База данных: Электронная библиотека
Страница 8, Результатов: 121
Отмеченные записи: 0
71.
Подробнее
Г 93
Гудков, М.П.
Изменение содержания органического вещества в осадках Северного Каспия в связи с падением его уровня [Электронный ресурс] / Гудков, М.П., Горшкова, Т.И. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 88-105 (304 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Каспийское море
Осадки
Органика
Геоморфология
Сток
Грунт
Аннотация: В геоморфологическом отношении морской край Б. Белинского банка отличается от Иголкинского. В нем нет островов, очень мало растительности, разнообразные грунты, большие проточность и глубины. Иголкинский банк отличается обилием островов, зарослями подводной и надводной растительности, малой проточностью и однообразными грунтами (пылеватый песок). В северной части Каспийского моря преобладающими осадками являются пылеватые пески с тем или иным содержанием битой и целой ракуши и в небольшом количестве - песчаные илы и илы. В приустьевом пространстве дельты р. Урала отмечается разнообразие осадков, как и в Северном Каспии. Количество органического вещества в осадках Северного Каспия наибольшей величины достигает в районах Уральской бороздины и о-ва Тюлений. В морском крае дельт рек Волги и Урала количество органического вещества в пылеватых песках очень близко к содержанию его в осадках Северного Каспия. По отношению C/N видно, что в приустьевых пространствах рек Волги и Урала органическое вещество образуется по преимуществу за счет растительных остатков, а в северной части Каспийского моря - за счет животных и растительных остатков. Органическое вещество осадков Северного Каспия за период с 1932 по 1950 г. претерпело изменение в связи с падением уровня Каспийского моря, вызвавшим укрупнение осадков. Изучение твердого и жидкого стока р. Волги показало, что растворенное органическое вещество играет огромную роль в обогащении морской воды биогенными элементами. Уменьшение стока р. Волги и укрупнение осадков в связи с падением уровня Каспийского моря должны привести к уменьшению биогенных элементов в Северном Каспии, так как уменьшится количество органического вещества, приносимого в виде твердого и жидкого стока реками, и сократятся площади мягких грунтов, содержащих наибольшее количество органического вещества.
Доп.точки доступа:
Горшкова, Т.И.
Г 93
Гудков, М.П.
Изменение содержания органического вещества в осадках Северного Каспия в связи с падением его уровня [Электронный ресурс] / Гудков, М.П., Горшкова, Т.И. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 88-105 (304 с.). - 1959
Рубрики: Каспийское море
Осадки
Органика
Геоморфология
Сток
Грунт
Аннотация: В геоморфологическом отношении морской край Б. Белинского банка отличается от Иголкинского. В нем нет островов, очень мало растительности, разнообразные грунты, большие проточность и глубины. Иголкинский банк отличается обилием островов, зарослями подводной и надводной растительности, малой проточностью и однообразными грунтами (пылеватый песок). В северной части Каспийского моря преобладающими осадками являются пылеватые пески с тем или иным содержанием битой и целой ракуши и в небольшом количестве - песчаные илы и илы. В приустьевом пространстве дельты р. Урала отмечается разнообразие осадков, как и в Северном Каспии. Количество органического вещества в осадках Северного Каспия наибольшей величины достигает в районах Уральской бороздины и о-ва Тюлений. В морском крае дельт рек Волги и Урала количество органического вещества в пылеватых песках очень близко к содержанию его в осадках Северного Каспия. По отношению C/N видно, что в приустьевых пространствах рек Волги и Урала органическое вещество образуется по преимуществу за счет растительных остатков, а в северной части Каспийского моря - за счет животных и растительных остатков. Органическое вещество осадков Северного Каспия за период с 1932 по 1950 г. претерпело изменение в связи с падением уровня Каспийского моря, вызвавшим укрупнение осадков. Изучение твердого и жидкого стока р. Волги показало, что растворенное органическое вещество играет огромную роль в обогащении морской воды биогенными элементами. Уменьшение стока р. Волги и укрупнение осадков в связи с падением уровня Каспийского моря должны привести к уменьшению биогенных элементов в Северном Каспии, так как уменьшится количество органического вещества, приносимого в виде твердого и жидкого стока реками, и сократятся площади мягких грунтов, содержащих наибольшее количество органического вещества.
