База данных: Электронная библиотека
Страница 3, Результатов: 64
Отмеченные записи: 0
21.
Подробнее
Т 18
Танасийчук, В.С.
Влияние воды разной солености на сперму и икру воблы и леща Северного Каспия [Электронный ресурс] / Танасийчук, В.С., Воноков, И.К. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 284-292 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Вобла
Лещ
Северный Каспий
Икра
Соленость
Выживаемость
Аннотация: Наблюдения за нерестом каспийской воблы и леща в воде повышенной солености указывают на очень ограниченное использование ими для нереста осолоненных вод. Уже вода соленостью 4-5% вызывает резорбцию яичников леща. В воде соленостью выше 4-5% нереста воблы не отмечалось. Наши данные показывают, что потенциальные возможности оплодотворения и инкубации икры имеют более широкий диапазон солености, чем те, при которых наблюдается нерест. Но жизнедеятельность личинок за пределами оптимальной солености, при которой происходит нерест, снижается. Уже изучение реакции сперматозоидов на воду той или иной солености позволяет наметить примерную оптимальную и летальную соленость воды для обоих видов. Четко выявляется большая соленоустойчивость воблы сравнительно с лещом, сказывающаяся в сдвиге летальной границы на большие солености. Для спермы воблы и леща можно считать оптимальной соленостью 2%, так как в такой воде движение сперматозоидов продолжительнее, чем в пресной, и, кроме того, в ней все сперматозоиды приходят в движение. Сублетальная соленость воды для спермы леща 7%, для воблы - 10%. Примерно аналогичные показатели получены и для икры. Для оплодотворения и развития икры воблы и леща оптимальной является соленость воды 2%. В воде этой солености наблюдается высокий процент вылупления предличинок даже в условиях, явно неблагоприятных для развития леща (низкая температура). В воде соленостью 5 и 7% процент выживания икры уменьшается, повидимому, за счет снижения процента оплодотворения, а возможно и вследствие меньшей жизнеспособности эмбрионов в пресной воде. Для икры леща летальной является соленость 7%, для воблы - 10%.
Доп.точки доступа:
Воноков, И.К.
Т 18
Танасийчук, В.С.
Влияние воды разной солености на сперму и икру воблы и леща Северного Каспия [Электронный ресурс] / Танасийчук, В.С., Воноков, И.К. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 284-292 (292 с.). - 1956
Рубрики: Вобла
Лещ
Северный Каспий
Икра
Соленость
Выживаемость
Аннотация: Наблюдения за нерестом каспийской воблы и леща в воде повышенной солености указывают на очень ограниченное использование ими для нереста осолоненных вод. Уже вода соленостью 4-5% вызывает резорбцию яичников леща. В воде соленостью выше 4-5% нереста воблы не отмечалось. Наши данные показывают, что потенциальные возможности оплодотворения и инкубации икры имеют более широкий диапазон солености, чем те, при которых наблюдается нерест. Но жизнедеятельность личинок за пределами оптимальной солености, при которой происходит нерест, снижается. Уже изучение реакции сперматозоидов на воду той или иной солености позволяет наметить примерную оптимальную и летальную соленость воды для обоих видов. Четко выявляется большая соленоустойчивость воблы сравнительно с лещом, сказывающаяся в сдвиге летальной границы на большие солености. Для спермы воблы и леща можно считать оптимальной соленостью 2%, так как в такой воде движение сперматозоидов продолжительнее, чем в пресной, и, кроме того, в ней все сперматозоиды приходят в движение. Сублетальная соленость воды для спермы леща 7%, для воблы - 10%. Примерно аналогичные показатели получены и для икры. Для оплодотворения и развития икры воблы и леща оптимальной является соленость воды 2%. В воде этой солености наблюдается высокий процент вылупления предличинок даже в условиях, явно неблагоприятных для развития леща (низкая температура). В воде соленостью 5 и 7% процент выживания икры уменьшается, повидимому, за счет снижения процента оплодотворения, а возможно и вследствие меньшей жизнеспособности эмбрионов в пресной воде. Для икры леща летальной является соленость 7%, для воблы - 10%.
Доп.точки доступа:
Воноков, И.К.
22.
Подробнее
В 49
Виноградов, Л.Г.
