База данных: Электронная библиотека
Страница 1, Результатов: 13
Отмеченные записи: 0
1.

Подробнее
Article
П 12
Павловский, Андрей Евгеньевич
Численное моделирование циркуляции вод и явлений переноса во внутренних морях : Автореферат дис. канд. физ.-мат. наук, М.: Изд-во Гос. океанографического института, 1989, 24с. / Павловский, Андрей Евгеньевич. - [Б. м.] : Выполн. в Гос. океанографическом институте, 1989-04-14
~РУБ Article
Рубрики: Гидродинамика
Солёность
Течения
Рижский залив
Моделирование
Чёрное море
Аннотация: Сформулированы и численно реализованы гидродинамические модели, позволяющие, на основе адаптации их для реальных физико-географических условий и характера конкретных задач, достаточно адекватно описывать пространственно-временную структуру поля течений мелководных и глубоководных морских бассейнов. По результатам диагностических расчетов циркуляции вод Чёрного моря составлен атлас климатических течений. Предложенный в работе алгоритм расчета пространственного распределения солености по акватории Азовского моря моря может быть использован для оценки возможных изменений поля солености в случае осуществления различного рода водохозяйственных мероприятий в бассейне моря. Результаты численного моделирования ветровых течений Рижского залива и полученные оценки влияния сбросов загрязняющих веществ на экологически значимые районы залива могут быть использованы в деятельности Латвийских учреждений.
П 12
Павловский, Андрей Евгеньевич
Численное моделирование циркуляции вод и явлений переноса во внутренних морях : Автореферат дис. канд. физ.-мат. наук, М.: Изд-во Гос. океанографического института, 1989, 24с. / Павловский, Андрей Евгеньевич. - [Б. м.] : Выполн. в Гос. океанографическом институте, 1989-04-14
Рубрики: Гидродинамика
Солёность
Течения
Рижский залив
Моделирование
Чёрное море
Аннотация: Сформулированы и численно реализованы гидродинамические модели, позволяющие, на основе адаптации их для реальных физико-географических условий и характера конкретных задач, достаточно адекватно описывать пространственно-временную структуру поля течений мелководных и глубоководных морских бассейнов. По результатам диагностических расчетов циркуляции вод Чёрного моря составлен атлас климатических течений. Предложенный в работе алгоритм расчета пространственного распределения солености по акватории Азовского моря моря может быть использован для оценки возможных изменений поля солености в случае осуществления различного рода водохозяйственных мероприятий в бассейне моря. Результаты численного моделирования ветровых течений Рижского залива и полученные оценки влияния сбросов загрязняющих веществ на экологически значимые районы залива могут быть использованы в деятельности Латвийских учреждений.
2.

Подробнее
Article
А 66
Андрушайтис, Андрис Гунарович
Микрозоопланктон как компонент планктонных сообществ прибрежных районов Балтийского моря (на примере Рижского залива) : Автореферат дис. канд. биол. наук, М.: Институт океанологии им. П.П, Ширшова АН СССР, 1987, 25с. / Андрушайтис, Андрис Гунарович. - [Б. м.] : Выполн. в Институте океанологии им. П.П. Ширшова АН СССР и в Институте биологии АН ЛатвССР, 1987-05
~РУБ Article
Рубрики: Микрозоопланктон
Морфология
Экология
Инфузории
Балтийское море
Рижский залив
Аннотация: Впервые в Балтийском море проведено комплексное изучение основных групп микрозоопланктона, прослежена динамика сезонной изменчивости биомассы микрозоопланктона и соотношения биомассы формирующих микрозоопланктон групп животных. Экспериментально определена скорость размножения планктонных инфузорий в условиях, максимально приближенных к природным. Определена скорость потребления кислорода массовыми видами коровраток. Изучены закономерности роста и обмена науплиусов веслонового рачка Eurytemora hirundoides, доминирующего среди копепод в прибрежных районах Балтийского моря; оценена величина удельной продукции в среднем за период науплиального развития. Количественно оценена роль различных групп микрозоопланктона в функционировании гетеротрофной части планктонного сообщества и её изменение в ходе сезонной сукцессии. Полученные данные позволяют оценить роль микрозоопланктона, особенно его протозойного компонента в процессах самоочищения водоёма.
