База данных: Электронная библиотека
Страница 4, Результатов: 136
Отмеченные записи: 0
31.
Подробнее
Б 19
Баклановская, Т.Н.
Бентос и перифитон нерестово-вырастных хозяйств Горелый и Танатарка / Баклановская, Т.Н. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 209-224 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Бентос
Перифитон
Рыбохозяйство Горелый
Рыбохозяйство Танатарка
Биомасса
Расчеты
Аннотация: В систематическом отношении перифитон разнообразнее бентоса. Особенно многочисленными в перифитоне являются Chironomidae. Перифитон рыбхоза Горелый богаче бентоса по количеству хирономид на 1 м2, но беднее по биомассе. Наибольшее количество экземпляров и самая большая биомасса хирономид перифитона, как и бентоса, в рыбхозе Горелый приходится на июль и август. В рыбхозе Танатарка ассоциация тростника бедна хирономидами как в отношении их количества (максимум 1752 на 1 м2), так и биомассы (максимум 180 мг на 1 м2). Bryozoa не играют существенной роли в растительных ассоциациях Горелого за исключением земноводной гречихи и отчасти тростника. Перифитон является составной частью пищевой базы молоди рыб. Выбор организмов перифитона из весовой части осадка приемлем при взятии 25% от общего веса осадка и в том случае, когда осадок имеет однородный характер, то есть в нем нет примеси крупных растительных остатков. Сравнение бентоса рыбхозов Горелый и Танатарка по количеству хирономид на 1 м2 показывает, что остаточный бентос рыбхоза Горелый (максимум 1050 экз.) богаче Танатарки (максимум 630 экз.). Площади, занятые мягкими грунтами, дают большую продукцию бентоса, в частности Chironomidae, чем твердые грунты. Общая биомасса бентоса на 1 га в Горелом колебалась от 10,6 до 140 кг/га, по Chironomidae от 0,01 до 25,5 кг/га. Общая биомасса бентоса на 1 га в Танатарке колебалась от 0,04 до 3,55 кг/га; это показывает, что остаточный бентос Танатарки чрезвычайно мал и намного ниже остаточного бентоса Горелого. Максимальная численность и максимальная биомасса хирономид в бентосе Горелого приходится на июль, что можно объяснить скатом части молоди и сосредоточением остальной молоди у шлюза, уменьшением выедания молодью еще оставшейся в данном районе и нарождением нового поколения Chironomus гр. semireductus.
Б 19
Баклановская, Т.Н.
Бентос и перифитон нерестово-вырастных хозяйств Горелый и Танатарка / Баклановская, Т.Н. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 209-224 (346 с.). - 1953
Рубрики: Бентос
Перифитон
Рыбохозяйство Горелый
Рыбохозяйство Танатарка
Биомасса
Расчеты
Аннотация: В систематическом отношении перифитон разнообразнее бентоса. Особенно многочисленными в перифитоне являются Chironomidae. Перифитон рыбхоза Горелый богаче бентоса по количеству хирономид на 1 м2, но беднее по биомассе. Наибольшее количество экземпляров и самая большая биомасса хирономид перифитона, как и бентоса, в рыбхозе Горелый приходится на июль и август. В рыбхозе Танатарка ассоциация тростника бедна хирономидами как в отношении их количества (максимум 1752 на 1 м2), так и биомассы (максимум 180 мг на 1 м2). Bryozoa не играют существенной роли в растительных ассоциациях Горелого за исключением земноводной гречихи и отчасти тростника. Перифитон является составной частью пищевой базы молоди рыб. Выбор организмов перифитона из весовой части осадка приемлем при взятии 25% от общего веса осадка и в том случае, когда осадок имеет однородный характер, то есть в нем нет примеси крупных растительных остатков. Сравнение бентоса рыбхозов Горелый и Танатарка по количеству хирономид на 1 м2 показывает, что остаточный бентос рыбхоза Горелый (максимум 1050 экз.) богаче Танатарки (максимум 630 экз.). Площади, занятые мягкими грунтами, дают большую продукцию бентоса, в частности Chironomidae, чем твердые грунты. Общая биомасса бентоса на 1 га в Горелом колебалась от 10,6 до 140 кг/га, по Chironomidae от 0,01 до 25,5 кг/га. Общая биомасса бентоса на 1 га в Танатарке колебалась от 0,04 до 3,55 кг/га; это показывает, что остаточный бентос Танатарки чрезвычайно мал и намного ниже остаточного бентоса Горелого. Максимальная численность и максимальная биомасса хирономид в бентосе Горелого приходится на июль, что можно объяснить скатом части молоди и сосредоточением остальной молоди у шлюза, уменьшением выедания молодью еще оставшейся в данном районе и нарождением нового поколения Chironomus гр. semireductus.