Предстоящие изменения каспийской кормовой фауны и необходимые меры по ее укреплению [Электронный ресурс] / Виноградов, Л.Г. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 165-175 (304 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Фауна
Каспийское море
Гидробиология
Соленость
Бентос
Численность
Аннотация: Строительство вододелителя должно значительно улучшить состояние кормовой фауны Северного Каспия. Создание устойчивого солевого режима и задержка взвесей в северной части моря являются, на наш взгляд, столь благоприятными факторами для развития бентоса, что можно ожидать такого увеличения его плотности, которое при падении уровня моря на 1 м может возместить потерю 15% современной акватории. С другой стороны, устройство вододелителя явится мерой, обеспечивающей и естественный нерест в восточной части дельты, что при условии ввода в действие рыбоводных заводов и хозяйств позволяет рассчитывать на получение уловов, приближающихся к современным среднемноголетним.
В 49
Виноградов, Л.Г.
Предстоящие изменения каспийской кормовой фауны и необходимые меры по ее укреплению [Электронный ресурс] / Виноградов, Л.Г. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 165-175 (304 с.). - 1959
Рубрики: Фауна
Каспийское море
Гидробиология
Соленость
Бентос
Численность
Аннотация: Строительство вододелителя должно значительно улучшить состояние кормовой фауны Северного Каспия. Создание устойчивого солевого режима и задержка взвесей в северной части моря являются, на наш взгляд, столь благоприятными факторами для развития бентоса, что можно ожидать такого увеличения его плотности, которое при падении уровня моря на 1 м может возместить потерю 15% современной акватории. С другой стороны, устройство вододелителя явится мерой, обеспечивающей и естественный нерест в восточной части дельты, что при условии ввода в действие рыбоводных заводов и хозяйств позволяет рассчитывать на получение уловов, приближающихся к современным среднемноголетним.
23.
Подробнее
К 31
Каширский, А.Я.
Физико-техническая характеристика каспийской кильки [Электронный ресурс] / Каширский, А.Я. // Механизация и автоматизация в рыбной промышленности: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 39. - С. 148-159 (210 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Килька
Физика
Промысел
Расчеты
Физиология
Характеристики
Аннотация: Анализ физико-технической характеристики каспийской кильки подтвердил установленное прежними работами наличие взаимозависимости основных размеров кильки (длины, высоты, толщины, веса, объема, площади поверхности тела). Установлены математические зависимости основных параметров от длины тела, площади поверхности тела от веса кильки, объема от длины, высоты и толщины тела. Основным определяющим параметром кильки является длина тела, по которой можно определить другие размеры кильки. Данные, полученные при исследовании угла скольжения кильки по влажной поверхности, могут быть использованы при технических расчетах транспортирующих устройств (лотков, течек и т. п.) для гравитационного перемещения кильки.
К 31
Каширский, А.Я.
Физико-техническая характеристика каспийской кильки [Электронный ресурс] / Каширский, А.Я. // Механизация и автоматизация в рыбной промышленности: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 39. - С. 148-159 (210 с.). - 1959
Рубрики: Килька
Физика
Промысел
Расчеты
Физиология
Характеристики
Аннотация: Анализ физико-технической характеристики каспийской кильки подтвердил установленное прежними работами наличие взаимозависимости основных размеров кильки (длины, высоты, толщины, веса, объема, площади поверхности тела). Установлены математические зависимости основных параметров от длины тела, площади поверхности тела от веса кильки, объема от длины, высоты и толщины тела. Основным определяющим параметром кильки является длина тела, по которой можно определить другие размеры кильки. Данные, полученные при исследовании угла скольжения кильки по влажной поверхности, могут быть использованы при технических расчетах транспортирующих устройств (лотков, течек и т. п.) для гравитационного перемещения кильки.
24.
Подробнее
Б 43
Белоусов, А.А.