А 66
Андрушайтис, Андрис Гунарович
Микрозоопланктон как компонент планктонных сообществ прибрежных районов Балтийского моря (на примере Рижского залива) : Автореферат дис. канд. биол. наук, М.: Институт океанологии им. П.П, Ширшова АН СССР, 1987, 25с. / Андрушайтис, Андрис Гунарович. - [Б. м.] : Выполн. в Институте океанологии им. П.П. Ширшова АН СССР и в Институте биологии АН ЛатвССР, 1987-05
Рубрики: Микрозоопланктон
Морфология
Экология
Инфузории
Балтийское море
Рижский залив
Аннотация: Впервые в Балтийском море проведено комплексное изучение основных групп микрозоопланктона, прослежена динамика сезонной изменчивости биомассы микрозоопланктона и соотношения биомассы формирующих микрозоопланктон групп животных. Экспериментально определена скорость размножения планктонных инфузорий в условиях, максимально приближенных к природным. Определена скорость потребления кислорода массовыми видами коровраток. Изучены закономерности роста и обмена науплиусов веслонового рачка Eurytemora hirundoides, доминирующего среди копепод в прибрежных районах Балтийского моря; оценена величина удельной продукции в среднем за период науплиального развития. Количественно оценена роль различных групп микрозоопланктона в функционировании гетеротрофной части планктонного сообщества и её изменение в ходе сезонной сукцессии. Полученные данные позволяют оценить роль микрозоопланктона, особенно его протозойного компонента в процессах самоочищения водоёма.
3.
Подробнее
Article
В 15
Валиков, Н.А.
Салака Рижского залива / Валиков, Н.А. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 16-23 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Салака
Рижский залив
Промысел
Запасы
Корм
Нерест
Аннотация: В Рижском заливе вылов салаки составляет 70% от общего улова всех видов рыб. Но промыслом используется лишь салака, подходящая к берегам залива, нагульные и зимние скопления салаки вдали от берегов не облавливаются. Для освоения открытой части залива необходимо организовать активный лов салаки дрифтерными сетями и тралами. Прибрежный промысел салаки следует также перестроить, сокращая применение объячеивающих орудий лова и увеличивая ставные невода. Необходимо расширить исследовательские работы по выявлению скоплений салаки и изучению причин, вызывающих эти скопления. Все это позволит увеличить вылов салаки и более равномерно в течение года получить рыбную продукцию высокого качества.
В 15
Валиков, Н.А.
Салака Рижского залива / Валиков, Н.А. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 16-23 (266 с.). - 1954
Рубрики: Салака
Рижский залив
Промысел
Запасы
Корм
Нерест
Аннотация: В Рижском заливе вылов салаки составляет 70% от общего улова всех видов рыб. Но промыслом используется лишь салака, подходящая к берегам залива, нагульные и зимние скопления салаки вдали от берегов не облавливаются. Для освоения открытой части залива необходимо организовать активный лов салаки дрифтерными сетями и тралами. Прибрежный промысел салаки следует также перестроить, сокращая применение объячеивающих орудий лова и увеличивая ставные невода. Необходимо расширить исследовательские работы по выявлению скоплений салаки и изучению причин, вызывающих эти скопления. Все это позволит увеличить вылов салаки и более равномерно в течение года получить рыбную продукцию высокого качества.
4.
Подробнее
Article
С 91
Сушкина, А.П.
