База данных: Электронная библиотека
Страница 1, Результатов: 15
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
Б 92
Буслов, А.В.
Характеристика нереста минтая у Северных Курильских островов и юго-восточной оконечности Камчатки = Characteristics of walleye pollock spawn near the Northern Kurile Islands and the southeast extremity of Kamchatka / Буслов, А.В., Тепнин, О.Б. // Исследования водных биологических ресурсов Камчатки и северо-западной части Тихого океана: Сб. научных трудов. Вып. 9/КамчатНИРО. Петропавловск-Камчатский. 2007. 235-245 с./Research of water biological resources of Kamchatka and of the northwest part of Pacific Ocean: Selected Papers. Vol. 9/KamchatNIRO. Petropavlovsk-Kamchatski. 2007. 235-245 p. - 2007
~РУБ Article
Рубрики: Walleye pollock
Characteristics
Spawning
Northern Kurile Islands
Shelf
Eggs
Аннотация: По материалам многолетних ихтиопланктонных съёмок, выполнявшихся в 1974-2006 гг., охарактеризован нерест восточнокамчатского минтая на шельфе Северных Курильских островов и Юго-Восточной Камчатки. Установлено, что нерест минтая на шельфе проходит в зоне действия мезомасштабных круговоротов вод циклонического и антициклонического направления, в зонах постоянного затока тёплых промежуточных вод. Значимого размножения южнее Четвёртого Курильского пролива и в охотоморских водах Северных Курильских островов нет. Икрометание на шельфе начинается в марте и заканчивается в июне. Основное количество икринок вымётывается за относительно короткий промежуток времени./The spawn of East Kamchatkan walleye pollock on the shelf off the Northern Kurile Islands and Sotheast Kamchatka has been characterized from the huge time span (1974-2006) data pool collected in ichthyoplankton surveys. It has been revealed that walleye pollock spawning on the shelf concentrates in the area of mesoscale water rotations of cyclonic or anticyclonic derections and in the zones of permanent inflow of warm intermediate water masses. Whatever substantial spawning sothward from the Fourth Kurile Strait and in the Okhotsk Sea waters adjacent the Northern Kuriles is absent. Spawning on the shelf starts in March and ends in June. Majority of eggs has been spawned for a relatively short period.
Доп.точки доступа:
Тепнин, О.Б.
Б 92
Буслов, А.В.
Характеристика нереста минтая у Северных Курильских островов и юго-восточной оконечности Камчатки = Characteristics of walleye pollock spawn near the Northern Kurile Islands and the southeast extremity of Kamchatka / Буслов, А.В., Тепнин, О.Б. // Исследования водных биологических ресурсов Камчатки и северо-западной части Тихого океана: Сб. научных трудов. Вып. 9/КамчатНИРО. Петропавловск-Камчатский. 2007. 235-245 с./Research of water biological resources of Kamchatka and of the northwest part of Pacific Ocean: Selected Papers. Vol. 9/KamchatNIRO. Petropavlovsk-Kamchatski. 2007. 235-245 p. - 2007
Рубрики: Walleye pollock
Characteristics
Spawning
Northern Kurile Islands
Shelf
Eggs
Аннотация: По материалам многолетних ихтиопланктонных съёмок, выполнявшихся в 1974-2006 гг., охарактеризован нерест восточнокамчатского минтая на шельфе Северных Курильских островов и Юго-Восточной Камчатки. Установлено, что нерест минтая на шельфе проходит в зоне действия мезомасштабных круговоротов вод циклонического и антициклонического направления, в зонах постоянного затока тёплых промежуточных вод. Значимого размножения южнее Четвёртого Курильского пролива и в охотоморских водах Северных Курильских островов нет. Икрометание на шельфе начинается в марте и заканчивается в июне. Основное количество икринок вымётывается за относительно короткий промежуток времени./The spawn of East Kamchatkan walleye pollock on the shelf off the Northern Kurile Islands and Sotheast Kamchatka has been characterized from the huge time span (1974-2006) data pool collected in ichthyoplankton surveys. It has been revealed that walleye pollock spawning on the shelf concentrates in the area of mesoscale water rotations of cyclonic or anticyclonic derections and in the zones of permanent inflow of warm intermediate water masses. Whatever substantial spawning sothward from the Fourth Kurile Strait and in the Okhotsk Sea waters adjacent the Northern Kuriles is absent. Spawning on the shelf starts in March and ends in June. Majority of eggs has been spawned for a relatively short period.
Доп.точки доступа:
Тепнин, О.Б.
2.
Подробнее
К 21
Караваев, Г.А.
Миграции воблы (Rutilus rutilus caspicus Jak.) в Северном Каспии = Migrations of Rutilus rutilus caspicus Jak. in the Northern part of the Caspian Sea / Караваев, Г.А. // Вобла Северного Каспия: Труды ВНИРО. - М. - Л.: Издательство "Пищепромиздат", 1939, - Т. 10. - Ч. 1 - С 33-80/The North Caspian vobla: Transactions VNIRO. - M. - L.: "Pishchepromizdat" Publishing, 1939, - Vol. 10. - Part 1. - P. 33-80. - 1939
~РУБ Article
Рубрики: Вобла/Vobla
Миграции/Migrations
Нерест/Spawning
Северный Каспий/Nortern Caspian Sea
Волга/Volga River
Расчеты/Calculations
Аннотация: Вобла не образует обособленных и вполне локализованных групп в Сев. Каспии. Степень локализации воблы в море зависит от постоянства условий среды в том или ином его районе. При отсутствии приуроченности воблы к определенным районам все же имеется временная относительно строгая локализация ее в преднерестовый период, т.е. со времени залегания на зимовку до конца икрометания. Из всего юго-западного района Сев. Каспия основная масса воблы идет на нерест в западную часть дельты Волги. Сравнительно небольшая часть воблы, зимующей в южной половине юго-западного района, идет на нерест в р. Терек (через Аграханский залив). Подавляющее количество воблы, зимующий у берегов центрального района моря (от Белинского банка до Баксая), идет на нерест в восточную половину дельты Волги. Относительно меньшая часть воблы из восточной части центрального района идет на икрометание в Урал. Вобла, зимующая в северо-восточной части Северного Каспия, нерестует в Урале и Эмбе. После нереста относительная приуроченность воблы к определенным районам нарушается уже с самого начала ската в море. Летом в период кормежки вобла кочует в широких пределах и ко времени залегания на зимовку может откочевать далеко от района предыдущей зимовки и нереста. Относительно большая локализация воблы наблюдается в юго-западной части Сев. Каспия, что зависит от большей устойчивости условий среды в связи с влиянием на этот район основного стока волжской воды. На юго-западе основная миграция воблы после нереста происходит между западной частью дельты Волги и о-вами Тюлений и Чечень. Восточная половина западного района (между Главным и Белинским банками) является переходной между западным и центральным районами. В восточной половине Сев. Каспия вобла совершает более широкие миграции, вызываемые мелководностью района, расположением кормовых площадей и более слабым влиянием рек./In the northern part of the Caspian Sea the vobla does not form isolated groups. The density of distribution of the