База данных: Электронная библиотека
Страница 4, Результатов: 74
Отмеченные записи: 0
31.
Подробнее
Б 19
Баклановская, Т.Н.
Бентос и перифитон нерестово-вырастных хозяйств Горелый и Танатарка / Баклановская, Т.Н. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 209-224 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Бентос
Перифитон
Рыбохозяйство Горелый
Рыбохозяйство Танатарка
Биомасса
Расчеты
Аннотация: В систематическом отношении перифитон разнообразнее бентоса. Особенно многочисленными в перифитоне являются Chironomidae. Перифитон рыбхоза Горелый богаче бентоса по количеству хирономид на 1 м2, но беднее по биомассе. Наибольшее количество экземпляров и самая большая биомасса хирономид перифитона, как и бентоса, в рыбхозе Горелый приходится на июль и август. В рыбхозе Танатарка ассоциация тростника бедна хирономидами как в отношении их количества (максимум 1752 на 1 м2), так и биомассы (максимум 180 мг на 1 м2). Bryozoa не играют существенной роли в растительных ассоциациях Горелого за исключением земноводной гречихи и отчасти тростника. Перифитон является составной частью пищевой базы молоди рыб. Выбор организмов перифитона из весовой части осадка приемлем при взятии 25% от общего веса осадка и в том случае, когда осадок имеет однородный характер, то есть в нем нет примеси крупных растительных остатков. Сравнение бентоса рыбхозов Горелый и Танатарка по количеству хирономид на 1 м2 показывает, что остаточный бентос рыбхоза Горелый (максимум 1050 экз.) богаче Танатарки (максимум 630 экз.). Площади, занятые мягкими грунтами, дают большую продукцию бентоса, в частности Chironomidae, чем твердые грунты. Общая биомасса бентоса на 1 га в Горелом колебалась от 10,6 до 140 кг/га, по Chironomidae от 0,01 до 25,5 кг/га. Общая биомасса бентоса на 1 га в Танатарке колебалась от 0,04 до 3,55 кг/га; это показывает, что остаточный бентос Танатарки чрезвычайно мал и намного ниже остаточного бентоса Горелого. Максимальная численность и максимальная биомасса хирономид в бентосе Горелого приходится на июль, что можно объяснить скатом части молоди и сосредоточением остальной молоди у шлюза, уменьшением выедания молодью еще оставшейся в данном районе и нарождением нового поколения Chironomus гр. semireductus.
Б 19
Баклановская, Т.Н.
Бентос и перифитон нерестово-вырастных хозяйств Горелый и Танатарка / Баклановская, Т.Н. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 209-224 (346 с.). - 1953
Рубрики: Бентос
Перифитон
Рыбохозяйство Горелый
Рыбохозяйство Танатарка
Биомасса
Расчеты
Аннотация: В систематическом отношении перифитон разнообразнее бентоса. Особенно многочисленными в перифитоне являются Chironomidae. Перифитон рыбхоза Горелый богаче бентоса по количеству хирономид на 1 м2, но беднее по биомассе. Наибольшее количество экземпляров и самая большая биомасса хирономид перифитона, как и бентоса, в рыбхозе Горелый приходится на июль и август. В рыбхозе Танатарка ассоциация тростника бедна хирономидами как в отношении их количества (максимум 1752 на 1 м2), так и биомассы (максимум 180 мг на 1 м2). Bryozoa не играют существенной роли в растительных ассоциациях Горелого за исключением земноводной гречихи и отчасти тростника. Перифитон является составной частью пищевой базы молоди рыб. Выбор организмов перифитона из весовой части осадка приемлем при взятии 25% от общего веса осадка и в том случае, когда осадок имеет однородный характер, то есть в нем нет примеси крупных растительных остатков. Сравнение бентоса рыбхозов Горелый и Танатарка по количеству хирономид на 1 м2 показывает, что остаточный бентос рыбхоза Горелый (максимум 1050 экз.) богаче Танатарки (максимум 630 экз.). Площади, занятые мягкими грунтами, дают большую продукцию бентоса, в частности Chironomidae, чем твердые грунты. Общая биомасса бентоса на 1 га в Горелом колебалась от 10,6 до 140 кг/га, по Chironomidae от 0,01 до 25,5 кг/га. Общая биомасса бентоса на 1 га в Танатарке колебалась от 0,04 до 3,55 кг/га; это показывает, что остаточный бентос Танатарки чрезвычайно мал и намного ниже остаточного бентоса Горелого. Максимальная численность и максимальная биомасса хирономид в бентосе Горелого приходится на июль, что можно объяснить скатом части молоди и сосредоточением остальной молоди у шлюза, уменьшением выедания молодью еще оставшейся в данном районе и нарождением нового поколения Chironomus гр. semireductus.