Питание салаки Балтийского моря и Рижского залива / Сушкина, А.П. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 118-136 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Салака
Питание
Балтийское море
Рижский залив
Расчеты
Планктон
Аннотация: Основным объектом питания салаки являются мизиды, причем роль их в заливе больше, чем в море. Амфиподы играют заметную роль в заливе и небольшую - в море. Наиболее обычными организмами в пище салаки являются: из планктонных организмов Eurytemora, Limnocalanus, Acartia, Bosmina. Непланктонные организмы салака начинает употреблять по достижении ею 10-11 см длины, причем процент мизид в желудках салаки достигает максимума в рыб длиной 15-16 см. При сравнении состава пищи салаки с составом планктона мы может убедиться, что она потребляет, в основном, те формы, которые преобладают в данное время в планктоне, отдавая предпочтение крупным. В течение лета (а также в различные годы) состав пищи салаки претерпевает значительные изменения главным образом в зависимости от состава кормовой базы. Интенсивность питания салаки изменяется главным образов в зависимости от стадий зрелости. В качественном отношении пища салаки на разных горизонтах облова дрифтерными сетями (в пределах 0-25 м) не различается, тогда как пища салаки из траловых уловов заметно отличается от пищи салаки, выловленной дрифтерными сетями. Распределение наибольших индексов наполнения желудков в общих чертах совпадает с наиболее кормными в отношении биомассы планктона районами как в Балтийском море, так и в Рижском заливе. У салаки мы имеем дело с двумя сезонными расами - осенне- и весенненерестующей, индексы наполнения желудков у которых в одно и то же время различны: в начале лета у весеннерестящейся салаки они низки, а у осенней, спокойно откармливающейся, - высоки; осенью - наоборот. В октябре в течение суток в питании салаки наблюдаются два максимума - в начале ночи и во второй половине дне. Концентрация мизид в местах лова салаки обратно пропорциональна степени наполнения желудков салаки. Состав пищи салаки во время суточных станций, сравнительная высота утренних и вечерних пиков питания, а также сравнение состава ее пищи из дрифтерных и траловых уловов заставляют высказать предположение, что отдельные группировки салаки придерживаются определенного горизонта, где и питаются, не совершая больших миграций.
С 91
Сушкина, А.П.
Питание салаки Балтийского моря и Рижского залива / Сушкина, А.П. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 118-136 (266 с.). - 1954
Рубрики: Салака
Питание
Балтийское море
Рижский залив
Расчеты
Планктон
Аннотация: Основным объектом питания салаки являются мизиды, причем роль их в заливе больше, чем в море. Амфиподы играют заметную роль в заливе и небольшую - в море. Наиболее обычными организмами в пище салаки являются: из планктонных организмов Eurytemora, Limnocalanus, Acartia, Bosmina. Непланктонные организмы салака начинает употреблять по достижении ею 10-11 см длины, причем процент мизид в желудках салаки достигает максимума в рыб длиной 15-16 см. При сравнении состава пищи салаки с составом планктона мы может убедиться, что она потребляет, в основном, те формы, которые преобладают в данное время в планктоне, отдавая предпочтение крупным. В течение лета (а также в различные годы) состав пищи салаки претерпевает значительные изменения главным образом в зависимости от состава кормовой базы. Интенсивность питания салаки изменяется главным образов в зависимости от стадий зрелости. В качественном отношении пища салаки на разных горизонтах облова дрифтерными сетями (в пределах 0-25 м) не различается, тогда как пища салаки из траловых уловов заметно отличается от пищи салаки, выловленной дрифтерными сетями. Распределение наибольших индексов наполнения желудков в общих чертах совпадает с наиболее кормными в отношении биомассы планктона районами как в Балтийском море, так и в Рижском заливе. У салаки мы имеем дело с двумя сезонными расами - осенне- и весенненерестующей, индексы наполнения желудков у которых в одно и то же время различны: в начале лета у весеннерестящейся салаки они низки, а у осенней, спокойно откармливающейся, - высоки; осенью - наоборот. В октябре в течение суток в питании салаки наблюдаются два максимума - в начале ночи и во второй половине дне. Концентрация мизид в местах лова салаки обратно пропорциональна степени наполнения желудков салаки. Состав пищи салаки во время суточных станций, сравнительная высота утренних и вечерних пиков питания, а также сравнение состава ее пищи из дрифтерных и траловых уловов заставляют высказать предположение, что отдельные группировки салаки придерживаются определенного горизонта, где и питаются, не совершая больших миграций.
5.
Подробнее
Article
Б 75
Боднек, В.М.
