База данных: Электронная библиотека
Страница 5, Результатов: 217
Отмеченные записи: 0
41.
Подробнее
К 89
Кузьмин, Е.В.
Опыт использования популяционно-генетических данных для изучения реакции стерляди (Acipenser ruthenus linnaeus) на зарегулирование речного стока [Электронный ресурс] = Experience of use of population genetic data for studying reaction of sterlet (Acipenser ruthenus linnaeus) to a river flow regulation / Кузьмин, Е.В., Кузьмина, О.Ю. // Журнал "Вопросы рыболовства", № 1(33), 2008, том 9 (с.1-269), с.154-166./Journal "Problems of fisheries" № 1(33), 2008, том 9 (p.1-269), p.154-166. - 2008-03
~РУБ Article
Рубрики: Генетика/Genetics
Стерлядь/Sterlet
Мониторинг/Monitoring
Гидроэлектростанция/Hydroelectric power station
Миграции/Migrations
р. Ока/Oka River
Аннотация: Представлены данные анализа пространственно-временной динамики частот генотипов локуса сывороточных альбуминов волжской и окской стерляди. Количественная оценка генетического сходства выборок, полученных в результате многолетнего мониторинга, производилась при помощи нескольких, обычно используемых для этих целей индексов. Выявлены критерии, наиболее адекватные для проведения внутривидовой и внутрипопуляционной дифференциации. Показано, что образование водохранилища в результате возведения плотины гидроэлектростанции может вынудить стерлядь, обитающую в районе затопления, совершать протяженные миграции. Установлено, что при заполнении Чебоксарского водохранилища, основное передвижение стерляди было направлено в Оку, в то время как вверх по течению Волги миграция была менее интенсивной./Data of analysis of the spatial-temporal dynamics of genotypes frequencies of serum albumin locus in sterlet from the Volga River and the Oka River have been presented. The quantitative estimation of genetic similarity of samples obtained as a result of long-term monitoring has been made by means of several indices usually used for these purposes. The criteria which are most adequate for carrying out intraspecific and intrapopulation differentiation have been revealed. It has been shown, that formation of a reservoir as a result of a hydroelectric power station dam construction can force sterlet living in an area of flooding to make extended migrations. It have been established, that at filling of the Cheboksary reservoir the basic movement have been directed to the Oka, while upstream the Volga migration was less intensive.
Доп.точки доступа:
Кузьмина, О.Ю.
К 89
Кузьмин, Е.В.
Опыт использования популяционно-генетических данных для изучения реакции стерляди (Acipenser ruthenus linnaeus) на зарегулирование речного стока [Электронный ресурс] = Experience of use of population genetic data for studying reaction of sterlet (Acipenser ruthenus linnaeus) to a river flow regulation / Кузьмин, Е.В., Кузьмина, О.Ю. // Журнал "Вопросы рыболовства", № 1(33), 2008, том 9 (с.1-269), с.154-166./Journal "Problems of fisheries" № 1(33), 2008, том 9 (p.1-269), p.154-166. - 2008-03
Рубрики: Генетика/Genetics
Стерлядь/Sterlet
Мониторинг/Monitoring
Гидроэлектростанция/Hydroelectric power station
Миграции/Migrations
р. Ока/Oka River
Аннотация: Представлены данные анализа пространственно-временной динамики частот генотипов локуса сывороточных альбуминов волжской и окской стерляди. Количественная оценка генетического сходства выборок, полученных в результате многолетнего мониторинга, производилась при помощи нескольких, обычно используемых для этих целей индексов. Выявлены критерии, наиболее адекватные для проведения внутривидовой и внутрипопуляционной дифференциации. Показано, что образование водохранилища в результате возведения плотины гидроэлектростанции может вынудить стерлядь, обитающую в районе затопления, совершать протяженные миграции. Установлено, что при заполнении Чебоксарского водохранилища, основное передвижение стерляди было направлено в Оку, в то время как вверх по течению Волги миграция была менее интенсивной./Data of analysis of the spatial-temporal dynamics of genotypes frequencies of serum albumin locus in sterlet from the Volga River and the Oka River have been presented. The quantitative estimation of genetic similarity of samples obtained as a result of long-term monitoring has been made by means of several indices usually used for these purposes. The criteria which are most adequate for carrying out intraspecific and intrapopulation differentiation have been revealed. It has been shown, that formation of a reservoir as a result of a hydroelectric power station dam construction can force sterlet living in an area of flooding to make extended migrations. It have been established, that at filling of the Cheboksary reservoir the basic movement have been directed to the Oka, while upstream the Volga migration was less intensive.
Доп.точки доступа:
Кузьмина, О.Ю.
42.
Подробнее
Б 89
Бруевич, С.В.
Окислительно-восстановительный потенциал и pH осадков северной части Баренцова и Карского морей [Электронный ресурс] = Oxidation-reduction potential and pH of the deposits of the Northern part of the Barents and of Kara Seas / Бруевич, С.В. // "Персей": Труды ВНИРО. - М.: Издательство ВНИРО, 1937, - Т. 4.- Вып. 1. - С. 111-148/"Persey": Transactions VNIRO. - M: VNIRO Publishing, 1937, - Vol. 4.- № 1. - P. 111-148. - 1937
~РУБ Article
Рубрики: Карское море/Kara Sea
Химия/Chemistry
Расчеты/Calculations
Осадки/Sediments
Баренцево море/Barents Sea
рН
Аннотация: Методика определения активной реакции морских грунтов хингидронным и гидро-хингидронным способами дает правильные результаты лишь в тех случаях, когда окислительно-восстановительный потенциал грунта не превышает сколько-нибудь значительно потенциала хингидронного или гидро-хингидронного электрода при данной величине рН. Хинон-хингидронный метод, теоретически подходящий для грунтов, окисляющих хингидрон, за исключением случаев очень высокого окислительно-восстановительного потенциала, превышающего окислительно-восстановительный потенциал хинон-хингидронного электрона при данной величине рН (осадки, содержащие высшие окислы марганца), практически является весьма мало применимым вследствие крайне медленной установки потенциала, зависящей от малой растворимости хинона. В качестве общего правила можно принять, что хингидронный метод дает тем более правильные результаты, чем ближе его потенциал при данном рН к окислительно-восстановительному потенциалу испытуемого грунта (при данной величине буферности). Определение окислительно-восстановительного потенциала морских грунтов гладкими платиновыми электродами происходит достаточно удовлетворительно. Окислительно-восстановительный потенциал верхнего слоя серых грунтов к северу и к юго-востоку от Шпицбергена колеблется от +81 до +154 mV и в среднем равен +105 mV. рН подстилающих грунтов северной части Баренцова моря равна в среднем около 8,25; величины рН в окисленном слое Баренцова моря и в обоих - верхнем и нижнем - слоях грунтов Карского моря, определенные хингидронным методом и его модификациями, вследствие высокого окислительно-восстановительного потенциала и действительного подщелачивания среды при восстановлении высших окислов марганца гидрохиноном дают слишком щелочные, против истинных величин, значения. Возможность образования окисленных осадков (коричневых марганцевых илов) обусловливается соотношением между количеством марганца и отмерших органических остатков, поступающих в донные отложения, и наличием устойчивого содержания кислорода в придонном слое. Сопоставление районов распределения окисленных бурых осадков в северной части Баренцова моря с распределением нитритов указывает на то, что окисленные осадки распространены в тех районах, где количество еще не минерализовавшихся остатков организмов, доходящих до дна, минимально. В соответствии с благоприятным влиянием вертикальной циркуляции на биологическую продуктивность дна и с положениями, высказанными выше, коричневые марганцовые осадки как в Белом, так и в Баренцовом морях четко приурочены к районам с отсутствием вертикальной циркуляции, доходящей до дна в зимнее время. Процесс образования