Доп.точки доступа:
Горшкова, Т.И.
72.
Подробнее
С 52
Смыслов, И.Г.
Исследование факторов, определяющих равновесие и раскрытие разноглубинного трала [Электронный ресурс] / Смыслов, И.Г. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 41. - С.34-56 (178 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Трал
Гидродинамика
Расчеты
Рыболовство
Равновесие
Эффективность
Аннотация: Равновесие и величина раскрытия разноглубинного трала зависят от скорости траления, длины вытравленных ваеров, гидродинамических характеристик распорно-углубляющих и подъемных приспособлений, от сопротивления и веса сетной части трала. Статическое равновесие трала может быть выражено уравнением. Сопротивление сетной части трала определяется формулой. Между глубиной погружения трала h и длиной вытравленных ваеров L существует зависимость. Полезные силы, отнесенные к единице площади испытанной распорной решетки, превышают на 38% аналогичные силы плоской распорной доски. Сопротивление оснастки опытных конструкций разноглубинных тралов составляет не более 19% от агрегатного. При этом сопротивление распорных устройств составляет 12%, углубляющих - 2,5%, подъемных (шаровидных поплавков) - 4,5%. Из анализа уравнения следует, что статическое равновесие трала в основном зависит от соотношения углубляющих сил и сил сопротивления. Разработанный на основе отечественных исследований разноглубинный трал устойчиво движется на заданной глубине и имеет практически неизменяющееся раскрытие.
С 52
Смыслов, И.Г.
Исследование факторов, определяющих равновесие и раскрытие разноглубинного трала [Электронный ресурс] / Смыслов, И.Г. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 41. - С.34-56 (178 с.). - 1959
Рубрики: Трал
Гидродинамика
Расчеты
Рыболовство
Равновесие
Эффективность
Аннотация: Равновесие и величина раскрытия разноглубинного трала зависят от скорости траления, длины вытравленных ваеров, гидродинамических характеристик распорно-углубляющих и подъемных приспособлений, от сопротивления и веса сетной части трала. Статическое равновесие трала может быть выражено уравнением. Сопротивление сетной части трала определяется формулой. Между глубиной погружения трала h и длиной вытравленных ваеров L существует зависимость. Полезные силы, отнесенные к единице площади испытанной распорной решетки, превышают на 38% аналогичные силы плоской распорной доски. Сопротивление оснастки опытных конструкций разноглубинных тралов составляет не более 19% от агрегатного. При этом сопротивление распорных устройств составляет 12%, углубляющих - 2,5%, подъемных (шаровидных поплавков) - 4,5%. Из анализа уравнения следует, что статическое равновесие трала в основном зависит от соотношения углубляющих сил и сил сопротивления. Разработанный на основе отечественных исследований разноглубинный трал устойчиво движется на заданной глубине и имеет практически неизменяющееся раскрытие.
73.
Подробнее
И 37
Изнанкин, Ю.А.
Уловистость жаберных сетей [Электронный ресурс] / Изнанкин, Ю.А. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 41. - С. 124-136 (178 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Сети
Эффективность
Расчеты
Графики
Геометрия
Нить
Аннотация: При определении сравнительной уловистости сетей желательно в результате получать более постоянные характеристики. Теоретически простое соотношение уловов не удовлетворяет этому условию, поэтому желательно иметь особую методику определения сравнительной уловистости. Оптимальный размер ячеи для атлантической (норвежской) сельди определяется из соотношения a=0,214S или a=0,114L. Причем значение 0,114 в связи с изменением экстерьера рыб справедливо лишь для конца августа - начала сентября. Кривая избирательности, определенная для атлантической сельди, в значительной мере подтверждает гипотезу проф. Ф.И. Баранова о подобии ее кривой Гаусса и выражается уравнением. Неточность геометрического подобия рыб делает неравноценными кривые избирательности по длине и обхвату рыб. Соотношение между ними устанавливается зависимостью. Неравномерность ячеи сети сказывается на кривой избирательности, уменьшая меру точности ее.
