База данных: Электронная библиотека
Страница 8, Результатов: 201
Отмеченные записи: 0
71.
Подробнее
П 58
Попова, В.П.
Черноморский период жизни азовской хамсы / Попова, В.П. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 65-74 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Расчеты
Хамса
Миграции
Азовское море
Черное море
Физиология
Аннотация: Сроки начала черноморского периода жизни азовской хамсы подвержены значительным колебаниям. При выходе из Керченского пролива хамса на сравнительно длительное время задерживается в предпроливном пространстве, приспосабливаясь к условиям Черного моря. Направление миграции хамсы к кавказским или крымским берегам определяется в основном направлением течения в Керченском проливе во время ее выхода в Черное море и температурой воды. В период жизни хамсы в Черном море различаются три стадии: 1) осенние миграции в Черном море - стадия активных перемещений, 2) зимовка - стадия пассивного состояния и 3) весенние нерестово-кормовые миграции в Азовском море. Постоянные места зимовки азовской хамсы расположены у кавказских берегов, в районе от Утриша до Анапы. Убыль азовской хамсы от выедания и естественной смерти колеблется за период жизни в Черном море от 40 до 80%. Для наилучшего использования промыслового запаса азовской хамсы в Черном море необходимо разработать методику ее поиска и технику лова.
П 58
Попова, В.П.
Черноморский период жизни азовской хамсы / Попова, В.П. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 65-74 (324 с.). - 1954
Рубрики: Расчеты
Хамса
Миграции
Азовское море
Черное море
Физиология
Аннотация: Сроки начала черноморского периода жизни азовской хамсы подвержены значительным колебаниям. При выходе из Керченского пролива хамса на сравнительно длительное время задерживается в предпроливном пространстве, приспосабливаясь к условиям Черного моря. Направление миграции хамсы к кавказским или крымским берегам определяется в основном направлением течения в Керченском проливе во время ее выхода в Черное море и температурой воды. В период жизни хамсы в Черном море различаются три стадии: 1) осенние миграции в Черном море - стадия активных перемещений, 2) зимовка - стадия пассивного состояния и 3) весенние нерестово-кормовые миграции в Азовском море. Постоянные места зимовки азовской хамсы расположены у кавказских берегов, в районе от Утриша до Анапы. Убыль азовской хамсы от выедания и естественной смерти колеблется за период жизни в Черном море от 40 до 80%. Для наилучшего использования промыслового запаса азовской хамсы в Черном море необходимо разработать методику ее поиска и технику лова.
72.
Подробнее
К 83
Кротов, А.В.
Состояние запаса черноморской скумбрии / Кротов, А.В. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 102-112 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Скумбрия
Запасы
Промысел
Численность
Половозрелость
Распределение
Аннотация: Исследованием структуры всей популяции скумбрии устанавливается, что состав ее подвержен ежегодным изменениям в связи с колебаниями численности отдельных поколений. В связи с поздним достижением половой зрелости и массовым выловом незрелых особей в возрасте 1+, 2+, нерестовая популяция скумбрии имеет относительно небольшую численность. До 1935 г. нерестовая популяция скумбрии относилась ко второму типу (по Монастырскому) с преобладанием пополнения над остатком. На сокращение численности всей популяции оказали влияние следующие причины: 1) перелов двухлетков в 1935 г. в силу сложившейся на местах нагула обстановки, 2) вытеснение пеламидной скумбрии из ее нерестового ареала в 1933-1940 гг. Зависимость колебания численности от условий размножения в свою очередь указывает на ограниченность запаса скумбрии. Этот вывод подтверждается отсутствием значительного роста улова при увеличении количества орудий лова. Увеличение численности скумбрии произойдет после накопления в составе нерестовой популяции достаточного числа производителей в трех смежных поколениях. Уловы скумбрии находятся в прямой связи с ее численностью: при уменьшении численности уменьшаются уловы и наоборот. Анализ состава всей популяции черноморской скумбрии, используемой промыслом, обнаружил, что она является вполне обособленным локальным стадом. Анализ кривых распределения длины скумбрии и выявление количественной и качественной структуры ее популяции позволяют составлять прогнозы состояния стада в следующем промысловом сезоне и приблизительно оценивать возможный улов.
