База данных: Электронная библиотека
Страница 5, Результатов: 121
Отмеченные записи: 0
41.
Подробнее
А 65
Андреев, Н.Н.
Некоторые вопросы теории лова рыбы жаберными сетями / Андреев, Н.Н. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 30. - С. 109-127 (272 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Рыболовство
Рыбы
Сети
Нити
Окраска
Расчеты
Аннотация: Жаберные сети по своей конструкции чрезвычайно просты, и на первый взгляд кажется, что лов ими очень прост и даже примитивен. При лове разреженной рыбы только очень опытные рыбаки могут рассчитывать на успешный лов этими сетями. При лове отцеживающими орудиями различные изменения в деталях устройства мало отражаются на уловистости (в некоторых пределах). У жаберных сетей одно только изменение цвета материала может изменить уловистость в 25 и более раз. При анализе этих факторов было обнаружено их большое влияние на уловистость сетей, но причины, ведущие к изменению уловистости, остаются до сих пор, за редкими исключениями, невыясненными. Кроме разобранных выше факторов, являющихся, повидимому, основными, имеется много других факторов, влияющих на уловистость сетей. Так, замечено, что на уловистость сетей влияет не только величина посадочного коэффициента, но и техника выполнения посадки. Все, кто практически работал с сетями, знают, что материал, подбор оказывает заметное влияние на уловистость сетей. Наконец, всем также хорошо известно, что новая сеть ловит хуже, чем сеть уже стоявшая некоторое время в воде. Последнее доходит иногда до парадокса - рваная старая сеть часто ловит больше, чем только что построенная. Некоторые считают, что основным фактором является мягкость нитей сети. Однако все эти факторы еще не изучались.
А 65
Андреев, Н.Н.
Некоторые вопросы теории лова рыбы жаберными сетями / Андреев, Н.Н. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 30. - С. 109-127 (272 с.). - 1955
Рубрики: Рыболовство
Рыбы
Сети
Нити
Окраска
Расчеты
Аннотация: Жаберные сети по своей конструкции чрезвычайно просты, и на первый взгляд кажется, что лов ими очень прост и даже примитивен. При лове разреженной рыбы только очень опытные рыбаки могут рассчитывать на успешный лов этими сетями. При лове отцеживающими орудиями различные изменения в деталях устройства мало отражаются на уловистости (в некоторых пределах). У жаберных сетей одно только изменение цвета материала может изменить уловистость в 25 и более раз. При анализе этих факторов было обнаружено их большое влияние на уловистость сетей, но причины, ведущие к изменению уловистости, остаются до сих пор, за редкими исключениями, невыясненными. Кроме разобранных выше факторов, являющихся, повидимому, основными, имеется много других факторов, влияющих на уловистость сетей. Так, замечено, что на уловистость сетей влияет не только величина посадочного коэффициента, но и техника выполнения посадки. Все, кто практически работал с сетями, знают, что материал, подбор оказывает заметное влияние на уловистость сетей. Наконец, всем также хорошо известно, что новая сеть ловит хуже, чем сеть уже стоявшая некоторое время в воде. Последнее доходит иногда до парадокса - рваная старая сеть часто ловит больше, чем только что построенная. Некоторые считают, что основным фактором является мягкость нитей сети. Однако все эти факторы еще не изучались.
42.
Подробнее
Ф 33
Федосов, М.В.
Основные черты гидрохимического режима Азовского моря. / Федосов, М.В., Виноградова, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 9-34 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Гидрология
Гидрохимия
Азовское море
Прогнозирование
Химия
Морфометрия
Аннотация: Большое рыбохозяйственное значение Азовского моря определяется высокой кормностью этого водоема. Высокая кормность моря обусловливается относительно большим объемом речного стока, интенсивным и продолжительным прогревом морской воды. Особенности гидрологического режима и морфометрии моря обусловливают образование в летний период дефицита кислорода в нижних слоях водной толщи. Дефицит кислорода в придонном слое снижает рН, усиливает анаэробные процессы в грунте, определяет относительно высокую мобильность биогенных элементов донных отложений, содействует интенсивной отдаче их минеральных форм из грунта в водную толщу и повышает возможность и степень биологической ассимиляции приносимых реками соединений биогенных элементов. Большое количество органического вещества после отмирания организмов отлагается в донных осадках моря, и дальнейший распад его происходит в значительной мере в анаэробных условиях. Прекращение аэрации придонного слоя в Азовском море наступает в летнее время при расслоении водной толщи на два слоя. За последние десятилетия (с 1925 г.) общая минерализация (соленость) воды Азовского моря, чередуясь с периодами опреснения, в конечном итоге медленно возрастает, вследствие чего предпосылки для летнего расслоения водной толщи в море уменьшаются. Уменьшение речного биогенного стока при зарегулировании реки Дона, обмеление и зарастание лиманов, некоторое осолонение моря вызывают ряд явлений, ухудшающих обеспеченность морских вод биогенными элементами, и тем самым уменьшают химическую основу кормности моря.
