База данных: Электронная библиотека
Страница 5, Результатов: 100
Отмеченные записи: 0
41.
Подробнее
Т 66
Требования рыбного хозяйства к правилам использования водных ресурсов Ковдинского каскада водохранилищ = The requirements of fisheries to "rules of water resources managеment for Kovda basin tandem water reservoir system" / Дубинина, В.Г.Мурашов, А.В.Лукин, А.А. [и др.] // Журнал "Вопросы рыболовства", № 1(33), 2008, том 9 (с.1-269), с.49-65./Journal "Problems of fisheries" № 1(33), 2008, том 9 (p.1-269), p.49-65. - 2008-03
~РУБ Article
Рубрики: Ихтиофауна/Ichthyofauna
Водохранилища/Reservoirs
Рыбохозяйства/Fish farms
Менеджмент/Management
Ресурсы/Resources
Ковдинский каскад/Kovda basin tandem
Аннотация: Проанализирован режим использования водных ресурсов водохранилищ Ковдинского каскада. Дана оценка влияния зарегулирования стока на состояние ихтиофауны и рыбопродуктивность. Сформулированы требования рыбного хозяйства к Правилам использования водных ресурсов водохранилищ Ковдинского каскада./The Kovda basin tandem water reservoir system management was analysed. The evaluation effects of stock regulation on fishery production and fish community were given. Requirements of fisheries to "Rules of water resources use for Kovda basin tandem water reservoir system" were formulated.
Доп.точки доступа:
Дубинина, В.Г.
Мурашов, А.В.
Лукин, А.А.
Есипова, М.А.
Рябинкин, А.В.
Т 66
Требования рыбного хозяйства к правилам использования водных ресурсов Ковдинского каскада водохранилищ = The requirements of fisheries to "rules of water resources managеment for Kovda basin tandem water reservoir system" / Дубинина, В.Г.Мурашов, А.В.Лукин, А.А. [и др.] // Журнал "Вопросы рыболовства", № 1(33), 2008, том 9 (с.1-269), с.49-65./Journal "Problems of fisheries" № 1(33), 2008, том 9 (p.1-269), p.49-65. - 2008-03
Рубрики: Ихтиофауна/Ichthyofauna
Водохранилища/Reservoirs
Рыбохозяйства/Fish farms
Менеджмент/Management
Ресурсы/Resources
Ковдинский каскад/Kovda basin tandem
Аннотация: Проанализирован режим использования водных ресурсов водохранилищ Ковдинского каскада. Дана оценка влияния зарегулирования стока на состояние ихтиофауны и рыбопродуктивность. Сформулированы требования рыбного хозяйства к Правилам использования водных ресурсов водохранилищ Ковдинского каскада./The Kovda basin tandem water reservoir system management was analysed. The evaluation effects of stock regulation on fishery production and fish community were given. Requirements of fisheries to "Rules of water resources use for Kovda basin tandem water reservoir system" were formulated.
Доп.точки доступа:
Дубинина, В.Г.
Мурашов, А.В.
Лукин, А.А.
Есипова, М.А.
Рябинкин, А.В.
42.
Подробнее
К 89
Кузьмин, Е.В.
Опыт использования популяционно-генетических данных для изучения реакции стерляди (Acipenser ruthenus linnaeus) на зарегулирование речного стока = Experience of use of population genetic data for studying reaction of sterlet (Acipenser ruthenus linnaeus) to a river flow regulation / Кузьмин, Е.В., Кузьмина, О.Ю. // Журнал "Вопросы рыболовства", № 1(33), 2008, том 9 (с.1-269), с.154-166./Journal "Problems of fisheries" № 1(33), 2008, том 9 (p.1-269), p.154-166. - 2008-03
~РУБ Article
Рубрики: Генетика/Genetics
Стерлядь/Sterlet
Мониторинг/Monitoring
Гидроэлектростанция/Hydroelectric power station
Миграции/Migrations
р. Ока/Oka River
Аннотация: Представлены данные анализа пространственно-временной динамики частот генотипов локуса сывороточных альбуминов волжской и окской стерляди. Количественная оценка генетического сходства выборок, полученных в результате многолетнего мониторинга, производилась при помощи нескольких, обычно используемых для этих целей индексов. Выявлены критерии, наиболее адекватные для проведения внутривидовой и внутрипопуляционной дифференциации. Показано, что образование водохранилища в результате возведения плотины гидроэлектростанции может вынудить стерлядь, обитающую в районе затопления, совершать протяженные миграции. Установлено, что при заполнении Чебоксарского водохранилища, основное передвижение стерляди было направлено в Оку, в то время как вверх по течению Волги миграция была менее интенсивной./Data of analysis of the spatial-temporal dynamics of genotypes frequencies of serum albumin locus in sterlet from the Volga River and the Oka River have been presented. The quantitative estimation of genetic similarity of samples obtained as a result of long-term monitoring has been made by means of several indices usually used for these purposes. The criteria which are most adequate for carrying out intraspecific and intrapopulation differentiation have been revealed. It has been shown, that formation of a reservoir as a result of a hydroelectric power station dam construction can force sterlet living in an area of flooding to make extended migrations. It have been established, that at filling of the Cheboksary reservoir the basic movement have been directed to the Oka, while upstream the Volga migration was less intensive.
Доп.точки доступа:
Кузьмина, О.Ю.
К 89
Кузьмин, Е.В.