32.
Подробнее
Б 75
Боднек, В.М.
Зоопланктон средней и южной части Балтийского моря и Рижского залива / Боднек, В.М. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 188-209 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Зоопланктон
Балтийское море
Рижский залив
Килька
Салака
Биомасса
Аннотация: Состав зоопланктона в заливах и открытом море неодинаков. В заливах доминируют солоноватоводный и пресноводный комплексы форм, в открытом море - морской комплекс. Сезонные изменения зоопланктона ясно выражены как в заливах, так и в открытом море. Как в открытой части моря, так и в Рижском заливе существуют два основных максимума в развитии веслоногих: в мае и менее резко выраженный - в октябре. Наиболее значительной группой кормового планктона по величине биомассы и роли в питании пелагических рыб являются ракообразные. Относительно богатая биомасса зоопланктона (700-1300 мг/м3) была отмечена в Рижском заливе, в районах Гданькской бухты и Курского залива; в средней и южной части открытого моря она значительно беднее (200-250 мг/м3). В Рижском заливе наиболее продуктивен слой 0-10 м, в средней и южной части моря - слой 0-50 м. Вертикальное распределение кормовых организмов на протяжении года неодинаково. Суточные вертикальные изменения биомассы зоопланктона как в открытом море, так и в Рижском заливе в исследуемый период резко выражены, за исключением весны (размножение ракообразных) и зимы. Суточные вертикальные миграции наиболее резко выражены у Temora longicornis, Eurytemora hirundoides и у мизид.
Б 75
Боднек, В.М.
Зоопланктон средней и южной части Балтийского моря и Рижского залива / Боднек, В.М. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 188-209 (266 с.). - 1954
Рубрики: Зоопланктон
Балтийское море
Рижский залив
Килька
Салака
Биомасса
Аннотация: Состав зоопланктона в заливах и открытом море неодинаков. В заливах доминируют солоноватоводный и пресноводный комплексы форм, в открытом море - морской комплекс. Сезонные изменения зоопланктона ясно выражены как в заливах, так и в открытом море. Как в открытой части моря, так и в Рижском заливе существуют два основных максимума в развитии веслоногих: в мае и менее резко выраженный - в октябре. Наиболее значительной группой кормового планктона по величине биомассы и роли в питании пелагических рыб являются ракообразные. Относительно богатая биомасса зоопланктона (700-1300 мг/м3) была отмечена в Рижском заливе, в районах Гданькской бухты и Курского залива; в средней и южной части открытого моря она значительно беднее (200-250 мг/м3). В Рижском заливе наиболее продуктивен слой 0-10 м, в средней и южной части моря - слой 0-50 м. Вертикальное распределение кормовых организмов на протяжении года неодинаково. Суточные вертикальные изменения биомассы зоопланктона как в открытом море, так и в Рижском заливе в исследуемый период резко выражены, за исключением весны (размножение ракообразных) и зимы. Суточные вертикальные миграции наиболее резко выражены у Temora longicornis, Eurytemora hirundoides и у мизид.
33.
Подробнее
К 94
Кусморская, А.П.
