База данных: Электронная библиотека
Страница 5, Результатов: 123
Отмеченные записи: 0
41.
Подробнее
К 14
Казанова, И.И.
Молодь бычков [Gobidae] Северной части Каспийского моря [Электронный ресурс] / Казанова, И.И. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 66-98 (256 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: Северный Каспий
Бычки
Таблицы
Физиология
Икра
Характеристики
Аннотация: В Северном Каспии встречается икра бычков двух типов: а) крупные икринки длиной от 3,4-3,6 до 4,5 мм в длину и шириной от 1,5-1,6 мм до 2,7 мм, принадлежащие бычкам, развивающимся без прохождения пелагической личиночной стадии. б) мелкие икринки длиной 1,1-1,85 мм и шириной 0,6-0,9 мм, принадлежащие бычками, развивающимся со стадией пелагической личинки. При определении молоди бычков удобно условно делить их на три следующие группы: I - роды Pomatoschistus, Hyrcanogobius, Knipowitschia. II - роды Neogobius, Proterorhinus. III - роды Caspialosa и Benthophilus. Для видового определения молоди бычков имеют значение: отношения длины головы к длине тела, диаметра глаза к длине головы, расстояние между глазами к диаметру глаза, а также длина брюшных и грудных плавников и окраска тела. Уловы личинок и мальков тех видов бычков, которые не имеют пелагической личиночной стадии (виды родов Neogobius, Proterorhinus, Caspiosoma, Benthophilus) скудны. Молодь H. bergi и K. longicaudata в мае и июне в большом количестве встречаются на мелких местах, у берегов; начиная с июля подрастающие мальки отходят на более глубокие места.
К 14
Казанова, И.И.
Молодь бычков [Gobidae] Северной части Каспийского моря [Электронный ресурс] / Казанова, И.И. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 66-98 (256 с.). - 1951
Рубрики: Северный Каспий
Бычки
Таблицы
Физиология
Икра
Характеристики
Аннотация: В Северном Каспии встречается икра бычков двух типов: а) крупные икринки длиной от 3,4-3,6 до 4,5 мм в длину и шириной от 1,5-1,6 мм до 2,7 мм, принадлежащие бычкам, развивающимся без прохождения пелагической личиночной стадии. б) мелкие икринки длиной 1,1-1,85 мм и шириной 0,6-0,9 мм, принадлежащие бычками, развивающимся со стадией пелагической личинки. При определении молоди бычков удобно условно делить их на три следующие группы: I - роды Pomatoschistus, Hyrcanogobius, Knipowitschia. II - роды Neogobius, Proterorhinus. III - роды Caspialosa и Benthophilus. Для видового определения молоди бычков имеют значение: отношения длины головы к длине тела, диаметра глаза к длине головы, расстояние между глазами к диаметру глаза, а также длина брюшных и грудных плавников и окраска тела. Уловы личинок и мальков тех видов бычков, которые не имеют пелагической личиночной стадии (виды родов Neogobius, Proterorhinus, Caspiosoma, Benthophilus) скудны. Молодь H. bergi и K. longicaudata в мае и июне в большом количестве встречаются на мелких местах, у берегов; начиная с июля подрастающие мальки отходят на более глубокие места.
42.
Подробнее
К 63
Комарова, И.В.
Питание леща в Северном Каспии, Аральском и Азовском морях [Электронный ресурс] / Комарова, И.В. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 222-227 (256 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: Лещ
Питание
Северный Каспий
Аральское море
Азовское море
Бентос
Аннотация: В Северном Каспии, так же как и в Азовском море, и даже почти в такой же степени, т. е. весьма активно, лещ избирает червей и личинок хирономид, но одновременно он, в противоположность тому, что мы видели в Азовском море, еще сильнее избирает ракообразных. Это легко объясняется тем, что в Северном Каспии червей относительно мало, во много раз меньше, чем в Азовском море. В Аральском море степень избирания лещом ракообразных и значение их в его пище являются максимальными. Черви же и личинки хирономид уже не избираются, а потребляются лещом примерно в такой степени, в какой они встречаются. Из ракообразных лещ, повидимому, предпочитает наиболее мелкие формы, а именно Ostracoda в условиях Азовского моря и Cumacea в условиях Северного Каспия. Большое значение имеют Ostracoda и в питании аральского леща, преобладающее же значение Gammaridae в его пище может быть объяснено отсутствием в этом бассейне других излюбленных форм, как Cumacea и Corophiidae. Таким образом, сопоставление характера питания леща и его роста с кормовой базой и степенью избираемости лещом различных групп пищевых организмов в Азовском, Каспийском и Аральском морях дает, за одним исключением (Chironomidae в Аральском море), сходную картину.
К 63
Комарова, И.В.
