База данных: Электронная библиотека
Страница 3, Результатов: 60
Отмеченные записи: 0
21.
Подробнее
Ф 44
Фесенко, Е.А.
Кормовая база личинок промысловых рыб в р. Дон и восточной части Таганрогского залива / Фесенко, Е.А., Шейнин, М.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 276-285 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Промысел
Личинки
Корм
р. Дон
Таганрогский залив
Аннотация: Биомасса зоопланктона в восточной части Таганрогского залива, дельты и в особенности русла Дона в весенние месяцы маловодных лет очень низка, что создает неблагоприятные условия для откорма личинок рыб. В средневодные годы в дельте Дона и в восточной части Таганрогского залива наблюдаются высокие биомассы кормового планктона, что обусловливает более благоприятные условия питания рыб. Увеличение биомассы зоопланктона в многоводные годы происходит в основном за счет сноса организмов (биостока) с займищ и пойменных водоемов реки Дона. Гидробиологический режим дельты Дона и восточной части залива в первый год зарегулирования стока реки Дона приближался к режиму маловодных лет (малый пропуск воды из Цимлянского водохранилища). В будущем залитие донских займищ будет происходить реже, чем до зарегулирования стока, следовательно, и притока зоопланктона с полыми водами не будет. Это приведет к гидробиологическому режиму в реке, дельте и восточной части залива, близкому к режиму маловодных лет. В случае больших попусков воды и высоких концентраций зоопланктона в предплотинном районе Цимлянского водохранилища снос его в нижний бьеф изменит гидробиологический режим реки в сторону увеличения биомассы зоопланктона, однако, это влияние Цимлянского водохранилища не распространится до восточной части залива, где развитие зоопланктона будет зависеть в основном от притока питательных веществ из Дона.
Доп.точки доступа:
Шейнин, М.С.
Ф 44
Фесенко, Е.А.
Кормовая база личинок промысловых рыб в р. Дон и восточной части Таганрогского залива / Фесенко, Е.А., Шейнин, М.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 276-285 (392 с.). - 1955
Рубрики: Рыбы
Промысел
Личинки
Корм
р. Дон
Таганрогский залив
Аннотация: Биомасса зоопланктона в восточной части Таганрогского залива, дельты и в особенности русла Дона в весенние месяцы маловодных лет очень низка, что создает неблагоприятные условия для откорма личинок рыб. В средневодные годы в дельте Дона и в восточной части Таганрогского залива наблюдаются высокие биомассы кормового планктона, что обусловливает более благоприятные условия питания рыб. Увеличение биомассы зоопланктона в многоводные годы происходит в основном за счет сноса организмов (биостока) с займищ и пойменных водоемов реки Дона. Гидробиологический режим дельты Дона и восточной части залива в первый год зарегулирования стока реки Дона приближался к режиму маловодных лет (малый пропуск воды из Цимлянского водохранилища). В будущем залитие донских займищ будет происходить реже, чем до зарегулирования стока, следовательно, и притока зоопланктона с полыми водами не будет. Это приведет к гидробиологическому режиму в реке, дельте и восточной части залива, близкому к режиму маловодных лет. В случае больших попусков воды и высоких концентраций зоопланктона в предплотинном районе Цимлянского водохранилища снос его в нижний бьеф изменит гидробиологический режим реки в сторону увеличения биомассы зоопланктона, однако, это влияние Цимлянского водохранилища не распространится до восточной части залива, где развитие зоопланктона будет зависеть в основном от притока питательных веществ из Дона.
Доп.точки доступа:
Шейнин, М.С.
22.
Подробнее
Б 78
Бокова, Е.Н.
Питание азовской хамсы на разных этапах ее развития / Бокова, Е.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 356-367 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Хамса
Питание
Личинки
Планктон
Соленость
Азовское море
Аннотация: На ранних этапах развития азовская хамса очень чувствительна к понижению солености. Вода соленостью 6,7% для нее уже летальна. Верхний порог солености, благоприятный для нормального размножения, еще не установлен. Азовская хамса на разных этапах своего развития питается определенными комплексами пищевых организмов. Состав пищи личинок азовской хамсы в разные годы и в разных районах Азовского моря очень однообразен (материал 1950 и 1952 гг.). Степень накормленности азовской хамсы, судя по индексам наполнения кишечника на разных этапах развития, неодинакова: общий индекс наполнения для личинок равен 19,83, для мальков - 123 и для сеголетков - 70. Азовской хамсе присуща большая пищевая пластичность в силу ее биологических, морфологических и физиологических особенностей. Можно предполагать, что большая пищевая пластичность азовской хамсы позволит ей найти достаточное количество пищи в новых условиях измененного режима в случае качественных изменений кормовой базы Азовского моря.
