База данных: Электронная библиотека
Страница 1, Результатов: 10
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
П 12
Павлова, Л.В.
Влияние камчатского краба на запас морских ежей Strongylocentrotus droebachiensis в прибрежье Баренцева моря / Павлова, Л.В. - [Б. м.] : m, 2006. - Б. ц.
~РУБ Thesis
Рубрики: Краб
Питание
Морские ежи
Запасы
Водоросли
Физиология
Аннотация: Несмотря на интенсивное выедание камчатскими крабами морских ежей, катастрофических последствий для их популяции в последние года не наблюдалось. Так, в губе Дальнезеленецкая отмечены лишь изменения в размерно-возрастной структуре ежей, выраженные в уменьшении плотности поселения и возрастании доли крупных особей, объяснимые и выеданием молоди, или методическими недостатками при сборе материала [Ржавский и др., 2004; Ржавский и др., 2005]. В губе Териберка произошло увеличение плотности поселения и снижение средней массы ежей, что связывают с появлением урожайных поколений [Милютин, 2003]. С 1989 г. и по настоящее время наблюдается очередной период потепления водных масс Баренцева моря. Ёж S. droebachiensis, как типично бореальный вид, отвечает на потепление увеличением обилия. Очевидно, что интенсивное выедание морских ежей камчатскими крабами временно компенсируется их успешным размножением.
П 12
Павлова, Л.В.
Влияние камчатского краба на запас морских ежей Strongylocentrotus droebachiensis в прибрежье Баренцева моря / Павлова, Л.В. - [Б. м.] : m, 2006. - Б. ц.
Рубрики: Краб
Питание
Морские ежи
Запасы
Водоросли
Физиология
Аннотация: Несмотря на интенсивное выедание камчатскими крабами морских ежей, катастрофических последствий для их популяции в последние года не наблюдалось. Так, в губе Дальнезеленецкая отмечены лишь изменения в размерно-возрастной структуре ежей, выраженные в уменьшении плотности поселения и возрастании доли крупных особей, объяснимые и выеданием молоди, или методическими недостатками при сборе материала [Ржавский и др., 2004; Ржавский и др., 2005]. В губе Териберка произошло увеличение плотности поселения и снижение средней массы ежей, что связывают с появлением урожайных поколений [Милютин, 2003]. С 1989 г. и по настоящее время наблюдается очередной период потепления водных масс Баренцева моря. Ёж S. droebachiensis, как типично бореальный вид, отвечает на потепление увеличением обилия. Очевидно, что интенсивное выедание морских ежей камчатскими крабами временно компенсируется их успешным размножением.
2.
Подробнее
К 63
Комарова, И.В.
Питание леща в Северном Каспии / Комарова, И.В. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 211-221 (256 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: Лещ
Питание
Северный Каспий
Распределение
Расчеты
Миграции
Аннотация: Распространение и скопление взрослого леща сильно зависит от распространения его основных и излюбленных пищевых организмов. Леща больше там, где этих организмов много (Cumacea - Восточный район, Corophiidae - Восточный и Центральный районы, и пока их много (весна). По мере выедания пищевых организмов картина меняется: леща еще много, но пищевых организмов уже мало, так как лещ их выбрал. Зависимость между распространением пищевых объектов и скоплением леща постепенно меняется (от весны к лету). Так, например, весной в Центральном районе было больше Corophiidae и больше леща, летом, с уменьшением Corophiidae, уменьшилось и количество леща. В отношении же Cumacea интересно отметить, что весной в Центральном районе, где Cumacea являются наиболее любимой пищей леща, он, в поисках их, скопляется даже в тех местах, где этих ракообразных относительно мало. Летом, несмотря на выедание Cumacea, большие скопления леща продолжают еще оставаться на тех же площадях. Весьма возможно, однако, что эта обратная зависимость получается вследствие недоучета дночерпателем Cumacea, ввиду их суточных миграций. В действительности же лещ продолжает скапливаться на прежних площадях, так как там держатся Cumacea. Все же, согласно нашим наблюдениям, можно отметить, что связь между распределением леща и его пищевых объектов постепенно уменьшается - от весны к концу года.