Некоторые физико-технические показатели каспийской сельди [Электронный ресурс] / Белоусов, А.А. // Механизация и автоматизация в рыбной промышленности: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 39. - С. 166-170 (210 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Сельдь
Физиология
Физика
Расчеты
Мясо
Характеристики
Аннотация: В результате произведенных измерений выявилось, что у сельди имеется зависимость между наибольшими обхватом, высотой и толщиной тела. Зависимость эта выражается эмпирической формулой: C=2H + d. Поверхность тела сельди определяли методом развернутого профиля. Рыбу укладывали на обыкновенную бумагу и карандашом (плоским) обводили контур ее. Затем измеряли высоту и обхват тела рыбы в районе головы, наибольшей и наименьшей высоты тела и перед анальным плавником. На основе полученных фактических площадей поверхности тела сельди, исходя из принципа геометрического подобия, вывели две эмпирические формулы. Эмпирические формулы можно принять для практических расчетов при механизации технологического процесса обработки как соленой, так и свежей сельди.
Б 43
Белоусов, А.А.
Некоторые физико-технические показатели каспийской сельди [Электронный ресурс] / Белоусов, А.А. // Механизация и автоматизация в рыбной промышленности: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 39. - С. 166-170 (210 с.). - 1959
Рубрики: Сельдь
Физиология
Физика
Расчеты
Мясо
Характеристики
Аннотация: В результате произведенных измерений выявилось, что у сельди имеется зависимость между наибольшими обхватом, высотой и толщиной тела. Зависимость эта выражается эмпирической формулой: C=2H + d. Поверхность тела сельди определяли методом развернутого профиля. Рыбу укладывали на обыкновенную бумагу и карандашом (плоским) обводили контур ее. Затем измеряли высоту и обхват тела рыбы в районе головы, наибольшей и наименьшей высоты тела и перед анальным плавником. На основе полученных фактических площадей поверхности тела сельди, исходя из принципа геометрического подобия, вывели две эмпирические формулы. Эмпирические формулы можно принять для практических расчетов при механизации технологического процесса обработки как соленой, так и свежей сельди.
25.
Подробнее
К 17
Калантарова, М.В.
Сардины из каспийской кильки [Электронный ресурс] / Калантарова, М.В., Максимова, М.В., Рогова, И.К. // Технология рыбных продуктов: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 40. - С. 81-93 (146 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Килька
Сардины
Консервирование
Сушка
Технологии
Качество
Аннотация: Для изготовления сардин можно использовать каспийскую кильку. Консервы типа сардин можно изготовлять, применяя для анчоусовидной кильки три способа термической обработки с целью обезвоживания рыбы. Все операции технологического процесса, предшествующие тепловой обработке кильки (сортировка, мойка, разделка, посол, нанизка), должны производится в охлаждаемых помещениях с температурой не выше 15 гр. Подсушка рыбы в подвешенном состоянии, нанизанной на прутки, обеспечивает получение консервов лучшего качества, повышает санитарное состояние завода и увеличивает пропускную способность оборудования. Консервы, приготовленные из кильки, разделанной в сырце, с удалением голов, внутренностей и хвостовых плавников имеют лучший внешний вид и лучшие вкусовые качества, чем консервы, приготовленные из кильки с внутренностями, у которой голову голову и хвостовой плавник удаляли после подсушки.
Доп.точки доступа:
Максимова, М.В.
Рогова, И.К.
К 17
Калантарова, М.В.
Сардины из каспийской кильки [Электронный ресурс] / Калантарова, М.В., Максимова, М.В., Рогова, И.К. // Технология рыбных продуктов: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 40. - С. 81-93 (146 с.). - 1959
Рубрики: Килька
Сардины
Консервирование
Сушка
Технологии
Качество
Аннотация: Для изготовления сардин можно использовать каспийскую кильку. Консервы типа сардин можно изготовлять, применяя для анчоусовидной кильки три способа термической обработки с целью обезвоживания рыбы. Все операции технологического процесса, предшествующие тепловой обработке кильки (сортировка, мойка, разделка, посол, нанизка), должны производится в охлаждаемых помещениях с температурой не выше 15 гр. Подсушка рыбы в подвешенном состоянии, нанизанной на прутки, обеспечивает получение консервов лучшего качества, повышает санитарное состояние завода и увеличивает пропускную способность оборудования. Консервы, приготовленные из кильки, разделанной в сырце, с удалением голов, внутренностей и хвостовых плавников имеют лучший внешний вид и лучшие вкусовые качества, чем консервы, приготовленные из кильки с внутренностями, у которой голову голову и хвостовой плавник удаляли после подсушки.
Доп.точки доступа:
Максимова, М.В.
