База данных: Электронная библиотека
Страница 4, Результатов: 87
Отмеченные записи: 0
31.
Подробнее
Article
С 91
Сушкина, А.П.
Питание салаки Балтийского моря и Рижского залива [Электронный ресурс] / Сушкина, А.П. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 118-136 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Салака
Питание
Балтийское море
Рижский залив
Расчеты
Планктон
Аннотация: Основным объектом питания салаки являются мизиды, причем роль их в заливе больше, чем в море. Амфиподы играют заметную роль в заливе и небольшую - в море. Наиболее обычными организмами в пище салаки являются: из планктонных организмов Eurytemora, Limnocalanus, Acartia, Bosmina. Непланктонные организмы салака начинает употреблять по достижении ею 10-11 см длины, причем процент мизид в желудках салаки достигает максимума в рыб длиной 15-16 см. При сравнении состава пищи салаки с составом планктона мы может убедиться, что она потребляет, в основном, те формы, которые преобладают в данное время в планктоне, отдавая предпочтение крупным. В течение лета (а также в различные годы) состав пищи салаки претерпевает значительные изменения главным образом в зависимости от состава кормовой базы. Интенсивность питания салаки изменяется главным образов в зависимости от стадий зрелости. В качественном отношении пища салаки на разных горизонтах облова дрифтерными сетями (в пределах 0-25 м) не различается, тогда как пища салаки из траловых уловов заметно отличается от пищи салаки, выловленной дрифтерными сетями. Распределение наибольших индексов наполнения желудков в общих чертах совпадает с наиболее кормными в отношении биомассы планктона районами как в Балтийском море, так и в Рижском заливе. У салаки мы имеем дело с двумя сезонными расами - осенне- и весенненерестующей, индексы наполнения желудков у которых в одно и то же время различны: в начале лета у весеннерестящейся салаки они низки, а у осенней, спокойно откармливающейся, - высоки; осенью - наоборот. В октябре в течение суток в питании салаки наблюдаются два максимума - в начале ночи и во второй половине дне. Концентрация мизид в местах лова салаки обратно пропорциональна степени наполнения желудков салаки. Состав пищи салаки во время суточных станций, сравнительная высота утренних и вечерних пиков питания, а также сравнение состава ее пищи из дрифтерных и траловых уловов заставляют высказать предположение, что отдельные группировки салаки придерживаются определенного горизонта, где и питаются, не совершая больших миграций.
С 91
Сушкина, А.П.
Питание салаки Балтийского моря и Рижского залива [Электронный ресурс] / Сушкина, А.П. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 118-136 (266 с.). - 1954
Рубрики: Салака
Питание
Балтийское море
Рижский залив
Расчеты
Планктон
Аннотация: Основным объектом питания салаки являются мизиды, причем роль их в заливе больше, чем в море. Амфиподы играют заметную роль в заливе и небольшую - в море. Наиболее обычными организмами в пище салаки являются: из планктонных организмов Eurytemora, Limnocalanus, Acartia, Bosmina. Непланктонные организмы салака начинает употреблять по достижении ею 10-11 см длины, причем процент мизид в желудках салаки достигает максимума в рыб длиной 15-16 см. При сравнении состава пищи салаки с составом планктона мы может убедиться, что она потребляет, в основном, те формы, которые преобладают в данное время в планктоне, отдавая предпочтение крупным. В течение лета (а также в различные годы) состав пищи салаки претерпевает значительные изменения главным образом в зависимости от состава кормовой базы. Интенсивность питания салаки изменяется главным образов в зависимости от стадий зрелости. В качественном отношении пища салаки на разных горизонтах облова дрифтерными сетями (в пределах 0-25 м) не различается, тогда как пища салаки из траловых уловов заметно отличается от пищи салаки, выловленной дрифтерными сетями. Распределение наибольших индексов наполнения желудков в общих чертах совпадает с наиболее кормными в отношении биомассы планктона районами как в Балтийском море, так и в Рижском заливе. У салаки мы имеем дело с двумя сезонными расами - осенне- и весенненерестующей, индексы наполнения желудков у которых в одно и то же время различны: в начале лета у весеннерестящейся салаки они низки, а у осенней, спокойно откармливающейся, - высоки; осенью - наоборот. В октябре в течение суток в питании салаки наблюдаются два максимума - в начале ночи и во второй половине дне. Концентрация мизид в местах лова салаки обратно пропорциональна степени наполнения желудков салаки. Состав пищи салаки во время суточных станций, сравнительная высота утренних и вечерних пиков питания, а также сравнение состава ее пищи из дрифтерных и траловых уловов заставляют высказать предположение, что отдельные группировки салаки придерживаются определенного горизонта, где и питаются, не совершая больших миграций.