Б 78
Бокова, Е.Н.
Питание азовской хамсы на разных этапах ее развития / Бокова, Е.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 356-367 (392 с.). - 1955
Рубрики: Хамса
Питание
Личинки
Планктон
Соленость
Азовское море
Аннотация: На ранних этапах развития азовская хамса очень чувствительна к понижению солености. Вода соленостью 6,7% для нее уже летальна. Верхний порог солености, благоприятный для нормального размножения, еще не установлен. Азовская хамса на разных этапах своего развития питается определенными комплексами пищевых организмов. Состав пищи личинок азовской хамсы в разные годы и в разных районах Азовского моря очень однообразен (материал 1950 и 1952 гг.). Степень накормленности азовской хамсы, судя по индексам наполнения кишечника на разных этапах развития, неодинакова: общий индекс наполнения для личинок равен 19,83, для мальков - 123 и для сеголетков - 70. Азовской хамсе присуща большая пищевая пластичность в силу ее биологических, морфологических и физиологических особенностей. Можно предполагать, что большая пищевая пластичность азовской хамсы позволит ей найти достаточное количество пищи в новых условиях измененного режима в случае качественных изменений кормовой базы Азовского моря.
23.
Подробнее
К 67
Корнилова, В.П.
Питание азовской хамсы / Корнилова, В.П. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 368-377 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Зоопланктон
Биомасса
Численность
Хамса
Питание
Личинки
Аннотация: Основной пищей хамсы являются самые многочисленные представители зоопланктона Азовского моря - пелагические ракообразные. Весной, в апреле-мае, это коловратки (Rotatoria), позже - личинки усоногих раков (Cirripedia) и веслоногие раки (Copepoda). Спектр питания хамсы очень широк. В годы с большой численностью планктоядных рыб или низкой биомассой планктона хамса начинает поедать в большом количестве личинок рыб, если численность личинок велика и они становятся, таким образом, доступным кормом (например, в 1937 и 1950 гг.). Осенью, в сентябре-октябре, когда биомасса копепод уменьшается, а потребность в корме в период предмиграционного нагула велика, наряду с копеподами, хамса потребляет в большом количестве фитопланктон. Проанализированный материал говорит о том, что наблюдается, повидимому, прямая зависимость между величиной биомассы планктона, численностью планктоноядных рыб и упитанностью хамсы. Анализ имеющихся материалов по питанию хамсы позволяет сделать вывод, что если изменения в зоопланктона Азовского моря после зарегулирования стока рек будут незначительными, они не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой хамсы. В случае сокращения численности тюльки нагульный ареал хамсы расширится.
К 67
Корнилова, В.П.
Питание азовской хамсы / Корнилова, В.П. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 368-377 (392 с.). - 1955
Рубрики: Зоопланктон
Биомасса
Численность
Хамса
Питание
Личинки
Аннотация: Основной пищей хамсы являются самые многочисленные представители зоопланктона Азовского моря - пелагические ракообразные. Весной, в апреле-мае, это коловратки (Rotatoria), позже - личинки усоногих раков (Cirripedia) и веслоногие раки (Copepoda). Спектр питания хамсы очень широк. В годы с большой численностью планктоядных рыб или низкой биомассой планктона хамса начинает поедать в большом количестве личинок рыб, если численность личинок велика и они становятся, таким образом, доступным кормом (например, в 1937 и 1950 гг.). Осенью, в сентябре-октябре, когда биомасса копепод уменьшается, а потребность в корме в период предмиграционного нагула велика, наряду с копеподами, хамса потребляет в большом количестве фитопланктон. Проанализированный материал говорит о том, что наблюдается, повидимому, прямая зависимость между величиной биомассы планктона, численностью планктоноядных рыб и упитанностью хамсы. Анализ имеющихся материалов по питанию хамсы позволяет сделать вывод, что если изменения в зоопланктона Азовского моря после зарегулирования стока рек будут незначительными, они не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой хамсы. В случае сокращения численности тюльки нагульный ареал хамсы расширится.
