База данных: Электронная библиотека
Страница 7, Результатов: 121
Отмеченные записи: 0
61.
Подробнее
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Распределение и миграции воблы в море [Электронный ресурс] = Distribution and migrations of Rutilus rutilus caspicus Jak. in the Caspian Sea / Дементьева, Т.Ф. // Вобла Северного Каспия: Труды ВНИРО. - М. - Л.: Издательство "Пищепромиздат", 1939, - Т. 10. - Ч. 1. - С 81-128/The North Caspian vobla: Transactions VNIRO. - M. - L.: "Pishchepromizdat" Publishing, 1939, - Vol. 10. - Part 1. - P. 81-128. - 1939
~РУБ Article
Рубрики: Вобла/Vobla
Миграции/Migrations
Расчеты/Calculations
Нерест/Spawning
Температура/Temperature
Промысел/Fishery
Аннотация: В Северном Каспии вобла распространена повсеместно за исключением Уральской бороздины и глубоководной области перед входом в Средний Каспий. В определенные периоды года вобла образует промысловые скопления, благодаря чему лов воблы в море имеет сезонный характер. Весенние миграции воблы начинаются с распаления льда в море и продолжаются до входа в реки на нерест. После нереста почти вся вобла скатывается обратно в море. В мае и июне среди покатной воблы встречаются особи с невыметанными и резорбирующимися половыми продуктами. Летом наибольшие скопления воблы приурочены к склонам 4,5-6,5-м глубин. С началом охлаждения воды происходит постепенное увеличение количества созревающих особей. Раннее резкое похолодание воды вызывает усиленный подход основной массы воблы. Одновременно с общей тенденцией перемещения воблы к берегам осенью происходят кратковременные подходы воблы и затем отходы ее в глубь моря. При снижении температуры до 12-14 гр. начинается наиболее интенсивный ход воблы к берегам. Осенние миграции воблы являются сезонными миграциями. Вместе со зрелыми особями на зимовку к берегам подходят и незрелые рыбы, а также и молодь. Районами залегания воблы на зимовку являются, главным образом, предустьевые пространства рек, а также мелководные пространства вдоль всего западного, северного и восточного побережья Сев. Каспия от Брянской косы и почти до Прорвы.
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Распределение и миграции воблы в море [Электронный ресурс] = Distribution and migrations of Rutilus rutilus caspicus Jak. in the Caspian Sea / Дементьева, Т.Ф. // Вобла Северного Каспия: Труды ВНИРО. - М. - Л.: Издательство "Пищепромиздат", 1939, - Т. 10. - Ч. 1. - С 81-128/The North Caspian vobla: Transactions VNIRO. - M. - L.: "Pishchepromizdat" Publishing, 1939, - Vol. 10. - Part 1. - P. 81-128. - 1939
Рубрики: Вобла/Vobla
Миграции/Migrations
Расчеты/Calculations
Нерест/Spawning
Температура/Temperature
Промысел/Fishery
Аннотация: В Северном Каспии вобла распространена повсеместно за исключением Уральской бороздины и глубоководной области перед входом в Средний Каспий. В определенные периоды года вобла образует промысловые скопления, благодаря чему лов воблы в море имеет сезонный характер. Весенние миграции воблы начинаются с распаления льда в море и продолжаются до входа в реки на нерест. После нереста почти вся вобла скатывается обратно в море. В мае и июне среди покатной воблы встречаются особи с невыметанными и резорбирующимися половыми продуктами. Летом наибольшие скопления воблы приурочены к склонам 4,5-6,5-м глубин. С началом охлаждения воды происходит постепенное увеличение количества созревающих особей. Раннее резкое похолодание воды вызывает усиленный подход основной массы воблы. Одновременно с общей тенденцией перемещения воблы к берегам осенью происходят кратковременные подходы воблы и затем отходы ее в глубь моря. При снижении температуры до 12-14 гр. начинается наиболее интенсивный ход воблы к берегам. Осенние миграции воблы являются сезонными миграциями. Вместе со зрелыми особями на зимовку к берегам подходят и незрелые рыбы, а также и молодь. Районами залегания воблы на зимовку являются, главным образом, предустьевые пространства рек, а также мелководные пространства вдоль всего западного, северного и восточного побережья Сев. Каспия от Брянской косы и почти до Прорвы.
62.
Подробнее
М 77
Монастырский, Г.Н.
