База данных: Электронная библиотека
Страница 1, Результатов: 34
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
И 49
Ильясова, Вера Александровна
Гаметогенез и половые циклы веслоноса (Polyodon spathula (Walbaum) : Автореферат дис. канд. биологич. наук. М.: Изд-во ВНИИПРХ, 1989, 24 с. / Ильясова, Вера Александровна. - [Б. м.] : Выполн. во ВНИИПРХ, 1989-02-10
~РУБ Article
Рубрики: Веслонос
Разведение
Половозрелость
Воспроизводство
Аннотация: Впервые дано детальное описание хода гаметогенеза и половых циклов у веслоноса при выращивании в прудах - от первичных половых клеток и закладки гонад до стадии выбоя и формирования новой генерации половых продуктов при заводском способе воспроизводства. Разработаны исходные элементы способов контроля за технологией искусственного воспроизводства веслоноса, степенью половой зрелости самок и самцов в преднерестовый и нерестовый периоды. Разработанные способы контроля вошли в рекомендации по разведению веслоноса.
И 49
Ильясова, Вера Александровна
Гаметогенез и половые циклы веслоноса (Polyodon spathula (Walbaum) : Автореферат дис. канд. биологич. наук. М.: Изд-во ВНИИПРХ, 1989, 24 с. / Ильясова, Вера Александровна. - [Б. м.] : Выполн. во ВНИИПРХ, 1989-02-10
Рубрики: Веслонос
Разведение
Половозрелость
Воспроизводство
Аннотация: Впервые дано детальное описание хода гаметогенеза и половых циклов у веслоноса при выращивании в прудах - от первичных половых клеток и закладки гонад до стадии выбоя и формирования новой генерации половых продуктов при заводском способе воспроизводства. Разработаны исходные элементы способов контроля за технологией искусственного воспроизводства веслоноса, степенью половой зрелости самок и самцов в преднерестовый и нерестовый периоды. Разработанные способы контроля вошли в рекомендации по разведению веслоноса.
2.
Подробнее
М 17
Максимович, Н.В.
О количественных закономерностях организации популяций морских двустворчатых моллюсков с пелагической стадией в онтогенезе / Максимович, Н.В. - [Б. м.] : Изд-во ВНИРО, 2006. - Б. ц.
~РУБ Technical Report
Рубрики: Моллюски
Онтогенез
Численность
Половозрелость
Бентос
Распределение
Аннотация: В Губе Чупа поселения мидий обычны в среднем и нижнем горизонтах литорали, а в сублиторали они отмечены до глубины 10 м. В ходе проведённых исследований определены следующие суммарные количественные показатели структуры популяции мидий губы Чупа для 1987 г.: Величина бентосной гемипопуляции составила примерно 27,8 млрд. особей. Из них половозрелая часть популяции - это 9,8 млрд. особей, численность сеголеток оседания 1986 г. около 10 млрд. особей, а неполовозрелые особи (отроки) в возрасте 1-2 года - примерно 8 млрд. особей. Мидии на литорали достигают половозрелости при размере 10 мм, а в сублиторали - 20 мм. Плодовитость популяции формируется в результате закладки одной генерации ооцитов. В губе Чупа поселения M. arenaria обычны на илисто-песчаных пляжах в среднем и нижнем горизонтах литорали, и в сублиторали до глубины 5 м. В ходе предыдущих исследований экологии песчаных ракушек [Максимович, 1989] и по результатам картирования в 1986-87 гг. были определены следующие суммарные показатели возрастной структуры популяции этого вида в губе Чупа: на июнь 1987 г. величина популяции составила 27,7 млн. особей, при численности половозрелых особей в 25 млн. Осевшие в 1986 г. сеголетки насчитывают 1,0 млн. особей, а неполовозрелые особи в возрасте 1-2 года - примерно 1,7 млн. особей. Половозрелости песчаные ракушки достигают при размере раковины 15 мм. Соотношение полов в популяции близко к равновесному [Максимович, 1978]. В течение репродуктивного сезона в популяции формируется одна генерация ооцитов. В результате особенностей режима вымета гамет песчаными ракушками разных поселений, в акватории губы Чупа в 1987 г. развивается одна субгенерация личинок.