Опыт использования популяционно-генетических данных для изучения реакции стерляди (Acipenser ruthenus linnaeus) на зарегулирование речного стока = Experience of use of population genetic data for studying reaction of sterlet (Acipenser ruthenus linnaeus) to a river flow regulation / Кузьмин, Е.В., Кузьмина, О.Ю. // Журнал "Вопросы рыболовства", № 1(33), 2008, том 9 (с.1-269), с.154-166./Journal "Problems of fisheries" № 1(33), 2008, том 9 (p.1-269), p.154-166. - 2008-03
Рубрики: Генетика/Genetics
Стерлядь/Sterlet
Мониторинг/Monitoring
Гидроэлектростанция/Hydroelectric power station
Миграции/Migrations
р. Ока/Oka River
Аннотация: Представлены данные анализа пространственно-временной динамики частот генотипов локуса сывороточных альбуминов волжской и окской стерляди. Количественная оценка генетического сходства выборок, полученных в результате многолетнего мониторинга, производилась при помощи нескольких, обычно используемых для этих целей индексов. Выявлены критерии, наиболее адекватные для проведения внутривидовой и внутрипопуляционной дифференциации. Показано, что образование водохранилища в результате возведения плотины гидроэлектростанции может вынудить стерлядь, обитающую в районе затопления, совершать протяженные миграции. Установлено, что при заполнении Чебоксарского водохранилища, основное передвижение стерляди было направлено в Оку, в то время как вверх по течению Волги миграция была менее интенсивной./Data of analysis of the spatial-temporal dynamics of genotypes frequencies of serum albumin locus in sterlet from the Volga River and the Oka River have been presented. The quantitative estimation of genetic similarity of samples obtained as a result of long-term monitoring has been made by means of several indices usually used for these purposes. The criteria which are most adequate for carrying out intraspecific and intrapopulation differentiation have been revealed. It has been shown, that formation of a reservoir as a result of a hydroelectric power station dam construction can force sterlet living in an area of flooding to make extended migrations. It have been established, that at filling of the Cheboksary reservoir the basic movement have been directed to the Oka, while upstream the Volga migration was less intensive.
Доп.точки доступа:
Кузьмина, О.Ю.
43.
Подробнее
Б 87
Бражник, С.Ю.
Изменение показателей линейно-весового роста леща Abramis brama Рыбинского водохранилища в зависимости от условий существования популяции = Changes of growth characteristics of bream Abramis brama in Rybinskoe reservoir depend on it's living conditions / Бражник, С.Ю., Стрельников, А.С., Пшеничный, К.В. // Журнал "Вопросы рыболовства", № 3(35), 2008, том 9 (с.526-739), с.595-607./Journal "Problems of fisheries" № 3(35), 2008, Vol. 9 (p.526-739), p.595-607. - 2008-09
~РУБ Article
Рубрики: Физиология/Physiology
Промысел/Fishery
Загрязнения/Pollutions
Лещ/Bream
Рыбинское водохранилище/Rybinskoe reservoir
Характеристики/Characteristics
Аннотация: На основании многолетних данных проведен анализ размерно-весовых характеристик леща Рыбинского водохранилища. Установлено, что темп его роста за период с 1953 по 2006 гг., несмотря на многократные изменения условий существования, практически не изменился; характер роста поколений различной урожайности также достоверно не различается. Отмечены изменения в характере роста младших и старших возрастных групп леща, а также смещение начала преобладания весового роста над линейным на более младшие возраста. Показано, что удельная скорость роста колеблется в зависимости от степени загрязнения водоема и интенсивности промысла./The analysis based on multiyear data was made in regard to length and weight characteristics of bream in Rybinskoe reservoir. It's growth rate from 1953 to 2006 turned out to be practically same despite numerous changes in it's living conditions. The growth rate of different abundance generations doesn't differ essentially. Same changes in growth rate were registered for junior and elder age groups. There is a certain decrease in age when weight growth starts domination over length growth. It is underlined that the specific speed of growth mostly depends on water pollution and fishery intensively.
Доп.точки доступа:
Стрельников, А.С.
Пшеничный, К.В.
Б 87
Бражник, С.Ю.
Изменение показателей линейно-весового роста леща Abramis brama Рыбинского водохранилища в зависимости от условий существования популяции = Changes of growth characteristics of bream Abramis brama in Rybinskoe reservoir depend on it's living conditions / Бражник, С.Ю., Стрельников, А.С., Пшеничный, К.В. // Журнал "Вопросы рыболовства", № 3(35), 2008, том 9 (с.526-739), с.595-607./Journal "Problems of fisheries" № 3(35), 2008, Vol. 9 (p.526-739), p.595-607. - 2008-09
Рубрики: Физиология/Physiology
Промысел/Fishery
Загрязнения/Pollutions
Лещ/Bream
Рыбинское водохранилище/Rybinskoe reservoir
Характеристики/Characteristics
Аннотация: На основании многолетних данных проведен анализ размерно-весовых характеристик леща Рыбинского водохранилища. Установлено, что темп его роста за период с 1953 по 2006 гг., несмотря на многократные изменения условий существования, практически не изменился; характер роста поколений различной урожайности также достоверно не различается. Отмечены изменения в характере роста младших и старших возрастных групп леща, а также смещение начала преобладания весового роста над линейным на более младшие возраста. Показано, что удельная скорость роста колеблется в зависимости от степени загрязнения водоема и интенсивности промысла./The analysis based on multiyear data was made in regard to length and weight characteristics of bream in Rybinskoe reservoir. It's growth rate from 1953 to 2006 turned out to be practically same despite numerous changes in it's living conditions. The growth rate of different abundance generations doesn't differ essentially. Same changes in growth rate were registered for junior and elder age groups. There is a certain decrease in age when weight growth starts domination over length growth. It is underlined that the specific speed of growth mostly depends on water pollution and fishery intensively.
