База данных: Электронная библиотека
Страница 7, Результатов: 201
Отмеченные записи: 0
61.
Подробнее
В 49
Виноградов, А.П.
Химический состав морского планктона = Chemical composition of marine plankton / Виноградов, А.П. // Работы по биологии и химии морских организмов: Труды ВНИРО.- М.: Издательство "ВНИРО", 1938, - Т. 7. - С. 97-112/Papers on the biology and chemistry of marine organisms: Transactions VNIRO. - M.: VNIRO Publishing, 1938, - Vol. 7. - P. 97-112. - 1938
~РУБ Article
Рубрики: Химия/Chemistry
Планктон/Plankton
Морфология/Morphology
Расчеты/Calculations
Гидрохимия/Hydrochemistry
Соленость/Salinity
Аннотация: Сравнение химического элементарного состава и содержания молекулярных соединений (белков, жиров и т.д.) в планктоне, состоящем главным образом, из Calanus finmarchicus и собранного в разных местах (Мотовский залив, открытые части Баренцова моря, Кандалакшский залив Белого моря) с составом других планктонов - диатомового, перидиниевого - показывает характерное его отличие от последних по химическому составу. В химическом составе Calanus finmarchicus, в содержании веществ - жиров, белков и т.п., а также некоторых химических элементов (железо, кальций), наблюдаются известные колебания, не выходящие за определенные пределы, связанные с местом сбора планктона и т.п. Планктон из Calanus finmarchicus содержит значительное количество жира (до 31%), а также белков, фосфора, и т.д. и является высоко-калорийной пищей морских животных. Калорийность Calanus finmarchicus достигает 6,5 тысяч калорий. Желательно было бы продолжить систематическое исследование морского планктона одновременно с гидрохимическими исследованиями, хотя бы на некоторые химические элементы: фосфор, азот, железо, йод и органические вещества (хитин, жир), что представляло бы большой практический и теоретический интерес./The comparison of the chemical composition and content of molf ecular compounds (proteins, fats etc.) in a plankton, consisting mainly of Calanus finmarchicus, collected in different places (Motovskyj Bay, open parts of the Barents Sea, the Kandalaksha Bay of the White Sea) with other planktons, such as diatomeae, peridiniae plankton - hase shown its characteristic difference from the latter in chemical composition. The content of separate chemical substances, such as proteins, fats etc., as well as of some chemical elements (such as iron, calcium etc.) in Calanus finmarchicus was found to be subjected to some fluctuations, not exceeding definite limits, conditioned by, locality of sampling. The plankton, consisting of Calanus finmarchicus contains a considerable amount of fat - up to 31% (proteins, phosphorus, etc., - as well) thus being a food of high calority of sea - animals. Calority of Calanus finmarchicus amounting to 6,5 thousand calories. It is highly desirable to make a systematic analysis of the sea - plankton along with hydrochemical investigations, if it were but for a few chemical elements - phosphorus, nitrogen, iron, iodine and some organic substances (chitin, fat) which may be of great practical and theoretical importance.
В 49
Виноградов, А.П.
Химический состав морского планктона = Chemical composition of marine plankton / Виноградов, А.П. // Работы по биологии и химии морских организмов: Труды ВНИРО.- М.: Издательство "ВНИРО", 1938, - Т. 7. - С. 97-112/Papers on the biology and chemistry of marine organisms: Transactions VNIRO. - M.: VNIRO Publishing, 1938, - Vol. 7. - P. 97-112. - 1938
Рубрики: Химия/Chemistry
Планктон/Plankton
Морфология/Morphology
Расчеты/Calculations
Гидрохимия/Hydrochemistry
Соленость/Salinity
Аннотация: Сравнение химического элементарного состава и содержания молекулярных соединений (белков, жиров и т.д.) в планктоне, состоящем главным образом, из Calanus finmarchicus и собранного в разных местах (Мотовский залив, открытые части Баренцова моря, Кандалакшский залив Белого моря) с составом других планктонов - диатомового, перидиниевого - показывает характерное его отличие от последних по химическому составу. В химическом составе Calanus finmarchicus, в содержании веществ - жиров, белков и т.п., а также некоторых химических элементов (железо, кальций), наблюдаются известные колебания, не выходящие за определенные пределы, связанные с местом сбора планктона и т.п. Планктон из Calanus finmarchicus содержит значительное количество жира (до 31%), а также белков, фосфора, и т.д. и является высоко-калорийной пищей морских животных. Калорийность Calanus finmarchicus достигает 6,5 тысяч калорий. Желательно было бы продолжить систематическое исследование морского планктона одновременно с гидрохимическими исследованиями, хотя бы на некоторые химические элементы: фосфор, азот, железо, йод и органические вещества (хитин, жир), что представляло бы большой практический и теоретический интерес./The comparison of the chemical composition and content of molf ecular compounds (proteins, fats etc.) in a plankton, consisting mainly of Calanus finmarchicus, collected in different places (Motovskyj Bay, open parts of the Barents Sea, the Kandalaksha Bay of the White Sea) with other planktons, such as diatomeae, peridiniae plankton - hase shown its characteristic difference from the latter in chemical composition. The content of separate chemical substances, such as proteins, fats etc., as well as of some chemical elements (such as iron, calcium etc.) in Calanus finmarchicus was found to be subjected to some fluctuations, not exceeding definite limits, conditioned by, locality of sampling. The plankton, consisting of Calanus finmarchicus contains a considerable amount of fat - up to 31% (proteins, phosphorus, etc., - as well) thus being a food of high calority of sea - animals. Calority of Calanus finmarchicus amounting to 6,5 thousand calories. It is highly desirable to make a systematic analysis of the sea - plankton along with hydrochemical investigations, if it were but for a few chemical elements - phosphorus, nitrogen, iron, iodine and some organic substances (chitin, fat) which may be of great practical and theoretical importance.
