База данных: Электронная библиотека
Страница 6, Результатов: 120
Отмеченные записи: 0
51.
Подробнее
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Методика составления прогнозов уловов леща Северного Каспия / Дементьева, Т.Ф. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 163-184 (212 с.). - 1952
~РУБ Article
Рубрики: Лещ
Северный Каспий
Прогнозирование
Промысел
Расчеты
Биология
Аннотация: Исходя из приведенных выше подсчетов основных групп, можно придти к выводу, что общая величина возможного улова в 1940-1941 промыслово-биологическом году выразится цифрой порядка 80-95 млн. шт., из них около 90% придется на долю поколений 1938, 1937 и 1936 гг., которые должны быть представлены почти равными количествами. Чтобы узнать, какая часть леща попадает в улов осенью 1940 г., следует провести расчет, аналогичный сделанному выше, для определения улова весной 1940 г., т. е. вычислить степень участия каждой возрастной группы в осенних уловах. Получив затем среднюю длину и навеску леща в предполагаемом улове, вычисляют вес этого улова. Последующая проверка данного прогноза показала, что общий улов леща в Северном Каспии весной 1940 г. оказался немного меньше, чем прогноз, а именно - 350 тыс. ц (против 400 тыс. ц). Некоторый недолов произошел по причинам, связанным с неблагоприятной гидрометеорологической обстановкой в начале нерестового хода.
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Методика составления прогнозов уловов леща Северного Каспия / Дементьева, Т.Ф. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 163-184 (212 с.). - 1952
Рубрики: Лещ
Северный Каспий
Прогнозирование
Промысел
Расчеты
Биология
Аннотация: Исходя из приведенных выше подсчетов основных групп, можно придти к выводу, что общая величина возможного улова в 1940-1941 промыслово-биологическом году выразится цифрой порядка 80-95 млн. шт., из них около 90% придется на долю поколений 1938, 1937 и 1936 гг., которые должны быть представлены почти равными количествами. Чтобы узнать, какая часть леща попадает в улов осенью 1940 г., следует провести расчет, аналогичный сделанному выше, для определения улова весной 1940 г., т. е. вычислить степень участия каждой возрастной группы в осенних уловах. Получив затем среднюю длину и навеску леща в предполагаемом улове, вычисляют вес этого улова. Последующая проверка данного прогноза показала, что общий улов леща в Северном Каспии весной 1940 г. оказался немного меньше, чем прогноз, а именно - 350 тыс. ц (против 400 тыс. ц). Некоторый недолов произошел по причинам, связанным с неблагоприятной гидрометеорологической обстановкой в начале нерестового хода.
52.
Подробнее
Ф 33
Федосов, М.В.
Основные черты гидрохимического режима Азовского моря. / Федосов, М.В., Виноградова, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 9-34 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Гидрология
Гидрохимия
Азовское море
Прогнозирование
Химия
Морфометрия
Аннотация: Большое рыбохозяйственное значение Азовского моря определяется высокой кормностью этого водоема. Высокая кормность моря обусловливается относительно большим объемом речного стока, интенсивным и продолжительным прогревом морской воды. Особенности гидрологического режима и морфометрии моря обусловливают образование в летний период дефицита кислорода в нижних слоях водной толщи. Дефицит кислорода в придонном слое снижает рН, усиливает анаэробные процессы в грунте, определяет относительно высокую мобильность биогенных элементов донных отложений, содействует интенсивной отдаче их минеральных форм из грунта в водную толщу и повышает возможность и степень биологической ассимиляции приносимых реками соединений биогенных элементов. Большое количество органического вещества после отмирания организмов отлагается в донных осадках моря, и дальнейший распад его происходит в значительной мере в анаэробных условиях. Прекращение аэрации придонного слоя в Азовском море наступает в летнее время при расслоении водной толщи на два слоя. За последние десятилетия (с 1925 г.) общая минерализация (соленость) воды Азовского моря, чередуясь с периодами опреснения, в конечном итоге медленно возрастает, вследствие чего предпосылки для летнего расслоения водной толщи в море уменьшаются. Уменьшение речного биогенного стока при зарегулировании реки Дона, обмеление и зарастание лиманов, некоторое осолонение моря вызывают ряд явлений, ухудшающих обеспеченность морских вод биогенными элементами, и тем самым уменьшают химическую основу кормности моря.
Доп.точки доступа:
Виноградова, Е.Г.
Ф 33
Федосов, М.В.
