База данных: Электронная библиотека
Страница 6, Результатов: 134
Отмеченные записи: 0
51.
Подробнее
Т 18
Танасийчук, В.С.
Учет молоди промысловых рыб в Северном Каспии [Электронный ресурс] / Танасийчук, В.С. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 17-22 (256 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Учет
Промысел
Северный Каспий
Прогнозирование
Расчеты
Аннотация: В 1947-1949 гг. численность молоди каспийского пузанка, кильки и волжской сельди значительно уменьшилась. В последние годы, когда общая численность молоди сельдевых снизилась, молодь кильки, в значительном количестве обитающая в Северном Каспии до осени, растет значительно лучше. При составлении прогнозов необходимо учитывать не только численность, но и темп роста молоди. В связи с тем, что мальки сельдевых рано уходят из Северного Каспия и в основном нагуливаются в Среднем и Южном Каспии, совершенно необходима организация на юге Каспия работ по учету молоди сельдевых и по качественной характеристике молоди в осенний период.
Т 18
Танасийчук, В.С.
Учет молоди промысловых рыб в Северном Каспии [Электронный ресурс] / Танасийчук, В.С. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 17-22 (256 с.). - 1951
Рубрики: Рыбы
Учет
Промысел
Северный Каспий
Прогнозирование
Расчеты
Аннотация: В 1947-1949 гг. численность молоди каспийского пузанка, кильки и волжской сельди значительно уменьшилась. В последние годы, когда общая численность молоди сельдевых снизилась, молодь кильки, в значительном количестве обитающая в Северном Каспии до осени, растет значительно лучше. При составлении прогнозов необходимо учитывать не только численность, но и темп роста молоди. В связи с тем, что мальки сельдевых рано уходят из Северного Каспия и в основном нагуливаются в Среднем и Южном Каспии, совершенно необходима организация на юге Каспия работ по учету молоди сельдевых и по качественной характеристике молоди в осенний период.
52.
Подробнее
Ч-34
Чебанов, М.С.
Ультразвуковая диагностика осетровых рыб [Электронный ресурс] = Ultrasound diagnostics of sturgeons / Чебанов, М.С., Галич, Е.В. - [Б. м.] : Изд-во "Просвещение-Юг"/"Prosveshchenie-Yug" Publishing, 2010. - Заглавие с титульного экрана. - Б. ц.
~РУБ Book
Рубрики: Осетровые/Sturgeons
Ультразвук/Ultrasound
Воспроизводство/Reproduction
Аномалии/Abnormalities
Прогнозирование/Forecasting
Эхограмма/Echogram
Аннотация: Описаны новые ультразвуковые экспресс- методы ранней ультразвуковой диагностики состояния репродуктивной системы осетровых рыб. Разработан детальный атлас эхограмм для безошибочного раннего определения не только пола, но и стадий зрелости гонад, впервые показаны возможности неинвазионного раннего выявления типичных аномалий воспроизводительной системы и внутренних органов осетровых рыб, изменений и расчетов волюметрических гонадо-соматических индексов, прогноза созревания производителей, определения плодовитости самок, размеров зрелых ооцитов, времени их овуляции, начала резорбции ооцитов и ее завершения. Предназначена для специалистов и руководителей осетровых рыборазводных заводов и рыбоводных хозяйств, научных работников, преподавателей, аспирантов и студентов биологических, рыбохозяйственных, сельскохозяйственных и экологических специальностей./Novel express techniques of early ultrasound diagnostics of reproductive system of sturgeons are presented in this book. Detailed atlas of ultrasound images for accurate early determination of sex, as well as gonad maturity status has been developed. For the first time are shown prospects of non-invasive early detection of typical abnormalities in the reproductive system and inner organs of sturgeons, calculation of volumetric gonadosomatic indices, prognosis of maturation, determination of females fecundity, sizes of mature oocytes, timing of their full ovulation, onset of oocyte atresia and its completion. The book is intended for hatchery senior staff, managers and biologists, as well as lectures, under- and post- graduate students of biological, aquacultural, fishery, agricultural and environmental departments.
Доп.точки доступа:
Галич, Е.В.
Ч-34
Чебанов, М.С.
Ультразвуковая диагностика осетровых рыб [Электронный ресурс] = Ultrasound diagnostics of sturgeons / Чебанов, М.С., Галич, Е.В. - [Б. м.] : Изд-во "Просвещение-Юг"/"Prosveshchenie-Yug" Publishing, 2010. - Заглавие с титульного экрана. - Б. ц.