Питание леща в Северном Каспии, Аральском и Азовском морях [Электронный ресурс] / Комарова, И.В. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 222-227 (256 с.). - 1951
Рубрики: Лещ
Питание
Северный Каспий
Аральское море
Азовское море
Бентос
Аннотация: В Северном Каспии, так же как и в Азовском море, и даже почти в такой же степени, т. е. весьма активно, лещ избирает червей и личинок хирономид, но одновременно он, в противоположность тому, что мы видели в Азовском море, еще сильнее избирает ракообразных. Это легко объясняется тем, что в Северном Каспии червей относительно мало, во много раз меньше, чем в Азовском море. В Аральском море степень избирания лещом ракообразных и значение их в его пище являются максимальными. Черви же и личинки хирономид уже не избираются, а потребляются лещом примерно в такой степени, в какой они встречаются. Из ракообразных лещ, повидимому, предпочитает наиболее мелкие формы, а именно Ostracoda в условиях Азовского моря и Cumacea в условиях Северного Каспия. Большое значение имеют Ostracoda и в питании аральского леща, преобладающее же значение Gammaridae в его пище может быть объяснено отсутствием в этом бассейне других излюбленных форм, как Cumacea и Corophiidae. Таким образом, сопоставление характера питания леща и его роста с кормовой базой и степенью избираемости лещом различных групп пищевых организмов в Азовском, Каспийском и Аральском морях дает, за одним исключением (Chironomidae в Аральском море), сходную картину.
43.
Подробнее
Л 52
Летичевский, М.А.
Материалы по биологии молоди окуневых в дельте р. Волги [Электронный ресурс] / Летичевский, М.А. // Воспроизводство проходных и полупроходных рыб Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1951, - Т. 19. - С. 104-117 (171 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: Окуневые
Биология
р. Волга
Физиология
Питание
Расчеты
Аннотация: Из окуневых наиболее интенсивный рост на полоях дельты Волги отмечен у молоди окуня, которая к концу июля достигает в среднем длины 64,3 мм и веса 6,3 г. Молодь судака переходит на хищное питание по достижении длины 30 мм и рыбная пища с этого времени является основной. Берш начинает питаться рыбой (при длине 18 мм), наряду с хищным кормом он также интенсивно потребляет зоопланктон и бентос, являясь конкурентом в пище другой молоди промысловых рыб. Питание рыб у молоди окуня начинается также очень рано (при длине в 21-25 мм), но наибольшее значение в этот период имеют ракообразные и личинки насекомых. Жертвами молоди окуневых на полоях являются, главным образом, карповые и частично окуневые, причем больше всего встречаются вобла и уклея. Скат молоди окуневых находится в прямой зависимости от ската молоди карповых, главным образом воблы, сазана и леща. Максимум ската молоди судака происходит после захода солнца и наступления полной темноты, а также до начала рассвета.
Л 52
Летичевский, М.А.
Материалы по биологии молоди окуневых в дельте р. Волги [Электронный ресурс] / Летичевский, М.А. // Воспроизводство проходных и полупроходных рыб Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1951, - Т. 19. - С. 104-117 (171 с.). - 1951
Рубрики: Окуневые
Биология
р. Волга
Физиология
Питание
Расчеты
Аннотация: Из окуневых наиболее интенсивный рост на полоях дельты Волги отмечен у молоди окуня, которая к концу июля достигает в среднем длины 64,3 мм и веса 6,3 г. Молодь судака переходит на хищное питание по достижении длины 30 мм и рыбная пища с этого времени является основной. Берш начинает питаться рыбой (при длине 18 мм), наряду с хищным кормом он также интенсивно потребляет зоопланктон и бентос, являясь конкурентом в пище другой молоди промысловых рыб. Питание рыб у молоди окуня начинается также очень рано (при длине в 21-25 мм), но наибольшее значение в этот период имеют ракообразные и личинки насекомых. Жертвами молоди окуневых на полоях являются, главным образом, карповые и частично окуневые, причем больше всего встречаются вобла и уклея. Скат молоди окуневых находится в прямой зависимости от ската молоди карповых, главным образом воблы, сазана и леща. Максимум ската молоди судака происходит после захода солнца и наступления полной темноты, а также до начала рассвета.
44.
Подробнее
К 58
Кожин, Н.И.