vobla in different sea-regions depends on the stability of the environmental conditions in that region. As R. r. caspicus is not bound to definite regions, a relatively strong temporary localisation of the fish is observed during the pre-spawning period, i. e. from the beginning of the hibernation period till the end of spawning. From the whole south western region of the northern part of the Caspian Sea the main mass of vobla spawns in the western part of the delta of the Volga river. A comparatively small number of vobla hibernating in the southern part of the south western region spawn in the Terek river (by crossing the Astrakhan Bay). The greater part of vobla hibernating in the coastal regions from Belinsk channel to the Baksai shore spawn in the eastern part of the delta of the Volga river. A relative smaller number of vobla from the eastern part of the central region spawn in the Ural river. Vobla, hibernating in the north-easten region of the northern part of the Caspian Sea spawns in the Ural and Emba rivers. in the post-spawning period the relative settling of the vobla in definite regions is disturbed from the very beginning of the descent to the sea. In summer during the feeding period the vobla nomadises intensively and by the approach of hibernating time may have moved far from the previous places of hibernation and spawning. A relatively greater lokalisation of the vobla is observed in the south - western region of the northern part of the Caspian Sea; this depends on the greater constancy of environmental conditions in connection with the influence on that region of the main flow of the Volga river water. In the south-west the main part of vobla migrates after the spawning between the western part of the delta of the Volga river and the Tyulen and Chechen islands. The region from the Main channel to the Belinsk channel formes a transition between the western and central areas of the northern part of the Caspian Sea. In the eatern region of the northern part of the Caspian Sea extensive migrations of vobla take place owing to the shallowness of the region, the location of the feeding grounds and the weaker influence of the rivers.
К 21
Караваев, Г.А.
Миграции воблы (Rutilus rutilus caspicus Jak.) в Северном Каспии = Migrations of Rutilus rutilus caspicus Jak. in the Northern part of the Caspian Sea / Караваев, Г.А. // Вобла Северного Каспия: Труды ВНИРО. - М. - Л.: Издательство "Пищепромиздат", 1939, - Т. 10. - Ч. 1 - С 33-80/The North Caspian vobla: Transactions VNIRO. - M. - L.: "Pishchepromizdat" Publishing, 1939, - Vol. 10. - Part 1. - P. 33-80. - 1939
Рубрики: Вобла/Vobla
Миграции/Migrations
Нерест/Spawning
Северный Каспий/Nortern Caspian Sea
Волга/Volga River
Расчеты/Calculations
Аннотация: Вобла не образует обособленных и вполне локализованных групп в Сев. Каспии. Степень локализации воблы в море зависит от постоянства условий среды в том или ином его районе. При отсутствии приуроченности воблы к определенным районам все же имеется временная относительно строгая локализация ее в преднерестовый период, т.е. со времени залегания на зимовку до конца икрометания. Из всего юго-западного района Сев. Каспия основная масса воблы идет на нерест в западную часть дельты Волги. Сравнительно небольшая часть воблы, зимующей в южной половине юго-западного района, идет на нерест в р. Терек (через Аграханский залив). Подавляющее количество воблы, зимующий у берегов центрального района моря (от Белинского банка до Баксая), идет на нерест в восточную половину дельты Волги. Относительно меньшая часть воблы из восточной части центрального района идет на икрометание в Урал. Вобла, зимующая в северо-восточной части Северного Каспия, нерестует в Урале и Эмбе. После нереста относительная приуроченность воблы к определенным районам нарушается уже с самого начала ската в море. Летом в период кормежки вобла кочует в широких пределах и ко времени залегания на зимовку может откочевать далеко от района предыдущей зимовки и нереста. Относительно большая локализация воблы наблюдается в юго-западной части Сев. Каспия, что зависит от большей устойчивости условий среды в связи с влиянием на этот район основного стока волжской воды. На юго-западе основная миграция воблы после нереста происходит между западной частью дельты Волги и о-вами Тюлений и Чечень. Восточная половина западного района (между Главным и Белинским банками) является переходной между западным и центральным районами. В восточной половине Сев. Каспия вобла совершает более широкие миграции, вызываемые мелководностью района, расположением кормовых площадей и более слабым влиянием рек./In the northern part of the Caspian Sea the vobla does not form isolated groups. The density of distribution of the vobla in different sea-regions depends on the stability of the environmental conditions in that region. As R. r. caspicus is not bound to definite regions, a relatively strong temporary localisation of the fish is observed during the pre-spawning period, i. e. from the beginning of the hibernation period till the end of spawning. From the whole south western region of the northern part of the Caspian Sea the main mass of vobla spawns in the western part of the delta of the Volga river. A comparatively small number of vobla hibernating in the southern part of the south western region spawn in the Terek river (by crossing the Astrakhan Bay). The greater part of vobla hibernating in the coastal regions from Belinsk channel to the Baksai shore spawn in the eastern part of the delta of the Volga river. A relative smaller number of vobla from the eastern part of the central region spawn in the Ural river. Vobla, hibernating in the north-easten region of the northern part of the Caspian Sea spawns in the Ural and Emba rivers. in the post-spawning period the relative settling of the vobla in definite regions is disturbed from the very beginning of the descent to the sea. In summer during the feeding period the vobla nomadises intensively and by the approach of hibernating time may have moved far from the previous places of hibernation and spawning. A relatively greater lokalisation of the vobla is observed in the south - western region of the northern part of the Caspian Sea; this depends on the greater constancy of environmental conditions in connection with the influence on that region of the main flow of the Volga river water. In the south-west the main part of vobla migrates after the spawning between the western part of the delta of the Volga river and the Tyulen and Chechen islands. The region from the Main channel to the Belinsk channel formes a transition between the western and central areas of the northern part of the Caspian Sea. In the eatern region of the northern part of the Caspian Sea extensive migrations of vobla take place owing to the shallowness of the region, the location of the feeding grounds and the weaker influence of the rivers.
3.
Подробнее
М 45
Мейен, В.А.
