База данных: Электронная библиотека
Страница 7, Результатов: 107
Отмеченные записи: 0
61.
Подробнее
Г 70
Горшкова, Т.И.
Химический состав грунтовых растворов Азовского моря и Таганрогского залива / Горшкова, Т.И. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 123-144 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Каспийское море
Химия
Грунты
Химия
Таганрогский залив
Аннотация: Грунтовые растворы содержат гораздо больше биогенных элементов, чем придонная вода. Изучение грунтового раствора позволяет вскрыть историю моря (например, постепенное осолонение Азовского моря за последнее столетие). Влажность грунтов Азовского моря является наибольшей в мягких осадках, причем толщина верхнего, более жидкого, слоя меняется в зависимости от ветрового режима. Соленость грунтового раствора верхнего слоя осадков изменяется в зависимости от изменения солености придонной воды, что сильнее всего проявляется во время таяния льда, во время паводков и при сгонно-нагонных ветрах. По изменению солености грунтовых растворов вглубь осадков можно заключить, что за последнее столетие происходит осолонение Азовского моря и Таганрогского залива. рН грунтового раствора при штормовой погоде достигает высоких значений, при штилевой погоде и при малых количествах кислорода резко падает. Количество фосфатов в грунтовом растворе верхнего слоя резко меняется в различные сезоны: весной количество минерального фосфора доходит до 0, в силу того, что запасы фосфатов прошлого лета во время циркуляции вод успели уже в значительной части перейти в толщу воды. В приустьевых пространствах количество фосфора грунтового раствора зависит от твердого и жидкого речного стока. Количество фосфора в грунтовом растворе нижних слоев осадков постепенно увеличивается за счет меньшей пористости осадков и накопления продуктов минерализации органического вещества. Сезонные изменения кремния проявляются значительно слабее, чем для фосфора, вследствие того, что силикатный материал осадков сам является причиной накопления кремния в грунтовом растворе. Регенерация минеральных азотистых соединений в грунтовых растворах доходит только до стадии аммиака, так как восстановительная среда препятствует нитрификации, поэтому нитриты и нитраты обнаружены очень редко и в очень незначительных количествах. Щелочность грунтовых растворов осадков Таганрогского залива увеличивается от кутовой части залива к Азовскому морю в связи с увеличением фракции 0,01 мм. Окисляемость грунтовых растворов верхнего окисленного слоя осадков в грубозернистых грунтах близка к окисляемости придонной воды; в илистых осадках окисляемость увеличивается в 3-8 раз по сравнению с придонной водой. На основании наших исследований грунтовых растворов Азовского моря и Таганрогского залива установлено, что содержание биогенных элементов в грунтовом растворе обусловлено механическим составом осадков, глубиной залегания осадков, речным стоком и различной продуктивностью фитопланктона в разные сезоны и годы. Изучение грунтовых растворов показало их роль как промежуточной инстанции передачи биогенных элементов из грунта в воду.
Г 70
Горшкова, Т.И.
Химический состав грунтовых растворов Азовского моря и Таганрогского залива / Горшкова, Т.И. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 123-144 (392 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Каспийское море
Химия
Грунты
Химия
Таганрогский залив
Аннотация: Грунтовые растворы содержат гораздо больше биогенных элементов, чем придонная вода. Изучение грунтового раствора позволяет вскрыть историю моря (например, постепенное осолонение Азовского моря за последнее столетие). Влажность грунтов Азовского моря является наибольшей в мягких осадках, причем толщина верхнего, более жидкого, слоя меняется в зависимости от ветрового режима. Соленость грунтового раствора верхнего слоя осадков изменяется в зависимости от изменения солености придонной воды, что сильнее всего проявляется во время таяния льда, во время паводков и при сгонно-нагонных ветрах. По изменению солености грунтовых растворов вглубь осадков можно заключить, что за последнее столетие происходит осолонение Азовского моря и Таганрогского залива. рН грунтового раствора при штормовой погоде достигает высоких значений, при штилевой погоде и при малых количествах кислорода резко падает. Количество фосфатов в грунтовом растворе верхнего слоя резко меняется в различные сезоны: весной количество минерального фосфора доходит до 0, в силу того, что запасы фосфатов прошлого лета во время циркуляции вод успели уже в значительной части перейти в толщу воды. В приустьевых пространствах количество фосфора грунтового раствора зависит от твердого и жидкого речного стока. Количество фосфора в грунтовом растворе нижних слоев осадков постепенно увеличивается за счет меньшей пористости осадков и накопления продуктов минерализации органического вещества. Сезонные изменения кремния проявляются значительно слабее, чем для фосфора, вследствие того, что силикатный материал осадков сам является причиной накопления кремния в грунтовом растворе. Регенерация минеральных азотистых соединений в грунтовых растворах доходит только до стадии аммиака, так как восстановительная среда препятствует нитрификации, поэтому нитриты и нитраты обнаружены очень редко и в очень незначительных количествах. Щелочность грунтовых растворов осадков Таганрогского залива увеличивается от кутовой части залива к Азовскому морю в связи с увеличением фракции 0,01 мм. Окисляемость грунтовых растворов верхнего окисленного слоя осадков в грубозернистых грунтах близка к окисляемости придонной воды; в илистых осадках окисляемость увеличивается в 3-8 раз по сравнению с придонной водой. На основании наших исследований грунтовых растворов Азовского моря и Таганрогского залива установлено, что содержание биогенных элементов в грунтовом растворе обусловлено механическим составом осадков, глубиной залегания осадков, речным стоком и различной продуктивностью фитопланктона в разные сезоны и годы. Изучение грунтовых растворов показало их роль как промежуточной инстанции передачи биогенных элементов из грунта в воду.