Рубрики: Осетровые/Sturgeons
Ультразвук/Ultrasound
Воспроизводство/Reproduction
Аномалии/Abnormalities
Прогнозирование/Forecasting
Эхограмма/Echogram
Аннотация: Описаны новые ультразвуковые экспресс- методы ранней ультразвуковой диагностики состояния репродуктивной системы осетровых рыб. Разработан детальный атлас эхограмм для безошибочного раннего определения не только пола, но и стадий зрелости гонад, впервые показаны возможности неинвазионного раннего выявления типичных аномалий воспроизводительной системы и внутренних органов осетровых рыб, изменений и расчетов волюметрических гонадо-соматических индексов, прогноза созревания производителей, определения плодовитости самок, размеров зрелых ооцитов, времени их овуляции, начала резорбции ооцитов и ее завершения. Предназначена для специалистов и руководителей осетровых рыборазводных заводов и рыбоводных хозяйств, научных работников, преподавателей, аспирантов и студентов биологических, рыбохозяйственных, сельскохозяйственных и экологических специальностей./Novel express techniques of early ultrasound diagnostics of reproductive system of sturgeons are presented in this book. Detailed atlas of ultrasound images for accurate early determination of sex, as well as gonad maturity status has been developed. For the first time are shown prospects of non-invasive early detection of typical abnormalities in the reproductive system and inner organs of sturgeons, calculation of volumetric gonadosomatic indices, prognosis of maturation, determination of females fecundity, sizes of mature oocytes, timing of their full ovulation, onset of oocyte atresia and its completion. The book is intended for hatchery senior staff, managers and biologists, as well as lectures, under- and post- graduate students of biological, aquacultural, fishery, agricultural and environmental departments.
Доп.точки доступа:
Галич, Е.В.
53.
Подробнее
С 14
Саенкова, А.К.
Сезонные изменения бентоса в зоне летнего откорма воблы в Волго-Каспийском районе [Электронный ресурс] / Саенкова, А.К. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 171-177 (256 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: Бентос
Вобла
Корм
Волго-Каспийский район
Промысел
Прогнозирование
Аннотация: Правильная оценка годовых колебаний кормовой базы, оценка ее кормового значения для промысловых рыб и краткосрочные прогнозы передвижений рыб невозможны без знания сезонных колебаний биомассы бентоса, продукции кормовой базы за отдельные годы и факторов, обуславливающих эту продукцию. В связи же с наблюдаемыми за последнее десятилетие в Северном Каспии изменениями в состоянии рыбных запасов познание динамики кормовых ресурсов промысловых рыб приобретает особую актуальность. В 1943-1944 гг. Волго-Каспийской станцией ВНИРО проводились наблюдения за сезонной динамикой донных комплексов в мелководной зоне Волго-Каспийского района, где преобладающей формой как по значению в биомассе бентоса, так и по кормовому значению для бентосоядных рыб, является Adacna minima. В 1946 г. начато изучение сезонной динамики бентоса зоны от 3,5 до 5,5-6 м, где происходит летний нагул воблы и где основной формой донной фауны является Monodacna. Наша работа проводилась в 1946 г. в тесной увязке с ихтиологическими исследованиями, в частности с изучением биологии воблы, предпринятым ВНИРО.
С 14
Саенкова, А.К.
Сезонные изменения бентоса в зоне летнего откорма воблы в Волго-Каспийском районе [Электронный ресурс] / Саенкова, А.К. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 171-177 (256 с.). - 1951
Рубрики: Бентос
Вобла
Корм
Волго-Каспийский район
Промысел
Прогнозирование
Аннотация: Правильная оценка годовых колебаний кормовой базы, оценка ее кормового значения для промысловых рыб и краткосрочные прогнозы передвижений рыб невозможны без знания сезонных колебаний биомассы бентоса, продукции кормовой базы за отдельные годы и факторов, обуславливающих эту продукцию. В связи же с наблюдаемыми за последнее десятилетие в Северном Каспии изменениями в состоянии рыбных запасов познание динамики кормовых ресурсов промысловых рыб приобретает особую актуальность. В 1943-1944 гг. Волго-Каспийской станцией ВНИРО проводились наблюдения за сезонной динамикой донных комплексов в мелководной зоне Волго-Каспийского района, где преобладающей формой как по значению в биомассе бентоса, так и по кормовому значению для бентосоядных рыб, является Adacna minima. В 1946 г. начато изучение сезонной динамики бентоса зоны от 3,5 до 5,5-6 м, где происходит летний нагул воблы и где основной формой донной фауны является Monodacna. Наша работа проводилась в 1946 г. в тесной увязке с ихтиологическими исследованиями, в частности с изучением биологии воблы, предпринятым ВНИРО.
54.
Подробнее
С 33
Сечин, Ю.Т.
Методические указания по оценке численности рыб в пресноводных водоемах [Электронный ресурс] : Автореферат дис. канд. техн. наук, М.: ВНИИПРХ и НПО по рыболовству, 1990, 51 с. / Сечин, Ю.Т. - [Б. м.] : Выполн. во ВНИИПРХ, 1990. - Заглавие с титульного экрана
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Численность
Водоемы
Расчеты
Промысел
Прогнозирование
Аннотация: Настоящая методика посвящена вопросам расчёта запасов рыб в водоеме с применением исследовательских или промысловых орудий лова (тралы, сети, закидные невода). Приводятся примеры практического расчета абсолютной численности рыб в водоеме. Предлагаемая методика должна послужить упорядочению исследований сырьевых запасов внутренних водоемов страны, перейти к оценке запасов, используя стандартные орудия лова и их режим работы. Необходимо придти к такой системе сбора ихтиологического материала, которая бы позволяла получать репрезентативные данные для центральной обработки ЭВМ. Формы представления обработанных ихтиологических данных достаточно хорошо отработаны в кадастровой информации, которая ежегодно собирается отраслевыми НИИ и составляет основу базы данных по сырьевым запасам основных видов рыб важнейших рыбохозяйственных водоемов.