Годовой цикл изменений яичников воблы Сев. Каспия = Year cycle in the changes of ovaries of the North Caspian vobla (Rutilus rutilus caspicus Jak.) / Мейен, В.А. // Вобла Северного Каспия: Труды ВНИРО. - М. - Л.: Издательство "Пищепромиздат", 1940, - Т. 11. - Ч. 2. - С 99-114/The North Caspian vobla: Transactions VNIRO. - M. - L.: "Pishchepromizdat" Publishing, 1940, - Vol. 11. - Part 2. - P. 99-114. - 1940
~РУБ Article
Рубрики: Вобла/Vobla
Физиология/Physiology
Северный Каспий/North Caspian Sea
Промысел/Fishery
Биология/Biology
Икра/Eggs
Аннотация: В процессе созревания яйцеклеток можно различать три периода роста. Процесс созревания яичника воблы целесообразно разделить на шесть стадий зрелости. В яичнике половозрелых рыб постоянно имеется весь комплекс яйцеклеток яичника II стадии зрелости. У воблы происходит единовременное икрометание, т. е. вся созревшая икра выметывается быстро, в среднем в течение 5-6 часов. Яичник воблы после икрометания переходит во II стадию зрелости. У воблы с осени (сентябрь-октябрь) отделяется порция яйцеклеток, которая должна быть выметана весной, и развитие последних происходит синхронно. У тех особей воблы, которые не могут нормально отнереститься, наступает дегенерация икры, вследствие чего происходит пропуск икрометания в течение 2 лет. Для каждой стадии зрелости яичника характерна вполне определенная стадия зрелости гонад. Каждая стадия зрелости гонад может нормально протекать только при определенных биологических и экологических условиях. Половой цикл является как бы внутренним стержнем биологии рыбы и определяет в основных чертах ее поведение./In the process of maturing of the oocytes it is possible to distinguish three periods of growth: the synaptic period which embraces the phases from the oogonia of the last generation to the dyplotene phase inclusively; the period of slow growth - from the dyctyate phase, to the phase of the oocyte with the in monolayer follicle; the period of intensive growth - from the early phase of the vitellogenesis to the phase of the mature oocyte inclusively. Each stage of maturity of the ovary is characterized by the presence of a definite complex of oocytes in different phases of development. It is expedient to divide the maturing of the ovaries of the vobla into six stages of maturity: the first or the juvenal stage has all the oocytes of the synaptic period and of the "juvenal" phase; the second stage has all the oocytes of the synaptic period and of the period of slow growth; the third stage is charcterized by the presence of the whole complex of the second stage oocytes and of oocytes in the beginning phase of vitellogenesis; the fourth stage has the whole complex of the second stage oocytes and the phase of oocytes full of yolk; in the fifth stage the whole complex of second stage oocytes and mature oocetes are present; the sixth stage of maturity has the whole complex of oocytes of the second stage of maturity and empty follicles.
М 45
Мейен, В.А.
Годовой цикл изменений яичников воблы Сев. Каспия = Year cycle in the changes of ovaries of the North Caspian vobla (Rutilus rutilus caspicus Jak.) / Мейен, В.А. // Вобла Северного Каспия: Труды ВНИРО. - М. - Л.: Издательство "Пищепромиздат", 1940, - Т. 11. - Ч. 2. - С 99-114/The North Caspian vobla: Transactions VNIRO. - M. - L.: "Pishchepromizdat" Publishing, 1940, - Vol. 11. - Part 2. - P. 99-114. - 1940
Рубрики: Вобла/Vobla
Физиология/Physiology
Северный Каспий/North Caspian Sea
Промысел/Fishery
Биология/Biology
Икра/Eggs
Аннотация: В процессе созревания яйцеклеток можно различать три периода роста. Процесс созревания яичника воблы целесообразно разделить на шесть стадий зрелости. В яичнике половозрелых рыб постоянно имеется весь комплекс яйцеклеток яичника II стадии зрелости. У воблы происходит единовременное икрометание, т. е. вся созревшая икра выметывается быстро, в среднем в течение 5-6 часов. Яичник воблы после икрометания переходит во II стадию зрелости. У воблы с осени (сентябрь-октябрь) отделяется порция яйцеклеток, которая должна быть выметана весной, и развитие последних происходит синхронно. У тех особей воблы, которые не могут нормально отнереститься, наступает дегенерация икры, вследствие чего происходит пропуск икрометания в течение 2 лет. Для каждой стадии зрелости яичника характерна вполне определенная стадия зрелости гонад. Каждая стадия зрелости гонад может нормально протекать только при определенных биологических и экологических условиях. Половой цикл является как бы внутренним стержнем биологии рыбы и определяет в основных чертах ее поведение./In the process of maturing of the oocytes it is possible to distinguish three periods of growth: the synaptic period which embraces the phases from the oogonia of the last generation to the dyplotene phase inclusively; the period of slow growth - from the dyctyate phase, to the phase of the oocyte with the in monolayer follicle; the period of intensive growth - from the early phase of the vitellogenesis to the phase of the mature oocyte inclusively. Each stage of maturity of the ovary is characterized by the presence of a definite complex of oocytes in different phases of development. It is expedient to divide the maturing of the ovaries of the vobla into six stages of maturity: the first or the juvenal stage has all the oocytes of the synaptic period and of the "juvenal" phase; the second stage has all the oocytes of the synaptic period and of the period of slow growth; the third stage is charcterized by the presence of the whole complex of the second stage oocytes and of oocytes in the beginning phase of vitellogenesis; the fourth stage has the whole complex of the second stage oocytes and the phase of oocytes full of yolk; in the fifth stage the whole complex of second stage oocytes and mature oocetes are present; the sixth stage of maturity has the whole complex of oocytes of the second stage of maturity and empty follicles.
4.
Подробнее
П 27
Перцева, Т.А.