Доп.точки доступа:
Стрельников, А.С.
Пшеничный, К.В.
44.
Подробнее
Х 73
Холостова, Е.В.
Относительная численность, распределение и некоторые эколого-морфологические особенности личинок плотвы Rutilus rutilus (L.) Свияжского залива Куйбышевского водохранилища = The quantity, distribution and some ecological and morphological peculiarities of roach larvae Rutilus rutilus (L.) in Sviyazhsky Gulf of the Kuibyshev reservoir / Холостова, Е.В., Кузнецов, В.А. // Журнал "Вопросы рыболовства", № 3(35), 2008, том 9 (с.526-739), с.608-624./Journal "Problems of fisheries" № 3(35), 2008, Vol. 9 (p.526-739), p.608-624. - 2008-09
~РУБ Article
Рубрики: Плотва/Roach
Морфология/Morphology
Куйбышевское водохранилище/Kuibyshev reservoir
Численность/Abundance
Распределение/Distribution
Экология/Ecology
Аннотация: Охарактеризованы экологические и морфологические особенности личинок плотвы - массового вида рыб Куйбышевского водохранилища. Приведены показатели относительной численности, особенности распределения личинок данного вида. Показаны различия в строении личинок рыб в разные годы, а также личинок одной генерации, но из разных участков водоема. В работе дана характеристика отклонений в развитии, отмеченных у личинок данного вида./The subject of the article is a brief characteristic of main ecological and morphological peculiarities of roach (Rutilus rutilus L.) larvae as mass type of fish in Kuibyshev Reservoir. The qualitative indices and distribution peculiarities of this larvae type are shown. In article are stated peculiarities of texture of larvae in different times and larvae of the same generation from various parts of reservoir. In this work is given the description of larvae defection.
Доп.точки доступа:
Кузнецов, В.А.
Х 73
Холостова, Е.В.
Относительная численность, распределение и некоторые эколого-морфологические особенности личинок плотвы Rutilus rutilus (L.) Свияжского залива Куйбышевского водохранилища = The quantity, distribution and some ecological and morphological peculiarities of roach larvae Rutilus rutilus (L.) in Sviyazhsky Gulf of the Kuibyshev reservoir / Холостова, Е.В., Кузнецов, В.А. // Журнал "Вопросы рыболовства", № 3(35), 2008, том 9 (с.526-739), с.608-624./Journal "Problems of fisheries" № 3(35), 2008, Vol. 9 (p.526-739), p.608-624. - 2008-09
Рубрики: Плотва/Roach
Морфология/Morphology
Куйбышевское водохранилище/Kuibyshev reservoir
Численность/Abundance
Распределение/Distribution
Экология/Ecology
Аннотация: Охарактеризованы экологические и морфологические особенности личинок плотвы - массового вида рыб Куйбышевского водохранилища. Приведены показатели относительной численности, особенности распределения личинок данного вида. Показаны различия в строении личинок рыб в разные годы, а также личинок одной генерации, но из разных участков водоема. В работе дана характеристика отклонений в развитии, отмеченных у личинок данного вида./The subject of the article is a brief characteristic of main ecological and morphological peculiarities of roach (Rutilus rutilus L.) larvae as mass type of fish in Kuibyshev Reservoir. The qualitative indices and distribution peculiarities of this larvae type are shown. In article are stated peculiarities of texture of larvae in different times and larvae of the same generation from various parts of reservoir. In this work is given the description of larvae defection.
Доп.точки доступа:
Кузнецов, В.А.
45.
Подробнее
Г 70
Горшкова, Т.И.
Органическое вещество осадков Азовского моря и Таганрогского залива / Горшкова, Т.И. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 95-122 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Органика
Азовское море
Таганрогский залив
Осадки
Расчеты
Химия
Аннотация: Общее количество органического углерода в осадках Азовского моря и Таганрогского залива находится в прямой зависимости от механического состава осадков и колеблется в Таганрогском заливе от 0,44 до 2,28, а в Азовском море от 0,6 до 2,91%. Максимальное количество органического углерода в осадках Азовского, Баренцова, Каспийского и Балтийского морей очень близко между собой. Отношение C/N осадков Азовского моря и Таганрогского залива в береговых районах в среднем равно 8,7, а в центральной части Азовского моря 6,4, что указывает на значительную роль организмов животного происхождения в образовании органического вещества осадков центральной части Азовского моря. Количество органического углерода в мути Дона и Кубани до начала земляных работ на гидростроительствах достигало 1,6%, следовательно, было меньше, чем в осадках центральной части Азовского моря, примерно в 1,5 раза. Количество карбонатов в осадках Таганрогского залива колебалось от 5 до 8, а в Азовском море от 1 до 70% (СаСО3) и обусловлено частично карбонатами обломочного происхождения, принесенными реками, и, главным образом, крупным и мелкобитым ракушечником. Натуральная влажность осадков Азовского моря и Таганрогского залива свидетельствует о современном возрасте осадков Азовского моря и находится в прямой зависимости от механического состава. Полный химический анализ осадков Азовского моря и мути, принесенной Доном, очень близки между собой, что говорит за то, что минеральная часть осадков Азовского моря образуется, главным образом, за счет мути Дона. Коллоидная муть Кубани, отличается большим количеством карбонатов, а муть Дона большим количеством органического вещества. Количества органического вещества верхнего и подстилающих слоев осадков моря резко не отличаются между собой и, как правило, с глубиной постепенно падают. Анализ путем кислотного гидролиза показал, что количество легко гидролизуемых веществ в осадках Таганрогского залива постепенно увеличивается по мере продвижения от кута залива к Азовскому морю. Количество углерода сахаров в осадках Азовского моря в среднем равно 9,5% от общего углерода осадка. Количество клетчатки в Таганрогском заливе равно 10, а в Азовском море 6,5%. Кислотный гидролиз мути Кубани и залива показал, что муть, полученная путем отстаивания, без коагуляции, содержит органическое вещество, тождественное по своему