М 17
Максимович, Н.В.
О количественных закономерностях организации популяций морских двустворчатых моллюсков с пелагической стадией в онтогенезе / Максимович, Н.В. - [Б. м.] : Изд-во ВНИРО, 2006. - Б. ц.
Рубрики: Моллюски
Онтогенез
Численность
Половозрелость
Бентос
Распределение
Аннотация: В Губе Чупа поселения мидий обычны в среднем и нижнем горизонтах литорали, а в сублиторали они отмечены до глубины 10 м. В ходе проведённых исследований определены следующие суммарные количественные показатели структуры популяции мидий губы Чупа для 1987 г.: Величина бентосной гемипопуляции составила примерно 27,8 млрд. особей. Из них половозрелая часть популяции - это 9,8 млрд. особей, численность сеголеток оседания 1986 г. около 10 млрд. особей, а неполовозрелые особи (отроки) в возрасте 1-2 года - примерно 8 млрд. особей. Мидии на литорали достигают половозрелости при размере 10 мм, а в сублиторали - 20 мм. Плодовитость популяции формируется в результате закладки одной генерации ооцитов. В губе Чупа поселения M. arenaria обычны на илисто-песчаных пляжах в среднем и нижнем горизонтах литорали, и в сублиторали до глубины 5 м. В ходе предыдущих исследований экологии песчаных ракушек [Максимович, 1989] и по результатам картирования в 1986-87 гг. были определены следующие суммарные показатели возрастной структуры популяции этого вида в губе Чупа: на июнь 1987 г. величина популяции составила 27,7 млн. особей, при численности половозрелых особей в 25 млн. Осевшие в 1986 г. сеголетки насчитывают 1,0 млн. особей, а неполовозрелые особи в возрасте 1-2 года - примерно 1,7 млн. особей. Половозрелости песчаные ракушки достигают при размере раковины 15 мм. Соотношение полов в популяции близко к равновесному [Максимович, 1978]. В течение репродуктивного сезона в популяции формируется одна генерация ооцитов. В результате особенностей режима вымета гамет песчаными ракушками разных поселений, в акватории губы Чупа в 1987 г. развивается одна субгенерация личинок.
3.
Подробнее
К 88
Кудикина, Н.П.
Стероидные гормоны в половом цикле промысловых двустворчатых моллюсков / Кудикина, Н.П. - [Б. м.] : m, 2006. - Б. ц.
~РУБ Thesis
Рубрики: Моллюски
Гормоны
Стероиды
Биохимия
Половозрелость
Физиология
Аннотация: У позвоночных животных показано непосредственное влияние глюкокортикоидных гормонов на ход оогенеза. В опытах с мечеными гормонами в ткани яичника у нескольких видов рыб было продемонстрировано образование глюкокортикоидов. То есть у некоторых видов посредником действия гонадотропных гормонов на созревание ооцитов могут быть и кортикостероиды, синтезирующиеся в ткани яичника. У млекопитающих гидрокортизон вызывает увеличение массы яичников, за счёт увеличения количества фолликулов и т.д. Вполне возможно, что в гонадах двустворчатых моллюсков этот гормон также принимает непосредственное участие в регуляции процессов гаметогенеза. Об этом говорит само наличие этого гормона в яичниках у изученных видов и закономерное изменение его количества, связанное с изменением физиологического состояния половой железы.
К 88
Кудикина, Н.П.
Стероидные гормоны в половом цикле промысловых двустворчатых моллюсков / Кудикина, Н.П. - [Б. м.] : m, 2006. - Б. ц.