Доп.точки доступа:
Виноградова, Е.Г.
Ф 33
Федосов, М.В.
Основные черты гидрохимического режима Азовского моря. / Федосов, М.В., Виноградова, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 9-34 (392 с.). - 1955
Рубрики: Гидрология
Гидрохимия
Азовское море
Прогнозирование
Химия
Морфометрия
Аннотация: Большое рыбохозяйственное значение Азовского моря определяется высокой кормностью этого водоема. Высокая кормность моря обусловливается относительно большим объемом речного стока, интенсивным и продолжительным прогревом морской воды. Особенности гидрологического режима и морфометрии моря обусловливают образование в летний период дефицита кислорода в нижних слоях водной толщи. Дефицит кислорода в придонном слое снижает рН, усиливает анаэробные процессы в грунте, определяет относительно высокую мобильность биогенных элементов донных отложений, содействует интенсивной отдаче их минеральных форм из грунта в водную толщу и повышает возможность и степень биологической ассимиляции приносимых реками соединений биогенных элементов. Большое количество органического вещества после отмирания организмов отлагается в донных осадках моря, и дальнейший распад его происходит в значительной мере в анаэробных условиях. Прекращение аэрации придонного слоя в Азовском море наступает в летнее время при расслоении водной толщи на два слоя. За последние десятилетия (с 1925 г.) общая минерализация (соленость) воды Азовского моря, чередуясь с периодами опреснения, в конечном итоге медленно возрастает, вследствие чего предпосылки для летнего расслоения водной толщи в море уменьшаются. Уменьшение речного биогенного стока при зарегулировании реки Дона, обмеление и зарастание лиманов, некоторое осолонение моря вызывают ряд явлений, ухудшающих обеспеченность морских вод биогенными элементами, и тем самым уменьшают химическую основу кормности моря.
Доп.точки доступа:
Виноградова, Е.Г.
43.
Подробнее
Ф 33
Федосов, М.В.
Причины возникновения дефицита кислорода в Азовском море / Федосов, М.В. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 80-94 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Кислород
Дефицит
Азовское море
Фитопланктон
Окисление
Газы
Аннотация: Конечной причиной возникновения дефицита кислорода в воде Азовского моря является расслоение водных слоев, вызываемое, в свою очередь, двумя основными причинами: а) различным прогревом верхнего и нижнего слоя воды в наиболее теплый, летний период года и б) различной степенью минерализации этих слоев воды - различной их соленостью. Расслоение по солености возникает в районах проникновения в Азовское море более соленой черноморской воды и частично в районе стыка азовских вод с опресненной струей, идущей из Таганрогского залива там, где рельеф дна образует значительные свалы (Бердянская коса). В Азовском море образуется большое количество органического вещества в результате фотосинтетической деятельности фитопланктона и последующего его отмирания. Образование наибольшего количества нового органического вещества, разлагающегося сразу после отмирания организмов, приходится на летний период. Создаваемое плотностным расслоением водной толщи в море затруднение в аэрации нижних слоев воды сразу же приводит к образованию дефицита кислорода у дна. Скорость потребления кислорода органическим вещество донных отложений начинает превышать скорость поступления кислорода в нижние слои моря при затруднительной аэрации их вследствие расслоения водной толщи. В те годы, когда дефицит кислорода в морской воде большой и интенсивно протекают анаэробные процессы, заморные явления приобретают весьма интенсивный характер, гибнут массами не только донные водные организмы, но и рыба в сравнительно большом количестве (1937 и 1946 гг.) Если дефицит кислорода лишь частичный, что бывает в Азовском море ежегодно, то гибнут только некоторые донные организмы.
Ф 33
Федосов, М.В.