коричневых илов состоит в накоплении сверху вместе с частицами ила высших окислов марганца и окиси железа за счет выветривания минерального материала, приносимого речным стоком или льдом, а частично, вероятно, за счет непосредственного выпадания высших окислов марганца и окиси железа из воды (внутренние моря). Накопление мощных коричневых осадков до 10 см и выше возможно лишь в условиях совершенно устойчивого кислородного режима в течение круглого года и полного отсутствия перебоев в снабжении грунта кислородом./The method for determining the active reaction (pH) of sea bottom grounds by quinhydrone and hydroquinhydrone proved to be effective only in those cases when the oxidation-reduction potential of the ground did not considerably exceed that of the quinhydrone or hydroquinhydrone electrode at a given pH value. Theoretically the quinone-quinhydrone method is most suitable for soils oxidizing the quinhydrone, except cases of exceedingly high oxidation-reduction potential, surpassing that of the quin-quinhydrone electrode at a given pH value, e.g., soils containing higher manganese oxides. It is to be accepted as a general rule that the less difference between the quinhydrone potential and that of the oxidation-reduction potential of the ground is examined, the more reliable are the results afforded by the quinhydrone method at a given pH value. The determination of the oxidation-reduction potential of the sea bottom grounds by means of polished platinum electrodes has proved to be quite efficient. The oxidation-reduction potential of the upper layer of the gray grounds north-ward and southeastward from Spitzbergen fluctuates from +81 to +154 mV the average being +105 mV. The average value of pH in this layer amounts to 7,94. The oxidation-reduction potential of the brown layer in the northern part of the Barents Sea is +265 mV on the average, that of the Kara Sea - +270 mV, these values being practically identical. Their absolute value is exceedingly high. The oxidation-reduction potential of the underlying grey grounds of various tints (blue, green etc.) in the northern part of the Barents Sea averages +153 mV, and that of the Kara Sea - +224 mV. The average value of pH of the undrlying grounds in the northern part of the Barents Sea is 8,25; the values of pH in the oxidized layer of the Barents Sean and in both the upper and lower layers of the Kara Sea grounds, determined either by the both the upper and lower layers of the Kara Sea grounds, determined either by the actual quinhydrone method of by some other modification of the same method due to the high oxidation-reduction potential and the actual alkalinization of the medium when the highest oxides of manganese are reduced by hydroquinone, are too alkaline to be true. Laboratory experiments have shown that at pH value about 8, the maximum oxidation-reduction potential of Fe (OH)2 and Fe (OH)3 paste is about +40 mV, that of Mn (OH)2 + MnO3 paste is about +490 mV. The possibility for the formation of oxidized sediments (brown manganese muds) is conditioned by the interrelationship between the quantity of manganese and of dead organic remains, participating in the formation of bottom sediments and by the presence of stable oxygen content in the bottom layer. The comparison of the area of distribution of the oxidized brown deposits in the northern part of the Barents Sea with that of nitrites has shown the oxidized deposits to be distributed in regions with minimum quantity of non-mineralized remains of organisms, reaching the sea bottom. In accord with the favourable influence of vertical circulation upon the biological productivity of the bottom and the statements expressed above, the brown muds both in the White and the Barents Seas are strictly confined to regions with vertical circulation never reaching the sea-bottom in winter time. The process of brown mud formation consists in the accumulation from above of high manganese roxides and ferric hydroxide at the expense of the weathering of mineral material, brought by rivers and ice, and partly, presumably, at the expense of direct precipitation of high manganese oxides in water (inner seas). The thickness of the oxidized layer is determined by the capacity of water, diffusing into soil, to sustain a sufficient quantity of oxygen in sea bottom. With the gradual growth of the oxidized layer a gradual reduction occurs from below at the expense of the oxidation of the brown mud organic matter. The accumulation of brown sediments of thickness 10 cm. and more is possible in conditions of an absolutely stable oxygen regime throughout the year, provided there are no interruptions in the oxygen supply to the ground.
Б 89
Бруевич, С.В.
Окислительно-восстановительный потенциал и pH осадков северной части Баренцова и Карского морей [Электронный ресурс] = Oxidation-reduction potential and pH of the deposits of the Northern part of the Barents and of Kara Seas / Бруевич, С.В. // "Персей": Труды ВНИРО. - М.: Издательство ВНИРО, 1937, - Т. 4.- Вып. 1. - С. 111-148/"Persey": Transactions VNIRO. - M: VNIRO Publishing, 1937, - Vol. 4.- № 1. - P. 111-148. - 1937
Рубрики: Карское море/Kara Sea
Химия/Chemistry
Расчеты/Calculations
Осадки/Sediments
Баренцево море/Barents Sea
рН
Аннотация: Методика определения активной реакции морских грунтов хингидронным и гидро-хингидронным способами дает правильные результаты лишь в тех случаях, когда окислительно-восстановительный потенциал грунта не превышает сколько-нибудь значительно потенциала хингидронного или гидро-хингидронного электрода при данной величине рН. Хинон-хингидронный метод, теоретически подходящий для грунтов, окисляющих хингидрон, за исключением случаев очень высокого окислительно-восстановительного потенциала, превышающего окислительно-восстановительный потенциал хинон-хингидронного электрона при данной величине рН (осадки, содержащие высшие окислы марганца), практически является весьма мало применимым вследствие крайне медленной установки потенциала, зависящей от малой растворимости хинона. В качестве общего правила можно принять, что хингидронный метод дает тем более правильные результаты, чем ближе его потенциал при данном рН к окислительно-восстановительному потенциалу испытуемого грунта (при данной величине буферности). Определение окислительно-восстановительного потенциала морских грунтов гладкими платиновыми электродами происходит достаточно удовлетворительно. Окислительно-восстановительный потенциал верхнего слоя серых грунтов к северу и к юго-востоку от Шпицбергена колеблется от +81 до +154 mV и в среднем равен +105 mV. рН подстилающих грунтов северной части Баренцова моря равна в среднем около 8,25; величины рН в окисленном слое Баренцова моря и в обоих - верхнем и нижнем - слоях грунтов Карского моря, определенные хингидронным методом и его модификациями, вследствие высокого окислительно-восстановительного потенциала и действительного подщелачивания среды при восстановлении высших окислов марганца гидрохиноном дают слишком щелочные, против истинных величин, значения. Возможность образования окисленных осадков (коричневых марганцевых илов) обусловливается соотношением между количеством марганца и отмерших органических остатков, поступающих в донные отложения, и наличием устойчивого содержания кислорода в придонном слое. Сопоставление районов распределения окисленных бурых осадков в северной части Баренцова моря с распределением нитритов указывает на то, что окисленные осадки распространены в тех районах, где количество еще не минерализовавшихся остатков организмов, доходящих до дна, минимально. В соответствии с благоприятным влиянием вертикальной циркуляции на биологическую продуктивность дна и с положениями, высказанными выше, коричневые марганцовые осадки как в Белом, так и в Баренцовом морях четко приурочены к районам с отсутствием вертикальной циркуляции, доходящей до дна в зимнее время. Процесс образования коричневых илов состоит в накоплении сверху вместе с частицами ила высших окислов марганца и окиси железа за счет выветривания