База данных: Электронная библиотека
Страница 9, Результатов: 236
Отмеченные записи: 0
81.
Подробнее
Л 52
Летичевский, М.А.
Рыбопродуктивность нерестово-вырастных хозяйств дельты Волги при совместном выращивании молоди сазана и леща / Летичевский, М.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 128-140 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Рыбопродуктивность
р. Волга
Сазан
Лещ
Расчеты
Личинки
Аннотация: Совместное выращивание молоди сазана и леща в 1948 г. было проведено в нерестово-вырастном хозяйстве Азово-Долгий. На нерест было посажено 455 самок сазана и 850 самок леща при соотношении полов 1:1. Икрометание сазана происходило на вспаханной земле, а также на луговых полоях. Личинки сазана и леща первое время после выклева держались преимущественно в прибрежной зоне; молодь сазана держалась на глубине до 30 см, молодь леща - до 20-50 см. Большие количества молоди сазана и леща в конце мая и в особенности начале июня стали скапливаться у шлюза, стремясь выйти в реку. Молодь, скапливающаяся у шлюза, является весьма легкой добычей для различных хищников. Максимум весового прироста молоди сазана и леща (106,3 и 150,7%) наблюдался в первые десять дней с момента перехода ее на активное питание (16-25 мая), то есть в период максимального развития биомассы зоопланктона (15-25 мая). Общее количество молоди всех видов рыб в Азово-Долгом составило 14 035 914 шт. весом 24 678 8 кг, в том числе леща 6 467 206 (46,2%), весом 6649,2 кг (27%) и сазана 2 039 259 (14,52%), весом 11101,9 кг (45%). Выход молоди всех видов рыб на 1 га площади максимального залития составил 108 тыс. штук, из них леща - 49 748 и сазана 15 686. Выход молоди леща на одну самку составил 7609 штук или 5,65% по отношению к средней абсолютной плодовитости; для сазана эти цифры соответственно 4482 и 1,6%.
Л 52
Летичевский, М.А.
Рыбопродуктивность нерестово-вырастных хозяйств дельты Волги при совместном выращивании молоди сазана и леща / Летичевский, М.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 128-140 (346 с.). - 1953
Рубрики: Рыбопродуктивность
р. Волга
Сазан
Лещ
Расчеты
Личинки
Аннотация: Совместное выращивание молоди сазана и леща в 1948 г. было проведено в нерестово-вырастном хозяйстве Азово-Долгий. На нерест было посажено 455 самок сазана и 850 самок леща при соотношении полов 1:1. Икрометание сазана происходило на вспаханной земле, а также на луговых полоях. Личинки сазана и леща первое время после выклева держались преимущественно в прибрежной зоне; молодь сазана держалась на глубине до 30 см, молодь леща - до 20-50 см. Большие количества молоди сазана и леща в конце мая и в особенности начале июня стали скапливаться у шлюза, стремясь выйти в реку. Молодь, скапливающаяся у шлюза, является весьма легкой добычей для различных хищников. Максимум весового прироста молоди сазана и леща (106,3 и 150,7%) наблюдался в первые десять дней с момента перехода ее на активное питание (16-25 мая), то есть в период максимального развития биомассы зоопланктона (15-25 мая). Общее количество молоди всех видов рыб в Азово-Долгом составило 14 035 914 шт. весом 24 678 8 кг, в том числе леща 6 467 206 (46,2%), весом 6649,2 кг (27%) и сазана 2 039 259 (14,52%), весом 11101,9 кг (45%). Выход молоди всех видов рыб на 1 га площади максимального залития составил 108 тыс. штук, из них леща - 49 748 и сазана 15 686. Выход молоди леща на одну самку составил 7609 штук или 5,65% по отношению к средней абсолютной плодовитости; для сазана эти цифры соответственно 4482 и 1,6%.
82.
Подробнее
К 82
Кривобок, М.Н.