62.
Подробнее
К 58
Кожин, Н.И.
Колебания численности промысловых рыб Каспия и воспроизводство их запасов / Кожин, Н.И. // Воспроизводство проходных и полупроходных рыб Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1951, - Т. 19. - С. 61-82 (171 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: Каспий
Рыбы
Промысел
Запасы
Воспроизводство
Бентос
Аннотация: Подводя краткие итоги вышесказанному можно отметить, что основные пути (направления) воспроизводства промысловых рыб на Каспии должны быть следующие: всемерная охрана естественного размножения промысловых рыб; мелиорация мест естественного размножения; Искусственное рыборазведение интенсивного типа; акклиматизация рыб и кормовых объектов. В отдельных случаях могут существовать и нагульные, товарные хозяйства. Трудно сказать, какому из направлений следует отдать предпочтение; только сочетание всех предложенных направлений и целого комплекса мероприятий может поставить на реальную почву проблему воспроизводства или управления численностью промысловых рыб Каспия. При рассмотрении отдельных мероприятий или комплекса мероприятий должна всегда учитываться экономическая обоснованность того или иного мероприятия.
К 58
Кожин, Н.И.
Колебания численности промысловых рыб Каспия и воспроизводство их запасов / Кожин, Н.И. // Воспроизводство проходных и полупроходных рыб Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1951, - Т. 19. - С. 61-82 (171 с.). - 1951
Рубрики: Каспий
Рыбы
Промысел
Запасы
Воспроизводство
Бентос
Аннотация: Подводя краткие итоги вышесказанному можно отметить, что основные пути (направления) воспроизводства промысловых рыб на Каспии должны быть следующие: всемерная охрана естественного размножения промысловых рыб; мелиорация мест естественного размножения; Искусственное рыборазведение интенсивного типа; акклиматизация рыб и кормовых объектов. В отдельных случаях могут существовать и нагульные, товарные хозяйства. Трудно сказать, какому из направлений следует отдать предпочтение; только сочетание всех предложенных направлений и целого комплекса мероприятий может поставить на реальную почву проблему воспроизводства или управления численностью промысловых рыб Каспия. При рассмотрении отдельных мероприятий или комплекса мероприятий должна всегда учитываться экономическая обоснованность того или иного мероприятия.
63.
Подробнее
К 58
Кожин, Н.И.
Коэффициент промыслового возврата / Кожин, Н.И. // Воспроизводство проходных и полупроходных рыб Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1951, - Т. 19. - С. 127-132 (171 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: Промысел
Коэффициент
Расчеты
Икра
Выживание
Эффективность
Аннотация: Приведенные выше данные показывают, что все исследователи, несмотря на различие терминологии и способов выражения, стремятся дать в относительных показателях выживание взрослых рыб от того или иного исходного материала (икра, личинки, мальки, производители и т. д.). Поскольку выживание вычисляется по данным промысловых уловов, во всех случаях мы имеем промысловое выживание, т. е. показатели промыслового возврата. Наиболее простое выражение относительного показателя промыслового возврата (выживания) будет "коэффициент промыслового возврата", показывающий, какой процент взрослых особей выживает до промыслового размера и веса. Установление показателей выживания до промыслового возраста с методической стороны дело очень трудное, и вокруг этого вопроса всегда возникают большие споры. Наиболее правильный метод - это широкая экспериментальная работа. Этот метод в настоящее время наиболее разработан для тихоокеанских лососевых; он позволяет учитывать производителей, приходящих на нерест, покатную молодь и взрослых особей, возвращающихся обратно в реки. Экспериментальные работы по изучению промыслового возврата каспийского лосося проводятся А.Н. Державиным. Значительные трудности возникают при попытке постановки экспериментальных работ по установлению выживания таких рыб, которые имеют длительный биологический цикл жизни (например осетровые), или размножение которых носит массовый характер, происходит на большом пространстве, а скат молоди проходит в огромных количествах, по многим рекам, речкам и протокам (например, полупроходные рыбы в дельте Волги). Следует отметить, что показатели промыслового выживания обычно вычисляются согласно данным статистики, по годовым уловам. Накопившиеся в советской и иностранной литературе материалы, полученные экспериментально или вычисленные теоретически, подтверждают, что показатели промыслового выживания для одного и того же вида дают значительные колебания по отдельным годам, по отдельным бассейнам, хотя порядок числовых выражений остается близким.
К 58
Кожин, Н.И.
