Поиск по Электронному каталогу


 

База данных: Электронная библиотека

Страница 13, Результатов: 254

Отмеченные записи: 0

Article
Б 19

Баклановская, Т.Н.
    Фауна зарослей авандельты Волги и ее значение в питании молоди карповых / Баклановская, Т.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 230-254 (292 с.). - 1956

~РУБ Article

Рубрики: р. Волга

   Авандельта


   Пища


   Карповые


   Фауна


   Численность


Аннотация: Водная растительность в авандельте делится на два комплекса в зависимости от требований различных ее видов к условиям среды. В фауне зарослей авандельты по численности преобладают личинки насекомых, в частности хирономиды (66,63%), а по биомассе - моллюски (56,07%). Наиболее обильно макрофауна заселяет подводные растения: элодею (в среднем 14 501 экз/м2), резуху малую (11 166 экз/м2), рдест гребенчатый (9717 экз/м2) и надводный сусак (11 072 экз/м2). На заселение водной растительности фауной оказывают влияние морфология растений, сезонные изменения в их развитии, уровень стояния воды, кормовая база беспозвоночных и избирательная способность некоторых видов животных по отношению к определенным видам растений. Для районов открытой части авандельты характерно, помимо личинок хирономид, большее число моллюсков и гаммарид и меньшее - личинок других насекомых, количество которых снижается по мере удаления от берега и увеличения глубин. Cricotopus из группы silvestris благодаря плодовитости, малым размерам личинок и довольно короткому жизненному циклу имеет в водоемах дельты и авандельты Волги особенно важное значение, которое можно приравнять к значению некоторых массовых форм планктона или Chironomus'a в бентосе. Тип динамики численности Cricotopus из группы silvestris по районам и видам растений различен и обусловлен, повидимому, разной степенью выедания молодью и растянутостью лёта. На зарослях мелкие формы моллюсков (длиной от 1-5 мм) составляют по численности 86,7%, средние (6-10 мм) - 12,19%, крупные (11-36 мм) - 1,1%. Численность Valvata piscinalis, Limnea ovata, Theodoxus pallasi на растительности к концу июля и началу августа уменьшается, что объясняется их выеданием и отчасти переходом этих организмов на донный образ жизни. Рекое падение численности гаммарид в районе Обуховской косы к 22 июля связано с замором и начавшимся выеданием их молодью сазана. Фауна зарослей Дмитричева кутлука для молоди воблы к июлю была уже исчерпана, так как биомасса и численность доступных для нее хирономид резко уменьшилась, а на питание моллюсками она еще не могла перейти. Кормовая база авандельты более благоприятна для нагула молоди, чем водоемы дельты Волги, ввиду большей (в три раза) численности и биомассы кормовых организмов, развивающихся на высшей водной растительности. В авандельте, а, возможно, и в других постоянных водоемах, где развивается макрофлора, фауна зарослей является для молоди сазана на определенных этапах его развития основной пищей, которой он питается всегда, конечно, при некотором потреблении также планктона и бентоса.

Баклановская, Т.Н. Фауна зарослей авандельты Волги и ее значение в питании молоди карповых [Электронный ресурс] / Баклановская, Т.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 230-254 (292 с.) : Изд-во "Пищепромиздат", 1956

121.

Баклановская, Т.Н. Фауна зарослей авандельты Волги и ее значение в питании молоди карповых [Электронный ресурс] / Баклановская, Т.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 230-254 (292 с.) : Изд-во "Пищепромиздат", 1956


Article
Б 19

Баклановская, Т.Н.
    Фауна зарослей авандельты Волги и ее значение в питании молоди карповых / Баклановская, Т.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 230-254 (292 с.). - 1956

~РУБ Article

Рубрики: р. Волга

   Авандельта


   Пища


   Карповые


   Фауна


   Численность


Аннотация: Водная растительность в авандельте делится на два комплекса в зависимости от требований различных ее видов к условиям среды. В фауне зарослей авандельты по численности преобладают личинки насекомых, в частности хирономиды (66,63%), а по биомассе - моллюски (56,07%). Наиболее обильно макрофауна заселяет подводные растения: элодею (в среднем 14 501 экз/м2), резуху малую (11 166 экз/м2), рдест гребенчатый (9717 экз/м2) и надводный сусак (11 072 экз/м2). На заселение водной растительности фауной оказывают влияние морфология растений, сезонные изменения в их развитии, уровень стояния воды, кормовая база беспозвоночных и избирательная способность некоторых видов животных по отношению к определенным видам растений. Для районов открытой части авандельты характерно, помимо личинок хирономид, большее число моллюсков и гаммарид и меньшее - личинок других насекомых, количество которых снижается по мере удаления от берега и увеличения глубин. Cricotopus из группы silvestris благодаря плодовитости, малым размерам личинок и довольно короткому жизненному циклу имеет в водоемах дельты и авандельты Волги особенно важное значение, которое можно приравнять к значению некоторых массовых форм планктона или Chironomus'a в бентосе. Тип динамики численности Cricotopus из группы silvestris по районам и видам растений различен и обусловлен, повидимому, разной степенью выедания молодью и растянутостью лёта. На зарослях мелкие формы моллюсков (длиной от 1-5 мм) составляют по численности 86,7%, средние (6-10 мм) - 12,19%, крупные (11-36 мм) - 1,1%. Численность Valvata piscinalis, Limnea ovata, Theodoxus pallasi на растительности к концу июля и началу августа уменьшается, что объясняется их выеданием и отчасти переходом этих организмов на донный образ жизни. Рекое падение численности гаммарид в районе Обуховской косы к 22 июля связано с замором и начавшимся выеданием их молодью сазана. Фауна зарослей Дмитричева кутлука для молоди воблы к июлю была уже исчерпана, так как биомасса и численность доступных для нее хирономид резко уменьшилась, а на питание моллюсками она еще не могла перейти. Кормовая база авандельты более благоприятна для нагула молоди, чем водоемы дельты Волги, ввиду большей (в три раза) численности и биомассы кормовых организмов, развивающихся на высшей водной растительности. В авандельте, а, возможно, и в других постоянных водоемах, где развивается макрофлора, фауна зарослей является для молоди сазана на определенных этапах его развития основной пищей, которой он питается всегда, конечно, при некотором потреблении также планктона и бентоса.