Основные черты гидрохимического режима Азовского моря. / Федосов, М.В., Виноградова, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 9-34 (392 с.). - 1955
Рубрики: Гидрология
Гидрохимия
Азовское море
Прогнозирование
Химия
Морфометрия
Аннотация: Большое рыбохозяйственное значение Азовского моря определяется высокой кормностью этого водоема. Высокая кормность моря обусловливается относительно большим объемом речного стока, интенсивным и продолжительным прогревом морской воды. Особенности гидрологического режима и морфометрии моря обусловливают образование в летний период дефицита кислорода в нижних слоях водной толщи. Дефицит кислорода в придонном слое снижает рН, усиливает анаэробные процессы в грунте, определяет относительно высокую мобильность биогенных элементов донных отложений, содействует интенсивной отдаче их минеральных форм из грунта в водную толщу и повышает возможность и степень биологической ассимиляции приносимых реками соединений биогенных элементов. Большое количество органического вещества после отмирания организмов отлагается в донных осадках моря, и дальнейший распад его происходит в значительной мере в анаэробных условиях. Прекращение аэрации придонного слоя в Азовском море наступает в летнее время при расслоении водной толщи на два слоя. За последние десятилетия (с 1925 г.) общая минерализация (соленость) воды Азовского моря, чередуясь с периодами опреснения, в конечном итоге медленно возрастает, вследствие чего предпосылки для летнего расслоения водной толщи в море уменьшаются. Уменьшение речного биогенного стока при зарегулировании реки Дона, обмеление и зарастание лиманов, некоторое осолонение моря вызывают ряд явлений, ухудшающих обеспеченность морских вод биогенными элементами, и тем самым уменьшают химическую основу кормности моря.
Доп.точки доступа:
Виноградова, Е.Г.
53.
Подробнее
Я 14
Яблонская, Е.А.
Возможные изменения кормовой базы рыб Азовского моря при зарегулировании стока рек. / Яблонская, Е.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 151-198 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Корм
Прогнозирование
Азовское море
Сток
Реки
Аннотация: Фауна Азовского моря слагается из нескольких элементов, различно относящихся к солености среды обитания и соответственно этому занимающих различные районы моря. Поэтому при осолонении моря основным процессом в формировании фауны отдельных районов будет процесс замещения одних, менее соленолюбивых видов, другими, более соленолюбивыми видами из состава фауны Азовского же моря. Высокая кормность Азовского моря обусловливается большим приносом питательных веществ с речным стоком, скоростью их оборота в связи с малой глубиной моря и высоким прогревом всей толщи воды в вегетационный период. Основным продуцентом органического вещества в Азовском море является фитопланктон, за счет которого прямо или косвенно существует все животное население моря. При значительном сокращении величины биогенного речного стока (до 50%) величина продукции органического вещества фитопланктоном понизится, что отразится в том же направлении на величинах продукции консументов - зоопланктона и бентоса. В Азовском море имеет место относительно полное использование кормовой базы планктоноядными рыбами и недоиспользование ее бентофагами. Рационализация использования планктона должна идти в Азовском море по линии усиления использования планктоноядных рыб хищниками. Рационализация использования бентоса как корма должна идти по линии увеличения численности бентосоядных рыб путем искусственного разведения молоди таких бентофагов, которые в новых условиях Азовского моря смогут использовать для нагула всю его площадь.
Я 14
Яблонская, Е.А.
Возможные изменения кормовой базы рыб Азовского моря при зарегулировании стока рек. / Яблонская, Е.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 151-198 (392 с.). - 1955
Рубрики: Рыбы
Корм
Прогнозирование
Азовское море
Сток
Реки
Аннотация: Фауна Азовского моря слагается из нескольких элементов, различно относящихся к солености среды обитания и соответственно этому занимающих различные районы моря. Поэтому при осолонении моря основным процессом в формировании фауны отдельных районов будет процесс замещения одних, менее соленолюбивых видов, другими, более соленолюбивыми видами из состава фауны Азовского же моря. Высокая кормность Азовского моря обусловливается большим приносом питательных веществ с речным стоком, скоростью их оборота в связи с малой глубиной моря и высоким прогревом всей толщи воды в вегетационный период. Основным продуцентом органического вещества в Азовском море является фитопланктон, за счет которого прямо или косвенно существует все животное население моря. При значительном сокращении величины биогенного речного стока (до 50%) величина продукции органического вещества фитопланктоном понизится, что отразится в том же направлении на величинах продукции консументов - зоопланктона и бентоса. В Азовском море имеет место относительно полное использование кормовой базы планктоноядными рыбами и недоиспользование ее бентофагами. Рационализация использования планктона должна идти в Азовском море по линии усиления использования планктоноядных рыб хищниками. Рационализация использования бентоса как корма должна идти по линии увеличения численности бентосоядных рыб путем искусственного разведения молоди таких бентофагов, которые в новых условиях Азовского моря смогут использовать для нагула всю его площадь.