Причины возникновения дефицита кислорода в Азовском море / Федосов, М.В. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 80-94 (392 с.). - 1955
Рубрики: Кислород
Дефицит
Азовское море
Фитопланктон
Окисление
Газы
Аннотация: Конечной причиной возникновения дефицита кислорода в воде Азовского моря является расслоение водных слоев, вызываемое, в свою очередь, двумя основными причинами: а) различным прогревом верхнего и нижнего слоя воды в наиболее теплый, летний период года и б) различной степенью минерализации этих слоев воды - различной их соленостью. Расслоение по солености возникает в районах проникновения в Азовское море более соленой черноморской воды и частично в районе стыка азовских вод с опресненной струей, идущей из Таганрогского залива там, где рельеф дна образует значительные свалы (Бердянская коса). В Азовском море образуется большое количество органического вещества в результате фотосинтетической деятельности фитопланктона и последующего его отмирания. Образование наибольшего количества нового органического вещества, разлагающегося сразу после отмирания организмов, приходится на летний период. Создаваемое плотностным расслоением водной толщи в море затруднение в аэрации нижних слоев воды сразу же приводит к образованию дефицита кислорода у дна. Скорость потребления кислорода органическим вещество донных отложений начинает превышать скорость поступления кислорода в нижние слои моря при затруднительной аэрации их вследствие расслоения водной толщи. В те годы, когда дефицит кислорода в морской воде большой и интенсивно протекают анаэробные процессы, заморные явления приобретают весьма интенсивный характер, гибнут массами не только донные водные организмы, но и рыба в сравнительно большом количестве (1937 и 1946 гг.) Если дефицит кислорода лишь частичный, что бывает в Азовском море ежегодно, то гибнут только некоторые донные организмы.
44.
Подробнее
М 14
Майский, В.Н.
Распределение и численность рыб Азовского моря перед зарегулированием стока р. Дона / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 138-163 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: р. Дон
Азовское море
Рыбы
Распределение
Численность
Сток
Аннотация: Ихтиофауна Азовского моря состоит из 70 с лишним видов рыб. Из них 20 проходных и полупроходных, более 10 пресноводных, 20 морских постоянно азовских и около 30 морских черноморских видов, заходящих в Азовское море на теплый период года. Количественные исследования ихтиофауны в 1931-1952 гг. мелкоячейной лампарой установили большие годовые изменения в распределении и численности отдельных видов. Изменения в ихтиофауне, вызванные различной урожайностью отдельных поколений рыб и обусловленные колебаниями стока рек и изменениями гидрологического режима и кормовой базы, а также различной мощностью заходов в Азовское море черноморских рыб, носили в рассматриваемый период больше количественный характер. В последние годы перед зарегулированием Дона - очень маловодный период 1949-1951 гг. - коренных изменений в ихтиофауне Азовского моря не произошло. Установлено большое уменьшение численности промыслового стада проходных и полупроходных рыб и сокращение ареала распространения леща и чехони. Морские рыбы, постоянно живущие в Азовском море и размножающиеся в малонаселенных районах (тюлька, перкарина, пуголовка), показали в годы с малым стоком рек некоторую депрессию численности. Увеличилась мощность заходов из Черного моря барабули и расширился ареал ее нагула в Азовском море (1950, 1952 и 1953 гг.)
М 14
Майский, В.Н.
Распределение и численность рыб Азовского моря перед зарегулированием стока р. Дона / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 138-163 (260 с.). - 1955
Рубрики: р. Дон
Азовское море
Рыбы
Распределение
Численность
Сток
Аннотация: Ихтиофауна Азовского моря состоит из 70 с лишним видов рыб. Из них 20 проходных и полупроходных, более 10 пресноводных, 20 морских постоянно азовских и около 30 морских черноморских видов, заходящих в Азовское море на теплый период года. Количественные исследования ихтиофауны в 1931-1952 гг. мелкоячейной лампарой установили большие годовые изменения в распределении и численности отдельных видов. Изменения в ихтиофауне, вызванные различной урожайностью отдельных поколений рыб и обусловленные колебаниями стока рек и изменениями гидрологического режима и кормовой базы, а также различной мощностью заходов в Азовское море черноморских рыб, носили в рассматриваемый период больше количественный характер. В последние годы перед зарегулированием Дона - очень маловодный период 1949-1951 гг. - коренных изменений в ихтиофауне Азовского моря не произошло. Установлено большое уменьшение численности промыслового стада проходных и полупроходных рыб и сокращение ареала распространения леща и чехони. Морские рыбы, постоянно живущие в Азовском море и размножающиеся в малонаселенных районах (тюлька, перкарина, пуголовка), показали в годы с малым стоком рек некоторую депрессию численности. Увеличилась мощность заходов из Черного моря барабули и расширился ареал ее нагула в Азовском море (1950, 1952 и 1953 гг.)
45.
Подробнее
К 72
Костюченко, В.А.
