База данных: Электронная библиотека
Страница 5, Результатов: 153
Отмеченные записи: 0
41.
Подробнее
Б 78
Бокова, Е.Н.
Питание азовской хамсы на разных этапах ее развития / Бокова, Е.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 356-367 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Хамса
Питание
Личинки
Планктон
Соленость
Азовское море
Аннотация: На ранних этапах развития азовская хамса очень чувствительна к понижению солености. Вода соленостью 6,7% для нее уже летальна. Верхний порог солености, благоприятный для нормального размножения, еще не установлен. Азовская хамса на разных этапах своего развития питается определенными комплексами пищевых организмов. Состав пищи личинок азовской хамсы в разные годы и в разных районах Азовского моря очень однообразен (материал 1950 и 1952 гг.). Степень накормленности азовской хамсы, судя по индексам наполнения кишечника на разных этапах развития, неодинакова: общий индекс наполнения для личинок равен 19,83, для мальков - 123 и для сеголетков - 70. Азовской хамсе присуща большая пищевая пластичность в силу ее биологических, морфологических и физиологических особенностей. Можно предполагать, что большая пищевая пластичность азовской хамсы позволит ей найти достаточное количество пищи в новых условиях измененного режима в случае качественных изменений кормовой базы Азовского моря.
Б 78
Бокова, Е.Н.
Питание азовской хамсы на разных этапах ее развития / Бокова, Е.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 356-367 (392 с.). - 1955
Рубрики: Хамса
Питание
Личинки
Планктон
Соленость
Азовское море
Аннотация: На ранних этапах развития азовская хамса очень чувствительна к понижению солености. Вода соленостью 6,7% для нее уже летальна. Верхний порог солености, благоприятный для нормального размножения, еще не установлен. Азовская хамса на разных этапах своего развития питается определенными комплексами пищевых организмов. Состав пищи личинок азовской хамсы в разные годы и в разных районах Азовского моря очень однообразен (материал 1950 и 1952 гг.). Степень накормленности азовской хамсы, судя по индексам наполнения кишечника на разных этапах развития, неодинакова: общий индекс наполнения для личинок равен 19,83, для мальков - 123 и для сеголетков - 70. Азовской хамсе присуща большая пищевая пластичность в силу ее биологических, морфологических и физиологических особенностей. Можно предполагать, что большая пищевая пластичность азовской хамсы позволит ей найти достаточное количество пищи в новых условиях измененного режима в случае качественных изменений кормовой базы Азовского моря.
42.
Подробнее
К 72
Костюченко, В.А.
Питание тюльки и использование ею кормовой базы Азовского моря / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 378-391 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Тюлька
Питание
Азовское море
Планктон
Биомасса
Соленость
Аннотация: Состав пищи тюльки изменяется с возрастом. Личинки тюльки на ранних этапах развития питаются мелкими формами личинками моллюсков, коловратками, науплиусами копепод. По мере роста молоди пищевой спектр тюльки расширяется за счет молодых стадий копепод, а затем взрослых копепод и кладоцер. Основной пищей взрослой тюльки являются копеподы. При их недостатке в планктоне тюлька переходит на питание коловратками, личинками балянуса, личинками моллюсков, мизидами. В мае, июне и июле в местах больших скоплений тюльки наблюдаются низкие биомассы планктона, что можно объяснить выеданием его тюлькой. Предполагаемые после зарегулирования стока реки Дон изменения качественного и количественного состава планктона не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой тюльки. Условия откорма личинок тюльки после зарегулирования стока рек будут зависеть от колебания величин стока Дона. В годы с малым стоком Дона в восточной части Таганрогского залива, где будет происходить нерест тюльки, планктона может оказаться недостаточно для выкорма ее молоди. В такие годы численность выжившей молоди тюльки будет снижаться. В годы со средним или большим стоком Дона запасы корма будут меньше лимитировать численность появившихся поколений тюльки.