Article
З-95

Зуссер, С.Г.
    Суточные вертикальные миграции пелагических рыб / Зуссер, С.Г. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 83-105 (304 с.). - 1958

~РУБ Article

Рубрики: Пелагические рыбы

   Миграции


   Рыболовство


   Гидрология


   Эхограммы


   Глубины


Аннотация: Миграции протекают регулярно в течение длительного периода откорма. С сумерками большинство планктоноядных рыб поднимается в поверхностные слои воды и с рассветом опускается вниз. Протяженность вертикальных миграций в известной степени определяются температурой. Зимой некоторые рыбы, например хамса, питаются и совершают вертикальные миграции, однако менее активно, чем весной мигрируют вдоль побережья. Рыба совершает вертикальные миграции мелкими косяками. Весной поведение рыбы резко меняется, у нее развиваются половые продукты, она активнее передвигается в горизонтальном направлении, уходя из мест зимних скоплений. О причинах суточных вертикальных миграций рыбы и планктона высказано много предположений. Большинство исследователей предполагают, что причина подъема этих организмов в верхние слои воды связана с питанием. Мы высказываем предположение, что для планктона и планктоноядных рыб вечернее угасание света, т. е. наступление сумерок, является сигналом питания.

Зуссер, С.Г. Суточные вертикальные миграции пелагических рыб [Электронный ресурс] / Зуссер, С.Г. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 83-105 (304 с.) : Изд-во "Пищепромиздат", 1958

122.

Зуссер, С.Г. Суточные вертикальные миграции пелагических рыб [Электронный ресурс] / Зуссер, С.Г. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 83-105 (304 с.) : Изд-во "Пищепромиздат", 1958


Article
З-95

Зуссер, С.Г.
    Суточные вертикальные миграции пелагических рыб / Зуссер, С.Г. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 83-105 (304 с.). - 1958

~РУБ Article

Рубрики: Пелагические рыбы

   Миграции


   Рыболовство


   Гидрология


   Эхограммы


   Глубины


Аннотация: Миграции протекают регулярно в течение длительного периода откорма. С сумерками большинство планктоноядных рыб поднимается в поверхностные слои воды и с рассветом опускается вниз. Протяженность вертикальных миграций в известной степени определяются температурой. Зимой некоторые рыбы, например хамса, питаются и совершают вертикальные миграции, однако менее активно, чем весной мигрируют вдоль побережья. Рыба совершает вертикальные миграции мелкими косяками. Весной поведение рыбы резко меняется, у нее развиваются половые продукты, она активнее передвигается в горизонтальном направлении, уходя из мест зимних скоплений. О причинах суточных вертикальных миграций рыбы и планктона высказано много предположений. Большинство исследователей предполагают, что причина подъема этих организмов в верхние слои воды связана с питанием. Мы высказываем предположение, что для планктона и планктоноядных рыб вечернее угасание света, т. е. наступление сумерок, является сигналом питания.

Article
Д 30

Дементьева, Т.Ф.
    Методика изучения влияния естественных факторов на численность азовской хамсы = Methods of studying the effect of environmental factors on the fluctuations in the abundance of the azov anchovy / Дементьева, Т.Ф. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 30-62 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 30-62 (185 p.). - 1958

~РУБ Article

Рубрики: Хамса/Azov anchovy

   Численность/Abundance


   Температура/Temperature


   Икра/Eggs


   Запасы/Stocks


   Соленость/Salinity


Аннотация: В связи с различными сроками прогрева вод в 1952 и 1953 гг. видовой состав зоопланктона в июне-июле этих лет был разным: в более холодном 1952 г. наблюдалось большое развитие коловраток, яйца которых в значительном количестве потреблялись личинками на этапе перехода к активному питанию, а в 1953 г. коловратки отсутствовали как в планктоне, так и в кишечнике личинок. Условия питания в 1952 г. были, по-видимому, хуже, чем в 1953 г., потому что в планктоне наблюдалось большое количество личинок балянусов, мало потребляемых хамсой. Признаков, свидетельствующих об ухудшении пищевой обеспеченности личинок в 1952 г., не было, что подтверждается следующими фактами: а) общая биомасса зоопланктона была не ниже, чем в 1953 г. б) количество непитающихся личинок было в течение этих лет почти одинаковым, в) количество непитающихся личинок было одинаковым как у самых мелких личинок (3-5 мм), так и у более крупных, что не подтверждает мнения о меньшей приспособленности личинок к добыванию пищи на наиболее ранних стадиях развития, г) общий индекс наполнения достаточно велик у личинок, родившихся в 1952 г. и д) темп весового прироста личинок на этапе перехода к активному питанию в 1952 г. не ниже, чем в 1953 г. Состав питания личинок соответствует составу кормового планктона, развивающемуся в море. Все приведенные данные свидетельствуют о пластичности личинок хамсы в отношении потребляемых кормовых объектов, соответствующих размеров, а следовательно, о большей возможности выживания личинок на этапе перехода к активному питанию. Переход к активному питанию сопровождается значительной гибелью личинок, так как этот этап характеризуется быстрым и резким изменением функций пищеварительной системы. В большинстве случаев численность поколения в условиях большой кормности Азовского моря преимущественно зависит от количества выживших эмбрионов. Причинами, определяющими выживание эмбрионов азовской хамсы, являются оптимальные температурные условия и обеспечение водных слоев кислородом. Вывод о решающем значении в выживании эмбрионов температурного режима воды подтверждается также и тем, что количество личинок отвечает количеству живых икринок в стадии оформившихся эмбрионов. В связи с наличием резких колебаний численности приспособление к ее сохранению выражено у хамсы через порционность икрометания и растянутость срока нереста. Численность живых эмбрионов и личинок в 1952 г. была слабой в связи с неблагоприятными условиями для развития эмбрионов, несмотря на обилие производителей. В предыдущие годы наиболее урожайные поколения наблюдались также при усиленном прогреве вод в период размножения хамсы, как например в 1948 и в 1950 гг., когда наблюдался выход особенно мощных поколений. Независимо от показателей биомассы кормового планктона, в 1948, 1950, 1953 гг. наблюдался плохой рост молоди хамсы (годы наибольшей ее численности). Приведенные выше закономерности, определяющие наилучшее выживание хамсы на ранних стадиях развития, специфичны для данного вида./A number of systematic complex investigations into the hydrological conditions during spawning as well as a quantitative study of live and dead eggs of the Azov anchovy at different stages of development in southwestern Azov Sea resulted in finding out a relatively narrow range of the temperature and oxygen regimes required for the survival of the greatest number of embryoes. The study of the feeding conditions of larvae and food resources showed that the Azov anchovy larvae have an ability to change over from one food object to another. Due to this fact a change in the composition of food plankton does not result in the considerable death of larvae. Their number is usually correlative with the relative number of live eggs.