32.
Подробнее
Article
Ж 52
Желтенкова, М.В.
Речная камбала (Pleuronectes flesus trachurus Dunkl) как основной потребитель моллюсков Балтийского моря [Электронный ресурс] / Желтенкова, М.В. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 137-162 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Камбала
Моллюски
Балтийское море
Промысел
Физиология
Расчеты
Аннотация: Речная камбала является одной из основных промысловых рыб Балтийского моря. При регулировании ее добычи необходимо учитывать срок наступления половой зрелости, темп роста и характер откорма. В настоящей работе дана качественная и количественная характеристика питания камбалы в средней и южной частях Балтийского моря. Характер питания камбалы зависит от ее размера, а также от времени и места ее обитания. В Рижском заливе в пище камбалы относительно много ракообразных, в пище камбалы из района Вентспилса - Лиепаи и Южной Балтики - моллюсков. Наиболее активный откорм наблюдается в летние месяцы - июнь, июль, август; осенью интенсивность откорма понижается, однако и в ноябре при температуре воды 4 гр. у камбалы в кишечном тракте имеется некоторое количество пищи. Сопоставление характера откорма камбалы и распределения ее кормовых организмов показывает, что состав пищи камбалы в известной мере зависит от состава фауны соответствующего района, а также от плотности распределения ее пищевых организмов, их размера и подвижности. На разных этапах своего развития речная камбала использует в пищу организмы, являющиеся пищей различных рыб. Принимая во внимание условия откорма камбалы, наиболее целесообразно установить для промысла следующие минимальные размеры камбалы: для Рижского залива - 18-20 см, для Вентспилса - 22 см, для Пионерска - 24 см.
Ж 52
Желтенкова, М.В.
Речная камбала (Pleuronectes flesus trachurus Dunkl) как основной потребитель моллюсков Балтийского моря [Электронный ресурс] / Желтенкова, М.В. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 137-162 (266 с.). - 1954
Рубрики: Камбала
Моллюски
Балтийское море
Промысел
Физиология
Расчеты
Аннотация: Речная камбала является одной из основных промысловых рыб Балтийского моря. При регулировании ее добычи необходимо учитывать срок наступления половой зрелости, темп роста и характер откорма. В настоящей работе дана качественная и количественная характеристика питания камбалы в средней и южной частях Балтийского моря. Характер питания камбалы зависит от ее размера, а также от времени и места ее обитания. В Рижском заливе в пище камбалы относительно много ракообразных, в пище камбалы из района Вентспилса - Лиепаи и Южной Балтики - моллюсков. Наиболее активный откорм наблюдается в летние месяцы - июнь, июль, август; осенью интенсивность откорма понижается, однако и в ноябре при температуре воды 4 гр. у камбалы в кишечном тракте имеется некоторое количество пищи. Сопоставление характера откорма камбалы и распределения ее кормовых организмов показывает, что состав пищи камбалы в известной мере зависит от состава фауны соответствующего района, а также от плотности распределения ее пищевых организмов, их размера и подвижности. На разных этапах своего развития речная камбала использует в пищу организмы, являющиеся пищей различных рыб. Принимая во внимание условия откорма камбалы, наиболее целесообразно установить для промысла следующие минимальные размеры камбалы: для Рижского залива - 18-20 см, для Вентспилса - 22 см, для Пионерска - 24 см.
33.
Подробнее
Article
Б 78
Бокова, Е.Н.