Коэффициент промыслового возврата / Кожин, Н.И. // Воспроизводство проходных и полупроходных рыб Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1951, - Т. 19. - С. 127-132 (171 с.). - 1951
Рубрики: Промысел
Коэффициент
Расчеты
Икра
Выживание
Эффективность
Аннотация: Приведенные выше данные показывают, что все исследователи, несмотря на различие терминологии и способов выражения, стремятся дать в относительных показателях выживание взрослых рыб от того или иного исходного материала (икра, личинки, мальки, производители и т. д.). Поскольку выживание вычисляется по данным промысловых уловов, во всех случаях мы имеем промысловое выживание, т. е. показатели промыслового возврата. Наиболее простое выражение относительного показателя промыслового возврата (выживания) будет "коэффициент промыслового возврата", показывающий, какой процент взрослых особей выживает до промыслового размера и веса. Установление показателей выживания до промыслового возраста с методической стороны дело очень трудное, и вокруг этого вопроса всегда возникают большие споры. Наиболее правильный метод - это широкая экспериментальная работа. Этот метод в настоящее время наиболее разработан для тихоокеанских лососевых; он позволяет учитывать производителей, приходящих на нерест, покатную молодь и взрослых особей, возвращающихся обратно в реки. Экспериментальные работы по изучению промыслового возврата каспийского лосося проводятся А.Н. Державиным. Значительные трудности возникают при попытке постановки экспериментальных работ по установлению выживания таких рыб, которые имеют длительный биологический цикл жизни (например осетровые), или размножение которых носит массовый характер, происходит на большом пространстве, а скат молоди проходит в огромных количествах, по многим рекам, речкам и протокам (например, полупроходные рыбы в дельте Волги). Следует отметить, что показатели промыслового выживания обычно вычисляются согласно данным статистики, по годовым уловам. Накопившиеся в советской и иностранной литературе материалы, полученные экспериментально или вычисленные теоретически, подтверждают, что показатели промыслового выживания для одного и того же вида дают значительные колебания по отдельным годам, по отдельным бассейнам, хотя порядок числовых выражений остается близким.
64.
Подробнее
К 61
Колчев, В.В.
Печень некоторых промысловых рыб водоемов СССР как основной источник витамина А / Колчев, В.В. // Технология рыбных продуктов: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 20. - С. 170-177 (272 с.). - 1952
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Промысел
Печень
Витамин А
Волго-Каспийский бассейн
Расчеты
Аннотация: В каждом из трех бассейнов можно отметить группу рыб, печень которых обладает сравнительно высоким содержанием витамина А, а именно: а) осетровые - в Волго-Каспийском бассейне; б) частиковые - в Азово-Черноморском бассейне; в) камбала, синяя зубатка, полярная акула и палтус - в Баренцовом море. Рыбы каждого бассейна имеют значительные различия в содержании витамина. Индивидуальные колебания содержания витамина А у каждого вида рыб часто бывают весьма значительными (Азовское море) и намного превосходят степень влияния таких факторов, как пол, возраст, (в мг%). Содержание витамина А в печени рыб весной колеблется больше, чем осенью. Влияние пола на содержание витамина А в печени рыб сказывается различным образом. Как правило, во всех трех бассейнах содержание витамина А в печени рыб повышается с увеличением их размера или возраста. Влияние времени года на содержание витамина А наблюдается почти у всех исследованных рыб Каспийского, Азовского и Баренцова морей. Содержание витамина А в печени одноименных рыб Каспийского и Азовского бассейнов весьма различается. Так, по содержанию витамина А в печени частиковые Азовского моря значительно (в 3-4 раза) превосходят частиковых Каспийского моря; осетровые Азовского моря, наоборот, значительно (в 2-4 раза) уступают в этом отношении осетровым Каспийского моря.
К 61
Колчев, В.В.
Печень некоторых промысловых рыб водоемов СССР как основной источник витамина А / Колчев, В.В. // Технология рыбных продуктов: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 20. - С. 170-177 (272 с.). - 1952
Рубрики: Рыбы
Промысел
Печень
Витамин А
Волго-Каспийский бассейн
Расчеты
Аннотация: В каждом из трех бассейнов можно отметить группу рыб, печень которых обладает сравнительно высоким содержанием витамина А, а именно: а) осетровые - в Волго-Каспийском бассейне; б) частиковые - в Азово-Черноморском бассейне; в) камбала, синяя зубатка, полярная акула и палтус - в Баренцовом море. Рыбы каждого бассейна имеют значительные различия в содержании витамина. Индивидуальные колебания содержания витамина А у каждого вида рыб часто бывают весьма значительными (Азовское море) и намного превосходят степень влияния таких факторов, как пол, возраст, (в мг%). Содержание витамина А в печени рыб весной колеблется больше, чем осенью. Влияние пола на содержание витамина А в печени рыб сказывается различным образом. Как правило, во всех трех бассейнах содержание витамина А в печени рыб повышается с увеличением их размера или возраста. Влияние времени года на содержание витамина А наблюдается почти у всех исследованных рыб Каспийского, Азовского и Баренцова морей. Содержание витамина А в печени одноименных рыб Каспийского и Азовского бассейнов весьма различается. Так, по содержанию витамина А в печени частиковые Азовского моря значительно (в 3-4 раза) превосходят частиковых Каспийского моря; осетровые Азовского моря, наоборот, значительно (в 2-4 раза) уступают в этом отношении осетровым Каспийского моря.