Дементьева, Т.Ф. Методика изучения влияния естественных факторов на численность азовской хамсы [Электронный ресурс] / Дементьева, Т.Ф. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 30-62 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 30-62 (185 p.) : Изд-во "Пищепромиздат"/"Pishchepromizdat" Publishing, 1958

123.

Дементьева, Т.Ф. Методика изучения влияния естественных факторов на численность азовской хамсы [Электронный ресурс] / Дементьева, Т.Ф. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 30-62 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 30-62 (185 p.) : Изд-во "Пищепромиздат"/"Pishchepromizdat" Publishing, 1958


Article
Д 30

Дементьева, Т.Ф.
    Методика изучения влияния естественных факторов на численность азовской хамсы = Methods of studying the effect of environmental factors on the fluctuations in the abundance of the azov anchovy / Дементьева, Т.Ф. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 30-62 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 30-62 (185 p.). - 1958

~РУБ Article

Рубрики: Хамса/Azov anchovy

   Численность/Abundance


   Температура/Temperature


   Икра/Eggs


   Запасы/Stocks


   Соленость/Salinity


Аннотация: В связи с различными сроками прогрева вод в 1952 и 1953 гг. видовой состав зоопланктона в июне-июле этих лет был разным: в более холодном 1952 г. наблюдалось большое развитие коловраток, яйца которых в значительном количестве потреблялись личинками на этапе перехода к активному питанию, а в 1953 г. коловратки отсутствовали как в планктоне, так и в кишечнике личинок. Условия питания в 1952 г. были, по-видимому, хуже, чем в 1953 г., потому что в планктоне наблюдалось большое количество личинок балянусов, мало потребляемых хамсой. Признаков, свидетельствующих об ухудшении пищевой обеспеченности личинок в 1952 г., не было, что подтверждается следующими фактами: а) общая биомасса зоопланктона была не ниже, чем в 1953 г. б) количество непитающихся личинок было в течение этих лет почти одинаковым, в) количество непитающихся личинок было одинаковым как у самых мелких личинок (3-5 мм), так и у более крупных, что не подтверждает мнения о меньшей приспособленности личинок к добыванию пищи на наиболее ранних стадиях развития, г) общий индекс наполнения достаточно велик у личинок, родившихся в 1952 г. и д) темп весового прироста личинок на этапе перехода к активному питанию в 1952 г. не ниже, чем в 1953 г. Состав питания личинок соответствует составу кормового планктона, развивающемуся в море. Все приведенные данные свидетельствуют о пластичности личинок хамсы в отношении потребляемых кормовых объектов, соответствующих размеров, а следовательно, о большей возможности выживания личинок на этапе перехода к активному питанию. Переход к активному питанию сопровождается значительной гибелью личинок, так как этот этап характеризуется быстрым и резким изменением функций пищеварительной системы. В большинстве случаев численность поколения в условиях большой кормности Азовского моря преимущественно зависит от количества выживших эмбрионов. Причинами, определяющими выживание эмбрионов азовской хамсы, являются оптимальные температурные условия и обеспечение водных слоев кислородом. Вывод о решающем значении в выживании эмбрионов температурного режима воды подтверждается также и тем, что количество личинок отвечает количеству живых икринок в стадии оформившихся эмбрионов. В связи с наличием резких колебаний численности приспособление к ее сохранению выражено у хамсы через порционность икрометания и растянутость срока нереста. Численность живых эмбрионов и личинок в 1952 г. была слабой в связи с неблагоприятными условиями для развития эмбрионов, несмотря на обилие производителей. В предыдущие годы наиболее урожайные поколения наблюдались также при усиленном прогреве вод в период размножения хамсы, как например в 1948 и в 1950 гг., когда наблюдался выход особенно мощных поколений. Независимо от показателей биомассы кормового планктона, в 1948, 1950, 1953 гг. наблюдался плохой рост молоди хамсы (годы наибольшей ее численности). Приведенные выше закономерности, определяющие наилучшее выживание хамсы на ранних стадиях развития, специфичны для данного вида./A number of systematic complex investigations into the hydrological conditions during spawning as well as a quantitative study of live and dead eggs of the Azov anchovy at different stages of development in southwestern Azov Sea resulted in finding out a relatively narrow range of the temperature and oxygen regimes required for the survival of the greatest number of embryoes. The study of the feeding conditions of larvae and food resources showed that the Azov anchovy larvae have an ability to change over from one food object to another. Due to this fact a change in the composition of food plankton does not result in the considerable death of larvae. Their number is usually correlative with the relative number of live eggs.