С 33
Сечин, Ю.Т.
Методические указания по оценке численности рыб в пресноводных водоемах [Электронный ресурс] : Автореферат дис. канд. техн. наук, М.: ВНИИПРХ и НПО по рыболовству, 1990, 51 с. / Сечин, Ю.Т. - [Б. м.] : Выполн. во ВНИИПРХ, 1990. - Заглавие с титульного экрана
Рубрики: Рыбы
Численность
Водоемы
Расчеты
Промысел
Прогнозирование
Аннотация: Настоящая методика посвящена вопросам расчёта запасов рыб в водоеме с применением исследовательских или промысловых орудий лова (тралы, сети, закидные невода). Приводятся примеры практического расчета абсолютной численности рыб в водоеме. Предлагаемая методика должна послужить упорядочению исследований сырьевых запасов внутренних водоемов страны, перейти к оценке запасов, используя стандартные орудия лова и их режим работы. Необходимо придти к такой системе сбора ихтиологического материала, которая бы позволяла получать репрезентативные данные для центральной обработки ЭВМ. Формы представления обработанных ихтиологических данных достаточно хорошо отработаны в кадастровой информации, которая ежегодно собирается отраслевыми НИИ и составляет основу базы данных по сырьевым запасам основных видов рыб важнейших рыбохозяйственных водоемов.
55.
Подробнее
М 77
Монастырский, Г.Н.
Динамика численности промысловых рыб [Электронный ресурс] / Монастырский, Г.Н. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 3-162 (212 с.). - 1952
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Численность
Промысел
Расчеты
Прогнозирование
Биостатистика
Аннотация: В основе проблемы оптимального улова лежит представление о зависимости популяции (стада) от интенсивности промысла. Гейнке и его сторонники за рубежом и в СССР считали, что изъятое из водоема количество рыбы может быть обеспечено эквивалентным пополнением за счет новых поколений, но при том условии, если "основной" рыбный запас останется незатронутым. Представители "современной теории рыбного промысла" разошлись в вопросе о защите молодой рыбы. Резкий уклон в сторону практического решения проблемы численности без глубоких теоретических исследований привел сторонников идеи о неизбежности влияния промысла на природные колебания численности к кризису, к нереальности контингентирования вылова рыб в Северном Каспии и отрицанию биологических исследований. Исследования Тюрина показали, что попытки применения в озерах мелкоячейных неводов с целью удаления "сорной" рыбы дали обратные результаты: озера засорялись малоценными рыбами, а численность ценных рыб уменьшилась. Теория флюктуаций говорит, что ведущая роль принадлежит годовым классам (поколениям), выявление которых производится путем сравнения за ряд лет: а) возрастного состава уловов; б) кривых распределения длины рыбы ("профили" Сюнда) и в) показателей "урожая" малька, выраженных счетом на одно орудие лова. В вопросе о колебаниях численности рыб важнейшим моментом является установление амплитуды созревания поколения и периодичности в распределении рыб. Статистическая обработка данных об уловах ряда рыб дала представление о различных периодах колебаний. Известные в ихтиологии методы учета абсолютной и относительной численности рыб основаны: 1) учете распределения икры и взрослых рыб в водоеме, 2) данных об уловах, 3) учете меченой рыбы, 4) данных об уловах и их составе, 5) данных об уловах, их составе и учете молоди рыб. Исследование структуры нерестовой популяции, темпа роста, количественного распределения молоди и густоты распределения взрослых рыб является важнейшим средством учета и прогноза численности рыб. Практическая работа по учету и прогнозам численности рыб, согласно выдвинутому нами методу, основанному на анализе состава пополнения и на данных об учете плотности популяции, на протяжении ряда лет (с 1935 г. по северо-каспийской вобле и с 1939 г. по другим промысловым видам рыб) давала удовлетворительные результаты. Исследование нерестовых марок у ряда рыб и биологии рыб привело к возможности установления основных трех типов нерестовой популяции, объединяющих виды: 1) с одноразовым икрометанием, 2) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием пополнения над остатком, и 3) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием остатка над пополнением. Проблеме численности животных уделяется большое внимание, причем, вследствие специфических особенностей наземной фауны и ихтиофауны, различной приспособляемости их к окружающим физическим условиям, были разработаны своеобразные схемы динамики численности. У рыб мощность стада является отражением величины ареалов размножения и нагула, а также степени их освоения. Колебания численности стада во многих случаях выражают адаптацию, препятствующую перенаселению, а значит усилению "борьбы" за пищу и места икрометания. Следовательно, ограниченность или ареала размножения (нерест воблы в Урале в 1937 г.) или ареала нагула (северо-каспийская вобла), а также влияние среды на развитие и рост молоди определяют характер динамики численности рыб. Характер колебания численности тесно связан с воспроизводительной способностью и соответствующей ей убыли стада. Внутри каждой популяции существует взаимосвязь между плотностью ее, темпом роста и скоростью созревания поколений. При регулярных и нерегулярных колебаниях численности амплитуда колебания отражает переживание поколения на ранних этапах жизни, а ритм колебания - срок созревания поколения и структуру нерестовой популяции. Существование мелких биологических групп популяции является приспособлением для целесообразного освоения и использования ареалов размножения, нагула и мест зимовки, а следовательно, для сохранения вида. Наши исследования показывают, что проблема численности рыб должна быть связана с изучением: 1) ареалов размножения и нагула, степени их освоения, а также использования, 2) биологии размножения, 3) этапов развития и роста до наступления половой зрелости с учетом влияния физических и биотических условий и 4) изменчивости структуры нерестовой популяции с учетом факторов, ее обусловливающих.