К 72
Костюченко, В.А.
Питание тюльки и использование ею кормовой базы Азовского моря / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 378-391 (392 с.). - 1955
Рубрики: Тюлька
Питание
Азовское море
Планктон
Биомасса
Соленость
Аннотация: Состав пищи тюльки изменяется с возрастом. Личинки тюльки на ранних этапах развития питаются мелкими формами личинками моллюсков, коловратками, науплиусами копепод. По мере роста молоди пищевой спектр тюльки расширяется за счет молодых стадий копепод, а затем взрослых копепод и кладоцер. Основной пищей взрослой тюльки являются копеподы. При их недостатке в планктоне тюлька переходит на питание коловратками, личинками балянуса, личинками моллюсков, мизидами. В мае, июне и июле в местах больших скоплений тюльки наблюдаются низкие биомассы планктона, что можно объяснить выеданием его тюлькой. Предполагаемые после зарегулирования стока реки Дон изменения качественного и количественного состава планктона не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой тюльки. Условия откорма личинок тюльки после зарегулирования стока рек будут зависеть от колебания величин стока Дона. В годы с малым стоком Дона в восточной части Таганрогского залива, где будет происходить нерест тюльки, планктона может оказаться недостаточно для выкорма ее молоди. В такие годы численность выжившей молоди тюльки будет снижаться. В годы со средним или большим стоком Дона запасы корма будут меньше лимитировать численность появившихся поколений тюльки.
43.
Подробнее
К 26
Карпевич, А.Ф.
Экологическое обоснование прогноза изменений ареалов рыб и состава ихтиофауны при осолонении Азовского моря. / Карпевич, А.Ф. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 3-84 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Прогнозирование
Экология
Ихтиофауна
Осолонение
Таганрогский залив
Аннотация: При зарегулировании стока р. Дона нерестовые площади, расположенные выше Цимлянской плотины, становятся недоступными для проходных рыб. Уменьшение стока р. Дона и изменение сроков пика паводков приведет к уменьшению нерестовых площадей и для некоторых полупропроходных рыб. Вследствие сокращения сброса пресной воды произойдет и некоторое осолонение Таганрогского залива и Азовского моря, а также понижение их кормности. Наиболее неблагоприятными для проходных и полупроходных видов могут оказаться условия размножения и выкорма молоди в Таганрогском заливе. Величина нерестовых хозяйств должна определяться мощностью нагульных площадей для молоди в Таганрогском заливе и береговой зоне моря. Предполагаемое осолонение Азовского моря после зарегулирования Дона не окажет существенного влияния на нагульные ареалы взрослого судака, осетровых, сельдей, некоторых бычков, хамсы, атерины и других рыб. При еще большем осолонении Азовского моря (повышение средней многолетней солености на 3-4%) его кормность понизится значительно. Ввиду значительной эвригалинности осетровых пород, для которых ожидаемое осолонение не будет иметь отрицательного влияния, необходимо обратить особое внимание на усиление воспроизводства этих ценнейших видов рыб и создать в Азовском море из местных форм максимально большие стада осетра, севрюги и белуги, а также путем интродукции ввести в Азовское море другие расы и морфы. В период значительного осолонения Азовского моря усилится проникновение в этот водоем черноморской ихтиофауны, но ввиду того, что черноморские виды теплолюбивы, многие из них будут только нагуливаться в Азовском море. Прогноз изменений в составе рыбного населения Азовского моря, в распределении и численности его наиболее массовых видов дан в средних многолетних величинах и является приближенным. Ввиду того, что установление нового режима Азовского моря будет происходить не сразу, переходные периоды могут оказаться наиболее неустойчивыми как по режиму, так и по кормности водоема, что может сильно отражаться на численности и распределении многих видов рыб.
К 26
Карпевич, А.Ф.