Article
Н 63

Николаев, И.И.
    О многолетних колебаниях численности балтийской кильки в связи с колебаниями продуктивности планктона = On the long-term fluctuations in the abundance of Baltic sprat as related to the fluctuation in the productivity of plankton / Николаев, И.И. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 133-153 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 133-153 (185 p.). - 1958

~РУБ Article

Рубрики: Численность/Abundance

   Планктон/Plankton


   Килька/Baltic sprat


   Продуктивность/Productivity


   Промысел/Fishery


   Расчеты/Calculations


Аннотация: Численность балтийской кильки подвержена резко выраженным многолетним колебаниям, на фоне которых выделяются годовые отклонения. Главной причиной флюктуаций численности этого вида является неравномерная продуктивность планктона (составляющего пищу кильки), что связано в основном с колебаниями речного стока и, по-видимому, с неравномерной (по годам) интенсивностью ветрового перемешивания водных масс. Многолетние колебания численности балтийской кильки имеют много общего с многолетними колебаниями численности снетка, эти виды сходны и по образу жизни. В течение последних 65 лет выделяются следующие многолетние периоды водоносности крупных притоков Балтики (Невы, Нарвы, Западной Двины и Немана) и периоды численности балтийской кильки и снетка прибалтийских озер (Псковско-Чудского, Мазурских и др.): большого стока и высокой численности названных рыб 1899-1906 (1903-1908); 1922-1936 (1924-1936); 1950-1957 (1950-1957) гг., малого стока и низкой численности названных рыб 1907-1921 (1909-1923); 1937-1949 (1938-1949). Особенно резкие колебания численности происходят при смене многоводного периода маловодным, с этим связаны катастрофические падения уловов в 1909-1910 и 1937-1938 гг./In the abundance of Baltic sprat there seem to be certain very pronounced long-term fluctuations with wellmarked yearly deviations. The fluctuations in the abundance of this species seem to be mainly caused by the irregularity in the productivity of plankton (which serves as food for the sprat) due to the fluctuations in the runoff of the rivers and, probably, due to the annual differences in the intensity of the mixing of water masses due to wind. The long-term fluctuations in the abundance of Baltic sprat are very similar to those of lake smelt (Osmerus eperlanus eperlanus morpha spirichus Pallas) - in fact they are almost synchronous. In the course of the last 65 years there occured several durable periods characterised by the abundant flow of the major Baltic streams (Neva, Narva, Western Dvina and Neman) and periods of higli abundance of the Baltic sprat and the smelt of the Baltic lakes (Pskovsko-Chudskoye, Mazurskie and other lakes). Periods of abundant runoff and high abundance of fish: 1899-1906 (1903-1908); 1922-1936 (1924-1936); 1950-1957 (1950-1957).

Николаев, И.И. О многолетних колебаниях численности балтийской кильки в связи с колебаниями продуктивности планктона [Электронный ресурс] / Николаев, И.И. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 133-153 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 133-153 (185 p.) : Изд-во "Пищепромиздат"/"Pishchepromizdat" Publishing, 1958

124.

Николаев, И.И. О многолетних колебаниях численности балтийской кильки в связи с колебаниями продуктивности планктона [Электронный ресурс] / Николаев, И.И. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 133-153 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 133-153 (185 p.) : Изд-во "Пищепромиздат"/"Pishchepromizdat" Publishing, 1958


Article
Н 63

Николаев, И.И.
    О многолетних колебаниях численности балтийской кильки в связи с колебаниями продуктивности планктона = On the long-term fluctuations in the abundance of Baltic sprat as related to the fluctuation in the productivity of plankton / Николаев, И.И. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 133-153 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 133-153 (185 p.). - 1958

~РУБ Article

Рубрики: Численность/Abundance

   Планктон/Plankton


   Килька/Baltic sprat


   Продуктивность/Productivity


   Промысел/Fishery


   Расчеты/Calculations


Аннотация: Численность балтийской кильки подвержена резко выраженным многолетним колебаниям, на фоне которых выделяются годовые отклонения. Главной причиной флюктуаций численности этого вида является неравномерная продуктивность планктона (составляющего пищу кильки), что связано в основном с колебаниями речного стока и, по-видимому, с неравномерной (по годам) интенсивностью ветрового перемешивания водных масс. Многолетние колебания численности балтийской кильки имеют много общего с многолетними колебаниями численности снетка, эти виды сходны и по образу жизни. В течение последних 65 лет выделяются следующие многолетние периоды водоносности крупных притоков Балтики (Невы, Нарвы, Западной Двины и Немана) и периоды численности балтийской кильки и снетка прибалтийских озер (Псковско-Чудского, Мазурских и др.): большого стока и высокой численности названных рыб 1899-1906 (1903-1908); 1922-1936 (1924-1936); 1950-1957 (1950-1957) гг., малого стока и низкой численности названных рыб 1907-1921 (1909-1923); 1937-1949 (1938-1949). Особенно резкие колебания численности происходят при смене многоводного периода маловодным, с этим связаны катастрофические падения уловов в 1909-1910 и 1937-1938 гг./In the abundance of Baltic sprat there seem to be certain very pronounced long-term fluctuations with wellmarked yearly deviations. The fluctuations in the abundance of this species seem to be mainly caused by the irregularity in the productivity of plankton (which serves as food for the sprat) due to the fluctuations in the runoff of the rivers and, probably, due to the annual differences in the intensity of the mixing of water masses due to wind. The long-term fluctuations in the abundance of Baltic sprat are very similar to those of lake smelt (Osmerus eperlanus eperlanus morpha spirichus Pallas) - in fact they are almost synchronous. In the course of the last 65 years there occured several durable periods characterised by the abundant flow of the major Baltic streams (Neva, Narva, Western Dvina and Neman) and periods of higli abundance of the Baltic sprat and the smelt of the Baltic lakes (Pskovsko-Chudskoye, Mazurskie and other lakes). Periods of abundant runoff and high abundance of fish: 1899-1906 (1903-1908); 1922-1936 (1924-1936); 1950-1957 (1950-1957).

Article
Н 63

Николаев, И.И.
    Некоторые факторы, определяющие колебания численности салаки и атлантическо-скандинавской сельди = Some factors determining fluctuations in the abundance of Baltic herring and Atlanto-Scandian herring / Николаев, И.И. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 154-177 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 154-177 (185 p.). - 1958

