База данных: Электронная библиотека
Страница 7, Результатов: 141
Отмеченные записи: 0
61.
Подробнее
Б 19
Баклановская, Т.Н.
Фауна зарослей авандельты Волги и ее значение в питании молоди карповых / Баклановская, Т.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 230-254 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: р. Волга
Авандельта
Пища
Карповые
Фауна
Численность
Аннотация: Водная растительность в авандельте делится на два комплекса в зависимости от требований различных ее видов к условиям среды. В фауне зарослей авандельты по численности преобладают личинки насекомых, в частности хирономиды (66,63%), а по биомассе - моллюски (56,07%). Наиболее обильно макрофауна заселяет подводные растения: элодею (в среднем 14 501 экз/м2), резуху малую (11 166 экз/м2), рдест гребенчатый (9717 экз/м2) и надводный сусак (11 072 экз/м2). На заселение водной растительности фауной оказывают влияние морфология растений, сезонные изменения в их развитии, уровень стояния воды, кормовая база беспозвоночных и избирательная способность некоторых видов животных по отношению к определенным видам растений. Для районов открытой части авандельты характерно, помимо личинок хирономид, большее число моллюсков и гаммарид и меньшее - личинок других насекомых, количество которых снижается по мере удаления от берега и увеличения глубин. Cricotopus из группы silvestris благодаря плодовитости, малым размерам личинок и довольно короткому жизненному циклу имеет в водоемах дельты и авандельты Волги особенно важное значение, которое можно приравнять к значению некоторых массовых форм планктона или Chironomus'a в бентосе. Тип динамики численности Cricotopus из группы silvestris по районам и видам растений различен и обусловлен, повидимому, разной степенью выедания молодью и растянутостью лёта. На зарослях мелкие формы моллюсков (длиной от 1-5 мм) составляют по численности 86,7%, средние (6-10 мм) - 12,19%, крупные (11-36 мм) - 1,1%. Численность Valvata piscinalis, Limnea ovata, Theodoxus pallasi на растительности к концу июля и началу августа уменьшается, что объясняется их выеданием и отчасти переходом этих организмов на донный образ жизни. Рекое падение численности гаммарид в районе Обуховской косы к 22 июля связано с замором и начавшимся выеданием их молодью сазана. Фауна зарослей Дмитричева кутлука для молоди воблы к июлю была уже исчерпана, так как биомасса и численность доступных для нее хирономид резко уменьшилась, а на питание моллюсками она еще не могла перейти. Кормовая база авандельты более благоприятна для нагула молоди, чем водоемы дельты Волги, ввиду большей (в три раза) численности и биомассы кормовых организмов, развивающихся на высшей водной растительности. В авандельте, а, возможно, и в других постоянных водоемах, где развивается макрофлора, фауна зарослей является для молоди сазана на определенных этапах его развития основной пищей, которой он питается всегда, конечно, при некотором потреблении также планктона и бентоса.
Б 19
Баклановская, Т.Н.
Фауна зарослей авандельты Волги и ее значение в питании молоди карповых / Баклановская, Т.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 230-254 (292 с.). - 1956
Рубрики: р. Волга
Авандельта
Пища
Карповые
Фауна
Численность
Аннотация: Водная растительность в авандельте делится на два комплекса в зависимости от требований различных ее видов к условиям среды. В фауне зарослей авандельты по численности преобладают личинки насекомых, в частности хирономиды (66,63%), а по биомассе - моллюски (56,07%). Наиболее обильно макрофауна заселяет подводные растения: элодею (в среднем 14 501 экз/м2), резуху малую (11 166 экз/м2), рдест гребенчатый (9717 экз/м2) и надводный сусак (11 072 экз/м2). На заселение водной растительности фауной оказывают влияние морфология растений, сезонные изменения в их развитии, уровень стояния воды, кормовая база беспозвоночных и избирательная способность некоторых видов животных по отношению к определенным видам растений. Для районов открытой части авандельты характерно, помимо личинок хирономид, большее число моллюсков и гаммарид и меньшее - личинок других насекомых, количество которых снижается по мере удаления от берега и увеличения глубин. Cricotopus из группы silvestris благодаря плодовитости, малым размерам личинок и довольно короткому жизненному циклу имеет в водоемах