База данных: Электронная библиотека
Страница 6, Результатов: 123
Отмеченные записи: 0
51.
Подробнее
К 14
Казанова, И.И.
Определитель икры и личинок рыб Балтийского моря и его заливов [Электронный ресурс] / Казанова, И.И. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 221-265 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Икра
Личинки
Балтийское море
Характеристики
Рыбы
Физиология
Аннотация: Отсутствие определительных таблиц для икры и личинок рыб Балтийского моря очень затрудняет работу по видовому определению материалов. Нами составлены определительные таблицы и дано краткое описание икры и личинок рыб, размножающихся в открытой части и заливах Балтийского моря, а также в устьях впадающих в него рек. Настоящая работа выполнена главным образом по материалам, собранным в 1947-1949 гг. в Балтийском море и его заливах автором, а также научными сотрудниками балтийских филиалов ВНИРО: тт. Л.А. Раннак, М.В. Наумовым, Л.Н. Лисивненко и З.И. Бородиной. Ввиду того, что материал, собранный в экспедиционных условиях в море и заливах, частично на нерестилищах, не является исчерпывающим для всех видов, нами использованы также музейные материалы и литературные данные. Определительные таблицы для икры и личинок составлены для преобладающего большинства рыб, размножающихся в Балтийском море и его заливах.
К 14
Казанова, И.И.
Определитель икры и личинок рыб Балтийского моря и его заливов [Электронный ресурс] / Казанова, И.И. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 221-265 (266 с.). - 1954
Рубрики: Икра
Личинки
Балтийское море
Характеристики
Рыбы
Физиология
Аннотация: Отсутствие определительных таблиц для икры и личинок рыб Балтийского моря очень затрудняет работу по видовому определению материалов. Нами составлены определительные таблицы и дано краткое описание икры и личинок рыб, размножающихся в открытой части и заливах Балтийского моря, а также в устьях впадающих в него рек. Настоящая работа выполнена главным образом по материалам, собранным в 1947-1949 гг. в Балтийском море и его заливах автором, а также научными сотрудниками балтийских филиалов ВНИРО: тт. Л.А. Раннак, М.В. Наумовым, Л.Н. Лисивненко и З.И. Бородиной. Ввиду того, что материал, собранный в экспедиционных условиях в море и заливах, частично на нерестилищах, не является исчерпывающим для всех видов, нами использованы также музейные материалы и литературные данные. Определительные таблицы для икры и личинок составлены для преобладающего большинства рыб, размножающихся в Балтийском море и его заливах.
52.
Подробнее
В 62
Водяницкий, В.А.
Определитель пелагических икринок и личинок рыб Черного моря [Электронный ресурс] / Водяницкий, В.А., Казанова, И.И. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 240-323 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Пелагические рыбы
Икра
Определитель
Черное море
Расчеты
Физиология
Аннотация: Исследования ряда учреждений в 1946-1951 гг. и особенно Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО показали, что продукция фитопланктона, зоопланктона и запасы пелагических рыб в Черном море претерпевают весьма значительные колебания. Вследствие этого оказалось необходимым снова пересмотреть определитель пелагических икринок и личинок и дополнить его материалами исследований последних лет, а также сведениями из различных источников. Имеющиеся определители пелагических икринок и личинок рыб Черного моря и некоторые работы, носящие описательно-морфологический характер, были сделаны на основании материалов, собранных преимущественно в прибрежных районах Черного моря. В настоящую работу, в дополнение к ранее опубликованным, включены материалы, собранные в открытом море на экспедиционных судах ВНИРО в 1946 и 1947 гг. и главным образом в период 1948-1951 гг. Черноморский научно-промысловой экспедицией ВНИРО. Использованы как специальные сборы ихтиопланктона, так и сборы зоопланктона, в которых встречалась икра и личинки рыб. В определительных таблицах дается описание только пелагических икринок и выклевывающихся из них пелагических личинок рыб. Однако пелагические личинки, выклевывающиеся из донной икры, как, например, личинки бычков, морских собачек, зеленушек и некоторых других рыб, часто встречаются в планктоне, и многие из них внешне сходны с некоторыми типично пелагическими личинками. Для того, чтобы облегчить определение морских пелагических личинок, в тексте приводится также и краткая характеристика некоторых пелагических личинок, выклевывающихся из донной икры, составленная на основании признаков, свойственных личиночным стадиям семейств, к которым эти рыбы относятся. При составлении определителя использованы данные многих авторов (Т.А. Перцева-Остроумова, 1940 г., А.И. Смирнов, 1948 г., Т.В. Дехник, 1951 г., Р.М. Павловская, 1951 г. и др.).