И 37
Изнанкин, Ю.А.
Уловистость жаберных сетей [Электронный ресурс] / Изнанкин, Ю.А. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 41. - С. 124-136 (178 с.). - 1959
Рубрики: Сети
Эффективность
Расчеты
Графики
Геометрия
Нить
Аннотация: При определении сравнительной уловистости сетей желательно в результате получать более постоянные характеристики. Теоретически простое соотношение уловов не удовлетворяет этому условию, поэтому желательно иметь особую методику определения сравнительной уловистости. Оптимальный размер ячеи для атлантической (норвежской) сельди определяется из соотношения a=0,214S или a=0,114L. Причем значение 0,114 в связи с изменением экстерьера рыб справедливо лишь для конца августа - начала сентября. Кривая избирательности, определенная для атлантической сельди, в значительной мере подтверждает гипотезу проф. Ф.И. Баранова о подобии ее кривой Гаусса и выражается уравнением. Неточность геометрического подобия рыб делает неравноценными кривые избирательности по длине и обхвату рыб. Соотношение между ними устанавливается зависимостью. Неравномерность ячеи сети сказывается на кривой избирательности, уменьшая меру точности ее.
74.
Подробнее
А 65
Андреев, Н.Н.
Расчет фигурной кройки подъемных дорог ставных неводов [Электронный ресурс] / Андреев, Н.Н. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 41. - С. 148-158 (178 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Расчеты
Ловушки
Неводы
Проектирование
Моделирование
Эффективность
Аннотация: Анализ показывает, что при фигурной кройке боковых стенок дороги необходимо пользоваться уравнением (1), а при фигурной кройке дна дороги - уравнением (3). Как показывает график, при расчете выреза по методу А.Н. Покровского и Н.Г. Магдебурова надо пользоваться обычным уравнением цепной линии.
А 65
Андреев, Н.Н.
Расчет фигурной кройки подъемных дорог ставных неводов [Электронный ресурс] / Андреев, Н.Н. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 41. - С. 148-158 (178 с.). - 1959
Рубрики: Расчеты
Ловушки
Неводы
Проектирование
Моделирование
Эффективность
Аннотация: Анализ показывает, что при фигурной кройке боковых стенок дороги необходимо пользоваться уравнением (1), а при фигурной кройке дна дороги - уравнением (3). Как показывает график, при расчете выреза по методу А.Н. Покровского и Н.Г. Магдебурова надо пользоваться обычным уравнением цепной линии.
75.
Подробнее
К 26
Карпевич, А.Ф.
Биоэкологическая характеристика моллюска Monodacna colorata (Eichwald) Таганрогского залива [Электронный ресурс] / Карпевич, А.Ф. // Акклиматизация рыб и кормовых организмов в морях СССР: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 43. - Вып.1. - С. 244-256 (257 с.). - 1960
~РУБ Article
Рубрики: Моллюск
Биология
Экология
Таганрогский залив
Физиология
Паразиты
Аннотация: Полученные данные по биологии и физиологии монодакны (Monodacna colorata) позволяет указать места, где ее присутствие будет полезным. Эта монодакна предназначалась для укрепления кормовой базы предустьевого пространства р. Волги, Урала и других рек Каспия, а также Аральского моря. Взрослая монодакна Таганрогского залива (M. colorata) хорошо переносит пресные воды, но для ее размножения необходимы солоноватые воды (0,5-1%). Она нуждается в хорошей аэрации, поэтому будет жить в проточных участках авандельты Волги, Сыр-Дарьи и Аму-Дарьи. Более опасным является наличие двуустки у M. colorata. В ближайшее время будут выяснены сроки и возраст моллюсков наименее опасных в паразитарном отношении. M. colorata может оказаться полезной в Западном Балхаше и других слабосоленых озерах Средней Азии.