Нерест каспийских сельдей в Северном Каспии по распределению их икры и личинок = The spawning of the Caspian shads as shown by the distribution of eggs and larvae. Part 1. Caspialosa caspia (Eichw.) / Перцева, Т.А. // Материалы по биологии сельдей Северного Каспия: Труды ВНИРО. - М. - Л.: Издательство "Пищепромиздат", 1940, - Т. 14. - С. 109-148 (238 с.)/Contributions to the life-history of the Caspian shads: Transactions VNIRO. - M. - L.: "Pishchepromizdat" Publishing, 1940, - Vol. 14. - P. 109-148 (238 p.). - 1940
~РУБ Article
Рубрики: Нерест/Spawning
Сельди/Shads
Икра/Eggs
Распределение/Distribution
Северный Каспий/North Caspian Sea
Гидрометеорология/Hydrometeorology
Аннотация: Распределение икринок и личинок каспийского пузанка в 1934-1937 гг. показывает, что нерест его происходит в мелководной зоне Северного Каспия, начиная от Аграханского залива до Урало-Эмбенского района. Икрометание происходит на глубине до 5,4 м, основные нерестилища располагаются на глубинах меньших 3 м. Время икрометания зависит от гидрометеорологического состояния весны и продолжается с конца апреля - середины мая до середины - конца июня. Нерест начинается при температуре около 14 гр., достигает максимума при 18-22 гр. и затухает около 24 гр. Нерест в основном происходит в совершенной пресной или слегка осолоненной до 1-2 % воде, несколько слабее протекает при солености до 6 % и весьма незначителен при солености от 6 до 9%. Наиболее дружный и интенсивный нерест наблюдался в 1935 г.; более растянутый и слабый - в 1937 г. Среди собранных икринок ежегодно наблюдалось большое количество мертвых. Диаметр икринок каспийского пузанка отличается большой устойчивостью и колеблется от (1,64) 1,7 до 3 мм. Икринки, собранные в пресной и слегка осолоненной до 2% воде, крупнее собранных в воде соленостью от 6 до 9%, однако их диаметр остается в пределах колебаний, свойственных данному виду./2610 samples collected by means of an egg net and a Rass trawl in the northern part of the Caspian Sea within the years 1934 to 1937 is studied. The catches obtained by means of the egg net and the Rass trawl were expressed in terms of 10-minute hauling and were mapped. A study of the distribution of eggs and larvae in the years 1934 to 1937 showed that they were met with in the same regions during the whole period under observation. C. caspia spawns every year along the whole of the shallow and less saline zone in the northern part of the Caspian Sea from the Agrakhan Bay down to the Ural-Emba. Depending on the hydrometeorological conditions of the spring, the spawning begins in the end of April or in the first half of May at a temperature of about 14 degrees C, reaches its climax in the second half of May at a temperature of 18 degrees to 22 degrees C and finishes in the middle or in the end of June at a temperaturee of about 25 degrees C. The spawning of C. caspia proceeds with equal success in fresh water and in water with a salinity up to 1 or 2%. The spawning was most intense in 1935 when large quantities of fish laid eggs at one time. A great proportion of dead eggs was found among the hauls. The diameter of the eggs of C. caspia varied from (1,64) 1,7 to 3 mm. keeping within this range irrespective of the year. The eggs collected in fresh and slightly saline water (up to 2%) were larger than those originating from water with a salinity of 6 to 9%.
П 27
Перцева, Т.А.
Нерест каспийских сельдей в Северном Каспии по распределению их икры и личинок = The spawning of the Caspian shads as shown by the distribution of eggs and larvae. Part 1. Caspialosa caspia (Eichw.) / Перцева, Т.А. // Материалы по биологии сельдей Северного Каспия: Труды ВНИРО. - М. - Л.: Издательство "Пищепромиздат", 1940, - Т. 14. - С. 109-148 (238 с.)/Contributions to the life-history of the Caspian shads: Transactions VNIRO. - M. - L.: "Pishchepromizdat" Publishing, 1940, - Vol. 14. - P. 109-148 (238 p.). - 1940
Рубрики: Нерест/Spawning
Сельди/Shads
Икра/Eggs
Распределение/Distribution
Северный Каспий/North Caspian Sea
Гидрометеорология/Hydrometeorology
Аннотация: Распределение икринок и личинок каспийского пузанка в 1934-1937 гг. показывает, что нерест его происходит в мелководной зоне Северного Каспия, начиная от Аграханского залива до Урало-Эмбенского района. Икрометание происходит на глубине до 5,4 м, основные нерестилища располагаются на глубинах меньших 3 м. Время икрометания зависит от гидрометеорологического состояния весны и продолжается с конца апреля - середины мая до середины - конца июня. Нерест начинается при температуре около 14 гр., достигает максимума при 18-22 гр. и затухает около 24 гр. Нерест в основном происходит в совершенной пресной или слегка осолоненной до 1-2 % воде, несколько слабее протекает при солености до 6 % и весьма незначителен при солености от 6 до 9%. Наиболее дружный и интенсивный нерест наблюдался в 1935 г.; более растянутый и слабый - в 1937 г. Среди собранных икринок ежегодно наблюдалось большое количество мертвых. Диаметр икринок каспийского пузанка отличается большой устойчивостью и колеблется от (1,64) 1,7 до 3 мм. Икринки, собранные в пресной и слегка осолоненной до 2% воде, крупнее собранных в воде соленостью от 6 до 9%, однако их диаметр остается в пределах колебаний, свойственных данному виду./2610 samples collected by means of an egg net and a Rass trawl in the northern part of the Caspian Sea within the years 1934 to 1937 is studied. The catches obtained by means of the egg net and the Rass trawl were expressed in terms of 10-minute hauling and were mapped. A study of the distribution of eggs and larvae in the years 1934 to 1937 showed that they were met with in the same regions during the whole period under observation. C. caspia spawns every year along the whole of the shallow and less saline zone in the northern part of the Caspian Sea from the Agrakhan Bay down to the Ural-Emba. Depending on the hydrometeorological conditions of the spring, the spawning begins in the end of April or in the first half of May at a temperature of about 14 degrees C, reaches its climax in the second half of May at a temperature of 18 degrees to 22 degrees C and finishes in the middle or in the end of June at a temperaturee of about 25 degrees C. The spawning of C. caspia proceeds with equal success in fresh water and in water with a salinity up to 1 or 2%. The spawning was most intense in 1935 when large quantities of fish laid eggs at one time. A great proportion of dead eggs was found among the hauls. The diameter of the eggs of C. caspia varied from (1,64) 1,7 to 3 mm. keeping within this range irrespective of the year. The eggs collected in fresh and slightly saline water (up to 2%) were larger than those originating from water with a salinity of 6 to 9%.
5.
Подробнее
А 47
Алексеева, С.П.