54.
Подробнее
М 14
Майский, В.Н.
Питание и кормовая база судака в Азовском море / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 337-355 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Судак
Азовское море
Питание
Распределение
Расчеты
Прогнозирование
Аннотация: Судак - основная промысловая рыба Азовского моря с типично хищным питанием, размножается в бассейне Дона и лиманах Кубани. Мальки и сеголетки судака после ската их с нерестилищ обитают преимущественно в Таганрогском заливе и в восточных прибрежных районах моря. Изучение питания азовского судака в 1935-1940 и 1948-1952 гг. показало большие сезонные и годовые изменения в интенсивности его питания и составе пищи. Основной пищей подросших сеголетков и годовиков судака служат мизиды, мелкие бычки Книповича и поматосхистус, молодь перкарины, тюльки, атерины, хамсы и других организмов. Двухлетки и старшие возрастные группы судака переходят на питание более крупными объектами - взрослой тюлькой, перкариной, хамсы, крупными бычками и т. д. Летом и осенью взрослый судак распространяется в Азовском море в зависимости от распределения его основных кормовых объектов. В Таганрогском заливе весной промысловый судак питается преимущественно тюлькой, летом и осенью - бычками. Основной и излюбленной пищей азовского судака являются наиболее многочисленные и крупные виды бычков: сирман, кругляк, песочник и пуголовка. В годы уменьшения численности и плотности распределения бычков значение их в пище судака падает и увеличивается роль других многочисленных и более доступных судаку рыб: хамсы, тюльки, перкарины и других. Сопоставление карт распределения судака и его кормовых объектов показывает, что судак держится в районах скопления кормовых объектов. Степень концентрации, или плотность скопления, которую судак может использовать для охоты, различны для разных кормовых объектов. В случае перемещения скоплений кормовых рыб судак передвигается за ними. Питание судака характеризуется большой пластичность и меняется в зависимости от количества и доступности кормовых объектов. Разовое наполнение желудка судака может достигать 21% его собственного веса, чаще же всего составляет 1-3% веса. Суточный рацион судака можно принять в среднем равным 2-3% его веса, а количество приемов пищи в сутки - 2-3 раза. Количество потребляемого всем стадом азовского судака рыбного корма ориентировочно определено для 1937 г. в 3 090 000 ц, в 1940 г. в 1 823 000 ц и в 1948 г. в 3 070 000 ц. В настоящее время численность судака в Азовском море сильно ограничивается плохими условиями его размножения и интенсивным промыслом тюлечно-хамсовыми неводами, чехонными, тараньими и селедочными сетями, которые истребляют преждевременно большую часть подрастающей молоди судака. Кормовая база Азовского моря позволяет выкармливать такое количество судака, которое обеспечивало бы среднегодовую добычу его 500 тыс. ц. При дальнейшем увеличении изъятия речной воды воспроизводство запасов судака будет ограничено сокращением ареала нагула его молоди в море вследствие повышения солености воды. Чтобы обеспечить добычу судака 500 тыс. ц в год, при изъятии 10 км3 стока, необходимо сузить Керченский пролив и спускать избыток весеннего паводка Днепра из Каховского водохранилища в Азовское море.
М 14
Майский, В.Н.