дельты и авандельты Волги особенно важное значение, которое можно приравнять к значению некоторых массовых форм планктона или Chironomus'a в бентосе. Тип динамики численности Cricotopus из группы silvestris по районам и видам растений различен и обусловлен, повидимому, разной степенью выедания молодью и растянутостью лёта. На зарослях мелкие формы моллюсков (длиной от 1-5 мм) составляют по численности 86,7%, средние (6-10 мм) - 12,19%, крупные (11-36 мм) - 1,1%. Численность Valvata piscinalis, Limnea ovata, Theodoxus pallasi на растительности к концу июля и началу августа уменьшается, что объясняется их выеданием и отчасти переходом этих организмов на донный образ жизни. Рекое падение численности гаммарид в районе Обуховской косы к 22 июля связано с замором и начавшимся выеданием их молодью сазана. Фауна зарослей Дмитричева кутлука для молоди воблы к июлю была уже исчерпана, так как биомасса и численность доступных для нее хирономид резко уменьшилась, а на питание моллюсками она еще не могла перейти. Кормовая база авандельты более благоприятна для нагула молоди, чем водоемы дельты Волги, ввиду большей (в три раза) численности и биомассы кормовых организмов, развивающихся на высшей водной растительности. В авандельте, а, возможно, и в других постоянных водоемах, где развивается макрофлора, фауна зарослей является для молоди сазана на определенных этапах его развития основной пищей, которой он питается всегда, конечно, при некотором потреблении также планктона и бентоса.
62.
Подробнее
П 30
Петренко, И.Н.
Некоторые данные по физиологии питания и роста молоди воблы в авандельте Волги / Петренко, И.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 255-262 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: р. Волга
Рыбы
Авандельта
Физиология
Питание
Зоопланктон
Аннотация: В авандельте Волги покатная молодь воблы растет более интенсивно, чем местная, вследствие лучшей кормовой базы. В питании молоди воблы основную роль играли хирономиды зарослей и зоопланктон. Большое количество водорослей в пищевом комке у молоди воблы было обусловлено малой доступностью пищевой фауны водоема. У местной молоди воблы наиболее высокое продуктивное действие белка было 22-29 мая (50,9%), наименьшее 19-26 июня (2,4%). Величина кормового коэффициента у молоди колебалась от 3,8 до 51,2. Повышение кормового коэффициента и понижение продуктивного действия белка было связано с уменьшением потребления зоопланктона и хирономид зарослей и с резким увеличением в пищевом рационе водорослей. Для двухлеток воблы условия питания и нагула в авандельте более благоприятны, чем для ее мальков. Это подтверждается хорошими показателями по продуктивному действию белка (42,5%) и низкими кормовыми коэффициентами. В конце июня наблюдался массовый скат мальков и двухлеток воблы в море, что связано, повидимому, с заморными явлениями, которые наблюдались в это время на различных участках авандельты.
П 30
Петренко, И.Н.
Некоторые данные по физиологии питания и роста молоди воблы в авандельте Волги / Петренко, И.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 255-262 (292 с.). - 1956
Рубрики: р. Волга
Рыбы
Авандельта
Физиология
Питание
Зоопланктон
Аннотация: В авандельте Волги покатная молодь воблы растет более интенсивно, чем местная, вследствие лучшей кормовой базы. В питании молоди воблы основную роль играли хирономиды зарослей и зоопланктон. Большое количество водорослей в пищевом комке у молоди воблы было обусловлено малой доступностью пищевой фауны водоема. У местной молоди воблы наиболее высокое продуктивное действие белка было 22-29 мая (50,9%), наименьшее 19-26 июня (2,4%). Величина кормового коэффициента у молоди колебалась от 3,8 до 51,2. Повышение кормового коэффициента и понижение продуктивного действия белка было связано с уменьшением потребления зоопланктона и хирономид зарослей и с резким увеличением в пищевом рационе водорослей. Для двухлеток воблы условия питания и нагула в авандельте более благоприятны, чем для ее мальков. Это подтверждается хорошими показателями по продуктивному действию белка (42,5%) и низкими кормовыми коэффициентами. В конце июня наблюдался массовый скат мальков и двухлеток воблы в море, что связано, повидимому, с заморными явлениями, которые наблюдались в это время на различных участках авандельты.
63.
Подробнее
К 82
Кривобок, М.Н.