К 83
Кротов, А.В.
Состояние запаса черноморской скумбрии / Кротов, А.В. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 102-112 (324 с.). - 1954
Рубрики: Скумбрия
Запасы
Промысел
Численность
Половозрелость
Распределение
Аннотация: Исследованием структуры всей популяции скумбрии устанавливается, что состав ее подвержен ежегодным изменениям в связи с колебаниями численности отдельных поколений. В связи с поздним достижением половой зрелости и массовым выловом незрелых особей в возрасте 1+, 2+, нерестовая популяция скумбрии имеет относительно небольшую численность. До 1935 г. нерестовая популяция скумбрии относилась ко второму типу (по Монастырскому) с преобладанием пополнения над остатком. На сокращение численности всей популяции оказали влияние следующие причины: 1) перелов двухлетков в 1935 г. в силу сложившейся на местах нагула обстановки, 2) вытеснение пеламидной скумбрии из ее нерестового ареала в 1933-1940 гг. Зависимость колебания численности от условий размножения в свою очередь указывает на ограниченность запаса скумбрии. Этот вывод подтверждается отсутствием значительного роста улова при увеличении количества орудий лова. Увеличение численности скумбрии произойдет после накопления в составе нерестовой популяции достаточного числа производителей в трех смежных поколениях. Уловы скумбрии находятся в прямой связи с ее численностью: при уменьшении численности уменьшаются уловы и наоборот. Анализ состава всей популяции черноморской скумбрии, используемой промыслом, обнаружил, что она является вполне обособленным локальным стадом. Анализ кривых распределения длины скумбрии и выявление количественной и качественной структуры ее популяции позволяют составлять прогнозы состояния стада в следующем промысловом сезоне и приблизительно оценивать возможный улов.
73.
Подробнее
К 94
Кусморская, А.П.
Об изучении вертикального распределения морского планктона / Кусморская, А.П. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 217-223 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Планктон
Распределение
Гидрология
Черное море
Планктонособиратели
Расчеты
Аннотация: Рассмотренные нами материалы по вертикальному распределению морского планктона показали пятнистость и неоднородность его распределения в толще воды. Значительные колебания плотности зоопланктона при небольшой разнице по глубине заставляют предполагать, что скопления зоопланктона в Черном море не достигают больших размеров. Но все же плотность распределения организмов на единицу объема воды в этих скоплениях очень часто выражается большими величинами, достигая 4-5 г на 1 м3 воды. Это дает возможность понять те высокие индексы наполнения желудков рыбы, с которыми мы встречаемся при изучении питания планктоядных рыб и которые часто бывает трудно увязать со средними титрами планктона, получаемыми при стандартных методах сбора.
К 94
Кусморская, А.П.
Об изучении вертикального распределения морского планктона / Кусморская, А.П. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 217-223 (324 с.). - 1954
Рубрики: Планктон
Распределение
Гидрология
Черное море
Планктонособиратели
Расчеты
Аннотация: Рассмотренные нами материалы по вертикальному распределению морского планктона показали пятнистость и неоднородность его распределения в толще воды. Значительные колебания плотности зоопланктона при небольшой разнице по глубине заставляют предполагать, что скопления зоопланктона в Черном море не достигают больших размеров. Но все же плотность распределения организмов на единицу объема воды в этих скоплениях очень часто выражается большими величинами, достигая 4-5 г на 1 м3 воды. Это дает возможность понять те высокие индексы наполнения желудков рыбы, с которыми мы встречаемся при изучении питания планктоядных рыб и которые часто бывает трудно увязать со средними титрами планктона, получаемыми при стандартных методах сбора.
74.
Подробнее
В 62
Водяницкий, В.А.