Икринки и мальки рыб из Печорского залива / Алексеева, С.П. // Материалы по размножению и развитию рыб Северных морей: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1949, - Т. 17. - С. 177-188 (208 с.). - 1949
~РУБ Article
Рубрики: Печорский залив
Икра
Рыбы
Нерест
Физиология
Температура
Аннотация: Места нереста малопозвонковой сельди располагаются в западной части Печорского залива - мыса Русский Заворот и в восточной части у юго-западного берега о. Песякова. Икрометание сельди происходит в приливно-отливной зоне на глубинах до 5 м. Икра откладывается на водорослях и гидроидах. Время нереста июнь-июль. Прибрежная полоса Печорского залива служит хорошим пастбищем для молоди ценных промысловых рыб из семейства лососевых: омуля, ряпушки и нельмы. Нерестилища этих видов находятся в низовьях рек и самих реках. Икрометание осеннее. Бычок-рогатка обилен в Печорском заливе. Места размножения и обитания рогатки расположены у морского берега, в устьях рек о. Песякова и в предустьевом пространстве р. Дресвянке. Нерест - осенью. Речная кабала обитает и нерестится в Печорском заливе. Корюшка, являющаяся прекрасным промысловым объектом, обитает и размножается у берегов о. Песякова и вблизи устья р. Дресвянки. На основании изложенных сведений можно полагать, что рыболовство в Печорском заливе имеет возможность увеличить уловы таких рыб, как малопозвонковая сельдь, омуль, ряпушка, речная камбала, бычок-рогатка и корюшка.
А 47
Алексеева, С.П.
Икринки и мальки рыб из Печорского залива / Алексеева, С.П. // Материалы по размножению и развитию рыб Северных морей: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1949, - Т. 17. - С. 177-188 (208 с.). - 1949
Рубрики: Печорский залив
Икра
Рыбы
Нерест
Физиология
Температура
Аннотация: Места нереста малопозвонковой сельди располагаются в западной части Печорского залива - мыса Русский Заворот и в восточной части у юго-западного берега о. Песякова. Икрометание сельди происходит в приливно-отливной зоне на глубинах до 5 м. Икра откладывается на водорослях и гидроидах. Время нереста июнь-июль. Прибрежная полоса Печорского залива служит хорошим пастбищем для молоди ценных промысловых рыб из семейства лососевых: омуля, ряпушки и нельмы. Нерестилища этих видов находятся в низовьях рек и самих реках. Икрометание осеннее. Бычок-рогатка обилен в Печорском заливе. Места размножения и обитания рогатки расположены у морского берега, в устьях рек о. Песякова и в предустьевом пространстве р. Дресвянке. Нерест - осенью. Речная кабала обитает и нерестится в Печорском заливе. Корюшка, являющаяся прекрасным промысловым объектом, обитает и размножается у берегов о. Песякова и вблизи устья р. Дресвянки. На основании изложенных сведений можно полагать, что рыболовство в Печорском заливе имеет возможность увеличить уловы таких рыб, как малопозвонковая сельдь, омуль, ряпушка, речная камбала, бычок-рогатка и корюшка.
6.
Подробнее
П 27
Перцева-Остроумова, Т.А.
О размножении и развитии кефалей, вселенных в Каспийское море / Перцева-Остроумова, Т.А. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 127-134 (256 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: Кефаль
Размножение
Каспийское море
Морфология
Распределение
Расчеты
Аннотация: Икринки каспийского остроноса - M. saliens Risso пелагические, с большой жировой каплей и малым перивителлиновым пространством. Диаметр икринки колеблется от 0,61 до 0,71 мм, в среднем 0,68 мм. Только что выклюнувшиеся предличинки имеют длину около 1,7 мм. Снабжены большим желточным мешком. Анус расположен за серединой тела. Глаза не пигментированы. Остронос нерестится поздним вечером или ночью, в открытом море, на расстоянии 37-90 км от берега, над глубинами от 20 до 780 м, при температуре воды 25,6-29,4 гр. и солености от 12 до 13%. Интенсивность нереста значительно больше в западной части Каспия, чем в восточной. В западной части нерест происходит над большими глубинами, чем в восточной. В районе против берегов Туркменистана сингиль в сентябре нерестится севернее, чем остронос. Икрометание его наиболее интенсивно вдали от берегов, над большими глубинами.
П 27
Перцева-Остроумова, Т.А.
О размножении и развитии кефалей, вселенных в Каспийское море / Перцева-Остроумова, Т.А. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 127-134 (256 с.). - 1951
Рубрики: Кефаль
Размножение
Каспийское море
Морфология
Распределение
Расчеты
Аннотация: Икринки каспийского остроноса - M. saliens Risso пелагические, с большой жировой каплей и малым перивителлиновым пространством. Диаметр икринки колеблется от 0,61 до 0,71 мм, в среднем 0,68 мм. Только что выклюнувшиеся предличинки имеют длину около 1,7 мм. Снабжены большим желточным мешком. Анус расположен за серединой тела. Глаза не пигментированы. Остронос нерестится поздним вечером или ночью, в открытом море, на расстоянии 37-90 км от берега, над глубинами от 20 до 780 м, при температуре воды 25,6-29,4 гр. и солености от 12 до 13%. Интенсивность нереста значительно больше в западной части Каспия, чем в восточной. В западной части нерест происходит над большими глубинами, чем в восточной. В районе против берегов Туркменистана сингиль в сентябре нерестится севернее, чем остронос. Икрометание его наиболее интенсивно вдали от берегов, над большими глубинами.
7.
Подробнее
М 77
Монастырский, Г.Н.