минерального материала, приносимого речным стоком или льдом, а частично, вероятно, за счет непосредственного выпадания высших окислов марганца и окиси железа из воды (внутренние моря). Накопление мощных коричневых осадков до 10 см и выше возможно лишь в условиях совершенно устойчивого кислородного режима в течение круглого года и полного отсутствия перебоев в снабжении грунта кислородом./The method for determining the active reaction (pH) of sea bottom grounds by quinhydrone and hydroquinhydrone proved to be effective only in those cases when the oxidation-reduction potential of the ground did not considerably exceed that of the quinhydrone or hydroquinhydrone electrode at a given pH value. Theoretically the quinone-quinhydrone method is most suitable for soils oxidizing the quinhydrone, except cases of exceedingly high oxidation-reduction potential, surpassing that of the quin-quinhydrone electrode at a given pH value, e.g., soils containing higher manganese oxides. It is to be accepted as a general rule that the less difference between the quinhydrone potential and that of the oxidation-reduction potential of the ground is examined, the more reliable are the results afforded by the quinhydrone method at a given pH value. The determination of the oxidation-reduction potential of the sea bottom grounds by means of polished platinum electrodes has proved to be quite efficient. The oxidation-reduction potential of the upper layer of the gray grounds north-ward and southeastward from Spitzbergen fluctuates from +81 to +154 mV the average being +105 mV. The average value of pH in this layer amounts to 7,94. The oxidation-reduction potential of the brown layer in the northern part of the Barents Sea is +265 mV on the average, that of the Kara Sea - +270 mV, these values being practically identical. Their absolute value is exceedingly high. The oxidation-reduction potential of the underlying grey grounds of various tints (blue, green etc.) in the northern part of the Barents Sea averages +153 mV, and that of the Kara Sea - +224 mV. The average value of pH of the undrlying grounds in the northern part of the Barents Sea is 8,25; the values of pH in the oxidized layer of the Barents Sean and in both the upper and lower layers of the Kara Sea grounds, determined either by the both the upper and lower layers of the Kara Sea grounds, determined either by the actual quinhydrone method of by some other modification of the same method due to the high oxidation-reduction potential and the actual alkalinization of the medium when the highest oxides of manganese are reduced by hydroquinone, are too alkaline to be true. Laboratory experiments have shown that at pH value about 8, the maximum oxidation-reduction potential of Fe (OH)2 and Fe (OH)3 paste is about +40 mV, that of Mn (OH)2 + MnO3 paste is about +490 mV. The possibility for the formation of oxidized sediments (brown manganese muds) is conditioned by the interrelationship between the quantity of manganese and of dead organic remains, participating in the formation of bottom sediments and by the presence of stable oxygen content in the bottom layer. The comparison of the area of distribution of the oxidized brown deposits in the northern part of the Barents Sea with that of nitrites has shown the oxidized deposits to be distributed in regions with minimum quantity of non-mineralized remains of organisms, reaching the sea bottom. In accord with the favourable influence of vertical circulation upon the biological productivity of the bottom and the statements expressed above, the brown muds both in the White and the Barents Seas are strictly confined to regions with vertical circulation never reaching the sea-bottom in winter time. The process of brown mud formation consists in the accumulation from above of high manganese roxides and ferric hydroxide at the expense of the weathering of mineral material, brought by rivers and ice, and partly, presumably, at the expense of direct precipitation of high manganese oxides in water (inner seas). The thickness of the oxidized layer is determined by the capacity of water, diffusing into soil, to sustain a sufficient quantity of oxygen in sea bottom. With the gradual growth of the oxidized layer a gradual reduction occurs from below at the expense of the oxidation of the brown mud organic matter. The accumulation of brown sediments of thickness 10 cm. and more is possible in conditions of an absolutely stable oxygen regime throughout the year, provided there are no interruptions in the oxygen supply to the ground.
43.
Подробнее
С 44
Скопинцев, Б.А.
Органическое вещество в водах Баренцова и Карского морей (по данным 40-го рейса э/с "Персей" в августе-октябре 1932 г.) [Электронный ресурс] = Organic matter in the Barents and Kara Seas waters (data afforded by the 40th cruise of r/s. "Persey" August-October, 1932) / Скопинцев, Б.А. // "Персей": Труды ВНИРО. - М.: Издательство ВНИРО, 1937, - Т. 4.- Вып. 1. - С. 149-154/"Persey": Transactions VNIRO. - M: VNIRO Publishing, 1937, - Vol. 4.- № 1. - P. 149-154. - 1937
~РУБ Article
Рубрики: Органика/Organic
Баренцево море/Barents Sea
Карское море/Kara Sea
Расчеты/Calculations
Химия/Chemistry
Окисление/Oxygen
Аннотация: Проведено определение окисляемости в водах Баренцова и Карского морей во время 40-го рейса э/с "Персей" (август-октябрь 1932 г.). Применялся нейтральный метод окисляемости в нейтральной среде. Путем помножения на коэффициент, найденный опытным путем (2,5), средние данные "нейтральной окисляемости" пересчитаны на "щелочную окисляемость". Полученные данные показали, что наибольшая величина окисляемости наблюдается в прибрежных водах - в водах с малой соленостью; поверхностные воды характеризуются также большой величиной окисляемости, которая с глубиной убывает. Окисляемость вод Карского моря больше окисляемости Баренцова моря (при близких в ряде случаев соленостях). Окисляемость вод Карского моря больше окисляемости Баренцова моря (при близких в ряде случаев соленостях). В виде предварительного вывода можно сказать, что относительная величина окисляемости свойственна: морским водам с малой величиной солености, обусловленной влиянием мощного берегового стока в условиях полузамкнутого бассейна (Белое море); прибрежным морским водам (во всех морях); водам в открытых частях моря с высокой соленостью, у которых в то же время поверхностный слой характеризуется значительным опреснением: влияние рек, тающих масс льда и т.д. (Карское море). Этот вывод требует подтверждения на более значительном материале и относится к водам северных морей./A determination of oxygen consumed in waters of the Barents and Kara Seas was carried out in the course of the 40th cruise of research ship "Persey" (August-October 1932). The neutral method for determination of oxygen consumed was used. Average data for oxygen consumed in neutral medium were recounted for oxygen consumed in alkaline medium by way of multiplication by a coefficient obtained in an empirical way (2,5). The data obtained have shown, that the greatest value for oxygen consumed occurs in coastal waters of small degree of salinity; the surface waters, too, are characterized by greater values of oxygen consumed, these values decreasing with depth. The value of oxygen consumed in the Kara Sea waters is greater than the same in the Barents Sea, degree of salinity being at the same time very similar in a number of cases. In way of preliminary conclusion in may be said shat the relasively great value for oxygen consumed is to be found in: sea waters of small degree of salinity due to mighty coastal inflow in conditions of a semi-closed basin (White Sea); coastal sea waters (in all seas); waters of open parts of the sed with high degree of salinity, the upper layer, however being strongly diluted (influence of rivers, melting of ice etc, (the Kara Sea). We stress once more that she above conclusion is but a preliminary one and wants confirmation by the study of more material relating to waters of the northern seas.
С 44
Скопинцев, Б.А.