Питание молоди промысловых рыб Балтийского моря [Электронный ресурс] / Бокова, Е.Н. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 163-187 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Промысел
Балтийское море
Питание
Численность
Распространение
Аннотация: Различным этапам развития салаки в Рижском заливе соответствуют определенные условия существования. С изменением внешней формы молоди салаки на разных этапах ее развития от предличинки до сеголетки, соответственно меняется и строение ее кишечного тракта. Соответственно этапам развития молоди салаки меняется состав ее пищи. Качественный состав пищи сеголетков салаки связан с сезонными изменениями планктона. В пище сеголетков салаки преобладают эуритеморы, что, повидимому, связано с совпадением требований к среде салаки и эуритемор, предпочитающих толщу воды в слое 30-40 м. С количественной стороны наиболее интенсивное питание молоди салаки происходит по достижении ею длины 25-30 мм, т. е. к моменту окончательного формирования кишечника (общий индекс наполнения 231). В питании молоди салаки при переходе ее из одного этапа развития в другой характерно повышение количества рыб с пустым кишечником, а также снижение общего индекса наполнения их кишечников. Состав пищи сеголетков салаки в различных районах Рижского залива однообразен и состоит в основном из эуритемор, босмин, циклопоид, акарций. Развитие кильки на разных этапах происходит в различных условиях: икра развивается в пловучем состоянии в поверхностных слоях воды, вдали от берега; личинки кильки обитают в толще воды; на следующей стадии (неоформившийся малек) килька подходит к берегу (глубины 2-3 м); мальки и сеголетки кильки встречаются в открытых частях Рижского залива и Балтийского моря на глубинах от 7 до 39 м. Мальки кильки длиной 24-30 мм употребляют в пищу молодых копепод, эуритемор, акарций, босмин, циклопоид и личинок пластинчатожаберных. Питание кильки и салаки на этапах малька и сеголетка почти одинаково. Личинки речной камбалы в начале их развития (до длины 10-11 мм) питаются одноклеточными микроорганизмами, преимущественно диатомовыми и синезелеными водорослями. По достижении 11 мм длины личинки речной камбалы переходят к придонному образу жизни и меняют свою пищу; в состав последней входит мелкий зоопланктон. Мальки речной камбалы длиной 20-30 мм употребляют в пищу нектобентические организмы - гарпактицид, хирономид, мизид, а также донные диатомовые водоросли. Мальки речной камбалы длиной 30-100 мм питаются преимущественно хирономидами, гаммаридами, нереисами, мизидами, гарпактицидами, олигохедами и другими организмами. В зависимости от района обитания и состав кормовой базы в пище мальков речной камбалы длиной 30-100 мм преобладают различные организмы: в Мерсрагсе и Приморской бухте - Neomysis vulgaris, в Царникове - Bathyporeia pilosa, в Пионерске - гарпактициды. Молодь речной камбалы длиной 100-130 мм постепенно переходит на пищу взрослых особей и начинает потреблять полихет, моллюсков и прочие донные организмы.
Б 78
Бокова, Е.Н.