Динамика численности промысловых рыб / Монастырский, Г.Н. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 3-162 (212 с.). - 1952
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Численность
Промысел
Расчеты
Прогнозирование
Биостатистика
Аннотация: В основе проблемы оптимального улова лежит представление о зависимости популяции (стада) от интенсивности промысла. Гейнке и его сторонники за рубежом и в СССР считали, что изъятое из водоема количество рыбы может быть обеспечено эквивалентным пополнением за счет новых поколений, но при том условии, если "основной" рыбный запас останется незатронутым. Представители "современной теории рыбного промысла" разошлись в вопросе о защите молодой рыбы. Резкий уклон в сторону практического решения проблемы численности без глубоких теоретических исследований привел сторонников идеи о неизбежности влияния промысла на природные колебания численности к кризису, к нереальности контингентирования вылова рыб в Северном Каспии и отрицанию биологических исследований. Исследования Тюрина показали, что попытки применения в озерах мелкоячейных неводов с целью удаления "сорной" рыбы дали обратные результаты: озера засорялись малоценными рыбами, а численность ценных рыб уменьшилась. Теория флюктуаций говорит, что ведущая роль принадлежит годовым классам (поколениям), выявление которых производится путем сравнения за ряд лет: а) возрастного состава уловов; б) кривых распределения длины рыбы ("профили" Сюнда) и в) показателей "урожая" малька, выраженных счетом на одно орудие лова. В вопросе о колебаниях численности рыб важнейшим моментом является установление амплитуды созревания поколения и периодичности в распределении рыб. Статистическая обработка данных об уловах ряда рыб дала представление о различных периодах колебаний. Известные в ихтиологии методы учета абсолютной и относительной численности рыб основаны: 1) учете распределения икры и взрослых рыб в водоеме, 2) данных об уловах, 3) учете меченой рыбы, 4) данных об уловах и их составе, 5) данных об уловах, их составе и учете молоди рыб. Исследование структуры нерестовой популяции, темпа роста, количественного распределения молоди и густоты распределения взрослых рыб является важнейшим средством учета и прогноза численности рыб. Практическая работа по учету и прогнозам численности рыб, согласно выдвинутому нами методу, основанному на анализе состава пополнения и на данных об учете плотности популяции, на протяжении ряда лет (с 1935 г. по северо-каспийской вобле и с 1939 г. по другим промысловым видам рыб) давала удовлетворительные результаты. Исследование нерестовых марок у ряда рыб и биологии рыб привело к возможности установления основных трех типов нерестовой популяции, объединяющих виды: 1) с одноразовым икрометанием, 2) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием пополнения над остатком, и 3) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием остатка над пополнением. Проблеме численности животных уделяется большое внимание, причем, вследствие специфических особенностей наземной фауны и ихтиофауны, различной приспособляемости их к окружающим физическим условиям, были разработаны своеобразные схемы динамики численности. У рыб мощность стада является отражением величины ареалов размножения и нагула, а также степени их освоения. Колебания численности стада во многих случаях выражают адаптацию, препятствующую перенаселению, а значит усилению "борьбы" за пищу и места икрометания. Следовательно, ограниченность или ареала размножения (нерест воблы в Урале в 1937 г.) или ареала нагула (северо-каспийская вобла), а также влияние среды на развитие и рост молоди определяют характер динамики численности рыб. Характер колебания численности тесно связан с воспроизводительной способностью и соответствующей ей убыли стада. Внутри каждой популяции существует взаимосвязь между плотностью ее, темпом роста и скоростью созревания поколений. При регулярных и нерегулярных колебаниях численности амплитуда колебания отражает переживание поколения на ранних этапах жизни, а ритм колебания - срок созревания поколения и структуру нерестовой популяции. Существование мелких биологических групп популяции является приспособлением для целесообразного освоения и использования ареалов размножения, нагула и мест зимовки, а следовательно, для сохранения вида. Наши исследования показывают, что проблема численности рыб должна быть связана с изучением: 1) ареалов размножения и нагула, степени их освоения, а также использования, 2) биологии размножения, 3) этапов развития и роста до наступления половой зрелости с учетом влияния физических и биотических условий и 4) изменчивости структуры нерестовой популяции с учетом факторов, ее обусловливающих.
М 77
Монастырский, Г.Н.
Динамика численности промысловых рыб / Монастырский, Г.Н. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 3-162 (212 с.). - 1952
Рубрики: Рыбы
Численность
Промысел
Расчеты
Прогнозирование
Биостатистика
Аннотация: В основе проблемы оптимального улова лежит представление о зависимости популяции (стада) от интенсивности промысла. Гейнке и его сторонники за рубежом и в СССР считали, что изъятое из водоема количество рыбы может быть обеспечено эквивалентным пополнением за счет новых поколений, но при том условии, если "основной" рыбный запас останется незатронутым. Представители "современной теории рыбного промысла" разошлись в вопросе о защите молодой рыбы. Резкий уклон в сторону практического решения проблемы численности без глубоких теоретических исследований привел сторонников идеи о неизбежности влияния промысла на природные колебания численности к кризису, к нереальности контингентирования вылова рыб в Северном Каспии и отрицанию биологических исследований. Исследования Тюрина показали, что попытки применения в озерах мелкоячейных неводов с целью удаления "сорной" рыбы дали обратные результаты: озера засорялись малоценными рыбами, а численность ценных рыб уменьшилась. Теория флюктуаций говорит, что ведущая роль принадлежит годовым классам (поколениям), выявление которых производится путем сравнения за ряд лет: а) возрастного состава уловов; б) кривых распределения длины рыбы ("профили" Сюнда) и в) показателей "урожая" малька, выраженных счетом на одно орудие лова. В вопросе о колебаниях численности рыб важнейшим моментом является установление амплитуды созревания поколения и периодичности в распределении рыб. Статистическая обработка данных об уловах ряда рыб дала представление о различных периодах колебаний. Известные в ихтиологии методы учета абсолютной и относительной численности рыб основаны: 1) учете распределения икры и взрослых рыб в водоеме, 2) данных об уловах, 3) учете меченой рыбы, 4) данных об уловах и их составе, 5) данных об уловах, их составе и учете молоди рыб. Исследование структуры нерестовой популяции, темпа роста, количественного распределения молоди и густоты распределения взрослых рыб является важнейшим средством учета и прогноза численности рыб. Практическая работа по учету и прогнозам численности рыб, согласно выдвинутому нами методу, основанному на анализе состава пополнения и на данных об учете плотности популяции, на протяжении ряда лет (с 1935 г. по северо-каспийской вобле и с 1939 г. по другим промысловым видам рыб) давала удовлетворительные результаты. Исследование нерестовых марок у ряда рыб и биологии рыб привело к возможности установления основных трех типов нерестовой популяции, объединяющих виды: 1) с одноразовым икрометанием, 2) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием пополнения над остатком, и 3) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием остатка над пополнением. Проблеме численности животных уделяется большое внимание, причем, вследствие специфических особенностей наземной фауны и ихтиофауны, различной приспособляемости их к окружающим физическим условиям, были разработаны своеобразные схемы динамики численности. У рыб мощность стада является отражением величины ареалов размножения и нагула, а также степени их освоения. Колебания численности стада во многих случаях выражают адаптацию, препятствующую перенаселению, а значит усилению "борьбы" за пищу и места икрометания. Следовательно, ограниченность или ареала размножения (нерест воблы в Урале в 1937 г.) или ареала нагула (северо-каспийская вобла), а также влияние среды на развитие и рост молоди определяют характер динамики численности рыб. Характер колебания численности тесно связан с воспроизводительной способностью и соответствующей ей убыли стада. Внутри каждой популяции существует взаимосвязь между плотностью ее, темпом роста и скоростью созревания поколений. При регулярных и нерегулярных колебаниях численности амплитуда колебания отражает переживание поколения на ранних этапах жизни, а ритм колебания - срок созревания поколения и структуру нерестовой популяции. Существование мелких биологических групп популяции является приспособлением для целесообразного освоения и использования ареалов размножения, нагула и мест зимовки, а следовательно, для сохранения вида. Наши исследования показывают, что проблема численности рыб должна быть связана с изучением: 1) ареалов размножения и нагула, степени их освоения, а также использования, 2) биологии размножения, 3) этапов развития и роста до наступления половой зрелости с учетом влияния физических и биотических условий и 4) изменчивости структуры нерестовой популяции с учетом факторов, ее обусловливающих.