Рубрики: Моллюски
Гормоны
Стероиды
Биохимия
Половозрелость
Физиология
Аннотация: У позвоночных животных показано непосредственное влияние глюкокортикоидных гормонов на ход оогенеза. В опытах с мечеными гормонами в ткани яичника у нескольких видов рыб было продемонстрировано образование глюкокортикоидов. То есть у некоторых видов посредником действия гонадотропных гормонов на созревание ооцитов могут быть и кортикостероиды, синтезирующиеся в ткани яичника. У млекопитающих гидрокортизон вызывает увеличение массы яичников, за счёт увеличения количества фолликулов и т.д. Вполне возможно, что в гонадах двустворчатых моллюсков этот гормон также принимает непосредственное участие в регуляции процессов гаметогенеза. Об этом говорит само наличие этого гормона в яичниках у изученных видов и закономерное изменение его количества, связанное с изменением физиологического состояния половой железы.
4.
Подробнее
М 15
Макеева, А.П.
Эмбриология рыб / Макеева, А.П. - [Б. м.] : Изд-во МГУ, 1992. - Б. ц.
~РУБ Book
Рубрики: Рыбы
Эмбриология
Морфология
Нерест
Экология
Половозрелость
Аннотация: Монография содержит основы современных знаний о закономерностях гаметогенеза и раннего онтогенеза рыб. Рассмотрено развитие и морфология половых клеток, типы нереста и половые циклы рыб разных широт, особенности размножения и развития представителей различных систематических и экологических групп. Большое внимание уделено классификации яиц и периодизации раннего онтогенеза. Освещены вопросы гормональной регуляции созревания и размножения, а также использования данных по эмбриологии в практике рыбного хозяйства. Для биологов широкого профиля, ихтиологов, эмбриологов и работников рыбной промышленности.
М 15
Макеева, А.П.
Эмбриология рыб / Макеева, А.П. - [Б. м.] : Изд-во МГУ, 1992. - Б. ц.
Рубрики: Рыбы
Эмбриология
Морфология
Нерест
Экология
Половозрелость
Аннотация: Монография содержит основы современных знаний о закономерностях гаметогенеза и раннего онтогенеза рыб. Рассмотрено развитие и морфология половых клеток, типы нереста и половые циклы рыб разных широт, особенности размножения и развития представителей различных систематических и экологических групп. Большое внимание уделено классификации яиц и периодизации раннего онтогенеза. Освещены вопросы гормональной регуляции созревания и размножения, а также использования данных по эмбриологии в практике рыбного хозяйства. Для биологов широкого профиля, ихтиологов, эмбриологов и работников рыбной промышленности.
5.
Подробнее
Н 64
Никольский, Г.Е.
К биологии размножения Delphinapterus leucas Pall. / Никольский, Г.Е. // Морские млекопитающие Дальнего Востока: Труды ВНИРО.- М.-Л.: Всесоюзное кооперативное объединенное издательство, 1935.-Т. 3.- С. 35-48. - 1935
~РУБ Article
Рубрики: Биология
Морфология
Размножение
Половозрелость
Расчеты
Delphinapterus leucas Pall.
Аннотация: Семенники у белухи находятся в полости тела и снаружи совершенно не заметны. Эти железы достигают у самцов очень больших размеров. Так, длина семенника колеблется у взрослых белых животных от 20 до 31 см и объем без эпидермиса от 700 до 1200 куб. см; вместе с последним объем семенников колеблется от 900 до 1450 куб. см. У самцов 4-й группы (полубелых), несмотря на то, что размерами тела они лишь немного уступают белым, семенники имеют сравнительно очень малые размеры; так, длина семенника колеблется от 10 до 15 см и объем их без придатка - около 50-70 куб. см. У более молодых животных семенники еще меньше, - у сосунков они достигают длины до 5-6 см и объем их без придатка 10-20 куб. см. У всех семенников один конец более заострен и обращен вперед к головной части животного), другой более закруглен и обращен назад (к хвостовой части животного). Достигают потенциальной зрелости все двухлетние, а полной зрелости (плодовитости) все самки трехлетнего возраста. Так как самцы становятся способными к спариванию только после полного побеления, приходится принять, что половая зрелость самцов наступает не ранее четырехлетнего возраста. Яичники самок проходят при своем постэбриональном развитии через ряд типичных стадий, но путь этот двойственен. Половой системе самок, в общем, свойственна и морфологическая и функциональная асимметрия, но значительная часть самок дает отсюда отклонение. Самки белухи приносят одного детеныша, но имеют тенденцию приносить нескольких. Уже часть самок II группы стремится достичь полной зрелости (плодовитости), но вполне зрелыми являются только белые самки. Конечно, часть из разбиравшихся в этой работе вопросов не получила достаточно полного разрешения. В толковании тех или иных биологических моментов достаточно гипотетичности.