65.
Подробнее
М 77
Монастырский, Г.Н.
Динамика численности промысловых рыб / Монастырский, Г.Н. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 3-162 (212 с.). - 1952
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Численность
Промысел
Расчеты
Прогнозирование
Биостатистика
Аннотация: В основе проблемы оптимального улова лежит представление о зависимости популяции (стада) от интенсивности промысла. Гейнке и его сторонники за рубежом и в СССР считали, что изъятое из водоема количество рыбы может быть обеспечено эквивалентным пополнением за счет новых поколений, но при том условии, если "основной" рыбный запас останется незатронутым. Представители "современной теории рыбного промысла" разошлись в вопросе о защите молодой рыбы. Резкий уклон в сторону практического решения проблемы численности без глубоких теоретических исследований привел сторонников идеи о неизбежности влияния промысла на природные колебания численности к кризису, к нереальности контингентирования вылова рыб в Северном Каспии и отрицанию биологических исследований. Исследования Тюрина показали, что попытки применения в озерах мелкоячейных неводов с целью удаления "сорной" рыбы дали обратные результаты: озера засорялись малоценными рыбами, а численность ценных рыб уменьшилась. Теория флюктуаций говорит, что ведущая роль принадлежит годовым классам (поколениям), выявление которых производится путем сравнения за ряд лет: а) возрастного состава уловов; б) кривых распределения длины рыбы ("профили" Сюнда) и в) показателей "урожая" малька, выраженных счетом на одно орудие лова. В вопросе о колебаниях численности рыб важнейшим моментом является установление амплитуды созревания поколения и периодичности в распределении рыб. Статистическая обработка данных об уловах ряда рыб дала представление о различных периодах колебаний. Известные в ихтиологии методы учета абсолютной и относительной численности рыб основаны: 1) учете распределения икры и взрослых рыб в водоеме, 2) данных об уловах, 3) учете меченой рыбы, 4) данных об уловах и их составе, 5) данных об уловах, их составе и учете молоди рыб. Исследование структуры нерестовой популяции, темпа роста, количественного распределения молоди и густоты распределения взрослых рыб является важнейшим средством учета и прогноза численности рыб. Практическая работа по учету и прогнозам численности рыб, согласно выдвинутому нами методу, основанному на анализе состава пополнения и на данных об учете плотности популяции, на протяжении ряда лет (с 1935 г. по северо-каспийской вобле и с 1939 г. по другим промысловым видам рыб) давала удовлетворительные результаты. Исследование нерестовых марок у ряда рыб и биологии рыб привело к возможности установления основных трех типов нерестовой популяции, объединяющих виды: 1) с одноразовым икрометанием, 2) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием пополнения над остатком, и 3) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием остатка над пополнением. Проблеме численности животных уделяется большое внимание, причем, вследствие специфических особенностей наземной фауны и ихтиофауны, различной приспособляемости их к окружающим физическим условиям, были разработаны своеобразные схемы динамики численности. У рыб мощность стада является отражением величины ареалов размножения и нагула, а также степени их освоения. Колебания численности стада во многих случаях выражают адаптацию, препятствующую перенаселению, а значит усилению "борьбы" за пищу и места икрометания. Следовательно, ограниченность или ареала размножения (нерест воблы в Урале в 1937 г.) или ареала нагула (северо-каспийская вобла), а также влияние среды на развитие и рост молоди определяют характер динамики численности рыб. Характер колебания численности тесно связан с воспроизводительной способностью и соответствующей ей убыли стада. Внутри каждой популяции существует взаимосвязь между плотностью ее, темпом роста и скоростью созревания поколений. При регулярных и нерегулярных колебаниях численности амплитуда колебания отражает переживание поколения на ранних этапах жизни, а ритм колебания - срок созревания поколения и структуру нерестовой популяции. Существование мелких биологических групп популяции является приспособлением для целесообразного освоения и использования ареалов размножения, нагула и мест зимовки, а следовательно, для сохранения вида. Наши исследования показывают, что проблема численности рыб должна быть связана с изучением: 1) ареалов размножения и нагула, степени их освоения, а также использования, 2) биологии размножения, 3) этапов развития и роста до наступления половой зрелости с учетом влияния физических и биотических условий и 4) изменчивости структуры нерестовой популяции с учетом факторов, ее обусловливающих.
М 77
Монастырский, Г.Н.