Доп.точки доступа:
Казанова, И.И.
В 62
Водяницкий, В.А.
Определитель пелагических икринок и личинок рыб Черного моря [Электронный ресурс] / Водяницкий, В.А., Казанова, И.И. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 240-323 (324 с.). - 1954
Рубрики: Пелагические рыбы
Икра
Определитель
Черное море
Расчеты
Физиология
Аннотация: Исследования ряда учреждений в 1946-1951 гг. и особенно Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО показали, что продукция фитопланктона, зоопланктона и запасы пелагических рыб в Черном море претерпевают весьма значительные колебания. Вследствие этого оказалось необходимым снова пересмотреть определитель пелагических икринок и личинок и дополнить его материалами исследований последних лет, а также сведениями из различных источников. Имеющиеся определители пелагических икринок и личинок рыб Черного моря и некоторые работы, носящие описательно-морфологический характер, были сделаны на основании материалов, собранных преимущественно в прибрежных районах Черного моря. В настоящую работу, в дополнение к ранее опубликованным, включены материалы, собранные в открытом море на экспедиционных судах ВНИРО в 1946 и 1947 гг. и главным образом в период 1948-1951 гг. Черноморский научно-промысловой экспедицией ВНИРО. Использованы как специальные сборы ихтиопланктона, так и сборы зоопланктона, в которых встречалась икра и личинки рыб. В определительных таблицах дается описание только пелагических икринок и выклевывающихся из них пелагических личинок рыб. Однако пелагические личинки, выклевывающиеся из донной икры, как, например, личинки бычков, морских собачек, зеленушек и некоторых других рыб, часто встречаются в планктоне, и многие из них внешне сходны с некоторыми типично пелагическими личинками. Для того, чтобы облегчить определение морских пелагических личинок, в тексте приводится также и краткая характеристика некоторых пелагических личинок, выклевывающихся из донной икры, составленная на основании признаков, свойственных личиночным стадиям семейств, к которым эти рыбы относятся. При составлении определителя использованы данные многих авторов (Т.А. Перцева-Остроумова, 1940 г., А.И. Смирнов, 1948 г., Т.В. Дехник, 1951 г., Р.М. Павловская, 1951 г. и др.).
Доп.точки доступа:
Казанова, И.И.
53.
Подробнее
Ф 44
Фесенко, Е.А.
Кормовая база личинок промысловых рыб в р. Дон и восточной части Таганрогского залива [Электронный ресурс] / Фесенко, Е.А., Шейнин, М.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 276-285 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Промысел
Личинки
Корм
р. Дон
Таганрогский залив
Аннотация: Биомасса зоопланктона в восточной части Таганрогского залива, дельты и в особенности русла Дона в весенние месяцы маловодных лет очень низка, что создает неблагоприятные условия для откорма личинок рыб. В средневодные годы в дельте Дона и в восточной части Таганрогского залива наблюдаются высокие биомассы кормового планктона, что обусловливает более благоприятные условия питания рыб. Увеличение биомассы зоопланктона в многоводные годы происходит в основном за счет сноса организмов (биостока) с займищ и пойменных водоемов реки Дона. Гидробиологический режим дельты Дона и восточной части залива в первый год зарегулирования стока реки Дона приближался к режиму маловодных лет (малый пропуск воды из Цимлянского водохранилища). В будущем залитие донских займищ будет происходить реже, чем до зарегулирования стока, следовательно, и притока зоопланктона с полыми водами не будет. Это приведет к гидробиологическому режиму в реке, дельте и восточной части залива, близкому к режиму маловодных лет. В случае больших попусков воды и высоких концентраций зоопланктона в предплотинном районе Цимлянского водохранилища снос его в нижний бьеф изменит гидробиологический режим реки в сторону увеличения биомассы зоопланктона, однако, это влияние Цимлянского водохранилища не распространится до восточной части залива, где развитие зоопланктона будет зависеть в основном от притока питательных веществ из Дона.