Коэффициент промыслового возврата [Электронный ресурс] / Кожин, Н.И. // Воспроизводство проходных и полупроходных рыб Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1951, - Т. 19. - С. 127-132 (171 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: Промысел
Коэффициент
Расчеты
Икра
Выживание
Эффективность
Аннотация: Приведенные выше данные показывают, что все исследователи, несмотря на различие терминологии и способов выражения, стремятся дать в относительных показателях выживание взрослых рыб от того или иного исходного материала (икра, личинки, мальки, производители и т. д.). Поскольку выживание вычисляется по данным промысловых уловов, во всех случаях мы имеем промысловое выживание, т. е. показатели промыслового возврата. Наиболее простое выражение относительного показателя промыслового возврата (выживания) будет "коэффициент промыслового возврата", показывающий, какой процент взрослых особей выживает до промыслового размера и веса. Установление показателей выживания до промыслового возраста с методической стороны дело очень трудное, и вокруг этого вопроса всегда возникают большие споры. Наиболее правильный метод - это широкая экспериментальная работа. Этот метод в настоящее время наиболее разработан для тихоокеанских лососевых; он позволяет учитывать производителей, приходящих на нерест, покатную молодь и взрослых особей, возвращающихся обратно в реки. Экспериментальные работы по изучению промыслового возврата каспийского лосося проводятся А.Н. Державиным. Значительные трудности возникают при попытке постановки экспериментальных работ по установлению выживания таких рыб, которые имеют длительный биологический цикл жизни (например осетровые), или размножение которых носит массовый характер, происходит на большом пространстве, а скат молоди проходит в огромных количествах, по многим рекам, речкам и протокам (например, полупроходные рыбы в дельте Волги). Следует отметить, что показатели промыслового выживания обычно вычисляются согласно данным статистики, по годовым уловам. Накопившиеся в советской и иностранной литературе материалы, полученные экспериментально или вычисленные теоретически, подтверждают, что показатели промыслового выживания для одного и того же вида дают значительные колебания по отдельным годам, по отдельным бассейнам, хотя порядок числовых выражений остается близким.
К 58
Кожин, Н.И.
Коэффициент промыслового возврата [Электронный ресурс] / Кожин, Н.И. // Воспроизводство проходных и полупроходных рыб Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1951, - Т. 19. - С. 127-132 (171 с.). - 1951
Рубрики: Промысел
Коэффициент
Расчеты
Икра
Выживание
Эффективность
Аннотация: Приведенные выше данные показывают, что все исследователи, несмотря на различие терминологии и способов выражения, стремятся дать в относительных показателях выживание взрослых рыб от того или иного исходного материала (икра, личинки, мальки, производители и т. д.). Поскольку выживание вычисляется по данным промысловых уловов, во всех случаях мы имеем промысловое выживание, т. е. показатели промыслового возврата. Наиболее простое выражение относительного показателя промыслового возврата (выживания) будет "коэффициент промыслового возврата", показывающий, какой процент взрослых особей выживает до промыслового размера и веса. Установление показателей выживания до промыслового возраста с методической стороны дело очень трудное, и вокруг этого вопроса всегда возникают большие споры. Наиболее правильный метод - это широкая экспериментальная работа. Этот метод в настоящее время наиболее разработан для тихоокеанских лососевых; он позволяет учитывать производителей, приходящих на нерест, покатную молодь и взрослых особей, возвращающихся обратно в реки. Экспериментальные работы по изучению промыслового возврата каспийского лосося проводятся А.Н. Державиным. Значительные трудности возникают при попытке постановки экспериментальных работ по установлению выживания таких рыб, которые имеют длительный биологический цикл жизни (например осетровые), или размножение которых носит массовый характер, происходит на большом пространстве, а скат молоди проходит в огромных количествах, по многим рекам, речкам и протокам (например, полупроходные рыбы в дельте Волги). Следует отметить, что показатели промыслового выживания обычно вычисляются согласно данным статистики, по годовым уловам. Накопившиеся в советской и иностранной литературе материалы, полученные экспериментально или вычисленные теоретически, подтверждают, что показатели промыслового выживания для одного и того же вида дают значительные колебания по отдельным годам, по отдельным бассейнам, хотя порядок числовых выражений остается близким.
45.
Подробнее
Я 14
Яблонская, Е.А.
Бентос нерестово-вырастного хозяйства Азово-Долгий. [Электронный ресурс] / Яблонская, Е.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 71-101 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Бентос
Рыбохозяйство Азово-Долгий
Численность
Биомасса
Расчеты
Личинки
Аннотация: Биомасса бентоса ильменя Азово-Долгий составляла в конце мая около 100 кг на га. Основными компонентами в биомассе бентоса были личинки хирономуса и Glyptotendipes. Резкое падение биомассы бентоса в первой декаде июня было обусловлено, главным образом, выеданием личинок хирономуса. Выедание отразилось очень сильно на колебании численности основных кормовых организмов бентоса в последующее время. Интенсивное выедание при переходе мальков на бентосное питание подорвало возможность воспроизводства популяций организмов бентоса в прежних размерах, вследствие чего плотность их населения и биомасса в течение всего периода откорма были низкими. В отличие от бентоса, биомасса которого падала в течение периода откорма молоди, биомасса организмов зарослей составляла более стабильную величину, хотя и меньшую (2-3 кг на 1 га). По мере падения биомассы бентоса наблюдалось возрастание удельного веса биомассы организмов зарослей, особенно зарослей прибрежных растений. Организмы обрастаний, менее доступные для рыб, не могли возместить недостатка бентоса.
Я 14
Яблонская, Е.А.