Определитель пелагических икринок и личинок рыб Черного моря / Водяницкий, В.А., Казанова, И.И. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 240-323 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Пелагические рыбы
Икра
Определитель
Черное море
Расчеты
Физиология
Аннотация: Исследования ряда учреждений в 1946-1951 гг. и особенно Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО показали, что продукция фитопланктона, зоопланктона и запасы пелагических рыб в Черном море претерпевают весьма значительные колебания. Вследствие этого оказалось необходимым снова пересмотреть определитель пелагических икринок и личинок и дополнить его материалами исследований последних лет, а также сведениями из различных источников. Имеющиеся определители пелагических икринок и личинок рыб Черного моря и некоторые работы, носящие описательно-морфологический характер, были сделаны на основании материалов, собранных преимущественно в прибрежных районах Черного моря. В настоящую работу, в дополнение к ранее опубликованным, включены материалы, собранные в открытом море на экспедиционных судах ВНИРО в 1946 и 1947 гг. и главным образом в период 1948-1951 гг. Черноморский научно-промысловой экспедицией ВНИРО. Использованы как специальные сборы ихтиопланктона, так и сборы зоопланктона, в которых встречалась икра и личинки рыб. В определительных таблицах дается описание только пелагических икринок и выклевывающихся из них пелагических личинок рыб. Однако пелагические личинки, выклевывающиеся из донной икры, как, например, личинки бычков, морских собачек, зеленушек и некоторых других рыб, часто встречаются в планктоне, и многие из них внешне сходны с некоторыми типично пелагическими личинками. Для того, чтобы облегчить определение морских пелагических личинок, в тексте приводится также и краткая характеристика некоторых пелагических личинок, выклевывающихся из донной икры, составленная на основании признаков, свойственных личиночным стадиям семейств, к которым эти рыбы относятся. При составлении определителя использованы данные многих авторов (Т.А. Перцева-Остроумова, 1940 г., А.И. Смирнов, 1948 г., Т.В. Дехник, 1951 г., Р.М. Павловская, 1951 г. и др.).
Доп.точки доступа:
Казанова, И.И.
В 62
Водяницкий, В.А.
Определитель пелагических икринок и личинок рыб Черного моря / Водяницкий, В.А., Казанова, И.И. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 240-323 (324 с.). - 1954
Рубрики: Пелагические рыбы
Икра
Определитель
Черное море
Расчеты
Физиология
Аннотация: Исследования ряда учреждений в 1946-1951 гг. и особенно Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО показали, что продукция фитопланктона, зоопланктона и запасы пелагических рыб в Черном море претерпевают весьма значительные колебания. Вследствие этого оказалось необходимым снова пересмотреть определитель пелагических икринок и личинок и дополнить его материалами исследований последних лет, а также сведениями из различных источников. Имеющиеся определители пелагических икринок и личинок рыб Черного моря и некоторые работы, носящие описательно-морфологический характер, были сделаны на основании материалов, собранных преимущественно в прибрежных районах Черного моря. В настоящую работу, в дополнение к ранее опубликованным, включены материалы, собранные в открытом море на экспедиционных судах ВНИРО в 1946 и 1947 гг. и главным образом в период 1948-1951 гг. Черноморский научно-промысловой экспедицией ВНИРО. Использованы как специальные сборы ихтиопланктона, так и сборы зоопланктона, в которых встречалась икра и личинки рыб. В определительных таблицах дается описание только пелагических икринок и выклевывающихся из них пелагических личинок рыб. Однако пелагические личинки, выклевывающиеся из донной икры, как, например, личинки бычков, морских собачек, зеленушек и некоторых других рыб, часто встречаются в планктоне, и многие из них внешне сходны с некоторыми типично пелагическими личинками. Для того, чтобы облегчить определение морских пелагических личинок, в тексте приводится также и краткая характеристика некоторых пелагических личинок, выклевывающихся из донной икры, составленная на основании признаков, свойственных личиночным стадиям семейств, к которым эти рыбы относятся. При составлении определителя использованы данные многих авторов (Т.А. Перцева-Остроумова, 1940 г., А.И. Смирнов, 1948 г., Т.В. Дехник, 1951 г., Р.М. Павловская, 1951 г. и др.).