Биология молоди сазана в предустьевом пространстве Волги / Кривобок, М.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 263-276 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Авандельта
р. Волга
Сазан
Биология
Питание
Нерест
Аннотация: Авандельта является местом постоянного массового нереста сазана, который здесь начинается раньше, чем в самой дельте, а оканчивается в конце мая - начале июня. Стадо молоди сазана в авандельте состоит из рыб местного происхождения и из покатной молоди, неоднородной по своему возрастному составу. Рост молоди сазана авандельты подвержен значительным колебаниям по годам. В начале июля 1951 г. средний вес был равен 4,6 г, а в 1952 г. - 2,4 г. Участки, на которых держится молодь сазана, характеризуются высокой биомассой бентоса и фауны зарослей, обеспечивающей ей благоприятные условия питания и роста в течение всего лета. Основными объектами питания молоди сазана в авандельте являются фауна зарослей и те донные организмы, которые не зарываются в грунт. На первом месте по значимости стоят моллюски, затем амфиподы и личинки крупных насекомых. Роль личинок хирономид в питании молоди сазана ничтожна. Рыбхозы в мае характеризуются более богатым по сравнению с авандельтой развитием зоопланктона, который обеспечивает молоди хороший рост. С окончанием весеннего развития зоопланктона условия питания сазана в рыбхозах ухудшаются. Период выращивания молоди сазана в нерестово-вырастных хозяйствах должен определяться состоянием кормовой базы.
К 82
Кривобок, М.Н.
Биология молоди сазана в предустьевом пространстве Волги / Кривобок, М.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 263-276 (292 с.). - 1956
Рубрики: Авандельта
р. Волга
Сазан
Биология
Питание
Нерест
Аннотация: Авандельта является местом постоянного массового нереста сазана, который здесь начинается раньше, чем в самой дельте, а оканчивается в конце мая - начале июня. Стадо молоди сазана в авандельте состоит из рыб местного происхождения и из покатной молоди, неоднородной по своему возрастному составу. Рост молоди сазана авандельты подвержен значительным колебаниям по годам. В начале июля 1951 г. средний вес был равен 4,6 г, а в 1952 г. - 2,4 г. Участки, на которых держится молодь сазана, характеризуются высокой биомассой бентоса и фауны зарослей, обеспечивающей ей благоприятные условия питания и роста в течение всего лета. Основными объектами питания молоди сазана в авандельте являются фауна зарослей и те донные организмы, которые не зарываются в грунт. На первом месте по значимости стоят моллюски, затем амфиподы и личинки крупных насекомых. Роль личинок хирономид в питании молоди сазана ничтожна. Рыбхозы в мае характеризуются более богатым по сравнению с авандельтой развитием зоопланктона, который обеспечивает молоди хороший рост. С окончанием весеннего развития зоопланктона условия питания сазана в рыбхозах ухудшаются. Период выращивания молоди сазана в нерестово-вырастных хозяйствах должен определяться состоянием кормовой базы.
64.
Подробнее
П 55
Помпик, Е.М.
Питание сазана в авандельте Волги / Помпик, Е.М. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 277-283 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Сазан
Волга
Бентос
Биомасса
о. Средний Галкин
Расчеты
Аннотация: Состав пищи сазана авандельты Волги меняется в зависимости от состояния кормовой базы. В култуках сазан питается брюхоногими моллюсками, хирономидами (преимущественно Chironomus plumosus), меньше ручейниками и олигохетами. В открытой части авандельты в его кишечнике появляется больше гаммарид, ручейников, подёнок и дафний. Излюбленной пищей сазана являются хирономиды, так как индекс избирательной способности в отношении этой группы всегда бывает высоким. Не меньшее значение в его питании имеют моллюски и ручейники. Группа гаммарид активно потребляется сазаном лишь тогда, когда в очень ограниченном количестве имеются хирономиды, моллюски и ручейники. При увеличении численности хотя бы одной из этих групп потребление гаммарид резко сокращается. Значительную часть пищи сазана (длиной от 35 см) составляют подёнки, дафнии и личинки насекомых. В пище сазана средних размеров (от 36 до 45 см) много растительности, а у крупного (длиной более 45 см) очень много олигохет.
П 55
Помпик, Е.М.