Особенности питания и роста популяций молоди сазана в нерестово-вырастном хозяйстве Горелый / Кривобок, М.Н., Карасикова, А.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 178-198 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Рыбохозяйство Горелый
Сазан
Питание
Рост
Расчеты
Азот
Аннотация: Нерест сазана в рыбхозе Горелый наблюдался с 4 по 20 мая, а выклев молоди - с 21 мая по 7 июня. Формирование стада молоди сазана в рыбхозе Горелый закончилось к 7 июня. Распределение молоди сазана в вариационном ряде позволяет наметить три популяции рыб, которые можно было проследить в течение всего лета. Такое распределение рыб позволило нам изучить питание и рост каждой из этих групп в отдельности. Начало выклева сазана совпало с массовым развитием Moina, что создало благоприятные условия питания молоди сазана только раннего выклева, так как через пятидневку цикл развития Moina закончился. В химическом отношении молодь сазана всех трех групп характеризуется уменьшающимся с возрастом содержания влаги и увеличивающимся количеством золы. Определение величины пищевого рациона производилось по методу балансовых опыт по азотистому обмену. Относительная величина азотистого рациона, выраженная в процентах азота тела, у всех групп сазана с увеличением возраста понижается. Количество азота, откладываемого в теле крупного сазана по отношению к общей величине азотистого рациона, колеблется в отдельных пробах от 36,4 до 67,8%. Пища молоди сазана характеризуется большим разнообразием форм, из которых основное значение в его питании имеют коловратки, Copepoda, Cladocera, Phyllopoda, личинки хирономид, личинки жуков, взрослые водяные жуки и клопы, молодь рыб, мшанки и растения. Величина пищевого рациона крупного сазана во время исследования снизилась с 114,6 в начале до 4,7 в конце. За время исследования величина мелкого сазана уменьшилась с 31,8 до 9,5%. По сравнению с предыдущими двумя группами, величина пищевого рациона хищного сазана наименьшая, но благодаря высоким качествам пищи, степень ее использования очень высокая. Различия по всем основным показателям между крупным, мелким и хищным сазаном говорят о том, что при изучении молоди сазана в рыбхозе нельзя ограничиваться рассмотрением одной средней пробы. Произведенные исследования показали, что условия питания и роста молоди сазана в начальный период залития рыбхоза лучше, чем в последующий, а потому необходимо стремиться к увеличению поголовья сазана раннего выклева. Сазан, нерестующий в ранний период, откладывает икру или на пахоту или на землю, лишенную всякой растительности, где отход будет значительно выше. Несмотря на большое различие между рыбхозами Азово-Долгий и Горелый в характере питания сазана обоих водоемов наблюдается много общего. Во всех исследованных нами рыбхозах с середины июня в питании сазана большую роль играли семена высших растений.
Доп.точки доступа:
Карасикова, А.А.
К 82
Кривобок, М.Н.
Особенности питания и роста популяций молоди сазана в нерестово-вырастном хозяйстве Горелый / Кривобок, М.Н., Карасикова, А.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 178-198 (346 с.). - 1953
Рубрики: Рыбохозяйство Горелый
Сазан
Питание
Рост
Расчеты
Азот
Аннотация: Нерест сазана в рыбхозе Горелый наблюдался с 4 по 20 мая, а выклев молоди - с 21 мая по 7 июня. Формирование стада молоди сазана в рыбхозе Горелый закончилось к 7 июня. Распределение молоди сазана в вариационном ряде позволяет наметить три популяции рыб, которые можно было проследить в течение всего лета. Такое распределение рыб позволило нам изучить питание и рост каждой из этих групп в отдельности. Начало выклева сазана совпало с массовым развитием Moina, что создало благоприятные условия питания молоди сазана только раннего выклева, так как через пятидневку цикл развития Moina закончился. В химическом отношении молодь сазана всех трех групп характеризуется уменьшающимся с возрастом содержания влаги и увеличивающимся количеством золы. Определение величины пищевого рациона производилось по методу балансовых опыт по азотистому обмену. Относительная величина азотистого рациона, выраженная в процентах азота тела, у всех групп сазана с увеличением возраста понижается. Количество азота, откладываемого в теле крупного сазана по отношению к общей величине азотистого рациона, колеблется в отдельных пробах от 36,4 до 67,8%. Пища молоди сазана характеризуется большим разнообразием форм, из которых основное значение в его питании имеют коловратки, Copepoda, Cladocera, Phyllopoda, личинки хирономид, личинки жуков, взрослые водяные жуки и клопы, молодь рыб, мшанки и растения. Величина пищевого рациона крупного сазана во время исследования снизилась с 114,6 в начале до 4,7 в конце. За время исследования величина мелкого сазана уменьшилась с 31,8 до 9,5%. По сравнению с предыдущими двумя группами, величина пищевого рациона хищного сазана наименьшая, но благодаря высоким качествам пищи, степень ее использования очень высокая. Различия по всем основным показателям между крупным, мелким и хищным сазаном говорят о том, что при изучении молоди сазана в рыбхозе нельзя ограничиваться рассмотрением одной средней пробы. Произведенные исследования показали, что условия питания и роста молоди сазана в начальный период залития рыбхоза лучше, чем в последующий, а потому необходимо стремиться к увеличению поголовья сазана раннего выклева. Сазан, нерестующий в ранний период, откладывает икру или на пахоту или на землю, лишенную всякой растительности, где отход будет значительно выше. Несмотря на большое различие между рыбхозами Азово-Долгий и Горелый в характере питания сазана обоих водоемов наблюдается много общего. Во всех исследованных нами рыбхозах с середины июня в питании сазана большую роль играли семена высших растений.
Доп.точки доступа:
Карасикова, А.А.
83.
Подробнее
Б 19
Баклановская, Т.Н.
