База данных: Электронная библиотека
Страница 1, Результатов: 8
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
К 58
Кожин, Н.И.
Коэффициент промыслового возврата / Кожин, Н.И. // Воспроизводство проходных и полупроходных рыб Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1951, - Т. 19. - С. 127-132 (171 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: Промысел
Коэффициент
Расчеты
Икра
Выживание
Эффективность
Аннотация: Приведенные выше данные показывают, что все исследователи, несмотря на различие терминологии и способов выражения, стремятся дать в относительных показателях выживание взрослых рыб от того или иного исходного материала (икра, личинки, мальки, производители и т. д.). Поскольку выживание вычисляется по данным промысловых уловов, во всех случаях мы имеем промысловое выживание, т. е. показатели промыслового возврата. Наиболее простое выражение относительного показателя промыслового возврата (выживания) будет "коэффициент промыслового возврата", показывающий, какой процент взрослых особей выживает до промыслового размера и веса. Установление показателей выживания до промыслового возраста с методической стороны дело очень трудное, и вокруг этого вопроса всегда возникают большие споры. Наиболее правильный метод - это широкая экспериментальная работа. Этот метод в настоящее время наиболее разработан для тихоокеанских лососевых; он позволяет учитывать производителей, приходящих на нерест, покатную молодь и взрослых особей, возвращающихся обратно в реки. Экспериментальные работы по изучению промыслового возврата каспийского лосося проводятся А.Н. Державиным. Значительные трудности возникают при попытке постановки экспериментальных работ по установлению выживания таких рыб, которые имеют длительный биологический цикл жизни (например осетровые), или размножение которых носит массовый характер, происходит на большом пространстве, а скат молоди проходит в огромных количествах, по многим рекам, речкам и протокам (например, полупроходные рыбы в дельте Волги). Следует отметить, что показатели промыслового выживания обычно вычисляются согласно данным статистики, по годовым уловам. Накопившиеся в советской и иностранной литературе материалы, полученные экспериментально или вычисленные теоретически, подтверждают, что показатели промыслового выживания для одного и того же вида дают значительные колебания по отдельным годам, по отдельным бассейнам, хотя порядок числовых выражений остается близким.
К 58
Кожин, Н.И.
Коэффициент промыслового возврата / Кожин, Н.И. // Воспроизводство проходных и полупроходных рыб Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1951, - Т. 19. - С. 127-132 (171 с.). - 1951
Рубрики: Промысел
Коэффициент
Расчеты
Икра
Выживание
Эффективность
Аннотация: Приведенные выше данные показывают, что все исследователи, несмотря на различие терминологии и способов выражения, стремятся дать в относительных показателях выживание взрослых рыб от того или иного исходного материала (икра, личинки, мальки, производители и т. д.). Поскольку выживание вычисляется по данным промысловых уловов, во всех случаях мы имеем промысловое выживание, т. е. показатели промыслового возврата. Наиболее простое выражение относительного показателя промыслового возврата (выживания) будет "коэффициент промыслового возврата", показывающий, какой процент взрослых особей выживает до промыслового размера и веса. Установление показателей выживания до промыслового возраста с методической стороны дело очень трудное, и вокруг этого вопроса всегда возникают большие споры. Наиболее правильный метод - это широкая экспериментальная работа. Этот метод в настоящее время наиболее разработан для тихоокеанских лососевых; он позволяет учитывать производителей, приходящих на нерест, покатную молодь и взрослых особей, возвращающихся обратно в реки. Экспериментальные работы по изучению промыслового возврата каспийского лосося проводятся А.Н. Державиным. Значительные трудности возникают при попытке постановки экспериментальных работ по установлению выживания таких рыб, которые имеют длительный биологический цикл жизни (например осетровые), или размножение которых носит массовый характер, происходит на большом пространстве, а скат молоди проходит в огромных количествах, по многим рекам, речкам и протокам (например, полупроходные рыбы в дельте Волги). Следует отметить, что показатели промыслового выживания обычно вычисляются согласно данным статистики, по годовым уловам. Накопившиеся в советской и иностранной литературе материалы, полученные экспериментально или вычисленные теоретически, подтверждают, что показатели промыслового выживания для одного и того же вида дают значительные колебания по отдельным годам, по отдельным бассейнам, хотя порядок числовых выражений остается близким.