К 26
Карпевич, А.Ф.
Биоэкологическая характеристика моллюска Monodacna colorata (Eichwald) Таганрогского залива [Электронный ресурс] / Карпевич, А.Ф. // Акклиматизация рыб и кормовых организмов в морях СССР: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 43. - Вып.1. - С. 244-256 (257 с.). - 1960
Рубрики: Моллюск
Биология
Экология
Таганрогский залив
Физиология
Паразиты
Аннотация: Полученные данные по биологии и физиологии монодакны (Monodacna colorata) позволяет указать места, где ее присутствие будет полезным. Эта монодакна предназначалась для укрепления кормовой базы предустьевого пространства р. Волги, Урала и других рек Каспия, а также Аральского моря. Взрослая монодакна Таганрогского залива (M. colorata) хорошо переносит пресные воды, но для ее размножения необходимы солоноватые воды (0,5-1%). Она нуждается в хорошей аэрации, поэтому будет жить в проточных участках авандельты Волги, Сыр-Дарьи и Аму-Дарьи. Более опасным является наличие двуустки у M. colorata. В ближайшее время будут выяснены сроки и возраст моллюсков наименее опасных в паразитарном отношении. M. colorata может оказаться полезной в Западном Балхаше и других слабосоленых озерах Средней Азии.
76.
Подробнее
Б 12
Бабушкин, Н.Я.
Биология и промысел Каспийской белуги [Электронный ресурс] / Бабушкин, Н.Я. // Осетровые южных морей Советского Союза: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 52. - Сб. 1. - С. 183-258 (411 с.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Белуга
Биология
Промысел
Запасы
Воспроизводство
Каспий
Аннотация: Белужий промысел Каспия на протяжении последних 30 лет претерпевал большие изменения. В 1929-1930 гг. в Каспии ежегодно добывалось в среднем - 32, в 1930-1935 гг. - 42, в 1936-1938 гг. - 63, в 1939-1940 гг. - 30, в 1941-1945 гг. - 9, в 1946-1950 гг. - 17 и в 1951-1959 гг. - 11 тыс. ц белуги. Белуга является самой крупной рыбой Каспия. Вес наиболее крупных самок белуги достигает 1229 кг, самцов - 1004 кг. Вес самок и самцов до определенной длины почти одинаков. При длине 200 см и выше самцы начинают отставать по весу от самок соответствующих размеров, что обусловлено более ранним созреванием самцов. Коэффициенты упитанности варьируют у самцов куринской белуги от 0,41 до 1,26 и в среднем равны 0,75. До 1930 г. уловы белуги в дельте Волги состояли преимущественно из самок (66-69%), значение которых к 1939-1941 гг. снизилось до 17%. Возраст белуги достигает 107-118 лет. Возрастной состав морских уловов в сопоставлении со сроками наступления половозрелости свидетельствует о вредности живодного лова белуги, который дает рыб низкого веса и без икры. В первый год жизни белуга растет весьма интенсивно. Длина годовиков колеблется от 42 до 56, в среднем 50,8 см; их вес варьирует от 300 до 720, в среднем - 570 г. Половая зрелость у самцов волжской белуги наступает на 12-ом, у самок на 15-ом году. Икряность белуги колеблется от 9,1 до 29,6, составляя в среднем 17,7% веса тела рыбы. Для размножения белуга в основном входит в Волгу. Нерестилища белуги до зарегулирования речного стока были разбросаны на большом протяжении рек: в Волге - до Калинина (Твери), в Каме - до Перми, в Урале - до Уральска и несколько выше; в Куре они расположены у с. Мингечаур, а в Араксе - у с. Карадонлы. Белуга нерестится в Волге в основном с мая до второй половины июля. Молодь белуги в реках долго не задерживается и, как правило, в год рождения скатывается в море, иногда в очень раннем возрасте (при длине 17 и 23,4 мм в весе 0,03 и 0,19 г.) Характер питания белуги меняется в зависимости от возраста. Белуга на протяжении всех сезонов года ведет пелагический образ жизни и не образует в Среднем и Южном Каспии массовых скоплений у дна. В Северном Каспии весной и осенью хорошие концентрации белуги наблюдаются на свалах и в предустьевом пространстве Волги, а особенно высокие - в восточной части моря. В результате запрещения нерационального живодного лова и упорядочения красноловного промысла в Северном Каспии запасы белуги стали постепенно восстанавливаться и в настоящее время (1950-1951 гг.) находятся в относительно благополучном состоянии. Для увеличения запасов белуги необходимо весь белужий промысел сосредоточить в низовьях рек и отказаться от специального лова красной рыбы в море. В новых условиях запасы волжской белуги не могут быть поддержаны на высоком уровне путем естественного нереста осетровых.