Бентос и перифитон нерестово-вырастных хозяйств Горелый и Танатарка / Баклановская, Т.Н. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 209-224 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Бентос
Перифитон
Рыбохозяйство Горелый
Рыбохозяйство Танатарка
Биомасса
Расчеты
Аннотация: В систематическом отношении перифитон разнообразнее бентоса. Особенно многочисленными в перифитоне являются Chironomidae. Перифитон рыбхоза Горелый богаче бентоса по количеству хирономид на 1 м2, но беднее по биомассе. Наибольшее количество экземпляров и самая большая биомасса хирономид перифитона, как и бентоса, в рыбхозе Горелый приходится на июль и август. В рыбхозе Танатарка ассоциация тростника бедна хирономидами как в отношении их количества (максимум 1752 на 1 м2), так и биомассы (максимум 180 мг на 1 м2). Bryozoa не играют существенной роли в растительных ассоциациях Горелого за исключением земноводной гречихи и отчасти тростника. Перифитон является составной частью пищевой базы молоди рыб. Выбор организмов перифитона из весовой части осадка приемлем при взятии 25% от общего веса осадка и в том случае, когда осадок имеет однородный характер, то есть в нем нет примеси крупных растительных остатков. Сравнение бентоса рыбхозов Горелый и Танатарка по количеству хирономид на 1 м2 показывает, что остаточный бентос рыбхоза Горелый (максимум 1050 экз.) богаче Танатарки (максимум 630 экз.). Площади, занятые мягкими грунтами, дают большую продукцию бентоса, в частности Chironomidae, чем твердые грунты. Общая биомасса бентоса на 1 га в Горелом колебалась от 10,6 до 140 кг/га, по Chironomidae от 0,01 до 25,5 кг/га. Общая биомасса бентоса на 1 га в Танатарке колебалась от 0,04 до 3,55 кг/га; это показывает, что остаточный бентос Танатарки чрезвычайно мал и намного ниже остаточного бентоса Горелого. Максимальная численность и максимальная биомасса хирономид в бентосе Горелого приходится на июль, что можно объяснить скатом части молоди и сосредоточением остальной молоди у шлюза, уменьшением выедания молодью еще оставшейся в данном районе и нарождением нового поколения Chironomus гр. semireductus.
Б 19
Баклановская, Т.Н.
Бентос и перифитон нерестово-вырастных хозяйств Горелый и Танатарка / Баклановская, Т.Н. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 209-224 (346 с.). - 1953
Рубрики: Бентос
Перифитон
Рыбохозяйство Горелый
Рыбохозяйство Танатарка
Биомасса
Расчеты
Аннотация: В систематическом отношении перифитон разнообразнее бентоса. Особенно многочисленными в перифитоне являются Chironomidae. Перифитон рыбхоза Горелый богаче бентоса по количеству хирономид на 1 м2, но беднее по биомассе. Наибольшее количество экземпляров и самая большая биомасса хирономид перифитона, как и бентоса, в рыбхозе Горелый приходится на июль и август. В рыбхозе Танатарка ассоциация тростника бедна хирономидами как в отношении их количества (максимум 1752 на 1 м2), так и биомассы (максимум 180 мг на 1 м2). Bryozoa не играют существенной роли в растительных ассоциациях Горелого за исключением земноводной гречихи и отчасти тростника. Перифитон является составной частью пищевой базы молоди рыб. Выбор организмов перифитона из весовой части осадка приемлем при взятии 25% от общего веса осадка и в том случае, когда осадок имеет однородный характер, то есть в нем нет примеси крупных растительных остатков. Сравнение бентоса рыбхозов Горелый и Танатарка по количеству хирономид на 1 м2 показывает, что остаточный бентос рыбхоза Горелый (максимум 1050 экз.) богаче Танатарки (максимум 630 экз.). Площади, занятые мягкими грунтами, дают большую продукцию бентоса, в частности Chironomidae, чем твердые грунты. Общая биомасса бентоса на 1 га в Горелом колебалась от 10,6 до 140 кг/га, по Chironomidae от 0,01 до 25,5 кг/га. Общая биомасса бентоса на 1 га в Танатарке колебалась от 0,04 до 3,55 кг/га; это показывает, что остаточный бентос Танатарки чрезвычайно мал и намного ниже остаточного бентоса Горелого. Максимальная численность и максимальная биомасса хирономид в бентосе Горелого приходится на июль, что можно объяснить скатом части молоди и сосредоточением остальной молоди у шлюза, уменьшением выедания молодью еще оставшейся в данном районе и нарождением нового поколения Chironomus гр. semireductus.
84.
Подробнее
К 89
Кузнецова, И.И.
Опыт разведения воблы / Кузнецова, И.И. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 244-253 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Рыбхоз Танатарка
Вобла
Разведение
Корма
Расчет
Фотосинтез
Аннотация: Зарыбление рыбхоза Танатарка производителями, идущими на нерест по каналу рыбхоза, в 1949 г. не достигло намеченной нормы. Вероятность зарыбления нерестовых участков таким способом мала, потому что: а) сроки заливания нерестилища и подхода к нему производителей не всегда совпадают; б) производители промысловых рыб подходят в изобилии не ко всем нерестилищам. Подобное рыборегулирование приводит к уменьшению плотности населения производителей на нерестилищах. Плановое регулирование производителей в нерестово-вырастных водоемах можно обеспечить только при специальной заготовке и транспортировке производителей в составе и количестве предусмотренных планом. Кормовой баланс нерестово-вырастного водоема в течение вегетации изменяется от избытка корма в период перехода личинок воблы на внешнее питание до значительного его недостатка после 20-30-дневного роста мальков. К причинам резкого уменьшения кормов в период 10-20 июня следует отнести уменьшение интенсивности фотосинтеза и завершение цикла развития форм, составляющих зоопланктон, а также выедание зоопланктона в результате высокого потребления корма воблой в возрасте 17-30 дней. Молодь воблы следует выпускать из рыбхоза по мере ее подхода к шлюзу, вне зависимости от соотношения уровней рек и ильменя и технических приемов выпуска молоди, принятых в современных рыбоводных хозяйствах.