Биология и состояние промысла осетровых рыб Азовского моря перед зарегулированием стока рек / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 174-187 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Осетровые
Азовское море
Биология
Промысел
Сток
Запасы
Аннотация: На запасы осетровых рыб влияет водность рек и интенсивность промысла. Перед зарегулированием стока реки Дона запасы и уловы осетровых рыб Азовского моря были на низком уровне, запасы кубанских осетровых находились в лучшем состоянии, чем запасы донских. Ослабление интенсивности промысла осетровых рыб в море в период 1941-1951 гг. оказало положительное влияние на восстановление их запаса - они начали пополняться молодыми рыбами. Молодых особей стало больше встречаться в промысловых уловах, особенно в Дону. В связи с уменьшением численности старых рыб, относящихся к малоурожайным поколениям, и вступлением в состав нерестового стада впервые созревающих рыб, структура нерестовой популяции у донских осетра и севрюги перешла в несвойственный для нее тип - пополнение преобладает над остатком. Пищей севрюги являются черви, рыбы и в меньшей степени моллюски. Осетр питается преимущественно моллюсками, белуга - рыбами. Запасы корма в Азовском море после зарегулирования стока Дона не должны лимитировать численность осетровых рыб. В целях охраны осетровых и последующего увеличения их запасов необходимо усилить контроль за промыслом частиковых рыб в Азовском море, так как в частиковые сети прилавливается большое количество молодых осетровых рыб.
К 72
Костюченко, В.А.
Биология и состояние промысла осетровых рыб Азовского моря перед зарегулированием стока рек / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 174-187 (260 с.). - 1955
Рубрики: Осетровые
Азовское море
Биология
Промысел
Сток
Запасы
Аннотация: На запасы осетровых рыб влияет водность рек и интенсивность промысла. Перед зарегулированием стока реки Дона запасы и уловы осетровых рыб Азовского моря были на низком уровне, запасы кубанских осетровых находились в лучшем состоянии, чем запасы донских. Ослабление интенсивности промысла осетровых рыб в море в период 1941-1951 гг. оказало положительное влияние на восстановление их запаса - они начали пополняться молодыми рыбами. Молодых особей стало больше встречаться в промысловых уловах, особенно в Дону. В связи с уменьшением численности старых рыб, относящихся к малоурожайным поколениям, и вступлением в состав нерестового стада впервые созревающих рыб, структура нерестовой популяции у донских осетра и севрюги перешла в несвойственный для нее тип - пополнение преобладает над остатком. Пищей севрюги являются черви, рыбы и в меньшей степени моллюски. Осетр питается преимущественно моллюсками, белуга - рыбами. Запасы корма в Азовском море после зарегулирования стока Дона не должны лимитировать численность осетровых рыб. В целях охраны осетровых и последующего увеличения их запасов необходимо усилить контроль за промыслом частиковых рыб в Азовском море, так как в частиковые сети прилавливается большое количество молодых осетровых рыб.
46.
Подробнее
В 48
Винецкая, Н.И.
Влияние "зеленого удобрения" на продукцию органического вещества и гидрохимический режим рыбоводного хозяйства "Ямат" / Винецкая, Н.И. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 29-53 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Гидрохимия
Органика
Растительность
Удобрение
Компост
Рыбохозяйство
Аннотация: В 1952 г. в нерестово-вырастном хозяйстве "Ямат" был применен новый вид зеленого удобрения - рогоз. При применении рогоза и тростника в качестве удобрения обнаруживаются различия в характере распада этих растений и влиянии их на окружающую зону. У кромки собранного в кучи скошенного рогоза интенсивность фотосинтеза значительно повышается, тогда как у кромки компостированного тростника и в 3 м от нее разложение органического вещества преобладает на его синтезом. В зарослях рогоза при фотосинтезе возникает недостаток в фосфатах, на участках, удобренных рогозом, наблюдается непрерывное нарастание концентраций фосфатов и соединений азота благодаря постоянному пополнению из кучи компостированной растительности. При применении тростника в качестве удобрения в окружающий трехметровой зоне создаются концентрации соединений азота и фосфора более высокие, чем при компостировании рогоза. Окисляемость воды при удобрении тростниковыми кучами почти в два раза выше, чем при удобрении рогозом, так как при гниении тростника в воду переходит больше органического вещества. Бурное разложение тростника в первый период компостирования приводит к значительному увеличению окисляемости вод и резкому ухудшению кислородного режима в окружающей трехметровой зоне. Скорость распада тростника в три раза больше скорости распада рогоза, и характер распада несколько иной. Большое влияние на кислородный режим водоема оказывает грунт, так как на окислительные процессы в нем расходуется большое количество кислорода. При неправильном способе внесения зеленого удобрения дефицит кислорода может привести к серьезным и трудно устранимым заморным явлениям на большой площади водоема. Так как вблизи куч компостированного тростника фотосинтез планктона угнетен из-за наличия в воде большого количества органического вещества вследствие непрерывного поступления из кучи продуктов распада, то удобрение тростником главным образом имеет значение для обогащения биогенными элементами других участков водоема. Исходя из особенностей тростника и рогоза как удобрений, надо учесть, что если желательно постепенно в течение длительного периода обогащать водоем питательными солями, то следует применять рогоз, если же необходимо в короткий срок обогатить водную толщу, то лучше применять тростник.