Доп.точки доступа:
Казанова, И.И.
75.
Подробнее
К 48
Клейменов, И.Я.
Изменения в рыбе при холодном копчении / Клейменов, И.Я., Успенская, З.П. // Технология рыбных продуктов: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 29. - С. 20-30 (220 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Рыба
Копчение
Расчеты
Температура
Соление
Органолептика
Аннотация: При холодном копчении рыбы общие потери в весе рыбы составляют в среднем: для воблы - 26,7%, для леща - 20,0% и для сельди каспийской - 21,4% от веса соленой рыбы. Колебания в величине потерь веса рыбы при копчении зависят от величины навески рыбы в партии. При отмачивании соленая вобла увеличивается в весе в среднем на 11,8%, лещ на 13,1% и сельдь каспийская на 9,4%. Уменьшение веса рыбы при подсушивании составляет в среднем: для воблы 10,4%, для леща 7,6 и для сельди 11,6% (от веса соленой рыбы). Потеря общего веса рыбы при копчении представляет сумму потерь в весе отдельных частей тела рыбы, причем только около 40% общей потери веса приходится на долю мяса, а остальные 60% - на долю несъедобных частей (головы, внутренностей, кожи, костей и плавников). Мясо соленой рыбы содержит способные бромироваться вещества, определяемые как фенолы, в количестве от 5-6 до 14 мг на 100 г сухого вещества. При копчении количество фенолов в мясе рыбы увеличивается в 2-3 раза. Между степенью копчености рыбы, определяемой органоплептически, и содержанием фенолов в мясе имеется соответствие. Мясо нормально прокопченной рыбы содержит 20-35 мг, а слабо прокопченной - менее 20 мг фенола на 100 г сухого вещества. В процессе копчения наблюдается частичное расщепление белков мяса рыбы, на что указывает увеличение количества небелкового и аминокислотного азота в рыбе после копчения (в 1,5-1,8 раза).
Доп.точки доступа:
Успенская, З.П.
К 48
Клейменов, И.Я.
Изменения в рыбе при холодном копчении / Клейменов, И.Я., Успенская, З.П. // Технология рыбных продуктов: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 29. - С. 20-30 (220 с.). - 1954
Рубрики: Рыба
Копчение
Расчеты
Температура
Соление
Органолептика
Аннотация: При холодном копчении рыбы общие потери в весе рыбы составляют в среднем: для воблы - 26,7%, для леща - 20,0% и для сельди каспийской - 21,4% от веса соленой рыбы. Колебания в величине потерь веса рыбы при копчении зависят от величины навески рыбы в партии. При отмачивании соленая вобла увеличивается в весе в среднем на 11,8%, лещ на 13,1% и сельдь каспийская на 9,4%. Уменьшение веса рыбы при подсушивании составляет в среднем: для воблы 10,4%, для леща 7,6 и для сельди 11,6% (от веса соленой рыбы). Потеря общего веса рыбы при копчении представляет сумму потерь в весе отдельных частей тела рыбы, причем только около 40% общей потери веса приходится на долю мяса, а остальные 60% - на долю несъедобных частей (головы, внутренностей, кожи, костей и плавников). Мясо соленой рыбы содержит способные бромироваться вещества, определяемые как фенолы, в количестве от 5-6 до 14 мг на 100 г сухого вещества. При копчении количество фенолов в мясе рыбы увеличивается в 2-3 раза. Между степенью копчености рыбы, определяемой органоплептически, и содержанием фенолов в мясе имеется соответствие. Мясо нормально прокопченной рыбы содержит 20-35 мг, а слабо прокопченной - менее 20 мг фенола на 100 г сухого вещества. В процессе копчения наблюдается частичное расщепление белков мяса рыбы, на что указывает увеличение количества небелкового и аминокислотного азота в рыбе после копчения (в 1,5-1,8 раза).
Доп.точки доступа:
Успенская, З.П.
76.
Подробнее
В 49
Виноградова, Е.Г.