К 89
Кузнецова, И.И.
Опыт разведения воблы / Кузнецова, И.И. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 244-253 (346 с.). - 1953
Рубрики: Рыбхоз Танатарка
Вобла
Разведение
Корма
Расчет
Фотосинтез
Аннотация: Зарыбление рыбхоза Танатарка производителями, идущими на нерест по каналу рыбхоза, в 1949 г. не достигло намеченной нормы. Вероятность зарыбления нерестовых участков таким способом мала, потому что: а) сроки заливания нерестилища и подхода к нему производителей не всегда совпадают; б) производители промысловых рыб подходят в изобилии не ко всем нерестилищам. Подобное рыборегулирование приводит к уменьшению плотности населения производителей на нерестилищах. Плановое регулирование производителей в нерестово-вырастных водоемах можно обеспечить только при специальной заготовке и транспортировке производителей в составе и количестве предусмотренных планом. Кормовой баланс нерестово-вырастного водоема в течение вегетации изменяется от избытка корма в период перехода личинок воблы на внешнее питание до значительного его недостатка после 20-30-дневного роста мальков. К причинам резкого уменьшения кормов в период 10-20 июня следует отнести уменьшение интенсивности фотосинтеза и завершение цикла развития форм, составляющих зоопланктон, а также выедание зоопланктона в результате высокого потребления корма воблой в возрасте 17-30 дней. Молодь воблы следует выпускать из рыбхоза по мере ее подхода к шлюзу, вне зависимости от соотношения уровней рек и ильменя и технических приемов выпуска молоди, принятых в современных рыбоводных хозяйствах.
85.
Подробнее
К 89
Кузнецова, И.И.
Экология нереста воблы / Кузнецова, И.И. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 254-275 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Нерест
Икра
Размеры
Миграции
Вобла
Экология
Аннотация: Вобла приспособлена к икрометанию на пловучем и прикрепленном субстрате, весьма разнохарактерном по форме и происхождению. Однако она предпочитает откладывать икру на плавающем субстрате, на течении. Икра воблы выживает при суточном колебании температуры от 10,4 до 22,2 гр. Личинки воблы выкармливаются в прибрежной зоне, с глубинами от 0,05 до 0,80 м, где биомасса зоопланктона (главным образом коловраток) значительно больше, чем в открытой зоне ильменя. Поведение личинок и мальков воблы в ильмене Танатарка определялось изменениями в кормовой базе. Миграция молоди воблы с нерестилищ начинается в период резкого уменьшения корма. Группировки наиболее крупной молоди воблы (длиною 27-30 мм) при переходе на питание бентосом раньше остальных оказываются не обеспеченными кормом. Молодь воблы с раннего возраста реагирует на течение, рефлекторно двигаясь против течения. Суточный ритм миграции мальков воблы в реку определяется, повидимому, суточным ритмом питания; миграция достигает наибольшей интенсивности в часы минимального количества пищи в кишечниках воблы и, наоборот, миграция затухает в часы наибольшего наполнения кишечников. Длина мальков воблы в начале массовой миграции в реку (10-14 июня) колеблется от 13 до 32 мм, в конце миграции (24-29 июня) от 27 до 48 мм.
К 89
Кузнецова, И.И.
Экология нереста воблы / Кузнецова, И.И. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 254-275 (346 с.). - 1953
Рубрики: Нерест
Икра
Размеры
Миграции
Вобла
Экология
Аннотация: Вобла приспособлена к икрометанию на пловучем и прикрепленном субстрате, весьма разнохарактерном по форме и происхождению. Однако она предпочитает откладывать икру на плавающем субстрате, на течении. Икра воблы выживает при суточном колебании температуры от 10,4 до 22,2 гр. Личинки воблы выкармливаются в прибрежной зоне, с глубинами от 0,05 до 0,80 м, где биомасса зоопланктона (главным образом коловраток) значительно больше, чем в открытой зоне ильменя. Поведение личинок и мальков воблы в ильмене Танатарка определялось изменениями в кормовой базе. Миграция молоди воблы с нерестилищ начинается в период резкого уменьшения корма. Группировки наиболее крупной молоди воблы (длиною 27-30 мм) при переходе на питание бентосом раньше остальных оказываются не обеспеченными кормом. Молодь воблы с раннего возраста реагирует на течение, рефлекторно двигаясь против течения. Суточный ритм миграции мальков воблы в реку определяется, повидимому, суточным ритмом питания; миграция достигает наибольшей интенсивности в часы минимального количества пищи в кишечниках воблы и, наоборот, миграция затухает в часы наибольшего наполнения кишечников. Длина мальков воблы в начале массовой миграции в реку (10-14 июня) колеблется от 13 до 32 мм, в конце миграции (24-29 июня) от 27 до 48 мм.