В 48
Винецкая, Н.И.
Влияние "зеленого удобрения" на продукцию органического вещества и гидрохимический режим рыбоводного хозяйства "Ямат" / Винецкая, Н.И. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 29-53 (292 с.). - 1956
Рубрики: Гидрохимия
Органика
Растительность
Удобрение
Компост
Рыбохозяйство
Аннотация: В 1952 г. в нерестово-вырастном хозяйстве "Ямат" был применен новый вид зеленого удобрения - рогоз. При применении рогоза и тростника в качестве удобрения обнаруживаются различия в характере распада этих растений и влиянии их на окружающую зону. У кромки собранного в кучи скошенного рогоза интенсивность фотосинтеза значительно повышается, тогда как у кромки компостированного тростника и в 3 м от нее разложение органического вещества преобладает на его синтезом. В зарослях рогоза при фотосинтезе возникает недостаток в фосфатах, на участках, удобренных рогозом, наблюдается непрерывное нарастание концентраций фосфатов и соединений азота благодаря постоянному пополнению из кучи компостированной растительности. При применении тростника в качестве удобрения в окружающий трехметровой зоне создаются концентрации соединений азота и фосфора более высокие, чем при компостировании рогоза. Окисляемость воды при удобрении тростниковыми кучами почти в два раза выше, чем при удобрении рогозом, так как при гниении тростника в воду переходит больше органического вещества. Бурное разложение тростника в первый период компостирования приводит к значительному увеличению окисляемости вод и резкому ухудшению кислородного режима в окружающей трехметровой зоне. Скорость распада тростника в три раза больше скорости распада рогоза, и характер распада несколько иной. Большое влияние на кислородный режим водоема оказывает грунт, так как на окислительные процессы в нем расходуется большое количество кислорода. При неправильном способе внесения зеленого удобрения дефицит кислорода может привести к серьезным и трудно устранимым заморным явлениям на большой площади водоема. Так как вблизи куч компостированного тростника фотосинтез планктона угнетен из-за наличия в воде большого количества органического вещества вследствие непрерывного поступления из кучи продуктов распада, то удобрение тростником главным образом имеет значение для обогащения биогенными элементами других участков водоема. Исходя из особенностей тростника и рогоза как удобрений, надо учесть, что если желательно постепенно в течение длительного периода обогащать водоем питательными солями, то следует применять рогоз, если же необходимо в короткий срок обогатить водную толщу, то лучше применять тростник.
47.
Подробнее
Б 26
Барсукова, Л.А.
Гидрохимическая характеристика дельты и авандельты Волги / Барсукова, Л.А. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 178-196 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: р. Волга
Гидрохимия
Кислород
рН
Химия
Расчеты
Аннотация: Кислородный режим и активная реакция (рН)в реках, дельте, авандельте и култучной зоне изменяются по отдельным годам и сезонам. Колебания содержания кислорода в реках и авандельте происходят почти параллельно (с максимумом в сентябре и минимумом в марте и апреле - июне) в связи с нарастанием паводковых вод. Исследования на суточной станции в районе авандельты за период апрель - сентябрь показали, что максимум кислорода в апреле, июне и сентябре наблюдается в 15-18 часов, а в июле - в 12 часов. Изменения в содержании биогенных элементов в отдельные годы бывают весьма различны и зависят в первую очередь от количества поступающих паводковых вод. Солевой состав волжской воды от Астрахани до взморья остается почти неизменным при сравнительно высокой минерализации. Твердый сток начинает уменьшаться приблизительно в середине периода подъема воды при весеннем паводке как у приверха (Астрахань), так и по мере продвижения к взморью. Характер весеннего паводка Волги, т. е. его высота и продолжительность, оказывает большое влияние на водный режим дельты и авандельты.
Б 26
Барсукова, Л.А.