8.
Подробнее
Л 52
Летичевский, М.А.
Рыбопродуктивность нерестово-вырастных хозяйств дельты Волги при совместном выращивании молоди сазана и леща / Летичевский, М.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 128-140 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Рыбопродуктивность
р. Волга
Сазан
Лещ
Расчеты
Личинки
Аннотация: Совместное выращивание молоди сазана и леща в 1948 г. было проведено в нерестово-вырастном хозяйстве Азово-Долгий. На нерест было посажено 455 самок сазана и 850 самок леща при соотношении полов 1:1. Икрометание сазана происходило на вспаханной земле, а также на луговых полоях. Личинки сазана и леща первое время после выклева держались преимущественно в прибрежной зоне; молодь сазана держалась на глубине до 30 см, молодь леща - до 20-50 см. Большие количества молоди сазана и леща в конце мая и в особенности начале июня стали скапливаться у шлюза, стремясь выйти в реку. Молодь, скапливающаяся у шлюза, является весьма легкой добычей для различных хищников. Максимум весового прироста молоди сазана и леща (106,3 и 150,7%) наблюдался в первые десять дней с момента перехода ее на активное питание (16-25 мая), то есть в период максимального развития биомассы зоопланктона (15-25 мая). Общее количество молоди всех видов рыб в Азово-Долгом составило 14 035 914 шт. весом 24 678 8 кг, в том числе леща 6 467 206 (46,2%), весом 6649,2 кг (27%) и сазана 2 039 259 (14,52%), весом 11101,9 кг (45%). Выход молоди всех видов рыб на 1 га площади максимального залития составил 108 тыс. штук, из них леща - 49 748 и сазана 15 686. Выход молоди леща на одну самку составил 7609 штук или 5,65% по отношению к средней абсолютной плодовитости; для сазана эти цифры соответственно 4482 и 1,6%.
Л 52
Летичевский, М.А.
Рыбопродуктивность нерестово-вырастных хозяйств дельты Волги при совместном выращивании молоди сазана и леща / Летичевский, М.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 128-140 (346 с.). - 1953
Рубрики: Рыбопродуктивность
р. Волга
Сазан
Лещ
Расчеты
Личинки
Аннотация: Совместное выращивание молоди сазана и леща в 1948 г. было проведено в нерестово-вырастном хозяйстве Азово-Долгий. На нерест было посажено 455 самок сазана и 850 самок леща при соотношении полов 1:1. Икрометание сазана происходило на вспаханной земле, а также на луговых полоях. Личинки сазана и леща первое время после выклева держались преимущественно в прибрежной зоне; молодь сазана держалась на глубине до 30 см, молодь леща - до 20-50 см. Большие количества молоди сазана и леща в конце мая и в особенности начале июня стали скапливаться у шлюза, стремясь выйти в реку. Молодь, скапливающаяся у шлюза, является весьма легкой добычей для различных хищников. Максимум весового прироста молоди сазана и леща (106,3 и 150,7%) наблюдался в первые десять дней с момента перехода ее на активное питание (16-25 мая), то есть в период максимального развития биомассы зоопланктона (15-25 мая). Общее количество молоди всех видов рыб в Азово-Долгом составило 14 035 914 шт. весом 24 678 8 кг, в том числе леща 6 467 206 (46,2%), весом 6649,2 кг (27%) и сазана 2 039 259 (14,52%), весом 11101,9 кг (45%). Выход молоди всех видов рыб на 1 га площади максимального залития составил 108 тыс. штук, из них леща - 49 748 и сазана 15 686. Выход молоди леща на одну самку составил 7609 штук или 5,65% по отношению к средней абсолютной плодовитости; для сазана эти цифры соответственно 4482 и 1,6%.
9.
Подробнее
Л 52
Летичевский, М.А.
Опыт выращивания молоди воблы в нерестово-вырастных хозяйствах дельты Волги / Летичевский, М.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 141-177 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Вобла
Рыбохозяйство
р. Волга
Нерест
Плодовитость
Пища
Аннотация: Опыт выращивания молоди воблы был проведен в 1949 г. в нерестово-вырастном хозяйстве (рыбхозе) Горелый, расположенном в центральной части дельты Волги и систематически используемом через год под сельское хозяйство. Наблюдения показали, что производители воблы являются выносливыми и совместное выдерживание самок и самцов в одной большой прорези в количестве 15 тысяч экземпляров в течение 5-7 суток при температуре воды в реке 8-9 гр. не нарушает их икрометания. На нерест было посажено 38 338 производителей воблы: 21 841 самка и 16 497 самцов, то есть при соотношении полов 1 (самка) : 0,75 (самец). Вобла неприхотлива к выбору нерестилищ и откладывала икру в различных условиях: на луговой траве, на сухих ветках, скопившихся в водосборных каналах, на вспаханных участках, лишенных растительного покрова, на искусственном субстрате и других предметах при температуре воды в 13-19 гр. и глубине 20-40 см. Весенний максимум развития биомассы зоопланктона (2,6 г на 1 м3), наступивший через 18-20 суток с начала залития рыбхоза, то есть 15-20 мая, совпал с периодом перехода молоди воблы на активное питание. Биомасса бентоса (преимущественно личинок хирономид), находившаяся в весенний период на весьма низком уровне (0,037-0,5 г на 1 м2) из-за интенсивного выедания ее производителями, в летнее время повысилась (2,72 г на 1 м2), в связи с выпуском значительного количества производителей и молоди из рыбхоза. Качественный состав пищи молоди воблы и сазана, учитываемый по четырем основным группам (Rotatoria, Copepoda, Cladocera, Chironomidae), был на всех этапах ее развития однороден. Порционное икрометание и большая растянутость нереста сазана во времени приводит к тому, что линейный и весовой рост его молоди, определяемый обычно путем деления общей суммы длины и веса на количество особей, которые сплошь и рядом отличаются друг от друга по весу 20-75 раз, не отражает действительной картины роста. Массовое скопление молоди воблы у шлюза в поисках выхода в реку в первой половине июня вызвано резким уменьшением биомассы зоопланктона (с 2,6 до 0,11-0,32 г на 1 м3 воды), почти полным отсутствием личинок хирономид (0,637 г на 1 м2), что повлекло за собой падение в этот период интенсивности питания (с 133,3 до 3,6). Ранний скат молоди воблы и других полупроходных рыб из полойных водоемов дельты Волги, обусловленный, главным образом, несоответствием между количеством молоди и количеством продуцируемых на полях кормовых организмов, является весьма полезным приспособлением. Выход молоди всех видов рыб в Горелом составил 20 840 929 экземпляров, весом 27258,9 кг, в том числе молоди воблы 7 261 076 экземпляров (82,83%), весом 9 298,2 кг (33,84%) и сазана 3 274 420 экземпляров (15,77%), весом 16648,8 кг (60,59%). Основная масса молоди воблы в Горелом (84,65%) состояла из групп в 25-40 мм, при весе одного экземпляра 0,32-1,2 г, в среднем 0,63 г. Выход выращиваемой молоди на 1 га площади составил 73 868 в том числе воблы 62 090 и сазана 11 778.