32.
Подробнее
Д 53
Дмитриев, Н.А.
Распределение салаки в периоды ее нагула и нереста в открытой части Балтийского моря / Дмитриев, Н.А. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 5-15 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Салака
Распределение
Нерест
Балтийское море
Физиология
Планктон
Аннотация: В Балтийском море существует два вида скоплений салаки - нерестовые (в периоды весеннего и осеннего нереста) и нагульные (в период кормежки). 2. Нерестовые скопления салаки сосредоточиваются в узкой прибрежной полосе (апрель-июнь, август-сентябрь) и состоят преимущественно из рыб с созревшими половыми продуктами (IV и V стадии). Нагульные скопления салаки наблюдаются летом и осенью в открытой юго-восточной части Балтийского моря на участках, расположенных между Гданьским заливом и Клайпедой. Нагульные скопления имеют тесную связь с количественным распределением зоопланктона (планктонных ракообразных), являющегося основным источником в питании салаки. В период нагула салака держится днем преимущественно в придонных слоях, а ночью поднимается ближе к поверхности. Салака, встречающаяся в поверхностном слое открытой южной части Балтийского моря, обычно бывает мельче (по средней длине и весу), чем салака более глубоких слоев. Перед рыбохозяйственными организациями Балтики стоит большая задача по расширению промысла салаки в открытом море. Активный лов салаки летом и осенью следует, в первую очередь, организовать в юго-восточной части Балтийского моря на участках между Клайпедой и Гданьским заливом, в районе Ирбенского пролива и в Рижском заливе. Наряду с развитием активного лова нагульной салаки - в первую очередь в южной части Балтийского моря с морской стороны побережья и в Вислинском заливе. Особое внимание следует обратить на расширение обрабатывающих баз и применения новых, более совершенных методов обработки салаки.
Д 53
Дмитриев, Н.А.
Распределение салаки в периоды ее нагула и нереста в открытой части Балтийского моря / Дмитриев, Н.А. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 5-15 (266 с.). - 1954
Рубрики: Салака
Распределение
Нерест
Балтийское море
Физиология
Планктон
Аннотация: В Балтийском море существует два вида скоплений салаки - нерестовые (в периоды весеннего и осеннего нереста) и нагульные (в период кормежки). 2. Нерестовые скопления салаки сосредоточиваются в узкой прибрежной полосе (апрель-июнь, август-сентябрь) и состоят преимущественно из рыб с созревшими половыми продуктами (IV и V стадии). Нагульные скопления салаки наблюдаются летом и осенью в открытой юго-восточной части Балтийского моря на участках, расположенных между Гданьским заливом и Клайпедой. Нагульные скопления имеют тесную связь с количественным распределением зоопланктона (планктонных ракообразных), являющегося основным источником в питании салаки. В период нагула салака держится днем преимущественно в придонных слоях, а ночью поднимается ближе к поверхности. Салака, встречающаяся в поверхностном слое открытой южной части Балтийского моря, обычно бывает мельче (по средней длине и весу), чем салака более глубоких слоев. Перед рыбохозяйственными организациями Балтики стоит большая задача по расширению промысла салаки в открытом море. Активный лов салаки летом и осенью следует, в первую очередь, организовать в юго-восточной части Балтийского моря на участках между Клайпедой и Гданьским заливом, в районе Ирбенского пролива и в Рижском заливе. Наряду с развитием активного лова нагульной салаки - в первую очередь в южной части Балтийского моря с морской стороны побережья и в Вислинском заливе. Особое внимание следует обратить на расширение обрабатывающих баз и применения новых, более совершенных методов обработки салаки.