Экологическое обоснование прогноза изменений ареалов рыб и состава ихтиофауны при осолонении Азовского моря. / Карпевич, А.Ф. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 3-84 (260 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Прогнозирование
Экология
Ихтиофауна
Осолонение
Таганрогский залив
Аннотация: При зарегулировании стока р. Дона нерестовые площади, расположенные выше Цимлянской плотины, становятся недоступными для проходных рыб. Уменьшение стока р. Дона и изменение сроков пика паводков приведет к уменьшению нерестовых площадей и для некоторых полупропроходных рыб. Вследствие сокращения сброса пресной воды произойдет и некоторое осолонение Таганрогского залива и Азовского моря, а также понижение их кормности. Наиболее неблагоприятными для проходных и полупроходных видов могут оказаться условия размножения и выкорма молоди в Таганрогском заливе. Величина нерестовых хозяйств должна определяться мощностью нагульных площадей для молоди в Таганрогском заливе и береговой зоне моря. Предполагаемое осолонение Азовского моря после зарегулирования Дона не окажет существенного влияния на нагульные ареалы взрослого судака, осетровых, сельдей, некоторых бычков, хамсы, атерины и других рыб. При еще большем осолонении Азовского моря (повышение средней многолетней солености на 3-4%) его кормность понизится значительно. Ввиду значительной эвригалинности осетровых пород, для которых ожидаемое осолонение не будет иметь отрицательного влияния, необходимо обратить особое внимание на усиление воспроизводства этих ценнейших видов рыб и создать в Азовском море из местных форм максимально большие стада осетра, севрюги и белуги, а также путем интродукции ввести в Азовское море другие расы и морфы. В период значительного осолонения Азовского моря усилится проникновение в этот водоем черноморской ихтиофауны, но ввиду того, что черноморские виды теплолюбивы, многие из них будут только нагуливаться в Азовском море. Прогноз изменений в составе рыбного населения Азовского моря, в распределении и численности его наиболее массовых видов дан в средних многолетних величинах и является приближенным. Ввиду того, что установление нового режима Азовского моря будет происходить не сразу, переходные периоды могут оказаться наиболее неустойчивыми как по режиму, так и по кормности водоема, что может сильно отражаться на численности и распределении многих видов рыб.
44.
Подробнее
Л 69
Логвинович, Д.Н.
Влияние солености и плотности кормовых объектов на питание и рост личинок и мальков донского леща [Abramis brama (L)] и судака [Lucioperca lucioperca (L)] / Логвинович, Д.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 85-96 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Соленость
Лещ
Судак
Личинки
Питание
Аннотация: Предельно допустимая соленость азовской воды для нормального роста и развития личинок донского леща этапов развития В и С так же, как и для мальков донского леща этапа развития D, установлена около 8%. Осолонение воды примерно до 4-5% стимулирует рост личинок и мальков донского леща. При физиологической адаптации мальков леща этапа развития D к воде соленостью 8,6%, происходит их массовая гибель, мальки выживают в единичных случаях. Выжившие мальки, пребывая в воде соленостью 8,6% увеличивают свой вес не меньше, чем мальки леща, живущие в пресной воде. Количество молоди донского леща, выпускаемой рыбхозами в Таганрогский залив, будет зависеть не только от кормовых возможностей залива, но и от степени его осолонения. Мальки донского судака по сравнению с мальками донского леща могут расти в воде соленостью до 12,5% не хуже, чем в пресной воде. Предполагаемое осолонение Таганрогского залива после зарегулирования стока р. Дон существенно не изменят в нем ареал молоди судака по сравнению с современным, и выкорм молоди судака в Таганрогском заливе будет зависеть от их кормовой базы. Повидимому, плотность планктона около 1000 организмов в 1 л воды обеспечивает нормальное питание личинок леща ранних этапов развития (В, С). У личинок старшего возраста (этап D) обнаружена меньшая требовательность к концентрации корма.
Л 69
Логвинович, Д.Н.