2.
Подробнее
Л 54
Лещинская, А.С.
Выживание икры, личинок и мальков кубанской тарани в азовской воде различной солености / Лещинская, А.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 97-107 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Тарань
Азовское море
Икра
Соленость
Выживание
Оплодотворение
Аннотация: Оплодотворение икры тарани возможно в воде соленостью 10,0%, но нормальное развитие эмбрионов и выход полноценных личинок происходит при условии, если соленость воды не будет превышать 5%. Наилучшее развитие и рост эмбрионов наблюдаются при солености 2,5-3%. Личинки тарани, находящиеся на I и II этапах развития в возрасте от 1 до 3 дней после вылупления, хорошо переносят солевой скачок равный 2,5%. Личинки тарани, находящиеся на III этапе развития в возрасте от 5 до 10 суток, хорошо переносят солевой скачок, равный 5,0%. На IV и V этапах личинки тарани оказались более чувствительными к высокой солености и резкой ее смене, они погибали значительно быстрее и в большем количестве, чем личинки младшего возраста. На IV этапе развития и возрасте 30-35 дней после вылупления личинки тарани превращаются в мальков. Полученные экспериментальным путем данные позволяют сделать следующие рекомендации: учитывая возрастные особенности молоди тарани, необходимо мелиорацию лиманных водоемов осуществлять таким образом, чтобы молодь тарани и других полупроходных рыб, как-то: леща и судака, - по мере роста и ската в море проходила через систему водоемов с постепенно повышающейся соленостью.
Л 54
Лещинская, А.С.
Выживание икры, личинок и мальков кубанской тарани в азовской воде различной солености / Лещинская, А.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 97-107 (260 с.). - 1955
Рубрики: Тарань
Азовское море
Икра
Соленость
Выживание
Оплодотворение
Аннотация: Оплодотворение икры тарани возможно в воде соленостью 10,0%, но нормальное развитие эмбрионов и выход полноценных личинок происходит при условии, если соленость воды не будет превышать 5%. Наилучшее развитие и рост эмбрионов наблюдаются при солености 2,5-3%. Личинки тарани, находящиеся на I и II этапах развития в возрасте от 1 до 3 дней после вылупления, хорошо переносят солевой скачок равный 2,5%. Личинки тарани, находящиеся на III этапе развития в возрасте от 5 до 10 суток, хорошо переносят солевой скачок, равный 5,0%. На IV и V этапах личинки тарани оказались более чувствительными к высокой солености и резкой ее смене, они погибали значительно быстрее и в большем количестве, чем личинки младшего возраста. На IV этапе развития и возрасте 30-35 дней после вылупления личинки тарани превращаются в мальков. Полученные экспериментальным путем данные позволяют сделать следующие рекомендации: учитывая возрастные особенности молоди тарани, необходимо мелиорацию лиманных водоемов осуществлять таким образом, чтобы молодь тарани и других полупроходных рыб, как-то: леща и судака, - по мере роста и ската в море проходила через систему водоемов с постепенно повышающейся соленостью.
3.
Подробнее
Р 69
Романова, Н.Н.