33.
Подробнее
П 35
Пицык, Г.К.
О количестве, составе и распределении фитопланктона в Черном море / Пицык, Г.К. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 224-239 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Черное море
Фитопланктон
Распределение
Численность
Расчеты
Биомасса
Аннотация: Некоторые участки Черного моря, в частности, северо-западное мелководье и бухты, по обилию фитопланктона, по первичной кормности, близки даже наиболее продуктивным морям - Азовскому и Северному Каспию. В открытой части Черного моря фитопланктон, при вычислении его количества на единицу объема воды, оказывается беднее, чем в Среднем и Южном Каспии, и близким к глубоководным участкам Среднего Каспия. На северо-западном мелководье остаточная биомасса фитопланктона, так же как и в Азовском море, обычно значительно превышает биомассу зоопланктона. В открытом море, так же как и на северо-западном мелководье Черного моря, наиболее благоприятные кормовые условия для зоопланктона и планктоноядных рыб создаются в теплое время, главным образом летом, во время наиболее интенсивного развития динофлягеллят. Зимой открытая часть моря, вследствие сравнительно большого количества динофлягеллят, более кормна, чем северо-западное мелководье, где динофлягелляты почти отсутствуют. Для удовлетворения кормовых потребностей зоопланктона и рыб в открытой части Черного моря весьма важное значение имеет высокая воспроизводительная способность и большая оборачиваемость фитопланктона, во много раз превосходящие эти же свойства зоопланктона.
П 35
Пицык, Г.К.
О количестве, составе и распределении фитопланктона в Черном море / Пицык, Г.К. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 224-239 (324 с.). - 1954
Рубрики: Черное море
Фитопланктон
Распределение
Численность
Расчеты
Биомасса
Аннотация: Некоторые участки Черного моря, в частности, северо-западное мелководье и бухты, по обилию фитопланктона, по первичной кормности, близки даже наиболее продуктивным морям - Азовскому и Северному Каспию. В открытой части Черного моря фитопланктон, при вычислении его количества на единицу объема воды, оказывается беднее, чем в Среднем и Южном Каспии, и близким к глубоководным участкам Среднего Каспия. На северо-западном мелководье остаточная биомасса фитопланктона, так же как и в Азовском море, обычно значительно превышает биомассу зоопланктона. В открытом море, так же как и на северо-западном мелководье Черного моря, наиболее благоприятные кормовые условия для зоопланктона и планктоноядных рыб создаются в теплое время, главным образом летом, во время наиболее интенсивного развития динофлягеллят. Зимой открытая часть моря, вследствие сравнительно большого количества динофлягеллят, более кормна, чем северо-западное мелководье, где динофлягелляты почти отсутствуют. Для удовлетворения кормовых потребностей зоопланктона и рыб в открытой части Черного моря весьма важное значение имеет высокая воспроизводительная способность и большая оборачиваемость фитопланктона, во много раз превосходящие эти же свойства зоопланктона.
34.
Подробнее
В 49
Виноградова, Е.Г.
Гидрохимический режим Азовского моря в 1951-1953 гг. / Виноградова, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 62-79 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Гидрохимия
Азовское море
Соленость
Кислород
Температура
Химия
Аннотация: Различие в вертикальном распределении температуры в разные годы вызывается преимущественно ветровым режимом. Наиболее резко выраженная температурная стратификация наблюдалась в июле и августе 1951 г. В Азовском море, и особенно в Таганрогском заливе, соленость сильно колеблется в зависимости от направления течений, от величины речного стока и от направления и силы ветра. В 1949 и 1950 гг. при значительном уменьшении стока Дона соленость воды Азовского моря увеличилась. Содержание растворенного кислорода в воде Азовского моря весьма велико. Весной в большей части моря отмечено пересыщение воды кислородом во всей толще, доходящее до 130%. В Азовском море окисляемость (от 2-3 мг О2/л) воды значительно выше, чем в Каспийском (1,14-2,10 мг О2/л) и Аральском (0,9-0,7 мг О2/л) морях. Большая окисляемость в Азовском море определяется высокой продукцией фитопланктона. Содержание кремнекислоты в воде Азовского моря резко меняется по сезонам. Весной, во время цветения диатомовых, наблюдается уменьшение содержания от 360 до 600 мг Si/м3, летом содержание ее увеличивается до 1000 мг Si/м3. Сезонные колебания содержания фосфатного фосфора в Азовском море выражены весьма ясно. Зимой, при замедленной жизнедеятельности фитопланктона содержание фосфатов увеличивается, а весной в большинстве районов моря падает иногда до аналитического нуля. Содержание аммонийного азота в воде Азовского моря весьма значительно, причем летом (в среднем 300 мг N/м3) выше, чем весной (в среднем 90 мг N/м3). Нитраты и нитриты в сравнительно небольших количествах были обнаружены только весной (апрель) 1951 и 1953 гг., а в 1952 г. они не отмечены.