Доп.точки доступа:
Шейнин, М.С.
Ф 44
Фесенко, Е.А.
Кормовая база личинок промысловых рыб в р. Дон и восточной части Таганрогского залива [Электронный ресурс] / Фесенко, Е.А., Шейнин, М.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 276-285 (392 с.). - 1955
Рубрики: Рыбы
Промысел
Личинки
Корм
р. Дон
Таганрогский залив
Аннотация: Биомасса зоопланктона в восточной части Таганрогского залива, дельты и в особенности русла Дона в весенние месяцы маловодных лет очень низка, что создает неблагоприятные условия для откорма личинок рыб. В средневодные годы в дельте Дона и в восточной части Таганрогского залива наблюдаются высокие биомассы кормового планктона, что обусловливает более благоприятные условия питания рыб. Увеличение биомассы зоопланктона в многоводные годы происходит в основном за счет сноса организмов (биостока) с займищ и пойменных водоемов реки Дона. Гидробиологический режим дельты Дона и восточной части залива в первый год зарегулирования стока реки Дона приближался к режиму маловодных лет (малый пропуск воды из Цимлянского водохранилища). В будущем залитие донских займищ будет происходить реже, чем до зарегулирования стока, следовательно, и притока зоопланктона с полыми водами не будет. Это приведет к гидробиологическому режиму в реке, дельте и восточной части залива, близкому к режиму маловодных лет. В случае больших попусков воды и высоких концентраций зоопланктона в предплотинном районе Цимлянского водохранилища снос его в нижний бьеф изменит гидробиологический режим реки в сторону увеличения биомассы зоопланктона, однако, это влияние Цимлянского водохранилища не распространится до восточной части залива, где развитие зоопланктона будет зависеть в основном от притока питательных веществ из Дона.
Доп.точки доступа:
Шейнин, М.С.
54.
Подробнее
Ф 44
Фесенко, Е.А.
Питание молоди судака и леща в низовьях Дона [Электронный ресурс] / Фесенко, Е.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 286-305 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Судак
Питание
р. Дон
Планктон
Лещ
Таганрогский залив
Аннотация: В маловодные годы (1950), когда не заливаются займища, условия откорма молоди рыб (судака и леща) на ранних этапах развития неблагоприятны как в р. Дон, так в дельте Дона и в восточной части Таганрогского залива. В средневодные годы (1951) наилучшими кормовыми площадями для питания личинок судака являются, помимо займищ, дельта Дона и восточная часть залива. Судачки размером 20-30 мм не могут удовлетворяться одним планктонным кормом, даже при высокой его концентрации, и нуждаются в наличии более крупного корма, такого, как личинки рыб и мизиды. В маловодные годы в верхнем участке нижнего течения Дона вследствие низкого урожая молоди "сорных" рыб покатная молодь судака плохо обеспечена кормом. Более благоприятны условия откорма молоди судака в дельте Дона и восточной части Таганрогского залива.
Ф 44
Фесенко, Е.А.
Питание молоди судака и леща в низовьях Дона [Электронный ресурс] / Фесенко, Е.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 286-305 (392 с.). - 1955
Рубрики: Судак
Питание
р. Дон
Планктон
Лещ
Таганрогский залив
Аннотация: В маловодные годы (1950), когда не заливаются займища, условия откорма молоди рыб (судака и леща) на ранних этапах развития неблагоприятны как в р. Дон, так в дельте Дона и в восточной части Таганрогского залива. В средневодные годы (1951) наилучшими кормовыми площадями для питания личинок судака являются, помимо займищ, дельта Дона и восточная часть залива. Судачки размером 20-30 мм не могут удовлетворяться одним планктонным кормом, даже при высокой его концентрации, и нуждаются в наличии более крупного корма, такого, как личинки рыб и мизиды. В маловодные годы в верхнем участке нижнего течения Дона вследствие низкого урожая молоди "сорных" рыб покатная молодь судака плохо обеспечена кормом. Более благоприятны условия откорма молоди судака в дельте Дона и восточной части Таганрогского залива.
55.
Подробнее
Б 78
Бокова, Е.Н.