Рогова, И.К.
26.
Подробнее
Б 78
Бокова, Е.Н.
Материалы к биологическому обоснованию акклиматизации некоторых донных беспозвоночных в Аральском море [Электронный ресурс] / Бокова, Е.Н. // Акклиматизация рыб и кормовых организмов в морях СССР: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 43. - Вып.1. - С. 225-234 (257 с.). - 1960
~РУБ Article
Рубрики: Беспозвоночные
Аральское море
Акклиматизация
Биология
Питание
Соленость
Аннотация: Nephthys hombergii - типично морская форма. Нефтис не способен выживать в опресненной, соленостью ниже 5% черноморской и аральской воде. Наиболее благоприятными для него условиями можно считать аральскую и каспийскую воды соленостью от 10 до 20% и выше, а черноморскую от 7 до 30% и может быть выше. Pterocuma pectinata (Sow), Schizorhynchus bilamellatus Sars хорошо выживают в аральской воде соленостью от 2,5 до 10%. Corophium nobile хорошо выживают в аральской и каспийской водах соленостью 5-10% и несколько хуже в водах соленостью 2,5; 12 и 15%. Считаем возможным рекомендовать для акклиматизации в Аральском море следующие виды беспозвоночных: Nephthys hombergii, Pterocuma pectinata Schizorhynchus belamellatus, Corophium nobile и C. curvispinum. Однако для окончательного решения этого вопроса необходимо выяснить их способность к размножению в аральской воде, паразитарную зараженность и уточнить их методы перевозки.
Б 78
Бокова, Е.Н.
Материалы к биологическому обоснованию акклиматизации некоторых донных беспозвоночных в Аральском море [Электронный ресурс] / Бокова, Е.Н. // Акклиматизация рыб и кормовых организмов в морях СССР: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 43. - Вып.1. - С. 225-234 (257 с.). - 1960
Рубрики: Беспозвоночные
Аральское море
Акклиматизация
Биология
Питание
Соленость
Аннотация: Nephthys hombergii - типично морская форма. Нефтис не способен выживать в опресненной, соленостью ниже 5% черноморской и аральской воде. Наиболее благоприятными для него условиями можно считать аральскую и каспийскую воды соленостью от 10 до 20% и выше, а черноморскую от 7 до 30% и может быть выше. Pterocuma pectinata (Sow), Schizorhynchus bilamellatus Sars хорошо выживают в аральской воде соленостью от 2,5 до 10%. Corophium nobile хорошо выживают в аральской и каспийской водах соленостью 5-10% и несколько хуже в водах соленостью 2,5; 12 и 15%. Считаем возможным рекомендовать для акклиматизации в Аральском море следующие виды беспозвоночных: Nephthys hombergii, Pterocuma pectinata Schizorhynchus belamellatus, Corophium nobile и C. curvispinum. Однако для окончательного решения этого вопроса необходимо выяснить их способность к размножению в аральской воде, паразитарную зараженность и уточнить их методы перевозки.
27.
Подробнее
Ч-37
Чекунова, В.И.
Влияние различных концентраций калия и кальция на Pontogammarus robustoides в связи с его акклиматизацией [Электронный ресурс] / Чекунова, В.И. // Акклиматизация рыб и кормовых организмов в морях СССР: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 43. - Вып.1. - С. 235-243 (257 с.). - 1960
~РУБ Article
Рубрики: Калий
Кальций
Концентрация
Беспозвоночные
Акклиматизация
Расчеты
Аннотация: При увеличении концентрации ионов калия в каспийской воде соленостью 3% в пределах от 20 до 120 мг/л Pontogammarus robustoides регулирует поступление этого иона в организм. При увеличении общего содержания калия выше 120 мг/л в каспийской воде соленостью 3% у понтогаммарусов нарушается способность регулировать поступление калия в организм. Он проникает в него в больших количествах (1,5 мг/г за 5 часов) и вызывает нарушение всех физиологических функций, что приводит к гибели животных. Неблагоприятное действие ионов калия нейтрализуется ионами кальция при соотношении K/Ca=0,2-0,15. Защитная роль кальция заключается в его уплотняющем действии на оболочку живой клетки. Увеличение содержания кальция (от 120 до 1120 мг/л) в каспийской воде соленостью 3% не влияет на выживание и размножение солоноватых беспозвоночных, но снижает потребление ими кислорода. Поэтому при акклиматизации солоноватоводных раков в водоемы с высоким содержанием кальция (Аральское море) необходимы данные о способности регуляции этого иона организмом. Акклиматизация солоноватоводных раков в восточные районы оз. Балхаш при современном его гидрохимическом режиме невозможна ввиду высокого содержания ионов калия, неуравновешенных ионами кальция.