В 49
Виноградова, Е.Г.
Гидрохимический режим Азовского моря в 1951-1953 гг. / Виноградова, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 62-79 (392 с.). - 1955
Рубрики: Гидрохимия
Азовское море
Соленость
Кислород
Температура
Химия
Аннотация: Различие в вертикальном распределении температуры в разные годы вызывается преимущественно ветровым режимом. Наиболее резко выраженная температурная стратификация наблюдалась в июле и августе 1951 г. В Азовском море, и особенно в Таганрогском заливе, соленость сильно колеблется в зависимости от направления течений, от величины речного стока и от направления и силы ветра. В 1949 и 1950 гг. при значительном уменьшении стока Дона соленость воды Азовского моря увеличилась. Содержание растворенного кислорода в воде Азовского моря весьма велико. Весной в большей части моря отмечено пересыщение воды кислородом во всей толще, доходящее до 130%. В Азовском море окисляемость (от 2-3 мг О2/л) воды значительно выше, чем в Каспийском (1,14-2,10 мг О2/л) и Аральском (0,9-0,7 мг О2/л) морях. Большая окисляемость в Азовском море определяется высокой продукцией фитопланктона. Содержание кремнекислоты в воде Азовского моря резко меняется по сезонам. Весной, во время цветения диатомовых, наблюдается уменьшение содержания от 360 до 600 мг Si/м3, летом содержание ее увеличивается до 1000 мг Si/м3. Сезонные колебания содержания фосфатного фосфора в Азовском море выражены весьма ясно. Зимой, при замедленной жизнедеятельности фитопланктона содержание фосфатов увеличивается, а весной в большинстве районов моря падает иногда до аналитического нуля. Содержание аммонийного азота в воде Азовского моря весьма значительно, причем летом (в среднем 300 мг N/м3) выше, чем весной (в среднем 90 мг N/м3). Нитраты и нитриты в сравнительно небольших количествах были обнаружены только весной (апрель) 1951 и 1953 гг., а в 1952 г. они не отмечены.
35.
Подробнее
Б 78
Бокова, Е.Н.
Питание азовской хамсы на разных этапах ее развития / Бокова, Е.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 356-367 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Хамса
Питание
Личинки
Планктон
Соленость
Азовское море
Аннотация: На ранних этапах развития азовская хамса очень чувствительна к понижению солености. Вода соленостью 6,7% для нее уже летальна. Верхний порог солености, благоприятный для нормального размножения, еще не установлен. Азовская хамса на разных этапах своего развития питается определенными комплексами пищевых организмов. Состав пищи личинок азовской хамсы в разные годы и в разных районах Азовского моря очень однообразен (материал 1950 и 1952 гг.). Степень накормленности азовской хамсы, судя по индексам наполнения кишечника на разных этапах развития, неодинакова: общий индекс наполнения для личинок равен 19,83, для мальков - 123 и для сеголетков - 70. Азовской хамсе присуща большая пищевая пластичность в силу ее биологических, морфологических и физиологических особенностей. Можно предполагать, что большая пищевая пластичность азовской хамсы позволит ей найти достаточное количество пищи в новых условиях измененного режима в случае качественных изменений кормовой базы Азовского моря.
Б 78
Бокова, Е.Н.