Зоопланктон Черного моря и выедание его промысловыми рыбами / Кусморская, А.П. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 203-216 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Зоопланктон
Биомасса
Рыбы
Черное море
Распределение
Расчеты
Аннотация: Потребление кормового зоопланктона рыбами происходит в течение всего года. Сравнительно небольшие величины остаточной биомассы фитопланктона и зоопланктона свидетельствуют о том, что потребление этих пищевых звеньев в Черном море происходит весьма интенсивно. Соотношение между биомассой фито- и зоопланктона характеризуется обратной пропорциональностью. В годы увеличения биомассы фитопланктона мы наблюдаем уменьшение количества зоопланктона, а в периоды, богатые зоопланктоном, каким было лето 1948 г., биомасса фитопланктона становится примерно в два раза меньше биомассы кормового зоопланктона.
К 94
Кусморская, А.П.
Зоопланктон Черного моря и выедание его промысловыми рыбами / Кусморская, А.П. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 203-216 (324 с.). - 1954
Рубрики: Зоопланктон
Биомасса
Рыбы
Черное море
Распределение
Расчеты
Аннотация: Потребление кормового зоопланктона рыбами происходит в течение всего года. Сравнительно небольшие величины остаточной биомассы фитопланктона и зоопланктона свидетельствуют о том, что потребление этих пищевых звеньев в Черном море происходит весьма интенсивно. Соотношение между биомассой фито- и зоопланктона характеризуется обратной пропорциональностью. В годы увеличения биомассы фитопланктона мы наблюдаем уменьшение количества зоопланктона, а в периоды, богатые зоопланктоном, каким было лето 1948 г., биомасса фитопланктона становится примерно в два раза меньше биомассы кормового зоопланктона.
34.
Подробнее
П 35
Пицык, Г.К.
О количестве, составе и распределении фитопланктона в Черном море / Пицык, Г.К. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 224-239 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Черное море
Фитопланктон
Распределение
Численность
Расчеты
Биомасса
Аннотация: Некоторые участки Черного моря, в частности, северо-западное мелководье и бухты, по обилию фитопланктона, по первичной кормности, близки даже наиболее продуктивным морям - Азовскому и Северному Каспию. В открытой части Черного моря фитопланктон, при вычислении его количества на единицу объема воды, оказывается беднее, чем в Среднем и Южном Каспии, и близким к глубоководным участкам Среднего Каспия. На северо-западном мелководье остаточная биомасса фитопланктона, так же как и в Азовском море, обычно значительно превышает биомассу зоопланктона. В открытом море, так же как и на северо-западном мелководье Черного моря, наиболее благоприятные кормовые условия для зоопланктона и планктоноядных рыб создаются в теплое время, главным образом летом, во время наиболее интенсивного развития динофлягеллят. Зимой открытая часть моря, вследствие сравнительно большого количества динофлягеллят, более кормна, чем северо-западное мелководье, где динофлягелляты почти отсутствуют. Для удовлетворения кормовых потребностей зоопланктона и рыб в открытой части Черного моря весьма важное значение имеет высокая воспроизводительная способность и большая оборачиваемость фитопланктона, во много раз превосходящие эти же свойства зоопланктона.
П 35
Пицык, Г.К.
О количестве, составе и распределении фитопланктона в Черном море / Пицык, Г.К. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 224-239 (324 с.). - 1954
Рубрики: Черное море
Фитопланктон
Распределение
Численность
Расчеты
Биомасса
Аннотация: Некоторые участки Черного моря, в частности, северо-западное мелководье и бухты, по обилию фитопланктона, по первичной кормности, близки даже наиболее продуктивным морям - Азовскому и Северному Каспию. В открытой части Черного моря фитопланктон, при вычислении его количества на единицу объема воды, оказывается беднее, чем в Среднем и Южном Каспии, и близким к глубоководным участкам Среднего Каспия. На северо-западном мелководье остаточная биомасса фитопланктона, так же как и в Азовском море, обычно значительно превышает биомассу зоопланктона. В открытом море, так же как и на северо-западном мелководье Черного моря, наиболее благоприятные кормовые условия для зоопланктона и планктоноядных рыб создаются в теплое время, главным образом летом, во время наиболее интенсивного развития динофлягеллят. Зимой открытая часть моря, вследствие сравнительно большого количества динофлягеллят, более кормна, чем северо-западное мелководье, где динофлягелляты почти отсутствуют. Для удовлетворения кормовых потребностей зоопланктона и рыб в открытой части Черного моря весьма важное значение имеет высокая воспроизводительная способность и большая оборачиваемость фитопланктона, во много раз превосходящие эти же свойства зоопланктона.