Ч-37
Чекунова, В.И.
Влияние различных концентраций калия и кальция на Pontogammarus robustoides в связи с его акклиматизацией [Электронный ресурс] / Чекунова, В.И. // Акклиматизация рыб и кормовых организмов в морях СССР: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 43. - Вып.1. - С. 235-243 (257 с.). - 1960
Рубрики: Калий
Кальций
Концентрация
Беспозвоночные
Акклиматизация
Расчеты
Аннотация: При увеличении концентрации ионов калия в каспийской воде соленостью 3% в пределах от 20 до 120 мг/л Pontogammarus robustoides регулирует поступление этого иона в организм. При увеличении общего содержания калия выше 120 мг/л в каспийской воде соленостью 3% у понтогаммарусов нарушается способность регулировать поступление калия в организм. Он проникает в него в больших количествах (1,5 мг/г за 5 часов) и вызывает нарушение всех физиологических функций, что приводит к гибели животных. Неблагоприятное действие ионов калия нейтрализуется ионами кальция при соотношении K/Ca=0,2-0,15. Защитная роль кальция заключается в его уплотняющем действии на оболочку живой клетки. Увеличение содержания кальция (от 120 до 1120 мг/л) в каспийской воде соленостью 3% не влияет на выживание и размножение солоноватых беспозвоночных, но снижает потребление ими кислорода. Поэтому при акклиматизации солоноватоводных раков в водоемы с высоким содержанием кальция (Аральское море) необходимы данные о способности регуляции этого иона организмом. Акклиматизация солоноватоводных раков в восточные районы оз. Балхаш при современном его гидрохимическом режиме невозможна ввиду высокого содержания ионов калия, неуравновешенных ионами кальция.
28.
Подробнее
Ч-83
Чугунова, Н.И.
Сравнительная промыслово-биологическая характеристика осетровых Азовского моря [Электронный ресурс] / Чугунова, Н.И., Чугунов, Н.Л. // Осетровые южных морей Советского Союза: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 52. - Сб. 1. - С. 87-182 (411 с.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Осетровые
Промысел
Биология
Характеристики
Азовское море
Распределение
Аннотация: Кубанская и донская севрюги, биологически относящиеся к различным стадам, в морфологическом отношении между собой не различаются, в связи с чем следует рассматривать азовскую севрюгу как единую форму. Севрюга Азовского моря существенно отличается от каспийской по пропорциям головы и плавников (голова и рыло у азовской севрюги короче, расстояния заглазничное и от усиков до рта длиннее, спинной и анальный плавники больше), что позволяет восстановить терминологию акад. Ловецкого (1834), выделившего азовскую севрюгу как подвид под названием Acipenser stellatus donensis Lovetzky. Несмотря на однородность систематических признаков, кубанская и донская севрюги в период до зарегулирования рек различались между собой темпом роста, который выше у донской севрюги. Осетр и белуга Азовского моря и в морфологическом отношении и по скорости роста представлены однородными формами, но существенно отличаются от осетровых Каспийского и Черного морей. Азовские севрюга, осетр и белуга по сравнению с соответствующими видами осетровых других морей обладают более короткой головой и рылом, как бы отражая этим одинаковым изменением своей морфометрии экологические особенности Азовского моря. Уловы осетровых Азовского моря за время существования промысла претерпевали значительные колебания. Сопоставление возрастного и полового состава уловов осетровых с 1923 до 1934 г. с величиной и возрастом рыб в период первого полового созревания позволяет проследить воздействие на их запасы запуска рыболовства. Осетровые использовали для выкорма высокопродуктивные площади Азовского моря как в его западной половине (к северу от Казантипа и к югу от Бердянской косы), так и в восточном, прикубанском районе. Определение возраста осетровых и обратные расчисления производились по срезам костного луча грудного плавника. Изучение роста азовских осетровых показало, что они растут быстрее как в длину, так и по весу, чем каспийские и черноморские осетровые, а также осетровые близких видов из других водоемов (амурские и атлантические осетры и др.). Севрюга в годы после запуска (1924-1925 гг.) росла лучше, чем в 30-х годах. Гидротехнические сооружения на Дону вызвали коренное ухудшение условий размножения донских осетровых.