К 63
Комарова, И.В.
Питание леща в Северном Каспии / Комарова, И.В. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 211-221 (256 с.). - 1951
Рубрики: Лещ
Питание
Северный Каспий
Распределение
Расчеты
Миграции
Аннотация: Распространение и скопление взрослого леща сильно зависит от распространения его основных и излюбленных пищевых организмов. Леща больше там, где этих организмов много (Cumacea - Восточный район, Corophiidae - Восточный и Центральный районы, и пока их много (весна). По мере выедания пищевых организмов картина меняется: леща еще много, но пищевых организмов уже мало, так как лещ их выбрал. Зависимость между распространением пищевых объектов и скоплением леща постепенно меняется (от весны к лету). Так, например, весной в Центральном районе было больше Corophiidae и больше леща, летом, с уменьшением Corophiidae, уменьшилось и количество леща. В отношении же Cumacea интересно отметить, что весной в Центральном районе, где Cumacea являются наиболее любимой пищей леща, он, в поисках их, скопляется даже в тех местах, где этих ракообразных относительно мало. Летом, несмотря на выедание Cumacea, большие скопления леща продолжают еще оставаться на тех же площадях. Весьма возможно, однако, что эта обратная зависимость получается вследствие недоучета дночерпателем Cumacea, ввиду их суточных миграций. В действительности же лещ продолжает скапливаться на прежних площадях, так как там держатся Cumacea. Все же, согласно нашим наблюдениям, можно отметить, что связь между распределением леща и его пищевых объектов постепенно уменьшается - от весны к концу года.
3.
Подробнее
Я 14
Яблонская, Е.А.
Бентос нерестово-вырастного хозяйства Азово-Долгий. / Яблонская, Е.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 71-101 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Бентос
Рыбохозяйство Азово-Долгий
Численность
Биомасса
Расчеты
Личинки
Аннотация: Биомасса бентоса ильменя Азово-Долгий составляла в конце мая около 100 кг на га. Основными компонентами в биомассе бентоса были личинки хирономуса и Glyptotendipes. Резкое падение биомассы бентоса в первой декаде июня было обусловлено, главным образом, выеданием личинок хирономуса. Выедание отразилось очень сильно на колебании численности основных кормовых организмов бентоса в последующее время. Интенсивное выедание при переходе мальков на бентосное питание подорвало возможность воспроизводства популяций организмов бентоса в прежних размерах, вследствие чего плотность их населения и биомасса в течение всего периода откорма были низкими. В отличие от бентоса, биомасса которого падала в течение периода откорма молоди, биомасса организмов зарослей составляла более стабильную величину, хотя и меньшую (2-3 кг на 1 га). По мере падения биомассы бентоса наблюдалось возрастание удельного веса биомассы организмов зарослей, особенно зарослей прибрежных растений. Организмы обрастаний, менее доступные для рыб, не могли возместить недостатка бентоса.
Я 14
Яблонская, Е.А.
Бентос нерестово-вырастного хозяйства Азово-Долгий. / Яблонская, Е.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 71-101 (346 с.). - 1953
Рубрики: Бентос
Рыбохозяйство Азово-Долгий
Численность
Биомасса
Расчеты
Личинки
Аннотация: Биомасса бентоса ильменя Азово-Долгий составляла в конце мая около 100 кг на га. Основными компонентами в биомассе бентоса были личинки хирономуса и Glyptotendipes. Резкое падение биомассы бентоса в первой декаде июня было обусловлено, главным образом, выеданием личинок хирономуса. Выедание отразилось очень сильно на колебании численности основных кормовых организмов бентоса в последующее время. Интенсивное выедание при переходе мальков на бентосное питание подорвало возможность воспроизводства популяций организмов бентоса в прежних размерах, вследствие чего плотность их населения и биомасса в течение всего периода откорма были низкими. В отличие от бентоса, биомасса которого падала в течение периода откорма молоди, биомасса организмов зарослей составляла более стабильную величину, хотя и меньшую (2-3 кг на 1 га). По мере падения биомассы бентоса наблюдалось возрастание удельного веса биомассы организмов зарослей, особенно зарослей прибрежных растений. Организмы обрастаний, менее доступные для рыб, не могли возместить недостатка бентоса.