Влияние солености и плотности кормовых объектов на питание и рост личинок и мальков донского леща [Abramis brama (L)] и судака [Lucioperca lucioperca (L)] / Логвинович, Д.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 85-96 (392 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Соленость
Лещ
Судак
Личинки
Питание
Аннотация: Предельно допустимая соленость азовской воды для нормального роста и развития личинок донского леща этапов развития В и С так же, как и для мальков донского леща этапа развития D, установлена около 8%. Осолонение воды примерно до 4-5% стимулирует рост личинок и мальков донского леща. При физиологической адаптации мальков леща этапа развития D к воде соленостью 8,6%, происходит их массовая гибель, мальки выживают в единичных случаях. Выжившие мальки, пребывая в воде соленостью 8,6% увеличивают свой вес не меньше, чем мальки леща, живущие в пресной воде. Количество молоди донского леща, выпускаемой рыбхозами в Таганрогский залив, будет зависеть не только от кормовых возможностей залива, но и от степени его осолонения. Мальки донского судака по сравнению с мальками донского леща могут расти в воде соленостью до 12,5% не хуже, чем в пресной воде. Предполагаемое осолонение Таганрогского залива после зарегулирования стока р. Дон существенно не изменят в нем ареал молоди судака по сравнению с современным, и выкорм молоди судака в Таганрогском заливе будет зависеть от их кормовой базы. Повидимому, плотность планктона около 1000 организмов в 1 л воды обеспечивает нормальное питание личинок леща ранних этапов развития (В, С). У личинок старшего возраста (этап D) обнаружена меньшая требовательность к концентрации корма.
45.
Подробнее
Л 54
Лещинская, А.С.
Выживание икры, личинок и мальков кубанской тарани в азовской воде различной солености / Лещинская, А.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 97-107 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Тарань
Азовское море
Икра
Соленость
Выживание
Оплодотворение
Аннотация: Оплодотворение икры тарани возможно в воде соленостью 10,0%, но нормальное развитие эмбрионов и выход полноценных личинок происходит при условии, если соленость воды не будет превышать 5%. Наилучшее развитие и рост эмбрионов наблюдаются при солености 2,5-3%. Личинки тарани, находящиеся на I и II этапах развития в возрасте от 1 до 3 дней после вылупления, хорошо переносят солевой скачок равный 2,5%. Личинки тарани, находящиеся на III этапе развития в возрасте от 5 до 10 суток, хорошо переносят солевой скачок, равный 5,0%. На IV и V этапах личинки тарани оказались более чувствительными к высокой солености и резкой ее смене, они погибали значительно быстрее и в большем количестве, чем личинки младшего возраста. На IV этапе развития и возрасте 30-35 дней после вылупления личинки тарани превращаются в мальков. Полученные экспериментальным путем данные позволяют сделать следующие рекомендации: учитывая возрастные особенности молоди тарани, необходимо мелиорацию лиманных водоемов осуществлять таким образом, чтобы молодь тарани и других полупроходных рыб, как-то: леща и судака, - по мере роста и ската в море проходила через систему водоемов с постепенно повышающейся соленостью.
Л 54
Лещинская, А.С.
Выживание икры, личинок и мальков кубанской тарани в азовской воде различной солености / Лещинская, А.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 97-107 (260 с.). - 1955
Рубрики: Тарань
Азовское море
Икра
Соленость
Выживание
Оплодотворение
Аннотация: Оплодотворение икры тарани возможно в воде соленостью 10,0%, но нормальное развитие эмбрионов и выход полноценных личинок происходит при условии, если соленость воды не будет превышать 5%. Наилучшее развитие и рост эмбрионов наблюдаются при солености 2,5-3%. Личинки тарани, находящиеся на I и II этапах развития в возрасте от 1 до 3 дней после вылупления, хорошо переносят солевой скачок равный 2,5%. Личинки тарани, находящиеся на III этапе развития в возрасте от 5 до 10 суток, хорошо переносят солевой скачок, равный 5,0%. На IV и V этапах личинки тарани оказались более чувствительными к высокой солености и резкой ее смене, они погибали значительно быстрее и в большем количестве, чем личинки младшего возраста. На IV этапе развития и возрасте 30-35 дней после вылупления личинки тарани превращаются в мальков. Полученные экспериментальным путем данные позволяют сделать следующие рекомендации: учитывая возрастные особенности молоди тарани, необходимо мелиорацию лиманных водоемов осуществлять таким образом, чтобы молодь тарани и других полупроходных рыб, как-то: леща и судака, - по мере роста и ската в море проходила через систему водоемов с постепенно повышающейся соленостью.