86.
Подробнее
Д 72
Драбкина, Б.М.
Исследование крови молоди осетра и севрюги в связи с различными условиями выращиваиня / Драбкина, Б.М. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 300-316 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Осетр
Севрюга
Выращивание
Кровь
Корм
Гемоглобин
Аннотация: При выращивании молоди осетровых (севрюги и осетра) недостаточно довольствоваться доведением выращиваемой молоди до определенной навески; необходимо проверять физиологическое состояние молоди. Количество гемоглобина в крови молоди осетра и севрюги зависит от условий, в которых живет данная молодь. Наибольшее количество гемоглобина, по нашим данным, содержится в крови молоди осетра (30,5%) и молоди севрюги (22,8), выловленных в устье Главного рукава р. Куры. Большое значение при выращивании осетровых играет корм. Выращивание необходимо проводить на смешанных кормах, так как однородный корм, например, энхитреиды, приводит к анемии. Молодь осетра, выращенная на энхитреидах, имела мало гемоглобина, количество эритроцитов в 1 мм3 крови у нее было в 10 раз меньше, чем у молоди выращенной в прудах. Севрюга, выращенная в бассейне на смешанном корме (зоопланктон + энхитреиды), имеют хороший состав крови: процент гемоглобина у нее (19,6%) близок к содержанию гемоглобина у севрюги, выловленной в устье Куры (22,8%).
Д 72
Драбкина, Б.М.
Исследование крови молоди осетра и севрюги в связи с различными условиями выращиваиня / Драбкина, Б.М. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 300-316 (346 с.). - 1953
Рубрики: Осетр
Севрюга
Выращивание
Кровь
Корм
Гемоглобин
Аннотация: При выращивании молоди осетровых (севрюги и осетра) недостаточно довольствоваться доведением выращиваемой молоди до определенной навески; необходимо проверять физиологическое состояние молоди. Количество гемоглобина в крови молоди осетра и севрюги зависит от условий, в которых живет данная молодь. Наибольшее количество гемоглобина, по нашим данным, содержится в крови молоди осетра (30,5%) и молоди севрюги (22,8), выловленных в устье Главного рукава р. Куры. Большое значение при выращивании осетровых играет корм. Выращивание необходимо проводить на смешанных кормах, так как однородный корм, например, энхитреиды, приводит к анемии. Молодь осетра, выращенная на энхитреидах, имела мало гемоглобина, количество эритроцитов в 1 мм3 крови у нее было в 10 раз меньше, чем у молоди выращенной в прудах. Севрюга, выращенная в бассейне на смешанном корме (зоопланктон + энхитреиды), имеют хороший состав крови: процент гемоглобина у нее (19,6%) близок к содержанию гемоглобина у севрюги, выловленной в устье Куры (22,8%).
87.
Подробнее
Б 78
Бокова, Е.Н.
Питание молоди промысловых рыб Балтийского моря / Бокова, Е.Н. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 163-187 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Промысел
Балтийское море
Питание
Численность
Распространение
Аннотация: Различным этапам развития салаки в Рижском заливе соответствуют определенные условия существования. С изменением внешней формы молоди салаки на разных этапах ее развития от предличинки до сеголетки, соответственно меняется и строение ее кишечного тракта. Соответственно этапам развития молоди салаки меняется состав ее пищи. Качественный состав пищи сеголетков салаки связан с сезонными изменениями планктона. В пище сеголетков салаки преобладают эуритеморы, что, повидимому, связано с совпадением требований к среде салаки и эуритемор, предпочитающих толщу воды в слое 30-40 м. С количественной стороны наиболее интенсивное питание молоди салаки происходит по достижении ею длины 25-30 мм, т. е. к моменту окончательного формирования кишечника (общий индекс наполнения 231). В питании молоди салаки при переходе ее из одного этапа развития в другой характерно повышение количества рыб с пустым кишечником, а также снижение общего индекса наполнения их кишечников. Состав пищи сеголетков салаки в различных районах Рижского залива однообразен и состоит в основном из эуритемор, босмин, циклопоид, акарций. Развитие кильки на разных этапах происходит в различных условиях: икра развивается в пловучем состоянии в поверхностных слоях воды, вдали от берега; личинки кильки обитают в толще воды; на следующей стадии (неоформившийся малек) килька подходит к берегу (глубины 2-3 м); мальки и сеголетки кильки встречаются в открытых частях Рижского залива и Балтийского моря на глубинах от 7 до 39 м. Мальки кильки длиной 24-30 мм употребляют в пищу молодых копепод, эуритемор, акарций, босмин, циклопоид и личинок пластинчатожаберных. Питание кильки и салаки на этапах малька и сеголетка почти одинаково. Личинки речной камбалы в начале их развития (до длины 10-11 мм) питаются одноклеточными микроорганизмами, преимущественно диатомовыми и синезелеными водорослями. По достижении 11 мм длины личинки речной камбалы переходят к придонному образу жизни и меняют свою пищу; в состав последней входит мелкий зоопланктон. Мальки речной камбалы длиной 20-30 мм употребляют в пищу нектобентические организмы - гарпактицид, хирономид, мизид, а также донные диатомовые водоросли. Мальки речной камбалы длиной 30-100 мм питаются преимущественно хирономидами, гаммаридами, нереисами, мизидами, гарпактицидами, олигохедами и другими организмами. В зависимости от района обитания и состав кормовой базы в пище мальков речной камбалы длиной 30-100 мм преобладают различные организмы: в Мерсрагсе и Приморской бухте - Neomysis vulgaris, в Царникове - Bathyporeia pilosa, в Пионерске - гарпактициды. Молодь речной камбалы длиной 100-130 мм постепенно переходит на пищу взрослых особей и начинает потреблять полихет, моллюсков и прочие донные организмы.