Н 64
Никольский, Г.Е.
К биологии размножения Delphinapterus leucas Pall. / Никольский, Г.Е. // Морские млекопитающие Дальнего Востока: Труды ВНИРО.- М.-Л.: Всесоюзное кооперативное объединенное издательство, 1935.-Т. 3.- С. 35-48. - 1935
Рубрики: Биология
Морфология
Размножение
Половозрелость
Расчеты
Delphinapterus leucas Pall.
Аннотация: Семенники у белухи находятся в полости тела и снаружи совершенно не заметны. Эти железы достигают у самцов очень больших размеров. Так, длина семенника колеблется у взрослых белых животных от 20 до 31 см и объем без эпидермиса от 700 до 1200 куб. см; вместе с последним объем семенников колеблется от 900 до 1450 куб. см. У самцов 4-й группы (полубелых), несмотря на то, что размерами тела они лишь немного уступают белым, семенники имеют сравнительно очень малые размеры; так, длина семенника колеблется от 10 до 15 см и объем их без придатка - около 50-70 куб. см. У более молодых животных семенники еще меньше, - у сосунков они достигают длины до 5-6 см и объем их без придатка 10-20 куб. см. У всех семенников один конец более заострен и обращен вперед к головной части животного), другой более закруглен и обращен назад (к хвостовой части животного). Достигают потенциальной зрелости все двухлетние, а полной зрелости (плодовитости) все самки трехлетнего возраста. Так как самцы становятся способными к спариванию только после полного побеления, приходится принять, что половая зрелость самцов наступает не ранее четырехлетнего возраста. Яичники самок проходят при своем постэбриональном развитии через ряд типичных стадий, но путь этот двойственен. Половой системе самок, в общем, свойственна и морфологическая и функциональная асимметрия, но значительная часть самок дает отсюда отклонение. Самки белухи приносят одного детеныша, но имеют тенденцию приносить нескольких. Уже часть самок II группы стремится достичь полной зрелости (плодовитости), но вполне зрелыми являются только белые самки. Конечно, часть из разбиравшихся в этой работе вопросов не получила достаточно полного разрешения. В толковании тех или иных биологических моментов достаточно гипотетичности.
6.
Подробнее
Ж 52
Желтенкова, М.В.
К вопросу о питании осетра в Северной части Каспийского моря / Желтенкова, М.В. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 200-210 (256 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: Осетр
Питание
Северный Каспий
Расчеты
Половозрелость
Судак
Аннотация: Основной пищей осетра Северного Каспия в 1937 г. являлись рыбы (Gobiidae и Benthophilidae) и ракообразные (Corophiidae и Gammaridae). Состав пищи осетра изменялся в зависимости от места и времени его обитания. Характер пищи осетра в 1937, 1934 и 1935 гг. сходен; однако в 1937 г. отмечается значительное понижение общего индекса наполнения желудка. Наиболее интенсивный откорм осетра наблюдался при потреблении им Corophiidae, Gobiidae, Benthophilidae и Gammaridae в юго-восточной части Северного Каспия, на глубине 3-6 м. Состав пищи осетра изменяется по мере его роста: Gammaridae потребляются главным образом мелким осетром (от 30 до 50 см длины), Gobiidae - крупным (свыше 50 см). Пища осетра наиболее сходна с пищей Gobius fluviatilis и судака. Основной пищей севрюги являются Gammaridae и Corophiidae.