62.
Подробнее
М 14
Майский, В.Н.
Питание и кормовая база судака в Азовском море / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 337-355 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Судак
Азовское море
Питание
Распределение
Расчеты
Прогнозирование
Аннотация: Судак - основная промысловая рыба Азовского моря с типично хищным питанием, размножается в бассейне Дона и лиманах Кубани. Мальки и сеголетки судака после ската их с нерестилищ обитают преимущественно в Таганрогском заливе и в восточных прибрежных районах моря. Изучение питания азовского судака в 1935-1940 и 1948-1952 гг. показало большие сезонные и годовые изменения в интенсивности его питания и составе пищи. Основной пищей подросших сеголетков и годовиков судака служат мизиды, мелкие бычки Книповича и поматосхистус, молодь перкарины, тюльки, атерины, хамсы и других организмов. Двухлетки и старшие возрастные группы судака переходят на питание более крупными объектами - взрослой тюлькой, перкариной, хамсы, крупными бычками и т. д. Летом и осенью взрослый судак распространяется в Азовском море в зависимости от распределения его основных кормовых объектов. В Таганрогском заливе весной промысловый судак питается преимущественно тюлькой, летом и осенью - бычками. Основной и излюбленной пищей азовского судака являются наиболее многочисленные и крупные виды бычков: сирман, кругляк, песочник и пуголовка. В годы уменьшения численности и плотности распределения бычков значение их в пище судака падает и увеличивается роль других многочисленных и более доступных судаку рыб: хамсы, тюльки, перкарины и других. Сопоставление карт распределения судака и его кормовых объектов показывает, что судак держится в районах скопления кормовых объектов. Степень концентрации, или плотность скопления, которую судак может использовать для охоты, различны для разных кормовых объектов. В случае перемещения скоплений кормовых рыб судак передвигается за ними. Питание судака характеризуется большой пластичность и меняется в зависимости от количества и доступности кормовых объектов. Разовое наполнение желудка судака может достигать 21% его собственного веса, чаще же всего составляет 1-3% веса. Суточный рацион судака можно принять в среднем равным 2-3% его веса, а количество приемов пищи в сутки - 2-3 раза. Количество потребляемого всем стадом азовского судака рыбного корма ориентировочно определено для 1937 г. в 3 090 000 ц, в 1940 г. в 1 823 000 ц и в 1948 г. в 3 070 000 ц. В настоящее время численность судака в Азовском море сильно ограничивается плохими условиями его размножения и интенсивным промыслом тюлечно-хамсовыми неводами, чехонными, тараньими и селедочными сетями, которые истребляют преждевременно большую часть подрастающей молоди судака. Кормовая база Азовского моря позволяет выкармливать такое количество судака, которое обеспечивало бы среднегодовую добычу его 500 тыс. ц. При дальнейшем увеличении изъятия речной воды воспроизводство запасов судака будет ограничено сокращением ареала нагула его молоди в море вследствие повышения солености воды. Чтобы обеспечить добычу судака 500 тыс. ц в год, при изъятии 10 км3 стока, необходимо сузить Керченский пролив и спускать избыток весеннего паводка Днепра из Каховского водохранилища в Азовское море.
М 14
Майский, В.Н.