Выживание некоторых Amphipoda Северного Каспия при разных соленостях / Романова, Н.Н. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 277-291 (304 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Каспийское море
Amphipoda
Соленость
Выживание
Разновидности
Статистика
Аннотация: Экспериментальные исследования позволяют среди ракообразных Северного Каспия выделить: 1) виды, хорошо выживающие при солености от 0 до 20%; 2) виды, выживающие при солености от 0 до 14%; 3) виды, выживающие при солености от 1 до 14%; 4) виды, выживающие при солености от 1 до 12%; 5) виды, нижний солевой предел выживания которых 8%. Приводимые экспериментальные данные, а также имеющиеся литературные сведения и собственные исследования распространения северокаспийских ракообразных в пределах Каспийского моря, позволяют говорить о значительной терпимости большинства видов перакарид Северного Каспия к изменениям солености. Особенно в этом отношении следует выделить группу ракообразных, распространенных по всему Каспийскому морю и заходящих в реки и опресненные участки Северного Каспия.
Р 69
Романова, Н.Н.
Выживание некоторых Amphipoda Северного Каспия при разных соленостях / Романова, Н.Н. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 277-291 (304 с.). - 1959
Рубрики: Каспийское море
Amphipoda
Соленость
Выживание
Разновидности
Статистика
Аннотация: Экспериментальные исследования позволяют среди ракообразных Северного Каспия выделить: 1) виды, хорошо выживающие при солености от 0 до 20%; 2) виды, выживающие при солености от 0 до 14%; 3) виды, выживающие при солености от 1 до 14%; 4) виды, выживающие при солености от 1 до 12%; 5) виды, нижний солевой предел выживания которых 8%. Приводимые экспериментальные данные, а также имеющиеся литературные сведения и собственные исследования распространения северокаспийских ракообразных в пределах Каспийского моря, позволяют говорить о значительной терпимости большинства видов перакарид Северного Каспия к изменениям солености. Особенно в этом отношении следует выделить группу ракообразных, распространенных по всему Каспийскому морю и заходящих в реки и опресненные участки Северного Каспия.
4.
Подробнее
Л 63
Лисивненко, Л.Н.
Влияние факторов среды на выживание личинок салаки / Лисивненко, Л.Н. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 152-166 (210 с.). - 1960
~РУБ Article
Рубрики: Салака
Личинки
Выживание
Балтийское море
Численность
Температура
Аннотация: Данные, характеризующие выживание личинок салаки (их количественный учет, численность кормового зоопланктона, температура воды, длительность освещения солнцем, величина стока и продолжительность выклева личинок) показывают что урожайными были поколения 1953 и 1955 гг.; среднеурожайным - поколение 1957 г. малоурожайными - поколения 1954 и 1956 гг. Характерно, что данные по учету возрастного состава стада салаки совпадают с нашим определением урожайности поколений по степени выживания личинок. На основании исследований, проведенных в 1953-1957 гг., можно сделать вывод, что непосредственной причиной, определяющий численность поколений весенненерестующей салаки, является выживание личинок на этапе перехода их к активному питанию, зависящее от численности (плотности) зоопланктона.
Л 63
Лисивненко, Л.Н.
Влияние факторов среды на выживание личинок салаки / Лисивненко, Л.Н. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 152-166 (210 с.). - 1960
Рубрики: Салака
Личинки
Выживание
Балтийское море
Численность
Температура
Аннотация: Данные, характеризующие выживание личинок салаки (их количественный учет, численность кормового зоопланктона, температура воды, длительность освещения солнцем, величина стока и продолжительность выклева личинок) показывают что урожайными были поколения 1953 и 1955 гг.; среднеурожайным - поколение 1957 г. малоурожайными - поколения 1954 и 1956 гг. Характерно, что данные по учету возрастного состава стада салаки совпадают с нашим определением урожайности поколений по степени выживания личинок. На основании исследований, проведенных в 1953-1957 гг., можно сделать вывод, что непосредственной причиной, определяющий численность поколений весенненерестующей салаки, является выживание личинок на этапе перехода их к активному питанию, зависящее от численности (плотности) зоопланктона.
5.
Подробнее
Р 94
Рыкова, Т.И.