46.
Подробнее
Б 77
Бойко, Е.Г.
Эффективность естественного размножения и основные пути воспроизводства судака Азовского моря / Бойко, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 108-137 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Запасы
Судак
Азовское море
Воспроизводство
Эффективность
Нерест
Аннотация: Колебания эффективности размножения в связи с изменениями состояния нерестилищ являются основной причиной резких колебаний запаса и уловов азовского судака в рассматриваемый отрезок времени (1926-1953 гг.), а вероятно, и в последние десятилетия прошлого и первые десятилетия текущего века. Эффективность размножения судака определяется главным образом, условиями питания на ранних - личиночных этапах развития, в зависимости от чего меняется выживаемость личинок. Одним из непременных условий, обусловливающих высокую эффективность размножения судака, является отсутствие на местах его нереста посторонней - сорной рыбы. Главным образом по этой причине очень низка эффективность размножения судака на дельтовых, русловых и на других незаймищных нерестилищах Дона (на которых он размножается в условиях маловодья), в постоянно пресноводных и давно опреснившихся кубанских лиманах, а также на взморье кубанских гирл. Одной из главнейших причин современного низкого уровня запаса и уловов азовского судака следует также считать отсутствие (при неблагоприятных условиях естественного размножения и высокой интенсивности рыболовства) каких-либо эффективных мер искусственного воспроизводства его запаса. Практика показала, что поддержание высокого уровня запаса судака только посредством различных ограничений промысла, при неблагоприятных условиях размножения невозможно. В последние годы в Цимлянском и Манычских водохранилищах в силу особых сложившихся здесь условий наблюдалась повышенная эффективность размножения судака, что обеспечило достаточно высокий уровень воспроизводства запаса его в эти годы (1952-1954).
Б 77
Бойко, Е.Г.
Эффективность естественного размножения и основные пути воспроизводства судака Азовского моря / Бойко, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 108-137 (260 с.). - 1955
Рубрики: Запасы
Судак
Азовское море
Воспроизводство
Эффективность
Нерест
Аннотация: Колебания эффективности размножения в связи с изменениями состояния нерестилищ являются основной причиной резких колебаний запаса и уловов азовского судака в рассматриваемый отрезок времени (1926-1953 гг.), а вероятно, и в последние десятилетия прошлого и первые десятилетия текущего века. Эффективность размножения судака определяется главным образом, условиями питания на ранних - личиночных этапах развития, в зависимости от чего меняется выживаемость личинок. Одним из непременных условий, обусловливающих высокую эффективность размножения судака, является отсутствие на местах его нереста посторонней - сорной рыбы. Главным образом по этой причине очень низка эффективность размножения судака на дельтовых, русловых и на других незаймищных нерестилищах Дона (на которых он размножается в условиях маловодья), в постоянно пресноводных и давно опреснившихся кубанских лиманах, а также на взморье кубанских гирл. Одной из главнейших причин современного низкого уровня запаса и уловов азовского судака следует также считать отсутствие (при неблагоприятных условиях естественного размножения и высокой интенсивности рыболовства) каких-либо эффективных мер искусственного воспроизводства его запаса. Практика показала, что поддержание высокого уровня запаса судака только посредством различных ограничений промысла, при неблагоприятных условиях размножения невозможно. В последние годы в Цимлянском и Манычских водохранилищах в силу особых сложившихся здесь условий наблюдалась повышенная эффективность размножения судака, что обеспечило достаточно высокий уровень воспроизводства запаса его в эти годы (1952-1954).