Зоопланктон средней и южной части Балтийского моря и Рижского залива / Боднек, В.М. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 188-209 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Зоопланктон
Балтийское море
Рижский залив
Килька
Салака
Биомасса
Аннотация: Состав зоопланктона в заливах и открытом море неодинаков. В заливах доминируют солоноватоводный и пресноводный комплексы форм, в открытом море - морской комплекс. Сезонные изменения зоопланктона ясно выражены как в заливах, так и в открытом море. Как в открытой части моря, так и в Рижском заливе существуют два основных максимума в развитии веслоногих: в мае и менее резко выраженный - в октябре. Наиболее значительной группой кормового планктона по величине биомассы и роли в питании пелагических рыб являются ракообразные. Относительно богатая биомасса зоопланктона (700-1300 мг/м3) была отмечена в Рижском заливе, в районах Гданькской бухты и Курского залива; в средней и южной части открытого моря она значительно беднее (200-250 мг/м3). В Рижском заливе наиболее продуктивен слой 0-10 м, в средней и южной части моря - слой 0-50 м. Вертикальное распределение кормовых организмов на протяжении года неодинаково. Суточные вертикальные изменения биомассы зоопланктона как в открытом море, так и в Рижском заливе в исследуемый период резко выражены, за исключением весны (размножение ракообразных) и зимы. Суточные вертикальные миграции наиболее резко выражены у Temora longicornis, Eurytemora hirundoides и у мизид.
Б 75
Боднек, В.М.
Зоопланктон средней и южной части Балтийского моря и Рижского залива / Боднек, В.М. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 188-209 (266 с.). - 1954
Рубрики: Зоопланктон
Балтийское море
Рижский залив
Килька
Салака
Биомасса
Аннотация: Состав зоопланктона в заливах и открытом море неодинаков. В заливах доминируют солоноватоводный и пресноводный комплексы форм, в открытом море - морской комплекс. Сезонные изменения зоопланктона ясно выражены как в заливах, так и в открытом море. Как в открытой части моря, так и в Рижском заливе существуют два основных максимума в развитии веслоногих: в мае и менее резко выраженный - в октябре. Наиболее значительной группой кормового планктона по величине биомассы и роли в питании пелагических рыб являются ракообразные. Относительно богатая биомасса зоопланктона (700-1300 мг/м3) была отмечена в Рижском заливе, в районах Гданькской бухты и Курского залива; в средней и южной части открытого моря она значительно беднее (200-250 мг/м3). В Рижском заливе наиболее продуктивен слой 0-10 м, в средней и южной части моря - слой 0-50 м. Вертикальное распределение кормовых организмов на протяжении года неодинаково. Суточные вертикальные изменения биомассы зоопланктона как в открытом море, так и в Рижском заливе в исследуемый период резко выражены, за исключением весны (размножение ракообразных) и зимы. Суточные вертикальные миграции наиболее резко выражены у Temora longicornis, Eurytemora hirundoides и у мизид.
6.
Подробнее
Article
Л 67
Лишев, М.Н.
Наблюдения за поведением салаки при лове ее тралом в Рижском заливе / Лишев, М.Н., Радаков, Д.В., Юданов, К.И., Мантейфель, Б.П. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 19-24 (304 с.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Салака
Трал
Рижский залив
Судно
Распределение
Расчеты
Аннотация: Весной 1953 г. группа научных работников Балтийского филиала и Латвийского отделения ВНИРО под руководством проф. Б.П. Мантейфеля проводила в Рижском заливе работы по выяснению характерных черт поведения салаки при облове ее тралом. Из изложенного следует, в частности, что, для повышения эффективности работы трала нужно в первую очередь добиться того, чтобы рыба перед тралом меньше разбегалась. Вероятно, этого можно достичь либо дезориентируя рыбу перед тралом (например, мигающим светом), либо заставляя ее оставаться перед тралом (например, препятствуя разбеганию рыбы от трала соответствующим образом расположенными отпугивающими приспособлениями). Для повышения уловистости трала важно знать величину зоны распугивания рыбы различными частями трала и его оснастки. Так, расстояние между досками надо выбирать с учетом величины зоны распугивания рыбы или чтобы между этими зонами оставалось "спокойное пространство". Следует, по-видимому, рекомендовать также широкое применение близнецового лова (когда рыба держится на небольшой глубине).