Питание молоди промысловых рыб Балтийского моря [Электронный ресурс] / Бокова, Е.Н. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 163-187 (266 с.). - 1954
Рубрики: Рыбы
Промысел
Балтийское море
Питание
Численность
Распространение
Аннотация: Различным этапам развития салаки в Рижском заливе соответствуют определенные условия существования. С изменением внешней формы молоди салаки на разных этапах ее развития от предличинки до сеголетки, соответственно меняется и строение ее кишечного тракта. Соответственно этапам развития молоди салаки меняется состав ее пищи. Качественный состав пищи сеголетков салаки связан с сезонными изменениями планктона. В пище сеголетков салаки преобладают эуритеморы, что, повидимому, связано с совпадением требований к среде салаки и эуритемор, предпочитающих толщу воды в слое 30-40 м. С количественной стороны наиболее интенсивное питание молоди салаки происходит по достижении ею длины 25-30 мм, т. е. к моменту окончательного формирования кишечника (общий индекс наполнения 231). В питании молоди салаки при переходе ее из одного этапа развития в другой характерно повышение количества рыб с пустым кишечником, а также снижение общего индекса наполнения их кишечников. Состав пищи сеголетков салаки в различных районах Рижского залива однообразен и состоит в основном из эуритемор, босмин, циклопоид, акарций. Развитие кильки на разных этапах происходит в различных условиях: икра развивается в пловучем состоянии в поверхностных слоях воды, вдали от берега; личинки кильки обитают в толще воды; на следующей стадии (неоформившийся малек) килька подходит к берегу (глубины 2-3 м); мальки и сеголетки кильки встречаются в открытых частях Рижского залива и Балтийского моря на глубинах от 7 до 39 м. Мальки кильки длиной 24-30 мм употребляют в пищу молодых копепод, эуритемор, акарций, босмин, циклопоид и личинок пластинчатожаберных. Питание кильки и салаки на этапах малька и сеголетка почти одинаково. Личинки речной камбалы в начале их развития (до длины 10-11 мм) питаются одноклеточными микроорганизмами, преимущественно диатомовыми и синезелеными водорослями. По достижении 11 мм длины личинки речной камбалы переходят к придонному образу жизни и меняют свою пищу; в состав последней входит мелкий зоопланктон. Мальки речной камбалы длиной 20-30 мм употребляют в пищу нектобентические организмы - гарпактицид, хирономид, мизид, а также донные диатомовые водоросли. Мальки речной камбалы длиной 30-100 мм питаются преимущественно хирономидами, гаммаридами, нереисами, мизидами, гарпактицидами, олигохедами и другими организмами. В зависимости от района обитания и состав кормовой базы в пище мальков речной камбалы длиной 30-100 мм преобладают различные организмы: в Мерсрагсе и Приморской бухте - Neomysis vulgaris, в Царникове - Bathyporeia pilosa, в Пионерске - гарпактициды. Молодь речной камбалы длиной 100-130 мм постепенно переходит на пищу взрослых особей и начинает потреблять полихет, моллюсков и прочие донные организмы.
34.
Подробнее
Article
Б 75
Боднек, В.М.
Зоопланктон средней и южной части Балтийского моря и Рижского залива [Электронный ресурс] / Боднек, В.М. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 188-209 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Зоопланктон
Балтийское море
Рижский залив
Килька
Салака
Биомасса
Аннотация: Состав зоопланктона в заливах и открытом море неодинаков. В заливах доминируют солоноватоводный и пресноводный комплексы форм, в открытом море - морской комплекс. Сезонные изменения зоопланктона ясно выражены как в заливах, так и в открытом море. Как в открытой части моря, так и в Рижском заливе существуют два основных максимума в развитии веслоногих: в мае и менее резко выраженный - в октябре. Наиболее значительной группой кормового планктона по величине биомассы и роли в питании пелагических рыб являются ракообразные. Относительно богатая биомасса зоопланктона (700-1300 мг/м3) была отмечена в Рижском заливе, в районах Гданькской бухты и Курского залива; в средней и южной части открытого моря она значительно беднее (200-250 мг/м3). В Рижском заливе наиболее продуктивен слой 0-10 м, в средней и южной части моря - слой 0-50 м. Вертикальное распределение кормовых организмов на протяжении года неодинаково. Суточные вертикальные изменения биомассы зоопланктона как в открытом море, так и в Рижском заливе в исследуемый период резко выражены, за исключением весны (размножение ракообразных) и зимы. Суточные вертикальные миграции наиболее резко выражены у Temora longicornis, Eurytemora hirundoides и у мизид.
Б 75
Боднек, В.М.
