном море.
39.
Подробнее
Б 19
Баклановская, Т.Н.
Фауна зарослей авандельты Волги и ее значение в питании молоди карповых / Баклановская, Т.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 230-254 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: р. Волга
Авандельта
Пища
Карповые
Фауна
Численность
Аннотация: Водная растительность в авандельте делится на два комплекса в зависимости от требований различных ее видов к условиям среды. В фауне зарослей авандельты по численности преобладают личинки насекомых, в частности хирономиды (66,63%), а по биомассе - моллюски (56,07%). Наиболее обильно макрофауна заселяет подводные растения: элодею (в среднем 14 501 экз/м2), резуху малую (11 166 экз/м2), рдест гребенчатый (9717 экз/м2) и надводный сусак (11 072 экз/м2). На заселение водной растительности фауной оказывают влияние морфология растений, сезонные изменения в их развитии, уровень стояния воды, кормовая база беспозвоночных и избирательная способность некоторых видов животных по отношению к определенным видам растений. Для районов открытой части авандельты характерно, помимо личинок хирономид, большее число моллюсков и гаммарид и меньшее - личинок других насекомых, количество которых снижается по мере удаления от берега и увеличения глубин. Cricotopus из группы silvestris благодаря плодовитости, малым размерам личинок и довольно короткому жизненному циклу имеет в водоемах дельты и авандельты Волги особенно важное значение, которое можно приравнять к значению некоторых массовых форм планктона или Chironomus'a в бентосе. Тип динамики численности Cricotopus из группы silvestris по районам и видам растений различен и обусловлен, повидимому, разной степенью выедания молодью и растянутостью лёта. На зарослях мелкие формы моллюсков (длиной от 1-5 мм) составляют по численности 86,7%, средние (6-10 мм) - 12,19%, крупные (11-36 мм) - 1,1%. Численность Valvata piscinalis, Limnea ovata, Theodoxus pallasi на растительности к концу июля и началу августа уменьшается, что объясняется их выеданием и отчасти переходом этих организмов на донный образ жизни. Рекое падение численности гаммарид в районе Обуховской косы к 22 июля связано с замором и начавшимся выеданием их молодью сазана. Фауна зарослей Дмитричева кутлука для молоди воблы к июлю была уже исчерпана, так как биомасса и численность доступных для нее хирономид резко уменьшилась, а на питание моллюсками она еще не могла перейти. Кормовая база авандельты более благоприятна для нагула молоди, чем водоемы дельты Волги, ввиду большей (в три раза) численности и биомассы кормовых организмов, развивающихся на высшей водной растительности. В авандельте, а, возможно, и в других постоянных водоемах, где развивается макрофлора, фауна зарослей является для молоди сазана на определенных этапах его развития основной пищей, которой он питается всегда, конечно, при некотором потреблении также планктона и бентоса.
Б 19
Баклановская, Т.Н.