Динамика численности промысловых рыб / Монастырский, Г.Н. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 3-162 (212 с.). - 1952
Рубрики: Рыбы
Численность
Промысел
Расчеты
Прогнозирование
Биостатистика
Аннотация: В основе проблемы оптимального улова лежит представление о зависимости популяции (стада) от интенсивности промысла. Гейнке и его сторонники за рубежом и в СССР считали, что изъятое из водоема количество рыбы может быть обеспечено эквивалентным пополнением за счет новых поколений, но при том условии, если "основной" рыбный запас останется незатронутым. Представители "современной теории рыбного промысла" разошлись в вопросе о защите молодой рыбы. Резкий уклон в сторону практического решения проблемы численности без глубоких теоретических исследований привел сторонников идеи о неизбежности влияния промысла на природные колебания численности к кризису, к нереальности контингентирования вылова рыб в Северном Каспии и отрицанию биологических исследований. Исследования Тюрина показали, что попытки применения в озерах мелкоячейных неводов с целью удаления "сорной" рыбы дали обратные результаты: озера засорялись малоценными рыбами, а численность ценных рыб уменьшилась. Теория флюктуаций говорит, что ведущая роль принадлежит годовым классам (поколениям), выявление которых производится путем сравнения за ряд лет: а) возрастного состава уловов; б) кривых распределения длины рыбы ("профили" Сюнда) и в) показателей "урожая" малька, выраженных счетом на одно орудие лова. В вопросе о колебаниях численности рыб важнейшим моментом является установление амплитуды созревания поколения и периодичности в распределении рыб. Статистическая обработка данных об уловах ряда рыб дала представление о различных периодах колебаний. Известные в ихтиологии методы учета абсолютной и относительной численности рыб основаны: 1) учете распределения икры и взрослых рыб в водоеме, 2) данных об уловах, 3) учете меченой рыбы, 4) данных об уловах и их составе, 5) данных об уловах, их составе и учете молоди рыб. Исследование структуры нерестовой популяции, темпа роста, количественного распределения молоди и густоты распределения взрослых рыб является важнейшим средством учета и прогноза численности рыб. Практическая работа по учету и прогнозам численности рыб, согласно выдвинутому нами методу, основанному на анализе состава пополнения и на данных об учете плотности популяции, на протяжении ряда лет (с 1935 г. по северо-каспийской вобле и с 1939 г. по другим промысловым видам рыб) давала удовлетворительные результаты. Исследование нерестовых марок у ряда рыб и биологии рыб привело к возможности установления основных трех типов нерестовой популяции, объединяющих виды: 1) с одноразовым икрометанием, 2) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием пополнения над остатком, и 3) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием остатка над пополнением. Проблеме численности животных уделяется большое внимание, причем, вследствие специфических особенностей наземной фауны и ихтиофауны, различной приспособляемости их к окружающим физическим условиям, были разработаны своеобразные схемы динамики численности. У рыб мощность стада является отражением величины ареалов размножения и нагула, а также степени их освоения. Колебания численности стада во многих случаях выражают адаптацию, препятствующую перенаселению, а значит усилению "борьбы" за пищу и места икрометания. Следовательно, ограниченность или ареала размножения (нерест воблы в Урале в 1937 г.) или ареала нагула (северо-каспийская вобла), а также влияние среды на развитие и рост молоди определяют характер динамики численности рыб. Характер колебания численности тесно связан с воспроизводительной способностью и соответствующей ей убыли стада. Внутри каждой популяции существует взаимосвязь между плотностью ее, темпом роста и скоростью созревания поколений. При регулярных и нерегулярных колебаниях численности амплитуда колебания отражает переживание поколения на ранних этапах жизни, а ритм колебания - срок созревания поколения и структуру нерестовой популяции. Существование мелких биологических групп популяции является приспособлением для целесообразного освоения и использования ареалов размножения, нагула и мест зимовки, а следовательно, для сохранения вида. Наши исследования показывают, что проблема численности рыб должна быть связана с изучением: 1) ареалов размножения и нагула, степени их освоения, а также использования, 2) биологии размножения, 3) этапов развития и роста до наступления половой зрелости с учетом влияния физических и биотических условий и 4) изменчивости структуры нерестовой популяции с учетом факторов, ее обусловливающих.
66.
Подробнее
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Биологический цикл северо-каспийского леща / Дементьева, Т.Ф. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 185-194 (212 с.). - 1952
~РУБ Article
Рубрики: Биология
Лещ
Северный Каспий
Запасы
Промысел
Расчеты
Аннотация: Поколение первого года составило от своей общей величины на 3-м году жизни 35,5%, на 4-м - 40,9%, на 5-м - 16% и т. д., а поколение второго года соответственно: 21,5%, 51,5%, 12,7% и т. д. На основании приведенных показателей можно определить величину поколений по вылову. При одинаковой интенсивности промысла и при достаточном освоении промыслом данного вида рыб (Монастырский, 1940), этими величинами можно пользоваться для определения колебаний как уловов, так и общего запаса, так как в таких случаях их колебания параллельны. На примере северо-каспийского леща представлено как возможно пользоваться относительными величинами, характеризующими изменения величины запасов по уловам. Приведенные в работе наблюдения над жизненным циклом леща указывают тот путь, по которому можно идти для использования подобных наблюдений в целях прогнозирования уловов. Помимо этого, такого рода рассмотрение материалов ориентирует в в вопросе о причинах колебания численности.