Питание азовской хамсы на разных этапах ее развития [Электронный ресурс] / Бокова, Е.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 356-367 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Хамса
Питание
Личинки
Планктон
Соленость
Азовское море
Аннотация: На ранних этапах развития азовская хамса очень чувствительна к понижению солености. Вода соленостью 6,7% для нее уже летальна. Верхний порог солености, благоприятный для нормального размножения, еще не установлен. Азовская хамса на разных этапах своего развития питается определенными комплексами пищевых организмов. Состав пищи личинок азовской хамсы в разные годы и в разных районах Азовского моря очень однообразен (материал 1950 и 1952 гг.). Степень накормленности азовской хамсы, судя по индексам наполнения кишечника на разных этапах развития, неодинакова: общий индекс наполнения для личинок равен 19,83, для мальков - 123 и для сеголетков - 70. Азовской хамсе присуща большая пищевая пластичность в силу ее биологических, морфологических и физиологических особенностей. Можно предполагать, что большая пищевая пластичность азовской хамсы позволит ей найти достаточное количество пищи в новых условиях измененного режима в случае качественных изменений кормовой базы Азовского моря.
Б 78
Бокова, Е.Н.
Питание азовской хамсы на разных этапах ее развития [Электронный ресурс] / Бокова, Е.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 356-367 (392 с.). - 1955
Рубрики: Хамса
Питание
Личинки
Планктон
Соленость
Азовское море
Аннотация: На ранних этапах развития азовская хамса очень чувствительна к понижению солености. Вода соленостью 6,7% для нее уже летальна. Верхний порог солености, благоприятный для нормального размножения, еще не установлен. Азовская хамса на разных этапах своего развития питается определенными комплексами пищевых организмов. Состав пищи личинок азовской хамсы в разные годы и в разных районах Азовского моря очень однообразен (материал 1950 и 1952 гг.). Степень накормленности азовской хамсы, судя по индексам наполнения кишечника на разных этапах развития, неодинакова: общий индекс наполнения для личинок равен 19,83, для мальков - 123 и для сеголетков - 70. Азовской хамсе присуща большая пищевая пластичность в силу ее биологических, морфологических и физиологических особенностей. Можно предполагать, что большая пищевая пластичность азовской хамсы позволит ей найти достаточное количество пищи в новых условиях измененного режима в случае качественных изменений кормовой базы Азовского моря.
56.
Подробнее
К 67
Корнилова, В.П.
Питание азовской хамсы [Электронный ресурс] / Корнилова, В.П. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 368-377 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Зоопланктон
Биомасса
Численность
Хамса
Питание
Личинки
Аннотация: Основной пищей хамсы являются самые многочисленные представители зоопланктона Азовского моря - пелагические ракообразные. Весной, в апреле-мае, это коловратки (Rotatoria), позже - личинки усоногих раков (Cirripedia) и веслоногие раки (Copepoda). Спектр питания хамсы очень широк. В годы с большой численностью планктоядных рыб или низкой биомассой планктона хамса начинает поедать в большом количестве личинок рыб, если численность личинок велика и они становятся, таким образом, доступным кормом (например, в 1937 и 1950 гг.). Осенью, в сентябре-октябре, когда биомасса копепод уменьшается, а потребность в корме в период предмиграционного нагула велика, наряду с копеподами, хамса потребляет в большом количестве фитопланктон. Проанализированный материал говорит о том, что наблюдается, повидимому, прямая зависимость между величиной биомассы планктона, численностью планктоноядных рыб и упитанностью хамсы. Анализ имеющихся материалов по питанию хамсы позволяет сделать вывод, что если изменения в зоопланктона Азовского моря после зарегулирования стока рек будут незначительными, они не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой хамсы. В случае сокращения численности тюльки нагульный ареал хамсы расширится.
К 67
Корнилова, В.П.