Питание азовской хамсы на разных этапах ее развития / Бокова, Е.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 356-367 (392 с.). - 1955
Рубрики: Хамса
Питание
Личинки
Планктон
Соленость
Азовское море
Аннотация: На ранних этапах развития азовская хамса очень чувствительна к понижению солености. Вода соленостью 6,7% для нее уже летальна. Верхний порог солености, благоприятный для нормального размножения, еще не установлен. Азовская хамса на разных этапах своего развития питается определенными комплексами пищевых организмов. Состав пищи личинок азовской хамсы в разные годы и в разных районах Азовского моря очень однообразен (материал 1950 и 1952 гг.). Степень накормленности азовской хамсы, судя по индексам наполнения кишечника на разных этапах развития, неодинакова: общий индекс наполнения для личинок равен 19,83, для мальков - 123 и для сеголетков - 70. Азовской хамсе присуща большая пищевая пластичность в силу ее биологических, морфологических и физиологических особенностей. Можно предполагать, что большая пищевая пластичность азовской хамсы позволит ей найти достаточное количество пищи в новых условиях измененного режима в случае качественных изменений кормовой базы Азовского моря.
36.
Подробнее
Т 18
Танасийчук, В.С.
Влияние воды разной солености на сперму и икру воблы и леща Северного Каспия / Танасийчук, В.С., Воноков, И.К. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 284-292 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Вобла
Лещ
Северный Каспий
Икра
Соленость
Выживаемость
Аннотация: Наблюдения за нерестом каспийской воблы и леща в воде повышенной солености указывают на очень ограниченное использование ими для нереста осолоненных вод. Уже вода соленостью 4-5% вызывает резорбцию яичников леща. В воде соленостью выше 4-5% нереста воблы не отмечалось. Наши данные показывают, что потенциальные возможности оплодотворения и инкубации икры имеют более широкий диапазон солености, чем те, при которых наблюдается нерест. Но жизнедеятельность личинок за пределами оптимальной солености, при которой происходит нерест, снижается. Уже изучение реакции сперматозоидов на воду той или иной солености позволяет наметить примерную оптимальную и летальную соленость воды для обоих видов. Четко выявляется большая соленоустойчивость воблы сравнительно с лещом, сказывающаяся в сдвиге летальной границы на большие солености. Для спермы воблы и леща можно считать оптимальной соленостью 2%, так как в такой воде движение сперматозоидов продолжительнее, чем в пресной, и, кроме того, в ней все сперматозоиды приходят в движение. Сублетальная соленость воды для спермы леща 7%, для воблы - 10%. Примерно аналогичные показатели получены и для икры. Для оплодотворения и развития икры воблы и леща оптимальной является соленость воды 2%. В воде этой солености наблюдается высокий процент вылупления предличинок даже в условиях, явно неблагоприятных для развития леща (низкая температура). В воде соленостью 5 и 7% процент выживания икры уменьшается, повидимому, за счет снижения процента оплодотворения, а возможно и вследствие меньшей жизнеспособности эмбрионов в пресной воде. Для икры леща летальной является соленость 7%, для воблы - 10%.
Доп.точки доступа:
Воноков, И.К.
Т 18
Танасийчук, В.С.
Влияние воды разной солености на сперму и икру воблы и леща Северного Каспия / Танасийчук, В.С., Воноков, И.К. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 284-292 (292 с.). - 1956
Рубрики: Вобла
Лещ
Северный Каспий
Икра
Соленость
Выживаемость
Аннотация: Наблюдения за нерестом каспийской воблы и леща в воде повышенной солености указывают на очень ограниченное использование ими для нереста осолоненных вод. Уже вода соленостью 4-5% вызывает резорбцию яичников леща. В воде соленостью выше 4-5% нереста воблы не отмечалось. Наши данные показывают, что потенциальные возможности оплодотворения и инкубации икры имеют более широкий диапазон солености, чем те, при которых наблюдается нерест. Но жизнедеятельность личинок за пределами оптимальной солености, при которой происходит нерест, снижается. Уже изучение реакции сперматозоидов на воду той или иной солености позволяет наметить примерную оптимальную и летальную соленость воды для обоих видов. Четко выявляется большая соленоустойчивость воблы сравнительно с лещом, сказывающаяся в сдвиге летальной границы на большие солености. Для спермы воблы и леща можно считать оптимальной соленостью 2%, так как в такой воде движение сперматозоидов продолжительнее, чем в пресной, и, кроме того, в ней все сперматозоиды приходят в движение. Сублетальная соленость воды для спермы леща 7%, для воблы - 10%. Примерно аналогичные показатели получены и для икры. Для оплодотворения и развития икры воблы и леща оптимальной является соленость воды 2%. В воде этой солености наблюдается высокий процент вылупления предличинок даже в условиях, явно неблагоприятных для развития леща (низкая температура). В воде соленостью 5 и 7% процент выживания икры уменьшается, повидимому, за счет снижения процента оплодотворения, а возможно и вследствие меньшей жизнеспособности эмбрионов в пресной воде. Для икры леща летальной является соленость 7%, для воблы - 10%.