Ж 52
Желтенкова, М.В.
К вопросу о питании осетра в Северной части Каспийского моря / Желтенкова, М.В. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 200-210 (256 с.). - 1951
Рубрики: Осетр
Питание
Северный Каспий
Расчеты
Половозрелость
Судак
Аннотация: Основной пищей осетра Северного Каспия в 1937 г. являлись рыбы (Gobiidae и Benthophilidae) и ракообразные (Corophiidae и Gammaridae). Состав пищи осетра изменялся в зависимости от места и времени его обитания. Характер пищи осетра в 1937, 1934 и 1935 гг. сходен; однако в 1937 г. отмечается значительное понижение общего индекса наполнения желудка. Наиболее интенсивный откорм осетра наблюдался при потреблении им Corophiidae, Gobiidae, Benthophilidae и Gammaridae в юго-восточной части Северного Каспия, на глубине 3-6 м. Состав пищи осетра изменяется по мере его роста: Gammaridae потребляются главным образом мелким осетром (от 30 до 50 см длины), Gobiidae - крупным (свыше 50 см). Пища осетра наиболее сходна с пищей Gobius fluviatilis и судака. Основной пищей севрюги являются Gammaridae и Corophiidae.
7.
Подробнее
Б 87
Брискина, М.М.
Изменение характера питания леща в Северном Каспии в 1941 по сравнению с 1935 г. / Брискина, М.М. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 228-244 (256 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: Лещ
Северный Каспий
Бентос
Биомасса
Расчеты
Половозрелость
Аннотация: В 1941 г. Corophiidae и Polychaeta являлись важнейшими пищевыми компонентами взрослого леща. Весной довольно большое значение в питании леща, помимо Corophiidae и Polychaeta, имели Cumacea и Gammaridae, а летом Cumacea и Adacna. В центральном районе главную роль в питании леща также играют Corophiidae и Polychaeta, но по сезонам соотношение указанных и других пищевых групп меняется. В Западном районе питание леща шло, в основном, за счет Corophiidae, Polychaeta и Adacna. В Восточном районе Gammaridae и Cumacea являлись важнейшими пищевыми компонентами. Сравнение характера питания леща за весну и лето 1935 и 1941 гг. показало, что в 1935 г. первостепенное значение в питании имели Cumacea, а в 1941 г. - Corophiidae. Характер питания леща различных размеров в 1935 г. и в 1941 г. разнится между собой. Биомасса бентоса в 1941 г. понизилась по сравнению с 1935 г. в семь раз, в основном за счет моллюсков. Cumacea, несомненно, являются излюбленным объектом питания леща, так как их индекс избирательной способности остается самым высоким как в 1935 г., так и в 1941 г.
Б 87
Брискина, М.М.
Изменение характера питания леща в Северном Каспии в 1941 по сравнению с 1935 г. / Брискина, М.М. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 228-244 (256 с.). - 1951
Рубрики: Лещ
Северный Каспий
Бентос
Биомасса
Расчеты
Половозрелость
Аннотация: В 1941 г. Corophiidae и Polychaeta являлись важнейшими пищевыми компонентами взрослого леща. Весной довольно большое значение в питании леща, помимо Corophiidae и Polychaeta, имели Cumacea и Gammaridae, а летом Cumacea и Adacna. В центральном районе главную роль в питании леща также играют Corophiidae и Polychaeta, но по сезонам соотношение указанных и других пищевых групп меняется. В Западном районе питание леща шло, в основном, за счет Corophiidae, Polychaeta и Adacna. В Восточном районе Gammaridae и Cumacea являлись важнейшими пищевыми компонентами. Сравнение характера питания леща за весну и лето 1935 и 1941 гг. показало, что в 1935 г. первостепенное значение в питании имели Cumacea, а в 1941 г. - Corophiidae. Характер питания леща различных размеров в 1935 г. и в 1941 г. разнится между собой. Биомасса бентоса в 1941 г. понизилась по сравнению с 1935 г. в семь раз, в основном за счет моллюсков. Cumacea, несомненно, являются излюбленным объектом питания леща, так как их индекс избирательной способности остается самым высоким как в 1935 г., так и в 1941 г.