35.
Подробнее
Н 74
Новожилова, А.Н.
Изменения в зоопланктоне Азовского моря в условиях меняющегося режима / Новожилова, А.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 199-216 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Зоопланктон
Осолонение
Биомасса
Распределение
Расчеты
Аннотация: Малый сток р. Дона в течение последних лет значительно повысил соленость Азовского моря и особенно Таганрогского залива. В результате этого в 1950 г. произошла некоторая перегруппировка в распределении отдельных планктеров. Началось продвижение морских форм зоопланктона вглубь Таганрогского залива. Значительно сократился ареал распространения пресноводных форм зоопланктона, которые были прижаты к устью р. Дона. В 1951 г. в связи со значительным увеличением стока р. Дона произошло распреснение вод Азовского моря, и морские формы зоопланктона из восточного района залива отодвинулись на запад. Мелкие пресноводные коловратки, пресноводные ветвистоусые, веслоногие раки гетерокопа и циклопы расширили свой ареал обитания. В 1952 г. в связи с заполнением Цимлянского водохранилища сток р. Дона был в значительной степени изъят. В связи с этим снова повысилась соленость Таганрогского залива. В дальнейшем, в связи с повышением солености Азовского моря, ареал распространения веслоногих раков Calanipeda aquae dulcis и Heterocope caspia, а также пресноводных ветвистоусых раков и мелких коловраток значительно сократится. Показатели кормности Азовского моря по планктону в ближайшие годы после зарегулирования стока р. Дона останутся в пределах многолетних колебаний.
Н 74
Новожилова, А.Н.
Изменения в зоопланктоне Азовского моря в условиях меняющегося режима / Новожилова, А.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 199-216 (392 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Зоопланктон
Осолонение
Биомасса
Распределение
Расчеты
Аннотация: Малый сток р. Дона в течение последних лет значительно повысил соленость Азовского моря и особенно Таганрогского залива. В результате этого в 1950 г. произошла некоторая перегруппировка в распределении отдельных планктеров. Началось продвижение морских форм зоопланктона вглубь Таганрогского залива. Значительно сократился ареал распространения пресноводных форм зоопланктона, которые были прижаты к устью р. Дона. В 1951 г. в связи со значительным увеличением стока р. Дона произошло распреснение вод Азовского моря, и морские формы зоопланктона из восточного района залива отодвинулись на запад. Мелкие пресноводные коловратки, пресноводные ветвистоусые, веслоногие раки гетерокопа и циклопы расширили свой ареал обитания. В 1952 г. в связи с заполнением Цимлянского водохранилища сток р. Дона был в значительной степени изъят. В связи с этим снова повысилась соленость Таганрогского залива. В дальнейшем, в связи с повышением солености Азовского моря, ареал распространения веслоногих раков Calanipeda aquae dulcis и Heterocope caspia, а также пресноводных ветвистоусых раков и мелких коловраток значительно сократится. Показатели кормности Азовского моря по планктону в ближайшие годы после зарегулирования стока р. Дона останутся в пределах многолетних колебаний.
36.
Подробнее
С 77
Старк, И.Н.