24.
Подробнее
Л 69
Логвинович, Д.Н.
Влияние солености и плотности кормовых объектов на питание и рост личинок и мальков донского леща [Abramis brama (L)] и судака [Lucioperca lucioperca (L)] / Логвинович, Д.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 85-96 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Соленость
Лещ
Судак
Личинки
Питание
Аннотация: Предельно допустимая соленость азовской воды для нормального роста и развития личинок донского леща этапов развития В и С так же, как и для мальков донского леща этапа развития D, установлена около 8%. Осолонение воды примерно до 4-5% стимулирует рост личинок и мальков донского леща. При физиологической адаптации мальков леща этапа развития D к воде соленостью 8,6%, происходит их массовая гибель, мальки выживают в единичных случаях. Выжившие мальки, пребывая в воде соленостью 8,6% увеличивают свой вес не меньше, чем мальки леща, живущие в пресной воде. Количество молоди донского леща, выпускаемой рыбхозами в Таганрогский залив, будет зависеть не только от кормовых возможностей залива, но и от степени его осолонения. Мальки донского судака по сравнению с мальками донского леща могут расти в воде соленостью до 12,5% не хуже, чем в пресной воде. Предполагаемое осолонение Таганрогского залива после зарегулирования стока р. Дон существенно не изменят в нем ареал молоди судака по сравнению с современным, и выкорм молоди судака в Таганрогском заливе будет зависеть от их кормовой базы. Повидимому, плотность планктона около 1000 организмов в 1 л воды обеспечивает нормальное питание личинок леща ранних этапов развития (В, С). У личинок старшего возраста (этап D) обнаружена меньшая требовательность к концентрации корма.
Л 69
Логвинович, Д.Н.
Влияние солености и плотности кормовых объектов на питание и рост личинок и мальков донского леща [Abramis brama (L)] и судака [Lucioperca lucioperca (L)] / Логвинович, Д.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 85-96 (392 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Соленость
Лещ
Судак
Личинки
Питание
Аннотация: Предельно допустимая соленость азовской воды для нормального роста и развития личинок донского леща этапов развития В и С так же, как и для мальков донского леща этапа развития D, установлена около 8%. Осолонение воды примерно до 4-5% стимулирует рост личинок и мальков донского леща. При физиологической адаптации мальков леща этапа развития D к воде соленостью 8,6%, происходит их массовая гибель, мальки выживают в единичных случаях. Выжившие мальки, пребывая в воде соленостью 8,6% увеличивают свой вес не меньше, чем мальки леща, живущие в пресной воде. Количество молоди донского леща, выпускаемой рыбхозами в Таганрогский залив, будет зависеть не только от кормовых возможностей залива, но и от степени его осолонения. Мальки донского судака по сравнению с мальками донского леща могут расти в воде соленостью до 12,5% не хуже, чем в пресной воде. Предполагаемое осолонение Таганрогского залива после зарегулирования стока р. Дон существенно не изменят в нем ареал молоди судака по сравнению с современным, и выкорм молоди судака в Таганрогском заливе будет зависеть от их кормовой базы. Повидимому, плотность планктона около 1000 организмов в 1 л воды обеспечивает нормальное питание личинок леща ранних этапов развития (В, С). У личинок старшего возраста (этап D) обнаружена меньшая требовательность к концентрации корма.
25.
Подробнее
Р 22
Раннак, Л.А.