4.
Подробнее
К 89
Кузнецова, И.И.
Опыт разведения воблы / Кузнецова, И.И. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 244-253 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Рыбхоз Танатарка
Вобла
Разведение
Корма
Расчет
Фотосинтез
Аннотация: Зарыбление рыбхоза Танатарка производителями, идущими на нерест по каналу рыбхоза, в 1949 г. не достигло намеченной нормы. Вероятность зарыбления нерестовых участков таким способом мала, потому что: а) сроки заливания нерестилища и подхода к нему производителей не всегда совпадают; б) производители промысловых рыб подходят в изобилии не ко всем нерестилищам. Подобное рыборегулирование приводит к уменьшению плотности населения производителей на нерестилищах. Плановое регулирование производителей в нерестово-вырастных водоемах можно обеспечить только при специальной заготовке и транспортировке производителей в составе и количестве предусмотренных планом. Кормовой баланс нерестово-вырастного водоема в течение вегетации изменяется от избытка корма в период перехода личинок воблы на внешнее питание до значительного его недостатка после 20-30-дневного роста мальков. К причинам резкого уменьшения кормов в период 10-20 июня следует отнести уменьшение интенсивности фотосинтеза и завершение цикла развития форм, составляющих зоопланктон, а также выедание зоопланктона в результате высокого потребления корма воблой в возрасте 17-30 дней. Молодь воблы следует выпускать из рыбхоза по мере ее подхода к шлюзу, вне зависимости от соотношения уровней рек и ильменя и технических приемов выпуска молоди, принятых в современных рыбоводных хозяйствах.
К 89
Кузнецова, И.И.
Опыт разведения воблы / Кузнецова, И.И. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 244-253 (346 с.). - 1953
Рубрики: Рыбхоз Танатарка
Вобла
Разведение
Корма
Расчет
Фотосинтез
Аннотация: Зарыбление рыбхоза Танатарка производителями, идущими на нерест по каналу рыбхоза, в 1949 г. не достигло намеченной нормы. Вероятность зарыбления нерестовых участков таким способом мала, потому что: а) сроки заливания нерестилища и подхода к нему производителей не всегда совпадают; б) производители промысловых рыб подходят в изобилии не ко всем нерестилищам. Подобное рыборегулирование приводит к уменьшению плотности населения производителей на нерестилищах. Плановое регулирование производителей в нерестово-вырастных водоемах можно обеспечить только при специальной заготовке и транспортировке производителей в составе и количестве предусмотренных планом. Кормовой баланс нерестово-вырастного водоема в течение вегетации изменяется от избытка корма в период перехода личинок воблы на внешнее питание до значительного его недостатка после 20-30-дневного роста мальков. К причинам резкого уменьшения кормов в период 10-20 июня следует отнести уменьшение интенсивности фотосинтеза и завершение цикла развития форм, составляющих зоопланктон, а также выедание зоопланктона в результате высокого потребления корма воблой в возрасте 17-30 дней. Молодь воблы следует выпускать из рыбхоза по мере ее подхода к шлюзу, вне зависимости от соотношения уровней рек и ильменя и технических приемов выпуска молоди, принятых в современных рыбоводных хозяйствах.
5.
Подробнее
К 94
Кусморская, А.П.