Изменения в бентосе Азовского моря в условиях меняющегося режима / Старк, И.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 217-239 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Бентос
Биомасса
Расчеты
Биоценоз
Таганрогский залив
Аннотация: Общая биомасса бентоса в Азовском море в период с июля 1950 по июль 1952 г. не претерпевала особенно резких изменений и колебалась в пределах 183,35-331,20 г/м2; в 1934-1935 гг. она составляла 496,0 г/м2. Наибольший удельный вес в бентосе принадлежит кардиуму, но в июле 1950 г. процент его к общей биомассе был значительно меньше, чем обычно. В собственно Азовском море в июле 1951 г. преобладали биоценозы кардиума и корбуломии. Биоценоз корбуломии в июле 1951 г. занимал обширную площадь в юго-западной части Азовского моря, где до этого располагались биоценозы кардиума и синдесмии. Основные причины констатированных нами изменений у отдельных видов связаны с колебанием величины речного стока, особенно ярко это выражено в Таганрогском заливе. Маловодные годы благоприятны для развития эпифауны, многоводные - для инфауны, за исключением некоторых форм. Западная часть Таганрогского залива будет занята азовскими биоценозами.
С 77
Старк, И.Н.
Изменения в бентосе Азовского моря в условиях меняющегося режима / Старк, И.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 217-239 (392 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Бентос
Биомасса
Расчеты
Биоценоз
Таганрогский залив
Аннотация: Общая биомасса бентоса в Азовском море в период с июля 1950 по июль 1952 г. не претерпевала особенно резких изменений и колебалась в пределах 183,35-331,20 г/м2; в 1934-1935 гг. она составляла 496,0 г/м2. Наибольший удельный вес в бентосе принадлежит кардиуму, но в июле 1950 г. процент его к общей биомассе был значительно меньше, чем обычно. В собственно Азовском море в июле 1951 г. преобладали биоценозы кардиума и корбуломии. Биоценоз корбуломии в июле 1951 г. занимал обширную площадь в юго-западной части Азовского моря, где до этого располагались биоценозы кардиума и синдесмии. Основные причины констатированных нами изменений у отдельных видов связаны с колебанием величины речного стока, особенно ярко это выражено в Таганрогском заливе. Маловодные годы благоприятны для развития эпифауны, многоводные - для инфауны, за исключением некоторых форм. Западная часть Таганрогского залива будет занята азовскими биоценозами.
37.
Подробнее
Ж 52
Желтенкова, М.В.
Питание и использование кормовой базы донными рыбами Азовского моря / Желтенкова, М.В. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 306-336 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Азовское море
Питание
Бентос
Биомасса
Расчеты
Аннотация: В 1950 г. основу пищи (по весу) леща Азовского моря составляли монодакна, нереис, гипаниола, остракоды; в 1951 г. - синдесмия, остракоды, кардиум, корбуломия. В 1950 г. по сравнению с 1935 г. интенсивность откорма и мелкого и крупного леща понизилась. Основу пищи тарани в 1950 г. оставляли монодакна, кардиум, синдесмия, дрейссена; в 1951 г. - гидробия, кардиум. В 1951 г. по сравнению с 1950 г. интенсивность питания тарани уменьшилась. В 1950 и 1951 гг. рыбец в Азовском море потреблял смешанную пищу - ракообразных, моллюсков и рыбу. Сопоставление характера питания леща длиной от 10 до 40-45 см в Азовском, Каспийском и Аральских морях и сравнение возрастной смены состава пищи леща позволяет сделать вывод, что лещ Азовского моря по сравнению с лещом других двух морей обладает наиболее широким пищевым спектром и наибольшей пищевой пластичностью и способен потреблять все те организмы, которыми питается лещ Северного Каспия и Аральского моря. Сравнение питания тарани в Азовском море и питания других форм плотвы в различных водоемах показывает, что типичной пищей взрослой тарани в Азовском море являются моллюски как реликтового, так и средиземноморского происхождения - монодакна, кардиум, гидробия, синдесмия, дрейссена. Для рыбца Азовского моря, как и для сырти, обитающей в оз. Ильмене, характерно смешанное питание. Карты потребления пищевых организмов лещом и карты распределения этих организмов в значительной степени совпадают: в восточной части Таганрогского залива в биоценозе монодакны лещ кормится, главным образом, этим моллюском; в центральной части залива - главным образом гипаниолой и остракодами в западной части залива - нереисом. Сравнение изменения по годам длины одновозрастного леща, биомассы бентоса и интенсивности питания леща позволяет сделать вывод, что одной из причин уменьшения темпа роста леща в последние годы является ухудшение условий его открома. В 1951 г. кардиум, гидробия, корбуломия, синдесмия, нереис, остракоды обеспечили откорм основной массы хозяйственно ценных рыб промыслового размера. Учет типичной пищи и пищевой пластичности позволяет сделать вывод, что при изменении режима Азоского моря (при осолонении) условия откорма и мелкого и крупного леща несколько ухудшается. В условиях нового режима Таганрогского залива и наличия там большего количества гидробии целесообразно совместное обитание в заливе леща и тарани.