~РУБ Article

Рубрики: Численность/Abundance

   Биология/Biology


   Салака/Sprat


   Сельдь/Herring


   Промысел/Fishery


   Температура/Temperature


Аннотация: Численность весенней и осенней салаки (балтийской сельди) колеблется в противоположных фазах, причем численность весенней салаки растет в холодноводные (по зимнему режиму) периоды - 1926-1930 и 1940-1950 гг. - и понижается в тепловодные - 1931-1939 и 1951-1957, а численность осенней, наоборот, растет в тепловодные периоды и понижается в холодноводные. Многочисленные поколения атлантическо-скандинавской сельди, как правило, формируются на следующий год или через год после суровых зим в северо-восточной Атлантике, т. е. на следующий год или через год после хорошего нагула маточного стада, так как в годы холодных зим в районе Норвежского и Баренцова морей развивается более обильный планктон./The abundances of the spring and autumn Baltic herrings seem to fluctuate within different ranges, the abundance of the spring herring increasing during cold-water periods (according to the winter regime) (1926-1930) and decreasing during warm-water periods (1931-1939 and 1951-1957), the abundance of the autumn herring, on the contrary, increasing during warm-water and decreasing during cold-water periods. This fact seems to agree with the geographical distribution of these particular herrings and of all spring and autumn herring races in general. The spring herrings prevail in the subarctic waters of the Norwegian, Barents and White Seas as well as in the Nortern Baltic whereas the autumn herrings mostly occur in the boreal waters of the North Sea and in the southern Baltic. The main cause of these differences seems to lie in the fact that the biological peculiarities (particularly the spawning season) make for better utilization of the feeding resources of colder waters by the spring herring and of warmer waters by the autumn herring.

Николаев, И.И. Некоторые факторы, определяющие колебания численности салаки и атлантическо-скандинавской сельди [Электронный ресурс] / Николаев, И.И. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 154-177 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 154-177 (185 p.) : Изд-во "Пищепромиздат"/"Pishchepromizdat" Publishing, 1958

125.

Николаев, И.И. Некоторые факторы, определяющие колебания численности салаки и атлантическо-скандинавской сельди [Электронный ресурс] / Николаев, И.И. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 154-177 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 154-177 (185 p.) : Изд-во "Пищепромиздат"/"Pishchepromizdat" Publishing, 1958


Article
Н 63

Николаев, И.И.
    Некоторые факторы, определяющие колебания численности салаки и атлантическо-скандинавской сельди = Some factors determining fluctuations in the abundance of Baltic herring and Atlanto-Scandian herring / Николаев, И.И. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 154-177 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 154-177 (185 p.). - 1958

~РУБ Article

Рубрики: Численность/Abundance

   Биология/Biology


   Салака/Sprat


   Сельдь/Herring


   Промысел/Fishery


   Температура/Temperature


Аннотация: Численность весенней и осенней салаки (балтийской сельди) колеблется в противоположных фазах, причем численность весенней салаки растет в холодноводные (по зимнему режиму) периоды - 1926-1930 и 1940-1950 гг. - и понижается в тепловодные - 1931-1939 и 1951-1957, а численность осенней, наоборот, растет в тепловодные периоды и понижается в холодноводные. Многочисленные поколения атлантическо-скандинавской сельди, как правило, формируются на следующий год или через год после суровых зим в северо-восточной Атлантике, т. е. на следующий год или через год после хорошего нагула маточного стада, так как в годы холодных зим в районе Норвежского и Баренцова морей развивается более обильный планктон./The abundances of the spring and autumn Baltic herrings seem to fluctuate within different ranges, the abundance of the spring herring increasing during cold-water periods (according to the winter regime) (1926-1930) and decreasing during warm-water periods (1931-1939 and 1951-1957), the abundance of the autumn herring, on the contrary, increasing during warm-water and decreasing during cold-water periods. This fact seems to agree with the geographical distribution of these particular herrings and of all spring and autumn herring races in general. The spring herrings prevail in the subarctic waters of the Norwegian, Barents and White Seas as well as in the Nortern Baltic whereas the autumn herrings mostly occur in the boreal waters of the North Sea and in the southern Baltic. The main cause of these differences seems to lie in the fact that the biological peculiarities (particularly the spawning season) make for better utilization of the feeding resources of colder waters by the spring herring and of warmer waters by the autumn herring.

Article
Д 53

Дмитриев, Н.А.
    Различие и сходство биологических признаков беломорских сельдей и балтийской салаки = The distinction and the similarity in the biological characters of the white sea herring and the Baltic herring / Дмитриев, Н.А. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 178-184 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 178-184 (185 p.). - 1958

~РУБ Article

Рубрики: Салака/Sprat

   Сельдь/Herring


   Биология/Biology


   Промысел/Fishery


   Белое море/White Sea


   Планктон/Plankton


Аннотация: Беломорские сельди и балтийская салака, являющиеся наиболее ответвившимися формами мало- и многопозвонковых сельдей и типичными эндемиками окраинных полузакрытых водоемов, имеют между собой значительно больше сходных биологических признаков, чем тихоокеанские и атлантические сельди. Сходные биологические признаки определяются характером поведения беломорских сельдей и балтийской салаки, условиями их нереста и т. д. В то же время имеются и существенные различия в биологических признаках обеих этих форм; в частности, рост балтийской салаки происходит более интенсивно, чем мелких беломорских сельдей. Кроме того, она обладает более высокой плодовитостью./Both subspecies under consideration - the White Sea herring and the Baltic herring - are branched off forms of herrings with a high and a low number of vertebrae, the typical endemic forms of extreme, semi-losed water bodies. There are two Baltic herring races within the Baltic Sea - the spring spawning and the autumn spawning Baltic herrings. The spawning of herrings in the White Sea takes place only in spring (small herring) and summer (large herring). There is a rather noticeable similarity between the Baltic herring and the White Sea herrings with a low number of vertebrae in the character of spawning, place of spawning grounds, attachment of eggs to underwater plants and temperature conditions of spawning. However the further development of the Baltic herring takes place at a higher and considerably varying temperature. The average fecundity of the Baltic herring is much higher than that of small White Sea herrings. The stock of the Baltic herring is several times that of the White Sea herrings.

Дмитриев, Н.А. Различие и сходство биологических признаков беломорских сельдей и балтийской салаки [Электронный ресурс] / Дмитриев, Н.А. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 178-184 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 178-184 (185 p.) : Изд-во "Пищепромиздат"/"Pishchepromizdat" Publishing, 1958

126.