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Биологический цикл северо-каспийского леща / Дементьева, Т.Ф. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 185-194 (212 с.). - 1952
Рубрики: Биология
Лещ
Северный Каспий
Запасы
Промысел
Расчеты
Аннотация: Поколение первого года составило от своей общей величины на 3-м году жизни 35,5%, на 4-м - 40,9%, на 5-м - 16% и т. д., а поколение второго года соответственно: 21,5%, 51,5%, 12,7% и т. д. На основании приведенных показателей можно определить величину поколений по вылову. При одинаковой интенсивности промысла и при достаточном освоении промыслом данного вида рыб (Монастырский, 1940), этими величинами можно пользоваться для определения колебаний как уловов, так и общего запаса, так как в таких случаях их колебания параллельны. На примере северо-каспийского леща представлено как возможно пользоваться относительными величинами, характеризующими изменения величины запасов по уловам. Приведенные в работе наблюдения над жизненным циклом леща указывают тот путь, по которому можно идти для использования подобных наблюдений в целях прогнозирования уловов. Помимо этого, такого рода рассмотрение материалов ориентирует в в вопросе о причинах колебания численности.
67.
Подробнее
Т 18
Танасийчук, В.С.
К вопросу о причинах колебания численности леща и воблы в Северном Каспии / Танасийчук, В.С. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 195-212 (212 с.). - 1952
~РУБ Article
Рубрики: Вобла
Лещ
Численность
Расчеты
Северный Каспий
Питание
Аннотация: Изменения, происшедшие в дельте р. Волги, в последние годы обусловили не снижение, а наоборот, увеличение урожая мальков воблы и леща даже в годы с относительно небольшой площадью заливания (1938, 1939). На протяжении последних десятилетий значительно изменились районы нагула мальков. Развитие мощного пояса подводной растительности в култучной зоне и авандельте, а также обмеление авандельты, затруднило проходимость этого района для мальков, скатывающихся во второй половине июля - августе. В связи с этим, нагульный ареал мальков густеры, ранее широко распространявшейся в Северном Каспии (1913-1920 гг.), в настоящее время ограничен култучной зоной. В период слабых колебаний солености воды в Северном Каспии нагуливающаяся в море молодь воблы и леща находилась в относительно одинаковых экологических условиях. Большая численность мальков разных видов карповых и сельдевых в 1939-1942 гг., наряду с относительно низкими температурами в нагульный период 1939-1941 гг., привели к ухудшению условий нагула и роста мальков, следствием чего явилось снижение темпа роста молоди. В результате сеголетки воблы и леща оказались плохо подготовленными к зимовке, что и привело к повышению гибели мальков поколений 1939-1942 гг.
Т 18
Танасийчук, В.С.
К вопросу о причинах колебания численности леща и воблы в Северном Каспии / Танасийчук, В.С. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 195-212 (212 с.). - 1952
Рубрики: Вобла
Лещ
Численность
Расчеты
Северный Каспий
Питание
Аннотация: Изменения, происшедшие в дельте р. Волги, в последние годы обусловили не снижение, а наоборот, увеличение урожая мальков воблы и леща даже в годы с относительно небольшой площадью заливания (1938, 1939). На протяжении последних десятилетий значительно изменились районы нагула мальков. Развитие мощного пояса подводной растительности в култучной зоне и авандельте, а также обмеление авандельты, затруднило проходимость этого района для мальков, скатывающихся во второй половине июля - августе. В связи с этим, нагульный ареал мальков густеры, ранее широко распространявшейся в Северном Каспии (1913-1920 гг.), в настоящее время ограничен култучной зоной. В период слабых колебаний солености воды в Северном Каспии нагуливающаяся в море молодь воблы и леща находилась в относительно одинаковых экологических условиях. Большая численность мальков разных видов карповых и сельдевых в 1939-1942 гг., наряду с относительно низкими температурами в нагульный период 1939-1941 гг., привели к ухудшению условий нагула и роста мальков, следствием чего явилось снижение темпа роста молоди. В результате сеголетки воблы и леща оказались плохо подготовленными к зимовке, что и привело к повышению гибели мальков поколений 1939-1942 гг.
68.
Подробнее
Е 30
Егорова, Л.Н.