Питание и кормовая база судака в Азовском море / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 337-355 (392 с.). - 1955
Рубрики: Судак
Азовское море
Питание
Распределение
Расчеты
Прогнозирование
Аннотация: Судак - основная промысловая рыба Азовского моря с типично хищным питанием, размножается в бассейне Дона и лиманах Кубани. Мальки и сеголетки судака после ската их с нерестилищ обитают преимущественно в Таганрогском заливе и в восточных прибрежных районах моря. Изучение питания азовского судака в 1935-1940 и 1948-1952 гг. показало большие сезонные и годовые изменения в интенсивности его питания и составе пищи. Основной пищей подросших сеголетков и годовиков судака служат мизиды, мелкие бычки Книповича и поматосхистус, молодь перкарины, тюльки, атерины, хамсы и других организмов. Двухлетки и старшие возрастные группы судака переходят на питание более крупными объектами - взрослой тюлькой, перкариной, хамсы, крупными бычками и т. д. Летом и осенью взрослый судак распространяется в Азовском море в зависимости от распределения его основных кормовых объектов. В Таганрогском заливе весной промысловый судак питается преимущественно тюлькой, летом и осенью - бычками. Основной и излюбленной пищей азовского судака являются наиболее многочисленные и крупные виды бычков: сирман, кругляк, песочник и пуголовка. В годы уменьшения численности и плотности распределения бычков значение их в пище судака падает и увеличивается роль других многочисленных и более доступных судаку рыб: хамсы, тюльки, перкарины и других. Сопоставление карт распределения судака и его кормовых объектов показывает, что судак держится в районах скопления кормовых объектов. Степень концентрации, или плотность скопления, которую судак может использовать для охоты, различны для разных кормовых объектов. В случае перемещения скоплений кормовых рыб судак передвигается за ними. Питание судака характеризуется большой пластичность и меняется в зависимости от количества и доступности кормовых объектов. Разовое наполнение желудка судака может достигать 21% его собственного веса, чаще же всего составляет 1-3% веса. Суточный рацион судака можно принять в среднем равным 2-3% его веса, а количество приемов пищи в сутки - 2-3 раза. Количество потребляемого всем стадом азовского судака рыбного корма ориентировочно определено для 1937 г. в 3 090 000 ц, в 1940 г. в 1 823 000 ц и в 1948 г. в 3 070 000 ц. В настоящее время численность судака в Азовском море сильно ограничивается плохими условиями его размножения и интенсивным промыслом тюлечно-хамсовыми неводами, чехонными, тараньими и селедочными сетями, которые истребляют преждевременно большую часть подрастающей молоди судака. Кормовая база Азовского моря позволяет выкармливать такое количество судака, которое обеспечивало бы среднегодовую добычу его 500 тыс. ц. При дальнейшем увеличении изъятия речной воды воспроизводство запасов судака будет ограничено сокращением ареала нагула его молоди в море вследствие повышения солености воды. Чтобы обеспечить добычу судака 500 тыс. ц в год, при изъятии 10 км3 стока, необходимо сузить Керченский пролив и спускать избыток весеннего паводка Днепра из Каховского водохранилища в Азовское море.
63.
Подробнее
К 26
Карпевич, А.Ф.
Экологическое обоснование прогноза изменений ареалов рыб и состава ихтиофауны при осолонении Азовского моря. / Карпевич, А.Ф. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 3-84 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Прогнозирование
Экология
Ихтиофауна
Осолонение
Таганрогский залив
Аннотация: При зарегулировании стока р. Дона нерестовые площади, расположенные выше Цимлянской плотины, становятся недоступными для проходных рыб. Уменьшение стока р. Дона и изменение сроков пика паводков приведет к уменьшению нерестовых площадей и для некоторых полупропроходных рыб. Вследствие сокращения сброса пресной воды произойдет и некоторое осолонение Таганрогского залива и Азовского моря, а также понижение их кормности. Наиболее неблагоприятными для проходных и полупроходных видов могут оказаться условия размножения и выкорма молоди в Таганрогском заливе. Величина нерестовых хозяйств должна определяться мощностью нагульных площадей для молоди в Таганрогском заливе и береговой зоне моря. Предполагаемое осолонение Азовского моря после зарегулирования Дона не окажет существенного влияния на нагульные ареалы взрослого судака, осетровых, сельдей, некоторых бычков, хамсы, атерины и других рыб. При еще большем осолонении Азовского моря (повышение средней многолетней солености на 3-4%) его кормность понизится значительно. Ввиду значительной эвригалинности осетровых пород, для которых ожидаемое осолонение не будет иметь отрицательного влияния, необходимо обратить особое внимание на усиление воспроизводства этих ценнейших видов рыб и создать в Азовском море из местных форм максимально большие стада осетра, севрюги и белуги, а также путем интродукции ввести в Азовское море другие расы и морфы. В период значительного осолонения Азовского моря усилится проникновение в этот водоем черноморской ихтиофауны, но ввиду того, что черноморские виды теплолюбивы, многие из них будут только нагуливаться в Азовском море. Прогноз изменений в составе рыбного населения Азовского моря, в распределении и численности его наиболее массовых видов дан в средних многолетних величинах и является приближенным. Ввиду того, что установление нового режима Азовского моря будет происходить не сразу, переходные периоды могут оказаться наиболее неустойчивыми как по режиму, так и по кормности водоема, что может сильно отражаться на численности и распределении многих видов рыб.