Зоопланктон Черного моря и выедание его промысловыми рыбами / Кусморская, А.П. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 203-216 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Зоопланктон
Биомасса
Рыбы
Черное море
Распределение
Расчеты
Аннотация: Потребление кормового зоопланктона рыбами происходит в течение всего года. Сравнительно небольшие величины остаточной биомассы фитопланктона и зоопланктона свидетельствуют о том, что потребление этих пищевых звеньев в Черном море происходит весьма интенсивно. Соотношение между биомассой фито- и зоопланктона характеризуется обратной пропорциональностью. В годы увеличения биомассы фитопланктона мы наблюдаем уменьшение количества зоопланктона, а в периоды, богатые зоопланктоном, каким было лето 1948 г., биомасса фитопланктона становится примерно в два раза меньше биомассы кормового зоопланктона.
К 94
Кусморская, А.П.
Зоопланктон Черного моря и выедание его промысловыми рыбами / Кусморская, А.П. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 203-216 (324 с.). - 1954
Рубрики: Зоопланктон
Биомасса
Рыбы
Черное море
Распределение
Расчеты
Аннотация: Потребление кормового зоопланктона рыбами происходит в течение всего года. Сравнительно небольшие величины остаточной биомассы фитопланктона и зоопланктона свидетельствуют о том, что потребление этих пищевых звеньев в Черном море происходит весьма интенсивно. Соотношение между биомассой фито- и зоопланктона характеризуется обратной пропорциональностью. В годы увеличения биомассы фитопланктона мы наблюдаем уменьшение количества зоопланктона, а в периоды, богатые зоопланктоном, каким было лето 1948 г., биомасса фитопланктона становится примерно в два раза меньше биомассы кормового зоопланктона.
6.
Подробнее
К 72
Костюченко, В.А.
Питание тюльки и использование ею кормовой базы Азовского моря / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 378-391 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Тюлька
Питание
Азовское море
Планктон
Биомасса
Соленость
Аннотация: Состав пищи тюльки изменяется с возрастом. Личинки тюльки на ранних этапах развития питаются мелкими формами личинками моллюсков, коловратками, науплиусами копепод. По мере роста молоди пищевой спектр тюльки расширяется за счет молодых стадий копепод, а затем взрослых копепод и кладоцер. Основной пищей взрослой тюльки являются копеподы. При их недостатке в планктоне тюлька переходит на питание коловратками, личинками балянуса, личинками моллюсков, мизидами. В мае, июне и июле в местах больших скоплений тюльки наблюдаются низкие биомассы планктона, что можно объяснить выеданием его тюлькой. Предполагаемые после зарегулирования стока реки Дон изменения качественного и количественного состава планктона не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой тюльки. Условия откорма личинок тюльки после зарегулирования стока рек будут зависеть от колебания величин стока Дона. В годы с малым стоком Дона в восточной части Таганрогского залива, где будет происходить нерест тюльки, планктона может оказаться недостаточно для выкорма ее молоди. В такие годы численность выжившей молоди тюльки будет снижаться. В годы со средним или большим стоком Дона запасы корма будут меньше лимитировать численность появившихся поколений тюльки.
К 72
Костюченко, В.А.
Питание тюльки и использование ею кормовой базы Азовского моря / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 378-391 (392 с.). - 1955
Рубрики: Тюлька
Питание
Азовское море
Планктон
Биомасса
Соленость
Аннотация: Состав пищи тюльки изменяется с возрастом. Личинки тюльки на ранних этапах развития питаются мелкими формами личинками моллюсков, коловратками, науплиусами копепод. По мере роста молоди пищевой спектр тюльки расширяется за счет молодых стадий копепод, а затем взрослых копепод и кладоцер. Основной пищей взрослой тюльки являются копеподы. При их недостатке в планктоне тюлька переходит на питание коловратками, личинками балянуса, личинками моллюсков, мизидами. В мае, июне и июле в местах больших скоплений тюльки наблюдаются низкие биомассы планктона, что можно объяснить выеданием его тюлькой. Предполагаемые после зарегулирования стока реки Дон изменения качественного и количественного состава планктона не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой тюльки. Условия откорма личинок тюльки после зарегулирования стока рек будут зависеть от колебания величин стока Дона. В годы с малым стоком Дона в восточной части Таганрогского залива, где будет происходить нерест тюльки, планктона может оказаться недостаточно для выкорма ее молоди. В такие годы численность выжившей молоди тюльки будет снижаться. В годы со средним или большим стоком Дона запасы корма будут меньше лимитировать численность появившихся поколений тюльки.