8.
Подробнее
К 83
Кротов, А.В.
Состояние запаса черноморской скумбрии / Кротов, А.В. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 102-112 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Скумбрия
Запасы
Промысел
Численность
Половозрелость
Распределение
Аннотация: Исследованием структуры всей популяции скумбрии устанавливается, что состав ее подвержен ежегодным изменениям в связи с колебаниями численности отдельных поколений. В связи с поздним достижением половой зрелости и массовым выловом незрелых особей в возрасте 1+, 2+, нерестовая популяция скумбрии имеет относительно небольшую численность. До 1935 г. нерестовая популяция скумбрии относилась ко второму типу (по Монастырскому) с преобладанием пополнения над остатком. На сокращение численности всей популяции оказали влияние следующие причины: 1) перелов двухлетков в 1935 г. в силу сложившейся на местах нагула обстановки, 2) вытеснение пеламидной скумбрии из ее нерестового ареала в 1933-1940 гг. Зависимость колебания численности от условий размножения в свою очередь указывает на ограниченность запаса скумбрии. Этот вывод подтверждается отсутствием значительного роста улова при увеличении количества орудий лова. Увеличение численности скумбрии произойдет после накопления в составе нерестовой популяции достаточного числа производителей в трех смежных поколениях. Уловы скумбрии находятся в прямой связи с ее численностью: при уменьшении численности уменьшаются уловы и наоборот. Анализ состава всей популяции черноморской скумбрии, используемой промыслом, обнаружил, что она является вполне обособленным локальным стадом. Анализ кривых распределения длины скумбрии и выявление количественной и качественной структуры ее популяции позволяют составлять прогнозы состояния стада в следующем промысловом сезоне и приблизительно оценивать возможный улов.
К 83
Кротов, А.В.
Состояние запаса черноморской скумбрии / Кротов, А.В. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 102-112 (324 с.). - 1954
Рубрики: Скумбрия
Запасы
Промысел
Численность
Половозрелость
Распределение
Аннотация: Исследованием структуры всей популяции скумбрии устанавливается, что состав ее подвержен ежегодным изменениям в связи с колебаниями численности отдельных поколений. В связи с поздним достижением половой зрелости и массовым выловом незрелых особей в возрасте 1+, 2+, нерестовая популяция скумбрии имеет относительно небольшую численность. До 1935 г. нерестовая популяция скумбрии относилась ко второму типу (по Монастырскому) с преобладанием пополнения над остатком. На сокращение численности всей популяции оказали влияние следующие причины: 1) перелов двухлетков в 1935 г. в силу сложившейся на местах нагула обстановки, 2) вытеснение пеламидной скумбрии из ее нерестового ареала в 1933-1940 гг. Зависимость колебания численности от условий размножения в свою очередь указывает на ограниченность запаса скумбрии. Этот вывод подтверждается отсутствием значительного роста улова при увеличении количества орудий лова. Увеличение численности скумбрии произойдет после накопления в составе нерестовой популяции достаточного числа производителей в трех смежных поколениях. Уловы скумбрии находятся в прямой связи с ее численностью: при уменьшении численности уменьшаются уловы и наоборот. Анализ состава всей популяции черноморской скумбрии, используемой промыслом, обнаружил, что она является вполне обособленным локальным стадом. Анализ кривых распределения длины скумбрии и выявление количественной и качественной структуры ее популяции позволяют составлять прогнозы состояния стада в следующем промысловом сезоне и приблизительно оценивать возможный улов.
9.
Подробнее
З-55
Земская, К.А.