составу морским осадкам. Сине-зеленые водоросли, состоящие преимущественно из анабены, характеризуются легко подвижным органическим веществом, почему в I гидролизат переходит 71% С, 81% N и 73% Р от общего углерода, азота и фосфора. Распад фитопланктона - анабены идет очень быстро. На основании экспериментальных данных установлено, что органическое вещество осадков Азовского моря и Таганрогского залива отличается медленной отдачей биогенных элементов из грунта в воду по сравнению с фитопланктоном. При распаде фитопланктона идет бурное выделение газов с преобладанием метана; много выделяется свободного азота, мало углекислоты и сероводорода и всего меньше водорода. Во время паводка Дона и Кубани вода Азовского моря обогащается органическим веществом за счет коллоидной мути, богатой легкоподвижным органическим веществом, а следовательно, и легко усвояемой различными организмами. Постепенный распад органического вещества осадков и минерализация биогенных элементов обусловливает определенную роль осадков в обогащении толщи воды биогенными элементами, на что указывают исследования грунтовых растворов. После зарегулирования стока рек количество органического вещества в осадках постепенно будет уменьшаться: состав осадков при этих условиях будет более тонкозернистым, так как течение рек будет более медленным и крупнозернистая муть успеет осесть в водохранилищах. Микроскопические исследования фракции удельным весом больше 2 и отдельных фракций, полученных после механического анализа, показали, что органогенную часть осадков составляют панцири диатомовых водорослей, споры, корненоножки, яйца копепод, тинтиноидеи, остракоды и ракушечник, то есть обломки кремневых, известковых и хитиновых скелетных частиц.
Г 70
Горшкова, Т.И.
Органическое вещество осадков Азовского моря и Таганрогского залива / Горшкова, Т.И. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 95-122 (392 с.). - 1955
Рубрики: Органика
Азовское море
Таганрогский залив
Осадки
Расчеты
Химия
Аннотация: Общее количество органического углерода в осадках Азовского моря и Таганрогского залива находится в прямой зависимости от механического состава осадков и колеблется в Таганрогском заливе от 0,44 до 2,28, а в Азовском море от 0,6 до 2,91%. Максимальное количество органического углерода в осадках Азовского, Баренцова, Каспийского и Балтийского морей очень близко между собой. Отношение C/N осадков Азовского моря и Таганрогского залива в береговых районах в среднем равно 8,7, а в центральной части Азовского моря 6,4, что указывает на значительную роль организмов животного происхождения в образовании органического вещества осадков центральной части Азовского моря. Количество органического углерода в мути Дона и Кубани до начала земляных работ на гидростроительствах достигало 1,6%, следовательно, было меньше, чем в осадках центральной части Азовского моря, примерно в 1,5 раза. Количество карбонатов в осадках Таганрогского залива колебалось от 5 до 8, а в Азовском море от 1 до 70% (СаСО3) и обусловлено частично карбонатами обломочного происхождения, принесенными реками, и, главным образом, крупным и мелкобитым ракушечником. Натуральная влажность осадков Азовского моря и Таганрогского залива свидетельствует о современном возрасте осадков Азовского моря и находится в прямой зависимости от механического состава. Полный химический анализ осадков Азовского моря и мути, принесенной Доном, очень близки между собой, что говорит за то, что минеральная часть осадков Азовского моря образуется, главным образом, за счет мути Дона. Коллоидная муть Кубани, отличается большим количеством карбонатов, а муть Дона большим количеством органического вещества. Количества органического вещества верхнего и подстилающих слоев осадков моря резко не отличаются между собой и, как правило, с глубиной постепенно падают. Анализ путем кислотного гидролиза показал, что количество легко гидролизуемых веществ в осадках Таганрогского залива постепенно увеличивается по мере продвижения от кута залива к Азовскому морю. Количество углерода сахаров в осадках Азовского моря в среднем равно 9,5% от общего углерода осадка. Количество клетчатки в Таганрогском заливе равно 10, а в Азовском море 6,5%. Кислотный гидролиз мути Кубани и залива показал, что муть, полученная путем отстаивания, без коагуляции, содержит органическое вещество, тождественное по своему составу морским осадкам. Сине-зеленые водоросли, состоящие преимущественно из анабены, характеризуются легко подвижным органическим веществом, почему в I гидролизат переходит 71% С, 81% N и 73% Р от общего углерода, азота и фосфора. Распад фитопланктона - анабены идет очень быстро. На основании экспериментальных данных установлено, что органическое вещество осадков Азовского моря и Таганрогского залива отличается медленной отдачей биогенных элементов из грунта в воду по сравнению с фитопланктоном. При распаде фитопланктона идет бурное выделение газов с преобладанием метана; много выделяется свободного азота, мало углекислоты и сероводорода и всего меньше водорода. Во время паводка Дона и Кубани вода Азовского моря обогащается органическим веществом за счет коллоидной мути, богатой легкоподвижным органическим веществом, а следовательно, и легко усвояемой различными организмами. Постепенный распад органического вещества осадков и минерализация биогенных элементов обусловливает определенную роль осадков в обогащении толщи воды биогенными элементами, на что указывают исследования грунтовых растворов. После зарегулирования стока рек количество органического вещества в осадках постепенно будет уменьшаться: состав осадков при этих условиях будет более тонкозернистым, так как течение рек будет более медленным и крупнозернистая муть успеет осесть в водохранилищах. Микроскопические исследования фракции удельным весом больше 2 и отдельных фракций, полученных после механического анализа, показали, что органогенную часть осадков составляют панцири диатомовых водорослей, споры, корненоножки, яйца копепод, тинтиноидеи, остракоды и ракушечник, то есть обломки кремневых, известковых и хитиновых скелетных частиц.