Питание азовской хамсы [Электронный ресурс] / Корнилова, В.П. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 368-377 (392 с.). - 1955
Рубрики: Зоопланктон
Биомасса
Численность
Хамса
Питание
Личинки
Аннотация: Основной пищей хамсы являются самые многочисленные представители зоопланктона Азовского моря - пелагические ракообразные. Весной, в апреле-мае, это коловратки (Rotatoria), позже - личинки усоногих раков (Cirripedia) и веслоногие раки (Copepoda). Спектр питания хамсы очень широк. В годы с большой численностью планктоядных рыб или низкой биомассой планктона хамса начинает поедать в большом количестве личинок рыб, если численность личинок велика и они становятся, таким образом, доступным кормом (например, в 1937 и 1950 гг.). Осенью, в сентябре-октябре, когда биомасса копепод уменьшается, а потребность в корме в период предмиграционного нагула велика, наряду с копеподами, хамса потребляет в большом количестве фитопланктон. Проанализированный материал говорит о том, что наблюдается, повидимому, прямая зависимость между величиной биомассы планктона, численностью планктоноядных рыб и упитанностью хамсы. Анализ имеющихся материалов по питанию хамсы позволяет сделать вывод, что если изменения в зоопланктона Азовского моря после зарегулирования стока рек будут незначительными, они не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой хамсы. В случае сокращения численности тюльки нагульный ареал хамсы расширится.
57.
Подробнее
К 72
Костюченко, В.А.
Питание тюльки и использование ею кормовой базы Азовского моря [Электронный ресурс] / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 378-391 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Тюлька
Питание
Азовское море
Планктон
Биомасса
Соленость
Аннотация: Состав пищи тюльки изменяется с возрастом. Личинки тюльки на ранних этапах развития питаются мелкими формами личинками моллюсков, коловратками, науплиусами копепод. По мере роста молоди пищевой спектр тюльки расширяется за счет молодых стадий копепод, а затем взрослых копепод и кладоцер. Основной пищей взрослой тюльки являются копеподы. При их недостатке в планктоне тюлька переходит на питание коловратками, личинками балянуса, личинками моллюсков, мизидами. В мае, июне и июле в местах больших скоплений тюльки наблюдаются низкие биомассы планктона, что можно объяснить выеданием его тюлькой. Предполагаемые после зарегулирования стока реки Дон изменения качественного и количественного состава планктона не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой тюльки. Условия откорма личинок тюльки после зарегулирования стока рек будут зависеть от колебания величин стока Дона. В годы с малым стоком Дона в восточной части Таганрогского залива, где будет происходить нерест тюльки, планктона может оказаться недостаточно для выкорма ее молоди. В такие годы численность выжившей молоди тюльки будет снижаться. В годы со средним или большим стоком Дона запасы корма будут меньше лимитировать численность появившихся поколений тюльки.
К 72
Костюченко, В.А.
Питание тюльки и использование ею кормовой базы Азовского моря [Электронный ресурс] / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 378-391 (392 с.). - 1955
Рубрики: Тюлька
Питание
Азовское море
Планктон
Биомасса
Соленость
Аннотация: Состав пищи тюльки изменяется с возрастом. Личинки тюльки на ранних этапах развития питаются мелкими формами личинками моллюсков, коловратками, науплиусами копепод. По мере роста молоди пищевой спектр тюльки расширяется за счет молодых стадий копепод, а затем взрослых копепод и кладоцер. Основной пищей взрослой тюльки являются копеподы. При их недостатке в планктоне тюлька переходит на питание коловратками, личинками балянуса, личинками моллюсков, мизидами. В мае, июне и июле в местах больших скоплений тюльки наблюдаются низкие биомассы планктона, что можно объяснить выеданием его тюлькой. Предполагаемые после зарегулирования стока реки Дон изменения качественного и количественного состава планктона не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой тюльки. Условия откорма личинок тюльки после зарегулирования стока рек будут зависеть от колебания величин стока Дона. В годы с малым стоком Дона в восточной части Таганрогского залива, где будет происходить нерест тюльки, планктона может оказаться недостаточно для выкорма ее молоди. В такие годы численность выжившей молоди тюльки будет снижаться. В годы со средним или большим стоком Дона запасы корма будут меньше лимитировать численность появившихся поколений тюльки.
58.
Подробнее
Л 69
Логвинович, Д.Н.