Зоопланктон средней и южной части Балтийского моря и Рижского залива [Электронный ресурс] / Боднек, В.М. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 188-209 (266 с.). - 1954
Рубрики: Зоопланктон
Балтийское море
Рижский залив
Килька
Салака
Биомасса
Аннотация: Состав зоопланктона в заливах и открытом море неодинаков. В заливах доминируют солоноватоводный и пресноводный комплексы форм, в открытом море - морской комплекс. Сезонные изменения зоопланктона ясно выражены как в заливах, так и в открытом море. Как в открытой части моря, так и в Рижском заливе существуют два основных максимума в развитии веслоногих: в мае и менее резко выраженный - в октябре. Наиболее значительной группой кормового планктона по величине биомассы и роли в питании пелагических рыб являются ракообразные. Относительно богатая биомасса зоопланктона (700-1300 мг/м3) была отмечена в Рижском заливе, в районах Гданькской бухты и Курского залива; в средней и южной части открытого моря она значительно беднее (200-250 мг/м3). В Рижском заливе наиболее продуктивен слой 0-10 м, в средней и южной части моря - слой 0-50 м. Вертикальное распределение кормовых организмов на протяжении года неодинаково. Суточные вертикальные изменения биомассы зоопланктона как в открытом море, так и в Рижском заливе в исследуемый период резко выражены, за исключением весны (размножение ракообразных) и зимы. Суточные вертикальные миграции наиболее резко выражены у Temora longicornis, Eurytemora hirundoides и у мизид.
35.
Подробнее
Article
Н 63
Николаев, И.И.
О "цветении" воды Балтийского моря [Электронный ресурс] / Николаев, И.И. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 210-220 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Балтийское море
Фитопланктон
Температура
Распределение
Соленость
Расчеты
Аннотация: Установлено, что мощное развитие фитопланктона, вызывающее "цветение" воды отрицательно влияют на распределение промысловых концентраций сельди и других промысловых рыб. Этот факт на некоторых морях принимается во внимание в практике рыбного промысла. Установлено, что мощное развитие фитопланктона, вызывающее "цветение" воды, оказывает влияние не только на биологию водоема, но также на его гидрологию, - изменяет прозрачность и цвет моря, его газовый и солевой режим и т. д. Поэтому выявление закономерностей "цветения" весьма важно как в познании его биологического, так и гидрологического режима.
Н 63
Николаев, И.И.
О "цветении" воды Балтийского моря [Электронный ресурс] / Николаев, И.И. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 210-220 (266 с.). - 1954
Рубрики: Балтийское море
Фитопланктон
Температура
Распределение
Соленость
Расчеты
Аннотация: Установлено, что мощное развитие фитопланктона, вызывающее "цветение" воды отрицательно влияют на распределение промысловых концентраций сельди и других промысловых рыб. Этот факт на некоторых морях принимается во внимание в практике рыбного промысла. Установлено, что мощное развитие фитопланктона, вызывающее "цветение" воды, оказывает влияние не только на биологию водоема, но также на его гидрологию, - изменяет прозрачность и цвет моря, его газовый и солевой режим и т. д. Поэтому выявление закономерностей "цветения" весьма важно как в познании его биологического, так и гидрологического режима.
36.
Подробнее
Article
К 14
Казанова, И.И.
Определитель икры и личинок рыб Балтийского моря и его заливов [Электронный ресурс] / Казанова, И.И. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 221-265 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Икра
Личинки
Балтийское море
Характеристики
Рыбы
Физиология
Аннотация: Отсутствие определительных таблиц для икры и личинок рыб Балтийского моря очень затрудняет работу по видовому определению материалов. Нами составлены определительные таблицы и дано краткое описание икры и личинок рыб, размножающихся в открытой части и заливах Балтийского моря, а также в устьях впадающих в него рек. Настоящая работа выполнена главным образом по материалам, собранным в 1947-1949 гг. в Балтийском море и его заливах автором, а также научными сотрудниками балтийских филиалов ВНИРО: тт. Л.А. Раннак, М.В. Наумовым, Л.Н. Лисивненко и З.И. Бородиной. Ввиду того, что материал, собранный в экспедиционных условиях в море и заливах, частично на нерестилищах, не является исчерпывающим для всех видов, нами использованы также музейные материалы и литературные данные. Определительные таблицы для икры и личинок составлены для преобладающего большинства рыб, размножающихся в Балтийском море и его заливах.
К 14
Казанова, И.И.