Количественный учет эмбрионов и личинок салаки в северной части Рижского залива и основные факторы, обусловливающие их выживаемость / Раннак, Л.А. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 7-18 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 7-18 (185 p.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Численность/Abundance
Личинки/Larvae
Салака/Baltic herring
Рижский залив/The Gulf of Riga
Выживаемость/Mortality
Расчеты/Calculations
Аннотация: Места нереста салаки в водах Эстонской и Латвийской ССР расположены вдоль их побережий. Наибольшие площади нерестилищ находятся в северо-восточной части Рижского залива. В начале периода нереста весенняя салака нерестится в Рижском заливе и в проливах Муху на глубине 4-6 м; позже на глубине 8-10 м; в Финском заливе - на глубине 6-13 м и глубже. Нерест осенней салаки происходит на глубине 10 м и более. Грунт нерестилищ салаки твердый, песчано-гравистый или каменистый и покрыт редкой водной растительностью, преимущественно красными водорослями. Эвритермические икринки салаки приспособляются к условиям быстро согревающегося мелководья, где эмбриональное развитие икры протекает при большой амплитуде колебаний температуры. Период нереста весенней салаки в Рижском заливе длится в среднем два месяца (май и июнь); нерест осенней салаки - месяц или полтора (сентябрь). Эмбриональное развитие как весенне-, так осенненерестующей салаки требует 1911-2472 градусо-часов и длится при оптимальных условиях 4,3-8 суток. При средних условиях резорбция желточного мешка происходит в течение 2 1/4-4 суток. Личиночный период жизни весенненерестующей салаки длится один месяц. У преобладающего большинства мальков осенненерестующей салаки формирование чешуйного покрова происходит следующей весной. Развитию мощного поколения салаки способствуют: а) теплая ранняя весна (апрель и май), прохладное лето (июнь - август) и теплая осень (сентябрь - октябрь), удлиняющие нерестовый период и вегетационный у мальков; б) ветры, благоприятствующие подходу салаки на нерест и аэрирующие воду на нерестилищах (ветры средней силы и переменного направления, преимущественно западной четверти); в) совпадение развития зоопланктона в водоеме с началом активного питания личинок; г) незначительное цветение воды в районе нерестилищ. На основе количественных ловов личинок салаки 1947 и 1954 гг. можно считать годами наиболее низкого урожая, 1948 и 1953 гг. - годами среднего и 1949 и 1951 гг. - годами хорошего урожая, что и подтвердилось промысловыми уловами. В промысле необходимо уделять больше внимания лову бельдюги, так как она является злейшим врагом икры салаки на нерестилищах./The paper gives a description of the spawning areas and spawning conditions of the Baltic herring in the northern part of the Gulf of Riga with a special reference to the embryonic development of this fish. Optimum conditions are shown for the highest survival of the Baltic herring at the earliest stages of development. A quantitative study of the Baltic herring eggs and larvae has been conducted annually since 1947. It shows that there is a certain dependence between the abundance of the brood estimated from catches and the number of embryoes, and larvae in particular. This dependence may serve as a basis for commercial fishery forecasts. The richest generation is that of 1953 whereas the 1951 generation is less abundant and those of 1950 and 1952 are poor.
Р 22
Раннак, Л.А.
Количественный учет эмбрионов и личинок салаки в северной части Рижского залива и основные факторы, обусловливающие их выживаемость / Раннак, Л.А. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 7-18 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 7-18 (185 p.). - 1958
Рубрики: Численность/Abundance
Личинки/Larvae
Салака/Baltic herring
Рижский залив/The Gulf of Riga
Выживаемость/Mortality
Расчеты/Calculations