Б 78
Бокова, Е.Н.
Питание молоди промысловых рыб Балтийского моря / Бокова, Е.Н. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 163-187 (266 с.). - 1954
Рубрики: Рыбы
Промысел
Балтийское море
Питание
Численность
Распространение
Аннотация: Различным этапам развития салаки в Рижском заливе соответствуют определенные условия существования. С изменением внешней формы молоди салаки на разных этапах ее развития от предличинки до сеголетки, соответственно меняется и строение ее кишечного тракта. Соответственно этапам развития молоди салаки меняется состав ее пищи. Качественный состав пищи сеголетков салаки связан с сезонными изменениями планктона. В пище сеголетков салаки преобладают эуритеморы, что, повидимому, связано с совпадением требований к среде салаки и эуритемор, предпочитающих толщу воды в слое 30-40 м. С количественной стороны наиболее интенсивное питание молоди салаки происходит по достижении ею длины 25-30 мм, т. е. к моменту окончательного формирования кишечника (общий индекс наполнения 231). В питании молоди салаки при переходе ее из одного этапа развития в другой характерно повышение количества рыб с пустым кишечником, а также снижение общего индекса наполнения их кишечников. Состав пищи сеголетков салаки в различных районах Рижского залива однообразен и состоит в основном из эуритемор, босмин, циклопоид, акарций. Развитие кильки на разных этапах происходит в различных условиях: икра развивается в пловучем состоянии в поверхностных слоях воды, вдали от берега; личинки кильки обитают в толще воды; на следующей стадии (неоформившийся малек) килька подходит к берегу (глубины 2-3 м); мальки и сеголетки кильки встречаются в открытых частях Рижского залива и Балтийского моря на глубинах от 7 до 39 м. Мальки кильки длиной 24-30 мм употребляют в пищу молодых копепод, эуритемор, акарций, босмин, циклопоид и личинок пластинчатожаберных. Питание кильки и салаки на этапах малька и сеголетка почти одинаково. Личинки речной камбалы в начале их развития (до длины 10-11 мм) питаются одноклеточными микроорганизмами, преимущественно диатомовыми и синезелеными водорослями. По достижении 11 мм длины личинки речной камбалы переходят к придонному образу жизни и меняют свою пищу; в состав последней входит мелкий зоопланктон. Мальки речной камбалы длиной 20-30 мм употребляют в пищу нектобентические организмы - гарпактицид, хирономид, мизид, а также донные диатомовые водоросли. Мальки речной камбалы длиной 30-100 мм питаются преимущественно хирономидами, гаммаридами, нереисами, мизидами, гарпактицидами, олигохедами и другими организмами. В зависимости от района обитания и состав кормовой базы в пище мальков речной камбалы длиной 30-100 мм преобладают различные организмы: в Мерсрагсе и Приморской бухте - Neomysis vulgaris, в Царникове - Bathyporeia pilosa, в Пионерске - гарпактициды. Молодь речной камбалы длиной 100-130 мм постепенно переходит на пищу взрослых особей и начинает потреблять полихет, моллюсков и прочие донные организмы.
88.
Подробнее
Б 87
Брискина, М.М.
Типы питания промысловых рыб Черного моря (ставриды, скумбрии, барабули, черноморской пикши, кефали) / Брискина, М.М. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 136-150 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Промысел
Ставрида
Скумбрия
Барабуля
Пикша
Питание
Аннотация: Каждой из исследованных нами рыб свойственен определенный тип питания, связанный с ее биологией, строением челюстного и дыхательного аппарата, доступностью кормовых объектов (как по их размерам, так и с учетом совпадения сроков и ареалов распределения рыб и пищевых организмов). Широта пищевого спектра исследуемых рыб в пределах типа их питания зависит от массового развития в данный момент и в данном районе характерных для него пищевых объектов и от количества потребителей этих объектов. Основной пищей ставриды является мелкая рыба: хамса, бычки, песчанки и крупные ракообразные - мизиды, креветки. Скумбрия питается в одинаковой степени мелкими рыбами (хамсой, атериной и др.) и планктоном, преимущественно акарцией. Для барабули характерен донный тип питания: моллюски, ракообразные, черви. Черноморская пикша - активный хищник. Потребляет, в первую очередь, мелких рыб и молодь различных рыб: хамсы, шпрота, барабули, бычков и др. Для кефали характерен своеобразный тип питания - детритом и обрастаниями. Молодь всех исследуемых нами рыб питается планктоном, преимущественно в открытом море.
