База данных: Электронная библиотека
Страница 1, Результатов: 2
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
Г 67
Горбач, В.И.
Получение липосом, покрытых N-ацилированным низкомолекулярным хитозаном, и их взаимодействие с бактериальными эндотоксинами = Preparation of the liposomes coated N-acylated low-molecular weight chitosan, and their interaction with bacterial endotoxin / Горбач, В.И., Набережных, Г.А., Соловьева, Т.Ф. - [Б. м.] : Изд-во ВНИРО/VNIRO Publishing, 2008. - Б. ц.
~РУБ Technical Report
Рубрики: Хитозан/Chitosan
Бактериология/Bacteriology
Эндотоксины/Endotoxins
Липосомы/Liposomes
Химия/Chemistry
Расчёты/Calculations
Аннотация: В данной работе были получены липосомы, покрытые водорастворимым моноацилированным низкомолекулярным хитозаном. Введение ацильной группы в молекулу хитозана приводит к значительному увеличению включения хитозана в бислой фосфолипидов. Показано, что включение хитозана в отрицательно заряженные липосомы было в четыре раза выше. чем для нейтральных липосом. На примере взаимодействия ЛПС с липосомами показано, что введение хитозана приводит к большей эффективности связывания ЛПС и, возможно, к снижению эндотоксического эффекта ЛПС./Low molecular weight chitosan (X-ol) and its mono N-acylated derivative (N-acyl-X-ol) were obtained. Interaction liposomes coated with fluorescein- and biotin-labelled X-ol and N-acyl-X-ol with endotoxin was studied, and Ka were calculated.
Доп.точки доступа:
Набережных, Г.А.
Соловьева, Т.Ф.
Г 67
Горбач, В.И.
Получение липосом, покрытых N-ацилированным низкомолекулярным хитозаном, и их взаимодействие с бактериальными эндотоксинами = Preparation of the liposomes coated N-acylated low-molecular weight chitosan, and their interaction with bacterial endotoxin / Горбач, В.И., Набережных, Г.А., Соловьева, Т.Ф. - [Б. м.] : Изд-во ВНИРО/VNIRO Publishing, 2008. - Б. ц.
Рубрики: Хитозан/Chitosan
Бактериология/Bacteriology
Эндотоксины/Endotoxins
Липосомы/Liposomes
Химия/Chemistry
Расчёты/Calculations
Аннотация: В данной работе были получены липосомы, покрытые водорастворимым моноацилированным низкомолекулярным хитозаном. Введение ацильной группы в молекулу хитозана приводит к значительному увеличению включения хитозана в бислой фосфолипидов. Показано, что включение хитозана в отрицательно заряженные липосомы было в четыре раза выше. чем для нейтральных липосом. На примере взаимодействия ЛПС с липосомами показано, что введение хитозана приводит к большей эффективности связывания ЛПС и, возможно, к снижению эндотоксического эффекта ЛПС./Low molecular weight chitosan (X-ol) and its mono N-acylated derivative (N-acyl-X-ol) were obtained. Interaction liposomes coated with fluorescein- and biotin-labelled X-ol and N-acyl-X-ol with endotoxin was studied, and Ka were calculated.
Доп.точки доступа:
Набережных, Г.А.
Соловьева, Т.Ф.
2.
Подробнее
К 63
Комплексы хитозана с бактериальными эндотоксинами и их биологическая активность = The complexes of chitosan with bacterial endotoxin and their biological activity / Ермак, И.М.Горбач, В.И,Давыдова, В.Н. [и др.]. - [Б. м.] : Изд-во ВНИРО/VNIRO Publishing, 2006. - Б. ц.