46.
Подробнее
Н 74
Новожилова, А.Н.
Изменения в зоопланктоне Азовского моря в условиях меняющегося режима / Новожилова, А.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 199-216 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Зоопланктон
Осолонение
Биомасса
Распределение
Расчеты
Аннотация: Малый сток р. Дона в течение последних лет значительно повысил соленость Азовского моря и особенно Таганрогского залива. В результате этого в 1950 г. произошла некоторая перегруппировка в распределении отдельных планктеров. Началось продвижение морских форм зоопланктона вглубь Таганрогского залива. Значительно сократился ареал распространения пресноводных форм зоопланктона, которые были прижаты к устью р. Дона. В 1951 г. в связи со значительным увеличением стока р. Дона произошло распреснение вод Азовского моря, и морские формы зоопланктона из восточного района залива отодвинулись на запад. Мелкие пресноводные коловратки, пресноводные ветвистоусые, веслоногие раки гетерокопа и циклопы расширили свой ареал обитания. В 1952 г. в связи с заполнением Цимлянского водохранилища сток р. Дона был в значительной степени изъят. В связи с этим снова повысилась соленость Таганрогского залива. В дальнейшем, в связи с повышением солености Азовского моря, ареал распространения веслоногих раков Calanipeda aquae dulcis и Heterocope caspia, а также пресноводных ветвистоусых раков и мелких коловраток значительно сократится. Показатели кормности Азовского моря по планктону в ближайшие годы после зарегулирования стока р. Дона останутся в пределах многолетних колебаний.
Н 74
Новожилова, А.Н.
Изменения в зоопланктоне Азовского моря в условиях меняющегося режима / Новожилова, А.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 199-216 (392 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Зоопланктон
Осолонение
Биомасса
Распределение
Расчеты
Аннотация: Малый сток р. Дона в течение последних лет значительно повысил соленость Азовского моря и особенно Таганрогского залива. В результате этого в 1950 г. произошла некоторая перегруппировка в распределении отдельных планктеров. Началось продвижение морских форм зоопланктона вглубь Таганрогского залива. Значительно сократился ареал распространения пресноводных форм зоопланктона, которые были прижаты к устью р. Дона. В 1951 г. в связи со значительным увеличением стока р. Дона произошло распреснение вод Азовского моря, и морские формы зоопланктона из восточного района залива отодвинулись на запад. Мелкие пресноводные коловратки, пресноводные ветвистоусые, веслоногие раки гетерокопа и циклопы расширили свой ареал обитания. В 1952 г. в связи с заполнением Цимлянского водохранилища сток р. Дона был в значительной степени изъят. В связи с этим снова повысилась соленость Таганрогского залива. В дальнейшем, в связи с повышением солености Азовского моря, ареал распространения веслоногих раков Calanipeda aquae dulcis и Heterocope caspia, а также пресноводных ветвистоусых раков и мелких коловраток значительно сократится. Показатели кормности Азовского моря по планктону в ближайшие годы после зарегулирования стока р. Дона останутся в пределах многолетних колебаний.
47.
Подробнее
Ф 44
Фесенко, Е.А.
Кормовая база личинок промысловых рыб в р. Дон и восточной части Таганрогского залива / Фесенко, Е.А., Шейнин, М.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 276-285 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Промысел
Личинки
Корм
р. Дон
Таганрогский залив
Аннотация: Биомасса зоопланктона в восточной части Таганрогского залива, дельты и в особенности русла Дона в весенние месяцы маловодных лет очень низка, что создает неблагоприятные условия для откорма личинок рыб. В средневодные годы в дельте Дона и в восточной части Таганрогского залива наблюдаются высокие биомассы кормового планктона, что обусловливает более благоприятные условия питания рыб. Увеличение биомассы зоопланктона в многоводные годы происходит в основном за счет сноса организмов (биостока) с займищ и пойменных водоемов реки Дона. Гидробиологический режим дельты Дона и восточной части залива в первый год зарегулирования стока реки Дона приближался к режиму маловодных лет (малый пропуск воды из Цимлянского водохранилища). В будущем залитие донских займищ будет происходить реже, чем до зарегулирования стока, следовательно, и притока зоопланктона с полыми водами не будет. Это приведет к гидробиологическому режиму в реке, дельте и восточной части залива, близкому к режиму маловодных лет. В случае больших попусков воды и высоких концентраций зоопланктона в предплотинном районе Цимлянского водохранилища снос его в нижний бьеф изменит гидробиологический режим реки в сторону увеличения биомассы зоопланктона, однако, это влияние Цимлянского водохранилища не распространится до восточной части залива, где развитие зоопланктона будет зависеть в основном от притока питательных веществ из Дона.
Доп.точки доступа:
Шейнин, М.С.
Ф 44
Фесенко, Е.А.