Рост и половое созревание северокаспийского леща в связи с изменением его численности = Growth and sexual maturity of Northern Caspian bream as related to changes in its abundance / Земская, К.А. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 63-86 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 63-86 (185 p.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Лещ/Bream
Численность/Abundance
Половозрелость/Maturity
Рост/Growth
Биология/Biology
Промысел/Fishery
Аннотация: В результате проведенного исследования на многолетнем материале показана взаимосвязь питания, роста и созревания леща в условиях Северного Каспия. Установленные изменения биологических свойств нерестовой популяции леща (численности, темпы роста и, как следствие последнего, темпа созревания), рассматриваемые в свете единства организма и среды, являются реакцией популяции на меняющиеся условия существования. Промысловое стадо леща состоит из нескольких поколений разной мощности, созревание которых происходит на протяжении ряда лет. Поэтому при составлении прогноза улова рассчитывается, какой процент от каждого поколения войдет в состав промыслового стада данного года. Показанная на многолетнем материале взаимосвязь темпа роста и созревания поколений позволит более правильно производить этот расчет и, таким образом, может быть уточнена цифра ожидаемого улова. В самые последние годы наметились дальнейшие изменения в условиях естественного воспроизводства стада леща в Северном Каспии. В связи с этим необходимо продолжить изучение влияния этих изменений на свойства популяции в конкретных условиях ее существования./In the course of the past two decades a number of changes have taken place in the hydrological and biological regimes of the northern Caspian Sea which affected the life conditions of bream and the biological peculiarities of its population. The favourable spawning conditions brought about an increase in the abundance of the stock which in its turn resulted in a decrease of the rate of growth of this fish. A decrease in the growth rate which was particularly pronounced during the period of the greatest abundance of the stock (1942-1945) caused a retardation in the sexual maturation of the broods. The main part of bream belonging to these generations reached sexual maturity at the age of 4 or 5 years, i. e. a year later than in 1930-1940. The fishable bream stock consists of several generations differing in abundance. These generations reach maturity in the course of a number of years. The relationship between the rate of growth and maturation of the broods may help in giving more accurate estimations of annual recruitments to the fishable stock.
З-55
Земская, К.А.
Рост и половое созревание северокаспийского леща в связи с изменением его численности = Growth and sexual maturity of Northern Caspian bream as related to changes in its abundance / Земская, К.А. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 63-86 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 63-86 (185 p.). - 1958
Рубрики: Лещ/Bream
Численность/Abundance
Половозрелость/Maturity
Рост/Growth
Биология/Biology
Промысел/Fishery
Аннотация: В результате проведенного исследования на многолетнем материале показана взаимосвязь питания, роста и созревания леща в условиях Северного Каспия. Установленные изменения биологических свойств нерестовой популяции леща (численности, темпы роста и, как следствие последнего, темпа созревания), рассматриваемые в свете единства организма и среды, являются реакцией популяции на меняющиеся условия существования. Промысловое стадо леща состоит из нескольких поколений разной мощности, созревание которых происходит на протяжении ряда лет. Поэтому при составлении прогноза улова рассчитывается, какой процент от каждого поколения войдет в состав промыслового стада данного года. Показанная на многолетнем материале взаимосвязь темпа роста и созревания поколений позволит более правильно производить этот расчет и, таким образом, может быть уточнена цифра ожидаемого улова. В самые последние годы наметились дальнейшие изменения в условиях естественного воспроизводства стада леща в Северном Каспии. В связи с этим необходимо продолжить изучение влияния этих изменений на свойства популяции в конкретных условиях ее существования./In the course of the past two decades a number of changes have taken place in the hydrological and biological regimes of the northern Caspian Sea which affected the life conditions of bream and the biological peculiarities of its population. The favourable spawning conditions brought about an increase in the abundance of the stock which in its turn resulted in a decrease of the rate of growth of this fish. A decrease in the growth rate which was particularly pronounced during the period of the greatest abundance of the stock (1942-1945) caused a retardation in the sexual maturation of the broods. The main part of bream belonging to these generations reached sexual maturity at the age of 4 or 5 years, i. e. a year later than in 1930-1940. The fishable bream stock consists of several generations differing in abundance. These generations reach maturity in the course of a number of years. The relationship between the rate of growth and maturation of the broods may help in giving more accurate estimations of annual recruitments to the fishable stock.