Бентос нерестово-вырастного хозяйства Азово-Долгий. [Электронный ресурс] / Яблонская, Е.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 71-101 (346 с.). - 1953
Рубрики: Бентос
Рыбохозяйство Азово-Долгий
Численность
Биомасса
Расчеты
Личинки
Аннотация: Биомасса бентоса ильменя Азово-Долгий составляла в конце мая около 100 кг на га. Основными компонентами в биомассе бентоса были личинки хирономуса и Glyptotendipes. Резкое падение биомассы бентоса в первой декаде июня было обусловлено, главным образом, выеданием личинок хирономуса. Выедание отразилось очень сильно на колебании численности основных кормовых организмов бентоса в последующее время. Интенсивное выедание при переходе мальков на бентосное питание подорвало возможность воспроизводства популяций организмов бентоса в прежних размерах, вследствие чего плотность их населения и биомасса в течение всего периода откорма были низкими. В отличие от бентоса, биомасса которого падала в течение периода откорма молоди, биомасса организмов зарослей составляла более стабильную величину, хотя и меньшую (2-3 кг на 1 га). По мере падения биомассы бентоса наблюдалось возрастание удельного веса биомассы организмов зарослей, особенно зарослей прибрежных растений. Организмы обрастаний, менее доступные для рыб, не могли возместить недостатка бентоса.
46.
Подробнее
К 82
Кривобок, М.Н.
Использование пищи молодью сазана в нерестово-вырастном хозяйстве Азово-Долгий [Электронный ресурс] / Кривобок, М.Н. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 102-116 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Рыбохозяйство Азово-Долгий
Пища
Сазан
Вес
Азот
Расчеты
Аннотация: Молодь сазана, выращиваемая в рыбхозе Азово-Долгий, летом 1948 г. характеризовалась весьма интенсивным ростом в первой половине лета. При сравнении роста сазана из рыбхоза Азово-Долгий с ростом сазана из дельты Волги (по Чугунову) видно, что в первой половине лета молодь сазана в Азово-Долгом росла значительно лучше, чем в дельте. Хороший рост молоди сазана в рыбхозе в начале лета был обусловлен благоприятными условиями питания, вследствие массового развития Cladocera (Moina). Начиная с 31 мая около шлюза в большом количестве начала скапливаться молодь сазана, стремящаяся уйти из рыбхоза. В физиологическом отношении молодь сазана из рыбхоза Азово-Долгий характеризовалась следующими показателями: содержание влаги в теле в период с 16 мая по 14 августа уменьшилось с 87,8 до 79,5%; содержание азота в сухом веществе за то же время понизилось с 11 до 9,4%; зола в сухом веществе возросла с 13,65% (в пробе от 26 мая) до 18% (в августе). Интенсивность выделения азота конечных продуктов белкового обмена у молоди сазана с возрастом резко падает. Интенсивность потребления кислорода с увеличением возраста и размеров рыб резко падает. Наши наблюдения показали, что изменения количества окисляемого белка в теле сазана в значительной мере определяются содержанием в нем жира. Величина суточного азотистого рациона молоди сазана, выраженная в процентах азота тела, уменьшается с 49,2 в мае до 6,7% в августе. Соотношение отдельных элементов азотистого рациона в период наших исследований не оставалось постоянным. По данным И.К. Вонокова, в пище молоди сазана наибольшее значение имеют Cladocera, личинки жуков, личинки хирономид и мшанки. Величина суточного пищевого рациона молоди сазана в мае составляла 82,7% веса тела, а к августу она уменьшилась до 13,4%.
К 82
Кривобок, М.Н.
Использование пищи молодью сазана в нерестово-вырастном хозяйстве Азово-Долгий [Электронный ресурс] / Кривобок, М.Н. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 102-116 (346 с.). - 1953
Рубрики: Рыбохозяйство Азово-Долгий
Пища
Сазан
Вес
Азот
Расчеты
Аннотация: Молодь сазана, выращиваемая в рыбхозе Азово-Долгий, летом 1948 г. характеризовалась весьма интенсивным ростом в первой половине лета. При сравнении роста сазана из рыбхоза Азово-Долгий с ростом сазана из дельты Волги (по Чугунову) видно, что в первой половине лета молодь сазана в Азово-Долгом росла значительно лучше, чем в дельте. Хороший рост молоди сазана в рыбхозе в начале лета был обусловлен благоприятными условиями питания, вследствие массового развития Cladocera (Moina). Начиная с 31 мая около шлюза в большом количестве начала скапливаться молодь сазана, стремящаяся уйти из рыбхоза. В физиологическом отношении молодь сазана из рыбхоза Азово-Долгий характеризовалась следующими показателями: содержание влаги в теле в период с 16 мая по 14 августа уменьшилось с 87,8 до 79,5%; содержание азота в сухом веществе за то же время понизилось с 11 до 9,4%; зола в сухом веществе возросла с 13,65% (в пробе от 26 мая) до 18% (в августе). Интенсивность выделения азота конечных продуктов белкового обмена у молоди сазана с возрастом резко падает. Интенсивность потребления кислорода с увеличением возраста и размеров рыб резко падает. Наши наблюдения показали, что изменения количества окисляемого белка в теле сазана в значительной мере определяются содержанием в нем жира. Величина суточного азотистого рациона молоди сазана, выраженная в процентах азота тела, уменьшается с 49,2 в мае до 6,7% в августе. Соотношение отдельных элементов азотистого рациона в период наших исследований не оставалось постоянным. По данным И.К. Вонокова, в пище молоди сазана наибольшее значение имеют Cladocera, личинки жуков, личинки хирономид и мшанки. Величина суточного пищевого рациона молоди сазана в мае составляла 82,7% веса тела, а к августу она уменьшилась до 13,4%.