Б 12
Бабушкин, Н.Я.
Биология и промысел Каспийской белуги [Электронный ресурс] / Бабушкин, Н.Я. // Осетровые южных морей Советского Союза: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 52. - Сб. 1. - С. 183-258 (411 с.). - 1964
Рубрики: Белуга
Биология
Промысел
Запасы
Воспроизводство
Каспий
Аннотация: Белужий промысел Каспия на протяжении последних 30 лет претерпевал большие изменения. В 1929-1930 гг. в Каспии ежегодно добывалось в среднем - 32, в 1930-1935 гг. - 42, в 1936-1938 гг. - 63, в 1939-1940 гг. - 30, в 1941-1945 гг. - 9, в 1946-1950 гг. - 17 и в 1951-1959 гг. - 11 тыс. ц белуги. Белуга является самой крупной рыбой Каспия. Вес наиболее крупных самок белуги достигает 1229 кг, самцов - 1004 кг. Вес самок и самцов до определенной длины почти одинаков. При длине 200 см и выше самцы начинают отставать по весу от самок соответствующих размеров, что обусловлено более ранним созреванием самцов. Коэффициенты упитанности варьируют у самцов куринской белуги от 0,41 до 1,26 и в среднем равны 0,75. До 1930 г. уловы белуги в дельте Волги состояли преимущественно из самок (66-69%), значение которых к 1939-1941 гг. снизилось до 17%. Возраст белуги достигает 107-118 лет. Возрастной состав морских уловов в сопоставлении со сроками наступления половозрелости свидетельствует о вредности живодного лова белуги, который дает рыб низкого веса и без икры. В первый год жизни белуга растет весьма интенсивно. Длина годовиков колеблется от 42 до 56, в среднем 50,8 см; их вес варьирует от 300 до 720, в среднем - 570 г. Половая зрелость у самцов волжской белуги наступает на 12-ом, у самок на 15-ом году. Икряность белуги колеблется от 9,1 до 29,6, составляя в среднем 17,7% веса тела рыбы. Для размножения белуга в основном входит в Волгу. Нерестилища белуги до зарегулирования речного стока были разбросаны на большом протяжении рек: в Волге - до Калинина (Твери), в Каме - до Перми, в Урале - до Уральска и несколько выше; в Куре они расположены у с. Мингечаур, а в Араксе - у с. Карадонлы. Белуга нерестится в Волге в основном с мая до второй половины июля. Молодь белуги в реках долго не задерживается и, как правило, в год рождения скатывается в море, иногда в очень раннем возрасте (при длине 17 и 23,4 мм в весе 0,03 и 0,19 г.) Характер питания белуги меняется в зависимости от возраста. Белуга на протяжении всех сезонов года ведет пелагический образ жизни и не образует в Среднем и Южном Каспии массовых скоплений у дна. В Северном Каспии весной и осенью хорошие концентрации белуги наблюдаются на свалах и в предустьевом пространстве Волги, а особенно высокие - в восточной части моря. В результате запрещения нерационального живодного лова и упорядочения красноловного промысла в Северном Каспии запасы белуги стали постепенно восстанавливаться и в настоящее время (1950-1951 гг.) находятся в относительно благополучном состоянии. Для увеличения запасов белуги необходимо весь белужий промысел сосредоточить в низовьях рек и отказаться от специального лова красной рыбы в море. В новых условиях запасы волжской белуги не могут быть поддержаны на высоком уровне путем естественного нереста осетровых.