Органическое вещество в водах Баренцова и Карского морей (по данным 40-го рейса э/с "Персей" в августе-октябре 1932 г.) [Электронный ресурс] = Organic matter in the Barents and Kara Seas waters (data afforded by the 40th cruise of r/s. "Persey" August-October, 1932) / Скопинцев, Б.А. // "Персей": Труды ВНИРО. - М.: Издательство ВНИРО, 1937, - Т. 4.- Вып. 1. - С. 149-154/"Persey": Transactions VNIRO. - M: VNIRO Publishing, 1937, - Vol. 4.- № 1. - P. 149-154. - 1937
Рубрики: Органика/Organic
Баренцево море/Barents Sea
Карское море/Kara Sea
Расчеты/Calculations
Химия/Chemistry
Окисление/Oxygen
Аннотация: Проведено определение окисляемости в водах Баренцова и Карского морей во время 40-го рейса э/с "Персей" (август-октябрь 1932 г.). Применялся нейтральный метод окисляемости в нейтральной среде. Путем помножения на коэффициент, найденный опытным путем (2,5), средние данные "нейтральной окисляемости" пересчитаны на "щелочную окисляемость". Полученные данные показали, что наибольшая величина окисляемости наблюдается в прибрежных водах - в водах с малой соленостью; поверхностные воды характеризуются также большой величиной окисляемости, которая с глубиной убывает. Окисляемость вод Карского моря больше окисляемости Баренцова моря (при близких в ряде случаев соленостях). Окисляемость вод Карского моря больше окисляемости Баренцова моря (при близких в ряде случаев соленостях). В виде предварительного вывода можно сказать, что относительная величина окисляемости свойственна: морским водам с малой величиной солености, обусловленной влиянием мощного берегового стока в условиях полузамкнутого бассейна (Белое море); прибрежным морским водам (во всех морях); водам в открытых частях моря с высокой соленостью, у которых в то же время поверхностный слой характеризуется значительным опреснением: влияние рек, тающих масс льда и т.д. (Карское море). Этот вывод требует подтверждения на более значительном материале и относится к водам северных морей./A determination of oxygen consumed in waters of the Barents and Kara Seas was carried out in the course of the 40th cruise of research ship "Persey" (August-October 1932). The neutral method for determination of oxygen consumed was used. Average data for oxygen consumed in neutral medium were recounted for oxygen consumed in alkaline medium by way of multiplication by a coefficient obtained in an empirical way (2,5). The data obtained have shown, that the greatest value for oxygen consumed occurs in coastal waters of small degree of salinity; the surface waters, too, are characterized by greater values of oxygen consumed, these values decreasing with depth. The value of oxygen consumed in the Kara Sea waters is greater than the same in the Barents Sea, degree of salinity being at the same time very similar in a number of cases. In way of preliminary conclusion in may be said shat the relasively great value for oxygen consumed is to be found in: sea waters of small degree of salinity due to mighty coastal inflow in conditions of a semi-closed basin (White Sea); coastal sea waters (in all seas); waters of open parts of the sed with high degree of salinity, the upper layer, however being strongly diluted (influence of rivers, melting of ice etc, (the Kara Sea). We stress once more that she above conclusion is but a preliminary one and wants confirmation by the study of more material relating to waters of the northern seas.
44.
Подробнее
О-72
Осадчих, М.П.
Гидрохимический режим Баренцова моря (По материалам 1934 г.) [Электронный ресурс] = Hydrochemical regime of the Barents Sea ( By materials of 1934) / Осадчих, М.П., Ронис, А.Я., Перцева, М.А. // "Персей": Труды ВНИРО. - М.: Издательство ВНИРО, 1937, - Т. 4.- Вып. 1. - С. 169-196/"Persey": Transactions VNIRO. - M: VNIRO Publishing, 1937, - Vol. 4.- № 1. - P. 169-196. - 1937
~РУБ Article
Рубрики: Гидрохимия/Hydrochemistry
Баренцево море/Barents Sea
Биология/Biology
Расчеты/Calculations
Океанография/Oceanography
Потепление/Warming
Аннотация: Потепление вод Баренцова моря в 1934 г. вызвало изменение и в гидрохимическом режиме. Последнее связано с ходом биологических процессов, изменившихся в связи с изменением термики. Абсолютные величины содержания биогенных элементов в воде Баренцова моря в 1934 г. показывают их увеличение по сравнению с 1933 г. Аналогичное явление наблюдалось и для вод Гренландского моря. Учет потребления и регенерации фосфатов показывает, что расчеты продуктивности фитопланктона не дают вполне надежных данных без учета жизнедеятельности бактерий, каталитических процессов и т.д. Данные по нитратному и аммиачному азоту требуют более детального изучения и углубленного анализа процессов нитрификации и денитрификации в море. Последнее возможно при надлежащем изучении всех процессов биохимического порядка и, особенно, жизнедеятельности бактериального мира в море. Распределение биогидрохимических элементов и их сезонные изменения, благодаря работам Бруевича, Крепса и ПИНРО, достаточно хорошо выяснены. В настоящее время основной задачей химической океанографии в Баренцевом море является изучение судьбы органического вещества в море, процессов его распада и темпов минерализации, выявление наличия и деятельности каталитических процессов, вызываемых окислительно-восстановительными ферментами, и выяснение судьбы химических элементов, поступающих в море с континентальных стоков. Выяснение этих вопросов внесет ясность в понимание биохимических процессов в море./The distribution of hydrochemical elements in 1934 shows that the acceleration of growth of phytoplankton started in the western regions, but did not go far due to the advent of cold weather. The second rise occurred at the end of May, and in June, spreading from west to east, primarily in the coastal zone and off the ice margin. In different parts of the sea the degree of the acceleration off phytoplankton growth is not the same. The estimation of phytoplankton productivity based on the consumption of phosphates byther (10-50% phosphate content per raw weight of red-brown seaweeds) is expressed by a figure considerably smaller than that found for possible productivity by Kreps and even by Atkins. The absolute values for content of biogenetic elements in the Barents Sea waters in 1934 show an increase as compared with 1933. An analogous phenomenon was observed for the Greenland Sea waters (Ossadchikh, Ronis, Pertseva). Systematic yearly observation on seasonal and annual fluctuations of biohydrochemical elements in the Barents Sea supply a fairly clear picture. At present the main problem of chemical oceanography is the study of the cycle of organic matter in sea water, of the processes of decomposition and rate of mineralization the finding out of the presence and activity of catalytic processes, caused by the oxidation-reduction ferments and the study of chemical elements, brought by waters flowing in from docks and of their further deitiny. The elucidation of the above questions us to enable us to form a comprehensive conception of biochemical processes occuring at sea.
Доп.точки доступа:
Ронис, А.Я.
Перцева, М.А.
О-72
Осадчих, М.П.
Гидрохимический режим Баренцова моря (По материалам 1934 г.) [Электронный ресурс] = Hydrochemical regime of the Barents Sea ( By materials of 1934) / Осадчих, М.П., Ронис, А.Я., Перцева, М.А. // "Персей": Труды ВНИРО. - М.: Издательство ВНИРО, 1937, - Т. 4.- Вып. 1. - С. 169-196/"Persey": Transactions VNIRO. - M: VNIRO Publishing, 1937, - Vol. 4.- № 1. - P. 169-196. - 1937
Рубрики: Гидрохимия/Hydrochemistry
Баренцево море/Barents Sea
Биология/Biology
Расчеты/Calculations
Океанография/Oceanography
Потепление/Warming
Аннотация: Потепление вод Баренцова моря в 1934 г. вызвало изменение и в гидрохимическом режиме. Последнее связано с ходом биологических процессов, изменившихся в связи с изменением термики. Абсолютные величины содержания биогенных элементов в воде Баренцова моря в 1934 г. показывают их увеличение по сравнению с 1933 г. Аналогичное явление наблюдалось и для вод Гренландского моря. Учет потребления и регенерации фосфатов показывает, что расчеты продуктивности фитопланктона не дают вполне надежных данных без учета жизнедеятельности бактерий, каталитических процессов и т.д. Данные по нитратному и аммиачному азоту требуют более детального изучения и углубленного анализа процессов нитрификации и денитрификации в море. Последнее возможно при надлежащем изучении всех процессов биохимического порядка и, особенно, жизнедеятельности бактериального мира в море. Распределение биогидрохимических элементов и их сезонные изменения, благодаря работам Бруевича, Крепса и ПИНРО, достаточно хорошо выяснены. В настоящее время основной задачей химической океанографии в Баренцевом море является изучение судьбы органического вещества в море, процессов его распада и темпов минерализации, выявление наличия и деятельности каталитических процессов, вызываемых окислительно-восстановительными ферментами, и выяснение судьбы химических элементов, поступающих в море с континентальных стоков. Выяснение этих вопросов внесет ясность в понимание биохимических процессов в море./The distribution of hydrochemical elements in 1934 shows that the acceleration of growth of phytoplankton started in the western regions, but did not go far due to the advent of cold weather. The second rise occurred at the end of May, and in June, spreading from west to east, primarily in the coastal zone and off the ice margin. In different parts of the sea the degree of the acceleration off phytoplankton growth is not the same. The estimation of phytoplankton productivity based on the consumption of phosphates byther (10-50% phosphate content per raw weight of red-brown seaweeds) is expressed by a figure considerably smaller than that found for possible productivity by Kreps and even by Atkins. The absolute values for content of biogenetic elements in the Barents Sea waters in 1934 show an increase as compared with 1933. An analogous phenomenon was observed for the Greenland Sea waters (Ossadchikh, Ronis, Pertseva). Systematic yearly observation on seasonal and annual fluctuations of biohydrochemical elements in the Barents Sea supply a fairly clear picture. At present the main problem of chemical oceanography is the study of the cycle of organic matter in sea water, of the processes of decomposition and rate of mineralization the finding out of the presence and activity of catalytic processes, caused by the oxidation-reduction ferments and the study of chemical elements, brought by waters flowing in from docks and of their further deitiny. The elucidation of the above questions us to enable us to form a comprehensive conception of biochemical processes occuring at sea.