О солеустойчивости китайских растительноядных рыб на ранних стадиях развития / Рыкова, Т.И. // Акклиматизация рыб и кормовых организмов в морях СССР: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 55. - Вып.2. - С. 195-196 (200 с.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Растительноядные рыбы
Солеустойчивость
Икра
Температура
Выживание
Расчеты
Аннотация: Солевой диапазон выживания икры белого толстолобика в черноморской воде примерно такой же, как и белого амура, но жизнестойкость икры и вылупившихся эмбрионов ниже. Для личинок белого амура благоприятна черноморская вода соленостью до 3,2%, но большое число личинок выживало в течение всего опыта (12 дней) и в воде соленостью до 7,6. Личинки толстолобика более чувствительны к повышению солености воды. Массовая гибель их начиналась при солености 6,3%. В каспийской воде растительноядные рыбы на ранних стадиях развития выживают в более широком солевом диапазоне, чем в черноморской. Нормальное развитие икры и выклев эмбрионов обоих видов происходили в воде соленостью 4,2-5,9%. С увеличением солености возрастало число уродливых эмбрионов. При 11,5% все эмбрионы гибли во время выклева или в первые же сутки после него. Выживание личинок белого амура возможно в каспийской воде соленостью до 8%, а толстолобика - до 6%.
Р 94
Рыкова, Т.И.
О солеустойчивости китайских растительноядных рыб на ранних стадиях развития / Рыкова, Т.И. // Акклиматизация рыб и кормовых организмов в морях СССР: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 55. - Вып.2. - С. 195-196 (200 с.). - 1964
Рубрики: Растительноядные рыбы
Солеустойчивость
Икра
Температура
Выживание
Расчеты
Аннотация: Солевой диапазон выживания икры белого толстолобика в черноморской воде примерно такой же, как и белого амура, но жизнестойкость икры и вылупившихся эмбрионов ниже. Для личинок белого амура благоприятна черноморская вода соленостью до 3,2%, но большое число личинок выживало в течение всего опыта (12 дней) и в воде соленостью до 7,6. Личинки толстолобика более чувствительны к повышению солености воды. Массовая гибель их начиналась при солености 6,3%. В каспийской воде растительноядные рыбы на ранних стадиях развития выживают в более широком солевом диапазоне, чем в черноморской. Нормальное развитие икры и выклев эмбрионов обоих видов происходили в воде соленостью 4,2-5,9%. С увеличением солености возрастало число уродливых эмбрионов. При 11,5% все эмбрионы гибли во время выклева или в первые же сутки после него. Выживание личинок белого амура возможно в каспийской воде соленостью до 8%, а толстолобика - до 6%.
6.
Подробнее
А 13
Абакумов, В.А.
Временная структура популяции и методика прогнозирования ее численности. / Абакумов, В.А. // Зекономерности колебаний численности рыб и промысловые прогнозы. - М. : Изд-во ВНИРО, 1973, - с. 68 - 87. - (Труды ВНИРО, т. 91). - 1973
~РУБ Article
Рубрики: Ихтиология
Популяция
Динамика численности
Смертность
Плодовитость
Физиология
Экология
Выживание
Аннотация: Системно-структурный анализ популяции показал, что основным элементом ее временной структуры является лохос - совокупность особей, находящихся на одном этапе развития. В популяции лохос выполняет генеалогическую, а в биогеоценозе - экологическую функцию. Особенности временной структуры популяций, определяемые методом учета состава пополнения (по Монастырскому), существенно влияет на точность прогнозов ее численности.
А 13
Абакумов, В.А.
Временная структура популяции и методика прогнозирования ее численности. / Абакумов, В.А. // Зекономерности колебаний численности рыб и промысловые прогнозы. - М. : Изд-во ВНИРО, 1973, - с. 68 - 87. - (Труды ВНИРО, т. 91). - 1973
Рубрики: Ихтиология
Популяция
Динамика численности
Смертность
Плодовитость
Физиология
Экология
Выживание
Аннотация: Системно-структурный анализ популяции показал, что основным элементом ее временной структуры является лохос - совокупность особей, находящихся на одном этапе развития. В популяции лохос выполняет генеалогическую, а в биогеоценозе - экологическую функцию. Особенности временной структуры популяций, определяемые методом учета состава пополнения (по Монастырскому), существенно влияет на точность прогнозов ее численности.