77.
Подробнее
В 48
Винецкая, Н.И.
Зависимость уловов промысловых рыб и замедленного роста воблы от биогенного стока р. Волги и величины первичной продукции Северного Каспия [Электронный ресурс] / Винецкая, Н.И. // Биологические и океанографические условия образования промысловых скоплений рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1966, - Т. 60. - С. 103-113 (281 с.). - 1966
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Промысел
Химия
Рост
Северный Каспий
р. Волга
Аннотация: Основная масса органического вещества, за счет которого в Северном Каспии существуют все виды кормовых организмов, образуется в самом море и во много раз (от 3 до 25) превышает органический сток р. Волги. В волжском биогенном стоке значение имеют минеральные соединения фосфора, азота, которые потребляются при синтезе фитопланктона в море. Основная часть биогенных веществ выносится р. Волгой за период весеннего половодья. Степень проникновения паводковых волжских вод моря обусловливается временем наступления паводка, его продолжительностью, высотой подъема весенних вод и объемом стока. Элементом, ограничивающим развитие органической жизни в Северном Каспии, является минеральный фосфор, вынос которого р. Волгой в море существенно сократился. Установлен ряд зависимостей между стоком минерального фосфора, первичной продукцией западной глубоководной зоны и уловами (общими и по породам) промысловых рыб Северного Каспия. Расчетные и фактические уловы рыб, как общие, так и по отдельным породам (судак, лещ), вычисленные по уравнениям регрессии, дают близкие совпадения. После 1959 г. фактические уловы намного меньше расчетных. Ухудшение роста и размеры северокаспийской воблы зависят от колебаний первичной кормности. При дальнейшем сокращении стока фосфатов из р. Волги продукция моря будет формироваться главным образом за счет дополнительных, но недостаточных его поступлений из Среднего Каспия, р. Урала и регенерации органического вещества в море. Первичную продукцию, а следовательно, и уловы промысловых рыб можно увеличить путем внесения в Северный Каспий фосфорных удобрений.
В 48
Винецкая, Н.И.
Зависимость уловов промысловых рыб и замедленного роста воблы от биогенного стока р. Волги и величины первичной продукции Северного Каспия [Электронный ресурс] / Винецкая, Н.И. // Биологические и океанографические условия образования промысловых скоплений рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1966, - Т. 60. - С. 103-113 (281 с.). - 1966
Рубрики: Рыбы
Промысел
Химия
Рост
Северный Каспий
р. Волга
Аннотация: Основная масса органического вещества, за счет которого в Северном Каспии существуют все виды кормовых организмов, образуется в самом море и во много раз (от 3 до 25) превышает органический сток р. Волги. В волжском биогенном стоке значение имеют минеральные соединения фосфора, азота, которые потребляются при синтезе фитопланктона в море. Основная часть биогенных веществ выносится р. Волгой за период весеннего половодья. Степень проникновения паводковых волжских вод моря обусловливается временем наступления паводка, его продолжительностью, высотой подъема весенних вод и объемом стока. Элементом, ограничивающим развитие органической жизни в Северном Каспии, является минеральный фосфор, вынос которого р. Волгой в море существенно сократился. Установлен ряд зависимостей между стоком минерального фосфора, первичной продукцией западной глубоководной зоны и уловами (общими и по породам) промысловых рыб Северного Каспия. Расчетные и фактические уловы рыб, как общие, так и по отдельным породам (судак, лещ), вычисленные по уравнениям регрессии, дают близкие совпадения. После 1959 г. фактические уловы намного меньше расчетных. Ухудшение роста и размеры северокаспийской воблы зависят от колебаний первичной кормности. При дальнейшем сокращении стока фосфатов из р. Волги продукция моря будет формироваться главным образом за счет дополнительных, но недостаточных его поступлений из Среднего Каспия, р. Урала и регенерации органического вещества в море. Первичную продукцию, а следовательно, и уловы промысловых рыб можно увеличить путем внесения в Северный Каспий фосфорных удобрений.