М 77
Монастырский, Г.Н.
Динамика численности промысловых рыб [Электронный ресурс] / Монастырский, Г.Н. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 3-162 (212 с.). - 1952
Рубрики: Рыбы
Численность
Промысел
Расчеты
Прогнозирование
Биостатистика
Аннотация: В основе проблемы оптимального улова лежит представление о зависимости популяции (стада) от интенсивности промысла. Гейнке и его сторонники за рубежом и в СССР считали, что изъятое из водоема количество рыбы может быть обеспечено эквивалентным пополнением за счет новых поколений, но при том условии, если "основной" рыбный запас останется незатронутым. Представители "современной теории рыбного промысла" разошлись в вопросе о защите молодой рыбы. Резкий уклон в сторону практического решения проблемы численности без глубоких теоретических исследований привел сторонников идеи о неизбежности влияния промысла на природные колебания численности к кризису, к нереальности контингентирования вылова рыб в Северном Каспии и отрицанию биологических исследований. Исследования Тюрина показали, что попытки применения в озерах мелкоячейных неводов с целью удаления "сорной" рыбы дали обратные результаты: озера засорялись малоценными рыбами, а численность ценных рыб уменьшилась. Теория флюктуаций говорит, что ведущая роль принадлежит годовым классам (поколениям), выявление которых производится путем сравнения за ряд лет: а) возрастного состава уловов; б) кривых распределения длины рыбы ("профили" Сюнда) и в) показателей "урожая" малька, выраженных счетом на одно орудие лова. В вопросе о колебаниях численности рыб важнейшим моментом является установление амплитуды созревания поколения и периодичности в распределении рыб. Статистическая обработка данных об уловах ряда рыб дала представление о различных периодах колебаний. Известные в ихтиологии методы учета абсолютной и относительной численности рыб основаны: 1) учете распределения икры и взрослых рыб в водоеме, 2) данных об уловах, 3) учете меченой рыбы, 4) данных об уловах и их составе, 5) данных об уловах, их составе и учете молоди рыб. Исследование структуры нерестовой популяции, темпа роста, количественного распределения молоди и густоты распределения взрослых рыб является важнейшим средством учета и прогноза численности рыб. Практическая работа по учету и прогнозам численности рыб, согласно выдвинутому нами методу, основанному на анализе состава пополнения и на данных об учете плотности популяции, на протяжении ряда лет (с 1935 г. по северо-каспийской вобле и с 1939 г. по другим промысловым видам рыб) давала удовлетворительные результаты. Исследование нерестовых марок у ряда рыб и биологии рыб привело к возможности установления основных трех типов нерестовой популяции, объединяющих виды: 1) с одноразовым икрометанием, 2) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием пополнения над остатком, и 3) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием остатка над пополнением. Проблеме численности животных уделяется большое внимание, причем, вследствие специфических особенностей наземной фауны и ихтиофауны, различной приспособляемости их к окружающим физическим условиям, были разработаны своеобразные схемы динамики численности. У рыб мощность стада является отражением величины ареалов размножения и нагула, а также степени их освоения. Колебания численности стада во многих случаях выражают адаптацию, препятствующую перенаселению, а значит усилению "борьбы" за пищу и места икрометания. Следовательно, ограниченность или ареала размножения (нерест воблы в Урале в 1937 г.) или ареала нагула (северо-каспийская вобла), а также влияние среды на развитие и рост молоди определяют характер динамики численности рыб. Характер колебания численности тесно связан с воспроизводительной способностью и соответствующей ей убыли стада. Внутри каждой популяции существует взаимосвязь между плотностью ее, темпом роста и скоростью созревания поколений. При регулярных и нерегулярных колебаниях численности амплитуда колебания отражает переживание поколения на ранних этапах жизни, а ритм колебания - срок созревания поколения и структуру нерестовой популяции. Существование мелких биологических групп популяции является приспособлением для целесообразного освоения и использования ареалов размножения, нагула и мест зимовки, а следовательно, для сохранения вида. Наши исследования показывают, что проблема численности рыб должна быть связана с изучением: 1) ареалов размножения и нагула, степени их освоения, а также использования, 2) биологии размножения, 3) этапов развития и роста до наступления половой зрелости с учетом влияния физических и биотических условий и 4) изменчивости структуры нерестовой популяции с учетом факторов, ее обусловливающих.
