Поиск по Электронному каталогу

Thesis
А 29
Аджимурадов, К.А.
    Эколого-морфологическая характеристика развития молоди леща, сазана и воблы Аракумских водоемов Дагестана : автореф. дисс. кандидата биологических наук. / Аджимурадов, К.А. - [Б. м.] : m, 1972-04-24

~РУБ Thesis

Рубрики: Экология

   Морфология

   Лещ

   Сазан

   Вобла

   Дагестан

Аннотация: Нерестовый ход леща и воблы в Аракумских водоемах начинается в конце марта, а сазана - с апреля. Нерест леща начинается во второй половине апреля при температуре воды 14,5 гр. С и завершается в конце мая - начале июля при температуре воды 24,0 гр. С. Лещ, сазан и вобла Аракумских водоемов после вылупления из икры проходят не один зародышевый этап развития - этап А (Васнецов, 1948), а два зародышевых этапа - А1 и А2. Строение и развитие молоди леща, сазана и воблы Аракумских водоемов на всех исследованных нами этапах развития почти не отличается от строения и развития молоди тех же рыб из других водоемов. Сравнение пропорций тела леща, сазана и воблы из разных водоемов показывает, что в Аракумских водоемах молодь этих рыб имеет меньшую высоту тела, т.е. более прогониста, чем в других водоемах, что является показателем плохой обеспеченности пищей молоди в Аракумских водоемах. Глаза аракумского леща, сазана и воблы почти на всех этапах развития больше, чем у тех же рыб из других водоемов. Основными объектами питания леща на личиночных этапах развития были коловратки. Сравнение состав пищи леща, сазана и воблы Аракумских и других водоемов показывает, что основные группы пищевых организмов во всех водоемах одинаковы, но количественное содержание их на том или ином этапе различно и зависит от состава кормовых организмов. Относительные размеры основной массы планктонных организмов, которыми питалась молодь сначала возрастают, затем, когда молодь становится способной не только схватывать добычу, но и всасывать ее, размеры организмов начинают постепенно уменьшаться. Длительность этапов развития молоди леща, сазана и воблы зависит от наличия доступного молоди корма и гидрометеорологических условий. Начало ската молоди леща, сазана и воблы по времени, в основном, совпадает с уменьшением количества корма, особенно бентоса, повышением температуры воды, уменьшением содержания кислорода и падением уровня воды в водоеме. В настоящее время в Аракумских водоемах условия, необходимые для нормального воспроизводства и пополнения стада основных промысловых рыб - леща, сазана и воблы, неблагоприятны.

Thesis
А 39
Акимушкин, И.И.
    Головоногие моллюски дальневосточных морей СССР и их значение в питании кашалота : автореф. дисс. кандидата биологических наук. / Акимушкин, И.И. - [Б. м.] : m, 1957

~РУБ Thesis

Рубрики: Моллюски

   Дальний Восток

   Кашалот

   Питание

   Биология

   Экология

Аннотация: Хозяйственное значение головоногих моллюсков очень велико: около 1 миллиона тонн кальмаров и осьминогов ежегодно добывают во всем мире. В предлагаемой работе нами сделана первая попытка монографического обзора группы на базе собственных исследований и накопленных в литературе данных, касающихся различных сторон биологии, зоогеографии, систематики, пищевого и хозяйственного значения головоногих моллюсков. В работе нами были использованы результаты обработки сборов по головоногим моллюскам трех Курило-Сахалинских экспедиций ЗИН АН СССР (1947, 1948, 1949 гг.) и всех рейсов "Витязя". Нами обработаны также материалы по головоногим моллюскам трех экспедиций Института океанологии АН СССР и ТИНРО по изучению китообразных дальневосточных морей и обширные сборы этих экспедиций по питанию кашалота (1951 и 1953). Всего нами было просмотрено около 500 экземпляров головоногих моллюсков и свыше 500 проб из желудков кашалотов. Диссертационная работа состоит из трех больших разделов. В первой сводной части разбираются вопросы общей морфологии головоногих, биологии, экологии, зоогеографии и хозяйственного значения. Второй раздел посвящен систематике и содержит определительные таблицы и описания 45 видов головоногих моллюсков, обнаруженных в настоящее время в дальневосточных морях. В третьей части мы приводим результаты наших исследований питания кашалота.