Доп.точки доступа:
Радаков, Д.В.
Юданов, К.И.
Мантейфель, Б.П.
Л 67
Лишев, М.Н.
Наблюдения за поведением салаки при лове ее тралом в Рижском заливе / Лишев, М.Н., Радаков, Д.В., Юданов, К.И., Мантейфель, Б.П. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 19-24 (304 с.). - 1958
Рубрики: Салака
Трал
Рижский залив
Судно
Распределение
Расчеты
Аннотация: Весной 1953 г. группа научных работников Балтийского филиала и Латвийского отделения ВНИРО под руководством проф. Б.П. Мантейфеля проводила в Рижском заливе работы по выяснению характерных черт поведения салаки при облове ее тралом. Из изложенного следует, в частности, что, для повышения эффективности работы трала нужно в первую очередь добиться того, чтобы рыба перед тралом меньше разбегалась. Вероятно, этого можно достичь либо дезориентируя рыбу перед тралом (например, мигающим светом), либо заставляя ее оставаться перед тралом (например, препятствуя разбеганию рыбы от трала соответствующим образом расположенными отпугивающими приспособлениями). Для повышения уловистости трала важно знать величину зоны распугивания рыбы различными частями трала и его оснастки. Так, расстояние между досками надо выбирать с учетом величины зоны распугивания рыбы или чтобы между этими зонами оставалось "спокойное пространство". Следует, по-видимому, рекомендовать также широкое применение близнецового лова (когда рыба держится на небольшой глубине).
Доп.точки доступа:
Радаков, Д.В.
Юданов, К.И.
Мантейфель, Б.П.
7.
Подробнее
Article
Р 22
Раннак, Л.А.
Количественный учет эмбрионов и личинок салаки в северной части Рижского залива и основные факторы, обусловливающие их выживаемость / Раннак, Л.А. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 7-18 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 7-18 (185 p.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Численность/Abundance
Личинки/Larvae
Салака/Baltic herring
Рижский залив/The Gulf of Riga
Выживаемость/Mortality
Расчеты/Calculations
Аннотация: Места нереста салаки в водах Эстонской и Латвийской ССР расположены вдоль их побережий. Наибольшие площади нерестилищ находятся в северо-восточной части Рижского залива. В начале периода нереста весенняя салака нерестится в Рижском заливе и в проливах Муху на глубине 4-6 м; позже на глубине 8-10 м; в Финском заливе - на глубине 6-13 м и глубже. Нерест осенней салаки происходит на глубине 10 м и более. Грунт нерестилищ салаки твердый, песчано-гравистый или каменистый и покрыт редкой водной растительностью, преимущественно красными водорослями. Эвритермические икринки салаки приспособляются к условиям быстро согревающегося мелководья, где эмбриональное развитие икры протекает при большой амплитуде колебаний температуры. Период нереста весенней салаки в Рижском заливе длится в среднем два месяца (май и июнь); нерест осенней салаки - месяц или полтора (сентябрь). Эмбриональное развитие как весенне-, так осенненерестующей салаки требует 1911-2472 градусо-часов и длится при оптимальных условиях 4,3-8 суток. При средних условиях резорбция желточного мешка происходит в течение 2 1/4-4 суток. Личиночный период жизни весенненерестующей салаки длится один месяц. У преобладающего большинства мальков осенненерестующей салаки формирование чешуйного покрова происходит следующей весной. Развитию мощного поколения салаки способствуют: а) теплая ранняя весна (апрель и май), прохладное лето (июнь - август) и теплая осень (сентябрь - октябрь), удлиняющие нерестовый период и вегетационный у мальков; б) ветры, благоприятствующие подходу салаки на нерест и аэрирующие воду на нерестилищах (ветры средней силы и переменного направления, преимущественно западной четверти); в) совпадение развития зоопланктона в водоеме с началом активного питания личинок; г) незначительное цветение воды в районе нерестилищ. На основе количественных ловов личинок салаки 1947 и 1954 гг. можно считать годами наиболее низкого урожая, 1948 и 1953 гг. - годами среднего и 1949 и 1951 гг. - годами хорошего урожая, что и подтвердилось промысловыми уловами. В промысле необходимо уделять больше внимания лову бельдюги, так как она является злейшим врагом икры салаки на нерестилищах./The paper gives a description of the spawning areas and spawning conditions of the Baltic herring in the northern part of the Gulf of Riga with a special reference to the embryonic development of this fish. Optimum conditions are shown for the highest survival of the Baltic herring at the earliest stages of development. A quantitative study of the Baltic herring eggs and larvae has been conducted annually since 1947. It shows that there is a certain dependence between the abundance of the brood estimated from catches and the number of embryoes, and larvae in particular. This dependence may serve as a basis for commercial fishery forecasts. The richest generation is that of 1953 whereas the 1951 generation is less abundant and those of 1950 and 1952 are poor.