56.
Подробнее
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Методика составления прогнозов уловов леща Северного Каспия [Электронный ресурс] / Дементьева, Т.Ф. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 163-184 (212 с.). - 1952
~РУБ Article
Рубрики: Лещ
Северный Каспий
Прогнозирование
Промысел
Расчеты
Биология
Аннотация: Исходя из приведенных выше подсчетов основных групп, можно придти к выводу, что общая величина возможного улова в 1940-1941 промыслово-биологическом году выразится цифрой порядка 80-95 млн. шт., из них около 90% придется на долю поколений 1938, 1937 и 1936 гг., которые должны быть представлены почти равными количествами. Чтобы узнать, какая часть леща попадает в улов осенью 1940 г., следует провести расчет, аналогичный сделанному выше, для определения улова весной 1940 г., т. е. вычислить степень участия каждой возрастной группы в осенних уловах. Получив затем среднюю длину и навеску леща в предполагаемом улове, вычисляют вес этого улова. Последующая проверка данного прогноза показала, что общий улов леща в Северном Каспии весной 1940 г. оказался немного меньше, чем прогноз, а именно - 350 тыс. ц (против 400 тыс. ц). Некоторый недолов произошел по причинам, связанным с неблагоприятной гидрометеорологической обстановкой в начале нерестового хода.
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Методика составления прогнозов уловов леща Северного Каспия [Электронный ресурс] / Дементьева, Т.Ф. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 163-184 (212 с.). - 1952
Рубрики: Лещ
Северный Каспий
Прогнозирование
Промысел
Расчеты
Биология
Аннотация: Исходя из приведенных выше подсчетов основных групп, можно придти к выводу, что общая величина возможного улова в 1940-1941 промыслово-биологическом году выразится цифрой порядка 80-95 млн. шт., из них около 90% придется на долю поколений 1938, 1937 и 1936 гг., которые должны быть представлены почти равными количествами. Чтобы узнать, какая часть леща попадает в улов осенью 1940 г., следует провести расчет, аналогичный сделанному выше, для определения улова весной 1940 г., т. е. вычислить степень участия каждой возрастной группы в осенних уловах. Получив затем среднюю длину и навеску леща в предполагаемом улове, вычисляют вес этого улова. Последующая проверка данного прогноза показала, что общий улов леща в Северном Каспии весной 1940 г. оказался немного меньше, чем прогноз, а именно - 350 тыс. ц (против 400 тыс. ц). Некоторый недолов произошел по причинам, связанным с неблагоприятной гидрометеорологической обстановкой в начале нерестового хода.
57.
Подробнее
Ф 33
Федосов, М.В.
Основные черты гидрохимического режима Азовского моря. [Электронный ресурс] / Федосов, М.В., Виноградова, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 9-34 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Гидрология
Гидрохимия
Азовское море
Прогнозирование
Химия
Морфометрия
Аннотация: Большое рыбохозяйственное значение Азовского моря определяется высокой кормностью этого водоема. Высокая кормность моря обусловливается относительно большим объемом речного стока, интенсивным и продолжительным прогревом морской воды. Особенности гидрологического режима и морфометрии моря обусловливают образование в летний период дефицита кислорода в нижних слоях водной толщи. Дефицит кислорода в придонном слое снижает рН, усиливает анаэробные процессы в грунте, определяет относительно высокую мобильность биогенных элементов донных отложений, содействует интенсивной отдаче их минеральных форм из грунта в водную толщу и повышает возможность и степень биологической ассимиляции приносимых реками соединений биогенных элементов. Большое количество органического вещества после отмирания организмов отлагается в донных осадках моря, и дальнейший распад его происходит в значительной мере в анаэробных условиях. Прекращение аэрации придонного слоя в Азовском море наступает в летнее время при расслоении водной толщи на два слоя. За последние десятилетия (с 1925 г.) общая минерализация (соленость) воды Азовского моря, чередуясь с периодами опреснения, в конечном итоге медленно возрастает, вследствие чего предпосылки для летнего расслоения водной толщи в море уменьшаются. Уменьшение речного биогенного стока при зарегулировании реки Дона, обмеление и зарастание лиманов, некоторое осолонение моря вызывают ряд явлений, ухудшающих обеспеченность морских вод биогенными элементами, и тем самым уменьшают химическую основу кормности моря.
Доп.точки доступа:
Виноградова, Е.Г.
Ф 33
Федосов, М.В.