Б 87
Брискина, М.М.
Типы питания промысловых рыб Черного моря (ставриды, скумбрии, барабули, черноморской пикши, кефали) / Брискина, М.М. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 136-150 (324 с.). - 1954
Рубрики: Промысел
Ставрида
Скумбрия
Барабуля
Пикша
Питание
Аннотация: Каждой из исследованных нами рыб свойственен определенный тип питания, связанный с ее биологией, строением челюстного и дыхательного аппарата, доступностью кормовых объектов (как по их размерам, так и с учетом совпадения сроков и ареалов распределения рыб и пищевых организмов). Широта пищевого спектра исследуемых рыб в пределах типа их питания зависит от массового развития в данный момент и в данном районе характерных для него пищевых объектов и от количества потребителей этих объектов. Основной пищей ставриды является мелкая рыба: хамса, бычки, песчанки и крупные ракообразные - мизиды, креветки. Скумбрия питается в одинаковой степени мелкими рыбами (хамсой, атериной и др.) и планктоном, преимущественно акарцией. Для барабули характерен донный тип питания: моллюски, ракообразные, черви. Черноморская пикша - активный хищник. Потребляет, в первую очередь, мелких рыб и молодь различных рыб: хамсы, шпрота, барабули, бычков и др. Для кефали характерен своеобразный тип питания - детритом и обрастаниями. Молодь всех исследуемых нами рыб питается планктоном, преимущественно в открытом море.
89.
Подробнее
Ф 44
Фесенко, Е.А.
Питание молоди судака и леща в низовьях Дона / Фесенко, Е.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 286-305 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Судак
Питание
р. Дон
Планктон
Лещ
Таганрогский залив
Аннотация: В маловодные годы (1950), когда не заливаются займища, условия откорма молоди рыб (судака и леща) на ранних этапах развития неблагоприятны как в р. Дон, так в дельте Дона и в восточной части Таганрогского залива. В средневодные годы (1951) наилучшими кормовыми площадями для питания личинок судака являются, помимо займищ, дельта Дона и восточная часть залива. Судачки размером 20-30 мм не могут удовлетворяться одним планктонным кормом, даже при высокой его концентрации, и нуждаются в наличии более крупного корма, такого, как личинки рыб и мизиды. В маловодные годы в верхнем участке нижнего течения Дона вследствие низкого урожая молоди "сорных" рыб покатная молодь судака плохо обеспечена кормом. Более благоприятны условия откорма молоди судака в дельте Дона и восточной части Таганрогского залива.
Ф 44
Фесенко, Е.А.
Питание молоди судака и леща в низовьях Дона / Фесенко, Е.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 286-305 (392 с.). - 1955
Рубрики: Судак
Питание
р. Дон
Планктон
Лещ
Таганрогский залив
Аннотация: В маловодные годы (1950), когда не заливаются займища, условия откорма молоди рыб (судака и леща) на ранних этапах развития неблагоприятны как в р. Дон, так в дельте Дона и в восточной части Таганрогского залива. В средневодные годы (1951) наилучшими кормовыми площадями для питания личинок судака являются, помимо займищ, дельта Дона и восточная часть залива. Судачки размером 20-30 мм не могут удовлетворяться одним планктонным кормом, даже при высокой его концентрации, и нуждаются в наличии более крупного корма, такого, как личинки рыб и мизиды. В маловодные годы в верхнем участке нижнего течения Дона вследствие низкого урожая молоди "сорных" рыб покатная молодь судака плохо обеспечена кормом. Более благоприятны условия откорма молоди судака в дельте Дона и восточной части Таганрогского залива.
90.
Подробнее
М 14
Майский, В.Н.