Аннотация: Места нереста салаки в водах Эстонской и Латвийской ССР расположены вдоль их побережий. Наибольшие площади нерестилищ находятся в северо-восточной части Рижского залива. В начале периода нереста весенняя салака нерестится в Рижском заливе и в проливах Муху на глубине 4-6 м; позже на глубине 8-10 м; в Финском заливе - на глубине 6-13 м и глубже. Нерест осенней салаки происходит на глубине 10 м и более. Грунт нерестилищ салаки твердый, песчано-гравистый или каменистый и покрыт редкой водной растительностью, преимущественно красными водорослями. Эвритермические икринки салаки приспособляются к условиям быстро согревающегося мелководья, где эмбриональное развитие икры протекает при большой амплитуде колебаний температуры. Период нереста весенней салаки в Рижском заливе длится в среднем два месяца (май и июнь); нерест осенней салаки - месяц или полтора (сентябрь). Эмбриональное развитие как весенне-, так осенненерестующей салаки требует 1911-2472 градусо-часов и длится при оптимальных условиях 4,3-8 суток. При средних условиях резорбция желточного мешка происходит в течение 2 1/4-4 суток. Личиночный период жизни весенненерестующей салаки длится один месяц. У преобладающего большинства мальков осенненерестующей салаки формирование чешуйного покрова происходит следующей весной. Развитию мощного поколения салаки способствуют: а) теплая ранняя весна (апрель и май), прохладное лето (июнь - август) и теплая осень (сентябрь - октябрь), удлиняющие нерестовый период и вегетационный у мальков; б) ветры, благоприятствующие подходу салаки на нерест и аэрирующие воду на нерестилищах (ветры средней силы и переменного направления, преимущественно западной четверти); в) совпадение развития зоопланктона в водоеме с началом активного питания личинок; г) незначительное цветение воды в районе нерестилищ. На основе количественных ловов личинок салаки 1947 и 1954 гг. можно считать годами наиболее низкого урожая, 1948 и 1953 гг. - годами среднего и 1949 и 1951 гг. - годами хорошего урожая, что и подтвердилось промысловыми уловами. В промысле необходимо уделять больше внимания лову бельдюги, так как она является злейшим врагом икры салаки на нерестилищах./The paper gives a description of the spawning areas and spawning conditions of the Baltic herring in the northern part of the Gulf of Riga with a special reference to the embryonic development of this fish. Optimum conditions are shown for the highest survival of the Baltic herring at the earliest stages of development. A quantitative study of the Baltic herring eggs and larvae has been conducted annually since 1947. It shows that there is a certain dependence between the abundance of the brood estimated from catches and the number of embryoes, and larvae in particular. This dependence may serve as a basis for commercial fishery forecasts. The richest generation is that of 1953 whereas the 1951 generation is less abundant and those of 1950 and 1952 are poor.
26.
Подробнее
Л 63
Лисивненко, Л.Н.
Влияние факторов среды на выживание личинок салаки / Лисивненко, Л.Н. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 152-166 (210 с.). - 1960
~РУБ Article
Рубрики: Салака
Личинки
Выживание
Балтийское море
Численность
Температура
Аннотация: Данные, характеризующие выживание личинок салаки (их количественный учет, численность кормового зоопланктона, температура воды, длительность освещения солнцем, величина стока и продолжительность выклева личинок) показывают что урожайными были поколения 1953 и 1955 гг.; среднеурожайным - поколение 1957 г. малоурожайными - поколения 1954 и 1956 гг. Характерно, что данные по учету возрастного состава стада салаки совпадают с нашим определением урожайности поколений по степени выживания личинок. На основании исследований, проведенных в 1953-1957 гг., можно сделать вывод, что непосредственной причиной, определяющий численность поколений весенненерестующей салаки, является выживание личинок на этапе перехода их к активному питанию, зависящее от численности (плотности) зоопланктона.
Л 63
Лисивненко, Л.Н.
Влияние факторов среды на выживание личинок салаки / Лисивненко, Л.Н. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 152-166 (210 с.). - 1960
Рубрики: Салака
Личинки
Выживание
Балтийское море
Численность
Температура
Аннотация: Данные, характеризующие выживание личинок салаки (их количественный учет, численность кормового зоопланктона, температура воды, длительность освещения солнцем, величина стока и продолжительность выклева личинок) показывают что урожайными были поколения 1953 и 1955 гг.; среднеурожайным - поколение 1957 г. малоурожайными - поколения 1954 и 1956 гг. Характерно, что данные по учету возрастного состава стада салаки совпадают с нашим определением урожайности поколений по степени выживания личинок. На основании исследований, проведенных в 1953-1957 гг., можно сделать вывод, что непосредственной причиной, определяющий численность поколений весенненерестующей салаки, является выживание личинок на этапе перехода их к активному питанию, зависящее от численности (плотности) зоопланктона.
27.
Подробнее
Ч-68
Чистякова, И.П.