Р 22
Раннак, Л.А.
Количественный учет эмбрионов и личинок салаки в северной части Рижского залива и основные факторы, обусловливающие их выживаемость / Раннак, Л.А. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 7-18 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 7-18 (185 p.). - 1958
Рубрики: Численность/Abundance
Личинки/Larvae
Салака/Baltic herring
Рижский залив/The Gulf of Riga
Выживаемость/Mortality
Расчеты/Calculations
Аннотация: Места нереста салаки в водах Эстонской и Латвийской ССР расположены вдоль их побережий. Наибольшие площади нерестилищ находятся в северо-восточной части Рижского залива. В начале периода нереста весенняя салака нерестится в Рижском заливе и в проливах Муху на глубине 4-6 м; позже на глубине 8-10 м; в Финском заливе - на глубине 6-13 м и глубже. Нерест осенней салаки происходит на глубине 10 м и более. Грунт нерестилищ салаки твердый, песчано-гравистый или каменистый и покрыт редкой водной растительностью, преимущественно красными водорослями. Эвритермические икринки салаки приспособляются к условиям быстро согревающегося мелководья, где эмбриональное развитие икры протекает при большой амплитуде колебаний температуры. Период нереста весенней салаки в Рижском заливе длится в среднем два месяца (май и июнь); нерест осенней салаки - месяц или полтора (сентябрь). Эмбриональное развитие как весенне-, так осенненерестующей салаки требует 1911-2472 градусо-часов и длится при оптимальных условиях 4,3-8 суток. При средних условиях резорбция желточного мешка происходит в течение 2 1/4-4 суток. Личиночный период жизни весенненерестующей салаки длится один месяц. У преобладающего большинства мальков осенненерестующей салаки формирование чешуйного покрова происходит следующей весной. Развитию мощного поколения салаки способствуют: а) теплая ранняя весна (апрель и май), прохладное лето (июнь - август) и теплая осень (сентябрь - октябрь), удлиняющие нерестовый период и вегетационный у мальков; б) ветры, благоприятствующие подходу салаки на нерест и аэрирующие воду на нерестилищах (ветры средней силы и переменного направления, преимущественно западной четверти); в) совпадение развития зоопланктона в водоеме с началом активного питания личинок; г) незначительное цветение воды в районе нерестилищ. На основе количественных ловов личинок салаки 1947 и 1954 гг. можно считать годами наиболее низкого урожая, 1948 и 1953 гг. - годами среднего и 1949 и 1951 гг. - годами хорошего урожая, что и подтвердилось промысловыми уловами. В промысле необходимо уделять больше внимания лову бельдюги, так как она является злейшим врагом икры салаки на нерестилищах./The paper gives a description of the spawning areas and spawning conditions of the Baltic herring in the northern part of the Gulf of Riga with a special reference to the embryonic development of this fish. Optimum conditions are shown for the highest survival of the Baltic herring at the earliest stages of development. A quantitative study of the Baltic herring eggs and larvae has been conducted annually since 1947. It shows that there is a certain dependence between the abundance of the brood estimated from catches and the number of embryoes, and larvae in particular. This dependence may serve as a basis for commercial fishery forecasts. The richest generation is that of 1953 whereas the 1951 generation is less abundant and those of 1950 and 1952 are poor.