Дмитриев, Н.А. Различие и сходство биологических признаков беломорских сельдей и балтийской салаки [Электронный ресурс] / Дмитриев, Н.А. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 178-184 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 178-184 (185 p.) : Изд-во "Пищепромиздат"/"Pishchepromizdat" Publishing, 1958


Article
Д 53

Дмитриев, Н.А.
    Различие и сходство биологических признаков беломорских сельдей и балтийской салаки = The distinction and the similarity in the biological characters of the white sea herring and the Baltic herring / Дмитриев, Н.А. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 178-184 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 178-184 (185 p.). - 1958

~РУБ Article

Рубрики: Салака/Sprat

   Сельдь/Herring


   Биология/Biology


   Промысел/Fishery


   Белое море/White Sea


   Планктон/Plankton


Аннотация: Беломорские сельди и балтийская салака, являющиеся наиболее ответвившимися формами мало- и многопозвонковых сельдей и типичными эндемиками окраинных полузакрытых водоемов, имеют между собой значительно больше сходных биологических признаков, чем тихоокеанские и атлантические сельди. Сходные биологические признаки определяются характером поведения беломорских сельдей и балтийской салаки, условиями их нереста и т. д. В то же время имеются и существенные различия в биологических признаках обеих этих форм; в частности, рост балтийской салаки происходит более интенсивно, чем мелких беломорских сельдей. Кроме того, она обладает более высокой плодовитостью./Both subspecies under consideration - the White Sea herring and the Baltic herring - are branched off forms of herrings with a high and a low number of vertebrae, the typical endemic forms of extreme, semi-losed water bodies. There are two Baltic herring races within the Baltic Sea - the spring spawning and the autumn spawning Baltic herrings. The spawning of herrings in the White Sea takes place only in spring (small herring) and summer (large herring). There is a rather noticeable similarity between the Baltic herring and the White Sea herrings with a low number of vertebrae in the character of spawning, place of spawning grounds, attachment of eggs to underwater plants and temperature conditions of spawning. However the further development of the Baltic herring takes place at a higher and considerably varying temperature. The average fecundity of the Baltic herring is much higher than that of small White Sea herrings. The stock of the Baltic herring is several times that of the White Sea herrings.

Article
К 88

Куделина, Е.Н.
    Зоопланктон Среднего и Южного Каспия и его изменения в период падения уровня моря / Куделина, Е.Н. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 204-240 (304 с.). - 1959

~РУБ Article

Рубрики: Зоопланктон

   Каспийское море


   Распределение


   Биомасса


   Расчеты


   Статистика


Аннотация: Качественный состав зоопланктона Среднего и Южного Каспия на протяжении тех лет, для которых имеются материалы (1934-1954 гг.), не претерпел каких-либо заметных изменений. В распределении видов зоопланктона по акватории Среднего и Южного Каспия хорошо выделяются два комплекса организмов, один из которых населяет центральную зону с глубинами 150-200 м и больше, другой - мелководную зону с глубинами до 50-60 м. Характерными формами комплекса центральной зоны Среднего Каспия являются Limnocalanus grimaldii, Mysis microphthalma, Mysis amblyops, Mysis macrolepis, Paramysis loxolepis, Pseudalibrotus caspius. На границе Северного и Среднего Каспия (разрез Махачкала - м. Сагындык), а также в районе подводной возвышенности разделяющей Средний и Южный Каспий, распределение комплексов зоопланктона неясно выражено ввиду непостоянства гидрологического режима. Calanipeda aquae dulcis - основная форма зоопланктона мелководной зоны Среднего Каспия в летний период; в Южном Каспии широко распространена и встречается во все сезоны. Limnocalanus - главная форма зоопланктона центральной зоны Среднего Каспия; на юге играет второстепенную роль. В горизонтальном распределении биомассы зоопланктона в Среднем и Южном Каспии по годам обнаруживаются некоторые изменения, но общая схема распределения сохраняется. Весной наибольшая биомасса зоопланктона, в котором преобладает Limnocalanus, наблюдается в западной половине центральной зоны Среднего Каспия (разрез Дивичи - зал. Кендерли). Летом количественное распределение биомассы зоопланктона как в Среднем, так и в Южном Каспии является относительно равномерным вследствие снижения в Среднем Каспии количества Limnocalanus. Сопоставление биомассы зоопланктона Среднего и Южного Каспия по весенним периодам за 1938-1954 гг. показывает снижение биомассы от 1938 к 1952 г. Повышение биомассы зоопланктона от 1934 к 1939 г. приходится на период резкого падения уровня моря, при этом максимальная биомасса совпадает с наибольшим падением уровня моря (1938 и 1939 гг.), что подтверждает положение, высказанное Б.М. Персидским и Л.А. Зенкевичем и поддержанное С.В. Бруевичем и А.А. Шорыгиным, об усилении в такие периоды вертикальной циркуляции и выноса биогенных элементов из более глубоких слоев моря в поверхностные слои воды. Период понижения биомассы зоопланктона совпадает с периодом слабого падения или небольшого повышения уровня моря и снижения концентрации кремния и фосфора (1941-1952 гг.). Повышение биомассы зоопланктона в 1954 г. является следствием усилившейся вертикальной циркуляции, вызванной значительным зимним охлаждением моря, что способствовало улучшению условий для развития планктона. Период высоких уловов каспийского пузанка (1938-1942 гг.) последовал за периодом заметного роста биомассы зоопланктона (1935-1938 гг.).

Куделина, Е.Н. Зоопланктон Среднего и Южного Каспия и его изменения в период падения уровня моря [Электронный ресурс] / Куделина, Е.Н. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 204-240 (304 с.) : Изд-во "Пищепромиздат", 1959

127.