К 26
Карпевич, А.Ф.
Экологическое обоснование прогноза изменений ареалов рыб и состава ихтиофауны при осолонении Азовского моря. / Карпевич, А.Ф. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 3-84 (260 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Прогнозирование
Экология
Ихтиофауна
Осолонение
Таганрогский залив
Аннотация: При зарегулировании стока р. Дона нерестовые площади, расположенные выше Цимлянской плотины, становятся недоступными для проходных рыб. Уменьшение стока р. Дона и изменение сроков пика паводков приведет к уменьшению нерестовых площадей и для некоторых полупропроходных рыб. Вследствие сокращения сброса пресной воды произойдет и некоторое осолонение Таганрогского залива и Азовского моря, а также понижение их кормности. Наиболее неблагоприятными для проходных и полупроходных видов могут оказаться условия размножения и выкорма молоди в Таганрогском заливе. Величина нерестовых хозяйств должна определяться мощностью нагульных площадей для молоди в Таганрогском заливе и береговой зоне моря. Предполагаемое осолонение Азовского моря после зарегулирования Дона не окажет существенного влияния на нагульные ареалы взрослого судака, осетровых, сельдей, некоторых бычков, хамсы, атерины и других рыб. При еще большем осолонении Азовского моря (повышение средней многолетней солености на 3-4%) его кормность понизится значительно. Ввиду значительной эвригалинности осетровых пород, для которых ожидаемое осолонение не будет иметь отрицательного влияния, необходимо обратить особое внимание на усиление воспроизводства этих ценнейших видов рыб и создать в Азовском море из местных форм максимально большие стада осетра, севрюги и белуги, а также путем интродукции ввести в Азовское море другие расы и морфы. В период значительного осолонения Азовского моря усилится проникновение в этот водоем черноморской ихтиофауны, но ввиду того, что черноморские виды теплолюбивы, многие из них будут только нагуливаться в Азовском море. Прогноз изменений в составе рыбного населения Азовского моря, в распределении и численности его наиболее массовых видов дан в средних многолетних величинах и является приближенным. Ввиду того, что установление нового режима Азовского моря будет происходить не сразу, переходные периоды могут оказаться наиболее неустойчивыми как по режиму, так и по кормности водоема, что может сильно отражаться на численности и распределении многих видов рыб.
64.
Подробнее
К 22
Карзинкин, Г.С.
Пути и методы повышения биологической продуктивности нерестово-вырастных хозяйств дельты Волги / Карзинкин, Г.С. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 5-21 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Рыбохозяйства
Биология
Продуктивность
р. Волга
Воспроизводство
Физиология
Аннотация: В водоемы рыбхозов современного типа, заливающиеся паводковыми водами, необходимо сажать производителей в предельно возможные ранние сроки. При залитии водоемов рыбоводных хозяйств не допускать захода в них с водой посторонних рыб, что, конечно, хорошо известно рыбоводам. Для рыбхозов, водоемы, которых значительно (свыше 70%) заросли жесткой растительностью, можно рекомендовать совместное выращивание молоди сазана и леща. В водоемах, значительно зарастающих, не следует применять совместное выращивание с молодью сазана и леща молоди воблы. В водоемах, где успешно проводится борьба с жесткой растительностью, или в водоемах, слабо заросших ею, при современном ведении нерестово-вырастного хозяйства можно рекомендовать в качестве дополнительной рыбы воблу. Для усиления донной фауны следует произвести на валах рыбхозов посадку деревьев и кустарников. Сохранять в районе рыбхозов остаточные водоемы, которые способствуют сбережению резервного фонда мотыля. При проведении перечисленных мероприятий можно ожидать повышения рыбопродуктивности со 100 (такая рыбопродуктивность имеется в настоящее время на сильно заросших рыбхозах) до 300-400 кг/га и больше.
К 22
Карзинкин, Г.С.