Определитель икры и личинок рыб Балтийского моря и его заливов [Электронный ресурс] / Казанова, И.И. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 221-265 (266 с.). - 1954
Рубрики: Икра
Личинки
Балтийское море
Характеристики
Рыбы
Физиология
Аннотация: Отсутствие определительных таблиц для икры и личинок рыб Балтийского моря очень затрудняет работу по видовому определению материалов. Нами составлены определительные таблицы и дано краткое описание икры и личинок рыб, размножающихся в открытой части и заливах Балтийского моря, а также в устьях впадающих в него рек. Настоящая работа выполнена главным образом по материалам, собранным в 1947-1949 гг. в Балтийском море и его заливах автором, а также научными сотрудниками балтийских филиалов ВНИРО: тт. Л.А. Раннак, М.В. Наумовым, Л.Н. Лисивненко и З.И. Бородиной. Ввиду того, что материал, собранный в экспедиционных условиях в море и заливах, частично на нерестилищах, не является исчерпывающим для всех видов, нами использованы также музейные материалы и литературные данные. Определительные таблицы для икры и личинок составлены для преобладающего большинства рыб, размножающихся в Балтийском море и его заливах.
37.
Подробнее
Article
Н 34
Наумов, В.М.
О питании трески в Балтийском море [Электронный ресурс] = On the feeding of cod in the Baltic Sea / Наумов, В.М. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 127-132 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 127-132 (185 p.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Треска/Baltic Cod
Питание/Feeding
Балтийское море/Baltic Sea
Расчеты/Calculations
Трал/Trawl
Салака/Baltic herring
Аннотация: Массовый анализ содержимого желудков трески, произведенный непосредственно в море и на береговых наблюдательных пунктах, а также лабораторный анализ, позволили выделить несколько видов беспозвоночных и рыб, являющихся основной пищей балтийской трески. Основу питания составляют морские тараканы (M. entomon), затем мизиды и другие ракообразные. Из рыб, которых треска потребляет меньше, чем беспозвоночных, первое место принадлежит салаке, второе - молоди трески. Салака и килька потребляются главным образом в период, когда они образуют преднерестовые скопления. Ракообразные являются пищей трески, главным образом летом и осенью; черви - весной и летом. Моллюсками балтийская треска почти не питается. В период нереста питание трески значительно ослабевает. Поддержанию высокой численности стада трески способствует отсутствию у взрослой трески серьезных пищевых конкурентов./The stomach analyses of about 15 thousand cods conducted both directly at sea and at land observation stations coupled with laboratory analyses indicated several species of shellfish and fish as the principal food items of the diet of the Baltic cod. The Baltic cod feed mainly on isopods; then come misidae and others crustacea. Fishes make a much lesser contribution to the diet of the Baltic cod, the first in importance being the Baltic herring and the second - the cod itself (its young) and others. The Baltic cod feed on the Baltic herring and sprat at the time when those fishes form prespawning concentrations. The heaviest consumption of crustaceans by the Baltic cod takes place chiefly in summer and autumn whereas worms are mainly consumed in spring and summer. Molluscans are almost not eaten by the Baltic cod. During spawning the feeding of the Baltic cod becomes considerably less intensive. The high abundance of the Baltic cod stock may be attributed to the fact that adult cod have practically no food competitors as well as to a very wide distribution of isopods, Baltic herring and sprat.
Н 34
Наумов, В.М.