Куделина, Е.Н. Зоопланктон Среднего и Южного Каспия и его изменения в период падения уровня моря [Электронный ресурс] / Куделина, Е.Н. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 204-240 (304 с.) : Изд-во "Пищепромиздат", 1959


Article
К 88

Куделина, Е.Н.
    Зоопланктон Среднего и Южного Каспия и его изменения в период падения уровня моря / Куделина, Е.Н. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 204-240 (304 с.). - 1959

~РУБ Article

Рубрики: Зоопланктон

   Каспийское море


   Распределение


   Биомасса


   Расчеты


   Статистика


Аннотация: Качественный состав зоопланктона Среднего и Южного Каспия на протяжении тех лет, для которых имеются материалы (1934-1954 гг.), не претерпел каких-либо заметных изменений. В распределении видов зоопланктона по акватории Среднего и Южного Каспия хорошо выделяются два комплекса организмов, один из которых населяет центральную зону с глубинами 150-200 м и больше, другой - мелководную зону с глубинами до 50-60 м. Характерными формами комплекса центральной зоны Среднего Каспия являются Limnocalanus grimaldii, Mysis microphthalma, Mysis amblyops, Mysis macrolepis, Paramysis loxolepis, Pseudalibrotus caspius. На границе Северного и Среднего Каспия (разрез Махачкала - м. Сагындык), а также в районе подводной возвышенности разделяющей Средний и Южный Каспий, распределение комплексов зоопланктона неясно выражено ввиду непостоянства гидрологического режима. Calanipeda aquae dulcis - основная форма зоопланктона мелководной зоны Среднего Каспия в летний период; в Южном Каспии широко распространена и встречается во все сезоны. Limnocalanus - главная форма зоопланктона центральной зоны Среднего Каспия; на юге играет второстепенную роль. В горизонтальном распределении биомассы зоопланктона в Среднем и Южном Каспии по годам обнаруживаются некоторые изменения, но общая схема распределения сохраняется. Весной наибольшая биомасса зоопланктона, в котором преобладает Limnocalanus, наблюдается в западной половине центральной зоны Среднего Каспия (разрез Дивичи - зал. Кендерли). Летом количественное распределение биомассы зоопланктона как в Среднем, так и в Южном Каспии является относительно равномерным вследствие снижения в Среднем Каспии количества Limnocalanus. Сопоставление биомассы зоопланктона Среднего и Южного Каспия по весенним периодам за 1938-1954 гг. показывает снижение биомассы от 1938 к 1952 г. Повышение биомассы зоопланктона от 1934 к 1939 г. приходится на период резкого падения уровня моря, при этом максимальная биомасса совпадает с наибольшим падением уровня моря (1938 и 1939 гг.), что подтверждает положение, высказанное Б.М. Персидским и Л.А. Зенкевичем и поддержанное С.В. Бруевичем и А.А. Шорыгиным, об усилении в такие периоды вертикальной циркуляции и выноса биогенных элементов из более глубоких слоев моря в поверхностные слои воды. Период понижения биомассы зоопланктона совпадает с периодом слабого падения или небольшого повышения уровня моря и снижения концентрации кремния и фосфора (1941-1952 гг.). Повышение биомассы зоопланктона в 1954 г. является следствием усилившейся вертикальной циркуляции, вызванной значительным зимним охлаждением моря, что способствовало улучшению условий для развития планктона. Период высоких уловов каспийского пузанка (1938-1942 гг.) последовал за периодом заметного роста биомассы зоопланктона (1935-1938 гг.).

Article
К 91

Кун, М.С.
    Некоторые сведения о распределении детрита в Северном Каспии / Кун, М.С. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 292-303 (304 с.). - 1959

~РУБ Article

Рубрики: Каспийское море

   Детрит


   Распределение


   Азот


   Гидрохимия


   Расчеты


Аннотация: По осадку взвесей в планктонных пробах, собранных в 1955 и 1956 гг. в Северном Каспии, мы пытались дать первую приближенную картину распределения детрита в этом водоеме. В апреле, до паводка, детрита в море немного. В июне-июле, когда сильно сказывается влияние паводка, количество детрита увеличивается. Распространение детрита в исследованные периоды совпадает с распределением типично пресноводных форм, в частности спирогиры, а в апреле - июне - также и с распределением аммиачного азота. Можно предполагать, что большая часть детрита выносится волжскими водами и что распространение его в какой-то степени может служить показателем проникновения пресных вод в Каспийское море. Одним из главных источников растительного детрита в Северном Каспии является также типичная морская кремнеземка ризосоления, являющаяся показателем распространения среднекаспийских вод на север. Ризосоления или ее мертвые целые или разрушенные клетки при благоприятных гидрологических условиях могут проникать далеко в восточную часть Северного Каспия. Долю местного детрита, продуцируемого северокаспийским планктоном, на основании наших материалов выяснить не удалось.

Кун, М.С. Некоторые сведения о распределении детрита в Северном Каспии [Электронный ресурс] / Кун, М.С. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 292-303 (304 с.) : Изд-во "Пищепромиздат", 1959

128.

Кун, М.С. Некоторые сведения о распределении детрита в Северном Каспии [Электронный ресурс] / Кун, М.С. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 292-303 (304 с.) : Изд-во "Пищепромиздат", 1959


Article
К 91

Кун, М.С.
    Некоторые сведения о распределении детрита в Северном Каспии / Кун, М.С. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 292-303 (304 с.). - 1959

~РУБ Article

Рубрики: Каспийское море

   Детрит


   Распределение


   Азот


   Гидрохимия


   Расчеты


Аннотация: По осадку взвесей в планктонных пробах, собранных в 1955 и 1956 гг. в Северном Каспии, мы пытались дать первую приближенную картину распределения детрита в этом водоеме. В апреле, до паводка, детрита в море немного. В июне-июле, когда сильно сказывается влияние паводка, количество детрита увеличивается. Распространение детрита в исследованные периоды совпадает с распределением типично пресноводных форм, в частности спирогиры, а в апреле - июне - также и с распределением аммиачного азота. Можно предполагать, что большая часть детрита выносится волжскими водами и что распространение его в какой-то степени может служить показателем проникновения пресных вод в Каспийское море. Одним из главных источников растительного детрита в Северном Каспии является также типичная морская кремнеземка ризосоления, являющаяся показателем распространения среднекаспийских вод на север. Ризосоления или ее мертвые целые или разрушенные клетки при благоприятных гидрологических условиях могут проникать далеко в восточную часть Северного Каспия. Долю местного детрита, продуцируемого северокаспийским планктоном, на основании наших материалов выяснить не удалось.