Л 52
Летичевский, М.А.
Опыт выращивания молоди воблы в нерестово-вырастных хозяйствах дельты Волги / Летичевский, М.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 141-177 (346 с.). - 1953
Рубрики: Вобла
Рыбохозяйство
р. Волга
Нерест
Плодовитость
Пища
Аннотация: Опыт выращивания молоди воблы был проведен в 1949 г. в нерестово-вырастном хозяйстве (рыбхозе) Горелый, расположенном в центральной части дельты Волги и систематически используемом через год под сельское хозяйство. Наблюдения показали, что производители воблы являются выносливыми и совместное выдерживание самок и самцов в одной большой прорези в количестве 15 тысяч экземпляров в течение 5-7 суток при температуре воды в реке 8-9 гр. не нарушает их икрометания. На нерест было посажено 38 338 производителей воблы: 21 841 самка и 16 497 самцов, то есть при соотношении полов 1 (самка) : 0,75 (самец). Вобла неприхотлива к выбору нерестилищ и откладывала икру в различных условиях: на луговой траве, на сухих ветках, скопившихся в водосборных каналах, на вспаханных участках, лишенных растительного покрова, на искусственном субстрате и других предметах при температуре воды в 13-19 гр. и глубине 20-40 см. Весенний максимум развития биомассы зоопланктона (2,6 г на 1 м3), наступивший через 18-20 суток с начала залития рыбхоза, то есть 15-20 мая, совпал с периодом перехода молоди воблы на активное питание. Биомасса бентоса (преимущественно личинок хирономид), находившаяся в весенний период на весьма низком уровне (0,037-0,5 г на 1 м2) из-за интенсивного выедания ее производителями, в летнее время повысилась (2,72 г на 1 м2), в связи с выпуском значительного количества производителей и молоди из рыбхоза. Качественный состав пищи молоди воблы и сазана, учитываемый по четырем основным группам (Rotatoria, Copepoda, Cladocera, Chironomidae), был на всех этапах ее развития однороден. Порционное икрометание и большая растянутость нереста сазана во времени приводит к тому, что линейный и весовой рост его молоди, определяемый обычно путем деления общей суммы длины и веса на количество особей, которые сплошь и рядом отличаются друг от друга по весу 20-75 раз, не отражает действительной картины роста. Массовое скопление молоди воблы у шлюза в поисках выхода в реку в первой половине июня вызвано резким уменьшением биомассы зоопланктона (с 2,6 до 0,11-0,32 г на 1 м3 воды), почти полным отсутствием личинок хирономид (0,637 г на 1 м2), что повлекло за собой падение в этот период интенсивности питания (с 133,3 до 3,6). Ранний скат молоди воблы и других полупроходных рыб из полойных водоемов дельты Волги, обусловленный, главным образом, несоответствием между количеством молоди и количеством продуцируемых на полях кормовых организмов, является весьма полезным приспособлением. Выход молоди всех видов рыб в Горелом составил 20 840 929 экземпляров, весом 27258,9 кг, в том числе молоди воблы 7 261 076 экземпляров (82,83%), весом 9 298,2 кг (33,84%) и сазана 3 274 420 экземпляров (15,77%), весом 16648,8 кг (60,59%). Основная масса молоди воблы в Горелом (84,65%) состояла из групп в 25-40 мм, при весе одного экземпляра 0,32-1,2 г, в среднем 0,63 г. Выход выращиваемой молоди на 1 га площади составил 73 868 в том числе воблы 62 090 и сазана 11 778.
10.
Подробнее
Д 39
Дехник, Т.В.
Размножение хамсы и кефали в Черном море / Дехник, Т.В. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 34-48 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Хамса
Размножение
Кефаль
Черное море
Нерест
Численность
Аннотация: Нерест черноморской хамсы длится около пяти месяцев, с конца апреля-середины мая до первых чисел октября. Хамса в период нереста распределяется от поверхности до слоя температурного скачка, но в массе держится в самом верхнем слое, до 5 м. Икрометание начинается и заканчивается в восточной части моря раньше, чем в западной. Численность нерестового стада хамсы, подсчитанная по количественному распределению икринок, колебалась в 1948-1951 гг. от 5,7 до 30 млн. ц. Кефали в Черном море нерестятся с мая по сентябрь. Ранее всех нерестится лобан (Mugil cephalus) - с конца мая - середины июня по конец июля - августа. Сингиль (Mugil auratus) и остронос (Mugil saliens) нерестятся с середины июня - августа до конца сентября - начала октября. Нерест кефалей происходит преимущественно у берегов, над малыми глубинами (до 50-60 м). Наиболее интенсивен нерест у Кавказских берегов, в западной половине моря он слабее.
Д 39
Дехник, Т.В.
Размножение хамсы и кефали в Черном море / Дехник, Т.В. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 34-48 (324 с.). - 1954
Рубрики: Хамса
Размножение
Кефаль
Черное море
Нерест
Численность
Аннотация: Нерест черноморской хамсы длится около пяти месяцев, с конца апреля-середины мая до первых чисел октября. Хамса в период нереста распределяется от поверхности до слоя температурного скачка, но в массе держится в самом верхнем слое, до 5 м. Икрометание начинается и заканчивается в восточной части моря раньше, чем в западной. Численность нерестового стада хамсы, подсчитанная по количественному распределению икринок, колебалась в 1948-1951 гг. от 5,7 до 30 млн. ц. Кефали в Черном море нерестятся с мая по сентябрь. Ранее всех нерестится лобан (Mugil cephalus) - с конца мая - середины июня по конец июля - августа. Сингиль (Mugil auratus) и остронос (Mugil saliens) нерестятся с середины июня - августа до конца сентября - начала октября. Нерест кефалей происходит преимущественно у берегов, над малыми глубинами (до 50-60 м). Наиболее интенсивен нерест у Кавказских берегов, в западной половине моря он слабее.
Страница 1, Результатов: 15