Доп.точки доступа:
Чугунов, Н.Л.
Ч-83
Чугунова, Н.И.
Сравнительная промыслово-биологическая характеристика осетровых Азовского моря [Электронный ресурс] / Чугунова, Н.И., Чугунов, Н.Л. // Осетровые южных морей Советского Союза: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 52. - Сб. 1. - С. 87-182 (411 с.). - 1964
Рубрики: Осетровые
Промысел
Биология
Характеристики
Азовское море
Распределение
Аннотация: Кубанская и донская севрюги, биологически относящиеся к различным стадам, в морфологическом отношении между собой не различаются, в связи с чем следует рассматривать азовскую севрюгу как единую форму. Севрюга Азовского моря существенно отличается от каспийской по пропорциям головы и плавников (голова и рыло у азовской севрюги короче, расстояния заглазничное и от усиков до рта длиннее, спинной и анальный плавники больше), что позволяет восстановить терминологию акад. Ловецкого (1834), выделившего азовскую севрюгу как подвид под названием Acipenser stellatus donensis Lovetzky. Несмотря на однородность систематических признаков, кубанская и донская севрюги в период до зарегулирования рек различались между собой темпом роста, который выше у донской севрюги. Осетр и белуга Азовского моря и в морфологическом отношении и по скорости роста представлены однородными формами, но существенно отличаются от осетровых Каспийского и Черного морей. Азовские севрюга, осетр и белуга по сравнению с соответствующими видами осетровых других морей обладают более короткой головой и рылом, как бы отражая этим одинаковым изменением своей морфометрии экологические особенности Азовского моря. Уловы осетровых Азовского моря за время существования промысла претерпевали значительные колебания. Сопоставление возрастного и полового состава уловов осетровых с 1923 до 1934 г. с величиной и возрастом рыб в период первого полового созревания позволяет проследить воздействие на их запасы запуска рыболовства. Осетровые использовали для выкорма высокопродуктивные площади Азовского моря как в его западной половине (к северу от Казантипа и к югу от Бердянской косы), так и в восточном, прикубанском районе. Определение возраста осетровых и обратные расчисления производились по срезам костного луча грудного плавника. Изучение роста азовских осетровых показало, что они растут быстрее как в длину, так и по весу, чем каспийские и черноморские осетровые, а также осетровые близких видов из других водоемов (амурские и атлантические осетры и др.). Севрюга в годы после запуска (1924-1925 гг.) росла лучше, чем в 30-х годах. Гидротехнические сооружения на Дону вызвали коренное ухудшение условий размножения донских осетровых.
Доп.точки доступа:
Чугунов, Н.Л.
29.
Подробнее
Б 12
Бабушкин, Н.Я.