Гидрохимическая характеристика дельты и авандельты Волги / Барсукова, Л.А. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 178-196 (292 с.). - 1956
Рубрики: р. Волга
Гидрохимия
Кислород
рН
Химия
Расчеты
Аннотация: Кислородный режим и активная реакция (рН)в реках, дельте, авандельте и култучной зоне изменяются по отдельным годам и сезонам. Колебания содержания кислорода в реках и авандельте происходят почти параллельно (с максимумом в сентябре и минимумом в марте и апреле - июне) в связи с нарастанием паводковых вод. Исследования на суточной станции в районе авандельты за период апрель - сентябрь показали, что максимум кислорода в апреле, июне и сентябре наблюдается в 15-18 часов, а в июле - в 12 часов. Изменения в содержании биогенных элементов в отдельные годы бывают весьма различны и зависят в первую очередь от количества поступающих паводковых вод. Солевой состав волжской воды от Астрахани до взморья остается почти неизменным при сравнительно высокой минерализации. Твердый сток начинает уменьшаться приблизительно в середине периода подъема воды при весеннем паводке как у приверха (Астрахань), так и по мере продвижения к взморью. Характер весеннего паводка Волги, т. е. его высота и продолжительность, оказывает большое влияние на водный режим дельты и авандельты.
48.
Подробнее
П 30
Петренко, И.Н.
Некоторые данные по физиологии питания и роста молоди воблы в авандельте Волги / Петренко, И.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 255-262 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: р. Волга
Рыбы
Авандельта
Физиология
Питание
Зоопланктон
Аннотация: В авандельте Волги покатная молодь воблы растет более интенсивно, чем местная, вследствие лучшей кормовой базы. В питании молоди воблы основную роль играли хирономиды зарослей и зоопланктон. Большое количество водорослей в пищевом комке у молоди воблы было обусловлено малой доступностью пищевой фауны водоема. У местной молоди воблы наиболее высокое продуктивное действие белка было 22-29 мая (50,9%), наименьшее 19-26 июня (2,4%). Величина кормового коэффициента у молоди колебалась от 3,8 до 51,2. Повышение кормового коэффициента и понижение продуктивного действия белка было связано с уменьшением потребления зоопланктона и хирономид зарослей и с резким увеличением в пищевом рационе водорослей. Для двухлеток воблы условия питания и нагула в авандельте более благоприятны, чем для ее мальков. Это подтверждается хорошими показателями по продуктивному действию белка (42,5%) и низкими кормовыми коэффициентами. В конце июня наблюдался массовый скат мальков и двухлеток воблы в море, что связано, повидимому, с заморными явлениями, которые наблюдались в это время на различных участках авандельты.
П 30
Петренко, И.Н.
Некоторые данные по физиологии питания и роста молоди воблы в авандельте Волги / Петренко, И.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 255-262 (292 с.). - 1956
Рубрики: р. Волга
Рыбы
Авандельта
Физиология
Питание
Зоопланктон
Аннотация: В авандельте Волги покатная молодь воблы растет более интенсивно, чем местная, вследствие лучшей кормовой базы. В питании молоди воблы основную роль играли хирономиды зарослей и зоопланктон. Большое количество водорослей в пищевом комке у молоди воблы было обусловлено малой доступностью пищевой фауны водоема. У местной молоди воблы наиболее высокое продуктивное действие белка было 22-29 мая (50,9%), наименьшее 19-26 июня (2,4%). Величина кормового коэффициента у молоди колебалась от 3,8 до 51,2. Повышение кормового коэффициента и понижение продуктивного действия белка было связано с уменьшением потребления зоопланктона и хирономид зарослей и с резким увеличением в пищевом рационе водорослей. Для двухлеток воблы условия питания и нагула в авандельте более благоприятны, чем для ее мальков. Это подтверждается хорошими показателями по продуктивному действию белка (42,5%) и низкими кормовыми коэффициентами. В конце июня наблюдался массовый скат мальков и двухлеток воблы в море, что связано, повидимому, с заморными явлениями, которые наблюдались в это время на различных участках авандельты.
49.
