Поиск по Электронному каталогу

Article
И 86

    Искусственное воспроизводство муксуна Coregonus muksun (Coregonidae) в бассейне реки Иртыш. Проблемы и перспективы [Электронный ресурс] = Artificial reproduction of whitefish Coregonus muksun (Pallas, 1814) (Salmoniformes, Coregonidae) in the Irtysh river basin. Problems and prospects / Зайцев/Zaitsev, В.Ф./V.F.Егоров/Egorov, Е.В./E.V.Матковский/Matkovskiy, А.К./A.K. [и др.] // Зайцев, В.Ф. Искусственное воспроизводство муксуна Coregonus muksun (Coregonidae) в бассейне реки Иртыш. Проблемы и перспективы / В.Ф. Зайцев, Е.В. Егоров, А.К. Матковский, Е.А. Интересова, Л.А. Шиповалов // Вопросы рыболовства, 2019. Том 20. №4. С. 482–496. - 2019

~РУБ Article

Рубрики: муксун/whitefish

   Coregonus muksun

   Иртыш/Irtysh

   Иртыш/Irtysh

   молодь/basin fisheries

   искусственное воспроизводство

   fishing

   reproduction

   uvenile

   migration

Аннотация: В Обь-Иртышском рыбохозяйственном бассейне муксун (Coregonus muksun) еще недавно традиционно являлся одним из основных объектов промысла. В 1950–1960 гг. его уловы составляли в среднем 3,9 тыс. т в год. Сокращение основных нерестилищ в результате ухудшения экологического состояния рек и высокая интенсивность промысла в середине ХХ в. привели к снижению численности популяции муксуна. В 1980– 1990 гг. отмечено снижение уловов до 0,7–1,3 тыс. т в год. В настоящий период уло¬вы муксуна во всем Обь-Иртышском бассейне упали до 10 т, и вылов осуществляется только для научно-исследовательских целей и аквакультуры. В р. Иртыш заходят только единичные особи. В сложившихся условиях восстановление промысловых запасов вида возможно только за счет искусственного воспроизводства и снижения влияния ННН-промысла. Возвращение утраченных мест воспроизводства муксуна становится актуальной задачей. Современные исследования показали, что для восстановления популяции муксуна потребуется не менее 20 лет при вселении от 0,3 до 1,4 млрд. экз. подрощенной до 1,5 г молоди муксуна. В бассейне р. Иртыш появляются рыбоводные предприятия, готовые заняться воспроизводством муксуна и других ценных промысловых объектов. В этой связи важной задачей является разработка научных рекомендаций по эффективному ведению их деятельности. В статье приводятся соответствующие рекомендации. Отмечается, что работы должны учитывать биологию вида, особенности его размножения, распределения и миграции молоди, полностью соответствовать естественному жизненному циклу объекта воспроизводства. / In the Ob-Irtysh fisheries basin, whitefish – Coregonus muksun has traditionally been one of the main objects of fishing. In 1950–1960 years it catches averaged 3,9 thousand tonnes per year. The reduction of the main spawning grounds as a result of the deterioration of the river ecology and the high intensity of fishing in the middle of the twentieth century led to a decrease in the population of whitefish. In 1980–1990 t years here was a decrease in catches to 0,7– 1,3 thousand tons per year. In this period, catches of whitefish in the whole Ob-Irtysh basin have fallen to 10 tons, and the catch is only for research purposes and aquaculture. In Irtysh River come only a few individuals. Under these conditions, the restoration of commercial stocks of the species is possible only through artificial reproduction and reducing the impact of IUU fishing. The return of the lost places of whitefish reproduction becomes an urgent task. Modern studies have shown that to restore the population of whitefish it will take at least 20 years to move from 0,3 to 1,4 billion copies grown up to 1,5 g juvenile whitefish. Fish-breeding complex OOO «Borodino» in Omsk has repair-brood stock of whitefish in the amount of 6 thousand copies and is able to retrieve and incubate eggs, raise and hold the stocking with fry of whitefish in the Irtysh River in the volume of about 15 million copies. With the emergence of such enterprises an important task is the development of scientific recommendations for the efficiency of works on artificial reproduction. The work should be carried out on the basis of knowledge of the species biology, peculiarities of its reproduction, distribution and migration of juveniles. Fish-breeding processes for the stocking of water bodies should fully comply with the natural life cycle of whitefish. In the article on the basis of generalization of information on biology of whitefish and conditions of its dwelling recommendations on its artificial reproduction in the basin of the Irtysh River are given.

Доп.точки доступа:
Зайцев/Zaitsev, В.Ф./V.F.
Егоров/Egorov, Е.В./E.V.
Матковский/Matkovskiy, А.К./A.K.
Интересова/Interesova, Е.А./E.A.
Шиповалов/ Shipovalov, Л.А./L.A.