Доп.точки доступа:
Воноков, И.К.
37.
Подробнее
И 24
Ивашин, М.В.
Методика определения следов желтых тел беременности и овуляции у горбатого кита / Ивашин, М.В. // Биология и промысел морских млекопитающих: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 33. - С. 161-172 (219 с.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Горбатый кит
Беременность
Овуляция
Антарктика
Расчеты
Биология
Аннотация: Следы желтых тел беременности макроскопически отличаются от следов желтых тел овуляции большей плотностью, гладкой плоскостью среза, обычно крупными размерами (от 27,5 до 85 мм). При одинаковых размерах следы желтых тел овуляции можно отличить по мягкой консистенции, разрыхленной плоскости среза и большому количеству соединительной ткани. Центральная полость (капсула) не является отличительным признаком функционирующих желтых тел беременности и их следов, как это утверждал Робинс, а встречается также и в следах желтых тел овуляции. Среди осмотренных нами неполовозрелых наибольшая самка имела длину 12,6 м. Большая часть самок достигает половозрелости и впервые участвует в размножении при достижении длины 12,1 м-12,5 м. Наибольшее количество беременностей отмечено у самок, относящихся к размерным группам 14,1 м-14,5 и 14,6 м-15,0 м, и составляет 4,1-4,2 беременности на одну самку. Количество овуляций у самок различно и колеблется в пределах от 0 до 6,7 на одну беременность. Значительное количество беременных самок среди половозрелых (81-87%), наличие одновременно кормящих и беременных особей возможно лишь при цикле размножения, продолжающемся менее двух лет. По-видимому, у самок горбатого кита беременности следуют одна за другой почти ежегодно, или, в крайнем случае, в течение пяти лет бывает не менее четырех беременностей.
И 24
Ивашин, М.В.
Методика определения следов желтых тел беременности и овуляции у горбатого кита / Ивашин, М.В. // Биология и промысел морских млекопитающих: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 33. - С. 161-172 (219 с.). - 1958
Рубрики: Горбатый кит
Беременность
Овуляция
Антарктика
Расчеты
Биология
Аннотация: Следы желтых тел беременности макроскопически отличаются от следов желтых тел овуляции большей плотностью, гладкой плоскостью среза, обычно крупными размерами (от 27,5 до 85 мм). При одинаковых размерах следы желтых тел овуляции можно отличить по мягкой консистенции, разрыхленной плоскости среза и большому количеству соединительной ткани. Центральная полость (капсула) не является отличительным признаком функционирующих желтых тел беременности и их следов, как это утверждал Робинс, а встречается также и в следах желтых тел овуляции. Среди осмотренных нами неполовозрелых наибольшая самка имела длину 12,6 м. Большая часть самок достигает половозрелости и впервые участвует в размножении при достижении длины 12,1 м-12,5 м. Наибольшее количество беременностей отмечено у самок, относящихся к размерным группам 14,1 м-14,5 и 14,6 м-15,0 м, и составляет 4,1-4,2 беременности на одну самку. Количество овуляций у самок различно и колеблется в пределах от 0 до 6,7 на одну беременность. Значительное количество беременных самок среди половозрелых (81-87%), наличие одновременно кормящих и беременных особей возможно лишь при цикле размножения, продолжающемся менее двух лет. По-видимому, у самок горбатого кита беременности следуют одна за другой почти ежегодно, или, в крайнем случае, в течение пяти лет бывает не менее четырех беременностей.