Питание и кормовая база судака в Азовском море / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 337-355 (392 с.). - 1955
Рубрики: Судак
Азовское море
Питание
Распределение
Расчеты
Прогнозирование
Аннотация: Судак - основная промысловая рыба Азовского моря с типично хищным питанием, размножается в бассейне Дона и лиманах Кубани. Мальки и сеголетки судака после ската их с нерестилищ обитают преимущественно в Таганрогском заливе и в восточных прибрежных районах моря. Изучение питания азовского судака в 1935-1940 и 1948-1952 гг. показало большие сезонные и годовые изменения в интенсивности его питания и составе пищи. Основной пищей подросших сеголетков и годовиков судака служат мизиды, мелкие бычки Книповича и поматосхистус, молодь перкарины, тюльки, атерины, хамсы и других организмов. Двухлетки и старшие возрастные группы судака переходят на питание более крупными объектами - взрослой тюлькой, перкариной, хамсы, крупными бычками и т. д. Летом и осенью взрослый судак распространяется в Азовском море в зависимости от распределения его основных кормовых объектов. В Таганрогском заливе весной промысловый судак питается преимущественно тюлькой, летом и осенью - бычками. Основной и излюбленной пищей азовского судака являются наиболее многочисленные и крупные виды бычков: сирман, кругляк, песочник и пуголовка. В годы уменьшения численности и плотности распределения бычков значение их в пище судака падает и увеличивается роль других многочисленных и более доступных судаку рыб: хамсы, тюльки, перкарины и других. Сопоставление карт распределения судака и его кормовых объектов показывает, что судак держится в районах скопления кормовых объектов. Степень концентрации, или плотность скопления, которую судак может использовать для охоты, различны для разных кормовых объектов. В случае перемещения скоплений кормовых рыб судак передвигается за ними. Питание судака характеризуется большой пластичность и меняется в зависимости от количества и доступности кормовых объектов. Разовое наполнение желудка судака может достигать 21% его собственного веса, чаще же всего составляет 1-3% веса. Суточный рацион судака можно принять в среднем равным 2-3% его веса, а количество приемов пищи в сутки - 2-3 раза. Количество потребляемого всем стадом азовского судака рыбного корма ориентировочно определено для 1937 г. в 3 090 000 ц, в 1940 г. в 1 823 000 ц и в 1948 г. в 3 070 000 ц. В настоящее время численность судака в Азовском море сильно ограничивается плохими условиями его размножения и интенсивным промыслом тюлечно-хамсовыми неводами, чехонными, тараньими и селедочными сетями, которые истребляют преждевременно большую часть подрастающей молоди судака. Кормовая база Азовского моря позволяет выкармливать такое количество судака, которое обеспечивало бы среднегодовую добычу его 500 тыс. ц. При дальнейшем увеличении изъятия речной воды воспроизводство запасов судака будет ограничено сокращением ареала нагула его молоди в море вследствие повышения солености воды. Чтобы обеспечить добычу судака 500 тыс. ц в год, при изъятии 10 км3 стока, необходимо сузить Керченский пролив и спускать избыток весеннего паводка Днепра из Каховского водохранилища в Азовское море.
55.
Подробнее
К 26
Карпевич, А.Ф.
Экологическое обоснование прогноза изменений ареалов рыб и состава ихтиофауны при осолонении Азовского моря. / Карпевич, А.Ф. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 3-84 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Прогнозирование
Экология
Ихтиофауна
Осолонение
Таганрогский залив
Аннотация: При зарегулировании стока р. Дона нерестовые площади, расположенные выше Цимлянской плотины, становятся недоступными для проходных рыб. Уменьшение стока р. Дона и изменение сроков пика паводков приведет к уменьшению нерестовых площадей и для некоторых полупропроходных рыб. Вследствие сокращения сброса пресной воды произойдет и некоторое осолонение Таганрогского залива и Азовского моря, а также понижение их кормности. Наиболее неблагоприятными для проходных и полупроходных видов могут оказаться условия размножения и выкорма молоди в Таганрогском заливе. Величина нерестовых хозяйств должна определяться мощностью нагульных площадей для молоди в Таганрогском заливе и береговой зоне моря. Предполагаемое осолонение Азовского моря после зарегулирования Дона не окажет существенного влияния на нагульные ареалы взрослого судака, осетровых, сельдей, некоторых бычков, хамсы, атерины и других рыб. При еще большем осолонении Азовского моря (повышение средней многолетней солености на 3-4%) его кормность понизится значительно. Ввиду значительной эвригалинности осетровых пород, для которых ожидаемое осолонение не будет иметь отрицательного влияния, необходимо обратить особое внимание на усиление воспроизводства этих ценнейших видов рыб и создать в Азовском море из местных форм максимально большие стада осетра, севрюги и белуги, а также путем интродукции ввести в Азовское море другие расы и морфы. В период значительного осолонения Азовского моря усилится проникновение в этот водоем черноморской ихтиофауны, но ввиду того, что черноморские виды теплолюбивы, многие из них будут только нагуливаться в Азовском море. Прогноз изменений в составе рыбного населения Азовского моря, в распределении и численности его наиболее массовых видов дан в средних многолетних величинах и является приближенным. Ввиду того, что установление нового режима Азовского моря будет происходить не сразу, переходные периоды могут оказаться наиболее неустойчивыми как по режиму, так и по кормности водоема, что может сильно отражаться на численности и распределении многих видов рыб.