Пути и методы повышения биологической продуктивности нерестово-вырастных хозяйств дельты Волги / Карзинкин, Г.С. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 5-21 (292 с.). - 1956
Рубрики: Рыбохозяйства
Биология
Продуктивность
р. Волга
Воспроизводство
Физиология
Аннотация: В водоемы рыбхозов современного типа, заливающиеся паводковыми водами, необходимо сажать производителей в предельно возможные ранние сроки. При залитии водоемов рыбоводных хозяйств не допускать захода в них с водой посторонних рыб, что, конечно, хорошо известно рыбоводам. Для рыбхозов, водоемы, которых значительно (свыше 70%) заросли жесткой растительностью, можно рекомендовать совместное выращивание молоди сазана и леща. В водоемах, значительно зарастающих, не следует применять совместное выращивание с молодью сазана и леща молоди воблы. В водоемах, где успешно проводится борьба с жесткой растительностью, или в водоемах, слабо заросших ею, при современном ведении нерестово-вырастного хозяйства можно рекомендовать в качестве дополнительной рыбы воблу. Для усиления донной фауны следует произвести на валах рыбхозов посадку деревьев и кустарников. Сохранять в районе рыбхозов остаточные водоемы, которые способствуют сбережению резервного фонда мотыля. При проведении перечисленных мероприятий можно ожидать повышения рыбопродуктивности со 100 (такая рыбопродуктивность имеется в настоящее время на сильно заросших рыбхозах) до 300-400 кг/га и больше.
65.
Подробнее
Б 26
Барсукова, Л.А.
Гидрохимическая характеристика дельты и авандельты Волги / Барсукова, Л.А. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 178-196 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: р. Волга
Гидрохимия
Кислород
рН
Химия
Расчеты
Аннотация: Кислородный режим и активная реакция (рН)в реках, дельте, авандельте и култучной зоне изменяются по отдельным годам и сезонам. Колебания содержания кислорода в реках и авандельте происходят почти параллельно (с максимумом в сентябре и минимумом в марте и апреле - июне) в связи с нарастанием паводковых вод. Исследования на суточной станции в районе авандельты за период апрель - сентябрь показали, что максимум кислорода в апреле, июне и сентябре наблюдается в 15-18 часов, а в июле - в 12 часов. Изменения в содержании биогенных элементов в отдельные годы бывают весьма различны и зависят в первую очередь от количества поступающих паводковых вод. Солевой состав волжской воды от Астрахани до взморья остается почти неизменным при сравнительно высокой минерализации. Твердый сток начинает уменьшаться приблизительно в середине периода подъема воды при весеннем паводке как у приверха (Астрахань), так и по мере продвижения к взморью. Характер весеннего паводка Волги, т. е. его высота и продолжительность, оказывает большое влияние на водный режим дельты и авандельты.
Б 26
Барсукова, Л.А.
Гидрохимическая характеристика дельты и авандельты Волги / Барсукова, Л.А. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 178-196 (292 с.). - 1956
Рубрики: р. Волга
Гидрохимия
Кислород
рН
Химия
Расчеты
Аннотация: Кислородный режим и активная реакция (рН)в реках, дельте, авандельте и култучной зоне изменяются по отдельным годам и сезонам. Колебания содержания кислорода в реках и авандельте происходят почти параллельно (с максимумом в сентябре и минимумом в марте и апреле - июне) в связи с нарастанием паводковых вод. Исследования на суточной станции в районе авандельты за период апрель - сентябрь показали, что максимум кислорода в апреле, июне и сентябре наблюдается в 15-18 часов, а в июле - в 12 часов. Изменения в содержании биогенных элементов в отдельные годы бывают весьма различны и зависят в первую очередь от количества поступающих паводковых вод. Солевой состав волжской воды от Астрахани до взморья остается почти неизменным при сравнительно высокой минерализации. Твердый сток начинает уменьшаться приблизительно в середине периода подъема воды при весеннем паводке как у приверха (Астрахань), так и по мере продвижения к взморью. Характер весеннего паводка Волги, т. е. его высота и продолжительность, оказывает большое влияние на водный режим дельты и авандельты.
66.
Подробнее
В 48
Винецкая, Н.И.
Соленость вод Северного Каспия / Винецкая, Н.И. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 26-51 (304 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Каспийское море
Соленость
Баланс
Половодье
Опреснение
Расчеты
Аннотация: Не только величина годового стока р. Волги, но, что очень важно, продолжительность, т. е. сроки начала и конца паводка, а также сроки достижения максимального уровня и высота последнего оказывают влияние на сезонную динамику солености Северного Каспия. Северная часть Каспийского моря характеризуется большим количеством ветреных дней и малым количеством дней со штилевой погодой. В западной части моря преобладают ветры западных и восточных направлений, в восточной повторяются четыре направления ветра в равной степени. Северо-западные и западные ветры способствуют опреснению, а восточные и юго-восточные - осолонению. С 1931 г. в динамике средней солености Северного Каспия наблюдались четыре периода. Сезонные колебания, распределение в поверхностных слоях и вертикальная стратификация солености зависят от взаимодействия двух факторов, а именно: от величины стока р. Волги и ветрового режима, возбуждающего течения в том или ином направлении. Динамика многолетних колебаний солености зависит главным образом от величины стока р. Волги; коэффициент корреляции равен 0,94.