Основные черты гидрохимического режима Азовского моря. [Электронный ресурс] / Федосов, М.В., Виноградова, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 9-34 (392 с.). - 1955
Рубрики: Гидрология
Гидрохимия
Азовское море
Прогнозирование
Химия
Морфометрия
Аннотация: Большое рыбохозяйственное значение Азовского моря определяется высокой кормностью этого водоема. Высокая кормность моря обусловливается относительно большим объемом речного стока, интенсивным и продолжительным прогревом морской воды. Особенности гидрологического режима и морфометрии моря обусловливают образование в летний период дефицита кислорода в нижних слоях водной толщи. Дефицит кислорода в придонном слое снижает рН, усиливает анаэробные процессы в грунте, определяет относительно высокую мобильность биогенных элементов донных отложений, содействует интенсивной отдаче их минеральных форм из грунта в водную толщу и повышает возможность и степень биологической ассимиляции приносимых реками соединений биогенных элементов. Большое количество органического вещества после отмирания организмов отлагается в донных осадках моря, и дальнейший распад его происходит в значительной мере в анаэробных условиях. Прекращение аэрации придонного слоя в Азовском море наступает в летнее время при расслоении водной толщи на два слоя. За последние десятилетия (с 1925 г.) общая минерализация (соленость) воды Азовского моря, чередуясь с периодами опреснения, в конечном итоге медленно возрастает, вследствие чего предпосылки для летнего расслоения водной толщи в море уменьшаются. Уменьшение речного биогенного стока при зарегулировании реки Дона, обмеление и зарастание лиманов, некоторое осолонение моря вызывают ряд явлений, ухудшающих обеспеченность морских вод биогенными элементами, и тем самым уменьшают химическую основу кормности моря.
Доп.точки доступа:
Виноградова, Е.Г.
58.
Подробнее
Я 14
Яблонская, Е.А.
Возможные изменения кормовой базы рыб Азовского моря при зарегулировании стока рек. [Электронный ресурс] / Яблонская, Е.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 151-198 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Корм
Прогнозирование
Азовское море
Сток
Реки
Аннотация: Фауна Азовского моря слагается из нескольких элементов, различно относящихся к солености среды обитания и соответственно этому занимающих различные районы моря. Поэтому при осолонении моря основным процессом в формировании фауны отдельных районов будет процесс замещения одних, менее соленолюбивых видов, другими, более соленолюбивыми видами из состава фауны Азовского же моря. Высокая кормность Азовского моря обусловливается большим приносом питательных веществ с речным стоком, скоростью их оборота в связи с малой глубиной моря и высоким прогревом всей толщи воды в вегетационный период. Основным продуцентом органического вещества в Азовском море является фитопланктон, за счет которого прямо или косвенно существует все животное население моря. При значительном сокращении величины биогенного речного стока (до 50%) величина продукции органического вещества фитопланктоном понизится, что отразится в том же направлении на величинах продукции консументов - зоопланктона и бентоса. В Азовском море имеет место относительно полное использование кормовой базы планктоноядными рыбами и недоиспользование ее бентофагами. Рационализация использования планктона должна идти в Азовском море по линии усиления использования планктоноядных рыб хищниками. Рационализация использования бентоса как корма должна идти по линии увеличения численности бентосоядных рыб путем искусственного разведения молоди таких бентофагов, которые в новых условиях Азовского моря смогут использовать для нагула всю его площадь.
Я 14
Яблонская, Е.А.
Возможные изменения кормовой базы рыб Азовского моря при зарегулировании стока рек. [Электронный ресурс] / Яблонская, Е.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 151-198 (392 с.). - 1955
Рубрики: Рыбы
Корм
Прогнозирование
Азовское море
Сток
Реки
Аннотация: Фауна Азовского моря слагается из нескольких элементов, различно относящихся к солености среды обитания и соответственно этому занимающих различные районы моря. Поэтому при осолонении моря основным процессом в формировании фауны отдельных районов будет процесс замещения одних, менее соленолюбивых видов, другими, более соленолюбивыми видами из состава фауны Азовского же моря. Высокая кормность Азовского моря обусловливается большим приносом питательных веществ с речным стоком, скоростью их оборота в связи с малой глубиной моря и высоким прогревом всей толщи воды в вегетационный период. Основным продуцентом органического вещества в Азовском море является фитопланктон, за счет которого прямо или косвенно существует все животное население моря. При значительном сокращении величины биогенного речного стока (до 50%) величина продукции органического вещества фитопланктоном понизится, что отразится в том же направлении на величинах продукции консументов - зоопланктона и бентоса. В Азовском море имеет место относительно полное использование кормовой базы планктоноядными рыбами и недоиспользование ее бентофагами. Рационализация использования планктона должна идти в Азовском море по линии усиления использования планктоноядных рыб хищниками. Рационализация использования бентоса как корма должна идти по линии увеличения численности бентосоядных рыб путем искусственного разведения молоди таких бентофагов, которые в новых условиях Азовского моря смогут использовать для нагула всю его площадь.
59.
Подробнее
М 14
Майский, В.Н.