Доп.точки доступа:
Ронис, А.Я.
Перцева, М.А.
45.
Подробнее
К 21
Караваев, Г.А.
Миграции воблы (Rutilus rutilus caspicus Jak.) в Северном Каспии [Электронный ресурс] = Migrations of Rutilus rutilus caspicus Jak. in the Northern part of the Caspian Sea / Караваев, Г.А. // Вобла Северного Каспия: Труды ВНИРО. - М. - Л.: Издательство "Пищепромиздат", 1939, - Т. 10. - Ч. 1 - С 33-80/The North Caspian vobla: Transactions VNIRO. - M. - L.: "Pishchepromizdat" Publishing, 1939, - Vol. 10. - Part 1. - P. 33-80. - 1939
~РУБ Article
Рубрики: Вобла/Vobla
Миграции/Migrations
Нерест/Spawning
Северный Каспий/Nortern Caspian Sea
Волга/Volga River
Расчеты/Calculations
Аннотация: Вобла не образует обособленных и вполне локализованных групп в Сев. Каспии. Степень локализации воблы в море зависит от постоянства условий среды в том или ином его районе. При отсутствии приуроченности воблы к определенным районам все же имеется временная относительно строгая локализация ее в преднерестовый период, т.е. со времени залегания на зимовку до конца икрометания. Из всего юго-западного района Сев. Каспия основная масса воблы идет на нерест в западную часть дельты Волги. Сравнительно небольшая часть воблы, зимующей в южной половине юго-западного района, идет на нерест в р. Терек (через Аграханский залив). Подавляющее количество воблы, зимующий у берегов центрального района моря (от Белинского банка до Баксая), идет на нерест в восточную половину дельты Волги. Относительно меньшая часть воблы из восточной части центрального района идет на икрометание в Урал. Вобла, зимующая в северо-восточной части Северного Каспия, нерестует в Урале и Эмбе. После нереста относительная приуроченность воблы к определенным районам нарушается уже с самого начала ската в море. Летом в период кормежки вобла кочует в широких пределах и ко времени залегания на зимовку может откочевать далеко от района предыдущей зимовки и нереста. Относительно большая локализация воблы наблюдается в юго-западной части Сев. Каспия, что зависит от большей устойчивости условий среды в связи с влиянием на этот район основного стока волжской воды. На юго-западе основная миграция воблы после нереста происходит между западной частью дельты Волги и о-вами Тюлений и Чечень. Восточная половина западного района (между Главным и Белинским банками) является переходной между западным и центральным районами. В восточной половине Сев. Каспия вобла совершает более широкие миграции, вызываемые мелководностью района, расположением кормовых площадей и более слабым влиянием рек./In the northern part of the Caspian Sea the vobla does not form isolated groups. The density of distribution of the vobla in different sea-regions depends on the stability of the environmental conditions in that region. As R. r. caspicus is not bound to definite regions, a relatively strong temporary localisation of the fish is observed during the pre-spawning period, i. e. from the beginning of the hibernation period till the end of spawning. From the whole south western region of the northern part of the Caspian Sea the main mass of vobla spawns in the western part of the delta of the Volga river. A comparatively small number of vobla hibernating in the southern part of the south western region spawn in the Terek river (by crossing the Astrakhan Bay). The greater part of vobla hibernating in the coastal regions from Belinsk channel to the Baksai shore spawn in the eastern part of the delta of the Volga river. A relative smaller number of vobla from the eastern part of the central region spawn in the Ural river. Vobla, hibernating in the north-easten region of the northern part of the Caspian Sea spawns in the Ural and Emba rivers. in the post-spawning period the relative settling of the vobla in definite regions is disturbed from the very beginning of the descent to the sea. In summer during the feeding period the vobla nomadises intensively and by the approach of hibernating time may have moved far from the previous places of hibernation and spawning. A relatively greater lokalisation of the vobla is observed in the south - western region of the northern part of the Caspian Sea; this depends on the greater constancy of environmental conditions in connection with the influence on that region of the main flow of the Volga river water. In the south-west the main part of vobla migrates after the spawning between the western part of the delta of the Volga river and the Tyulen and Chechen islands. The region from the Main channel to the Belinsk channel formes a transition between the western and central areas of the northern part of the Caspian Sea. In the eatern region of the northern part of the Caspian Sea extensive migrations of vobla take place owing to the shallowness of the region, the location of the feeding grounds and the weaker influence of the rivers.
К 21
Караваев, Г.А.