О питании трески в Балтийском море [Электронный ресурс] = On the feeding of cod in the Baltic Sea / Наумов, В.М. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 127-132 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 127-132 (185 p.). - 1958
Рубрики: Треска/Baltic Cod
Питание/Feeding
Балтийское море/Baltic Sea
Расчеты/Calculations
Трал/Trawl
Салака/Baltic herring
Аннотация: Массовый анализ содержимого желудков трески, произведенный непосредственно в море и на береговых наблюдательных пунктах, а также лабораторный анализ, позволили выделить несколько видов беспозвоночных и рыб, являющихся основной пищей балтийской трески. Основу питания составляют морские тараканы (M. entomon), затем мизиды и другие ракообразные. Из рыб, которых треска потребляет меньше, чем беспозвоночных, первое место принадлежит салаке, второе - молоди трески. Салака и килька потребляются главным образом в период, когда они образуют преднерестовые скопления. Ракообразные являются пищей трески, главным образом летом и осенью; черви - весной и летом. Моллюсками балтийская треска почти не питается. В период нереста питание трески значительно ослабевает. Поддержанию высокой численности стада трески способствует отсутствию у взрослой трески серьезных пищевых конкурентов./The stomach analyses of about 15 thousand cods conducted both directly at sea and at land observation stations coupled with laboratory analyses indicated several species of shellfish and fish as the principal food items of the diet of the Baltic cod. The Baltic cod feed mainly on isopods; then come misidae and others crustacea. Fishes make a much lesser contribution to the diet of the Baltic cod, the first in importance being the Baltic herring and the second - the cod itself (its young) and others. The Baltic cod feed on the Baltic herring and sprat at the time when those fishes form prespawning concentrations. The heaviest consumption of crustaceans by the Baltic cod takes place chiefly in summer and autumn whereas worms are mainly consumed in spring and summer. Molluscans are almost not eaten by the Baltic cod. During spawning the feeding of the Baltic cod becomes considerably less intensive. The high abundance of the Baltic cod stock may be attributed to the fact that adult cod have practically no food competitors as well as to a very wide distribution of isopods, Baltic herring and sprat.
38.
Подробнее
Article
Ф 33
Федосов, М.В.
Водный баланс и химический режим Балтийского моря и его заливов [Электронный ресурс] / Федосов, М.В., Зайцев, Г.Н. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 7-14 (210 с.). - 1960
~РУБ Article
Рубрики: Балтийское море
Гидрохимия
Баланс
Расчеты
Биология
Водообмен
Аннотация: Фактический водообмен между отдельными частями моря в несколько раз превышает расчетный. Это происходит потому, что воды, прошедшие через разделяющий пролив и смешавшиеся лишь частично, возвращаются обратно. Соотношения между расчетным и фактическим водообменом зависят от величины живого сечения пролива и от гидрометеорологических условий в районе. Однако рассчитанный водообмен полностью соответствует солевому балансу и позволяет оценить баланс биогенных элементов. В последнем случае в дальнейшем необходимо вносить поправки, связанные с различной интенсивностью биохимических процессов по ту и другую сторону проливов. Однако при суммарной оценке обмена биогенными элементами в виде минеральных и органических соединений различие в интенсивности биохимических процессов не может существенно изменить итоговых величин.
Доп.точки доступа:
Зайцев, Г.Н.
Ф 33
Федосов, М.В.
Водный баланс и химический режим Балтийского моря и его заливов [Электронный ресурс] / Федосов, М.В., Зайцев, Г.Н. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 7-14 (210 с.). - 1960
Рубрики: Балтийское море
Гидрохимия
Баланс
Расчеты
Биология
Водообмен
Аннотация: Фактический водообмен между отдельными частями моря в несколько раз превышает расчетный. Это происходит потому, что воды, прошедшие через разделяющий пролив и смешавшиеся лишь частично, возвращаются обратно. Соотношения между расчетным и фактическим водообменом зависят от величины живого сечения пролива и от гидрометеорологических условий в районе. Однако рассчитанный водообмен полностью соответствует солевому балансу и позволяет оценить баланс биогенных элементов. В последнем случае в дальнейшем необходимо вносить поправки, связанные с различной интенсивностью биохимических процессов по ту и другую сторону проливов. Однако при суммарной оценке обмена биогенными элементами в виде минеральных и органических соединений различие в интенсивности биохимических процессов не может существенно изменить итоговых величин.
Доп.точки доступа:
Зайцев, Г.Н.
39.
Подробнее
Article
Р 98
Рябиков, О.Г.