Биология и промысел Каспийской белуги [Электронный ресурс] / Бабушкин, Н.Я. // Осетровые южных морей Советского Союза: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 52. - Сб. 1. - С. 183-258 (411 с.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Белуга
Биология
Промысел
Запасы
Воспроизводство
Каспий
Аннотация: Белужий промысел Каспия на протяжении последних 30 лет претерпевал большие изменения. В 1929-1930 гг. в Каспии ежегодно добывалось в среднем - 32, в 1930-1935 гг. - 42, в 1936-1938 гг. - 63, в 1939-1940 гг. - 30, в 1941-1945 гг. - 9, в 1946-1950 гг. - 17 и в 1951-1959 гг. - 11 тыс. ц белуги. Белуга является самой крупной рыбой Каспия. Вес наиболее крупных самок белуги достигает 1229 кг, самцов - 1004 кг. Вес самок и самцов до определенной длины почти одинаков. При длине 200 см и выше самцы начинают отставать по весу от самок соответствующих размеров, что обусловлено более ранним созреванием самцов. Коэффициенты упитанности варьируют у самцов куринской белуги от 0,41 до 1,26 и в среднем равны 0,75. До 1930 г. уловы белуги в дельте Волги состояли преимущественно из самок (66-69%), значение которых к 1939-1941 гг. снизилось до 17%. Возраст белуги достигает 107-118 лет. Возрастной состав морских уловов в сопоставлении со сроками наступления половозрелости свидетельствует о вредности живодного лова белуги, который дает рыб низкого веса и без икры. В первый год жизни белуга растет весьма интенсивно. Длина годовиков колеблется от 42 до 56, в среднем 50,8 см; их вес варьирует от 300 до 720, в среднем - 570 г. Половая зрелость у самцов волжской белуги наступает на 12-ом, у самок на 15-ом году. Икряность белуги колеблется от 9,1 до 29,6, составляя в среднем 17,7% веса тела рыбы. Для размножения белуга в основном входит в Волгу. Нерестилища белуги до зарегулирования речного стока были разбросаны на большом протяжении рек: в Волге - до Калинина (Твери), в Каме - до Перми, в Урале - до Уральска и несколько выше; в Куре они расположены у с. Мингечаур, а в Араксе - у с. Карадонлы. Белуга нерестится в Волге в основном с мая до второй половины июля. Молодь белуги в реках долго не задерживается и, как правило, в год рождения скатывается в море, иногда в очень раннем возрасте (при длине 17 и 23,4 мм в весе 0,03 и 0,19 г.) Характер питания белуги меняется в зависимости от возраста. Белуга на протяжении всех сезонов года ведет пелагический образ жизни и не образует в Среднем и Южном Каспии массовых скоплений у дна. В Северном Каспии весной и осенью хорошие концентрации белуги наблюдаются на свалах и в предустьевом пространстве Волги, а особенно высокие - в восточной части моря. В результате запрещения нерационального живодного лова и упорядочения красноловного промысла в Северном Каспии запасы белуги стали постепенно восстанавливаться и в настоящее время (1950-1951 гг.) находятся в относительно благополучном состоянии. Для увеличения запасов белуги необходимо весь белужий промысел сосредоточить в низовьях рек и отказаться от специального лова красной рыбы в море. В новых условиях запасы волжской белуги не могут быть поддержаны на высоком уровне путем естественного нереста осетровых.
Б 12
Бабушкин, Н.Я.
Биология и промысел Каспийской белуги [Электронный ресурс] / Бабушкин, Н.Я. // Осетровые южных морей Советского Союза: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 52. - Сб. 1. - С. 183-258 (411 с.). - 1964
Рубрики: Белуга
Биология
Промысел
Запасы
Воспроизводство
Каспий
Аннотация: Белужий промысел Каспия на протяжении последних 30 лет претерпевал большие изменения. В 1929-1930 гг. в Каспии ежегодно добывалось в среднем - 32, в 1930-1935 гг. - 42, в 1936-1938 гг. - 63, в 1939-1940 гг. - 30, в 1941-1945 гг. - 9, в 1946-1950 гг. - 17 и в 1951-1959 гг. - 11 тыс. ц белуги. Белуга является самой крупной рыбой Каспия. Вес наиболее крупных самок белуги достигает 1229 кг, самцов - 1004 кг. Вес самок и самцов до определенной длины почти одинаков. При длине 200 см и выше самцы начинают отставать по весу от самок соответствующих размеров, что обусловлено более ранним созреванием самцов. Коэффициенты упитанности варьируют у самцов куринской белуги от 0,41 до 1,26 и в среднем равны 0,75. До 1930 г. уловы белуги в дельте Волги состояли преимущественно из самок (66-69%), значение которых к 1939-1941 гг. снизилось до 17%. Возраст белуги достигает 107-118 лет. Возрастной состав морских уловов в сопоставлении со сроками наступления половозрелости свидетельствует о вредности живодного лова белуги, который