Миграции воблы (Rutilus rutilus caspicus Jak.) в Северном Каспии [Электронный ресурс] = Migrations of Rutilus rutilus caspicus Jak. in the Northern part of the Caspian Sea / Караваев, Г.А. // Вобла Северного Каспия: Труды ВНИРО. - М. - Л.: Издательство "Пищепромиздат", 1939, - Т. 10. - Ч. 1 - С 33-80/The North Caspian vobla: Transactions VNIRO. - M. - L.: "Pishchepromizdat" Publishing, 1939, - Vol. 10. - Part 1. - P. 33-80. - 1939
Рубрики: Вобла/Vobla
Миграции/Migrations
Нерест/Spawning
Северный Каспий/Nortern Caspian Sea
Волга/Volga River
Расчеты/Calculations
Аннотация: Вобла не образует обособленных и вполне локализованных групп в Сев. Каспии. Степень локализации воблы в море зависит от постоянства условий среды в том или ином его районе. При отсутствии приуроченности воблы к определенным районам все же имеется временная относительно строгая локализация ее в преднерестовый период, т.е. со времени залегания на зимовку до конца икрометания. Из всего юго-западного района Сев. Каспия основная масса воблы идет на нерест в западную часть дельты Волги. Сравнительно небольшая часть воблы, зимующей в южной половине юго-западного района, идет на нерест в р. Терек (через Аграханский залив). Подавляющее количество воблы, зимующий у берегов центрального района моря (от Белинского банка до Баксая), идет на нерест в восточную половину дельты Волги. Относительно меньшая часть воблы из восточной части центрального района идет на икрометание в Урал. Вобла, зимующая в северо-восточной части Северного Каспия, нерестует в Урале и Эмбе. После нереста относительная приуроченность воблы к определенным районам нарушается уже с самого начала ската в море. Летом в период кормежки вобла кочует в широких пределах и ко времени залегания на зимовку может откочевать далеко от района предыдущей зимовки и нереста. Относительно большая локализация воблы наблюдается в юго-западной части Сев. Каспия, что зависит от большей устойчивости условий среды в связи с влиянием на этот район основного стока волжской воды. На юго-западе основная миграция воблы после нереста происходит между западной частью дельты Волги и о-вами Тюлений и Чечень. Восточная половина западного района (между Главным и Белинским банками) является переходной между западным и центральным районами. В восточной половине Сев. Каспия вобла совершает более широкие миграции, вызываемые мелководностью района, расположением кормовых площадей и более слабым влиянием рек./In the northern part of the Caspian Sea the vobla does not form isolated groups. The density of distribution of the vobla in different sea-regions depends on the stability of the environmental conditions in that region. As R. r. caspicus is not bound to definite regions, a relatively strong temporary localisation of the fish is observed during the pre-spawning period, i. e. from the beginning of the hibernation period till the end of spawning. From the whole south western region of the northern part of the Caspian Sea the main mass of vobla spawns in the western part of the delta of the Volga river. A comparatively small number of vobla hibernating in the southern part of the south western region spawn in the Terek river (by crossing the Astrakhan Bay). The greater part of vobla hibernating in the coastal regions from Belinsk channel to the Baksai shore spawn in the eastern part of the delta of the Volga river. A relative smaller number of vobla from the eastern part of the central region spawn in the Ural river. Vobla, hibernating in the north-easten region of the northern part of the Caspian Sea spawns in the Ural and Emba rivers. in the post-spawning period the relative settling of the vobla in definite regions is disturbed from the very beginning of the descent to the sea. In summer during the feeding period the vobla nomadises intensively and by the approach of hibernating time may have moved far from the previous places of hibernation and spawning. A relatively greater lokalisation of the vobla is observed in the south - western region of the northern part of the Caspian Sea; this depends on the greater constancy of environmental conditions in connection with the influence on that region of the main flow of the Volga river water. In the south-west the main part of vobla migrates after the spawning between the western part of the delta of the Volga river and the Tyulen and Chechen islands. The region from the Main channel to the Belinsk channel formes a transition between the western and central areas of the northern part of the Caspian Sea. In the eatern region of the northern part of the Caspian Sea extensive migrations of vobla take place owing to the shallowness of the region, the location of the feeding grounds and the weaker influence of the rivers.
46.
Подробнее
Б 64
Бирзнек, О.А.
Выращивание молоди белорыбицы в прудах [Электронный ресурс] / Бирзнек, О.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 276-282 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Белорыбица
Выращивание
Пруды
Плотность
Расчеты
Выживаемость
Аннотация: На основании проведенных нами опытов можно рекомендовать следующие нормативы для производственного выращивания молоди белорыбицы в прудах (типа зимовальных прудов Тепловского рыбопитомника). 1. Плотность посадки в пруды 5-10 личинок на 1 м2. 2. Длительность выращивания 2-2,5 месяца. 3. Вес молоди 3-5 г. 4. Выживаемость 50%. 5. Выход молоди по весу 100 кг с 1 га. 6. Выход молоди в штуках 20-30 тыс. с 1 га. Мероприятия по воспроизводству запасов белорыбицы в условиях зарегулированного стока р. Волги необходимо планировать в двух направлениях: 1. Сохранение естественного воспроизводства. 2. Искусственное разведение интенсивного типа.
Б 64
Бирзнек, О.А.
Выращивание молоди белорыбицы в прудах [Электронный ресурс] / Бирзнек, О.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 276-282 (346 с.). - 1953
Рубрики: Белорыбица
Выращивание
Пруды
Плотность
Расчеты
Выживаемость
Аннотация: На основании проведенных нами опытов можно рекомендовать следующие нормативы для производственного выращивания молоди белорыбицы в прудах (типа зимовальных прудов Тепловского рыбопитомника). 1. Плотность посадки в пруды 5-10 личинок на 1 м2. 2. Длительность выращивания 2-2,5 месяца. 3. Вес молоди 3-5 г. 4. Выживаемость 50%. 5. Выход молоди по весу 100 кг с 1 га. 6. Выход молоди в штуках 20-30 тыс. с 1 га. Мероприятия по воспроизводству запасов белорыбицы в условиях зарегулированного стока р. Волги необходимо планировать в двух направлениях: 1. Сохранение естественного воспроизводства. 2. Искусственное разведение интенсивного типа.
47.
Подробнее
Ф 33
Федосов, М.В.
Основные черты гидрохимического режима Азовского моря. [Электронный ресурс] / Федосов, М.В., Виноградова, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 9-34 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Гидрология
Гидрохимия
Азовское море
Прогнозирование
Химия
Морфометрия
Аннотация: Большое рыбохозяйственное значение Азовского моря определяется высокой кормностью этого водоема. Высокая кормность моря обусловливается относительно большим объемом речного стока, интенсивным и продолжительным прогревом морской воды. Особенности гидрологического режима и морфометрии моря обусловливают образование в летний период дефицита кислорода в нижних слоях водной толщи. Дефицит кислорода в придонном слое снижает рН, усиливает анаэробные процессы в грунте, определяет относительно высокую мобильность биогенных элементов донных отложений, содействует интенсивной отдаче их минеральных форм из грунта в водную толщу и повышает возможность и степень биологической ассимиляции приносимых реками соединений биогенных элементов. Большое количество органического вещества после отмирания организмов отлагается в донных осадках моря, и дальнейший распад его происходит в значительной мере в анаэробных условиях. Прекращение аэрации придонного слоя в Азовском море наступает в летнее время при расслоении водной толщи на два слоя. За последние десятилетия (с 1925 г.) общая минерализация (соленость) воды Азовского моря, чередуясь с периодами опреснения, в конечном итоге медленно возрастает, вследствие чего предпосылки для летнего расслоения водной толщи в море уменьшаются. Уменьшение речного биогенного стока при зарегулировании реки Дона, обмеление и зарастание лиманов, некоторое осолонение моря вызывают ряд явлений, ухудшающих обеспеченность морских вод биогенными элементами, и тем самым уменьшают химическую основу кормности моря.
Доп.точки доступа:
Виноградова, Е.Г.
Ф 33
Федосов, М.В.
Основные черты гидрохимического режима Азовского моря. [Электронный ресурс] / Федосов, М.В., Виноградова, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 9-34 (392 с.). - 1955
Рубрики: Гидрология
Гидрохимия
Азовское море
Прогнозирование
Химия
Морфометрия
Аннотация: Большое рыбохозяйственное значение Азовского моря определяется высокой кормностью этого водоема. Высокая кормность моря обусловливается относительно большим объемом речного стока, интенсивным и продолжительным прогревом морской воды. Особенности гидрологического режима и морфометрии моря обусловливают образование в летний период дефицита кислорода в нижних слоях водной толщи. Дефицит кислорода в придонном слое снижает рН, усиливает анаэробные процессы в грунте, определяет относительно высокую мобильность биогенных элементов донных отложений, содействует интенсивной отдаче их минеральных форм из грунта в водную толщу и повышает возможность и степень биологической ассимиляции приносимых реками соединений биогенных элементов. Большое количество органического вещества после отмирания организмов отлагается в донных осадках моря, и дальнейший распад его происходит в значительной мере в анаэробных условиях. Прекращение аэрации придонного слоя в Азовском море наступает в летнее время при расслоении водной толщи на два слоя. За последние десятилетия (с 1925 г.) общая минерализация (соленость) воды Азовского моря, чередуясь с периодами опреснения, в конечном итоге медленно возрастает, вследствие чего предпосылки для летнего расслоения водной толщи в море уменьшаются. Уменьшение речного биогенного стока при зарегулировании реки Дона, обмеление и зарастание лиманов, некоторое осолонение моря вызывают ряд явлений, ухудшающих обеспеченность морских вод биогенными элементами, и тем самым уменьшают химическую основу кормности моря.