10.
Подробнее
К 14
Казанова, И.И.
Биология и промысел кильки в северной части Балтийского моря / Казанова, И.И. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 84-98 (210 с.). - 1960
~РУБ Article
Рубрики: Килька
Промысел
Биология
Балтийское море
Нерест
Половозрелость
Аннотация: Уловы балтийской кильки в последние годы, начиная с 1955 г., постепенно возрастали и в 1958 г. достигли - 150 тыс. ц. В течение многих лет промысел балтийской кильки в СCСР существовал только в Эстонской и Латвийской республиках, кильку ловили главным образом в Финском и Рижском заливах, ее морского промысла почти не было. Для развития морского активного лова кильки необходимо организовать, особенно в северной части моря, постоянную разведку ее с помощью гидроакустических приборов, а также освоить морской лов кильки донными и пелагическими тралами. Весной (апрель-май) перед нерестом в северной части моря килька распределяется на неглубоких местах, в пределах 100-метровой изобаты - в районе Вентспилса, против Ирбенского пролива, у островов Сарема и Хиума. Косяки кильки находятся на разном расстоянии от дна: от 3-5 до 10-15 м в зависимости от глубины места и рельефа дна, который в северной части Балтики очень изменчив. В северной части моря нерест начинается в середине мая и продолжается до начала августа; в Финском заливе нерест более поздний - с июня до второй половины августа. В водах северной Балтики преобладает килька старшего возраста, следовательно, там имеется достаточно устойчивая база для развития ее промысла. Принимая во внимание повышающиеся в последние годы уловы кильки во всех районах моря, благоприятные для увеличения ее численности условия внешней среды, а также способность кильки к быстрому воспроизводству, можно считать, что запасы кильки в данное время находятся в хорошем состоянии и в самые ближайшие годы не будут снижаться.
К 14
Казанова, И.И.
Биология и промысел кильки в северной части Балтийского моря / Казанова, И.И. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 84-98 (210 с.). - 1960
Рубрики: Килька
Промысел
Биология
Балтийское море
Нерест
Половозрелость
Аннотация: Уловы балтийской кильки в последние годы, начиная с 1955 г., постепенно возрастали и в 1958 г. достигли - 150 тыс. ц. В течение многих лет промысел балтийской кильки в СCСР существовал только в Эстонской и Латвийской республиках, кильку ловили главным образом в Финском и Рижском заливах, ее морского промысла почти не было. Для развития морского активного лова кильки необходимо организовать, особенно в северной части моря, постоянную разведку ее с помощью гидроакустических приборов, а также освоить морской лов кильки донными и пелагическими тралами. Весной (апрель-май) перед нерестом в северной части моря килька распределяется на неглубоких местах, в пределах 100-метровой изобаты - в районе Вентспилса, против Ирбенского пролива, у островов Сарема и Хиума. Косяки кильки находятся на разном расстоянии от дна: от 3-5 до 10-15 м в зависимости от глубины места и рельефа дна, который в северной части Балтики очень изменчив. В северной части моря нерест начинается в середине мая и продолжается до начала августа; в Финском заливе нерест более поздний - с июня до второй половины августа. В водах северной Балтики преобладает килька старшего возраста, следовательно, там имеется достаточно устойчивая база для развития ее промысла. Принимая во внимание повышающиеся в последние годы уловы кильки во всех районах моря, благоприятные для увеличения ее численности условия внешней среды, а также способность кильки к быстрому воспроизводству, можно считать, что запасы кильки в данное время находятся в хорошем состоянии и в самые ближайшие годы не будут снижаться.
Страница 1, Результатов: 34