7.
Подробнее
Б 19
Баклановская, Т.Н.
Фауна зарослей авандельты Волги и ее значение в питании молоди карповых / Баклановская, Т.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 230-254 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: р. Волга
Авандельта
Пища
Карповые
Фауна
Численность
Аннотация: Водная растительность в авандельте делится на два комплекса в зависимости от требований различных ее видов к условиям среды. В фауне зарослей авандельты по численности преобладают личинки насекомых, в частности хирономиды (66,63%), а по биомассе - моллюски (56,07%). Наиболее обильно макрофауна заселяет подводные растения: элодею (в среднем 14 501 экз/м2), резуху малую (11 166 экз/м2), рдест гребенчатый (9717 экз/м2) и надводный сусак (11 072 экз/м2). На заселение водной растительности фауной оказывают влияние морфология растений, сезонные изменения в их развитии, уровень стояния воды, кормовая база беспозвоночных и избирательная способность некоторых видов животных по отношению к определенным видам растений. Для районов открытой части авандельты характерно, помимо личинок хирономид, большее число моллюсков и гаммарид и меньшее - личинок других насекомых, количество которых снижается по мере удаления от берега и увеличения глубин. Cricotopus из группы silvestris благодаря плодовитости, малым размерам личинок и довольно короткому жизненному циклу имеет в водоемах дельты и авандельты Волги особенно важное значение, которое можно приравнять к значению некоторых массовых форм планктона или Chironomus'a в бентосе. Тип динамики численности Cricotopus из группы silvestris по районам и видам растений различен и обусловлен, повидимому, разной степенью выедания молодью и растянутостью лёта. На зарослях мелкие формы моллюсков (длиной от 1-5 мм) составляют по численности 86,7%, средние (6-10 мм) - 12,19%, крупные (11-36 мм) - 1,1%. Численность Valvata piscinalis, Limnea ovata, Theodoxus pallasi на растительности к концу июля и началу августа уменьшается, что объясняется их выеданием и отчасти переходом этих организмов на донный образ жизни. Рекое падение численности гаммарид в районе Обуховской косы к 22 июля связано с замором и начавшимся выеданием их молодью сазана. Фауна зарослей Дмитричева кутлука для молоди воблы к июлю была уже исчерпана, так как биомасса и численность доступных для нее хирономид резко уменьшилась, а на питание моллюсками она еще не могла перейти. Кормовая база авандельты более благоприятна для нагула молоди, чем водоемы дельты Волги, ввиду большей (в три раза) численности и биомассы кормовых организмов, развивающихся на высшей водной растительности. В авандельте, а, возможно, и в других постоянных водоемах, где развивается макрофлора, фауна зарослей является для молоди сазана на определенных этапах его развития основной пищей, которой он питается всегда, конечно, при некотором потреблении также планктона и бентоса.
Б 19
Баклановская, Т.Н.