Гидрохимический режим Азовского моря в 1951-1953 гг. / Виноградова, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 62-79 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Гидрохимия
Азовское море
Соленость
Кислород
Температура
Химия
Аннотация: Различие в вертикальном распределении температуры в разные годы вызывается преимущественно ветровым режимом. Наиболее резко выраженная температурная стратификация наблюдалась в июле и августе 1951 г. В Азовском море, и особенно в Таганрогском заливе, соленость сильно колеблется в зависимости от направления течений, от величины речного стока и от направления и силы ветра. В 1949 и 1950 гг. при значительном уменьшении стока Дона соленость воды Азовского моря увеличилась. Содержание растворенного кислорода в воде Азовского моря весьма велико. Весной в большей части моря отмечено пересыщение воды кислородом во всей толще, доходящее до 130%. В Азовском море окисляемость (от 2-3 мг О2/л) воды значительно выше, чем в Каспийском (1,14-2,10 мг О2/л) и Аральском (0,9-0,7 мг О2/л) морях. Большая окисляемость в Азовском море определяется высокой продукцией фитопланктона. Содержание кремнекислоты в воде Азовского моря резко меняется по сезонам. Весной, во время цветения диатомовых, наблюдается уменьшение содержания от 360 до 600 мг Si/м3, летом содержание ее увеличивается до 1000 мг Si/м3. Сезонные колебания содержания фосфатного фосфора в Азовском море выражены весьма ясно. Зимой, при замедленной жизнедеятельности фитопланктона содержание фосфатов увеличивается, а весной в большинстве районов моря падает иногда до аналитического нуля. Содержание аммонийного азота в воде Азовского моря весьма значительно, причем летом (в среднем 300 мг N/м3) выше, чем весной (в среднем 90 мг N/м3). Нитраты и нитриты в сравнительно небольших количествах были обнаружены только весной (апрель) 1951 и 1953 гг., а в 1952 г. они не отмечены.
В 49
Виноградова, Е.Г.
Гидрохимический режим Азовского моря в 1951-1953 гг. / Виноградова, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 62-79 (392 с.). - 1955
Рубрики: Гидрохимия
Азовское море
Соленость
Кислород
Температура
Химия
Аннотация: Различие в вертикальном распределении температуры в разные годы вызывается преимущественно ветровым режимом. Наиболее резко выраженная температурная стратификация наблюдалась в июле и августе 1951 г. В Азовском море, и особенно в Таганрогском заливе, соленость сильно колеблется в зависимости от направления течений, от величины речного стока и от направления и силы ветра. В 1949 и 1950 гг. при значительном уменьшении стока Дона соленость воды Азовского моря увеличилась. Содержание растворенного кислорода в воде Азовского моря весьма велико. Весной в большей части моря отмечено пересыщение воды кислородом во всей толще, доходящее до 130%. В Азовском море окисляемость (от 2-3 мг О2/л) воды значительно выше, чем в Каспийском (1,14-2,10 мг О2/л) и Аральском (0,9-0,7 мг О2/л) морях. Большая окисляемость в Азовском море определяется высокой продукцией фитопланктона. Содержание кремнекислоты в воде Азовского моря резко меняется по сезонам. Весной, во время цветения диатомовых, наблюдается уменьшение содержания от 360 до 600 мг Si/м3, летом содержание ее увеличивается до 1000 мг Si/м3. Сезонные колебания содержания фосфатного фосфора в Азовском море выражены весьма ясно. Зимой, при замедленной жизнедеятельности фитопланктона содержание фосфатов увеличивается, а весной в большинстве районов моря падает иногда до аналитического нуля. Содержание аммонийного азота в воде Азовского моря весьма значительно, причем летом (в среднем 300 мг N/м3) выше, чем весной (в среднем 90 мг N/м3). Нитраты и нитриты в сравнительно небольших количествах были обнаружены только весной (апрель) 1951 и 1953 гг., а в 1952 г. они не отмечены.
77.
Подробнее
К 72
Костюченко, В.А.