Подробнее
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Методика изучения влияния естественных факторов на численность азовской хамсы = Methods of studying the effect of environmental factors on the fluctuations in the abundance of the azov anchovy / Дементьева, Т.Ф. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 30-62 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 30-62 (185 p.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Хамса/Azov anchovy
Численность/Abundance
Температура/Temperature
Икра/Eggs
Запасы/Stocks
Соленость/Salinity
Аннотация: В связи с различными сроками прогрева вод в 1952 и 1953 гг. видовой состав зоопланктона в июне-июле этих лет был разным: в более холодном 1952 г. наблюдалось большое развитие коловраток, яйца которых в значительном количестве потреблялись личинками на этапе перехода к активному питанию, а в 1953 г. коловратки отсутствовали как в планктоне, так и в кишечнике личинок. Условия питания в 1952 г. были, по-видимому, хуже, чем в 1953 г., потому что в планктоне наблюдалось большое количество личинок балянусов, мало потребляемых хамсой. Признаков, свидетельствующих об ухудшении пищевой обеспеченности личинок в 1952 г., не было, что подтверждается следующими фактами: а) общая биомасса зоопланктона была не ниже, чем в 1953 г. б) количество непитающихся личинок было в течение этих лет почти одинаковым, в) количество непитающихся личинок было одинаковым как у самых мелких личинок (3-5 мм), так и у более крупных, что не подтверждает мнения о меньшей приспособленности личинок к добыванию пищи на наиболее ранних стадиях развития, г) общий индекс наполнения достаточно велик у личинок, родившихся в 1952 г. и д) темп весового прироста личинок на этапе перехода к активному питанию в 1952 г. не ниже, чем в 1953 г. Состав питания личинок соответствует составу кормового планктона, развивающемуся в море. Все приведенные данные свидетельствуют о пластичности личинок хамсы в отношении потребляемых кормовых объектов, соответствующих размеров, а следовательно, о большей возможности выживания личинок на этапе перехода к активному питанию. Переход к активному питанию сопровождается значительной гибелью личинок, так как этот этап характеризуется быстрым и резким изменением функций пищеварительной системы. В большинстве случаев численность поколения в условиях большой кормности Азовского моря преимущественно зависит от количества выживших эмбрионов. Причинами, определяющими выживание эмбрионов азовской хамсы, являются оптимальные температурные условия и обеспечение водных слоев кислородом. Вывод о решающем значении в выживании эмбрионов температурного режима воды подтверждается также и тем, что количество личинок отвечает количеству живых икринок в стадии оформившихся эмбрионов. В связи с наличием резких колебаний численности приспособление к ее сохранению выражено у хамсы через порционность икрометания и растянутость срока нереста. Численность живых эмбрионов и личинок в 1952 г. была слабой в связи с неблагоприятными условиями для развития эмбрионов, несмотря на обилие производителей. В предыдущие годы наиболее урожайные поколения наблюдались также при усиленном прогреве вод в период размножения хамсы, как например в 1948 и в 1950 гг., когда наблюдался выход особенно мощных поколений. Независимо от показателей биомассы кормового планктона, в 1948, 1950, 1953 гг. наблюдался плохой рост молоди хамсы (годы наибольшей ее численности). Приведенные выше закономерности, определяющие наилучшее выживание хамсы на ранних стадиях развития, специфичны для данного вида./A number of systematic complex investigations into the hydrological conditions during spawning as well as a quantitative study of live and dead eggs of the Azov anchovy at different stages of development in southwestern Azov Sea resulted in finding out a relatively narrow range of the temperature and oxygen regimes required for the survival of the greatest number of embryoes. The study of the feeding conditions of larvae and food resources showed that the Azov anchovy larvae have an ability to change over from one food object to another. Due to this fact a change in the composition of food plankton does not result in the considerable death of larvae. Their number is usually correlative with the relative number of live eggs.
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Методика изучения влияния естественных факторов на численность азовской хамсы = Methods of studying the effect of environmental factors on the fluctuations in the abundance of the azov anchovy / Дементьева, Т.Ф. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 30-62 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 30-62 (185 p.). - 1958
Рубрики: Хамса/Azov anchovy
Численность/Abundance
Температура/Temperature
Икра/Eggs
Запасы/Stocks
Соленость/Salinity