Запасы воблы Сев. Каспия и методы их оценки [Электронный ресурс] = Stocks of the North Caspian vobla (Rutilus rutilus caspicus Jak.) and methods of their evaluation / Монастырский, Г.Н. // Вобла Северного Каспия: Труды ВНИРО. - М. - Л.: Издательство "Пищепромиздат", 1940, - Т. 11. - Ч. 2. - С 115-170/The North Caspian vobla: Transactions VNIRO. - M. - L.: "Pishchepromizdat" Publishing, 1940, - Vol. 11. - Part 2. - P. 115-170. - 1940
~РУБ Article
Рубрики: Вобла/Vobla
Запасы/Stocks
Северный Каспий/North Caspian Sea
р. Волга/ Volga River
Расчеты/Calculations
Размер/Size
Аннотация: Учитывая изложенное об изменении промыслового стада в зависимости от роста, мы должны подчеркнуть, что этот фактор, благодаря которому и наблюдается такое соответствие, является главным. Хотя данных о свойствах остатка еще мало, все же обнаруживается, что между ним и уловом имеется определенная связь, т. е. чем больше весной улов в реке, тем больше скатывается рыбы и тем больше остаток промыслового стада. Повидимому, величина улова воблы в Волге соответствует величине промыслового стада. Уменьшение уловов в р. Урале в основном зависит от падения уровня Каспия. За последнее время его уровень упал на 124-127 см ниже средней многолетней, вычисленной по бакинскому футштоку на 1938 г./Notwithstanding the great quantities of spawners concentrating on the spawning grounds the catches in the rivers are subject to great fluctuations, caused by different factors in different rivers of the North Caspian sea. In the Volga the fluctuations of the catches are related to the fluctuations of the stock. In the Ural river the decrease of catches is determined by the lowering of the sea level, which phenomenon is, in its turn, responsible for the shigting of the spawning grounds from above the town of Guriew to the lower parts of the Ural delta. As a result the fishing grounds situated upstream of the main spawning areas yield but poor catches of vobla.
М 77
Монастырский, Г.Н.
Запасы воблы Сев. Каспия и методы их оценки [Электронный ресурс] = Stocks of the North Caspian vobla (Rutilus rutilus caspicus Jak.) and methods of their evaluation / Монастырский, Г.Н. // Вобла Северного Каспия: Труды ВНИРО. - М. - Л.: Издательство "Пищепромиздат", 1940, - Т. 11. - Ч. 2. - С 115-170/The North Caspian vobla: Transactions VNIRO. - M. - L.: "Pishchepromizdat" Publishing, 1940, - Vol. 11. - Part 2. - P. 115-170. - 1940
Рубрики: Вобла/Vobla
Запасы/Stocks
Северный Каспий/North Caspian Sea
р. Волга/ Volga River
Расчеты/Calculations
Размер/Size
Аннотация: Учитывая изложенное об изменении промыслового стада в зависимости от роста, мы должны подчеркнуть, что этот фактор, благодаря которому и наблюдается такое соответствие, является главным. Хотя данных о свойствах остатка еще мало, все же обнаруживается, что между ним и уловом имеется определенная связь, т. е. чем больше весной улов в реке, тем больше скатывается рыбы и тем больше остаток промыслового стада. Повидимому, величина улова воблы в Волге соответствует величине промыслового стада. Уменьшение уловов в р. Урале в основном зависит от падения уровня Каспия. За последнее время его уровень упал на 124-127 см ниже средней многолетней, вычисленной по бакинскому футштоку на 1938 г./Notwithstanding the great quantities of spawners concentrating on the spawning grounds the catches in the rivers are subject to great fluctuations, caused by different factors in different rivers of the North Caspian sea. In the Volga the fluctuations of the catches are related to the fluctuations of the stock. In the Ural river the decrease of catches is determined by the lowering of the sea level, which phenomenon is, in its turn, responsible for the shigting of the spawning grounds from above the town of Guriew to the lower parts of the Ural delta. As a result the fishing grounds situated upstream of the main spawning areas yield but poor catches of vobla.
63.
Подробнее
П 27
Перцева, Т.А.
Нерест каспийских сельдей в Северном Каспии по распределению их икры и личинок [Электронный ресурс] = The spawning of the Caspian shads as shown by the distribution of eggs and larvae. Part 1. Caspialosa caspia (Eichw.) / Перцева, Т.А. // Материалы по биологии сельдей Северного Каспия: Труды ВНИРО. - М. - Л.: Издательство "Пищепромиздат", 1940, - Т. 14. - С. 109-148 (238 с.)/Contributions to the life-history of the Caspian shads: Transactions VNIRO. - M. - L.: "Pishchepromizdat" Publishing, 1940, - Vol. 14. - P. 109-148 (238 p.). - 1940
~РУБ Article
Рубрики: Нерест/Spawning
Сельди/Shads
Икра/Eggs
Распределение/Distribution
Северный Каспий/North Caspian Sea
Гидрометеорология/Hydrometeorology