Питание тюльки и использование ею кормовой базы Азовского моря / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 378-391 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Тюлька
Питание
Азовское море
Планктон
Биомасса
Соленость
Аннотация: Состав пищи тюльки изменяется с возрастом. Личинки тюльки на ранних этапах развития питаются мелкими формами личинками моллюсков, коловратками, науплиусами копепод. По мере роста молоди пищевой спектр тюльки расширяется за счет молодых стадий копепод, а затем взрослых копепод и кладоцер. Основной пищей взрослой тюльки являются копеподы. При их недостатке в планктоне тюлька переходит на питание коловратками, личинками балянуса, личинками моллюсков, мизидами. В мае, июне и июле в местах больших скоплений тюльки наблюдаются низкие биомассы планктона, что можно объяснить выеданием его тюлькой. Предполагаемые после зарегулирования стока реки Дон изменения качественного и количественного состава планктона не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой тюльки. Условия откорма личинок тюльки после зарегулирования стока рек будут зависеть от колебания величин стока Дона. В годы с малым стоком Дона в восточной части Таганрогского залива, где будет происходить нерест тюльки, планктона может оказаться недостаточно для выкорма ее молоди. В такие годы численность выжившей молоди тюльки будет снижаться. В годы со средним или большим стоком Дона запасы корма будут меньше лимитировать численность появившихся поколений тюльки.
К 72
Костюченко, В.А.
Питание тюльки и использование ею кормовой базы Азовского моря / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 378-391 (392 с.). - 1955
Рубрики: Тюлька
Питание
Азовское море
Планктон
Биомасса
Соленость
Аннотация: Состав пищи тюльки изменяется с возрастом. Личинки тюльки на ранних этапах развития питаются мелкими формами личинками моллюсков, коловратками, науплиусами копепод. По мере роста молоди пищевой спектр тюльки расширяется за счет молодых стадий копепод, а затем взрослых копепод и кладоцер. Основной пищей взрослой тюльки являются копеподы. При их недостатке в планктоне тюлька переходит на питание коловратками, личинками балянуса, личинками моллюсков, мизидами. В мае, июне и июле в местах больших скоплений тюльки наблюдаются низкие биомассы планктона, что можно объяснить выеданием его тюлькой. Предполагаемые после зарегулирования стока реки Дон изменения качественного и количественного состава планктона не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой тюльки. Условия откорма личинок тюльки после зарегулирования стока рек будут зависеть от колебания величин стока Дона. В годы с малым стоком Дона в восточной части Таганрогского залива, где будет происходить нерест тюльки, планктона может оказаться недостаточно для выкорма ее молоди. В такие годы численность выжившей молоди тюльки будет снижаться. В годы со средним или большим стоком Дона запасы корма будут меньше лимитировать численность появившихся поколений тюльки.
78.
Подробнее
Б 77
Бойко, Е.Г.
Эффективность естественного размножения и основные пути воспроизводства судака Азовского моря / Бойко, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 108-137 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Запасы
Судак
Азовское море
Воспроизводство
Эффективность
Нерест
Аннотация: Колебания эффективности размножения в связи с изменениями состояния нерестилищ являются основной причиной резких колебаний запаса и уловов азовского судака в рассматриваемый отрезок времени (1926-1953 гг.), а вероятно, и в последние десятилетия прошлого и первые десятилетия текущего века. Эффективность размножения судака определяется главным образом, условиями питания на ранних - личиночных этапах развития, в зависимости от чего меняется выживаемость личинок. Одним из непременных условий, обусловливающих высокую эффективность размножения судака, является отсутствие на местах его нереста посторонней - сорной рыбы. Главным образом по этой причине очень низка эффективность размножения судака на дельтовых, русловых и на других незаймищных нерестилищах Дона (на которых он размножается в условиях маловодья), в постоянно пресноводных и давно опреснившихся кубанских лиманах, а также на взморье кубанских гирл. Одной из главнейших причин современного низкого уровня запаса и уловов азовского судака следует также считать отсутствие (при неблагоприятных условиях естественного размножения и высокой интенсивности рыболовства) каких-либо эффективных мер искусственного воспроизводства его запаса. Практика показала, что поддержание высокого уровня запаса судака только посредством различных ограничений промысла, при неблагоприятных условиях размножения невозможно. В последние годы в Цимлянском и Манычских водохранилищах в силу особых сложившихся здесь условий наблюдалась повышенная эффективность размножения судака, что обеспечило достаточно высокий уровень воспроизводства запаса его в эти годы (1952-1954).