7.
Подробнее
Р 22
Раннак, Л.А.
О закономерности динамики численности весенненерестующей салаки. / Раннак, Л.А. // Закономерности колебаний численности рыб и промысловые прогнозы. - М. : Изд-во ВНИРО, 1973, - с. 120 - 131. - (Труды ВНИРО, т. 91). - 1973
~РУБ Article
Рубрики: Салака
Динамика численности
Выживание и смертность
Гидрохимия
Промысел
Ихтиология
Балтийское море
Экология
Аннотация: Салаку Балтийского моря нельзя рассматривать как единое целое. Колебания численности отдельных ее стад, по всей вероятности, зависят от одних и тех же факторов, но значение их для разных стад различно. Наиболее существенным фактором, от которого зависит выживаемость личинок, является обилие планктона. Весеннее развитие планктона связано с термическим режимом и количеством биогенов, в частности фосфора, который проникает в деятельный слой в результате турбулентного перемешивания водных слоев. Этому способствует зимнее охлаждение поверхностных слоев и горизонтальное движение глубинных вод.
Р 22
Раннак, Л.А.
О закономерности динамики численности весенненерестующей салаки. / Раннак, Л.А. // Закономерности колебаний численности рыб и промысловые прогнозы. - М. : Изд-во ВНИРО, 1973, - с. 120 - 131. - (Труды ВНИРО, т. 91). - 1973
Рубрики: Салака
Динамика численности
Выживание и смертность
Гидрохимия
Промысел
Ихтиология
Балтийское море
Экология
Аннотация: Салаку Балтийского моря нельзя рассматривать как единое целое. Колебания численности отдельных ее стад, по всей вероятности, зависят от одних и тех же факторов, но значение их для разных стад различно. Наиболее существенным фактором, от которого зависит выживаемость личинок, является обилие планктона. Весеннее развитие планктона связано с термическим режимом и количеством биогенов, в частности фосфора, который проникает в деятельный слой в результате турбулентного перемешивания водных слоев. Этому способствует зимнее охлаждение поверхностных слоев и горизонтальное движение глубинных вод.
8.
Подробнее
Т 48
Ткачева, К.С.
О роли зоопланктона в прогнозировании динамики численности планктоноядных рыб Черного моря. / Ткачева, К.С., Федорина, А.И. // Закономерности колебаний численности рыб и промысловые прогнозы. - М. : Изд-во ВНИРО, 1973, - с. 61 - 67. - (Труды ВНИРО, т. 91). - 1973
~РУБ Article
Рубрики: Гидробиология
Зоопланктон
Ихтиология
Динамика численности
Черное море
Популяция
Промысел
Выживание и смертность
Аннотация: В настоящей работе приводятся некоторые данные о влиянии количества пищи на биологическое состояние сеголетков и взрослых особей основных массовых рыб Черного моря - хамсы и ставриды.
Доп.точки доступа:
Федорина, А.И.
Т 48
Ткачева, К.С.
О роли зоопланктона в прогнозировании динамики численности планктоноядных рыб Черного моря. / Ткачева, К.С., Федорина, А.И. // Закономерности колебаний численности рыб и промысловые прогнозы. - М. : Изд-во ВНИРО, 1973, - с. 61 - 67. - (Труды ВНИРО, т. 91). - 1973
Рубрики: Гидробиология
Зоопланктон
Ихтиология
Динамика численности
Черное море
Популяция
Промысел
Выживание и смертность
Аннотация: В настоящей работе приводятся некоторые данные о влиянии количества пищи на биологическое состояние сеголетков и взрослых особей основных массовых рыб Черного моря - хамсы и ставриды.
Доп.точки доступа:
Федорина, А.И.
Страница 1, Результатов: 8