Аннотация: Распределение икринок и личинок каспийского пузанка в 1934-1937 гг. показывает, что нерест его происходит в мелководной зоне Северного Каспия, начиная от Аграханского залива до Урало-Эмбенского района. Икрометание происходит на глубине до 5,4 м, основные нерестилища располагаются на глубинах меньших 3 м. Время икрометания зависит от гидрометеорологического состояния весны и продолжается с конца апреля - середины мая до середины - конца июня. Нерест начинается при температуре около 14 гр., достигает максимума при 18-22 гр. и затухает около 24 гр. Нерест в основном происходит в совершенной пресной или слегка осолоненной до 1-2 % воде, несколько слабее протекает при солености до 6 % и весьма незначителен при солености от 6 до 9%. Наиболее дружный и интенсивный нерест наблюдался в 1935 г.; более растянутый и слабый - в 1937 г. Среди собранных икринок ежегодно наблюдалось большое количество мертвых. Диаметр икринок каспийского пузанка отличается большой устойчивостью и колеблется от (1,64) 1,7 до 3 мм. Икринки, собранные в пресной и слегка осолоненной до 2% воде, крупнее собранных в воде соленостью от 6 до 9%, однако их диаметр остается в пределах колебаний, свойственных данному виду./2610 samples collected by means of an egg net and a Rass trawl in the northern part of the Caspian Sea within the years 1934 to 1937 is studied. The catches obtained by means of the egg net and the Rass trawl were expressed in terms of 10-minute hauling and were mapped. A study of the distribution of eggs and larvae in the years 1934 to 1937 showed that they were met with in the same regions during the whole period under observation. C. caspia spawns every year along the whole of the shallow and less saline zone in the northern part of the Caspian Sea from the Agrakhan Bay down to the Ural-Emba. Depending on the hydrometeorological conditions of the spring, the spawning begins in the end of April or in the first half of May at a temperature of about 14 degrees C, reaches its climax in the second half of May at a temperature of 18 degrees to 22 degrees C and finishes in the middle or in the end of June at a temperaturee of about 25 degrees C. The spawning of C. caspia proceeds with equal success in fresh water and in water with a salinity up to 1 or 2%. The spawning was most intense in 1935 when large quantities of fish laid eggs at one time. A great proportion of dead eggs was found among the hauls. The diameter of the eggs of C. caspia varied from (1,64) 1,7 to 3 mm. keeping within this range irrespective of the year. The eggs collected in fresh and slightly saline water (up to 2%) were larger than those originating from water with a salinity of 6 to 9%.
П 27
Перцева, Т.А.
Нерест каспийских сельдей в Северном Каспии по распределению их икры и личинок [Электронный ресурс] = The spawning of the Caspian shads as shown by the distribution of eggs and larvae. Part 1. Caspialosa caspia (Eichw.) / Перцева, Т.А. // Материалы по биологии сельдей Северного Каспия: Труды ВНИРО. - М. - Л.: Издательство "Пищепромиздат", 1940, - Т. 14. - С. 109-148 (238 с.)/Contributions to the life-history of the Caspian shads: Transactions VNIRO. - M. - L.: "Pishchepromizdat" Publishing, 1940, - Vol. 14. - P. 109-148 (238 p.). - 1940
Рубрики: Нерест/Spawning
Сельди/Shads
Икра/Eggs
Распределение/Distribution
Северный Каспий/North Caspian Sea
Гидрометеорология/Hydrometeorology
Аннотация: Распределение икринок и личинок каспийского пузанка в 1934-1937 гг. показывает, что нерест его происходит в мелководной зоне Северного Каспия, начиная от Аграханского залива до Урало-Эмбенского района. Икрометание происходит на глубине до 5,4 м, основные нерестилища располагаются на глубинах меньших 3 м. Время икрометания зависит от гидрометеорологического состояния весны и продолжается с конца апреля - середины мая до середины - конца июня. Нерест начинается при температуре около 14 гр., достигает максимума при 18-22 гр. и затухает около 24 гр. Нерест в основном происходит в совершенной пресной или слегка осолоненной до 1-2 % воде, несколько слабее протекает при солености до 6 % и весьма незначителен при солености от 6 до 9%. Наиболее дружный и интенсивный нерест наблюдался в 1935 г.; более растянутый и слабый - в 1937 г. Среди собранных икринок ежегодно наблюдалось большое количество мертвых. Диаметр икринок каспийского пузанка отличается большой устойчивостью и колеблется от (1,64) 1,7 до 3 мм. Икринки, собранные в пресной и слегка осолоненной до 2% воде, крупнее собранных в воде соленостью от 6 до 9%, однако их диаметр остается в пределах колебаний, свойственных данному виду./2610 samples collected by means of an egg net and a Rass trawl in the northern part of the Caspian Sea within the years 1934 to 1937 is studied. The catches obtained by means of the egg net and the Rass trawl were expressed in terms of 10-minute hauling and were mapped. A study of the distribution of eggs and larvae in the years 1934 to 1937 showed that they were met with in the same regions during the whole period under observation. C. caspia spawns every year along the whole of the shallow and less saline zone in the northern part of the Caspian Sea from the Agrakhan Bay down to the Ural-Emba. Depending on the hydrometeorological conditions of the spring, the spawning begins in the end of April or in the first half of May at a temperature of about 14 degrees C, reaches its climax in the second half of May at a temperature of 18 degrees to 22 degrees C and finishes in the middle or in the end of June at a temperaturee of about 25 degrees C. The spawning of C. caspia proceeds with equal success in fresh water and in water with a salinity up to 1 or 2%. The spawning was most intense in 1935 when large quantities of fish laid eggs at one time. A great proportion of dead eggs was found among the hauls. The diameter of the eggs of C. caspia varied from (1,64) 1,7 to 3 mm. keeping within this range irrespective of the year. The eggs collected in fresh and slightly saline water (up to 2%) were larger than those originating from water with a salinity of 6 to 9%.