К 26
Карпевич, А.Ф.
Экологическое обоснование прогноза изменений ареалов рыб и состава ихтиофауны при осолонении Азовского моря. / Карпевич, А.Ф. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 3-84 (260 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Прогнозирование
Экология
Ихтиофауна
Осолонение
Таганрогский залив
Аннотация: При зарегулировании стока р. Дона нерестовые площади, расположенные выше Цимлянской плотины, становятся недоступными для проходных рыб. Уменьшение стока р. Дона и изменение сроков пика паводков приведет к уменьшению нерестовых площадей и для некоторых полупропроходных рыб. Вследствие сокращения сброса пресной воды произойдет и некоторое осолонение Таганрогского залива и Азовского моря, а также понижение их кормности. Наиболее неблагоприятными для проходных и полупроходных видов могут оказаться условия размножения и выкорма молоди в Таганрогском заливе. Величина нерестовых хозяйств должна определяться мощностью нагульных площадей для молоди в Таганрогском заливе и береговой зоне моря. Предполагаемое осолонение Азовского моря после зарегулирования Дона не окажет существенного влияния на нагульные ареалы взрослого судака, осетровых, сельдей, некоторых бычков, хамсы, атерины и других рыб. При еще большем осолонении Азовского моря (повышение средней многолетней солености на 3-4%) его кормность понизится значительно. Ввиду значительной эвригалинности осетровых пород, для которых ожидаемое осолонение не будет иметь отрицательного влияния, необходимо обратить особое внимание на усиление воспроизводства этих ценнейших видов рыб и создать в Азовском море из местных форм максимально большие стада осетра, севрюги и белуги, а также путем интродукции ввести в Азовское море другие расы и морфы. В период значительного осолонения Азовского моря усилится проникновение в этот водоем черноморской ихтиофауны, но ввиду того, что черноморские виды теплолюбивы, многие из них будут только нагуливаться в Азовском море. Прогноз изменений в составе рыбного населения Азовского моря, в распределении и численности его наиболее массовых видов дан в средних многолетних величинах и является приближенным. Ввиду того, что установление нового режима Азовского моря будет происходить не сразу, переходные периоды могут оказаться наиболее неустойчивыми как по режиму, так и по кормности водоема, что может сильно отражаться на численности и распределении многих видов рыб.
56.
Подробнее
Б 12
Бабаян, В.К.
Краткий словарь терминов долгосрочного прогнозирования (Промысловые биопрогнозы) / Бабаян, В.К. - [Б. м.] : Изд-во ВНИРО, 1990. - Б. ц.
~РУБ Book
Рубрики: Прогнозирование
Промысел
Биология
Гидросфера
Биоресурсы
Рыбопромышленность
Аннотация: Словарь в доступной форме объясняет основную терминологию современных методов оценки запасов, регулирования промысла и долгосрочного прогнозирования состояния сырьевой базы промышленного рыболовства. Содержит свыше 400 терминологических единиц. Определения большинства терминов приведены в редакции составителя. Предназначен для широкого круга специалистов различного профиля, работающих в области рационального использования живых ресурсов гидросферы.
Б 12
Бабаян, В.К.
Краткий словарь терминов долгосрочного прогнозирования (Промысловые биопрогнозы) / Бабаян, В.К. - [Б. м.] : Изд-во ВНИРО, 1990. - Б. ц.
Рубрики: Прогнозирование
Промысел
Биология
Гидросфера
Биоресурсы
Рыбопромышленность
Аннотация: Словарь в доступной форме объясняет основную терминологию современных методов оценки запасов, регулирования промысла и долгосрочного прогнозирования состояния сырьевой базы промышленного рыболовства. Содержит свыше 400 терминологических единиц. Определения большинства терминов приведены в редакции составителя. Предназначен для широкого круга специалистов различного профиля, работающих в области рационального использования живых ресурсов гидросферы.
57.
Подробнее
Б 12
Бабаян, В.К.
Математические методы теории рыболовства (модели изолированных популяций). Обзоры по информационному обеспечению общесоюзных научно-технических программ / Бабаян, В.К. - [Б. м.] : Изд-во ЦНИИТЭИРХ, 1988. - ISSN 0233-8858. - Б. ц.