Фауна зарослей авандельты Волги и ее значение в питании молоди карповых / Баклановская, Т.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 230-254 (292 с.). - 1956
Рубрики: р. Волга
Авандельта
Пища
Карповые
Фауна
Численность
Аннотация: Водная растительность в авандельте делится на два комплекса в зависимости от требований различных ее видов к условиям среды. В фауне зарослей авандельты по численности преобладают личинки насекомых, в частности хирономиды (66,63%), а по биомассе - моллюски (56,07%). Наиболее обильно макрофауна заселяет подводные растения: элодею (в среднем 14 501 экз/м2), резуху малую (11 166 экз/м2), рдест гребенчатый (9717 экз/м2) и надводный сусак (11 072 экз/м2). На заселение водной растительности фауной оказывают влияние морфология растений, сезонные изменения в их развитии, уровень стояния воды, кормовая база беспозвоночных и избирательная способность некоторых видов животных по отношению к определенным видам растений. Для районов открытой части авандельты характерно, помимо личинок хирономид, большее число моллюсков и гаммарид и меньшее - личинок других насекомых, количество которых снижается по мере удаления от берега и увеличения глубин. Cricotopus из группы silvestris благодаря плодовитости, малым размерам личинок и довольно короткому жизненному циклу имеет в водоемах дельты и авандельты Волги особенно важное значение, которое можно приравнять к значению некоторых массовых форм планктона или Chironomus'a в бентосе. Тип динамики численности Cricotopus из группы silvestris по районам и видам растений различен и обусловлен, повидимому, разной степенью выедания молодью и растянутостью лёта. На зарослях мелкие формы моллюсков (длиной от 1-5 мм) составляют по численности 86,7%, средние (6-10 мм) - 12,19%, крупные (11-36 мм) - 1,1%. Численность Valvata piscinalis, Limnea ovata, Theodoxus pallasi на растительности к концу июля и началу августа уменьшается, что объясняется их выеданием и отчасти переходом этих организмов на донный образ жизни. Рекое падение численности гаммарид в районе Обуховской косы к 22 июля связано с замором и начавшимся выеданием их молодью сазана. Фауна зарослей Дмитричева кутлука для молоди воблы к июлю была уже исчерпана, так как биомасса и численность доступных для нее хирономид резко уменьшилась, а на питание моллюсками она еще не могла перейти. Кормовая база авандельты более благоприятна для нагула молоди, чем водоемы дельты Волги, ввиду большей (в три раза) численности и биомассы кормовых организмов, развивающихся на высшей водной растительности. В авандельте, а, возможно, и в других постоянных водоемах, где развивается макрофлора, фауна зарослей является для молоди сазана на определенных этапах его развития основной пищей, которой он питается всегда, конечно, при некотором потреблении также планктона и бентоса.
40.
Подробнее
Д 18
Данилевский, Н.Н.
Наблюдения за реакцией черноморской хамсы и некоторых других рыб на искусственные раздражители / Данилевский, Н.Н., Радаков, Д.В. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 25-32 (304 с.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Хамса
Раздражители
Реакция
Температура
Морфология
Эффективность
Аннотация: Зимой 1954 г. на исследовательских и поисковых судах в Черном море проводились работы с целью совершенствования способов поиска рыбы и изучения поведения некоторых черноморских рыб во время их зимовки. Удалось довольно детально проследить за распределением черноморской хамсы во время ее зимовки у южного берега Крыма. Проводились также наблюдения за вертикальными миграциями рыбы в течение суток и за влиянием птиц и некоторых других естественных факторов на поведение хамсы. Кроме того, были проведены экспериментальные исследования с целью изучения реакции хамсы и ставриды на некоторые искусственные раздражители, в том числе на орудия лова. В настоящей статье приводятся результаты только этих последних исследований.
Доп.точки доступа:
Радаков, Д.В.
Д 18
Данилевский, Н.Н.
Наблюдения за реакцией черноморской хамсы и некоторых других рыб на искусственные раздражители / Данилевский, Н.Н., Радаков, Д.В. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 25-32 (304 с.). - 1958
Рубрики: Хамса
Раздражители
Реакция
Температура
Морфология
Эффективность
Аннотация: Зимой 1954 г. на исследовательских и поисковых судах в Черном море проводились работы с целью совершенствования способов поиска рыбы и изучения поведения некоторых черноморских рыб во время их зимовки. Удалось довольно детально проследить за распределением черноморской хамсы во время ее зимовки у южного берега Крыма. Проводились также наблюдения за вертикальными миграциями рыбы в течение суток и за влиянием птиц и некоторых других естественных факторов на поведение хамсы. Кроме того, были проведены экспериментальные исследования с целью изучения реакции хамсы и ставриды на некоторые искусственные раздражители, в том числе на орудия лова. В настоящей статье приводятся результаты только этих последних исследований.
Доп.точки доступа:
Радаков, Д.В.
Страница 4, Результатов: 74