Фауна зарослей авандельты Волги и ее значение в питании молоди карповых / Баклановская, Т.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 230-254 (292 с.). - 1956
Рубрики: р. Волга
Авандельта
Пища
Карповые
Фауна
Численность
Аннотация: Водная растительность в авандельте делится на два комплекса в зависимости от требований различных ее видов к условиям среды. В фауне зарослей авандельты по численности преобладают личинки насекомых, в частности хирономиды (66,63%), а по биомассе - моллюски (56,07%). Наиболее обильно макрофауна заселяет подводные растения: элодею (в среднем 14 501 экз/м2), резуху малую (11 166 экз/м2), рдест гребенчатый (9717 экз/м2) и надводный сусак (11 072 экз/м2). На заселение водной растительности фауной оказывают влияние морфология растений, сезонные изменения в их развитии, уровень стояния воды, кормовая база беспозвоночных и избирательная способность некоторых видов животных по отношению к определенным видам растений. Для районов открытой части авандельты характерно, помимо личинок хирономид, большее число моллюсков и гаммарид и меньшее - личинок других насекомых, количество которых снижается по мере удаления от берега и увеличения глубин. Cricotopus из группы silvestris благодаря плодовитости, малым размерам личинок и довольно короткому жизненному циклу имеет в водоемах дельты и авандельты Волги особенно важное значение, которое можно приравнять к значению некоторых массовых форм планктона или Chironomus'a в бентосе. Тип динамики численности Cricotopus из группы silvestris по районам и видам растений различен и обусловлен, повидимому, разной степенью выедания молодью и растянутостью лёта. На зарослях мелкие формы моллюсков (длиной от 1-5 мм) составляют по численности 86,7%, средние (6-10 мм) - 12,19%, крупные (11-36 мм) - 1,1%. Численность Valvata piscinalis, Limnea ovata, Theodoxus pallasi на растительности к концу июля и началу августа уменьшается, что объясняется их выеданием и отчасти переходом этих организмов на донный образ жизни. Рекое падение численности гаммарид в районе Обуховской косы к 22 июля связано с замором и начавшимся выеданием их молодью сазана. Фауна зарослей Дмитричева кутлука для молоди воблы к июлю была уже исчерпана, так как биомасса и численность доступных для нее хирономид резко уменьшилась, а на питание моллюсками она еще не могла перейти. Кормовая база авандельты более благоприятна для нагула молоди, чем водоемы дельты Волги, ввиду большей (в три раза) численности и биомассы кормовых организмов, развивающихся на высшей водной растительности. В авандельте, а, возможно, и в других постоянных водоемах, где развивается макрофлора, фауна зарослей является для молоди сазана на определенных этапах его развития основной пищей, которой он питается всегда, конечно, при некотором потреблении также планктона и бентоса.
8.
Подробнее
А 50
Алигаджиев, Г.А.
Годовые и сезонные изменения биомассы бентоса западной части Среднего Каспия. / Алигаджиев, Г.А. // Биологическая продуктивность Каспийсского моря. - М,: Пищевая промышленность, 1975 г. - с. 65 - 74. - (Труды ВНИРО, т. 108). - 1975
~РУБ Article
Рубрики: Каспий
Бентос
Биохимия
Биофизика
Изменения
Динамика численности
Биомасса
Гидробиология
Аннотация: Анализ сезонной и годовой динамики бентоса в западной части Северного Каспия показывает, что биомасса отдельных видов и групп донного населения возрастает от весны к лету. В прибрежных районах, где концентрация рыб сравнительно велика, высокопродуктивные пятна организмов к концу лета уменьшаются, а в недоступных для бентофагов участках дна возрастают. Выявлено неполное использование рыбами отдельных представителей бентоса и интенсивное выедание нереид и абры.
А 50
Алигаджиев, Г.А.
Годовые и сезонные изменения биомассы бентоса западной части Среднего Каспия. / Алигаджиев, Г.А. // Биологическая продуктивность Каспийсского моря. - М,: Пищевая промышленность, 1975 г. - с. 65 - 74. - (Труды ВНИРО, т. 108). - 1975
Рубрики: Каспий
Бентос
Биохимия
Биофизика
Изменения
Динамика численности
Биомасса
Гидробиология
Аннотация: Анализ сезонной и годовой динамики бентоса в западной части Северного Каспия показывает, что биомасса отдельных видов и групп донного населения возрастает от весны к лету. В прибрежных районах, где концентрация рыб сравнительно велика, высокопродуктивные пятна организмов к концу лета уменьшаются, а в недоступных для бентофагов участках дна возрастают. Выявлено неполное использование рыбами отдельных представителей бентоса и интенсивное выедание нереид и абры.
9.
Подробнее
С 42
Сказкина, Е.П.