Аннотация: В связи с различными сроками прогрева вод в 1952 и 1953 гг. видовой состав зоопланктона в июне-июле этих лет был разным: в более холодном 1952 г. наблюдалось большое развитие коловраток, яйца которых в значительном количестве потреблялись личинками на этапе перехода к активному питанию, а в 1953 г. коловратки отсутствовали как в планктоне, так и в кишечнике личинок. Условия питания в 1952 г. были, по-видимому, хуже, чем в 1953 г., потому что в планктоне наблюдалось большое количество личинок балянусов, мало потребляемых хамсой. Признаков, свидетельствующих об ухудшении пищевой обеспеченности личинок в 1952 г., не было, что подтверждается следующими фактами: а) общая биомасса зоопланктона была не ниже, чем в 1953 г. б) количество непитающихся личинок было в течение этих лет почти одинаковым, в) количество непитающихся личинок было одинаковым как у самых мелких личинок (3-5 мм), так и у более крупных, что не подтверждает мнения о меньшей приспособленности личинок к добыванию пищи на наиболее ранних стадиях развития, г) общий индекс наполнения достаточно велик у личинок, родившихся в 1952 г. и д) темп весового прироста личинок на этапе перехода к активному питанию в 1952 г. не ниже, чем в 1953 г. Состав питания личинок соответствует составу кормового планктона, развивающемуся в море. Все приведенные данные свидетельствуют о пластичности личинок хамсы в отношении потребляемых кормовых объектов, соответствующих размеров, а следовательно, о большей возможности выживания личинок на этапе перехода к активному питанию. Переход к активному питанию сопровождается значительной гибелью личинок, так как этот этап характеризуется быстрым и резким изменением функций пищеварительной системы. В большинстве случаев численность поколения в условиях большой кормности Азовского моря преимущественно зависит от количества выживших эмбрионов. Причинами, определяющими выживание эмбрионов азовской хамсы, являются оптимальные температурные условия и обеспечение водных слоев кислородом. Вывод о решающем значении в выживании эмбрионов температурного режима воды подтверждается также и тем, что количество личинок отвечает количеству живых икринок в стадии оформившихся эмбрионов. В связи с наличием резких колебаний численности приспособление к ее сохранению выражено у хамсы через порционность икрометания и растянутость срока нереста. Численность живых эмбрионов и личинок в 1952 г. была слабой в связи с неблагоприятными условиями для развития эмбрионов, несмотря на обилие производителей. В предыдущие годы наиболее урожайные поколения наблюдались также при усиленном прогреве вод в период размножения хамсы, как например в 1948 и в 1950 гг., когда наблюдался выход особенно мощных поколений. Независимо от показателей биомассы кормового планктона, в 1948, 1950, 1953 гг. наблюдался плохой рост молоди хамсы (годы наибольшей ее численности). Приведенные выше закономерности, определяющие наилучшее выживание хамсы на ранних стадиях развития, специфичны для данного вида./A number of systematic complex investigations into the hydrological conditions during spawning as well as a quantitative study of live and dead eggs of the Azov anchovy at different stages of development in southwestern Azov Sea resulted in finding out a relatively narrow range of the temperature and oxygen regimes required for the survival of the greatest number of embryoes. The study of the feeding conditions of larvae and food resources showed that the Azov anchovy larvae have an ability to change over from one food object to another. Due to this fact a change in the composition of food plankton does not result in the considerable death of larvae. Their number is usually correlative with the relative number of live eggs.
50.
Подробнее
Ф 91
Фролова, Л.К.
Действие кобальта на некоторые гематологические показатели карпа / Фролова, Л.К. // Вопросы физиологии рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1961, - Т. 44. - С. 48-59 (187 с.). - 1961
~РУБ Article
Рубрики: Карп
Кобальт
Гематология
Морфология
Химия
Физиология
Аннотация: Кобальт положительно действует на морфологический состав крови карпов. При введении кобальта в организм повышается количество эритроцитов и процентное содержание гемоглобина, снижается количество лейкоцитов, но не тормозится, однако, способность организма увеличивать их количество в случае необходимости. Специфичное действие кобальта на белые кровяные тельца проявляется в увеличении числа активно фагоцитирующих лейкоцитов (моноциты и полиморфноядерные) и лейкоцитов, способных к секреторной функции (нейтрофилы). Все это способствует усилению сопротивляемости организма к различным заболеваниям и улучшению общего физиологического состояния рыбы. Таким образом, применение кобальта в практике рыбоводных хозяйств будет иметь большое значение для получения доброкачественного посадочного материала и подготовки молоди к зиме.
Ф 91
Фролова, Л.К.
Действие кобальта на некоторые гематологические показатели карпа / Фролова, Л.К. // Вопросы физиологии рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1961, - Т. 44. - С. 48-59 (187 с.). - 1961
Рубрики: Карп
Кобальт
Гематология
Морфология
Химия
Физиология
Аннотация: Кобальт положительно действует на морфологический состав крови карпов. При введении кобальта в организм повышается количество эритроцитов и процентное содержание гемоглобина, снижается количество лейкоцитов, но не тормозится, однако, способность организма увеличивать их количество в случае необходимости. Специфичное действие кобальта на белые кровяные тельца проявляется в увеличении числа активно фагоцитирующих лейкоцитов (моноциты и полиморфноядерные) и лейкоцитов, способных к секреторной функции (нейтрофилы). Все это способствует усилению сопротивляемости организма к различным заболеваниям и улучшению общего физиологического состояния рыбы. Таким образом, применение кобальта в практике рыбоводных хозяйств будет иметь большое значение для получения доброкачественного посадочного материала и подготовки молоди к зиме.
Страница 5, Результатов: 121