В 48
Винецкая, Н.И.
Соленость вод Северного Каспия / Винецкая, Н.И. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 26-51 (304 с.). - 1959
Рубрики: Каспийское море
Соленость
Баланс
Половодье
Опреснение
Расчеты
Аннотация: Не только величина годового стока р. Волги, но, что очень важно, продолжительность, т. е. сроки начала и конца паводка, а также сроки достижения максимального уровня и высота последнего оказывают влияние на сезонную динамику солености Северного Каспия. Северная часть Каспийского моря характеризуется большим количеством ветреных дней и малым количеством дней со штилевой погодой. В западной части моря преобладают ветры западных и восточных направлений, в восточной повторяются четыре направления ветра в равной степени. Северо-западные и западные ветры способствуют опреснению, а восточные и юго-восточные - осолонению. С 1931 г. в динамике средней солености Северного Каспия наблюдались четыре периода. Сезонные колебания, распределение в поверхностных слоях и вертикальная стратификация солености зависят от взаимодействия двух факторов, а именно: от величины стока р. Волги и ветрового режима, возбуждающего течения в том или ином направлении. Динамика многолетних колебаний солености зависит главным образом от величины стока р. Волги; коэффициент корреляции равен 0,94.
67.
Подробнее
К 91
Кун, М.С.
Некоторые сведения о распределении детрита в Северном Каспии / Кун, М.С. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 292-303 (304 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Каспийское море
Детрит
Распределение
Азот
Гидрохимия
Расчеты
Аннотация: По осадку взвесей в планктонных пробах, собранных в 1955 и 1956 гг. в Северном Каспии, мы пытались дать первую приближенную картину распределения детрита в этом водоеме. В апреле, до паводка, детрита в море немного. В июне-июле, когда сильно сказывается влияние паводка, количество детрита увеличивается. Распространение детрита в исследованные периоды совпадает с распределением типично пресноводных форм, в частности спирогиры, а в апреле - июне - также и с распределением аммиачного азота. Можно предполагать, что большая часть детрита выносится волжскими водами и что распространение его в какой-то степени может служить показателем проникновения пресных вод в Каспийское море. Одним из главных источников растительного детрита в Северном Каспии является также типичная морская кремнеземка ризосоления, являющаяся показателем распространения среднекаспийских вод на север. Ризосоления или ее мертвые целые или разрушенные клетки при благоприятных гидрологических условиях могут проникать далеко в восточную часть Северного Каспия. Долю местного детрита, продуцируемого северокаспийским планктоном, на основании наших материалов выяснить не удалось.
К 91
Кун, М.С.
Некоторые сведения о распределении детрита в Северном Каспии / Кун, М.С. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 292-303 (304 с.). - 1959
Рубрики: Каспийское море
Детрит
Распределение
Азот
Гидрохимия
Расчеты
Аннотация: По осадку взвесей в планктонных пробах, собранных в 1955 и 1956 гг. в Северном Каспии, мы пытались дать первую приближенную картину распределения детрита в этом водоеме. В апреле, до паводка, детрита в море немного. В июне-июле, когда сильно сказывается влияние паводка, количество детрита увеличивается. Распространение детрита в исследованные периоды совпадает с распределением типично пресноводных форм, в частности спирогиры, а в апреле - июне - также и с распределением аммиачного азота. Можно предполагать, что большая часть детрита выносится волжскими водами и что распространение его в какой-то степени может служить показателем проникновения пресных вод в Каспийское море. Одним из главных источников растительного детрита в Северном Каспии является также типичная морская кремнеземка ризосоления, являющаяся показателем распространения среднекаспийских вод на север. Ризосоления или ее мертвые целые или разрушенные клетки при благоприятных гидрологических условиях могут проникать далеко в восточную часть Северного Каспия. Долю местного детрита, продуцируемого северокаспийским планктоном, на основании наших материалов выяснить не удалось.
68.
Подробнее
П 12
Павлов, К.Л.