Ж 52
Желтенкова, М.В.
Питание и использование кормовой базы донными рыбами Азовского моря / Желтенкова, М.В. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 306-336 (392 с.). - 1955
Рубрики: Рыбы
Азовское море
Питание
Бентос
Биомасса
Расчеты
Аннотация: В 1950 г. основу пищи (по весу) леща Азовского моря составляли монодакна, нереис, гипаниола, остракоды; в 1951 г. - синдесмия, остракоды, кардиум, корбуломия. В 1950 г. по сравнению с 1935 г. интенсивность откорма и мелкого и крупного леща понизилась. Основу пищи тарани в 1950 г. оставляли монодакна, кардиум, синдесмия, дрейссена; в 1951 г. - гидробия, кардиум. В 1951 г. по сравнению с 1950 г. интенсивность питания тарани уменьшилась. В 1950 и 1951 гг. рыбец в Азовском море потреблял смешанную пищу - ракообразных, моллюсков и рыбу. Сопоставление характера питания леща длиной от 10 до 40-45 см в Азовском, Каспийском и Аральских морях и сравнение возрастной смены состава пищи леща позволяет сделать вывод, что лещ Азовского моря по сравнению с лещом других двух морей обладает наиболее широким пищевым спектром и наибольшей пищевой пластичностью и способен потреблять все те организмы, которыми питается лещ Северного Каспия и Аральского моря. Сравнение питания тарани в Азовском море и питания других форм плотвы в различных водоемах показывает, что типичной пищей взрослой тарани в Азовском море являются моллюски как реликтового, так и средиземноморского происхождения - монодакна, кардиум, гидробия, синдесмия, дрейссена. Для рыбца Азовского моря, как и для сырти, обитающей в оз. Ильмене, характерно смешанное питание. Карты потребления пищевых организмов лещом и карты распределения этих организмов в значительной степени совпадают: в восточной части Таганрогского залива в биоценозе монодакны лещ кормится, главным образом, этим моллюском; в центральной части залива - главным образом гипаниолой и остракодами в западной части залива - нереисом. Сравнение изменения по годам длины одновозрастного леща, биомассы бентоса и интенсивности питания леща позволяет сделать вывод, что одной из причин уменьшения темпа роста леща в последние годы является ухудшение условий его открома. В 1951 г. кардиум, гидробия, корбуломия, синдесмия, нереис, остракоды обеспечили откорм основной массы хозяйственно ценных рыб промыслового размера. Учет типичной пищи и пищевой пластичности позволяет сделать вывод, что при изменении режима Азоского моря (при осолонении) условия откорма и мелкого и крупного леща несколько ухудшается. В условиях нового режима Таганрогского залива и наличия там большего количества гидробии целесообразно совместное обитание в заливе леща и тарани.
38.
Подробнее
К 67
Корнилова, В.П.