64.
Подробнее
Т 18
Танасийчук, В.С.
Материалы по скату молоди в р. Урале [Электронный ресурс] / Танасийчук, В.С. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 23-27 (256 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: р. Урал
Рыбы
Нерестилища
Численность
Физиология
Расчеты
Аннотация: Годы с высоким и продолжительным паводком (типа 1942) являются исключительно благоприятными как для нереста рыб (большая нерестовая площадь), так и для нагула молоди. В то же время частая повторяемость лет с низкими паводками, когда Урал не образует разливов (1935, 1936, 1937, 1938, 1939, 1940) приводит к значительному сокращению рыбных запасов. Поэтому совершенно необходима разработка мероприятий по повышению рыбопродуктивности Урала.
Т 18
Танасийчук, В.С.
Материалы по скату молоди в р. Урале [Электронный ресурс] / Танасийчук, В.С. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 23-27 (256 с.). - 1951
Рубрики: р. Урал
Рыбы
Нерестилища
Численность
Физиология
Расчеты
Аннотация: Годы с высоким и продолжительным паводком (типа 1942) являются исключительно благоприятными как для нереста рыб (большая нерестовая площадь), так и для нагула молоди. В то же время частая повторяемость лет с низкими паводками, когда Урал не образует разливов (1935, 1936, 1937, 1938, 1939, 1940) приводит к значительному сокращению рыбных запасов. Поэтому совершенно необходима разработка мероприятий по повышению рыбопродуктивности Урала.
65.
Подробнее
М 77
Монастырский, Г.Н.
Динамика численности промысловых рыб [Электронный ресурс] / Монастырский, Г.Н. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 3-162 (212 с.). - 1952
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Численность
Промысел
Расчеты
Прогнозирование
Биостатистика
Аннотация: В основе проблемы оптимального улова лежит представление о зависимости популяции (стада) от интенсивности промысла. Гейнке и его сторонники за рубежом и в СССР считали, что изъятое из водоема количество рыбы может быть обеспечено эквивалентным пополнением за счет новых поколений, но при том условии, если "основной" рыбный запас останется незатронутым. Представители "современной теории рыбного промысла" разошлись в вопросе о защите молодой рыбы. Резкий уклон в сторону практического решения проблемы численности без глубоких теоретических исследований привел сторонников идеи о неизбежности влияния промысла на природные колебания численности к кризису, к нереальности контингентирования вылова рыб в Северном Каспии и отрицанию биологических исследований. Исследования Тюрина показали, что попытки применения в озерах мелкоячейных неводов с целью удаления "сорной" рыбы дали обратные результаты: озера засорялись малоценными рыбами, а численность ценных рыб уменьшилась. Теория флюктуаций говорит, что ведущая роль принадлежит годовым классам (поколениям), выявление которых производится путем сравнения за ряд лет: а) возрастного состава уловов; б) кривых распределения длины рыбы ("профили" Сюнда) и в) показателей "урожая" малька, выраженных счетом на одно орудие лова. В вопросе о колебаниях численности рыб важнейшим моментом является установление амплитуды созревания поколения и периодичности в распределении рыб. Статистическая обработка данных об уловах ряда рыб дала представление о различных периодах колебаний. Известные в ихтиологии методы учета абсолютной и относительной численности рыб основаны: 1) учете распределения икры и взрослых рыб в водоеме, 2) данных об уловах, 3) учете меченой рыбы, 4) данных об уловах и их составе, 5) данных об уловах, их составе и учете молоди рыб. Исследование структуры нерестовой популяции, темпа роста, количественного распределения молоди и густоты распределения взрослых рыб является важнейшим средством учета и прогноза численности рыб. Практическая работа по учету и прогнозам численности рыб, согласно выдвинутому нами методу, основанному на анализе состава пополнения и на данных об учете плотности популяции, на протяжении ряда лет (с 1935 г. по северо-каспийской вобле и с 1939 г. по другим промысловым видам рыб) давала удовлетворительные результаты. Исследование нерестовых марок у ряда рыб и биологии рыб привело к возможности установления основных трех типов нерестовой популяции, объединяющих виды: 1) с одноразовым икрометанием, 2) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием пополнения над остатком, и 3) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием остатка над пополнением. Проблеме численности животных уделяется большое внимание, причем, вследствие специфических особенностей наземной фауны и ихтиофауны, различной приспособляемости их к окружающим физическим условиям, были разработаны своеобразные схемы динамики численности. У рыб мощность стада является отражением величины ареалов размножения и нагула, а также степени их освоения. Колебания численности стада во многих случаях выражают адаптацию, препятствующую перенаселению, а значит усилению "борьбы" за пищу и места икрометания. Следовательно, ограниченность или ареала размножения (нерест воблы в Урале в 1937 г.) или ареала нагула (северо-каспийская вобла), а также влияние среды на развитие и рост молоди определяют характер динамики численности рыб. Характер колебания численности тесно связан с воспроизводительной способностью и соответствующей ей убыли стада. Внутри каждой популяции существует взаимосвязь между плотностью ее, темпом роста и скоростью созревания поколений. При регулярных и нерегулярных колебаниях численности амплитуда колебания отражает переживание поколения на ранних этапах жизни, а ритм колебания - срок созревания поколения и структуру нерестовой популяции. Существование мелких биологических групп популяции является приспособлением для целесообразного освоения и использования ареалов размножения, нагула и мест зимовки, а следовательно, для сохранения вида. Наши исследования показывают, что проблема численности рыб должна быть связана с изучением: 1) ареалов размножения и нагула, степени их освоения, а также использования, 2) биологии размножения, 3) этапов развития и роста до наступления половой зрелости с учетом влияния физических и биотических условий и 4) изменчивости структуры нерестовой популяции с учетом факторов, ее обусловливающих.