47.
Подробнее
Л 52
Летичевский, М.А.
Рыбопродуктивность нерестово-вырастных хозяйств дельты Волги при совместном выращивании молоди сазана и леща [Электронный ресурс] / Летичевский, М.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 128-140 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Рыбопродуктивность
р. Волга
Сазан
Лещ
Расчеты
Личинки
Аннотация: Совместное выращивание молоди сазана и леща в 1948 г. было проведено в нерестово-вырастном хозяйстве Азово-Долгий. На нерест было посажено 455 самок сазана и 850 самок леща при соотношении полов 1:1. Икрометание сазана происходило на вспаханной земле, а также на луговых полоях. Личинки сазана и леща первое время после выклева держались преимущественно в прибрежной зоне; молодь сазана держалась на глубине до 30 см, молодь леща - до 20-50 см. Большие количества молоди сазана и леща в конце мая и в особенности начале июня стали скапливаться у шлюза, стремясь выйти в реку. Молодь, скапливающаяся у шлюза, является весьма легкой добычей для различных хищников. Максимум весового прироста молоди сазана и леща (106,3 и 150,7%) наблюдался в первые десять дней с момента перехода ее на активное питание (16-25 мая), то есть в период максимального развития биомассы зоопланктона (15-25 мая). Общее количество молоди всех видов рыб в Азово-Долгом составило 14 035 914 шт. весом 24 678 8 кг, в том числе леща 6 467 206 (46,2%), весом 6649,2 кг (27%) и сазана 2 039 259 (14,52%), весом 11101,9 кг (45%). Выход молоди всех видов рыб на 1 га площади максимального залития составил 108 тыс. штук, из них леща - 49 748 и сазана 15 686. Выход молоди леща на одну самку составил 7609 штук или 5,65% по отношению к средней абсолютной плодовитости; для сазана эти цифры соответственно 4482 и 1,6%.
Л 52
Летичевский, М.А.
Рыбопродуктивность нерестово-вырастных хозяйств дельты Волги при совместном выращивании молоди сазана и леща [Электронный ресурс] / Летичевский, М.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 128-140 (346 с.). - 1953
Рубрики: Рыбопродуктивность
р. Волга
Сазан
Лещ
Расчеты
Личинки
Аннотация: Совместное выращивание молоди сазана и леща в 1948 г. было проведено в нерестово-вырастном хозяйстве Азово-Долгий. На нерест было посажено 455 самок сазана и 850 самок леща при соотношении полов 1:1. Икрометание сазана происходило на вспаханной земле, а также на луговых полоях. Личинки сазана и леща первое время после выклева держались преимущественно в прибрежной зоне; молодь сазана держалась на глубине до 30 см, молодь леща - до 20-50 см. Большие количества молоди сазана и леща в конце мая и в особенности начале июня стали скапливаться у шлюза, стремясь выйти в реку. Молодь, скапливающаяся у шлюза, является весьма легкой добычей для различных хищников. Максимум весового прироста молоди сазана и леща (106,3 и 150,7%) наблюдался в первые десять дней с момента перехода ее на активное питание (16-25 мая), то есть в период максимального развития биомассы зоопланктона (15-25 мая). Общее количество молоди всех видов рыб в Азово-Долгом составило 14 035 914 шт. весом 24 678 8 кг, в том числе леща 6 467 206 (46,2%), весом 6649,2 кг (27%) и сазана 2 039 259 (14,52%), весом 11101,9 кг (45%). Выход молоди всех видов рыб на 1 га площади максимального залития составил 108 тыс. штук, из них леща - 49 748 и сазана 15 686. Выход молоди леща на одну самку составил 7609 штук или 5,65% по отношению к средней абсолютной плодовитости; для сазана эти цифры соответственно 4482 и 1,6%.
48.
Подробнее
К 82
Кривобок, М.Н.