Влияние солености и плотности кормовых объектов на питание и рост личинок и мальков донского леща [Abramis brama (L)] и судака [Lucioperca lucioperca (L)] [Электронный ресурс] / Логвинович, Д.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 85-96 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Соленость
Лещ
Судак
Личинки
Питание
Аннотация: Предельно допустимая соленость азовской воды для нормального роста и развития личинок донского леща этапов развития В и С так же, как и для мальков донского леща этапа развития D, установлена около 8%. Осолонение воды примерно до 4-5% стимулирует рост личинок и мальков донского леща. При физиологической адаптации мальков леща этапа развития D к воде соленостью 8,6%, происходит их массовая гибель, мальки выживают в единичных случаях. Выжившие мальки, пребывая в воде соленостью 8,6% увеличивают свой вес не меньше, чем мальки леща, живущие в пресной воде. Количество молоди донского леща, выпускаемой рыбхозами в Таганрогский залив, будет зависеть не только от кормовых возможностей залива, но и от степени его осолонения. Мальки донского судака по сравнению с мальками донского леща могут расти в воде соленостью до 12,5% не хуже, чем в пресной воде. Предполагаемое осолонение Таганрогского залива после зарегулирования стока р. Дон существенно не изменят в нем ареал молоди судака по сравнению с современным, и выкорм молоди судака в Таганрогском заливе будет зависеть от их кормовой базы. Повидимому, плотность планктона около 1000 организмов в 1 л воды обеспечивает нормальное питание личинок леща ранних этапов развития (В, С). У личинок старшего возраста (этап D) обнаружена меньшая требовательность к концентрации корма.
Л 69
Логвинович, Д.Н.
Влияние солености и плотности кормовых объектов на питание и рост личинок и мальков донского леща [Abramis brama (L)] и судака [Lucioperca lucioperca (L)] [Электронный ресурс] / Логвинович, Д.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 85-96 (392 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Соленость
Лещ
Судак
Личинки
Питание
Аннотация: Предельно допустимая соленость азовской воды для нормального роста и развития личинок донского леща этапов развития В и С так же, как и для мальков донского леща этапа развития D, установлена около 8%. Осолонение воды примерно до 4-5% стимулирует рост личинок и мальков донского леща. При физиологической адаптации мальков леща этапа развития D к воде соленостью 8,6%, происходит их массовая гибель, мальки выживают в единичных случаях. Выжившие мальки, пребывая в воде соленостью 8,6% увеличивают свой вес не меньше, чем мальки леща, живущие в пресной воде. Количество молоди донского леща, выпускаемой рыбхозами в Таганрогский залив, будет зависеть не только от кормовых возможностей залива, но и от степени его осолонения. Мальки донского судака по сравнению с мальками донского леща могут расти в воде соленостью до 12,5% не хуже, чем в пресной воде. Предполагаемое осолонение Таганрогского залива после зарегулирования стока р. Дон существенно не изменят в нем ареал молоди судака по сравнению с современным, и выкорм молоди судака в Таганрогском заливе будет зависеть от их кормовой базы. Повидимому, плотность планктона около 1000 организмов в 1 л воды обеспечивает нормальное питание личинок леща ранних этапов развития (В, С). У личинок старшего возраста (этап D) обнаружена меньшая требовательность к концентрации корма.
59.
Подробнее
Л 54
Лещинская, А.С.
Выживание икры, личинок и мальков кубанской тарани в азовской воде различной солености [Электронный ресурс] / Лещинская, А.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 97-107 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Тарань
Азовское море
Икра
Соленость
Выживание
Оплодотворение
Аннотация: Оплодотворение икры тарани возможно в воде соленостью 10,0%, но нормальное развитие эмбрионов и выход полноценных личинок происходит при условии, если соленость воды не будет превышать 5%. Наилучшее развитие и рост эмбрионов наблюдаются при солености 2,5-3%. Личинки тарани, находящиеся на I и II этапах развития в возрасте от 1 до 3 дней после вылупления, хорошо переносят солевой скачок равный 2,5%. Личинки тарани, находящиеся на III этапе развития в возрасте от 5 до 10 суток, хорошо переносят солевой скачок, равный 5,0%. На IV и V этапах личинки тарани оказались более чувствительными к высокой солености и резкой ее смене, они погибали значительно быстрее и в большем количестве, чем личинки младшего возраста. На IV этапе развития и возрасте 30-35 дней после вылупления личинки тарани превращаются в мальков. Полученные экспериментальным путем данные позволяют сделать следующие рекомендации: учитывая возрастные особенности молоди тарани, необходимо мелиорацию лиманных водоемов осуществлять таким образом, чтобы молодь тарани и других полупроходных рыб, как-то: леща и судака, - по мере роста и ската в море проходила через систему водоемов с постепенно повышающейся соленостью.