47.
Подробнее
М 14
Майский, В.Н.
Распределение и численность рыб Азовского моря перед зарегулированием стока р. Дона / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 138-163 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: р. Дон
Азовское море
Рыбы
Распределение
Численность
Сток
Аннотация: Ихтиофауна Азовского моря состоит из 70 с лишним видов рыб. Из них 20 проходных и полупроходных, более 10 пресноводных, 20 морских постоянно азовских и около 30 морских черноморских видов, заходящих в Азовское море на теплый период года. Количественные исследования ихтиофауны в 1931-1952 гг. мелкоячейной лампарой установили большие годовые изменения в распределении и численности отдельных видов. Изменения в ихтиофауне, вызванные различной урожайностью отдельных поколений рыб и обусловленные колебаниями стока рек и изменениями гидрологического режима и кормовой базы, а также различной мощностью заходов в Азовское море черноморских рыб, носили в рассматриваемый период больше количественный характер. В последние годы перед зарегулированием Дона - очень маловодный период 1949-1951 гг. - коренных изменений в ихтиофауне Азовского моря не произошло. Установлено большое уменьшение численности промыслового стада проходных и полупроходных рыб и сокращение ареала распространения леща и чехони. Морские рыбы, постоянно живущие в Азовском море и размножающиеся в малонаселенных районах (тюлька, перкарина, пуголовка), показали в годы с малым стоком рек некоторую депрессию численности. Увеличилась мощность заходов из Черного моря барабули и расширился ареал ее нагула в Азовском море (1950, 1952 и 1953 гг.)
М 14
Майский, В.Н.
Распределение и численность рыб Азовского моря перед зарегулированием стока р. Дона / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 138-163 (260 с.). - 1955
Рубрики: р. Дон
Азовское море
Рыбы
Распределение
Численность
Сток
Аннотация: Ихтиофауна Азовского моря состоит из 70 с лишним видов рыб. Из них 20 проходных и полупроходных, более 10 пресноводных, 20 морских постоянно азовских и около 30 морских черноморских видов, заходящих в Азовское море на теплый период года. Количественные исследования ихтиофауны в 1931-1952 гг. мелкоячейной лампарой установили большие годовые изменения в распределении и численности отдельных видов. Изменения в ихтиофауне, вызванные различной урожайностью отдельных поколений рыб и обусловленные колебаниями стока рек и изменениями гидрологического режима и кормовой базы, а также различной мощностью заходов в Азовское море черноморских рыб, носили в рассматриваемый период больше количественный характер. В последние годы перед зарегулированием Дона - очень маловодный период 1949-1951 гг. - коренных изменений в ихтиофауне Азовского моря не произошло. Установлено большое уменьшение численности промыслового стада проходных и полупроходных рыб и сокращение ареала распространения леща и чехони. Морские рыбы, постоянно живущие в Азовском море и размножающиеся в малонаселенных районах (тюлька, перкарина, пуголовка), показали в годы с малым стоком рек некоторую депрессию численности. Увеличилась мощность заходов из Черного моря барабули и расширился ареал ее нагула в Азовском море (1950, 1952 и 1953 гг.)
48.
Подробнее
К 72
Костюченко, В.А.