78.
Подробнее
К 21
Карапузов, А.И.
Исследование криволинейного движения судна с рыболовным тралом. Теоретические предпосылки определения положения рыболовного трала относительно судна при криволинейном движении. Общие положения о маневрировании промысловых судов [Электронный ресурс] / Карапузов, А.И. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1966, - Т. 61. - С. 235-270 (359 с.). - 1966
~РУБ Article
Рубрики: Судно
Движение
Трал
Расчеты
Промысел
Маневрирование
Аннотация: Изложенные в работе аналитический и графический методы позволяют находить положение и траекторию движения трала при криволинейном движении судна с тралом. На основе разработанного аналитического метода получено уравнение и расчетные формулы для двух частных случаев движения: формула для криволинейного движения судна с тралом и - для движения судна постоянным курсом и криволинейного движения трала, позволяющие решать практические задачи расхождения судов при совместном промысле. Анализ расчетных формул показал, что угол между базой буксировки и диаметральной плоскостью судна прямо пропорционален этой базе при одном и том же режиме поворота. Результаты проведенных исследований могут быть также использованы для определения элементов маневрирования судна при осуществлении прицельного траления; автоматизации процессов тралового промысла с помощью счетно-решающих устройств; корректировки правил плавания, регулирующих расхождение промысловых судов, и установления причин аварий тралов и судов на промысле.
К 21
Карапузов, А.И.
Исследование криволинейного движения судна с рыболовным тралом. Теоретические предпосылки определения положения рыболовного трала относительно судна при криволинейном движении. Общие положения о маневрировании промысловых судов [Электронный ресурс] / Карапузов, А.И. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1966, - Т. 61. - С. 235-270 (359 с.). - 1966
Рубрики: Судно
Движение
Трал
Расчеты
Промысел
Маневрирование
Аннотация: Изложенные в работе аналитический и графический методы позволяют находить положение и траекторию движения трала при криволинейном движении судна с тралом. На основе разработанного аналитического метода получено уравнение и расчетные формулы для двух частных случаев движения: формула для криволинейного движения судна с тралом и - для движения судна постоянным курсом и криволинейного движения трала, позволяющие решать практические задачи расхождения судов при совместном промысле. Анализ расчетных формул показал, что угол между базой буксировки и диаметральной плоскостью судна прямо пропорционален этой базе при одном и том же режиме поворота. Результаты проведенных исследований могут быть также использованы для определения элементов маневрирования судна при осуществлении прицельного траления; автоматизации процессов тралового промысла с помощью счетно-решающих устройств; корректировки правил плавания, регулирующих расхождение промысловых судов, и установления причин аварий тралов и судов на промысле.
79.
Подробнее
А 47
Алексеев, Н.И.