Thesis
А 45
Алеев, Ю.Г.
    Функциональные основы внешнего строения рыбы : автореф. дисс. доктора биологических наук. / Алеев, Ю.Г. - [Б. м.] : m, 1962-11-20

~РУБ Thesis

Рубрики: Рыбы

   Физиология

   Биология

   Экология

   Морфология

   Физика

Аннотация: В главе I рассматриваются приспособления, связанные с обеспечением функций рецепторов органов чувств. Анализируются величина и расположение глаз у рыб. Показывается, в частности, что как в онтогенезе, так и в филогенезе, имеют место одни и те же зависимости, связывающие величину глаз с высотой тела и размерами рыбы. Рассматриваются также особенности внешнего строения рыбы, связанные с деятельностью обонятельных, тактильных и вкусовых рецепторов. В главе II рассматриваются приспособления, связанные с маскировкой и защитой, оказывающие заметное влияние на внешнее строение рыбы. Детально анализируется форма поперечного сечения тела рыбы и ее изменения, имеющие криптическое значение. Показывается роль брюшного киля как приспособления, способствующего ликвидации демаскирующей тени на брюхе рыбы. Дается обзор прочих особенностей формы тела, связанных с маскировкой. Рассматривается защитная роль жестких элементов кожных покровов (панцири, щитки, чешуя) и специальных колючих придатков (лучей плавников, шипов и т. п.). В главе III рассматриваются приспособления, связанные с нейтрализацией действия силы тяжести. Плавучесть рыб находилась как разность удельных весов рыбы и воды, в которой рыба поймана. Сравнивается плавучесть, найденная для 65 видов рыб, разнообразных в морфологическом и экологическом отношениях. Показана возрастная и сезонная динамика плавучести у ряда видов. Среди пассивных приспособлений гидродинамического действия были рассмотрены особенности строения плавников и корпуса, связанные с выполнением функций несущих плоскостей. Теоретически показан и моделирован в эксперименте факт создания подъемной силы корпусом акул и осетровых при движении этих рыб в направлении, параллельном главной оси тела. Получены цифровые показатели, характеризующие корпус как несущую плоскость, а также показатели, характеризующие степень развития структур ростро-пекторального комплекса. Показана взаимосвязь между степенью развития пассивных приспособлений гидродинамического действия и плавучестью рыб в онтогенезе и филогенезе. В главе IV рассматриваются приспособления, связанные с обеспечением поступательного движения и прикреплением к субстрату. Дается анализ распределения локомоторной функции по продольной оси тела рыбы, в связи с чем с помощью специальных цифровых показателей оценивается относительная величина продольной вертикальной проекции и латеральная сгибаемость отдельных участков тела рыбы. Детально рассматриваются особенности движителей угревидного и скомброидного типов и причины, обуславливающие их формирование в онтогенезе и филогенезе. Показывается, что развитие движителя в онтогенезе в громадном большинстве случаев представляет собою изменение в направлении от угревидного типа к скомброидному, что можно рассматривать как приспособление к движению со все возрастающими скоростями, возрастание которых обусловливается увеличением размеров рыбы в онтогенезе. Специальный раздел главы посвящен рассмотрению особенностей строения хвостового плавника как важнейшего элемента локомоторного аппарата рыбы. Анализируются различные типы движений хвостового плавника и особенности его строения, обусловленные приспособлением к определенным режимам движения. Детально рассматриваются причины, обусловливающие деление хвостового плавника на две лопасти, а также причины, обусловливающие возникновение симметричных и асимметричных форм этого плавника. Отмечается, что двулопастная форма хвостового плавника является наиболее выгодным вариантом расположения пластинки плавника относительно зоны вихрей, возникающей у заднего конца движущейся рыбы, и относительно слоя трения. Анализируются причины, обусловливающие асимметричное строение хвостового плавника у рыб. Показывается, что асимметрия хвостового плавника есть, во-первых, результат определенного расположения центра пластинки хвостового плавника относительно горизонтали центра тяжести и, во-вторых, - результат симметричного расположения верхней и нижней лопастей его относительно верхней и нижней границ зоны вихрей и слоя трения. Анализируются способы плавания за счет ундулирующих и не ундулирующих движений плавников и те особенности в строении плавников, которые обуславливаются приспособлением к движению указанных типов. Рассматриваются особенности внешнего строения рыб, возникающие в связи с приспособлением к полету - планирующему и активному. Дается анализ приспособлений, направленных на уменьшение возникающего во время движения рыбы сопротивления со стороны окружающей среды. Показано, что как в онтогенезе, так и филогенезе по мере увеличения вероятности отрыва обтекающего потока - при увеличении скоростей движения, а также при увеличении наибольшей высоты тела происходят совершенно определенные изменения в строении корпуса рыбы: место наибольшей высоты тела отодвигается назад, в результате чего место вероятного отрыва также отодвигается назад, уменьшается вихревая система, возникающая при движении всякой рыбы у ее заднего конца, и снижается сопротивление. Показано, что при поперечных движениях корпуса рыбы, связанных с выполнением плавательных движений, т. е. при обтекании поперечных сечений тела, сопротивление снижается как за счет приспособлений, основанных на сохранении ламинарности обтекающего потока, так и на его турбулизации. Отмечено наличие у рыб структур, выполняющих функцию дефлекторов, уменьшающих индуктивное сопротивление. В главе V рассматриваются приспособления, связанные со стабилизацией и изменением направления движения, сохранением равновесия и замедлением движения (торможение). Исследование развития плавников рыб в онтогенезе показывает, что у самых разнообразных в экологическом и систематическом отношениях видов рыб наблюдаются правильные закономерности в изменении величины плавников с возрастом: вначале относительные размеры плавника увеличиваются, затем уменьшаются. Были получены специальные цифровые показатели, основывающиеся на учете величины вращающего момента М, с помощью которых оказалось возможным охарактеризовать в каждом отдельном случае степень развития морфологических особенностей, функционально связанных со стабилизацией и изменением направления движения. Исследование возрастных изменений внешнего строения у различных рыб, а также сравнительное изучение внешнего строения ряда видов с различной экологией, позволяют сделать вывод, что как в онтогенезе, так и в филогенезе в ходе приспособления к быстрому движению ослабление действия горизонтальной стабилизирующей пары FR достигается в первую очередь за счет уменьшения плеча момента М путем сближения центра тяжести и центра реакции. Наблюдения за работой плавников самых различных рыб показывают, что на теле рыбы выделяются четыре постоянные зоны, для которых специфичны определенные функции плавников, причем эти функции являются общими для всех исследованных рыб, но у различных видов могут обеспечиваться разными плавниками. В главе VI рассматриваются приспособления, связанные с захватом пищи. Анализируются причины, обусловливающие положение и относительные размеры рта; обсуждаются особенности различных типов ротового аппарата. В заключении рассматриваются некоторые вопросы, представляющие интерес с более общих позиций. Отмечается, что в подавляющем большинстве случаев внешнее строение рыбы в основных чертах непосредственно определяется развитием двух комплексов приспособлений, а именно - приспособлений, связанных с движением и маскировкой.