Особенности питания и роста популяций молоди сазана в нерестово-вырастном хозяйстве Горелый [Электронный ресурс] / Кривобок, М.Н., Карасикова, А.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 178-198 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Рыбохозяйство Горелый
Сазан
Питание
Рост
Расчеты
Азот
Аннотация: Нерест сазана в рыбхозе Горелый наблюдался с 4 по 20 мая, а выклев молоди - с 21 мая по 7 июня. Формирование стада молоди сазана в рыбхозе Горелый закончилось к 7 июня. Распределение молоди сазана в вариационном ряде позволяет наметить три популяции рыб, которые можно было проследить в течение всего лета. Такое распределение рыб позволило нам изучить питание и рост каждой из этих групп в отдельности. Начало выклева сазана совпало с массовым развитием Moina, что создало благоприятные условия питания молоди сазана только раннего выклева, так как через пятидневку цикл развития Moina закончился. В химическом отношении молодь сазана всех трех групп характеризуется уменьшающимся с возрастом содержания влаги и увеличивающимся количеством золы. Определение величины пищевого рациона производилось по методу балансовых опыт по азотистому обмену. Относительная величина азотистого рациона, выраженная в процентах азота тела, у всех групп сазана с увеличением возраста понижается. Количество азота, откладываемого в теле крупного сазана по отношению к общей величине азотистого рациона, колеблется в отдельных пробах от 36,4 до 67,8%. Пища молоди сазана характеризуется большим разнообразием форм, из которых основное значение в его питании имеют коловратки, Copepoda, Cladocera, Phyllopoda, личинки хирономид, личинки жуков, взрослые водяные жуки и клопы, молодь рыб, мшанки и растения. Величина пищевого рациона крупного сазана во время исследования снизилась с 114,6 в начале до 4,7 в конце. За время исследования величина мелкого сазана уменьшилась с 31,8 до 9,5%. По сравнению с предыдущими двумя группами, величина пищевого рациона хищного сазана наименьшая, но благодаря высоким качествам пищи, степень ее использования очень высокая. Различия по всем основным показателям между крупным, мелким и хищным сазаном говорят о том, что при изучении молоди сазана в рыбхозе нельзя ограничиваться рассмотрением одной средней пробы. Произведенные исследования показали, что условия питания и роста молоди сазана в начальный период залития рыбхоза лучше, чем в последующий, а потому необходимо стремиться к увеличению поголовья сазана раннего выклева. Сазан, нерестующий в ранний период, откладывает икру или на пахоту или на землю, лишенную всякой растительности, где отход будет значительно выше. Несмотря на большое различие между рыбхозами Азово-Долгий и Горелый в характере питания сазана обоих водоемов наблюдается много общего. Во всех исследованных нами рыбхозах с середины июня в питании сазана большую роль играли семена высших растений.
Доп.точки доступа:
Карасикова, А.А.
К 82
Кривобок, М.Н.
Особенности питания и роста популяций молоди сазана в нерестово-вырастном хозяйстве Горелый [Электронный ресурс] / Кривобок, М.Н., Карасикова, А.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 178-198 (346 с.). - 1953
Рубрики: Рыбохозяйство Горелый
Сазан
Питание
Рост
Расчеты
Азот
Аннотация: Нерест сазана в рыбхозе Горелый наблюдался с 4 по 20 мая, а выклев молоди - с 21 мая по 7 июня. Формирование стада молоди сазана в рыбхозе Горелый закончилось к 7 июня. Распределение молоди сазана в вариационном ряде позволяет наметить три популяции рыб, которые можно было проследить в течение всего лета. Такое распределение рыб позволило нам изучить питание и рост каждой из этих групп в отдельности. Начало выклева сазана совпало с массовым развитием Moina, что создало благоприятные условия питания молоди сазана только раннего выклева, так как через пятидневку цикл развития Moina закончился. В химическом отношении молодь сазана всех трех групп характеризуется уменьшающимся с возрастом содержания влаги и увеличивающимся количеством золы. Определение величины пищевого рациона производилось по методу балансовых опыт по азотистому обмену. Относительная величина азотистого рациона, выраженная в процентах азота тела, у всех групп сазана с увеличением возраста понижается. Количество азота, откладываемого в теле крупного сазана по отношению к общей величине азотистого рациона, колеблется в отдельных пробах от 36,4 до 67,8%. Пища молоди сазана характеризуется большим разнообразием форм, из которых основное значение в его питании имеют коловратки, Copepoda, Cladocera, Phyllopoda, личинки хирономид, личинки жуков, взрослые водяные жуки и клопы, молодь рыб, мшанки и растения. Величина пищевого рациона крупного сазана во время исследования снизилась с 114,6 в начале до 4,7 в конце. За время исследования величина мелкого сазана уменьшилась с 31,8 до 9,5%. По сравнению с предыдущими двумя группами, величина пищевого рациона хищного сазана наименьшая, но благодаря высоким качествам пищи, степень ее использования очень высокая. Различия по всем основным показателям между крупным, мелким и хищным сазаном говорят о том, что при изучении молоди сазана в рыбхозе нельзя ограничиваться рассмотрением одной средней пробы. Произведенные исследования показали, что условия питания и роста молоди сазана в начальный период залития рыбхоза лучше, чем в последующий, а потому необходимо стремиться к увеличению поголовья сазана раннего выклева. Сазан, нерестующий в ранний период, откладывает икру или на пахоту или на землю, лишенную всякой растительности, где отход будет значительно выше. Несмотря на большое различие между рыбхозами Азово-Долгий и Горелый в характере питания сазана обоих водоемов наблюдается много общего. Во всех исследованных нами рыбхозах с середины июня в питании сазана большую роль играли семена высших растений.