Доп.точки доступа:
Виноградова, Е.Г.
48.
Подробнее
Ф 33
Федосов, М.В.
Химическая основа кормности Азовского моря и прогноз ее изменения в связи с гидростроительством на реках. Химическая основа кормности [Электронный ресурс] / Федосов, М.В. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 35-61 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Химия
Азовское море
Кормность
Гидростроительство
Реки
Расчеты
Аннотация: В результате уменьшения и отстоя водного стока Дона биогенный сток в море уменьшится не более чем на 20%. В дальнейшем, после зарегулирования стока реки Кубани, уменьшение биогенного стока в Азовское море составит в среднем 50% от среднемноголетней величины. Интенсивная мобилизация биогенных элементов из донных отложений в водную толщу, характерная для Азовского моря, в новых гидрологических условиях моря уменьшится, что непосредственно связано с изменением газового режима моря. Все перечисленные явления, которые возникнут в условиях нового водного баланса моря, учитывая и водообмен с Черным морем, приведут к уменьшению интенсивности образования органического вещества в водной толще в результате фотосинтетической деятельности планктона. Произведенные ВНИРО работы по гидрохимии биогенных элементов и расчеты будущего солевого режима моря, произведенные ГОИН, а также анализ причин летнего дефицита кислорода в море и прогноз изменения этого явления в ближайшие годы являются основой для построения новой биологической и промысловой структуры Азовского моря.
Ф 33
Федосов, М.В.
Химическая основа кормности Азовского моря и прогноз ее изменения в связи с гидростроительством на реках. Химическая основа кормности [Электронный ресурс] / Федосов, М.В. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 35-61 (392 с.). - 1955
Рубрики: Химия
Азовское море
Кормность
Гидростроительство
Реки
Расчеты
Аннотация: В результате уменьшения и отстоя водного стока Дона биогенный сток в море уменьшится не более чем на 20%. В дальнейшем, после зарегулирования стока реки Кубани, уменьшение биогенного стока в Азовское море составит в среднем 50% от среднемноголетней величины. Интенсивная мобилизация биогенных элементов из донных отложений в водную толщу, характерная для Азовского моря, в новых гидрологических условиях моря уменьшится, что непосредственно связано с изменением газового режима моря. Все перечисленные явления, которые возникнут в условиях нового водного баланса моря, учитывая и водообмен с Черным морем, приведут к уменьшению интенсивности образования органического вещества в водной толще в результате фотосинтетической деятельности планктона. Произведенные ВНИРО работы по гидрохимии биогенных элементов и расчеты будущего солевого режима моря, произведенные ГОИН, а также анализ причин летнего дефицита кислорода в море и прогноз изменения этого явления в ближайшие годы являются основой для построения новой биологической и промысловой структуры Азовского моря.
49.
Подробнее
В 49
Виноградова, Е.Г.
Гидрохимический режим Азовского моря в 1951-1953 гг. [Электронный ресурс] / Виноградова, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 62-79 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Гидрохимия
Азовское море
Соленость
Кислород
Температура
Химия
Аннотация: Различие в вертикальном распределении температуры в разные годы вызывается преимущественно ветровым режимом. Наиболее резко выраженная температурная стратификация наблюдалась в июле и августе 1951 г. В Азовском море, и особенно в Таганрогском заливе, соленость сильно колеблется в зависимости от направления течений, от величины речного стока и от направления и силы ветра. В 1949 и 1950 гг. при значительном уменьшении стока Дона соленость воды Азовского моря увеличилась. Содержание растворенного кислорода в воде Азовского моря весьма велико. Весной в большей части моря отмечено пересыщение воды кислородом во всей толще, доходящее до 130%. В Азовском море окисляемость (от 2-3 мг О2/л) воды значительно выше, чем в Каспийском (1,14-2,10 мг О2/л) и Аральском (0,9-0,7 мг О2/л) морях. Большая окисляемость в Азовском море определяется высокой продукцией фитопланктона. Содержание кремнекислоты в воде Азовского моря резко меняется по сезонам. Весной, во время цветения диатомовых, наблюдается уменьшение содержания от 360 до 600 мг Si/м3, летом содержание ее увеличивается до 1000 мг Si/м3. Сезонные колебания содержания фосфатного фосфора в Азовском море выражены весьма ясно. Зимой, при замедленной жизнедеятельности фитопланктона содержание фосфатов увеличивается, а весной в большинстве районов моря падает иногда до аналитического нуля. Содержание аммонийного азота в воде Азовского моря весьма значительно, причем летом (в среднем 300 мг N/м3) выше, чем весной (в среднем 90 мг N/м3). Нитраты и нитриты в сравнительно небольших количествах были обнаружены только весной (апрель) 1951 и 1953 гг., а в 1952 г. они не отмечены.
В 49
Виноградова, Е.Г.
Гидрохимический режим Азовского моря в 1951-1953 гг. [Электронный ресурс] / Виноградова, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 62-79 (392 с.). - 1955
Рубрики: Гидрохимия
Азовское море
Соленость
Кислород
Температура
Химия
Аннотация: Различие в вертикальном распределении температуры в разные годы вызывается преимущественно ветровым режимом. Наиболее резко выраженная температурная стратификация наблюдалась в июле и августе 1951 г. В Азовском море, и особенно в Таганрогском заливе, соленость сильно колеблется в зависимости от направления течений, от величины речного стока и от направления и силы ветра. В 1949 и 1950 гг. при значительном уменьшении стока Дона соленость воды Азовского моря увеличилась. Содержание растворенного кислорода в воде Азовского моря весьма велико. Весной в большей части моря отмечено пересыщение воды кислородом во всей толще, доходящее до 130%. В Азовском море окисляемость (от 2-3 мг О2/л) воды значительно выше, чем в Каспийском (1,14-2,10 мг О2/л) и Аральском (0,9-0,7 мг О2/л) морях. Большая окисляемость в Азовском море определяется высокой продукцией фитопланктона. Содержание кремнекислоты в воде Азовского моря резко меняется по сезонам. Весной, во время цветения диатомовых, наблюдается уменьшение содержания от 360 до 600 мг Si/м3, летом содержание ее увеличивается до 1000 мг Si/м3. Сезонные колебания содержания фосфатного фосфора в Азовском море выражены весьма ясно. Зимой, при замедленной жизнедеятельности фитопланктона содержание фосфатов увеличивается, а весной в большинстве районов моря падает иногда до аналитического нуля. Содержание аммонийного азота в воде Азовского моря весьма значительно, причем летом (в среднем 300 мг N/м3) выше, чем весной (в среднем 90 мг N/м3). Нитраты и нитриты в сравнительно небольших количествах были обнаружены только весной (апрель) 1951 и 1953 гг., а в 1952 г. они не отмечены.
50.
Подробнее
Г 70
Горшкова, Т.И.