Об использовании хамсой кормовой базы Черного моря. / Сказкина, Е.П., Данилевский, Н.Н. // Рыбное хозяйство в уловиях комплексного использования водных ресурсов. - М.: Изд-во ВНИРО, 1976 г. - с. 36 - 41. - (Труды ВНИРО, т. 116, вып. 2). - 1976
~РУБ Article
Рубрики: Хамса
Черное море
Ихтиология
Питание
Корма
Обмен веществ
Аннотация: Задача данного исследования - выяснить пищевые потребности и оценить выедание зоопланктона популяцией хамсы в Черном море на основании изучения ее энергетического обмена, соматического и генеративного роста.
Доп.точки доступа:
Данилевский, Н.Н.
С 42
Сказкина, Е.П.
Об использовании хамсой кормовой базы Черного моря. / Сказкина, Е.П., Данилевский, Н.Н. // Рыбное хозяйство в уловиях комплексного использования водных ресурсов. - М.: Изд-во ВНИРО, 1976 г. - с. 36 - 41. - (Труды ВНИРО, т. 116, вып. 2). - 1976
Рубрики: Хамса
Черное море
Ихтиология
Питание
Корма
Обмен веществ
Аннотация: Задача данного исследования - выяснить пищевые потребности и оценить выедание зоопланктона популяцией хамсы в Черном море на основании изучения ее энергетического обмена, соматического и генеративного роста.
Доп.точки доступа:
Данилевский, Н.Н.
10.
Подробнее
О-75
Основные факторы формирования структуры планктонных сообществ на севере Баренцева моря в период потепления Арктики / Орлова, Э.Л.Бойцов, В.Д.Ившин, В.А. [и др.] // Современные методы оценки биопродуктивности вод промрайонов Мирового океана: Труды ВНИРО. - М.: Изд-во ВНИРО, 2014. - Т. 152. - С. 169-189. - 2014
~РУБ Article
Рубрики: Баренцево море
Арктика
Копеподы
Распределение
Численность
Воспроизводство
Аннотация: В работе рассмотрены видовой состав, распределение, особенности воспроизводства, возрастной состав и биомасса копепод в северной части Баренцева моря в 2006-2011 г. при потеплении Арктики. Выявлены основные факторы, оказывающие наибольшее влияние на основные характеристики зоопланктонного сообщества. Динамика численности Calanus finmarchicus определялась преимущественно интенсивностью приноса теплых вод в Баренцево море, а Calanus glacialis - скоростью таяния льда и выеданием старших особей и самок пелагическими рыбами.
Доп.точки доступа:
Орлова, Э.Л.
Бойцов, В.Д.
Ившин, В.А.
Долгов, А.В.
Нестерова, В.Н.
О-75
Основные факторы формирования структуры планктонных сообществ на севере Баренцева моря в период потепления Арктики / Орлова, Э.Л.Бойцов, В.Д.Ившин, В.А. [и др.] // Современные методы оценки биопродуктивности вод промрайонов Мирового океана: Труды ВНИРО. - М.: Изд-во ВНИРО, 2014. - Т. 152. - С. 169-189. - 2014
Рубрики: Баренцево море
Арктика
Копеподы
Распределение
Численность
Воспроизводство
Аннотация: В работе рассмотрены видовой состав, распределение, особенности воспроизводства, возрастной состав и биомасса копепод в северной части Баренцева моря в 2006-2011 г. при потеплении Арктики. Выявлены основные факторы, оказывающие наибольшее влияние на основные характеристики зоопланктонного сообщества. Динамика численности Calanus finmarchicus определялась преимущественно интенсивностью приноса теплых вод в Баренцево море, а Calanus glacialis - скоростью таяния льда и выеданием старших особей и самок пелагическими рыбами.
Доп.точки доступа:
Орлова, Э.Л.
Бойцов, В.Д.
Ившин, В.А.
Долгов, А.В.
Нестерова, В.Н.
Страница 1, Результатов: 10