8.
Подробнее
Article
Ш 96
Шурин, А.Т.
Донная фауна Рижского залива и условия ее распространения / Шурин, А.Т. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 37-60 (210 с.). - 1960
~РУБ Article
Рубрики: Рижский залив
Фауна
Распространение
Геофизика
Биомасса
Продуктивность
Аннотация: В Рижском заливе мы выделяем пять физико-географических районов: глубоководный, северного мелководья, прибрежного мелководья, банки Гретагрунд и промежуточный. Распределение донных организмов внутри каждого района приурочено к зонам различных глубин, в зависимости от строения тела и образа жизни животных. В северной части залива донные организмы распределяются более равномерно, чем в южной, где биомасса бентоса на отдельных участках колеблется от 0,02 до 280 г/м2. Глубоководный район, занимающий открытую, глубоководную часть залива, является наименее продуктивным. В районе северного мелководья условия жизни весьма разнообразны вследствие того, что его отдельные участки подвержены влиянию вод различного происхождения. Район прибрежного мелководья окаймляет с юга центральную впадину залива, которая здесь особенно близко подходит к берегам. Район банки Гретагрунд является местом стыка разнородных водных масс. Промежуточный район прилегает непосредственно к проливам - Ирбенскому, Муху и Сур-Вяйн. Наиболее продуктивным является район северного мелководья, где средняя биомасса бентоса равна 55,16 г/м2, и самым бедным в отношении продуктивности донных организмов - глубоководный район, где средняя биомасса бентоса составляет всего лишь 14,48 г/м2. Характерным для Рижского залива является почти полное отсутствие в бентосе некормовых организмов и относительно высокая численность видов. Биомасса и численность кормовых организмов в Рижском заливе значительно выше, чем в других районах Балтийского моря.
Ш 96
Шурин, А.Т.
Донная фауна Рижского залива и условия ее распространения / Шурин, А.Т. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 37-60 (210 с.). - 1960
Рубрики: Рижский залив
Фауна
Распространение
Геофизика
Биомасса
Продуктивность
Аннотация: В Рижском заливе мы выделяем пять физико-географических районов: глубоководный, северного мелководья, прибрежного мелководья, банки Гретагрунд и промежуточный. Распределение донных организмов внутри каждого района приурочено к зонам различных глубин, в зависимости от строения тела и образа жизни животных. В северной части залива донные организмы распределяются более равномерно, чем в южной, где биомасса бентоса на отдельных участках колеблется от 0,02 до 280 г/м2. Глубоководный район, занимающий открытую, глубоководную часть залива, является наименее продуктивным. В районе северного мелководья условия жизни весьма разнообразны вследствие того, что его отдельные участки подвержены влиянию вод различного происхождения. Район прибрежного мелководья окаймляет с юга центральную впадину залива, которая здесь особенно близко подходит к берегам. Район банки Гретагрунд является местом стыка разнородных водных масс. Промежуточный район прилегает непосредственно к проливам - Ирбенскому, Муху и Сур-Вяйн. Наиболее продуктивным является район северного мелководья, где средняя биомасса бентоса равна 55,16 г/м2, и самым бедным в отношении продуктивности донных организмов - глубоководный район, где средняя биомасса бентоса составляет всего лишь 14,48 г/м2. Характерным для Рижского залива является почти полное отсутствие в бентосе некормовых организмов и относительно высокая численность видов. Биомасса и численность кормовых организмов в Рижском заливе значительно выше, чем в других районах Балтийского моря.
9.
Подробнее
Article
Г 70
Горшкова, Т.И.