Органическое вещество осадков Азовского моря и Таганрогского залива [Электронный ресурс] / Горшкова, Т.И. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 95-122 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Органика
Азовское море
Таганрогский залив
Осадки
Расчеты
Химия
Аннотация: Общее количество органического углерода в осадках Азовского моря и Таганрогского залива находится в прямой зависимости от механического состава осадков и колеблется в Таганрогском заливе от 0,44 до 2,28, а в Азовском море от 0,6 до 2,91%. Максимальное количество органического углерода в осадках Азовского, Баренцова, Каспийского и Балтийского морей очень близко между собой. Отношение C/N осадков Азовского моря и Таганрогского залива в береговых районах в среднем равно 8,7, а в центральной части Азовского моря 6,4, что указывает на значительную роль организмов животного происхождения в образовании органического вещества осадков центральной части Азовского моря. Количество органического углерода в мути Дона и Кубани до начала земляных работ на гидростроительствах достигало 1,6%, следовательно, было меньше, чем в осадках центральной части Азовского моря, примерно в 1,5 раза. Количество карбонатов в осадках Таганрогского залива колебалось от 5 до 8, а в Азовском море от 1 до 70% (СаСО3) и обусловлено частично карбонатами обломочного происхождения, принесенными реками, и, главным образом, крупным и мелкобитым ракушечником. Натуральная влажность осадков Азовского моря и Таганрогского залива свидетельствует о современном возрасте осадков Азовского моря и находится в прямой зависимости от механического состава. Полный химический анализ осадков Азовского моря и мути, принесенной Доном, очень близки между собой, что говорит за то, что минеральная часть осадков Азовского моря образуется, главным образом, за счет мути Дона. Коллоидная муть Кубани, отличается большим количеством карбонатов, а муть Дона большим количеством органического вещества. Количества органического вещества верхнего и подстилающих слоев осадков моря резко не отличаются между собой и, как правило, с глубиной постепенно падают. Анализ путем кислотного гидролиза показал, что количество легко гидролизуемых веществ в осадках Таганрогского залива постепенно увеличивается по мере продвижения от кута залива к Азовскому морю. Количество углерода сахаров в осадках Азовского моря в среднем равно 9,5% от общего углерода осадка. Количество клетчатки в Таганрогском заливе равно 10, а в Азовском море 6,5%. Кислотный гидролиз мути Кубани и залива показал, что муть, полученная путем отстаивания, без коагуляции, содержит органическое вещество, тождественное по своему составу морским осадкам. Сине-зеленые водоросли, состоящие преимущественно из анабены, характеризуются легко подвижным органическим веществом, почему в I гидролизат переходит 71% С, 81% N и 73% Р от общего углерода, азота и фосфора. Распад фитопланктона - анабены идет очень быстро. На основании экспериментальных данных установлено, что органическое вещество осадков Азовского моря и Таганрогского залива отличается медленной отдачей биогенных элементов из грунта в воду по сравнению с фитопланктоном. При распаде фитопланктона идет бурное выделение газов с преобладанием метана; много выделяется свободного азота, мало углекислоты и сероводорода и всего меньше водорода. Во время паводка Дона и Кубани вода Азовского моря обогащается органическим веществом за счет коллоидной мути, богатой легкоподвижным органическим веществом, а следовательно, и легко усвояемой различными организмами. Постепенный распад органического вещества осадков и минерализация биогенных элементов обусловливает определенную роль осадков в обогащении толщи воды биогенными элементами, на что указывают исследования грунтовых растворов. После зарегулирования стока рек количество органического вещества в осадках постепенно будет уменьшаться: состав осадков при этих условиях будет более тонкозернистым, так как течение рек будет более медленным и крупнозернистая муть успеет осесть в водохранилищах. Микроскопические исследования фракции удельным весом больше 2 и отдельных фракций, полученных после механического анализа, показали, что органогенную часть осадков составляют панцири диатомовых водорослей, споры, корненоножки, яйца копепод, тинтиноидеи, остракоды и ракушечник, то есть обломки кремневых, известковых и хитиновых скелетных частиц.
Г 70
Горшкова, Т.И.
Органическое вещество осадков Азовского моря и Таганрогского залива [Электронный ресурс] / Горшкова, Т.И. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 95-122 (392 с.). - 1955
Рубрики: Органика
Азовское море
Таганрогский залив
Осадки
Расчеты
Химия
Аннотация: Общее количество органического углерода в осадках Азовского моря и Таганрогского залива находится в прямой зависимости от механического состава осадков и колеблется в Таганрогском заливе от 0,44 до 2,28, а в Азовском море от 0,6 до 2,91%. Максимальное количество органического углерода в осадках Азовского, Баренцова, Каспийского и Балтийского морей очень близко между собой. Отношение C/N осадков Азовского моря и Таганрогского залива в береговых районах в среднем равно 8,7, а в центральной части Азовского моря 6,4, что указывает на значительную роль организмов животного происхождения в образовании органического вещества осадков центральной части Азовского моря. Количество органического углерода в мути Дона и Кубани до начала земляных работ на гидростроительствах достигало 1,6%, следовательно, было меньше, чем в осадках центральной части Азовского моря, примерно в 1,5 раза. Количество карбонатов в осадках Таганрогского залива колебалось от 5 до 8, а в Азовском море от 1 до 70% (СаСО3) и обусловлено частично карбонатами обломочного происхождения, принесенными реками, и, главным образом, крупным и мелкобитым ракушечником. Натуральная влажность осадков Азовского моря и Таганрогского залива свидетельствует о современном возрасте осадков Азовского моря и находится в прямой зависимости от механического состава. Полный химический анализ осадков Азовского моря и мути, принесенной Доном, очень близки между собой, что говорит за то, что минеральная часть осадков Азовского моря образуется, главным образом, за счет мути Дона. Коллоидная муть Кубани, отличается большим количеством карбонатов, а муть Дона большим количеством органического вещества. Количества органического вещества верхнего и подстилающих слоев осадков моря резко не отличаются между собой и, как правило, с глубиной постепенно падают. Анализ путем кислотного гидролиза показал, что количество легко гидролизуемых веществ в осадках Таганрогского залива постепенно увеличивается по мере продвижения от кута залива к Азовскому морю. Количество углерода сахаров в осадках Азовского моря в среднем равно 9,5% от общего углерода осадка. Количество клетчатки в Таганрогском заливе равно 10, а в Азовском море 6,5%. Кислотный гидролиз мути Кубани и залива показал, что муть, полученная путем отстаивания, без коагуляции, содержит органическое вещество, тождественное по своему составу морским осадкам. Сине-зеленые водоросли, состоящие преимущественно из анабены, характеризуются легко подвижным органическим веществом, почему в I гидролизат переходит 71% С, 81% N и 73% Р от общего углерода, азота и фосфора. Распад фитопланктона - анабены идет очень быстро. На основании экспериментальных данных установлено, что органическое вещество осадков Азовского моря и Таганрогского залива отличается медленной отдачей биогенных элементов из грунта в воду по сравнению с фитопланктоном. При распаде фитопланктона идет бурное выделение газов с преобладанием метана; много выделяется свободного азота, мало углекислоты и сероводорода и всего меньше водорода. Во время паводка Дона и Кубани вода Азовского моря обогащается органическим веществом за счет коллоидной мути, богатой легкоподвижным органическим веществом, а следовательно, и легко усвояемой различными организмами. Постепенный распад органического вещества осадков и минерализация биогенных элементов обусловливает определенную роль осадков в обогащении толщи воды биогенными элементами, на что указывают исследования грунтовых растворов. После зарегулирования стока рек количество органического вещества в осадках постепенно будет уменьшаться: состав осадков при этих условиях будет более тонкозернистым, так как течение рек будет более медленным и крупнозернистая муть успеет осесть в водохранилищах. Микроскопические исследования фракции удельным весом больше 2 и отдельных фракций, полученных после механического анализа, показали, что органогенную часть осадков составляют панцири диатомовых водорослей, споры, корненоножки, яйца копепод, тинтиноидеи, остракоды и ракушечник, то есть обломки кремневых, известковых и хитиновых скелетных частиц.
Страница 5, Результатов: 217