~РУБ Technical Report
Рубрики: Хитозан/Chitosan
Бактериология/Bacteriology
Биология/Biology
Эндотоксины/Endotoxins
Моделирование/Modelling
Эффективность/Efficiency
Аннотация: Было изучено влияние хитозана на неспецифическую резистентность экспериментальных животных при ЛПС индуцированной эндотоксемии. Бактериальную интоксикацию экспериментальных животных моделировали внутрибрюшинным однократным введением ЛПС E. coli в дозе 1 мг/кг. Предварительно в течение 5 дней мыши внутрижелудочно получали хитозан в дозе 100 мг/кг. Эвтаназию животных осуществляли через сутки после введения ЛПС. Эффект оценивали по изменению биохимических и патоморфологических показателей. На фоне предварительно введённого хитозана биохимические и патоморфологические изменения в исследуемых тканях (кровь, печень, тимус, надпочечники) после введения ЛПС существенно отличались от соответствующих показателей у мышей, не получавших препараты. Хитозан препятствовал гипертрофии надпочечников и инволюции тимуса. Наблюдалось достоверное снижение содержания кортикостерона и повышение уровня тироксина и трийодтиронина в плазме крови мышей, получавших хитозан./The complex formation of Ch (chitosan) with LPS (lipopolysaccharide) from E. coli and Y. pseudotuberculosis was demonstrated using sedimentation velocity, fluoricent and ifrarred spectroscopy and electron microscope. The interaction is a complicated process and depends on time and reaction temperature, as well as on the molecular weight of chitosan. The complex formation was shown to be a result not only of ionic binding, but also of other types of interactions. The effect of chitosan on the LPS morphology depended on the concentration of the initial components and their ratio. The Ch-LPS complex was shown to possess much lower toxicity in a comparison with the parent LPS. The interaction of Ch with LPS was shown to modulate significantly the biological activity of LPS. In the complex with Ch, LPS partially lost its ability to induce cytokines: tumor necrosis factor and interleukine-8, but retained immunostimulating properties. The complex Ch-LPS, similarly to the parent LPS, was found stimulated the formation of the IL-8 in the dose-dependent manner in the human embryonal kidney cells (HEK 293 cells) transfected with TLR4 in combination with MD2. The increasing of nonspecific resistance of organisms of laboratory animals under bacterial intoxication at the action of chitosan was found.
Доп.точки доступа:
Ермак, И.М.
Горбач, В.И,
Давыдова, В.Н.
Полякова, А.М.
Хасина, Э.И.
Соловьева, Т.Ф.
К 63
Комплексы хитозана с бактериальными эндотоксинами и их биологическая активность = The complexes of chitosan with bacterial endotoxin and their biological activity / Ермак, И.М.Горбач, В.И,Давыдова, В.Н. [и др.]. - [Б. м.] : Изд-во ВНИРО/VNIRO Publishing, 2006. - Б. ц.
Рубрики: Хитозан/Chitosan
Бактериология/Bacteriology
Биология/Biology
Эндотоксины/Endotoxins
Моделирование/Modelling
Эффективность/Efficiency
Аннотация: Было изучено влияние хитозана на неспецифическую резистентность экспериментальных животных при ЛПС индуцированной эндотоксемии. Бактериальную интоксикацию экспериментальных животных моделировали внутрибрюшинным однократным введением ЛПС E. coli в дозе 1 мг/кг. Предварительно в течение 5 дней мыши внутрижелудочно получали хитозан в дозе 100 мг/кг. Эвтаназию животных осуществляли через сутки после введения ЛПС. Эффект оценивали по изменению биохимических и патоморфологических показателей. На фоне предварительно введённого хитозана биохимические и патоморфологические изменения в исследуемых тканях (кровь, печень, тимус, надпочечники) после введения ЛПС существенно отличались от соответствующих показателей у мышей, не получавших препараты. Хитозан препятствовал гипертрофии надпочечников и инволюции тимуса. Наблюдалось достоверное снижение содержания кортикостерона и повышение уровня тироксина и трийодтиронина в плазме крови мышей, получавших хитозан./The complex formation of Ch (chitosan) with LPS (lipopolysaccharide) from E. coli and Y. pseudotuberculosis was demonstrated using sedimentation velocity, fluoricent and ifrarred spectroscopy and electron microscope. The interaction is a complicated process and depends on time and reaction temperature, as well as on the molecular weight of chitosan. The complex formation was shown to be a result not only of ionic binding, but also of other types of interactions. The effect of chitosan on the LPS morphology depended on the concentration of the initial components and their ratio. The Ch-LPS complex was shown to possess much lower toxicity in a comparison with the parent LPS. The interaction of Ch with LPS was shown to modulate significantly the biological activity of LPS. In the complex with Ch, LPS partially lost its ability to induce cytokines: tumor necrosis factor and interleukine-8, but retained immunostimulating properties. The complex Ch-LPS, similarly to the parent LPS, was found stimulated the formation of the IL-8 in the dose-dependent manner in the human embryonal kidney cells (HEK 293 cells) transfected with TLR4 in combination with MD2. The increasing of nonspecific resistance of organisms of laboratory animals under bacterial intoxication at the action of chitosan was found.
Доп.точки доступа:
Ермак, И.М.
Горбач, В.И,
Давыдова, В.Н.
Полякова, А.М.
Хасина, Э.И.
Соловьева, Т.Ф.
Страница 1, Результатов: 2