Хлорофилл и каротиноиды в осадках Балтийского моря и Рижского залива / Горшкова, Т.И. // Исследования по программе международного геофизического года: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1965, - Т. 57. - Сб.2. - С. 313-328 (492 с.). - 1965
~РУБ Article
Рубрики: Хлорофилл
Каротиноиды
Осадки
Балтийский залив
Рижский залив
Рельеф
Аннотация: Водоросли Балтийского моря содержат различное количество окрашенных пигментов. Наибольшее количество хлорофилла и каротиноидов содержат зостера, фукус и сине-зеленые. В фукусе количество хлорофилла и каротиноидов почти одинаковое, в зостере - почти в 2 раза больше, а в сине-зеленых - больше в 5 раз. В осадках Балтийского моря количество хлорофилла в верхнем слое колеблется от 0,1 до 21,5 мг/100 г, а каротиноидов от 0,05 до 31,0 мг/100 г. В осадках Рижского залива количество хлорофилла колеблется от 0,06 до 7,4, а каротиноидов от 0,02 до 12,3 мг/100 г. Как и в осадках Балтийского моря, здесь наблюдается прямая зависимость от общего количества органического вещества в осадках. Накопление растительных пигментов в осадках Балтийского моря и Рижского залива зависит от рельефа дна, расстояния до берега, глубины залегания осадков и газового режима придонного слоя. Так как Балтийское море имеет богатую донную растительность, а глубоководные впадины в придонном слое имеют большой дефицит кислорода, то осадки этого водоема характеризуются повышенным содержанием растительных пигментов.
Г 70
Горшкова, Т.И.
Хлорофилл и каротиноиды в осадках Балтийского моря и Рижского залива / Горшкова, Т.И. // Исследования по программе международного геофизического года: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1965, - Т. 57. - Сб.2. - С. 313-328 (492 с.). - 1965
Рубрики: Хлорофилл
Каротиноиды
Осадки
Балтийский залив
Рижский залив
Рельеф
Аннотация: Водоросли Балтийского моря содержат различное количество окрашенных пигментов. Наибольшее количество хлорофилла и каротиноидов содержат зостера, фукус и сине-зеленые. В фукусе количество хлорофилла и каротиноидов почти одинаковое, в зостере - почти в 2 раза больше, а в сине-зеленых - больше в 5 раз. В осадках Балтийского моря количество хлорофилла в верхнем слое колеблется от 0,1 до 21,5 мг/100 г, а каротиноидов от 0,05 до 31,0 мг/100 г. В осадках Рижского залива количество хлорофилла колеблется от 0,06 до 7,4, а каротиноидов от 0,02 до 12,3 мг/100 г. Как и в осадках Балтийского моря, здесь наблюдается прямая зависимость от общего количества органического вещества в осадках. Накопление растительных пигментов в осадках Балтийского моря и Рижского залива зависит от рельефа дна, расстояния до берега, глубины залегания осадков и газового режима придонного слоя. Так как Балтийское море имеет богатую донную растительность, а глубоководные впадины в придонном слое имеют большой дефицит кислорода, то осадки этого водоема характеризуются повышенным содержанием растительных пигментов.
10.
Подробнее
Article
Ф 86
Фреймане, С.О.
Применение корреляционного метода для изучения динамики численности некоторых видов зоопланктона Балтийского моря и Рижского залива / Фреймане, С.О., Криевс, Х.К. // Методы оценки запасов и прогнозирования уловов рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1967, - Т. 62. - С. 158-165 (319 с.). - 1967
~РУБ Article
Рубрики: Зоопланктон
Численность
Балтийское море
Рижский залив
Корреляция
Расчеты
Аннотация: Показано значение корреляционного метода в изучении численности некоторых видов зоопланктона Балтийского моря и Рижского залива.
Доп.точки доступа:
Криевс, Х.К.
Ф 86
Фреймане, С.О.
Применение корреляционного метода для изучения динамики численности некоторых видов зоопланктона Балтийского моря и Рижского залива / Фреймане, С.О., Криевс, Х.К. // Методы оценки запасов и прогнозирования уловов рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1967, - Т. 62. - С. 158-165 (319 с.). - 1967
Рубрики: Зоопланктон
Численность
Балтийское море
Рижский залив
Корреляция
Расчеты
Аннотация: Показано значение корреляционного метода в изучении численности некоторых видов зоопланктона Балтийского моря и Рижского залива.
Доп.точки доступа:
Криевс, Х.К.
Страница 1, Результатов: 13