М 77
Монастырский, Г.Н.
Динамика численности промысловых рыб [Электронный ресурс] / Монастырский, Г.Н. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 3-162 (212 с.). - 1952
Рубрики: Рыбы
Численность
Промысел
Расчеты
Прогнозирование
Биостатистика
Аннотация: В основе проблемы оптимального улова лежит представление о зависимости популяции (стада) от интенсивности промысла. Гейнке и его сторонники за рубежом и в СССР считали, что изъятое из водоема количество рыбы может быть обеспечено эквивалентным пополнением за счет новых поколений, но при том условии, если "основной" рыбный запас останется незатронутым. Представители "современной теории рыбного промысла" разошлись в вопросе о защите молодой рыбы. Резкий уклон в сторону практического решения проблемы численности без глубоких теоретических исследований привел сторонников идеи о неизбежности влияния промысла на природные колебания численности к кризису, к нереальности контингентирования вылова рыб в Северном Каспии и отрицанию биологических исследований. Исследования Тюрина показали, что попытки применения в озерах мелкоячейных неводов с целью удаления "сорной" рыбы дали обратные результаты: озера засорялись малоценными рыбами, а численность ценных рыб уменьшилась. Теория флюктуаций говорит, что ведущая роль принадлежит годовым классам (поколениям), выявление которых производится путем сравнения за ряд лет: а) возрастного состава уловов; б) кривых распределения длины рыбы ("профили" Сюнда) и в) показателей "урожая" малька, выраженных счетом на одно орудие лова. В вопросе о колебаниях численности рыб важнейшим моментом является установление амплитуды созревания поколения и периодичности в распределении рыб. Статистическая обработка данных об уловах ряда рыб дала представление о различных периодах колебаний. Известные в ихтиологии методы учета абсолютной и относительной численности рыб основаны: 1) учете распределения икры и взрослых рыб в водоеме, 2) данных об уловах, 3) учете меченой рыбы, 4) данных об уловах и их составе, 5) данных об уловах, их составе и учете молоди рыб. Исследование структуры нерестовой популяции, темпа роста, количественного распределения молоди и густоты распределения взрослых рыб является важнейшим средством учета и прогноза численности рыб. Практическая работа по учету и прогнозам численности рыб, согласно выдвинутому нами методу, основанному на анализе состава пополнения и на данных об учете плотности популяции, на протяжении ряда лет (с 1935 г. по северо-каспийской вобле и с 1939 г. по другим промысловым видам рыб) давала удовлетворительные результаты. Исследование нерестовых марок у ряда рыб и биологии рыб привело к возможности установления основных трех типов нерестовой популяции, объединяющих виды: 1) с одноразовым икрометанием, 2) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием пополнения над остатком, и 3) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием остатка над пополнением. Проблеме численности животных уделяется большое внимание, причем, вследствие специфических особенностей наземной фауны и ихтиофауны, различной приспособляемости их к окружающим физическим условиям, были разработаны своеобразные схемы динамики численности. У рыб мощность стада является отражением величины ареалов размножения и нагула, а также степени их освоения. Колебания численности стада во многих случаях выражают адаптацию, препятствующую перенаселению, а значит усилению "борьбы" за пищу и места икрометания. Следовательно, ограниченность или ареала размножения (нерест воблы в Урале в 1937 г.) или ареала нагула (северо-каспийская вобла), а также влияние среды на развитие и рост молоди определяют характер динамики численности рыб. Характер колебания численности тесно связан с воспроизводительной способностью и соответствующей ей убыли стада. Внутри каждой популяции существует взаимосвязь между плотностью ее, темпом роста и скоростью созревания поколений. При регулярных и нерегулярных колебаниях численности амплитуда колебания отражает переживание поколения на ранних этапах жизни, а ритм колебания - срок созревания поколения и структуру нерестовой популяции. Существование мелких биологических групп популяции является приспособлением для целесообразного освоения и использования ареалов размножения, нагула и мест зимовки, а следовательно, для сохранения вида. Наши исследования показывают, что проблема численности рыб должна быть связана с изучением: 1) ареалов размножения и нагула, степени их освоения, а также использования, 2) биологии размножения, 3) этапов развития и роста до наступления половой зрелости с учетом влияния физических и биотических условий и 4) изменчивости структуры нерестовой популяции с учетом факторов, ее обусловливающих.