дает рыб низкого веса и без икры. В первый год жизни белуга растет весьма интенсивно. Длина годовиков колеблется от 42 до 56, в среднем 50,8 см; их вес варьирует от 300 до 720, в среднем - 570 г. Половая зрелость у самцов волжской белуги наступает на 12-ом, у самок на 15-ом году. Икряность белуги колеблется от 9,1 до 29,6, составляя в среднем 17,7% веса тела рыбы. Для размножения белуга в основном входит в Волгу. Нерестилища белуги до зарегулирования речного стока были разбросаны на большом протяжении рек: в Волге - до Калинина (Твери), в Каме - до Перми, в Урале - до Уральска и несколько выше; в Куре они расположены у с. Мингечаур, а в Араксе - у с. Карадонлы. Белуга нерестится в Волге в основном с мая до второй половины июля. Молодь белуги в реках долго не задерживается и, как правило, в год рождения скатывается в море, иногда в очень раннем возрасте (при длине 17 и 23,4 мм в весе 0,03 и 0,19 г.) Характер питания белуги меняется в зависимости от возраста. Белуга на протяжении всех сезонов года ведет пелагический образ жизни и не образует в Среднем и Южном Каспии массовых скоплений у дна. В Северном Каспии весной и осенью хорошие концентрации белуги наблюдаются на свалах и в предустьевом пространстве Волги, а особенно высокие - в восточной части моря. В результате запрещения нерационального живодного лова и упорядочения красноловного промысла в Северном Каспии запасы белуги стали постепенно восстанавливаться и в настоящее время (1950-1951 гг.) находятся в относительно благополучном состоянии. Для увеличения запасов белуги необходимо весь белужий промысел сосредоточить в низовьях рек и отказаться от специального лова красной рыбы в море. В новых условиях запасы волжской белуги не могут быть поддержаны на высоком уровне путем естественного нереста осетровых.
30.
Подробнее
Р 94
Рыкова, Т.И.
О солеустойчивости китайских растительноядных рыб на ранних стадиях развития [Электронный ресурс] / Рыкова, Т.И. // Акклиматизация рыб и кормовых организмов в морях СССР: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 55. - Вып.2. - С. 195-196 (200 с.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Растительноядные рыбы
Солеустойчивость
Икра
Температура
Выживание
Расчеты
Аннотация: Солевой диапазон выживания икры белого толстолобика в черноморской воде примерно такой же, как и белого амура, но жизнестойкость икры и вылупившихся эмбрионов ниже. Для личинок белого амура благоприятна черноморская вода соленостью до 3,2%, но большое число личинок выживало в течение всего опыта (12 дней) и в воде соленостью до 7,6. Личинки толстолобика более чувствительны к повышению солености воды. Массовая гибель их начиналась при солености 6,3%. В каспийской воде растительноядные рыбы на ранних стадиях развития выживают в более широком солевом диапазоне, чем в черноморской. Нормальное развитие икры и выклев эмбрионов обоих видов происходили в воде соленостью 4,2-5,9%. С увеличением солености возрастало число уродливых эмбрионов. При 11,5% все эмбрионы гибли во время выклева или в первые же сутки после него. Выживание личинок белого амура возможно в каспийской воде соленостью до 8%, а толстолобика - до 6%.
Р 94
Рыкова, Т.И.
О солеустойчивости китайских растительноядных рыб на ранних стадиях развития [Электронный ресурс] / Рыкова, Т.И. // Акклиматизация рыб и кормовых организмов в морях СССР: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 55. - Вып.2. - С. 195-196 (200 с.). - 1964
Рубрики: Растительноядные рыбы
Солеустойчивость
Икра
Температура
Выживание
Расчеты
Аннотация: Солевой диапазон выживания икры белого толстолобика в черноморской воде примерно такой же, как и белого амура, но жизнестойкость икры и вылупившихся эмбрионов ниже. Для личинок белого амура благоприятна черноморская вода соленостью до 3,2%, но большое число личинок выживало в течение всего опыта (12 дней) и в воде соленостью до 7,6. Личинки толстолобика более чувствительны к повышению солености воды. Массовая гибель их начиналась при солености 6,3%. В каспийской воде растительноядные рыбы на ранних стадиях развития выживают в более широком солевом диапазоне, чем в черноморской. Нормальное развитие икры и выклев эмбрионов обоих видов происходили в воде соленостью 4,2-5,9%. С увеличением солености возрастало число уродливых эмбрионов. При 11,5% все эмбрионы гибли во время выклева или в первые же сутки после него. Выживание личинок белого амура возможно в каспийской воде соленостью до 8%, а толстолобика - до 6%.
Страница 3, Результатов: 64