Article
Б 23
Бандурин, К.В.
    Изменения состояния северной креветки в северной части Охотского моря в ходе репродуктивного и линочного циклов [Электронный ресурс] / Бандурин, К.В., Карпинский, М.Г. // Промысловые виды и их биология: Труды ВНИРО. - М.: Изд-во ВНИРО, 2015. - Т. 154. - С. 16-30. - 2015

~РУБ Article

Рубрики: Охотское море

   Северная креветка

   Миграции

   Биология

   Личинки

   Нерест

Аннотация: Рассматриваются изменения состояния стадий репродуктивного и линочного циклов и некоторые другие особенности биологии северной креветки (Pandalus borealis eous), полученные на основании данных ежедневных биологических анализов, собранных на протяжении 10 месяцев календарного года и сгруппированных по пятидневкам. Материал собирался в Притауйском районе северной части Охотского моря. Репродуктивный цикл у самок продолжается два года: в первый происходит развитие гонад, заканчивающееся нерестом, во второй - вынашивание яиц на плеоподах до выпуска личинок и начала нового цикла. Изменения прослеживаются по доле соответствующих стадий в общем количестве особей для трех групп: самцов, самок первого и второго года. Самцы линяют дважды в течение года, а самки - трижды в течение двух лет репродуктивного цикла, все линьки продолжаются 2-3 месяца и расходятся по срокам. По изменениям в уловах доли самок первого и второго года выдвигается гипотеза о вертикальных миграциях. Доля самок со стернальными шипами, впервые принимающих участие в процессе размножения, составляет около 45%, что означает, что самки могут пройти до трех репродуктивных циклов.

Доп.точки доступа:
Карпинский, М.Г.

Thesis
А 45
Алеев, Ю.Г.
    Функциональные основы внешнего строения рыбы [Электронный ресурс] : автореф. дисс. доктора биологических наук. / Алеев, Ю.Г. - [Б. м.] : m, 1962-11-20. - Заглавие с титульного экрана