Экспериментальное определение гидродинамических характеристик сетного полотна / Павлов, К.Л. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Рыбное хозяйство", 1962, - Т. 47. - С. 180-194 (235 с.). - 1962
~РУБ Article
Рубрики: Гидродинамика
Сети
Полотно
Проектирование
Гидротехника
Расчеты
Аннотация: Разработанная методика и аппаратура для определения гидродинамических характеристик сетного полотна позволяет синхронно с замерами скорости буксировки фиксировать на осциллографической пленке количественные величины лобового сопротивления и поперечной силы при различных заданных углах атаки в диапазоне от 0 до 90 гр. Полученные в результате экспериментов зависимости по своему характеру хорошо совпадают с данными других исследователей, что подтверждает правильность методики, разработанной для проведения исследований. Гидродинамическое качество траловой дели № 0,556/3-70 мм достигает своего максимального значения (0,4) при углах атаки в диапазоне 25-35 гр. При углах атаки сетного полотна, имеющих место в практике тралового лова (например, у сквера трала), поперечная (подъемная) сила может достигать величины порядка 20-30% от лобового сопротивления и, по-видимому, оказывает существенное влияние на форму входного отверстия трала. Полученные данные могут быть использованы при расчетах оснастки и определения формы тралирующих орудий лова.
П 12
Павлов, К.Л.
Экспериментальное определение гидродинамических характеристик сетного полотна / Павлов, К.Л. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Рыбное хозяйство", 1962, - Т. 47. - С. 180-194 (235 с.). - 1962
Рубрики: Гидродинамика
Сети
Полотно
Проектирование
Гидротехника
Расчеты
Аннотация: Разработанная методика и аппаратура для определения гидродинамических характеристик сетного полотна позволяет синхронно с замерами скорости буксировки фиксировать на осциллографической пленке количественные величины лобового сопротивления и поперечной силы при различных заданных углах атаки в диапазоне от 0 до 90 гр. Полученные в результате экспериментов зависимости по своему характеру хорошо совпадают с данными других исследователей, что подтверждает правильность методики, разработанной для проведения исследований. Гидродинамическое качество траловой дели № 0,556/3-70 мм достигает своего максимального значения (0,4) при углах атаки в диапазоне 25-35 гр. При углах атаки сетного полотна, имеющих место в практике тралового лова (например, у сквера трала), поперечная (подъемная) сила может достигать величины порядка 20-30% от лобового сопротивления и, по-видимому, оказывает существенное влияние на форму входного отверстия трала. Полученные данные могут быть использованы при расчетах оснастки и определения формы тралирующих орудий лова.
69.
Подробнее
Б 82
Борзенко, М.П.
Современное состояние и прогноз изменений запасов севрюги в Каспийском море при зарегулированном стоке / Борзенко, М.П. // Осетровые южных морей Советского Союза: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 52. - Сб. 1. - С. 259-286 (411 с.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Севрюга
Прогнозирование
Запасы
Каспийское море
Питание
Биология
Аннотация: Севрюга широко распространена по всему Каспию, где совершает длительные миграции. Обитает преимущественно в северной части моря у западного побережья на илистых и песчано-илистых грунтах. Важнейшими нерестовыми реками для севрюги являются Волга и Кура. В многоводные годы личинки сносятся в море вскоре после выхода из яйца. При умеренных и слабых паводках часть личинок задерживается в Куре на срок до трех месяцев. В нижней Куре основу питания молоди севрюги составляют личинки Tendipedidae и Hydropsychidae, молодь Gammaridae. За последние 50 лет основной причиной колебания запасов и уловов севрюги на Каспии являлось слабое освоение ареалов размножения и нагула в результате нерациональной организации промысла, недостаточного пропуска производителей на нерест и отсутствия надлежащей охраны взрослых рыб и молоди в морской и речной периоды их жизни. В условиях зарегулирования стока Волги и Куры и использования на орошение почти всего стока Аракса естественное воспроизводство севрюги резко сократится. Для поддержания запасов севрюги путем естественного размножения необходимо осуществлять ряд организационных мероприятий по всему Каспию. Нерестилища осетровых, сохранившиеся в бассейнах Волги и Куры после зарегулирования их стока, представляют большую ценность и обеспечивают естественное воспроизводство осетровых в больших масштабах, особенно в бассейне Волги.
Б 82
Борзенко, М.П.