66.
Подробнее
П 58
Попов, Б.А.
Расчет сопротивления и загрузки сетей с одной незакрепленной подборой [Электронный ресурс] / Попов, Б.А. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 30. - С. 128-145 (272 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Сети
Сопротивление
Расчеты
Гидродинамика
Полотно
Гибкость
Аннотация: Рыболовная сеть, помещенная в поток жидкости, принимает под действием гидродинамической нагрузки форму некоторой цилиндрической поверхности. Сетные нити при этом располагаются в плоскости потока, образуя цепные линии с параметром, определяемым отношением натяжения нити к ее сопротивлению. Если существует условие свободной фильтрации воды сквозь сетное полотно, то сопротивление рыболовной сети можно рассчитать путем суммирования сопротивлений составляющих ее гибких нитей. Для определения сопротивления гибкой нити в потоке жидкости получена формула. Сопротивление сети определяется уравнением, где все обозначения аналогичны предыдущим. Для определения величины загрузки (или пловучести) сети с одной закрепленной подборой дается формула. Получены также уравнения: а) для определения натяжения сетного полотна у закрепленной подборы; б) для определения силы, затопляющей верхнюю (или поднимающей нижнюю) закрепленную подбору; в) для определения подъемной силы сети. Условие свободной фильтрации воды сквозь сетное полотно определяется неравенством.
П 58
Попов, Б.А.
Расчет сопротивления и загрузки сетей с одной незакрепленной подборой [Электронный ресурс] / Попов, Б.А. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 30. - С. 128-145 (272 с.). - 1955
Рубрики: Сети
Сопротивление
Расчеты
Гидродинамика
Полотно
Гибкость
Аннотация: Рыболовная сеть, помещенная в поток жидкости, принимает под действием гидродинамической нагрузки форму некоторой цилиндрической поверхности. Сетные нити при этом располагаются в плоскости потока, образуя цепные линии с параметром, определяемым отношением натяжения нити к ее сопротивлению. Если существует условие свободной фильтрации воды сквозь сетное полотно, то сопротивление рыболовной сети можно рассчитать путем суммирования сопротивлений составляющих ее гибких нитей. Для определения сопротивления гибкой нити в потоке жидкости получена формула. Сопротивление сети определяется уравнением, где все обозначения аналогичны предыдущим. Для определения величины загрузки (или пловучести) сети с одной закрепленной подборой дается формула. Получены также уравнения: а) для определения натяжения сетного полотна у закрепленной подборы; б) для определения силы, затопляющей верхнюю (или поднимающей нижнюю) закрепленную подбору; в) для определения подъемной силы сети. Условие свободной фильтрации воды сквозь сетное полотно определяется неравенством.
67.
Подробнее
П 58
Попов, Б.А.
О подъемной силе сети, помещенной в поток [Электронный ресурс] / Попов, Б.А. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 30. - С. 146-153 (272 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Сеть
Поток
Гидродинамика
Моделирование
Расчеты
Подъемная сила
Аннотация: Сеть, помещенная в поток, обладает подъемной силой, величина которой при условии свободной фильтрации воды сквозь сетное полотно может быть определена уравнением. Наибольшей относительной величины подъемная сила сети достигает при угле наклона ее к потоку. При увеличении угла наклона сети к потоку для получения наибольшего относительного значения подъемной силы необходимо увеличивать посадочный коэффициент сети по кромке, перпендикулярной течению. Равновесие элемента поверхности сетного конусного мешка в потоке определяется уравнением. Чтобы конусный мешок сохранял свою форму в процессе работы, необходимо, по мере возрастания длины образующей, считая от вершины, последовательно увеличить размеры ячей и посадочные коэффициенты сети.
П 58
Попов, Б.А.
О подъемной силе сети, помещенной в поток [Электронный ресурс] / Попов, Б.А. // Техника промышленного рыболовства и сетеснастное хозяйство: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 30. - С. 146-153 (272 с.). - 1955
Рубрики: Сеть
Поток
Гидродинамика
Моделирование
Расчеты
Подъемная сила
Аннотация: Сеть, помещенная в поток, обладает подъемной силой, величина которой при условии свободной фильтрации воды сквозь сетное полотно может быть определена уравнением. Наибольшей относительной величины подъемная сила сети достигает при угле наклона ее к потоку. При увеличении угла наклона сети к потоку для получения наибольшего относительного значения подъемной силы необходимо увеличивать посадочный коэффициент сети по кромке, перпендикулярной течению. Равновесие элемента поверхности сетного конусного мешка в потоке определяется уравнением. Чтобы конусный мешок сохранял свою форму в процессе работы, необходимо, по мере возрастания длины образующей, считая от вершины, последовательно увеличить размеры ячей и посадочные коэффициенты сети.