Б 77
Бойко, Е.Г.
Эффективность естественного размножения и основные пути воспроизводства судака Азовского моря / Бойко, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 108-137 (260 с.). - 1955
Рубрики: Запасы
Судак
Азовское море
Воспроизводство
Эффективность
Нерест
Аннотация: Колебания эффективности размножения в связи с изменениями состояния нерестилищ являются основной причиной резких колебаний запаса и уловов азовского судака в рассматриваемый отрезок времени (1926-1953 гг.), а вероятно, и в последние десятилетия прошлого и первые десятилетия текущего века. Эффективность размножения судака определяется главным образом, условиями питания на ранних - личиночных этапах развития, в зависимости от чего меняется выживаемость личинок. Одним из непременных условий, обусловливающих высокую эффективность размножения судака, является отсутствие на местах его нереста посторонней - сорной рыбы. Главным образом по этой причине очень низка эффективность размножения судака на дельтовых, русловых и на других незаймищных нерестилищах Дона (на которых он размножается в условиях маловодья), в постоянно пресноводных и давно опреснившихся кубанских лиманах, а также на взморье кубанских гирл. Одной из главнейших причин современного низкого уровня запаса и уловов азовского судака следует также считать отсутствие (при неблагоприятных условиях естественного размножения и высокой интенсивности рыболовства) каких-либо эффективных мер искусственного воспроизводства его запаса. Практика показала, что поддержание высокого уровня запаса судака только посредством различных ограничений промысла, при неблагоприятных условиях размножения невозможно. В последние годы в Цимлянском и Манычских водохранилищах в силу особых сложившихся здесь условий наблюдалась повышенная эффективность размножения судака, что обеспечило достаточно высокий уровень воспроизводства запаса его в эти годы (1952-1954).
79.
Подробнее
М 14
Майский, В.Н.
Распределение и численность рыб Азовского моря перед зарегулированием стока р. Дона / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 138-163 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: р. Дон
Азовское море
Рыбы
Распределение
Численность
Сток
Аннотация: Ихтиофауна Азовского моря состоит из 70 с лишним видов рыб. Из них 20 проходных и полупроходных, более 10 пресноводных, 20 морских постоянно азовских и около 30 морских черноморских видов, заходящих в Азовское море на теплый период года. Количественные исследования ихтиофауны в 1931-1952 гг. мелкоячейной лампарой установили большие годовые изменения в распределении и численности отдельных видов. Изменения в ихтиофауне, вызванные различной урожайностью отдельных поколений рыб и обусловленные колебаниями стока рек и изменениями гидрологического режима и кормовой базы, а также различной мощностью заходов в Азовское море черноморских рыб, носили в рассматриваемый период больше количественный характер. В последние годы перед зарегулированием Дона - очень маловодный период 1949-1951 гг. - коренных изменений в ихтиофауне Азовского моря не произошло. Установлено большое уменьшение численности промыслового стада проходных и полупроходных рыб и сокращение ареала распространения леща и чехони. Морские рыбы, постоянно живущие в Азовском море и размножающиеся в малонаселенных районах (тюлька, перкарина, пуголовка), показали в годы с малым стоком рек некоторую депрессию численности. Увеличилась мощность заходов из Черного моря барабули и расширился ареал ее нагула в Азовском море (1950, 1952 и 1953 гг.)
М 14
Майский, В.Н.