Л 54
Лещинская, А.С.
Выживание икры, личинок и мальков кубанской тарани в азовской воде различной солености [Электронный ресурс] / Лещинская, А.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 97-107 (260 с.). - 1955
Рубрики: Тарань
Азовское море
Икра
Соленость
Выживание
Оплодотворение
Аннотация: Оплодотворение икры тарани возможно в воде соленостью 10,0%, но нормальное развитие эмбрионов и выход полноценных личинок происходит при условии, если соленость воды не будет превышать 5%. Наилучшее развитие и рост эмбрионов наблюдаются при солености 2,5-3%. Личинки тарани, находящиеся на I и II этапах развития в возрасте от 1 до 3 дней после вылупления, хорошо переносят солевой скачок равный 2,5%. Личинки тарани, находящиеся на III этапе развития в возрасте от 5 до 10 суток, хорошо переносят солевой скачок, равный 5,0%. На IV и V этапах личинки тарани оказались более чувствительными к высокой солености и резкой ее смене, они погибали значительно быстрее и в большем количестве, чем личинки младшего возраста. На IV этапе развития и возрасте 30-35 дней после вылупления личинки тарани превращаются в мальков. Полученные экспериментальным путем данные позволяют сделать следующие рекомендации: учитывая возрастные особенности молоди тарани, необходимо мелиорацию лиманных водоемов осуществлять таким образом, чтобы молодь тарани и других полупроходных рыб, как-то: леща и судака, - по мере роста и ската в море проходила через систему водоемов с постепенно повышающейся соленостью.
60.
Подробнее
А 79
Арбузова, К.
Влияние зеленого удобрения на развитие бентоса и фауны обрастаний в нерестово-вырастном хозяйстве "Ямат" [Электронный ресурс] / Арбузова, К. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 54-64 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Бентос
Рыбохозяйство "Ямат"
Фауна
Растительность
Биомасса
Численность
Аннотация: Рыбхоз "Ямат" в котором выращивалась молодь сазана и леща, имеет очень твердый грунт, площадь рыбхоза примерно на 90% заросла жесткой растительностью (главным образом рогозом, меньше тростником). Бентос незаросших участков рыбхоза "Ямат" разнообразнее и обильнее, чем бентос в зарослях жесткой растительности. Здесь в основном развиваются личинки хирономид, играющие ведущую роль в питании мальков. Выкашивание жесткой растительности в июне-июле не оказало сколько-нибудь заметного влияния на развитие донной фауны. Фауна обрастаний зарослей рогоза, занимающих до 80% площади рыбхоза, не может обеспечить кормом выращиваемую молодь сазана и леща вследствие крайней малочисленности и недоступности рыбам, которые не держатся в густых зарослях, вдалеке от открытой воды. Разлагающаяся скошенная растительность способствует значительному развитию животных обрастаний.
А 79
Арбузова, К.
Влияние зеленого удобрения на развитие бентоса и фауны обрастаний в нерестово-вырастном хозяйстве "Ямат" [Электронный ресурс] / Арбузова, К. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 54-64 (292 с.). - 1956
Рубрики: Бентос
Рыбохозяйство "Ямат"
Фауна
Растительность
Биомасса
Численность
Аннотация: Рыбхоз "Ямат" в котором выращивалась молодь сазана и леща, имеет очень твердый грунт, площадь рыбхоза примерно на 90% заросла жесткой растительностью (главным образом рогозом, меньше тростником). Бентос незаросших участков рыбхоза "Ямат" разнообразнее и обильнее, чем бентос в зарослях жесткой растительности. Здесь в основном развиваются личинки хирономид, играющие ведущую роль в питании мальков. Выкашивание жесткой растительности в июне-июле не оказало сколько-нибудь заметного влияния на развитие донной фауны. Фауна обрастаний зарослей рогоза, занимающих до 80% площади рыбхоза, не может обеспечить кормом выращиваемую молодь сазана и леща вследствие крайней малочисленности и недоступности рыбам, которые не держатся в густых зарослях, вдалеке от открытой воды. Разлагающаяся скошенная растительность способствует значительному развитию животных обрастаний.
Страница 6, Результатов: 123