Питание азовской хамсы / Корнилова, В.П. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 368-377 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Зоопланктон
Биомасса
Численность
Хамса
Питание
Личинки
Аннотация: Основной пищей хамсы являются самые многочисленные представители зоопланктона Азовского моря - пелагические ракообразные. Весной, в апреле-мае, это коловратки (Rotatoria), позже - личинки усоногих раков (Cirripedia) и веслоногие раки (Copepoda). Спектр питания хамсы очень широк. В годы с большой численностью планктоядных рыб или низкой биомассой планктона хамса начинает поедать в большом количестве личинок рыб, если численность личинок велика и они становятся, таким образом, доступным кормом (например, в 1937 и 1950 гг.). Осенью, в сентябре-октябре, когда биомасса копепод уменьшается, а потребность в корме в период предмиграционного нагула велика, наряду с копеподами, хамса потребляет в большом количестве фитопланктон. Проанализированный материал говорит о том, что наблюдается, повидимому, прямая зависимость между величиной биомассы планктона, численностью планктоноядных рыб и упитанностью хамсы. Анализ имеющихся материалов по питанию хамсы позволяет сделать вывод, что если изменения в зоопланктона Азовского моря после зарегулирования стока рек будут незначительными, они не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой хамсы. В случае сокращения численности тюльки нагульный ареал хамсы расширится.
К 67
Корнилова, В.П.
Питание азовской хамсы / Корнилова, В.П. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 368-377 (392 с.). - 1955
Рубрики: Зоопланктон
Биомасса
Численность
Хамса
Питание
Личинки
Аннотация: Основной пищей хамсы являются самые многочисленные представители зоопланктона Азовского моря - пелагические ракообразные. Весной, в апреле-мае, это коловратки (Rotatoria), позже - личинки усоногих раков (Cirripedia) и веслоногие раки (Copepoda). Спектр питания хамсы очень широк. В годы с большой численностью планктоядных рыб или низкой биомассой планктона хамса начинает поедать в большом количестве личинок рыб, если численность личинок велика и они становятся, таким образом, доступным кормом (например, в 1937 и 1950 гг.). Осенью, в сентябре-октябре, когда биомасса копепод уменьшается, а потребность в корме в период предмиграционного нагула велика, наряду с копеподами, хамса потребляет в большом количестве фитопланктон. Проанализированный материал говорит о том, что наблюдается, повидимому, прямая зависимость между величиной биомассы планктона, численностью планктоноядных рыб и упитанностью хамсы. Анализ имеющихся материалов по питанию хамсы позволяет сделать вывод, что если изменения в зоопланктона Азовского моря после зарегулирования стока рек будут незначительными, они не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой хамсы. В случае сокращения численности тюльки нагульный ареал хамсы расширится.
39.
Подробнее
К 72
Костюченко, В.А.
Питание тюльки и использование ею кормовой базы Азовского моря / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 378-391 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Тюлька
Питание
Азовское море
Планктон
Биомасса
Соленость
Аннотация: Состав пищи тюльки изменяется с возрастом. Личинки тюльки на ранних этапах развития питаются мелкими формами личинками моллюсков, коловратками, науплиусами копепод. По мере роста молоди пищевой спектр тюльки расширяется за счет молодых стадий копепод, а затем взрослых копепод и кладоцер. Основной пищей взрослой тюльки являются копеподы. При их недостатке в планктоне тюлька переходит на питание коловратками, личинками балянуса, личинками моллюсков, мизидами. В мае, июне и июле в местах больших скоплений тюльки наблюдаются низкие биомассы планктона, что можно объяснить выеданием его тюлькой. Предполагаемые после зарегулирования стока реки Дон изменения качественного и количественного состава планктона не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой тюльки. Условия откорма личинок тюльки после зарегулирования стока рек будут зависеть от колебания величин стока Дона. В годы с малым стоком Дона в восточной части Таганрогского залива, где будет происходить нерест тюльки, планктона может оказаться недостаточно для выкорма ее молоди. В такие годы численность выжившей молоди тюльки будет снижаться. В годы со средним или большим стоком Дона запасы корма будут меньше лимитировать численность появившихся поколений тюльки.
К 72
Костюченко, В.А.