Поджелудочная железа китов как эндокринное и ферментное сырье / Егорова, Л.Н. // Исследования китов Антарктики: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 25. - С. 77-90 (160 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Киты
Ферменты
Химия
Железа поджелудочная
Температура
Жиры
Аннотация: Поджелудочная железа антарктических китов (финвала, синего кита, горбача) содержит в среднем от 4,75 до 13,07% жира. Содержание жира у отдельных экземпляров достигает: у синего кита - 25,7%, финвала - 16,8% и горбача - 6,5%. Поджелудочная железа, взятая через 3-5 часов после убоя китов и хранившаяся в течение 2,5-5,5 месяца при температуре - 10 гр. (со значительными колебаниями температуры в сторону повышения), показала невысокое содержание инсулина - от 200 до 500 м. е. (в 1 кг железы), что объясняется неудовлетворительным температурным режимом. При заготовке поджелудочной железы для производства инсулина она должна замораживаться и храниться при низких температурах -25-20 гр., в этом случае можно ждать значительно большего выхода инсулина. Мороженая поджелудочная железа синего кита, финвала и горбача, помещенная в морозильную камеру через 5-14 часов после убоя китов, как правило, обладает очень незначительной триптической активностью или совсем не обладает ею. Активирование мороженной железы происходит при дефростации и выдерживании ее при положительной температуре. Оптимальное время выдерживания железы при температуре 15 гр. равно примерно 25 часам. В результате исследования 12 ацетоновых проб сухой железы оказалось, что примерно 50% проб (после длительного хранения железы в мороженом виде) обладают достаточной или высокой активностью, что составляет для всей железы в среднем 1,2 мл 0,1N NaOH. Степень триптической активности железы не зависит от вида и пола кита, а также не связывается со временем, прошедшим от убоя кита до замораживания железы (в пределах от 5 до 14 часов). Повидимому, триптическая активность желез китов связана с физиологическим состоянием китов. Испытание способов приготовления мягчителя показало, что наиболее активные сухие препараты получаются при обработке поджелудочной железы кита ацетоном, а также при высушивании под вакуумом. Способ ацетоновой обработки желез не может быть рекомендован для производства мягчителя на китобазе "Слава", ввиду огнеопасности применения ацетона, а также его высокой стоимости. Для применения на китобазе "Слава" можно рекомендовать метод приготовления мягчителя путем высушивания измельченной железы под вакуумом. Количество поджелудочной железы, которое может быть переработано на китобазе "Слава", может дать около 20 т сухого смягчителя.
Е 30
Егорова, Л.Н.
Поджелудочная железа китов как эндокринное и ферментное сырье / Егорова, Л.Н. // Исследования китов Антарктики: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 25. - С. 77-90 (160 с.). - 1953
Рубрики: Киты
Ферменты
Химия
Железа поджелудочная
Температура
Жиры
Аннотация: Поджелудочная железа антарктических китов (финвала, синего кита, горбача) содержит в среднем от 4,75 до 13,07% жира. Содержание жира у отдельных экземпляров достигает: у синего кита - 25,7%, финвала - 16,8% и горбача - 6,5%. Поджелудочная железа, взятая через 3-5 часов после убоя китов и хранившаяся в течение 2,5-5,5 месяца при температуре - 10 гр. (со значительными колебаниями температуры в сторону повышения), показала невысокое содержание инсулина - от 200 до 500 м. е. (в 1 кг железы), что объясняется неудовлетворительным температурным режимом. При заготовке поджелудочной железы для производства инсулина она должна замораживаться и храниться при низких температурах -25-20 гр., в этом случае можно ждать значительно большего выхода инсулина. Мороженая поджелудочная железа синего кита, финвала и горбача, помещенная в морозильную камеру через 5-14 часов после убоя китов, как правило, обладает очень незначительной триптической активностью или совсем не обладает ею. Активирование мороженной железы происходит при дефростации и выдерживании ее при положительной температуре. Оптимальное время выдерживания железы при температуре 15 гр. равно примерно 25 часам. В результате исследования 12 ацетоновых проб сухой железы оказалось, что примерно 50% проб (после длительного хранения железы в мороженом виде) обладают достаточной или высокой активностью, что составляет для всей железы в среднем 1,2 мл 0,1N NaOH. Степень триптической активности железы не зависит от вида и пола кита, а также не связывается со временем, прошедшим от убоя кита до замораживания железы (в пределах от 5 до 14 часов). Повидимому, триптическая активность желез китов связана с физиологическим состоянием китов. Испытание способов приготовления мягчителя показало, что наиболее активные сухие препараты получаются при обработке поджелудочной железы кита ацетоном, а также при высушивании под вакуумом. Способ ацетоновой обработки желез не может быть рекомендован для производства мягчителя на китобазе "Слава", ввиду огнеопасности применения ацетона, а также его высокой стоимости. Для применения на китобазе "Слава" можно рекомендовать метод приготовления мягчителя путем высушивания измельченной железы под вакуумом. Количество поджелудочной железы, которое может быть переработано на китобазе "Слава", может дать около 20 т сухого смягчителя.
69.
Подробнее
Т 51
Токарева, Г.И.
Рост и возрастной состав трески в юго-восточной части Балтийского моря / Токарева, Г.И. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 67-78 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Треска
Рост
Возраст
Балтийское море
Нерест
Промысел
Аннотация: Преобладающей возрастной группой в уловах трески в 1949 г. были четырехгодовики, т. е. поколение 1945 г. В уловах 1950 г. резко возросло количество трески младших возрастов (годовиков и двухгодовиков), что показывает на увеличение общей ее численности в Балтийском море. Средняя длина и вес трески урожайных поколений 1948 и 1949 гг. (двухгодовиков и годовиков) в 1950 г. были больше по сравнению с треской тех же возрастов в 1949 г. По данным нашего анализа, половое созревание трески в 1950 г. у большинства особей (65% всех рыб) произошло на втором году жизни, а на третьем, как это обычно наблюдается у трески Балтийского моря. Чем крупнее треска и чем старше она по возрасту, тем ранее она нерестится и покидает места нереста. Самцы проводят на нерестилищах более длительное время по сравнению с самками, которые первыми покидают места нереста. В связи с растянутым нерестом у балтийской трески происходят сильные колебания в росте, в особенности в первые годы ее жизни. Наиболее интенсивный рост трески на протяжении года происходит поздней осенью или зимой, когда рыба особенно активно питается. Возрастной материал для характеристики промыслового стада и оценки состояния запасов трески следует собирать на нерестилищах в течение всего периода нереста. Однако при этом совершенно необходимо учитывать треску младших возрастов, отсутствующую на нерестилищах и находящуюся преимущественно в прибрежной зоне.