~РУБ Thesis

Рубрики: Рыбы

   Физиология

   Биология

   Экология

   Морфология

   Физика

Аннотация: В главе I рассматриваются приспособления, связанные с обеспечением функций рецепторов органов чувств. Анализируются величина и расположение глаз у рыб. Показывается, в частности, что как в онтогенезе, так и в филогенезе, имеют место одни и те же зависимости, связывающие величину глаз с высотой тела и размерами рыбы. Рассматриваются также особенности внешнего строения рыбы, связанные с деятельностью обонятельных, тактильных и вкусовых рецепторов. В главе II рассматриваются приспособления, связанные с маскировкой и защитой, оказывающие заметное влияние на внешнее строение рыбы. Детально анализируется форма поперечного сечения тела рыбы и ее изменения, имеющие криптическое значение. Показывается роль брюшного киля как приспособления, способствующего ликвидации демаскирующей тени на брюхе рыбы. Дается обзор прочих особенностей формы тела, связанных с маскировкой. Рассматривается защитная роль жестких элементов кожных покровов (панцири, щитки, чешуя) и специальных колючих придатков (лучей плавников, шипов и т. п.). В главе III рассматриваются приспособления, связанные с нейтрализацией действия силы тяжести. Плавучесть рыб находилась как разность удельных весов рыбы и воды, в которой рыба поймана. Сравнивается плавучесть, найденная для 65 видов рыб, разнообразных в морфологическом и экологическом отношениях. Показана возрастная и сезонная динамика плавучести у ряда видов. Среди пассивных приспособлений гидродинамического действия были рассмотрены особенности строения плавников и корпуса, связанные с выполнением функций несущих плоскостей. Теоретически показан и моделирован в эксперименте факт создания подъемной силы корпусом акул и осетровых при движении этих рыб в направлении, параллельном главной оси тела. Получены цифровые показатели, характеризующие корпус как несущую плоскость, а также показатели, характеризующие степень развития структур ростро-пекторального комплекса. Показана взаимосвязь между степенью развития пассивных приспособлений гидродинамического действия и плавучестью рыб в онтогенезе и филогенезе. В главе IV рассматриваются приспособления, связанные с обеспечением поступательного движения и прикреплением к субстрату. Дается анализ распределения локомоторной функции по продольной оси тела рыбы, в связи с чем с помощью специальных цифровых показателей оценивается относительная величина продольной вертикальной проекции и латеральная сгибаемость отдельных участков тела рыбы. Детально рассматриваются особенности движителей угревидного и скомброидного типов и причины, обуславливающие их формирование в онтогенезе и филогенезе. Показывается, что развитие движителя в онтогенезе в громадном большинстве случаев представляет собою изменение в направлении от угревидного типа к скомброидному, что можно рассматривать как приспособление к движению со все возрастающими скоростями, возрастание которых обусловливается увеличением размеров рыбы в онтогенезе. Специальный раздел главы посвящен рассмотрению особенностей строения хвостового плавника как важнейшего элемента локомоторного аппарата рыбы. Анализируются различные типы движений хвостового плавника и особенности его строения, обусловленные приспособлением к определенным режимам движения. Детально рассматриваются причины, обусловливающие деление хвостового плавника на две лопасти, а также причины, обусловливающие возникновение симметричных и асимметричных форм этого плавника. Отмечается, что двулопастная форма хвостового плавника является наиболее выгодным вариантом расположения пластинки плавника относительно зоны вихрей, возникающей у заднего конца движущейся рыбы, и относительно слоя трения. Анализируются причины, обусловливающие асимметричное строение хвостового плавника у рыб. Показывается, что асимметрия хвостового плавника есть, во-первых, результат определенного расположения центра пластинки хвостового плавника относительно горизонтали центра тяжести и, во-вторых, - результат симметричного расположения верхней и нижней лопастей его относительно верхней и нижней границ зоны вихрей и слоя трения. Анализируются способы плавания за счет ундулирующих и не ундулирующих движений плавников и те особенности в строении плавников, которые обуславливаются приспособлением к движению указанных типов. Рассматриваются особенности внешнего строения рыб, возникающие в связи с приспособлением к полету - планирующему и активному. Дается анализ приспособлений, направленных на уменьшение возникающего во время движения рыбы сопротивления со стороны окружающей среды. Показано, что как в онтогенезе, так и филогенезе по мере увеличения вероятности отрыва обтекающего потока - при увеличении скоростей движения, а также при увеличении наибольшей высоты тела происходят совершенно определенные изменения в строении корпуса рыбы: место наибольшей высоты тела отодвигается назад, в результате чего место вероятного отрыва также отодвигается назад, уменьшается вихревая система, возникающая при движении всякой рыбы у ее заднего конца, и снижается сопротивление. Показано, что при поперечных движениях корпуса рыбы, связанных с выполнением плавательных движений, т. е. при обтекании поперечных сечений тела, сопротивление снижается как за счет приспособлений, основанных на сохранении ламинарности обтекающего потока, так и на его турбулизации. Отмечено наличие у рыб структур, выполняющих функцию дефлекторов, уменьшающих индуктивное сопротивление. В главе V рассматриваются приспособления, связанные со стабилизацией и изменением направления движения, сохранением равновесия и замедлением движения (торможение). Исследование развития плавников рыб в онтогенезе показывает, что у самых разнообразных в экологическом и систематическом отношениях видов рыб наблюдаются правильные закономерности в изменении величины плавников с возрастом: вначале относительные размеры плавника увеличиваются, затем уменьшаются. Были получены специальные цифровые показатели, основывающиеся на учете величины вращающего момента М, с помощью которых оказалось возможным охарактеризовать в каждом отдельном случае степень развития морфологических особенностей, функционально связанных со стабилизацией и изменением направления движения. Исследование возрастных изменений внешнего строения у различных рыб, а также сравнительное изучение внешнего строения ряда видов с различной экологией, позволяют сделать вывод, что как в онтогенезе, так и в филогенезе в ходе приспособления к быстрому движению ослабление действия горизонтальной стабилизирующей пары FR достигается в первую очередь за счет уменьшения плеча момента М путем сближения центра тяжести и центра реакции. Наблюдения за работой плавников самых различных рыб показывают, что на теле рыбы выделяются четыре постоянные зоны, для которых специфичны определенные функции плавников, причем эти функции являются общими для всех исследованных рыб, но у различных видов могут обеспечиваться разными плавниками. В главе VI рассматриваются приспособления, связанные с захватом пищи. Анализируются причины, обусловливающие положение и относительные размеры рта; обсуждаются особенности различных типов ротового аппарата. В заключении рассматриваются некоторые вопросы, представляющие интерес с более общих позиций. Отмечается, что в подавляющем большинстве случаев внешнее строение рыбы в основных чертах непосредственно определяется развитием двух комплексов приспособлений, а именно - приспособлений, связанных с движением и маскировкой.

597
И 18
Иванов, В. П.
    Рыбные ресурсы Каспийского моря [Электронный ресурс] : [цифровая копия] / В. П. Иванов, В. Н. Пальцев, С. В. Шипулин. - Москва : ВНИРО, 2023. - 560 с. : цв. ил. - Заглавие с титульного экрана. - ISBN 978-5-85382-522-2 : 23.00 р.

ГРНТИ	69.09
УДК	597-19:639.2./3(262.81)

Рубрики: Ресурсы Мирового океана

   Каспийское море--ихтиофауна
Кл.слова (ненормированные):
Каспийское море -- ихтиофауна
Доп.точки доступа:
Пальцев, В. Н.
Шипулин, С. В.

Свободных экз. нет