Питание тюльки и использование ею кормовой базы Азовского моря / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 378-391 (392 с.). - 1955
Рубрики: Тюлька
Питание
Азовское море
Планктон
Биомасса
Соленость
Аннотация: Состав пищи тюльки изменяется с возрастом. Личинки тюльки на ранних этапах развития питаются мелкими формами личинками моллюсков, коловратками, науплиусами копепод. По мере роста молоди пищевой спектр тюльки расширяется за счет молодых стадий копепод, а затем взрослых копепод и кладоцер. Основной пищей взрослой тюльки являются копеподы. При их недостатке в планктоне тюлька переходит на питание коловратками, личинками балянуса, личинками моллюсков, мизидами. В мае, июне и июле в местах больших скоплений тюльки наблюдаются низкие биомассы планктона, что можно объяснить выеданием его тюлькой. Предполагаемые после зарегулирования стока реки Дон изменения качественного и количественного состава планктона не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой тюльки. Условия откорма личинок тюльки после зарегулирования стока рек будут зависеть от колебания величин стока Дона. В годы с малым стоком Дона в восточной части Таганрогского залива, где будет происходить нерест тюльки, планктона может оказаться недостаточно для выкорма ее молоди. В такие годы численность выжившей молоди тюльки будет снижаться. В годы со средним или большим стоком Дона запасы корма будут меньше лимитировать численность появившихся поколений тюльки.
40.
Подробнее
А 79
Арбузова, К.
Влияние зеленого удобрения на развитие бентоса и фауны обрастаний в нерестово-вырастном хозяйстве "Ямат" / Арбузова, К. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 54-64 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Бентос
Рыбохозяйство "Ямат"
Фауна
Растительность
Биомасса
Численность
Аннотация: Рыбхоз "Ямат" в котором выращивалась молодь сазана и леща, имеет очень твердый грунт, площадь рыбхоза примерно на 90% заросла жесткой растительностью (главным образом рогозом, меньше тростником). Бентос незаросших участков рыбхоза "Ямат" разнообразнее и обильнее, чем бентос в зарослях жесткой растительности. Здесь в основном развиваются личинки хирономид, играющие ведущую роль в питании мальков. Выкашивание жесткой растительности в июне-июле не оказало сколько-нибудь заметного влияния на развитие донной фауны. Фауна обрастаний зарослей рогоза, занимающих до 80% площади рыбхоза, не может обеспечить кормом выращиваемую молодь сазана и леща вследствие крайней малочисленности и недоступности рыбам, которые не держатся в густых зарослях, вдалеке от открытой воды. Разлагающаяся скошенная растительность способствует значительному развитию животных обрастаний.
А 79
Арбузова, К.
Влияние зеленого удобрения на развитие бентоса и фауны обрастаний в нерестово-вырастном хозяйстве "Ямат" / Арбузова, К. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 54-64 (292 с.). - 1956
Рубрики: Бентос
Рыбохозяйство "Ямат"
Фауна
Растительность
Биомасса
Численность
Аннотация: Рыбхоз "Ямат" в котором выращивалась молодь сазана и леща, имеет очень твердый грунт, площадь рыбхоза примерно на 90% заросла жесткой растительностью (главным образом рогозом, меньше тростником). Бентос незаросших участков рыбхоза "Ямат" разнообразнее и обильнее, чем бентос в зарослях жесткой растительности. Здесь в основном развиваются личинки хирономид, играющие ведущую роль в питании мальков. Выкашивание жесткой растительности в июне-июле не оказало сколько-нибудь заметного влияния на развитие донной фауны. Фауна обрастаний зарослей рогоза, занимающих до 80% площади рыбхоза, не может обеспечить кормом выращиваемую молодь сазана и леща вследствие крайней малочисленности и недоступности рыбам, которые не держатся в густых зарослях, вдалеке от открытой воды. Разлагающаяся скошенная растительность способствует значительному развитию животных обрастаний.
Страница 4, Результатов: 136