Питание и кормовая база судака в Азовском море [Электронный ресурс] / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 337-355 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Судак
Азовское море
Питание
Распределение
Расчеты
Прогнозирование
Аннотация: Судак - основная промысловая рыба Азовского моря с типично хищным питанием, размножается в бассейне Дона и лиманах Кубани. Мальки и сеголетки судака после ската их с нерестилищ обитают преимущественно в Таганрогском заливе и в восточных прибрежных районах моря. Изучение питания азовского судака в 1935-1940 и 1948-1952 гг. показало большие сезонные и годовые изменения в интенсивности его питания и составе пищи. Основной пищей подросших сеголетков и годовиков судака служат мизиды, мелкие бычки Книповича и поматосхистус, молодь перкарины, тюльки, атерины, хамсы и других организмов. Двухлетки и старшие возрастные группы судака переходят на питание более крупными объектами - взрослой тюлькой, перкариной, хамсы, крупными бычками и т. д. Летом и осенью взрослый судак распространяется в Азовском море в зависимости от распределения его основных кормовых объектов. В Таганрогском заливе весной промысловый судак питается преимущественно тюлькой, летом и осенью - бычками. Основной и излюбленной пищей азовского судака являются наиболее многочисленные и крупные виды бычков: сирман, кругляк, песочник и пуголовка. В годы уменьшения численности и плотности распределения бычков значение их в пище судака падает и увеличивается роль других многочисленных и более доступных судаку рыб: хамсы, тюльки, перкарины и других. Сопоставление карт распределения судака и его кормовых объектов показывает, что судак держится в районах скопления кормовых объектов. Степень концентрации, или плотность скопления, которую судак может использовать для охоты, различны для разных кормовых объектов. В случае перемещения скоплений кормовых рыб судак передвигается за ними. Питание судака характеризуется большой пластичность и меняется в зависимости от количества и доступности кормовых объектов. Разовое наполнение желудка судака может достигать 21% его собственного веса, чаще же всего составляет 1-3% веса. Суточный рацион судака можно принять в среднем равным 2-3% его веса, а количество приемов пищи в сутки - 2-3 раза. Количество потребляемого всем стадом азовского судака рыбного корма ориентировочно определено для 1937 г. в 3 090 000 ц, в 1940 г. в 1 823 000 ц и в 1948 г. в 3 070 000 ц. В настоящее время численность судака в Азовском море сильно ограничивается плохими условиями его размножения и интенсивным промыслом тюлечно-хамсовыми неводами, чехонными, тараньими и селедочными сетями, которые истребляют преждевременно большую часть подрастающей молоди судака. Кормовая база Азовского моря позволяет выкармливать такое количество судака, которое обеспечивало бы среднегодовую добычу его 500 тыс. ц. При дальнейшем увеличении изъятия речной воды воспроизводство запасов судака будет ограничено сокращением ареала нагула его молоди в море вследствие повышения солености воды. Чтобы обеспечить добычу судака 500 тыс. ц в год, при изъятии 10 км3 стока, необходимо сузить Керченский пролив и спускать избыток весеннего паводка Днепра из Каховского водохранилища в Азовское море.
М 14
Майский, В.Н.
Питание и кормовая база судака в Азовском море [Электронный ресурс] / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 337-355 (392 с.). - 1955
Рубрики: Судак
Азовское море
Питание
Распределение
Расчеты
Прогнозирование
Аннотация: Судак - основная промысловая рыба Азовского моря с типично хищным питанием, размножается в бассейне Дона и лиманах Кубани. Мальки и сеголетки судака после ската их с нерестилищ обитают преимущественно в Таганрогском заливе и в восточных прибрежных районах моря. Изучение питания азовского судака в 1935-1940 и 1948-1952 гг. показало большие сезонные и годовые изменения в интенсивности его питания и составе пищи. Основной пищей подросших сеголетков и годовиков судака служат мизиды, мелкие бычки Книповича и поматосхистус, молодь перкарины, тюльки, атерины, хамсы и других организмов. Двухлетки и старшие возрастные группы судака переходят на питание более крупными объектами - взрослой тюлькой, перкариной, хамсы, крупными бычками и т. д. Летом и осенью взрослый судак распространяется в Азовском море в зависимости от распределения его основных кормовых объектов. В Таганрогском заливе весной промысловый судак питается преимущественно тюлькой, летом и осенью - бычками. Основной и излюбленной пищей азовского судака являются наиболее многочисленные и крупные виды бычков: сирман, кругляк, песочник и пуголовка. В годы уменьшения численности и плотности распределения бычков значение их в пище судака падает и увеличивается роль других многочисленных и более доступных судаку рыб: хамсы, тюльки, перкарины и других. Сопоставление карт распределения судака и его кормовых объектов показывает, что судак держится в районах скопления кормовых объектов. Степень концентрации, или плотность скопления, которую судак может использовать для охоты, различны для разных кормовых объектов. В случае перемещения скоплений кормовых рыб судак передвигается за ними. Питание судака характеризуется большой пластичность и меняется в зависимости от количества и доступности кормовых объектов. Разовое наполнение желудка судака может достигать 21% его собственного веса, чаще же всего составляет 1-3% веса. Суточный рацион судака можно принять в среднем равным 2-3% его веса, а количество приемов пищи в сутки - 2-3 раза. Количество потребляемого всем стадом азовского судака рыбного корма ориентировочно определено для 1937 г. в 3 090 000 ц, в 1940 г. в 1 823 000 ц и в 1948 г. в 3 070 000 ц. В настоящее время численность судака в Азовском море сильно ограничивается плохими условиями его размножения и интенсивным промыслом тюлечно-хамсовыми неводами, чехонными, тараньими и селедочными сетями, которые истребляют преждевременно большую часть подрастающей молоди судака. Кормовая база Азовского моря позволяет выкармливать такое количество судака, которое обеспечивало бы среднегодовую добычу его 500 тыс. ц. При дальнейшем увеличении изъятия речной воды воспроизводство запасов судака будет ограничено сокращением ареала нагула его молоди в море вследствие повышения солености воды. Чтобы обеспечить добычу судака 500 тыс. ц в год, при изъятии 10 км3 стока, необходимо сузить Керченский пролив и спускать избыток весеннего паводка Днепра из Каховского водохранилища в Азовское море.