Питание и кормовая база судака в Азовском море / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 337-355 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Судак
Азовское море
Питание
Распределение
Расчеты
Прогнозирование
Аннотация: Судак - основная промысловая рыба Азовского моря с типично хищным питанием, размножается в бассейне Дона и лиманах Кубани. Мальки и сеголетки судака после ската их с нерестилищ обитают преимущественно в Таганрогском заливе и в восточных прибрежных районах моря. Изучение питания азовского судака в 1935-1940 и 1948-1952 гг. показало большие сезонные и годовые изменения в интенсивности его питания и составе пищи. Основной пищей подросших сеголетков и годовиков судака служат мизиды, мелкие бычки Книповича и поматосхистус, молодь перкарины, тюльки, атерины, хамсы и других организмов. Двухлетки и старшие возрастные группы судака переходят на питание более крупными объектами - взрослой тюлькой, перкариной, хамсы, крупными бычками и т. д. Летом и осенью взрослый судак распространяется в Азовском море в зависимости от распределения его основных кормовых объектов. В Таганрогском заливе весной промысловый судак питается преимущественно тюлькой, летом и осенью - бычками. Основной и излюбленной пищей азовского судака являются наиболее многочисленные и крупные виды бычков: сирман, кругляк, песочник и пуголовка. В годы уменьшения численности и плотности распределения бычков значение их в пище судака падает и увеличивается роль других многочисленных и более доступных судаку рыб: хамсы, тюльки, перкарины и других. Сопоставление карт распределения судака и его кормовых объектов показывает, что судак держится в районах скопления кормовых объектов. Степень концентрации, или плотность скопления, которую судак может использовать для охоты, различны для разных кормовых объектов. В случае перемещения скоплений кормовых рыб судак передвигается за ними. Питание судака характеризуется большой пластичность и меняется в зависимости от количества и доступности кормовых объектов. Разовое наполнение желудка судака может достигать 21% его собственного веса, чаще же всего составляет 1-3% веса. Суточный рацион судака можно принять в среднем равным 2-3% его веса, а количество приемов пищи в сутки - 2-3 раза. Количество потребляемого всем стадом азовского судака рыбного корма ориентировочно определено для 1937 г. в 3 090 000 ц, в 1940 г. в 1 823 000 ц и в 1948 г. в 3 070 000 ц. В настоящее время численность судака в Азовском море сильно ограничивается плохими условиями его размножения и интенсивным промыслом тюлечно-хамсовыми неводами, чехонными, тараньими и селедочными сетями, которые истребляют преждевременно большую часть подрастающей молоди судака. Кормовая база Азовского моря позволяет выкармливать такое количество судака, которое обеспечивало бы среднегодовую добычу его 500 тыс. ц. При дальнейшем увеличении изъятия речной воды воспроизводство запасов судака будет ограничено сокращением ареала нагула его молоди в море вследствие повышения солености воды. Чтобы обеспечить добычу судака 500 тыс. ц в год, при изъятии 10 км3 стока, необходимо сузить Керченский пролив и спускать избыток весеннего паводка Днепра из Каховского водохранилища в Азовское море.
М 14
Майский, В.Н.
Питание и кормовая база судака в Азовском море / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 337-355 (392 с.). - 1955
Рубрики: Судак
Азовское море
Питание
Распределение
Расчеты
Прогнозирование
Аннотация: Судак - основная промысловая рыба Азовского моря с типично хищным питанием, размножается в бассейне Дона и лиманах Кубани. Мальки и сеголетки судака после ската их с нерестилищ обитают преимущественно в Таганрогском заливе и в восточных прибрежных районах моря. Изучение питания азовского судака в 1935-1940 и 1948-1952 гг. показало большие сезонные и годовые изменения в интенсивности его питания и составе пищи. Основной пищей подросших сеголетков и годовиков судака служат мизиды, мелкие бычки Книповича и поматосхистус, молодь перкарины, тюльки, атерины, хамсы и других организмов. Двухлетки и старшие возрастные группы судака переходят на питание более крупными объектами - взрослой тюлькой, перкариной, хамсы, крупными бычками и т. д. Летом и осенью взрослый судак распространяется в Азовском море в зависимости от распределения его основных кормовых объектов. В Таганрогском заливе весной промысловый судак питается преимущественно тюлькой, летом и осенью - бычками. Основной и излюбленной пищей азовского судака являются наиболее многочисленные и крупные виды бычков: сирман, кругляк, песочник и пуголовка. В годы уменьшения численности и плотности распределения бычков значение их в пище судака падает и увеличивается роль других многочисленных и более доступных судаку рыб: хамсы, тюльки, перкарины и других. Сопоставление карт распределения судака и его кормовых объектов показывает, что судак держится в районах скопления кормовых объектов. Степень концентрации, или плотность скопления, которую судак может использовать для охоты, различны для разных кормовых объектов. В случае перемещения скоплений кормовых рыб судак передвигается за ними. Питание судака характеризуется большой пластичность и меняется в зависимости от количества и доступности кормовых объектов. Разовое наполнение желудка судака может достигать 21% его собственного веса, чаще же всего составляет 1-3% веса. Суточный рацион судака можно принять в среднем равным 2-3% его веса, а количество приемов пищи в сутки - 2-3 раза. Количество потребляемого всем стадом азовского судака рыбного корма ориентировочно определено для 1937 г. в 3 090 000 ц, в 1940 г. в 1 823 000 ц и в 1948 г. в 3 070 000 ц. В настоящее время численность судака в Азовском море сильно ограничивается плохими условиями его размножения и интенсивным промыслом тюлечно-хамсовыми неводами, чехонными, тараньими и селедочными сетями, которые истребляют преждевременно большую часть подрастающей молоди судака. Кормовая база Азовского моря позволяет выкармливать такое количество судака, которое обеспечивало бы среднегодовую добычу его 500 тыс. ц. При дальнейшем увеличении изъятия речной воды воспроизводство запасов судака будет ограничено сокращением ареала нагула его молоди в море вследствие повышения солености воды. Чтобы обеспечить добычу судака 500 тыс. ц в год, при изъятии 10 км3 стока, необходимо сузить Керченский пролив и спускать избыток весеннего паводка Днепра из Каховского водохранилища в Азовское море.
Страница 9, Результатов: 236