Thesis
А 50
Алигаджиев, А.Д.
    Паразиты и паразитарные болезни рыб внутренних водоемов Дагестана : автореф. дисс. кандидата биологических наук. / Алигаджиев, А.Д. - [Б. м.] : m, 1969-03-18

~РУБ Thesis

Рубрики: Паразитология

   Дагестан

   Паразитофауна

   Экология

   Биология

   Распределение

Аннотация: Исследованиями были охвачены следующие вопросы: Выяснение качественного состава паразитофауны рыб внутренних водоемов Дагестана; Изучение степени зараженности исследованных видов рыб отдельными паразитами; Установление закономерностей динамики паразитофауны рыб в зависимости от основных экологических факторов; Сезона года; Акклиматизации; Возраста хозяина; Типа водоема; Осушения озер и т. д.; Выявление эпизоотологического и эпидемиологического значения паразитов рыб внутренних водоемов Дагестана.

Article
А 50
Аликин, Юрий Серафимович
    Выделение углекислоты и дыхательные коэффициенты у рыб в покое и при плавании : Аликин Ю.С. Выделение углекислоты и дыхательные коэффициенты у рыб в покое и при плавании: автореф. дисс. кандидата биологических наук./ Ю.С. Аликин; ГосНИОРХ. - Ленинград, 1976. - 22 с. / Аликин, Юрий Серафимович. - [Б. м.] : Выполн. в Ин-те физиологии Сибирского филиала АМН СССР, 1976-02-06

~РУБ Article

Рубрики: Рыбы

   Физиология

   Морфология

   Гидродинамика

   Температура

   Экология

Аннотация: Разработан метод экспериментального определения углекислоты внешнего дыхания рыб в покое, при плавании и различных температурах. Совместная оценка выделяющейся углекислоты и дыхательных коэффициентов у рыб позволяет установить прижизненную направленность метаболических процессов как в покое, так и при плавании. Выделение углекислоты (Y мг/кг. час) в покое зависит от температуры среды и веса рыб. Отмечены видовые различия выделения углекислоты и дыхательных коэффициентов в покое, отражающие экологические особенности исследуемых видов рыб: температурный коэффициент (Q10) обского язя (3,28), обитающего в водоеме с широкими колебаниями температур, выше чем у байкальских хариуса и омуля (2,34 и 2,18), обитающих в водоеме с узкими пределами колебаний температуры; величина дыхательного коэффициента (RQ) составляет у активных хариуса и омуля - 1,04 и 0,89, а у мало подвижного язя - 0,75. Выделение углекислоты (Y мг/кг. час) при движении зависит от скорости плавания (х см/сек.) и описывается экспоненциальной зависимостью Y=a.e bx. Температура среды оказывает влияние на выделение углекислоты у хариуса при малых и максимальных скоростях плавания, на средних (крейсерских) наблюдается зона независимости обмена от температуры. Величины дыхательных коэффициентов у изученных видов в покое не зависят от температуры среды. Величина дыхательного коэффициента у хариуса при плавании возрастает с увеличением температуры среды, что свидетельствует о переориентации использования источников энергии плавания: при низких - липиды, при высоких - углеводы. У хариуса установлено существование крейсерского режима плавания (60-80 см/сек.), которому соответствуют оптимальные значения физиологических показателей (устойчивое состояние обмена при длительном движении, стабильные значения дыхательного коэффициента , отсутствие кислородного долга, включение энергетически выгодного механизма "пассивного" дыхания).