Доп.точки доступа:
Карасикова, А.А.
49.
Подробнее
К 89
Кузнецова, И.И.
Экология нереста воблы [Электронный ресурс] / Кузнецова, И.И. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 254-275 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Нерест
Икра
Размеры
Миграции
Вобла
Экология
Аннотация: Вобла приспособлена к икрометанию на пловучем и прикрепленном субстрате, весьма разнохарактерном по форме и происхождению. Однако она предпочитает откладывать икру на плавающем субстрате, на течении. Икра воблы выживает при суточном колебании температуры от 10,4 до 22,2 гр. Личинки воблы выкармливаются в прибрежной зоне, с глубинами от 0,05 до 0,80 м, где биомасса зоопланктона (главным образом коловраток) значительно больше, чем в открытой зоне ильменя. Поведение личинок и мальков воблы в ильмене Танатарка определялось изменениями в кормовой базе. Миграция молоди воблы с нерестилищ начинается в период резкого уменьшения корма. Группировки наиболее крупной молоди воблы (длиною 27-30 мм) при переходе на питание бентосом раньше остальных оказываются не обеспеченными кормом. Молодь воблы с раннего возраста реагирует на течение, рефлекторно двигаясь против течения. Суточный ритм миграции мальков воблы в реку определяется, повидимому, суточным ритмом питания; миграция достигает наибольшей интенсивности в часы минимального количества пищи в кишечниках воблы и, наоборот, миграция затухает в часы наибольшего наполнения кишечников. Длина мальков воблы в начале массовой миграции в реку (10-14 июня) колеблется от 13 до 32 мм, в конце миграции (24-29 июня) от 27 до 48 мм.
К 89
Кузнецова, И.И.
Экология нереста воблы [Электронный ресурс] / Кузнецова, И.И. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 254-275 (346 с.). - 1953
Рубрики: Нерест
Икра
Размеры
Миграции
Вобла
Экология
Аннотация: Вобла приспособлена к икрометанию на пловучем и прикрепленном субстрате, весьма разнохарактерном по форме и происхождению. Однако она предпочитает откладывать икру на плавающем субстрате, на течении. Икра воблы выживает при суточном колебании температуры от 10,4 до 22,2 гр. Личинки воблы выкармливаются в прибрежной зоне, с глубинами от 0,05 до 0,80 м, где биомасса зоопланктона (главным образом коловраток) значительно больше, чем в открытой зоне ильменя. Поведение личинок и мальков воблы в ильмене Танатарка определялось изменениями в кормовой базе. Миграция молоди воблы с нерестилищ начинается в период резкого уменьшения корма. Группировки наиболее крупной молоди воблы (длиною 27-30 мм) при переходе на питание бентосом раньше остальных оказываются не обеспеченными кормом. Молодь воблы с раннего возраста реагирует на течение, рефлекторно двигаясь против течения. Суточный ритм миграции мальков воблы в реку определяется, повидимому, суточным ритмом питания; миграция достигает наибольшей интенсивности в часы минимального количества пищи в кишечниках воблы и, наоборот, миграция затухает в часы наибольшего наполнения кишечников. Длина мальков воблы в начале массовой миграции в реку (10-14 июня) колеблется от 13 до 32 мм, в конце миграции (24-29 июня) от 27 до 48 мм.
50.
Подробнее
Б 78
Бокова, Е.Н.