~РУБ Book
Рубрики: Рыболовство
Моделирование
Промысел
Запасы
Расчеты
Прогнозирование
Аннотация: Математические методы теории рыболовства служат для количественной оценки запасов промысловых объектов, а также изучения особенностей их динамики, являясь, таким образом, основой для разработки научно обоснованных рекомендаций по рациональному использованию рыбных ресурсов. Решение этих задач осуществляется с помощью математического моделирования, причем объектом моделирования обычно служит изолированная популяция. Рассмотрение популяции вне связи со средой обитания существенно упрощает поставленные задачи и в то же время благодаря хорошо отработанным модельным подходам и вычислительным процедурам позволяет получать приемлемые для практики результаты. В настоящий обзор включены все основные классы применяемых в настоящее время моделей изолированных популяций, показаны история создания и перспективы дальнейшего развития.
Б 12
Бабаян, В.К.
Математические методы теории рыболовства (модели изолированных популяций). Обзоры по информационному обеспечению общесоюзных научно-технических программ / Бабаян, В.К. - [Б. м.] : Изд-во ЦНИИТЭИРХ, 1988. - ISSN 0233-8858. - Б. ц.
Рубрики: Рыболовство
Моделирование
Промысел
Запасы
Расчеты
Прогнозирование
Аннотация: Математические методы теории рыболовства служат для количественной оценки запасов промысловых объектов, а также изучения особенностей их динамики, являясь, таким образом, основой для разработки научно обоснованных рекомендаций по рациональному использованию рыбных ресурсов. Решение этих задач осуществляется с помощью математического моделирования, причем объектом моделирования обычно служит изолированная популяция. Рассмотрение популяции вне связи со средой обитания существенно упрощает поставленные задачи и в то же время благодаря хорошо отработанным модельным подходам и вычислительным процедурам позволяет получать приемлемые для практики результаты. В настоящий обзор включены все основные классы применяемых в настоящее время моделей изолированных популяций, показаны история создания и перспективы дальнейшего развития.
58.
Подробнее
П 30
Петренко, И.Н.
Использование показателей аминокислотного комплекса салаки при составлении краткосрочных прогнозов ее уловов / Петренко, И.Н., Карасикова, А.А. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 189-194 (210 с.). - 1960
~РУБ Article
Рубрики: Прогнозирование
Салака
Промысел
Численность
Нерест
Аминокислоты
Аннотация: У самок и самцов салаки на построение половых продуктов используются в основном аминокислоты мышц. У рыб в ходе овогенеза и сперматогенеза в белках мышц происходит уменьшение вышеуказанных аминокислот, в то время как в белках гонад содержание их увеличивается. Резкие уменьшения аргинина в белках мышц самок в IV и V стадии зрелости и тирозина в белках гонад самцов в V стадии зрелости можно считать показателем приближения нереста и использовать его в качестве индикатора при составлении краткосрочных прогнозов уловов. Уменьшение незаменимых аминокислот в белках мышечной ткани рыбы в период нереста и после нереста сильно ухудшает ее пищевые качества.
Доп.точки доступа:
Карасикова, А.А.
П 30
Петренко, И.Н.
Использование показателей аминокислотного комплекса салаки при составлении краткосрочных прогнозов ее уловов / Петренко, И.Н., Карасикова, А.А. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 189-194 (210 с.). - 1960
Рубрики: Прогнозирование
Салака
Промысел
Численность
Нерест
Аминокислоты
Аннотация: У самок и самцов салаки на построение половых продуктов используются в основном аминокислоты мышц. У рыб в ходе овогенеза и сперматогенеза в белках мышц происходит уменьшение вышеуказанных аминокислот, в то время как в белках гонад содержание их увеличивается. Резкие уменьшения аргинина в белках мышц самок в IV и V стадии зрелости и тирозина в белках гонад самцов в V стадии зрелости можно считать показателем приближения нереста и использовать его в качестве индикатора при составлении краткосрочных прогнозов уловов. Уменьшение незаменимых аминокислот в белках мышечной ткани рыбы в период нереста и после нереста сильно ухудшает ее пищевые качества.
Доп.точки доступа:
Карасикова, А.А.
59.