Article
Н 63

Николаев, И.И.
    Суточные вертикальные миграции некоторых ракообразных Балтийского моря / Николаев, И.И. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 61-74 (210 с.). - 1960

~РУБ Article

Рубрики: Балтийское море

   Распределение


   Рыбы


   Ракообразные


   Планктон


   Биомасса


Аннотация: В связи с вертикальными миграциями массовых видов копепод в Балтийском море наблюдаются большие суточные изменения кормового значения отдельных слоев воды (находящейся в этих слоях биомассы кормового планктона). О размере этих изменений можно судить по данным. Суточные вертикальные миграции планктонных и доннопланктонных ракообразных Балтики наиболее четко выражены у самых массовых видов копепод, мизид и амфипод, т. е. у того комплекса, который в совокупности составляет основу пищи всех главных промысловых рыб: кильки (копеподы и мизиды), салаки (копеподы, мизиды, амфиподы), корюшки (мизиды, амфиподы, копеподы), камбалы (амфиподы, мизиды), а также молодой и отчасти взрослой трески (мизиды, амфиподы), молоди сига (амфиподы) и т. д. Это является еще одним доказательством защитно-приспособительного значения вертикальных миграций у беспозвоночных, рассмотрению которых были посвящены специальные работы автора.

Николаев, И.И. Суточные вертикальные миграции некоторых ракообразных Балтийского моря [Электронный ресурс] / Николаев, И.И. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 61-74 (210 с.) : Изд-во "Пищепромиздат", 1960

129.

Николаев, И.И. Суточные вертикальные миграции некоторых ракообразных Балтийского моря [Электронный ресурс] / Николаев, И.И. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 61-74 (210 с.) : Изд-во "Пищепромиздат", 1960


Article
Н 63

Николаев, И.И.
    Суточные вертикальные миграции некоторых ракообразных Балтийского моря / Николаев, И.И. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 61-74 (210 с.). - 1960

~РУБ Article

Рубрики: Балтийское море

   Распределение


   Рыбы


   Ракообразные


   Планктон


   Биомасса


Аннотация: В связи с вертикальными миграциями массовых видов копепод в Балтийском море наблюдаются большие суточные изменения кормового значения отдельных слоев воды (находящейся в этих слоях биомассы кормового планктона). О размере этих изменений можно судить по данным. Суточные вертикальные миграции планктонных и доннопланктонных ракообразных Балтики наиболее четко выражены у самых массовых видов копепод, мизид и амфипод, т. е. у того комплекса, который в совокупности составляет основу пищи всех главных промысловых рыб: кильки (копеподы и мизиды), салаки (копеподы, мизиды, амфиподы), корюшки (мизиды, амфиподы, копеподы), камбалы (амфиподы, мизиды), а также молодой и отчасти взрослой трески (мизиды, амфиподы), молоди сига (амфиподы) и т. д. Это является еще одним доказательством защитно-приспособительного значения вертикальных миграций у беспозвоночных, рассмотрению которых были посвящены специальные работы автора.

Article
Ж 52

Желтенкова, М.В.
    О пищевых взаимоотношениях плотвы и леща в Курском заливе / Желтенкова, М.В. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 145-151 (210 с.). - 1960

~РУБ Article

Рубрики: Акклиматизация

   Плотва


   Лещ


   Курский залив


   Питание


   Запасы


Аннотация: В Курском заливе в 1948 г. взрослый лещ питался в основном хирономидами и планктонными ракообразными. В Курском заливе, как в других водоемах, плотва по сравнению с лещом отличается более высокой пищевой пластичностью и способна потреблять все организмы, которыми питается лещ (личинки насекомых и планктонных ракообразных), а также относительно крупных моллюсков - Dreissena polymorpha и представителей Gastropoda, которыми лещ не питается. Наличие большого количества планктонных ракообразных в пище плотвы и леща промысловых размеров и растений в пище плотвы показывает, что условия откорма этих рыб в Курском заливе неблагоприятны. Особенности роста леща и плотвы в водоемах различного типа позволяют считать, что темп роста леща в Курском заливе определяется не географическими, а в основном кормовыми факторами. Годовой ход питания леща в различных водоемах, в частности в Азовском море, показывает, что летом лещ питается непрерывно, и что степень его накормленности понижается только к осени. Сравнительное изучение характера питания леща в различных водоемах дает основание считать, что предполагаемые для акклиматизации донные рачки Pterocuma pectinata и Schizorhynchus bilamellatus войдут в пищевой рацион леща Курского залива.

Желтенкова, М.В. О пищевых взаимоотношениях плотвы и леща в Курском заливе [Электронный ресурс] / Желтенкова, М.В. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 145-151 (210 с.) : Изд-во "Пищепромиздат", 1960

130.

Желтенкова, М.В. О пищевых взаимоотношениях плотвы и леща в Курском заливе [Электронный ресурс] / Желтенкова, М.В. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 145-151 (210 с.) : Изд-во "Пищепромиздат", 1960


Article
Ж 52

Желтенкова, М.В.
    О пищевых взаимоотношениях плотвы и леща в Курском заливе / Желтенкова, М.В. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 145-151 (210 с.). - 1960

~РУБ Article

Рубрики: Акклиматизация

   Плотва


   Лещ


   Курский залив


   Питание


   Запасы


Аннотация: В Курском заливе в 1948 г. взрослый лещ питался в основном хирономидами и планктонными ракообразными. В Курском заливе, как в других водоемах, плотва по сравнению с лещом отличается более высокой пищевой пластичностью и способна потреблять все организмы, которыми питается лещ (личинки насекомых и планктонных ракообразных), а также относительно крупных моллюсков - Dreissena polymorpha и представителей Gastropoda, которыми лещ не питается. Наличие большого количества планктонных ракообразных в пище плотвы и леща промысловых размеров и растений в пище плотвы показывает, что условия откорма этих рыб в Курском заливе неблагоприятны. Особенности роста леща и плотвы в водоемах различного типа позволяют считать, что темп роста леща в Курском заливе определяется не географическими, а в основном кормовыми факторами. Годовой ход питания леща в различных водоемах, в частности в Азовском море, показывает, что летом лещ питается непрерывно, и что степень его накормленности понижается только к осени. Сравнительное изучение характера питания леща в различных водоемах дает основание считать, что предполагаемые для акклиматизации донные рачки Pterocuma pectinata и Schizorhynchus bilamellatus войдут в пищевой рацион леща Курского залива.

Страница 13, Результатов: 254

 

Все поступления за 
Или выберите интересующий месяц