Влияние углекислоты на рост личинок осетра и потребление ими кислорода / Чистякова, И.П. // Вопросы физиологии рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1961, - Т. 44. - С. 15-22 (187 с.). - 1961
~РУБ Article
Рубрики: Осетр
Углекислота
Кислород
Личинки
Рост
Корм
Аннотация: Результаты исследования показали, что влияние углекислоты на личинок осетра на разных этапах их развития неоднородно и по отношению к содержанию углекислоты личинок можно разделить на две группы: личинок на V-VI и VII-VIII этапах развития. При длительном действии углекислоты на V-VI этапах развития личинок даже при небольшом повышении ее содержания в воде (до 15-20 мг/л) наблюдается замедление их роста, снижение потребления корма и интенсивности дыхания. На VII-VII этапах развития чувствительность личинок осетра к повышению содержания углекислоты в воде снижается. Их рост, потребление корма и интенсивность дыхания во всех рассмотренных случаях (при концентрации углекислоты 15-20; 35-45 и 60-80 мг/л) были идентичными. При кратковременном действии углекислоты у личинок осетра, выращенных в воде, содержащей 3-6 мг/л углекислоты, в случае резкого повышения концентрации до 60-80 мг/л несколько снижается интенсивность потребления кислорода. Этот же вывод распространяется на рыб, выращенных в воде, содержащей 35-45 мг/л свободной углекислоты. Интенсивность потребления кислорода личинками осетра, выращенными в воде с высоким содержанием углекислоты (60-80 мг/л), увеличивается при переселении их в воду с более низким содержанием свободной углекислоты.
Ч-68
Чистякова, И.П.
Влияние углекислоты на рост личинок осетра и потребление ими кислорода / Чистякова, И.П. // Вопросы физиологии рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1961, - Т. 44. - С. 15-22 (187 с.). - 1961
Рубрики: Осетр
Углекислота
Кислород
Личинки
Рост
Корм
Аннотация: Результаты исследования показали, что влияние углекислоты на личинок осетра на разных этапах их развития неоднородно и по отношению к содержанию углекислоты личинок можно разделить на две группы: личинок на V-VI и VII-VIII этапах развития. При длительном действии углекислоты на V-VI этапах развития личинок даже при небольшом повышении ее содержания в воде (до 15-20 мг/л) наблюдается замедление их роста, снижение потребления корма и интенсивности дыхания. На VII-VII этапах развития чувствительность личинок осетра к повышению содержания углекислоты в воде снижается. Их рост, потребление корма и интенсивность дыхания во всех рассмотренных случаях (при концентрации углекислоты 15-20; 35-45 и 60-80 мг/л) были идентичными. При кратковременном действии углекислоты у личинок осетра, выращенных в воде, содержащей 3-6 мг/л углекислоты, в случае резкого повышения концентрации до 60-80 мг/л несколько снижается интенсивность потребления кислорода. Этот же вывод распространяется на рыб, выращенных в воде, содержащей 35-45 мг/л свободной углекислоты. Интенсивность потребления кислорода личинками осетра, выращенными в воде с высоким содержанием углекислоты (60-80 мг/л), увеличивается при переселении их в воду с более низким содержанием свободной углекислоты.
28.
Подробнее
М 91
Мусиенко, Л.Н.
Ихтиопланктон Берингова моря (по материалам беринговоморской экспедиции ТИНРО и ВНИРО 1958-1959 гг.) / Мусиенко, Л.Н. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Рыбное хозяйство", 1963, - Т. 48. (Т. 50. - ТИНРО) - Вып.1. - С. 239-269 (318 с.). - 1963
~РУБ Article
Рубрики: Запасы
Ихтиопланктон
Берингово море
Личинки
Промысел
Нерест
Аннотация: В Беринговом море собрана развивающаяся икра следующих видов рыб: Theragra chalcogramma (с марта до конца августа), Hippoglossoides elassodon (с июля до конца августа), Limanda aspera (с июля по сентябрь), Pleuronectes quadrituberculata (в июле), Platichthys stellatus (в начале июля), Glyptocephalus stelleri и gl. zachirus (с конца июня до конца августа), Macrurus sp. (в июле). Массовый нерест отмечен в марте у минтая (Th. chalcogramma) севернее восточных о-вов Алеутской гряды и в июле у желтоперой камбалы (L. aspera) в юго-восточной части Берингова моря. Судя по количеству икры минтая и желтоперой камбалы под 1 м2 поверхности моря, в юго-восточной части Берингова моря имеются значительные запасы этих видов рыб.