Подробнее
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Методика оценки относительной численности популяции, формирования промыслового стада и темпа использования его рыболовством = Methods of the estimation of the relative abundance of the population, establishment of the fishing stock and fishing intensity rate / Дементьева, Т.Ф. // Сборник статей по методике оценки запаса и составлению прогноза уловов промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 50. - С. 7-38 (194 с.)/Papers on the methods of the estimation of stocks and catch prediction: VNIRO Proceedings . - M.: "Food industry" Publishing, 1964, - Vol. 50. - P. 7-38 (194 p.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Рыболовство/Fisheries
Рыбы/Fishes
Запасы/Stocks
Прогнозирование/Forecasting
Смертность/Mortality
Расчеты/Calculations
Аннотация: Определение относительной численности поколения позволяет расчислить величину пополнения промыслового стада (не зависящую от величины запаса) и учесть величину промысловой смертности для каждой возрастной группы. Эти два основные положения используют при составлении промысловых прогнозов для научного обоснования планирования морского рыболовства в СССР. Применяемые за рубежом методы оценки запасов в большинстве случаев дают представления об относительных изменениях в уловах, не отвечая на вопрос, какую часть запаса составляет данное пополнение, если численность его постоянно меняется. В наших работах мы принимали, что за этапом массовой гибели у рыб следует относительно устойчивое состояние численности (у леща, например, - на стадии сеголетка), где естественная смертность пропорциональна величине поколений (к концу жизненного цикла рыб первая постепенно возрастает). Правда, в некоторых случаях естественная смертность может служить причиной изменения состава и численности популяции (в результате массового уничтожения рыб хищниками, катастрофического изменения климатических факторов, эпидемических заболеваний). Но поскольку эти явления стихийны, оценить естественную смертность, если отсутствуют прямые наблюдения, в этих случаях почти невозможно. Из многочисленных единиц измерения временных показателей рыболовства только три непосредственно относятся к измерению действительного промысла: это дни и часы рыболовства и число тралений. Предполагается, что при увеличении плотности скоплений рыбы уменьшается продолжительность траления. Таким образом, в течение дня может быть различное число тралений, а поэтому измерять время промысла "днями промысла" ошибочно. В то же время доказано, что уменьшение продолжительности траления повышает его эффективность./The main method of the estimation of the stock of the commercial fishes and prediction of proposed catches is the method of assessment of the recruit composition synthesized and improved by G. N. Monastyrsky (1952). His successors, the autnoress included keep elaborating and specifying the method. It suggests that yield prediction should be based on the material revealing the recruitment size and the growth, as well as fishing and natural mortalities. It is assumed that the recruits from a certain year class do not enter the fishing stock at the same time, since it is related to the recruitment size, growth and maturity rates. The fishing mortality reflects fishing power, fishing intensity and maturity rate assuming that earlier maturation of an individual should bring about some reduction in the life-span of fish.
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Методика оценки относительной численности популяции, формирования промыслового стада и темпа использования его рыболовством = Methods of the estimation of the relative abundance of the population, establishment of the fishing stock and fishing intensity rate / Дементьева, Т.Ф. // Сборник статей по методике оценки запаса и составлению прогноза уловов промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 50. - С. 7-38 (194 с.)/Papers on the methods of the estimation of stocks and catch prediction: VNIRO Proceedings . - M.: "Food industry" Publishing, 1964, - Vol. 50. - P. 7-38 (194 p.). - 1964
Рубрики: Рыболовство/Fisheries
Рыбы/Fishes
Запасы/Stocks
Прогнозирование/Forecasting
Смертность/Mortality
Расчеты/Calculations
Аннотация: Определение относительной численности поколения позволяет расчислить величину пополнения промыслового стада (не зависящую от величины запаса) и учесть величину промысловой смертности для каждой возрастной группы. Эти два основные положения используют при составлении промысловых прогнозов для научного обоснования планирования морского рыболовства в СССР. Применяемые за рубежом методы оценки запасов в большинстве случаев дают представления об относительных изменениях в уловах, не отвечая на вопрос, какую часть запаса составляет данное пополнение, если численность его постоянно меняется. В наших работах мы принимали, что за этапом массовой гибели у рыб следует относительно устойчивое состояние численности (у леща, например, - на стадии сеголетка), где естественная смертность пропорциональна величине поколений (к концу жизненного цикла рыб первая постепенно возрастает). Правда, в некоторых случаях естественная смертность может служить причиной изменения состава и численности популяции (в результате массового уничтожения рыб хищниками, катастрофического изменения климатических факторов, эпидемических заболеваний). Но поскольку эти явления стихийны, оценить естественную смертность, если отсутствуют прямые наблюдения, в этих случаях почти невозможно. Из многочисленных единиц измерения временных показателей рыболовства только три непосредственно относятся к измерению действительного промысла: это дни и часы рыболовства и число тралений. Предполагается, что при увеличении плотности скоплений рыбы уменьшается продолжительность траления. Таким образом, в течение дня может быть различное число тралений, а поэтому измерять время промысла "днями промысла" ошибочно. В то же время доказано, что уменьшение продолжительности траления повышает его эффективность./The main method of the estimation of the stock of the commercial fishes and prediction of proposed catches is the method of assessment of the recruit composition synthesized and improved by G. N. Monastyrsky (1952). His successors, the autnoress included keep elaborating and specifying the method. It suggests that yield prediction should be based on the material revealing the recruitment size and the growth, as well as fishing and natural mortalities. It is assumed that the recruits from a certain year class do not enter the fishing stock at the same time, since it is related to the recruitment size, growth and maturity rates. The fishing mortality reflects fishing power, fishing intensity and maturity rate assuming that earlier maturation of an individual should bring about some reduction in the life-span of fish.