О натяжении и пространственной форме канатов в потоке воды [Электронный ресурс] / Алексеев, Н.И. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1966, - Т. 61. - С. 277-285 (359 с.). - 1966
~РУБ Article
Рубрики: Канаты
Натяжение
Гидродинамика
Поток
Гибкость
Расчеты
Аннотация: Определение пространственной формы и натяжения в потоке воды гибкого весомого растяжимого по любому закону каната в наиболее общем случае с точным учетом всех гидродинамических сил сводится к интегрированию дифференциального уравнения первого порядка (11) и к вычислению определенных интегралов. Зависимость натяжения от направления каната в потоке одна и та же (12) для канатов с любыми законами растяжимости. Форма стальных канатов с учетом растяжимости находится вычислением интегралов (15), (17), (18) и (19). Форма растительных канатов с учетом растяжимости находится с помощью интегралов (16)-(19). Для нерастяжимых канатов форма определяется интегралами (14), (17), (18) и (19). Полученное решение позволяет рассчитать форму и натяжение гибкого каната в потоке воды с точностью, ограниченной лишь точностью определения безразмерных гидродинамических коэффициентов прямолинейного каната бесконечного удлинения.
А 47
Алексеев, Н.И.
О натяжении и пространственной форме канатов в потоке воды [Электронный ресурс] / Алексеев, Н.И. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1966, - Т. 61. - С. 277-285 (359 с.). - 1966
Рубрики: Канаты
Натяжение
Гидродинамика
Поток
Гибкость
Расчеты
Аннотация: Определение пространственной формы и натяжения в потоке воды гибкого весомого растяжимого по любому закону каната в наиболее общем случае с точным учетом всех гидродинамических сил сводится к интегрированию дифференциального уравнения первого порядка (11) и к вычислению определенных интегралов. Зависимость натяжения от направления каната в потоке одна и та же (12) для канатов с любыми законами растяжимости. Форма стальных канатов с учетом растяжимости находится вычислением интегралов (15), (17), (18) и (19). Форма растительных канатов с учетом растяжимости находится с помощью интегралов (16)-(19). Для нерастяжимых канатов форма определяется интегралами (14), (17), (18) и (19). Полученное решение позволяет рассчитать форму и натяжение гибкого каната в потоке воды с точностью, ограниченной лишь точностью определения безразмерных гидродинамических коэффициентов прямолинейного каната бесконечного удлинения.
80.
Подробнее
А 65
Андреев, Н.Н.
Распределение сил между нитями крайнего ряда ячей сетного полотна при посадке на бегу [Электронный ресурс] / Андреев, Н.Н. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1966, - Т. 61. - С. 287-299 (359 с.). - 1966
~РУБ Article
Рубрики: Сети
Полотно
Нити
Физика
Уравнения
Расчеты
Аннотация: Проведенный анализ показывает, что глубина и степень деформации определяются параметрами сетного полотна и огнива, но в первую очередь зависят от размера ячеи. Так как расстояние между посадочными узлами на подборе практически не зависят от размера ячеи, то с уменьшением размера ячеи увеличивается их число на одном огниве. Поэтому с уменьшением a увеличивается n, а следовательно, и m. Глубина деформации обратно пропорциональна размеру ячеи и практически занимает по высоте столько ячей, сколько их приходится на одно огниво. Следовательно, с точки зрения равной прочности дели опушки и основного сетного полотна высота опушки должна быть равна (в ячеях) числу ячей на огниве.
А 65
Андреев, Н.Н.
Распределение сил между нитями крайнего ряда ячей сетного полотна при посадке на бегу [Электронный ресурс] / Андреев, Н.Н. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1966, - Т. 61. - С. 287-299 (359 с.). - 1966
Рубрики: Сети
Полотно
Нити
Физика
Уравнения
Расчеты
Аннотация: Проведенный анализ показывает, что глубина и степень деформации определяются параметрами сетного полотна и огнива, но в первую очередь зависят от размера ячеи. Так как расстояние между посадочными узлами на подборе практически не зависят от размера ячеи, то с уменьшением размера ячеи увеличивается их число на одном огниве. Поэтому с уменьшением a увеличивается n, а следовательно, и m. Глубина деформации обратно пропорциональна размеру ячеи и практически занимает по высоте столько ячей, сколько их приходится на одно огниво. Следовательно, с точки зрения равной прочности дели опушки и основного сетного полотна высота опушки должна быть равна (в ячеях) числу ячей на огниве.
Страница 8, Результатов: 121