Об изменениях кислородного режима вод в Балтийском море в районе Готландской впадины [Электронный ресурс] / Рябиков, О.Г. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 15-18 (210 с.). - 1960
~РУБ Article
Рубрики: Балтийское море
Кислород
Готландская впадина
Океанография
Температура
Соленость
Аннотация: В послевоенные годы резкое уменьшение содержания кислорода отмечалось приблизительно на тех же глубинах, что и до начала процесса последнего осолонения вод Балтийского моря. Это наблюдается между глубинами 60 и 80 м, но в последние годы оно выражено более четко. Глубже 80-100 м в районе Готландской впадины содержание кислорода в балтийской воде существенно уменьшилось. Кривые, данные в работе, характеризуют вертикальное распределение солености и температуры в районе Готландской впадины весной и осенью в разные годы. Приведенные кривые показывают, что после войны соленость балтийских вод увеличилась значительно сильнее, чем температурные показатели. По-видимому, уменьшение степени насыщения вод кислородом связано в основном с увеличением солености, тогда как температурный фактор в данном случае играет второстепенную роль.
Р 98
Рябиков, О.Г.
Об изменениях кислородного режима вод в Балтийском море в районе Готландской впадины [Электронный ресурс] / Рябиков, О.Г. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 15-18 (210 с.). - 1960
Рубрики: Балтийское море
Кислород
Готландская впадина
Океанография
Температура
Соленость
Аннотация: В послевоенные годы резкое уменьшение содержания кислорода отмечалось приблизительно на тех же глубинах, что и до начала процесса последнего осолонения вод Балтийского моря. Это наблюдается между глубинами 60 и 80 м, но в последние годы оно выражено более четко. Глубже 80-100 м в районе Готландской впадины содержание кислорода в балтийской воде существенно уменьшилось. Кривые, данные в работе, характеризуют вертикальное распределение солености и температуры в районе Готландской впадины весной и осенью в разные годы. Приведенные кривые показывают, что после войны соленость балтийских вод увеличилась значительно сильнее, чем температурные показатели. По-видимому, уменьшение степени насыщения вод кислородом связано в основном с увеличением солености, тогда как температурный фактор в данном случае играет второстепенную роль.
40.
Подробнее
Article
Г 70
Горшкова, Т.И.
Осадки Балтийского моря [Электронный ресурс] / Горшкова, Т.И. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 19-36 (210 с.). - 1960
~РУБ Article
Рубрики: Балтийское море
Осадки
Грунты
Химия
Рыболовство
Трал
Аннотация: Наряду с большим разнообразием глубин для Балтийского моря характерен различный состав и возраст грунтов. Наиболее резко отличаются между собой моренные осадки, ленточные глины и современные осадки. В северной Балтике до настоящего времени происходит подъем морского дна, а в южной, наоборот, благодаря геологическим условиям в некоторых местах наблюдается его опускание. Результаты исследований глубин и грунтов балтийского моря дают первое приближенное представление о распределении участков, удобных и неудобных для траления. Для детального изучения грунтов необходимо уметь хорошо расшифровывать все записи эхолота. После детального изучения грунтов с помощью эхолота и сбора осадков необходимо составить таблицу соотношений записей эхолота и характера осадков. До настоящего времени это еще не сделано и является одной из очередных задач исследователей.
Г 70
Горшкова, Т.И.
Осадки Балтийского моря [Электронный ресурс] / Горшкова, Т.И. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 19-36 (210 с.). - 1960
Рубрики: Балтийское море
Осадки
Грунты
Химия
Рыболовство
Трал
Аннотация: Наряду с большим разнообразием глубин для Балтийского моря характерен различный состав и возраст грунтов. Наиболее резко отличаются между собой моренные осадки, ленточные глины и современные осадки. В северной Балтике до настоящего времени происходит подъем морского дна, а в южной, наоборот, благодаря геологическим условиям в некоторых местах наблюдается его опускание. Результаты исследований глубин и грунтов балтийского моря дают первое приближенное представление о распределении участков, удобных и неудобных для траления. Для детального изучения грунтов необходимо уметь хорошо расшифровывать все записи эхолота. После детального изучения грунтов с помощью эхолота и сбора осадков необходимо составить таблицу соотношений записей эхолота и характера осадков. До настоящего времени это еще не сделано и является одной из очередных задач исследователей.
Страница 4, Результатов: 87