60.
Подробнее
Б 82
Борзенко, М.П.
Современное состояние и прогноз изменений запасов севрюги в Каспийском море при зарегулированном стоке / Борзенко, М.П. // Осетровые южных морей Советского Союза: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 52. - Сб. 1. - С. 259-286 (411 с.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Севрюга
Прогнозирование
Запасы
Каспийское море
Питание
Биология
Аннотация: Севрюга широко распространена по всему Каспию, где совершает длительные миграции. Обитает преимущественно в северной части моря у западного побережья на илистых и песчано-илистых грунтах. Важнейшими нерестовыми реками для севрюги являются Волга и Кура. В многоводные годы личинки сносятся в море вскоре после выхода из яйца. При умеренных и слабых паводках часть личинок задерживается в Куре на срок до трех месяцев. В нижней Куре основу питания молоди севрюги составляют личинки Tendipedidae и Hydropsychidae, молодь Gammaridae. За последние 50 лет основной причиной колебания запасов и уловов севрюги на Каспии являлось слабое освоение ареалов размножения и нагула в результате нерациональной организации промысла, недостаточного пропуска производителей на нерест и отсутствия надлежащей охраны взрослых рыб и молоди в морской и речной периоды их жизни. В условиях зарегулирования стока Волги и Куры и использования на орошение почти всего стока Аракса естественное воспроизводство севрюги резко сократится. Для поддержания запасов севрюги путем естественного размножения необходимо осуществлять ряд организационных мероприятий по всему Каспию. Нерестилища осетровых, сохранившиеся в бассейнах Волги и Куры после зарегулирования их стока, представляют большую ценность и обеспечивают естественное воспроизводство осетровых в больших масштабах, особенно в бассейне Волги.
Б 82
Борзенко, М.П.
Современное состояние и прогноз изменений запасов севрюги в Каспийском море при зарегулированном стоке / Борзенко, М.П. // Осетровые южных морей Советского Союза: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 52. - Сб. 1. - С. 259-286 (411 с.). - 1964
Рубрики: Севрюга
Прогнозирование
Запасы
Каспийское море
Питание
Биология
Аннотация: Севрюга широко распространена по всему Каспию, где совершает длительные миграции. Обитает преимущественно в северной части моря у западного побережья на илистых и песчано-илистых грунтах. Важнейшими нерестовыми реками для севрюги являются Волга и Кура. В многоводные годы личинки сносятся в море вскоре после выхода из яйца. При умеренных и слабых паводках часть личинок задерживается в Куре на срок до трех месяцев. В нижней Куре основу питания молоди севрюги составляют личинки Tendipedidae и Hydropsychidae, молодь Gammaridae. За последние 50 лет основной причиной колебания запасов и уловов севрюги на Каспии являлось слабое освоение ареалов размножения и нагула в результате нерациональной организации промысла, недостаточного пропуска производителей на нерест и отсутствия надлежащей охраны взрослых рыб и молоди в морской и речной периоды их жизни. В условиях зарегулирования стока Волги и Куры и использования на орошение почти всего стока Аракса естественное воспроизводство севрюги резко сократится. Для поддержания запасов севрюги путем естественного размножения необходимо осуществлять ряд организационных мероприятий по всему Каспию. Нерестилища осетровых, сохранившиеся в бассейнах Волги и Куры после зарегулирования их стока, представляют большую ценность и обеспечивают естественное воспроизводство осетровых в больших масштабах, особенно в бассейне Волги.
Страница 6, Результатов: 120