Современное состояние и прогноз изменений запасов севрюги в Каспийском море при зарегулированном стоке / Борзенко, М.П. // Осетровые южных морей Советского Союза: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 52. - Сб. 1. - С. 259-286 (411 с.). - 1964
Рубрики: Севрюга
Прогнозирование
Запасы
Каспийское море
Питание
Биология
Аннотация: Севрюга широко распространена по всему Каспию, где совершает длительные миграции. Обитает преимущественно в северной части моря у западного побережья на илистых и песчано-илистых грунтах. Важнейшими нерестовыми реками для севрюги являются Волга и Кура. В многоводные годы личинки сносятся в море вскоре после выхода из яйца. При умеренных и слабых паводках часть личинок задерживается в Куре на срок до трех месяцев. В нижней Куре основу питания молоди севрюги составляют личинки Tendipedidae и Hydropsychidae, молодь Gammaridae. За последние 50 лет основной причиной колебания запасов и уловов севрюги на Каспии являлось слабое освоение ареалов размножения и нагула в результате нерациональной организации промысла, недостаточного пропуска производителей на нерест и отсутствия надлежащей охраны взрослых рыб и молоди в морской и речной периоды их жизни. В условиях зарегулирования стока Волги и Куры и использования на орошение почти всего стока Аракса естественное воспроизводство севрюги резко сократится. Для поддержания запасов севрюги путем естественного размножения необходимо осуществлять ряд организационных мероприятий по всему Каспию. Нерестилища осетровых, сохранившиеся в бассейнах Волги и Куры после зарегулирования их стока, представляют большую ценность и обеспечивают естественное воспроизводство осетровых в больших масштабах, особенно в бассейне Волги.
70.
Подробнее
И 20
Иванов, Б.Г.
О биологии и распределении креветок в зимний период в заливе Аляска и Беринговом море / Иванов, Б.Г. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 53. (Т. 52. - ТИНРО) - Вып.3. - С. 185-198 (343 с.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Креветки
Линька
Биология
Распределение
Берингово море
зал. Аляска
Аннотация: В Шумагинском и Прибыловском районах в период наших исследований на СРТР "Крым" уловы креветок были выше, а площадь, занятая скоплениями, больше, чем в предыдущие рейсы в этих районах. Уловы в Шумагинском районе доходили до 15 ц/ч, а в Прибыловском - до 50 ц на 30 мин. Единственным объектом, имеющим промысловое значение на шельфе Шумагинского и Прибыловского районов является Pandalus borealis eous Makarow. Скопления креветок в Шумагинском районе располагается в ложбине на глубине 125-140 м при температуре 5,3-7,05 гр. В Прибыловском районе скопление тянется полосой на северо-запад от о-ва Св. Павла на глубине 95-119 м вдоль изотерм 1,5 и 2 гр. Возможно, районе скоплений креветок в Прибыловском районе определяется именно зимним температурным режимом водоема. Скопления креветок северней о-ва Св. Павла носят непостоянный характер. Несовпадение мест преимущественного обитания крупных и мелких креветок свидетельствует о больших горизонтальных перемещениях шримса на акватории Шумагинского и особенно Прибыловского районов. Линька креветок не прекращается зимой. Креветки Шумагинского и Прибыловского районов морфологически отличны друг от друга. Отношение общей длины тела к длине карапакса у креветок Шумагинского района равно 4,51, Прибыловского района - 4,71.
И 20
Иванов, Б.Г.
О биологии и распределении креветок в зимний период в заливе Аляска и Беринговом море / Иванов, Б.Г. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 53. (Т. 52. - ТИНРО) - Вып.3. - С. 185-198 (343 с.). - 1964
Рубрики: Креветки
Линька
Биология
Распределение
Берингово море
зал. Аляска
Аннотация: В Шумагинском и Прибыловском районах в период наших исследований на СРТР "Крым" уловы креветок были выше, а площадь, занятая скоплениями, больше, чем в предыдущие рейсы в этих районах. Уловы в Шумагинском районе доходили до 15 ц/ч, а в Прибыловском - до 50 ц на 30 мин. Единственным объектом, имеющим промысловое значение на шельфе Шумагинского и Прибыловского районов является Pandalus borealis eous Makarow. Скопления креветок в Шумагинском районе располагается в ложбине на глубине 125-140 м при температуре 5,3-7,05 гр. В Прибыловском районе скопление тянется полосой на северо-запад от о-ва Св. Павла на глубине 95-119 м вдоль изотерм 1,5 и 2 гр. Возможно, районе скоплений креветок в Прибыловском районе определяется именно зимним температурным режимом водоема. Скопления креветок северней о-ва Св. Павла носят непостоянный характер. Несовпадение мест преимущественного обитания крупных и мелких креветок свидетельствует о больших горизонтальных перемещениях шримса на акватории Шумагинского и особенно Прибыловского районов. Линька креветок не прекращается зимой. Креветки Шумагинского и Прибыловского районов морфологически отличны друг от друга. Отношение общей длины тела к длине карапакса у креветок Шумагинского района равно 4,51, Прибыловского района - 4,71.
Страница 7, Результатов: 107