Питание молоди промысловых рыб Балтийского моря [Электронный ресурс] / Бокова, Е.Н. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 163-187 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Промысел
Балтийское море
Питание
Численность
Распространение
Аннотация: Различным этапам развития салаки в Рижском заливе соответствуют определенные условия существования. С изменением внешней формы молоди салаки на разных этапах ее развития от предличинки до сеголетки, соответственно меняется и строение ее кишечного тракта. Соответственно этапам развития молоди салаки меняется состав ее пищи. Качественный состав пищи сеголетков салаки связан с сезонными изменениями планктона. В пище сеголетков салаки преобладают эуритеморы, что, повидимому, связано с совпадением требований к среде салаки и эуритемор, предпочитающих толщу воды в слое 30-40 м. С количественной стороны наиболее интенсивное питание молоди салаки происходит по достижении ею длины 25-30 мм, т. е. к моменту окончательного формирования кишечника (общий индекс наполнения 231). В питании молоди салаки при переходе ее из одного этапа развития в другой характерно повышение количества рыб с пустым кишечником, а также снижение общего индекса наполнения их кишечников. Состав пищи сеголетков салаки в различных районах Рижского залива однообразен и состоит в основном из эуритемор, босмин, циклопоид, акарций. Развитие кильки на разных этапах происходит в различных условиях: икра развивается в пловучем состоянии в поверхностных слоях воды, вдали от берега; личинки кильки обитают в толще воды; на следующей стадии (неоформившийся малек) килька подходит к берегу (глубины 2-3 м); мальки и сеголетки кильки встречаются в открытых частях Рижского залива и Балтийского моря на глубинах от 7 до 39 м. Мальки кильки длиной 24-30 мм употребляют в пищу молодых копепод, эуритемор, акарций, босмин, циклопоид и личинок пластинчатожаберных. Питание кильки и салаки на этапах малька и сеголетка почти одинаково. Личинки речной камбалы в начале их развития (до длины 10-11 мм) питаются одноклеточными микроорганизмами, преимущественно диатомовыми и синезелеными водорослями. По достижении 11 мм длины личинки речной камбалы переходят к придонному образу жизни и меняют свою пищу; в состав последней входит мелкий зоопланктон. Мальки речной камбалы длиной 20-30 мм употребляют в пищу нектобентические организмы - гарпактицид, хирономид, мизид, а также донные диатомовые водоросли. Мальки речной камбалы длиной 30-100 мм питаются преимущественно хирономидами, гаммаридами, нереисами, мизидами, гарпактицидами, олигохедами и другими организмами. В зависимости от района обитания и состав кормовой базы в пище мальков речной камбалы длиной 30-100 мм преобладают различные организмы: в Мерсрагсе и Приморской бухте - Neomysis vulgaris, в Царникове - Bathyporeia pilosa, в Пионерске - гарпактициды. Молодь речной камбалы длиной 100-130 мм постепенно переходит на пищу взрослых особей и начинает потреблять полихет, моллюсков и прочие донные организмы.
Б 78
Бокова, Е.Н.
Питание молоди промысловых рыб Балтийского моря [Электронный ресурс] / Бокова, Е.Н. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 163-187 (266 с.). - 1954
Рубрики: Рыбы
Промысел
Балтийское море
Питание
Численность
Распространение
Аннотация: Различным этапам развития салаки в Рижском заливе соответствуют определенные условия существования. С изменением внешней формы молоди салаки на разных этапах ее развития от предличинки до сеголетки, соответственно меняется и строение ее кишечного тракта. Соответственно этапам развития молоди салаки меняется состав ее пищи. Качественный состав пищи сеголетков салаки связан с сезонными изменениями планктона. В пище сеголетков салаки преобладают эуритеморы, что, повидимому, связано с совпадением требований к среде салаки и эуритемор, предпочитающих толщу воды в слое 30-40 м. С количественной стороны наиболее интенсивное питание молоди салаки происходит по достижении ею длины 25-30 мм, т. е. к моменту окончательного формирования кишечника (общий индекс наполнения 231). В питании молоди салаки при переходе ее из одного этапа развития в другой характерно повышение количества рыб с пустым кишечником, а также снижение общего индекса наполнения их кишечников. Состав пищи сеголетков салаки в различных районах Рижского залива однообразен и состоит в основном из эуритемор, босмин, циклопоид, акарций. Развитие кильки на разных этапах происходит в различных условиях: икра развивается в пловучем состоянии в поверхностных слоях воды, вдали от берега; личинки кильки обитают в толще воды; на следующей стадии (неоформившийся малек) килька подходит к берегу (глубины 2-3 м); мальки и сеголетки кильки встречаются в открытых частях Рижского залива и Балтийского моря на глубинах от 7 до 39 м. Мальки кильки длиной 24-30 мм употребляют в пищу молодых копепод, эуритемор, акарций, босмин, циклопоид и личинок пластинчатожаберных. Питание кильки и салаки на этапах малька и сеголетка почти одинаково. Личинки речной камбалы в начале их развития (до длины 10-11 мм) питаются одноклеточными микроорганизмами, преимущественно диатомовыми и синезелеными водорослями. По достижении 11 мм длины личинки речной камбалы переходят к придонному образу жизни и меняют свою пищу; в состав последней входит мелкий зоопланктон. Мальки речной камбалы длиной 20-30 мм употребляют в пищу нектобентические организмы - гарпактицид, хирономид, мизид, а также донные диатомовые водоросли. Мальки речной камбалы длиной 30-100 мм питаются преимущественно хирономидами, гаммаридами, нереисами, мизидами, гарпактицидами, олигохедами и другими организмами. В зависимости от района обитания и состав кормовой базы в пище мальков речной камбалы длиной 30-100 мм преобладают различные организмы: в Мерсрагсе и Приморской бухте - Neomysis vulgaris, в Царникове - Bathyporeia pilosa, в Пионерске - гарпактициды. Молодь речной камбалы длиной 100-130 мм постепенно переходит на пищу взрослых особей и начинает потреблять полихет, моллюсков и прочие донные организмы.
Страница 5, Результатов: 123