Биология и состояние промысла осетровых рыб Азовского моря перед зарегулированием стока рек / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 174-187 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Осетровые
Азовское море
Биология
Промысел
Сток
Запасы
Аннотация: На запасы осетровых рыб влияет водность рек и интенсивность промысла. Перед зарегулированием стока реки Дона запасы и уловы осетровых рыб Азовского моря были на низком уровне, запасы кубанских осетровых находились в лучшем состоянии, чем запасы донских. Ослабление интенсивности промысла осетровых рыб в море в период 1941-1951 гг. оказало положительное влияние на восстановление их запаса - они начали пополняться молодыми рыбами. Молодых особей стало больше встречаться в промысловых уловах, особенно в Дону. В связи с уменьшением численности старых рыб, относящихся к малоурожайным поколениям, и вступлением в состав нерестового стада впервые созревающих рыб, структура нерестовой популяции у донских осетра и севрюги перешла в несвойственный для нее тип - пополнение преобладает над остатком. Пищей севрюги являются черви, рыбы и в меньшей степени моллюски. Осетр питается преимущественно моллюсками, белуга - рыбами. Запасы корма в Азовском море после зарегулирования стока Дона не должны лимитировать численность осетровых рыб. В целях охраны осетровых и последующего увеличения их запасов необходимо усилить контроль за промыслом частиковых рыб в Азовском море, так как в частиковые сети прилавливается большое количество молодых осетровых рыб.
К 72
Костюченко, В.А.
Биология и состояние промысла осетровых рыб Азовского моря перед зарегулированием стока рек / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 174-187 (260 с.). - 1955
Рубрики: Осетровые
Азовское море
Биология
Промысел
Сток
Запасы
Аннотация: На запасы осетровых рыб влияет водность рек и интенсивность промысла. Перед зарегулированием стока реки Дона запасы и уловы осетровых рыб Азовского моря были на низком уровне, запасы кубанских осетровых находились в лучшем состоянии, чем запасы донских. Ослабление интенсивности промысла осетровых рыб в море в период 1941-1951 гг. оказало положительное влияние на восстановление их запаса - они начали пополняться молодыми рыбами. Молодых особей стало больше встречаться в промысловых уловах, особенно в Дону. В связи с уменьшением численности старых рыб, относящихся к малоурожайным поколениям, и вступлением в состав нерестового стада впервые созревающих рыб, структура нерестовой популяции у донских осетра и севрюги перешла в несвойственный для нее тип - пополнение преобладает над остатком. Пищей севрюги являются черви, рыбы и в меньшей степени моллюски. Осетр питается преимущественно моллюсками, белуга - рыбами. Запасы корма в Азовском море после зарегулирования стока Дона не должны лимитировать численность осетровых рыб. В целях охраны осетровых и последующего увеличения их запасов необходимо усилить контроль за промыслом частиковых рыб в Азовском море, так как в частиковые сети прилавливается большое количество молодых осетровых рыб.
49.
Подробнее
К 72
Костюченко, Р.А.
Изменение запаса азовской тюльки (Clupeonella delicatula delicatula (Nordmann)) после зарегулирования стока рек. / Костюченко, Р.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 188-195 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Тюлька
Азовское море
Запасы
Сток
Распределение
Размножение
Аннотация: Величина ареала размножения тюльки в Таганрогском заливе, после уменьшения стока Дона, останется такой же непостоянной, как и до его зарегулирования. Она будет определяться степенью опреснения Таганрогского залива. Урожай сеголетков тюльки будет определяться, главным образом, величиной ареала размножения и условиями питания их как в Таганрогском заливе, так и в собственно Азовском море. Ареал размножения и нагула сеголетков и взрослой тюльки в первый период зарегулирования стока рек останется прежним. Темп роста тюльки будет определяться мощностью развития кормового зоопланктона. С ухудшением условий питания темп роста и вес тюльки снизится, что приведет к снижению ее запаса, а следовательно, и уловов.
К 72
Костюченко, Р.А.