Т 51
Токарева, Г.И.
Рост и возрастной состав трески в юго-восточной части Балтийского моря / Токарева, Г.И. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 67-78 (266 с.). - 1954
Рубрики: Треска
Рост
Возраст
Балтийское море
Нерест
Промысел
Аннотация: Преобладающей возрастной группой в уловах трески в 1949 г. были четырехгодовики, т. е. поколение 1945 г. В уловах 1950 г. резко возросло количество трески младших возрастов (годовиков и двухгодовиков), что показывает на увеличение общей ее численности в Балтийском море. Средняя длина и вес трески урожайных поколений 1948 и 1949 гг. (двухгодовиков и годовиков) в 1950 г. были больше по сравнению с треской тех же возрастов в 1949 г. По данным нашего анализа, половое созревание трески в 1950 г. у большинства особей (65% всех рыб) произошло на втором году жизни, а на третьем, как это обычно наблюдается у трески Балтийского моря. Чем крупнее треска и чем старше она по возрасту, тем ранее она нерестится и покидает места нереста. Самцы проводят на нерестилищах более длительное время по сравнению с самками, которые первыми покидают места нереста. В связи с растянутым нерестом у балтийской трески происходят сильные колебания в росте, в особенности в первые годы ее жизни. Наиболее интенсивный рост трески на протяжении года происходит поздней осенью или зимой, когда рыба особенно активно питается. Возрастной материал для характеристики промыслового стада и оценки состояния запасов трески следует собирать на нерестилищах в течение всего периода нереста. Однако при этом совершенно необходимо учитывать треску младших возрастов, отсутствующую на нерестилищах и находящуюся преимущественно в прибрежной зоне.
70.
Подробнее
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
О состоянии запасов трески и салаки в Балтийском море / Дементьева, Т.Ф. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 79-101 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Салака
Треска
Балтийское море
Запасы
Промысел
Биология
Аннотация: Запасы трески и салаки в Балтийском море подвержены значительным колебаниям, которые зависят от тех условий, при которых происходит нерест, а также развитие и питание этих рыб на первых этапах жизни. В составе нерестовых стад весенней салаки с 1945 по 1950 г. было два среднеурожайных поколения - 1944 и 1946 гг. и два мощных поколения - 1948 и 1949 гг. Наиболее благоприятными условиями для наибольшего выживания потомства весенненерестующей салаки следует считать хорошее прогревание воды во время весенних и первых осенних месяцев, для осенненерестующей - теплые зимы, в особенности первые месяцы года. Салака старших возрастов в основной массе уходит из Рижского и Финского заливов в открытое море. Наличие в промысловых скоплениях салаки двух весьма урожайных поколений - 1948 и 1949 гг., наряду с остатком урожайного поколения 1946 г., - обеспечивают мощную базу для развития салачного промысла в период с 1950 по 1954 г. Балтийская треска, как холодолюбивая и соленолюбивая рыба, нерестится в глубоководных впадинах моря, в наиболее холодной и соленой воде, поступающей из Северного моря. Оценка мощности поколений трески показала, что в последние годы наиболее урожайными были поколения 1940-1942 гг., среди которых особое значение имело поколение 1940 г.
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
О состоянии запасов трески и салаки в Балтийском море / Дементьева, Т.Ф. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 79-101 (266 с.). - 1954
Рубрики: Салака
Треска
Балтийское море
Запасы
Промысел
Биология
Аннотация: Запасы трески и салаки в Балтийском море подвержены значительным колебаниям, которые зависят от тех условий, при которых происходит нерест, а также развитие и питание этих рыб на первых этапах жизни. В составе нерестовых стад весенней салаки с 1945 по 1950 г. было два среднеурожайных поколения - 1944 и 1946 гг. и два мощных поколения - 1948 и 1949 гг. Наиболее благоприятными условиями для наибольшего выживания потомства весенненерестующей салаки следует считать хорошее прогревание воды во время весенних и первых осенних месяцев, для осенненерестующей - теплые зимы, в особенности первые месяцы года. Салака старших возрастов в основной массе уходит из Рижского и Финского заливов в открытое море. Наличие в промысловых скоплениях салаки двух весьма урожайных поколений - 1948 и 1949 гг., наряду с остатком урожайного поколения 1946 г., - обеспечивают мощную базу для развития салачного промысла в период с 1950 по 1954 г. Балтийская треска, как холодолюбивая и соленолюбивая рыба, нерестится в глубоководных впадинах моря, в наиболее холодной и соленой воде, поступающей из Северного моря. Оценка мощности поколений трески показала, что в последние годы наиболее урожайными были поколения 1940-1942 гг., среди которых особое значение имело поколение 1940 г.
Страница 7, Результатов: 201