Распределение и численность рыб Азовского моря перед зарегулированием стока р. Дона / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 138-163 (260 с.). - 1955
Рубрики: р. Дон
Азовское море
Рыбы
Распределение
Численность
Сток
Аннотация: Ихтиофауна Азовского моря состоит из 70 с лишним видов рыб. Из них 20 проходных и полупроходных, более 10 пресноводных, 20 морских постоянно азовских и около 30 морских черноморских видов, заходящих в Азовское море на теплый период года. Количественные исследования ихтиофауны в 1931-1952 гг. мелкоячейной лампарой установили большие годовые изменения в распределении и численности отдельных видов. Изменения в ихтиофауне, вызванные различной урожайностью отдельных поколений рыб и обусловленные колебаниями стока рек и изменениями гидрологического режима и кормовой базы, а также различной мощностью заходов в Азовское море черноморских рыб, носили в рассматриваемый период больше количественный характер. В последние годы перед зарегулированием Дона - очень маловодный период 1949-1951 гг. - коренных изменений в ихтиофауне Азовского моря не произошло. Установлено большое уменьшение численности промыслового стада проходных и полупроходных рыб и сокращение ареала распространения леща и чехони. Морские рыбы, постоянно живущие в Азовском море и размножающиеся в малонаселенных районах (тюлька, перкарина, пуголовка), показали в годы с малым стоком рек некоторую депрессию численности. Увеличилась мощность заходов из Черного моря барабули и расширился ареал ее нагула в Азовском море (1950, 1952 и 1953 гг.)
80.
Подробнее
Б 26
Барсукова, Л.А.
Гидрохимическая характеристика дельты и авандельты Волги / Барсукова, Л.А. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 178-196 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: р. Волга
Гидрохимия
Кислород
рН
Химия
Расчеты
Аннотация: Кислородный режим и активная реакция (рН)в реках, дельте, авандельте и култучной зоне изменяются по отдельным годам и сезонам. Колебания содержания кислорода в реках и авандельте происходят почти параллельно (с максимумом в сентябре и минимумом в марте и апреле - июне) в связи с нарастанием паводковых вод. Исследования на суточной станции в районе авандельты за период апрель - сентябрь показали, что максимум кислорода в апреле, июне и сентябре наблюдается в 15-18 часов, а в июле - в 12 часов. Изменения в содержании биогенных элементов в отдельные годы бывают весьма различны и зависят в первую очередь от количества поступающих паводковых вод. Солевой состав волжской воды от Астрахани до взморья остается почти неизменным при сравнительно высокой минерализации. Твердый сток начинает уменьшаться приблизительно в середине периода подъема воды при весеннем паводке как у приверха (Астрахань), так и по мере продвижения к взморью. Характер весеннего паводка Волги, т. е. его высота и продолжительность, оказывает большое влияние на водный режим дельты и авандельты.
Б 26
Барсукова, Л.А.
Гидрохимическая характеристика дельты и авандельты Волги / Барсукова, Л.А. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 178-196 (292 с.). - 1956
Рубрики: р. Волга
Гидрохимия
Кислород
рН
Химия
Расчеты
Аннотация: Кислородный режим и активная реакция (рН)в реках, дельте, авандельте и култучной зоне изменяются по отдельным годам и сезонам. Колебания содержания кислорода в реках и авандельте происходят почти параллельно (с максимумом в сентябре и минимумом в марте и апреле - июне) в связи с нарастанием паводковых вод. Исследования на суточной станции в районе авандельты за период апрель - сентябрь показали, что максимум кислорода в апреле, июне и сентябре наблюдается в 15-18 часов, а в июле - в 12 часов. Изменения в содержании биогенных элементов в отдельные годы бывают весьма различны и зависят в первую очередь от количества поступающих паводковых вод. Солевой состав волжской воды от Астрахани до взморья остается почти неизменным при сравнительно высокой минерализации. Твердый сток начинает уменьшаться приблизительно в середине периода подъема воды при весеннем паводке как у приверха (Астрахань), так и по мере продвижения к взморью. Характер весеннего паводка Волги, т. е. его высота и продолжительность, оказывает большое влияние на водный режим дельты и авандельты.
Страница 8, Результатов: 201