М 91
Мусиенко, Л.Н.
Ихтиопланктон Берингова моря (по материалам беринговоморской экспедиции ТИНРО и ВНИРО 1958-1959 гг.) / Мусиенко, Л.Н. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Рыбное хозяйство", 1963, - Т. 48. (Т. 50. - ТИНРО) - Вып.1. - С. 239-269 (318 с.). - 1963
Рубрики: Запасы
Ихтиопланктон
Берингово море
Личинки
Промысел
Нерест
Аннотация: В Беринговом море собрана развивающаяся икра следующих видов рыб: Theragra chalcogramma (с марта до конца августа), Hippoglossoides elassodon (с июля до конца августа), Limanda aspera (с июля по сентябрь), Pleuronectes quadrituberculata (в июле), Platichthys stellatus (в начале июля), Glyptocephalus stelleri и gl. zachirus (с конца июня до конца августа), Macrurus sp. (в июле). Массовый нерест отмечен в марте у минтая (Th. chalcogramma) севернее восточных о-вов Алеутской гряды и в июле у желтоперой камбалы (L. aspera) в юго-восточной части Берингова моря. Судя по количеству икры минтая и желтоперой камбалы под 1 м2 поверхности моря, в юго-восточной части Берингова моря имеются значительные запасы этих видов рыб.
29.
Подробнее
Л 63
Лисовенко, Л.А.
Распределение личинок тихоокеанского морского окуня Sebastodes alutus Gilbert в заливе Аляска / Лисовенко, Л.А. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 53. (Т. 52. - ТИНРО) - Вып.3. - С. 223-231 (343 с.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Морской окунь
зал. Аляска
Личинки
Распределение
Запасы
Промысел
Аннотация: Метод учета личинок морского окуня в настоящее время наиболее эффективен и экономичен для оценки запасов тихоокеанского морского окуня в заливе Аляска. Ихтиопланктонные работы в этом районе необходимо продолжить. Тихоокеанский морской окунь выметывает личинок в конце апреля-мае над глубиной 200-250 м на всей акватории зал. Аляска. Личинки морского окуня широко распределены в северной и западной частях залива. Особенно большие концентрации личинок окуня находятся в местах наибольших скоплений взрослых рыб и тесно связаны с антициклоническими завихрениями Аляскинского течения. Это, безусловно, имеет большое значение для обнаружения промысловых скоплений этого вида. Плотности и площади скоплений личинок окуня различаются в разных районах залива, наибольшее значение для размножения имеют северные и восточные районы, районы Якутата и Кадьяка.
Л 63
Лисовенко, Л.А.
Распределение личинок тихоокеанского морского окуня Sebastodes alutus Gilbert в заливе Аляска / Лисовенко, Л.А. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 53. (Т. 52. - ТИНРО) - Вып.3. - С. 223-231 (343 с.). - 1964
Рубрики: Морской окунь
зал. Аляска
Личинки
Распределение
Запасы
Промысел
Аннотация: Метод учета личинок морского окуня в настоящее время наиболее эффективен и экономичен для оценки запасов тихоокеанского морского окуня в заливе Аляска. Ихтиопланктонные работы в этом районе необходимо продолжить. Тихоокеанский морской окунь выметывает личинок в конце апреля-мае над глубиной 200-250 м на всей акватории зал. Аляска. Личинки морского окуня широко распределены в северной и западной частях залива. Особенно большие концентрации личинок окуня находятся в местах наибольших скоплений взрослых рыб и тесно связаны с антициклоническими завихрениями Аляскинского течения. Это, безусловно, имеет большое значение для обнаружения промысловых скоплений этого вида. Плотности и площади скоплений личинок окуня различаются в разных районах залива, наибольшее значение для размножения имеют северные и восточные районы, районы Якутата и Кадьяка.
30.
Подробнее
Л 93
Любимова, Т.Г.