Кормовая база личинок промысловых рыб в р. Дон и восточной части Таганрогского залива / Фесенко, Е.А., Шейнин, М.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 276-285 (392 с.). - 1955
Рубрики: Рыбы
Промысел
Личинки
Корм
р. Дон
Таганрогский залив
Аннотация: Биомасса зоопланктона в восточной части Таганрогского залива, дельты и в особенности русла Дона в весенние месяцы маловодных лет очень низка, что создает неблагоприятные условия для откорма личинок рыб. В средневодные годы в дельте Дона и в восточной части Таганрогского залива наблюдаются высокие биомассы кормового планктона, что обусловливает более благоприятные условия питания рыб. Увеличение биомассы зоопланктона в многоводные годы происходит в основном за счет сноса организмов (биостока) с займищ и пойменных водоемов реки Дона. Гидробиологический режим дельты Дона и восточной части залива в первый год зарегулирования стока реки Дона приближался к режиму маловодных лет (малый пропуск воды из Цимлянского водохранилища). В будущем залитие донских займищ будет происходить реже, чем до зарегулирования стока, следовательно, и притока зоопланктона с полыми водами не будет. Это приведет к гидробиологическому режиму в реке, дельте и восточной части залива, близкому к режиму маловодных лет. В случае больших попусков воды и высоких концентраций зоопланктона в предплотинном районе Цимлянского водохранилища снос его в нижний бьеф изменит гидробиологический режим реки в сторону увеличения биомассы зоопланктона, однако, это влияние Цимлянского водохранилища не распространится до восточной части залива, где развитие зоопланктона будет зависеть в основном от притока питательных веществ из Дона.
Доп.точки доступа:
Шейнин, М.С.
48.
Подробнее
М 14
Майский, В.Н.
Питание и кормовая база судака в Азовском море / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 337-355 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Судак
Азовское море
Питание
Распределение
Расчеты
Прогнозирование
Аннотация: Судак - основная промысловая рыба Азовского моря с типично хищным питанием, размножается в бассейне Дона и лиманах Кубани. Мальки и сеголетки судака после ската их с нерестилищ обитают преимущественно в Таганрогском заливе и в восточных прибрежных районах моря. Изучение питания азовского судака в 1935-1940 и 1948-1952 гг. показало большие сезонные и годовые изменения в интенсивности его питания и составе пищи. Основной пищей подросших сеголетков и годовиков судака служат мизиды, мелкие бычки Книповича и поматосхистус, молодь перкарины, тюльки, атерины, хамсы и других организмов. Двухлетки и старшие возрастные группы судака переходят на питание более крупными объектами - взрослой тюлькой, перкариной, хамсы, крупными бычками и т. д. Летом и осенью взрослый судак распространяется в Азовском море в зависимости от распределения его основных кормовых объектов. В Таганрогском заливе весной промысловый судак питается преимущественно тюлькой, летом и осенью - бычками. Основной и излюбленной пищей азовского судака являются наиболее многочисленные и крупные виды бычков: сирман, кругляк, песочник и пуголовка. В годы уменьшения численности и плотности распределения бычков значение их в пище судака падает и увеличивается роль других многочисленных и более доступных судаку рыб: хамсы, тюльки, перкарины и других. Сопоставление карт распределения судака и его кормовых объектов показывает, что судак держится в районах скопления кормовых объектов. Степень концентрации, или плотность скопления, которую судак может использовать для охоты, различны для разных кормовых объектов. В случае перемещения скоплений кормовых рыб судак передвигается за ними. Питание судака характеризуется большой пластичность и меняется в зависимости от количества и доступности кормовых объектов. Разовое наполнение желудка судака может достигать 21% его собственного веса, чаще же всего составляет 1-3% веса. Суточный рацион судака можно принять в среднем равным 2-3% его веса, а количество приемов пищи в сутки - 2-3 раза. Количество потребляемого всем стадом азовского судака рыбного корма ориентировочно определено для 1937 г. в 3 090 000 ц, в 1940 г. в 1 823 000 ц и в 1948 г. в 3 070 000 ц. В настоящее время численность судака в Азовском море сильно ограничивается плохими условиями его размножения и интенсивным промыслом тюлечно-хамсовыми неводами, чехонными, тараньими и селедочными сетями, которые истребляют преждевременно большую часть подрастающей молоди судака. Кормовая база Азовского моря позволяет выкармливать такое количество судака, которое обеспечивало бы среднегодовую добычу его 500 тыс. ц. При дальнейшем увеличении изъятия речной воды воспроизводство запасов судака будет ограничено сокращением ареала нагула его молоди в море вследствие повышения солености воды. Чтобы обеспечить добычу судака 500 тыс. ц в год, при изъятии 10 км3 стока, необходимо сузить Керченский пролив и спускать избыток весеннего паводка Днепра из Каховского водохранилища в Азовское море.
М 14
Майский, В.Н.