38.
Подробнее
Ф 75
Фокин, М.И.
Речной сток Каспийского моря / Фокин, М.И. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 14-25 (304 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Каспийское море
Гидрология
Гидробиология
Соленость
Половодье
Распределение
Аннотация: Гидрологический и гидробиологический режимы Каспийского моря определяются стоком вод рек Волги, Урала, Терека, Куры и др. Подавляющая часть этого приходится на р. Волгу (до 80%). В последнее время сток Волги резко сократился. За период с 1879 по 1929 г. средний сток р. Волги составлял 268 км3 в год, а за последние 25 лет он упал до 231 км3. В основном половодье р. Волги у Сталинграда наблюдается в течение мая, июня и июля. При этом во время половодья в море выносится от 50 до 66% всего годового стока р. Волги. Среднемноголетний сток р. Урала составляет в устьевой части 9,1 км3, колеблясь в отдельные годы от 3 до 20 км3. Установленные для Северного Каспия на время с 1931 по 1954 г. по периодам (от 3 до 5 лет) шесть категорий солености воды определяются главным образом стоком р. Волги и частично р. Урала. Сопоставление солености (по периодам и категориям) с суммарным стоком рек Волги и Урала (за те же периоды) показывает полную зависимость солености от величины речного стока. Соленость воды Северного Каспия зависит также и от величины стока во время половодья, положения наивысшего уровня и продолжительности половодья. Остальные реки (Терек, Сулак, Самур, Кура и сеть других мелких рек) имеют незначительный удельный вес в водном балансе Каспия, так как большая часть их вод забирается на орошение.
Ф 75
Фокин, М.И.
Речной сток Каспийского моря / Фокин, М.И. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 14-25 (304 с.). - 1959
Рубрики: Каспийское море
Гидрология
Гидробиология
Соленость
Половодье
Распределение
Аннотация: Гидрологический и гидробиологический режимы Каспийского моря определяются стоком вод рек Волги, Урала, Терека, Куры и др. Подавляющая часть этого приходится на р. Волгу (до 80%). В последнее время сток Волги резко сократился. За период с 1879 по 1929 г. средний сток р. Волги составлял 268 км3 в год, а за последние 25 лет он упал до 231 км3. В основном половодье р. Волги у Сталинграда наблюдается в течение мая, июня и июля. При этом во время половодья в море выносится от 50 до 66% всего годового стока р. Волги. Среднемноголетний сток р. Урала составляет в устьевой части 9,1 км3, колеблясь в отдельные годы от 3 до 20 км3. Установленные для Северного Каспия на время с 1931 по 1954 г. по периодам (от 3 до 5 лет) шесть категорий солености воды определяются главным образом стоком р. Волги и частично р. Урала. Сопоставление солености (по периодам и категориям) с суммарным стоком рек Волги и Урала (за те же периоды) показывает полную зависимость солености от величины речного стока. Соленость воды Северного Каспия зависит также и от величины стока во время половодья, положения наивысшего уровня и продолжительности половодья. Остальные реки (Терек, Сулак, Самур, Кура и сеть других мелких рек) имеют незначительный удельный вес в водном балансе Каспия, так как большая часть их вод забирается на орошение.
39.
Подробнее
К 91
Кун, М.С.
Некоторые сведения о распределении детрита в Северном Каспии / Кун, М.С. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 292-303 (304 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Каспийское море
Детрит
Распределение
Азот
Гидрохимия
Расчеты
Аннотация: По осадку взвесей в планктонных пробах, собранных в 1955 и 1956 гг. в Северном Каспии, мы пытались дать первую приближенную картину распределения детрита в этом водоеме. В апреле, до паводка, детрита в море немного. В июне-июле, когда сильно сказывается влияние паводка, количество детрита увеличивается. Распространение детрита в исследованные периоды совпадает с распределением типично пресноводных форм, в частности спирогиры, а в апреле - июне - также и с распределением аммиачного азота. Можно предполагать, что большая часть детрита выносится волжскими водами и что распространение его в какой-то степени может служить показателем проникновения пресных вод в Каспийское море. Одним из главных источников растительного детрита в Северном Каспии является также типичная морская кремнеземка ризосоления, являющаяся показателем распространения среднекаспийских вод на север. Ризосоления или ее мертвые целые или разрушенные клетки при благоприятных гидрологических условиях могут проникать далеко в восточную часть Северного Каспия. Долю местного детрита, продуцируемого северокаспийским планктоном, на основании наших материалов выяснить не удалось.