Основные этапы жизненного цикла морского окуня Sebastodes alutus Gilbert в зал. Аляска / Любимова, Т.Г. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1965, - Т. 58. (Т. 53. - ТИНРО) - Вып.4. - С. 95-120 (347 с.). - 1965
~РУБ Article
Рубрики: Морской окунь
Тихий океан
Зал. Аляска
Биология
Распределение
Личинки
Аннотация: Морской окунь Sebastodes alutus G. представитель тихоокеанской бореальной фауны рыб. Sebastodes alutus живородящий морской окунь, самка которого выметывает в зависимости от размера и района обитания от 10 до 270 тыс. свободноплавающих личинок. Тихоокеанский морской окунь - планктофаг. В пищевом спектре окуня, по количеству видов, весу и частоте встречаемости преобладают планктонные ракообразные эвфаузииды, каланиды и гиперииды, а также нектобентические формы - мизиды, амфиподы и креветки. В зал. Аляска окунь обитает вдоль всего побережья, в пределах материковой отмели и прилежащей к ним части материкового склона, на глубинах 50-450 м. Основные районы нагула окуня расположены в местах антициклонических завихрений Аляскинского течения (районы Унимакский, Шумагинский и Кадьякский), что объясняется повышенной продуктивностью этих районов вследствие наблюдающейся здесь особенно интенсивной вертикальной циркуляции вод. Период нагула завершается спариванием половозрелых самцов и самок, после чего осемененные самки окуня в ноябре-декабре мигрируют в более тепловодную северо-восточную часть залива. В январе-марте самцы окуня зимуют небольшими плотными косяками в каньонах и подводных долинах северо-западной части залива, опускаясь вместе с термическим ядром течения глубже 300 м. В апреле-мае наблюдается массовый вымет личинок. Завершение самками окуня вымета личинок, переход к интенсивному посленерестовому откорму обусловливает образование нагульных концентраций окуня прежде всего в районах Якутатском и Кадьякском. При проведении промысла окуня в зал. Аляска необходимо учитывать особенности его биологии, закономерности горизонтального и вертикального распределения скоплений в различные сезоны года, что поможет как правильной дислокации промыслового флота на значительной акватории зал. Аляска, так и наиболее рациональному использованию запасов окуня.
Л 93
Любимова, Т.Г.
Основные этапы жизненного цикла морского окуня Sebastodes alutus Gilbert в зал. Аляска / Любимова, Т.Г. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1965, - Т. 58. (Т. 53. - ТИНРО) - Вып.4. - С. 95-120 (347 с.). - 1965
Рубрики: Морской окунь
Тихий океан
Зал. Аляска
Биология
Распределение
Личинки
Аннотация: Морской окунь Sebastodes alutus G. представитель тихоокеанской бореальной фауны рыб. Sebastodes alutus живородящий морской окунь, самка которого выметывает в зависимости от размера и района обитания от 10 до 270 тыс. свободноплавающих личинок. Тихоокеанский морской окунь - планктофаг. В пищевом спектре окуня, по количеству видов, весу и частоте встречаемости преобладают планктонные ракообразные эвфаузииды, каланиды и гиперииды, а также нектобентические формы - мизиды, амфиподы и креветки. В зал. Аляска окунь обитает вдоль всего побережья, в пределах материковой отмели и прилежащей к ним части материкового склона, на глубинах 50-450 м. Основные районы нагула окуня расположены в местах антициклонических завихрений Аляскинского течения (районы Унимакский, Шумагинский и Кадьякский), что объясняется повышенной продуктивностью этих районов вследствие наблюдающейся здесь особенно интенсивной вертикальной циркуляции вод. Период нагула завершается спариванием половозрелых самцов и самок, после чего осемененные самки окуня в ноябре-декабре мигрируют в более тепловодную северо-восточную часть залива. В январе-марте самцы окуня зимуют небольшими плотными косяками в каньонах и подводных долинах северо-западной части залива, опускаясь вместе с термическим ядром течения глубже 300 м. В апреле-мае наблюдается массовый вымет личинок. Завершение самками окуня вымета личинок, переход к интенсивному посленерестовому откорму обусловливает образование нагульных концентраций окуня прежде всего в районах Якутатском и Кадьякском. При проведении промысла окуня в зал. Аляска необходимо учитывать особенности его биологии, закономерности горизонтального и вертикального распределения скоплений в различные сезоны года, что поможет как правильной дислокации промыслового флота на значительной акватории зал. Аляска, так и наиболее рациональному использованию запасов окуня.
Страница 3, Результатов: 60