Питание и кормовая база судака в Азовском море / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 337-355 (392 с.). - 1955
Рубрики: Судак
Азовское море
Питание
Распределение
Расчеты
Прогнозирование
Аннотация: Судак - основная промысловая рыба Азовского моря с типично хищным питанием, размножается в бассейне Дона и лиманах Кубани. Мальки и сеголетки судака после ската их с нерестилищ обитают преимущественно в Таганрогском заливе и в восточных прибрежных районах моря. Изучение питания азовского судака в 1935-1940 и 1948-1952 гг. показало большие сезонные и годовые изменения в интенсивности его питания и составе пищи. Основной пищей подросших сеголетков и годовиков судака служат мизиды, мелкие бычки Книповича и поматосхистус, молодь перкарины, тюльки, атерины, хамсы и других организмов. Двухлетки и старшие возрастные группы судака переходят на питание более крупными объектами - взрослой тюлькой, перкариной, хамсы, крупными бычками и т. д. Летом и осенью взрослый судак распространяется в Азовском море в зависимости от распределения его основных кормовых объектов. В Таганрогском заливе весной промысловый судак питается преимущественно тюлькой, летом и осенью - бычками. Основной и излюбленной пищей азовского судака являются наиболее многочисленные и крупные виды бычков: сирман, кругляк, песочник и пуголовка. В годы уменьшения численности и плотности распределения бычков значение их в пище судака падает и увеличивается роль других многочисленных и более доступных судаку рыб: хамсы, тюльки, перкарины и других. Сопоставление карт распределения судака и его кормовых объектов показывает, что судак держится в районах скопления кормовых объектов. Степень концентрации, или плотность скопления, которую судак может использовать для охоты, различны для разных кормовых объектов. В случае перемещения скоплений кормовых рыб судак передвигается за ними. Питание судака характеризуется большой пластичность и меняется в зависимости от количества и доступности кормовых объектов. Разовое наполнение желудка судака может достигать 21% его собственного веса, чаще же всего составляет 1-3% веса. Суточный рацион судака можно принять в среднем равным 2-3% его веса, а количество приемов пищи в сутки - 2-3 раза. Количество потребляемого всем стадом азовского судака рыбного корма ориентировочно определено для 1937 г. в 3 090 000 ц, в 1940 г. в 1 823 000 ц и в 1948 г. в 3 070 000 ц. В настоящее время численность судака в Азовском море сильно ограничивается плохими условиями его размножения и интенсивным промыслом тюлечно-хамсовыми неводами, чехонными, тараньими и селедочными сетями, которые истребляют преждевременно большую часть подрастающей молоди судака. Кормовая база Азовского моря позволяет выкармливать такое количество судака, которое обеспечивало бы среднегодовую добычу его 500 тыс. ц. При дальнейшем увеличении изъятия речной воды воспроизводство запасов судака будет ограничено сокращением ареала нагула его молоди в море вследствие повышения солености воды. Чтобы обеспечить добычу судака 500 тыс. ц в год, при изъятии 10 км3 стока, необходимо сузить Керченский пролив и спускать избыток весеннего паводка Днепра из Каховского водохранилища в Азовское море.
49.
Подробнее
Б 77
Бойко, Е.Г.
Эффективность естественного размножения и основные пути воспроизводства судака Азовского моря / Бойко, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 108-137 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Запасы
Судак
Азовское море
Воспроизводство
Эффективность
Нерест
Аннотация: Колебания эффективности размножения в связи с изменениями состояния нерестилищ являются основной причиной резких колебаний запаса и уловов азовского судака в рассматриваемый отрезок времени (1926-1953 гг.), а вероятно, и в последние десятилетия прошлого и первые десятилетия текущего века. Эффективность размножения судака определяется главным образом, условиями питания на ранних - личиночных этапах развития, в зависимости от чего меняется выживаемость личинок. Одним из непременных условий, обусловливающих высокую эффективность размножения судака, является отсутствие на местах его нереста посторонней - сорной рыбы. Главным образом по этой причине очень низка эффективность размножения судака на дельтовых, русловых и на других незаймищных нерестилищах Дона (на которых он размножается в условиях маловодья), в постоянно пресноводных и давно опреснившихся кубанских лиманах, а также на взморье кубанских гирл. Одной из главнейших причин современного низкого уровня запаса и уловов азовского судака следует также считать отсутствие (при неблагоприятных условиях естественного размножения и высокой интенсивности рыболовства) каких-либо эффективных мер искусственного воспроизводства его запаса. Практика показала, что поддержание высокого уровня запаса судака только посредством различных ограничений промысла, при неблагоприятных условиях размножения невозможно. В последние годы в Цимлянском и Манычских водохранилищах в силу особых сложившихся здесь условий наблюдалась повышенная эффективность размножения судака, что обеспечило достаточно высокий уровень воспроизводства запаса его в эти годы (1952-1954).
Б 77
Бойко, Е.Г.
Эффективность естественного размножения и основные пути воспроизводства судака Азовского моря / Бойко, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 108-137 (260 с.). - 1955
Рубрики: Запасы
Судак
Азовское море
Воспроизводство
Эффективность
Нерест
Аннотация: Колебания эффективности размножения в связи с изменениями состояния нерестилищ являются основной причиной резких колебаний запаса и уловов азовского судака в рассматриваемый отрезок времени (1926-1953 гг.), а вероятно, и в последние десятилетия прошлого и первые десятилетия текущего века. Эффективность размножения судака определяется главным образом, условиями питания на ранних - личиночных этапах развития, в зависимости от чего меняется выживаемость личинок. Одним из непременных условий, обусловливающих высокую эффективность размножения судака, является отсутствие на местах его нереста посторонней - сорной рыбы. Главным образом по этой причине очень низка эффективность размножения судака на дельтовых, русловых и на других незаймищных нерестилищах Дона (на которых он размножается в условиях маловодья), в постоянно пресноводных и давно опреснившихся кубанских лиманах, а также на взморье кубанских гирл. Одной из главнейших причин современного низкого уровня запаса и уловов азовского судака следует также считать отсутствие (при неблагоприятных условиях естественного размножения и высокой интенсивности рыболовства) каких-либо эффективных мер искусственного воспроизводства его запаса. Практика показала, что поддержание высокого уровня запаса судака только посредством различных ограничений промысла, при неблагоприятных условиях размножения невозможно. В последние годы в Цимлянском и Манычских водохранилищах в силу особых сложившихся здесь условий наблюдалась повышенная эффективность размножения судака, что обеспечило достаточно высокий уровень воспроизводства запаса его в эти годы (1952-1954).
50.
Подробнее
К 26
Карпевич, А.Ф.