60.
Подробнее
К 26
Карпевич, А.Ф.
Экологическое обоснование прогноза изменений ареалов рыб и состава ихтиофауны при осолонении Азовского моря. [Электронный ресурс] / Карпевич, А.Ф. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 3-84 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Прогнозирование
Экология
Ихтиофауна
Осолонение
Таганрогский залив
Аннотация: При зарегулировании стока р. Дона нерестовые площади, расположенные выше Цимлянской плотины, становятся недоступными для проходных рыб. Уменьшение стока р. Дона и изменение сроков пика паводков приведет к уменьшению нерестовых площадей и для некоторых полупропроходных рыб. Вследствие сокращения сброса пресной воды произойдет и некоторое осолонение Таганрогского залива и Азовского моря, а также понижение их кормности. Наиболее неблагоприятными для проходных и полупроходных видов могут оказаться условия размножения и выкорма молоди в Таганрогском заливе. Величина нерестовых хозяйств должна определяться мощностью нагульных площадей для молоди в Таганрогском заливе и береговой зоне моря. Предполагаемое осолонение Азовского моря после зарегулирования Дона не окажет существенного влияния на нагульные ареалы взрослого судака, осетровых, сельдей, некоторых бычков, хамсы, атерины и других рыб. При еще большем осолонении Азовского моря (повышение средней многолетней солености на 3-4%) его кормность понизится значительно. Ввиду значительной эвригалинности осетровых пород, для которых ожидаемое осолонение не будет иметь отрицательного влияния, необходимо обратить особое внимание на усиление воспроизводства этих ценнейших видов рыб и создать в Азовском море из местных форм максимально большие стада осетра, севрюги и белуги, а также путем интродукции ввести в Азовское море другие расы и морфы. В период значительного осолонения Азовского моря усилится проникновение в этот водоем черноморской ихтиофауны, но ввиду того, что черноморские виды теплолюбивы, многие из них будут только нагуливаться в Азовском море. Прогноз изменений в составе рыбного населения Азовского моря, в распределении и численности его наиболее массовых видов дан в средних многолетних величинах и является приближенным. Ввиду того, что установление нового режима Азовского моря будет происходить не сразу, переходные периоды могут оказаться наиболее неустойчивыми как по режиму, так и по кормности водоема, что может сильно отражаться на численности и распределении многих видов рыб.
К 26
Карпевич, А.Ф.
Экологическое обоснование прогноза изменений ареалов рыб и состава ихтиофауны при осолонении Азовского моря. [Электронный ресурс] / Карпевич, А.Ф. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 3-84 (260 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Прогнозирование
Экология
Ихтиофауна
Осолонение
Таганрогский залив
Аннотация: При зарегулировании стока р. Дона нерестовые площади, расположенные выше Цимлянской плотины, становятся недоступными для проходных рыб. Уменьшение стока р. Дона и изменение сроков пика паводков приведет к уменьшению нерестовых площадей и для некоторых полупропроходных рыб. Вследствие сокращения сброса пресной воды произойдет и некоторое осолонение Таганрогского залива и Азовского моря, а также понижение их кормности. Наиболее неблагоприятными для проходных и полупроходных видов могут оказаться условия размножения и выкорма молоди в Таганрогском заливе. Величина нерестовых хозяйств должна определяться мощностью нагульных площадей для молоди в Таганрогском заливе и береговой зоне моря. Предполагаемое осолонение Азовского моря после зарегулирования Дона не окажет существенного влияния на нагульные ареалы взрослого судака, осетровых, сельдей, некоторых бычков, хамсы, атерины и других рыб. При еще большем осолонении Азовского моря (повышение средней многолетней солености на 3-4%) его кормность понизится значительно. Ввиду значительной эвригалинности осетровых пород, для которых ожидаемое осолонение не будет иметь отрицательного влияния, необходимо обратить особое внимание на усиление воспроизводства этих ценнейших видов рыб и создать в Азовском море из местных форм максимально большие стада осетра, севрюги и белуги, а также путем интродукции ввести в Азовское море другие расы и морфы. В период значительного осолонения Азовского моря усилится проникновение в этот водоем черноморской ихтиофауны, но ввиду того, что черноморские виды теплолюбивы, многие из них будут только нагуливаться в Азовском море. Прогноз изменений в составе рыбного населения Азовского моря, в распределении и численности его наиболее массовых видов дан в средних многолетних величинах и является приближенным. Ввиду того, что установление нового режима Азовского моря будет происходить не сразу, переходные периоды могут оказаться наиболее неустойчивыми как по режиму, так и по кормности водоема, что может сильно отражаться на численности и распределении многих видов рыб.
Страница 6, Результатов: 134