68.
Подробнее
К 89
Кузьмин, А.Г.
Состав нерестовых популяций волжского и уральского судака в связи с биологическими особенностями этих рыб [Электронный ресурс] = Composition of the Volga and the Ural pike-perch spawning populations as related to the biological peculiarities of these fishes / Кузьмин, А.Г. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 96-101 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 96-101 (185 p.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Разновидности/Species
Судак/Pike-perch
Биология/Biology
Нерест/Spawning
Икра/Eggs
Зрелость/Maturity
Аннотация: Нерестовая популяция волжского судака относится ко второму типу, который характеризуется преобладанием пополнения над остатком. Нерестовая популяция уральского судака занимает промежуточное положение между вторым и третьим типом. Тип нерестовой популяции судака соответствует ряду биологических особенностей, свойственных многим рыбам, численность которых определяется условиями размножения и развития молоди. Волжский, уральский и кубанский судак сходны по темпу роста и являются наиболее быстро растущими по сравнению с другими стадами. Различие в составе нерестовой популяции волжского и уральского судака соответствует различиям их биологических свойств. Изучение условий размножения и вызываемых ими изменений в биологии организма позволит разрешить задачу, поставленную перед рыбохозяйственной наукой, об определении мероприятий, необходимых для усиления воспроизводства промысловых рыб./The paper is based on the materials collected over many past years showing the biological peculiarities of the Volga and the Ural pike-perch populations. The formation of these populations depended on their adaptation to different environmental conditions of their habitats. According to these differences the spawning population of the Volga pike-perch falls into the second type of population (after G.N. Monastyrsky) while that of the Ural pike-perch may be defined as an intermediate population - between the second and the third type. The Ural pike-perch is characterised by a somewhat slower rate of growth, a longer life cycle and lower fecundity. In accordance with these characteristic features the main age group is that of three-year-olds for the Volga pike-perch (the age of mass sexual maturity) and four-year-olds for the Ural pike-perch.
К 89
Кузьмин, А.Г.
Состав нерестовых популяций волжского и уральского судака в связи с биологическими особенностями этих рыб [Электронный ресурс] = Composition of the Volga and the Ural pike-perch spawning populations as related to the biological peculiarities of these fishes / Кузьмин, А.Г. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 96-101 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 96-101 (185 p.). - 1958
Рубрики: Разновидности/Species
Судак/Pike-perch
Биология/Biology
Нерест/Spawning
Икра/Eggs
Зрелость/Maturity
Аннотация: Нерестовая популяция волжского судака относится ко второму типу, который характеризуется преобладанием пополнения над остатком. Нерестовая популяция уральского судака занимает промежуточное положение между вторым и третьим типом. Тип нерестовой популяции судака соответствует ряду биологических особенностей, свойственных многим рыбам, численность которых определяется условиями размножения и развития молоди. Волжский, уральский и кубанский судак сходны по темпу роста и являются наиболее быстро растущими по сравнению с другими стадами. Различие в составе нерестовой популяции волжского и уральского судака соответствует различиям их биологических свойств. Изучение условий размножения и вызываемых ими изменений в биологии организма позволит разрешить задачу, поставленную перед рыбохозяйственной наукой, об определении мероприятий, необходимых для усиления воспроизводства промысловых рыб./The paper is based on the materials collected over many past years showing the biological peculiarities of the Volga and the Ural pike-perch populations. The formation of these populations depended on their adaptation to different environmental conditions of their habitats. According to these differences the spawning population of the Volga pike-perch falls into the second type of population (after G.N. Monastyrsky) while that of the Ural pike-perch may be defined as an intermediate population - between the second and the third type. The Ural pike-perch is characterised by a somewhat slower rate of growth, a longer life cycle and lower fecundity. In accordance with these characteristic features the main age group is that of three-year-olds for the Volga pike-perch (the age of mass sexual maturity) and four-year-olds for the Ural pike-perch.
69.
Подробнее
Ф 33
Федосов, М.В.
Особенности основных периодов солевого режима Северного Каспия за последнюю четверть века [Электронный ресурс] / Федосов, М.В. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 10-13 (304 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Каспийское море
Соленость
Биология
Баланс
Водообмен
Расчеты
Аннотация: Соленость воды в Северном Каспии за последние 25 лет значительно изменилась. Эти изменения характеризуются шестью основными периодами. Изменение солености воды между периодами составляло в среднем 2-4%, тогда как средняя величина солености в пределах каждого периода изменялась не более чем на +-0,5%. Сезонные (внутригодовые) колебания солености в западной и восточной частях Северного Каспия в отдельные годы достигали 3-5% и более. Однако эти изменившиеся величины солености сохранялись не более трех-четырех месяцев. Для стабилизации солевого режима Северного Каспия основным и наиболее целесообразным мероприятием явится переброска части волжской воды в его восточную часть, а также обводнение русла р. Урала и, возможно, р. Эмбы. Мероприятия для регулирования режима Северного Каспия особенно необходимы потому, что межпериодные (многолетние) изменения солености в этом водоеме сохраняются более длительное время и влекут за собой существенные изменения в биологии населения водоема. Внутрипериодные колебания солености Северного Каспия вызываются даже малыми изменениями стока рек Волги и Урала, а междупериодные - лишь большим изменением всего водного баланса этой части Каспийского моря.