Биологические основы акклиматизации ценных видов рыб в Азовском море = Biological basis for introduction of valuable fish in the Azov Sea / Карпевич, А.Ф. // Акклиматизация рыб и кормовых организмов в морях СССР: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 55. - Вып.2. - С. 47-61 (200 с.)/Acclimatization of fish and food organisms in the seas of the USSR: VNIRO Proceedings . - M.: "Food industry" Publishing, 1964, - Vol. 55. - Series 2. - P. 47-61 (200 p.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Акклиматизация/Acclimatization
Воспроизводство/Reproduction
Азовское море/Azov Sea
Запасы/Stocks
Рыбы/Fishes
Биология/Biology
Аннотация: Исходя из существующего и будущего режимов Азовского моря (без коренной мелиорации моря) и его населения, наиболее целесообразно базировать рыбное хозяйство на ценных аборигенах и вселенцах путем поддержания запасов осетровых и новых видов рыб, которые могли бы более полно использовать кормовые резервы. В трех из четырех рассмотренных нами звеньях пищевой цепи Азовского моря (фитопланктон, бентос и мелкая рыба) оказались существенные избытки корма, позволяющие и в настоящее повысить промысловые запасы ценных аборигенов и вселенцев. Вводить в Азовское море и Таганрогский залив прежде всего желательно мирных рыб, способных использовать фитопланктон и крупных моллюсков (монодакну, кардиум, митилястер) и хищников, чтобы подавить малоценных рыб. Наиболее желательно разработать обоснования для вселения в Азовское море с Таганрогским заливом, в низовья рек Дона и Кубани и водохранилища следующих рыб: белорыбицы, аральского усача, кутума, полосатого окуня, малого желтого окуня, австралийского "лосося", веслоноса, толстолобиков, желтощека, китайского окуня, сигов, белого амура, храмулю и некоторых др. Необходимо выяснить роль черноморских вселенцев при осолонении Азовского моря./Now there is a substantial excess in the food supply in three out of four links of the food chain considered (phytoplankton, benthos, and small-sized fish) which provide possibilities of increasing the commercial yield of the Azov Sea. In future with an increase in salinity in the sea an excess is expected even in the fourth link (zooplankton). Knowing the regimes of the Azov Sea at present and in future it is expedient to recommend that the fishery in the basin should be based on Acipenseridae and some other aboriginal fishes as well as on the fishes introduced which could use the food reserves of phytoplankton, benthos, small-sized fish and later on zooplankton. It is desirable that the following species should be transplanted into the Azov Sea, Taganrog Bay and estuaries: Stenodus leucichthys, Barbus brachycephalus, Rutilus frisii kutum, Roccus saxatilis, Pseudosciaena polyactis, Arripis trutta, Hypophthalmichthysmilitrix, Elopichthys bambusa, Siniperca-chua-tsi and others.
К 26
Карпевич, А.Ф.
Биологические основы акклиматизации ценных видов рыб в Азовском море = Biological basis for introduction of valuable fish in the Azov Sea / Карпевич, А.Ф. // Акклиматизация рыб и кормовых организмов в морях СССР: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 55. - Вып.2. - С. 47-61 (200 с.)/Acclimatization of fish and food organisms in the seas of the USSR: VNIRO Proceedings . - M.: "Food industry" Publishing, 1964, - Vol. 55. - Series 2. - P. 47-61 (200 p.). - 1964
Рубрики: Акклиматизация/Acclimatization
Воспроизводство/Reproduction
Азовское море/Azov Sea
Запасы/Stocks
Рыбы/Fishes
Биология/Biology
Аннотация: Исходя из существующего и будущего режимов Азовского моря (без коренной мелиорации моря) и его населения, наиболее целесообразно базировать рыбное хозяйство на ценных аборигенах и вселенцах путем поддержания запасов осетровых и новых видов рыб, которые могли бы более полно использовать кормовые резервы. В трех из четырех рассмотренных нами звеньях пищевой цепи Азовского моря (фитопланктон, бентос и мелкая рыба) оказались существенные избытки корма, позволяющие и в настоящее повысить промысловые запасы ценных аборигенов и вселенцев. Вводить в Азовское море и Таганрогский залив прежде всего желательно мирных рыб, способных использовать фитопланктон и крупных моллюсков (монодакну, кардиум, митилястер) и хищников, чтобы подавить малоценных рыб. Наиболее желательно разработать обоснования для вселения в Азовское море с Таганрогским заливом, в низовья рек Дона и Кубани и водохранилища следующих рыб: белорыбицы, аральского усача, кутума, полосатого окуня, малого желтого окуня, австралийского "лосося", веслоноса, толстолобиков, желтощека, китайского окуня, сигов, белого амура, храмулю и некоторых др. Необходимо выяснить роль черноморских вселенцев при осолонении Азовского моря./Now there is a substantial excess in the food supply in three out of four links of the food chain considered (phytoplankton, benthos, and small-sized fish) which provide possibilities of increasing the commercial yield of the Azov Sea. In future with an increase in salinity in the sea an excess is expected even in the fourth link (zooplankton). Knowing the regimes of the Azov Sea at present and in future it is expedient to recommend that the fishery in the basin should be based on Acipenseridae and some other aboriginal fishes as well as on the fishes introduced which could use the food reserves of phytoplankton, benthos, small-sized fish and later on zooplankton. It is desirable that the following species should be transplanted into the Azov Sea, Taganrog Bay and estuaries: Stenodus leucichthys, Barbus brachycephalus, Rutilus frisii kutum, Roccus saxatilis, Pseudosciaena polyactis, Arripis trutta, Hypophthalmichthysmilitrix, Elopichthys bambusa, Siniperca-chua-tsi and others.
Страница 5, Результатов: 100