Изменение запаса азовской тюльки (Clupeonella delicatula delicatula (Nordmann)) после зарегулирования стока рек. / Костюченко, Р.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 188-195 (260 с.). - 1955
Рубрики: Тюлька
Азовское море
Запасы
Сток
Распределение
Размножение
Аннотация: Величина ареала размножения тюльки в Таганрогском заливе, после уменьшения стока Дона, останется такой же непостоянной, как и до его зарегулирования. Она будет определяться степенью опреснения Таганрогского залива. Урожай сеголетков тюльки будет определяться, главным образом, величиной ареала размножения и условиями питания их как в Таганрогском заливе, так и в собственно Азовском море. Ареал размножения и нагула сеголетков и взрослой тюльки в первый период зарегулирования стока рек останется прежним. Темп роста тюльки будет определяться мощностью развития кормового зоопланктона. С ухудшением условий питания темп роста и вес тюльки снизится, что приведет к снижению ее запаса, а следовательно, и уловов.
50.
Подробнее
Ш 24
Шапунов, Е.Е.
Определение оптимального шага ячеи садков частиковых ставных неводов Азовского моря / Шапунов, Е.Е. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Рыбное хозяйство", 1962, - Т. 47. - С. 52-67 (235 с.). - 1962
~РУБ Article
Рубрики: Расчеты
Неводы
Азовское море
Проектирование
Эффективность
Промысел
Аннотация: При промысловой мере на рыб Азовского моря, установленной правилами рыболовства 1955 г., минимальный шаг ячеи частиковых ставных неводов, применявшийся до 1956 г. и равный 30 мм, а также введенный с 1956 г. и равный 55 м, принимались необоснованно: первый был явно заниженным, второй - завышенным. Причина несоответствия между минимальным шагом ячеи и промысловой мерой на рыб заключается в том, что, намечая эту меру, не всегда проводили экспериментальные работы с целью определения оптимального шага ячеи, соответствующего намеченной промысловой мере на рыб. При промысловой мере на рыб Азовского моря, установленной правилами рыболовства 1955 г., оптимальный шаг ячеи срезочных садков частиковых ставных неводов равен 42 мм. Для Кубанского побережья в период массового хода тарани (март-апрель) при этих условиях шаг ячеи 30 мм в частиковых ставных неводах является заниженным. Для Азовского моря (кроме Кубанского побережья в указанный ранее период) зависимость между шагом ячеи (а) частикового ставного невода и размером преобладающего в улове судака (l) при существующих неизменных значениях промысловой меры на других рыб определяется по формуле а=124l.
Ш 24
Шапунов, Е.Е.
Определение оптимального шага ячеи садков частиковых ставных неводов Азовского моря / Шапунов, Е.Е. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Рыбное хозяйство", 1962, - Т. 47. - С. 52-67 (235 с.). - 1962
Рубрики: Расчеты
Неводы
Азовское море
Проектирование
Эффективность
Промысел
Аннотация: При промысловой мере на рыб Азовского моря, установленной правилами рыболовства 1955 г., минимальный шаг ячеи частиковых ставных неводов, применявшийся до 1956 г. и равный 30 мм, а также введенный с 1956 г. и равный 55 м, принимались необоснованно: первый был явно заниженным, второй - завышенным. Причина несоответствия между минимальным шагом ячеи и промысловой мерой на рыб заключается в том, что, намечая эту меру, не всегда проводили экспериментальные работы с целью определения оптимального шага ячеи, соответствующего намеченной промысловой мере на рыб. При промысловой мере на рыб Азовского моря, установленной правилами рыболовства 1955 г., оптимальный шаг ячеи срезочных садков частиковых ставных неводов равен 42 мм. Для Кубанского побережья в период массового хода тарани (март-апрель) при этих условиях шаг ячеи 30 мм в частиковых ставных неводах является заниженным. Для Азовского моря (кроме Кубанского побережья в указанный ранее период) зависимость между шагом ячеи (а) частикового ставного невода и размером преобладающего в улове судака (l) при существующих неизменных значениях промысловой меры на других рыб определяется по формуле а=124l.
Страница 5, Результатов: 153