К 91
Кун, М.С.
Некоторые сведения о распределении детрита в Северном Каспии / Кун, М.С. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 292-303 (304 с.). - 1959
Рубрики: Каспийское море
Детрит
Распределение
Азот
Гидрохимия
Расчеты
Аннотация: По осадку взвесей в планктонных пробах, собранных в 1955 и 1956 гг. в Северном Каспии, мы пытались дать первую приближенную картину распределения детрита в этом водоеме. В апреле, до паводка, детрита в море немного. В июне-июле, когда сильно сказывается влияние паводка, количество детрита увеличивается. Распространение детрита в исследованные периоды совпадает с распределением типично пресноводных форм, в частности спирогиры, а в апреле - июне - также и с распределением аммиачного азота. Можно предполагать, что большая часть детрита выносится волжскими водами и что распространение его в какой-то степени может служить показателем проникновения пресных вод в Каспийское море. Одним из главных источников растительного детрита в Северном Каспии является также типичная морская кремнеземка ризосоления, являющаяся показателем распространения среднекаспийских вод на север. Ризосоления или ее мертвые целые или разрушенные клетки при благоприятных гидрологических условиях могут проникать далеко в восточную часть Северного Каспия. Долю местного детрита, продуцируемого северокаспийским планктоном, на основании наших материалов выяснить не удалось.
40.
Подробнее
П 48
Покровский, А.Н.
О креплении крыла ставного невода вертикальными оттяжками из стального троса / Покровский, А.Н. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 41. - С. 159-161 (178 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Невод
Крепление
Трос
Моделирование
Проектирование
Расчеты
Аннотация: Применение вертикальных оттяжек из голого стального троса для поперечного крепления крыла ставного невода приводит к разрушению крыла при относительно небольшой силе ветра и волнения, в то время как применение пеньковых оттяжек приводит только к незначительной потере прочности его ячей. Причиной этого является в десятки раз большая степень истирания дели крыла на стальных тросах. Поэтому замена пеньковых оттяжек оттяжками из неизолированных (голых) стальных тросов является недопустимой. Степень истирания в воде сетных нитей о тросы типа "Геркулес" примерно одинакова со степенью истирания их о пеньковые тросы. Поэтому для изготовления вертикальных оттяжек, помимо растительных тросов, можно применять тросы типа "Геркулес", а также стальные с прочной пеньковой или другой подобной оплеткой. Все другие части неводного каркаса из стального троса, которые в процессе эксплуатации могут соприкасаться с сетным частями невода, должны также иметь оплетку из пеньковых или других подобных материалов.
П 48
Покровский, А.Н.
О креплении крыла ставного невода вертикальными оттяжками из стального троса / Покровский, А.Н. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 41. - С. 159-161 (178 с.). - 1959
Рубрики: Невод
Крепление
Трос
Моделирование
Проектирование
Расчеты
Аннотация: Применение вертикальных оттяжек из голого стального троса для поперечного крепления крыла ставного невода приводит к разрушению крыла при относительно небольшой силе ветра и волнения, в то время как применение пеньковых оттяжек приводит только к незначительной потере прочности его ячей. Причиной этого является в десятки раз большая степень истирания дели крыла на стальных тросах. Поэтому замена пеньковых оттяжек оттяжками из неизолированных (голых) стальных тросов является недопустимой. Степень истирания в воде сетных нитей о тросы типа "Геркулес" примерно одинакова со степенью истирания их о пеньковые тросы. Поэтому для изготовления вертикальных оттяжек, помимо растительных тросов, можно применять тросы типа "Геркулес", а также стальные с прочной пеньковой или другой подобной оплеткой. Все другие части неводного каркаса из стального троса, которые в процессе эксплуатации могут соприкасаться с сетным частями невода, должны также иметь оплетку из пеньковых или других подобных материалов.
Страница 4, Результатов: 74