Ф 33
Федосов, М.В.
Особенности основных периодов солевого режима Северного Каспия за последнюю четверть века [Электронный ресурс] / Федосов, М.В. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 10-13 (304 с.). - 1959
Рубрики: Каспийское море
Соленость
Биология
Баланс
Водообмен
Расчеты
Аннотация: Соленость воды в Северном Каспии за последние 25 лет значительно изменилась. Эти изменения характеризуются шестью основными периодами. Изменение солености воды между периодами составляло в среднем 2-4%, тогда как средняя величина солености в пределах каждого периода изменялась не более чем на +-0,5%. Сезонные (внутригодовые) колебания солености в западной и восточной частях Северного Каспия в отдельные годы достигали 3-5% и более. Однако эти изменившиеся величины солености сохранялись не более трех-четырех месяцев. Для стабилизации солевого режима Северного Каспия основным и наиболее целесообразным мероприятием явится переброска части волжской воды в его восточную часть, а также обводнение русла р. Урала и, возможно, р. Эмбы. Мероприятия для регулирования режима Северного Каспия особенно необходимы потому, что межпериодные (многолетние) изменения солености в этом водоеме сохраняются более длительное время и влекут за собой существенные изменения в биологии населения водоема. Внутрипериодные колебания солености Северного Каспия вызываются даже малыми изменениями стока рек Волги и Урала, а междупериодные - лишь большим изменением всего водного баланса этой части Каспийского моря.
70.
Подробнее
Ф 75
Фокин, М.И.
Речной сток Каспийского моря [Электронный ресурс] / Фокин, М.И. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 14-25 (304 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Каспийское море
Гидрология
Гидробиология
Соленость
Половодье
Распределение
Аннотация: Гидрологический и гидробиологический режимы Каспийского моря определяются стоком вод рек Волги, Урала, Терека, Куры и др. Подавляющая часть этого приходится на р. Волгу (до 80%). В последнее время сток Волги резко сократился. За период с 1879 по 1929 г. средний сток р. Волги составлял 268 км3 в год, а за последние 25 лет он упал до 231 км3. В основном половодье р. Волги у Сталинграда наблюдается в течение мая, июня и июля. При этом во время половодья в море выносится от 50 до 66% всего годового стока р. Волги. Среднемноголетний сток р. Урала составляет в устьевой части 9,1 км3, колеблясь в отдельные годы от 3 до 20 км3. Установленные для Северного Каспия на время с 1931 по 1954 г. по периодам (от 3 до 5 лет) шесть категорий солености воды определяются главным образом стоком р. Волги и частично р. Урала. Сопоставление солености (по периодам и категориям) с суммарным стоком рек Волги и Урала (за те же периоды) показывает полную зависимость солености от величины речного стока. Соленость воды Северного Каспия зависит также и от величины стока во время половодья, положения наивысшего уровня и продолжительности половодья. Остальные реки (Терек, Сулак, Самур, Кура и сеть других мелких рек) имеют незначительный удельный вес в водном балансе Каспия, так как большая часть их вод забирается на орошение.
Ф 75
Фокин, М.И.
Речной сток Каспийского моря [Электронный ресурс] / Фокин, М.И. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 14-25 (304 с.). - 1959
Рубрики: Каспийское море
Гидрология
Гидробиология
Соленость
Половодье
Распределение
Аннотация: Гидрологический и гидробиологический режимы Каспийского моря определяются стоком вод рек Волги, Урала, Терека, Куры и др. Подавляющая часть этого приходится на р. Волгу (до 80%). В последнее время сток Волги резко сократился. За период с 1879 по 1929 г. средний сток р. Волги составлял 268 км3 в год, а за последние 25 лет он упал до 231 км3. В основном половодье р. Волги у Сталинграда наблюдается в течение мая, июня и июля. При этом во время половодья в море выносится от 50 до 66% всего годового стока р. Волги. Среднемноголетний сток р. Урала составляет в устьевой части 9,1 км3, колеблясь в отдельные годы от 3 до 20 км3. Установленные для Северного Каспия на время с 1931 по 1954 г. по периодам (от 3 до 5 лет) шесть категорий солености воды определяются главным образом стоком р. Волги и частично р. Урала. Сопоставление солености (по периодам и категориям) с суммарным стоком рек Волги и Урала (за те же периоды) показывает полную зависимость солености от величины речного стока. Соленость воды Северного Каспия зависит также и от величины стока во время половодья, положения наивысшего уровня и продолжительности половодья. Остальные реки (Терек, Сулак, Самур, Кура и сеть других мелких рек) имеют незначительный удельный вес в водном балансе Каспия, так как большая часть их вод забирается на орошение.
Страница 7, Результатов: 121