Питание сазана в авандельте Волги / Помпик, Е.М. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 277-283 (292 с.). - 1956
Рубрики: Сазан
Волга
Бентос
Биомасса
о. Средний Галкин
Расчеты
Аннотация: Состав пищи сазана авандельты Волги меняется в зависимости от состояния кормовой базы. В култуках сазан питается брюхоногими моллюсками, хирономидами (преимущественно Chironomus plumosus), меньше ручейниками и олигохетами. В открытой части авандельты в его кишечнике появляется больше гаммарид, ручейников, подёнок и дафний. Излюбленной пищей сазана являются хирономиды, так как индекс избирательной способности в отношении этой группы всегда бывает высоким. Не меньшее значение в его питании имеют моллюски и ручейники. Группа гаммарид активно потребляется сазаном лишь тогда, когда в очень ограниченном количестве имеются хирономиды, моллюски и ручейники. При увеличении численности хотя бы одной из этих групп потребление гаммарид резко сокращается. Значительную часть пищи сазана (длиной от 35 см) составляют подёнки, дафнии и личинки насекомых. В пище сазана средних размеров (от 36 до 45 см) много растительности, а у крупного (длиной более 45 см) очень много олигохет.
65.
Подробнее
Ф 33
Федосов, М.В.
Формирование режима биогенных элементов в Северном Каспии и интенсивность образования органического вещества фитопланктона / Федосов, М.В., Барсукова, Л.А. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 52-77 (304 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Каспийское море
Фитопланктон
Распределение
р. Волга
Фосфаты
Биохимия
Аннотация: Количество биогенных элементов, вносимое р. Волгой в Северный Каспий за последние 15 лет, изменилось по годам в пределах +-15-16%. Волжский речной сток биогенных элементов на 43-45% состоит из соединений фосфора и азота, содержащихся в частицах речной взвеси. Около 50% фосфора взвесей содержится в мелкой фракции взвешенных веществ (детритного, коллоидального характера), которые могут быть субстратом для зоопланктона и микроорганизмов. В крупной части речной взвеси, которая оседает при уменьшении скорости течения реки, содержится в среднем 22% фосфора и 19% азота от общего количества этих элементов в речном стоке. Такое содержание биогенных элементов во взвешенном состоянии характерно для волжской воды до зарегулирования стока в последнем пятилетии. После сооружения в начале 40-х годов водохранилищ на р. Волге содержание фосфатов в речной воде в нижнем течении реки через несколько лет снизилось на 50%. Концентрация в речной воде фосфатов, т. е. соединений фосфора, непосредственно используемых фитопланктоном в процессе синтеза органического вещества, в первые годы после создания водохранилищ может вначале повышаться при общей тенденции снижения концентрации фосфатов в реке после зарегулирования ее стока. Речной сток биогенных элементов в Северный Каспий уменьшается менее интенсивно, чем за те же сроки уменьшается объем воды в этой мелководной части водоема вследствие снижения в ней уровня воды. В среднем в Северный Каспий ежегодно с речным стоком и атмосферными осадками поступает около 27200 т фосфора в разных соединениях и в 10 раз больше азота минеральных и органических соединений. Основной вегетационный период в Северном Каспии длится с середины апреля до середины ноября, т. е. около 7 месяцев. В последние годы было установлено, что в восточной части Северного Каспия интенсивность фотосинтеза была почти в 2 раза меньше, чем в его западной части.
Доп.точки доступа:
Барсукова, Л.А.
Ф 33
Федосов, М.В.
Формирование режима биогенных элементов в Северном Каспии и интенсивность образования органического вещества фитопланктона / Федосов, М.В., Барсукова, Л.А. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 52-77 (304 с.). - 1959
Рубрики: Каспийское море
Фитопланктон
Распределение
р. Волга
Фосфаты
Биохимия
Аннотация: Количество биогенных элементов, вносимое р. Волгой в Северный Каспий за последние 15 лет, изменилось по годам в пределах +-15-16%. Волжский речной сток биогенных элементов на 43-45% состоит из соединений фосфора и азота, содержащихся в частицах речной взвеси. Около 50% фосфора взвесей содержится в мелкой фракции взвешенных веществ (детритного, коллоидального характера), которые могут быть субстратом для зоопланктона и микроорганизмов. В крупной части речной взвеси, которая оседает при уменьшении скорости течения реки, содержится в среднем 22% фосфора и 19% азота от общего количества этих элементов в речном стоке. Такое содержание биогенных элементов во взвешенном состоянии характерно для волжской воды до зарегулирования стока в последнем пятилетии. После сооружения в начале 40-х годов водохранилищ на р. Волге содержание фосфатов в речной воде в нижнем течении реки через несколько лет снизилось на 50%. Концентрация в речной воде фосфатов, т. е. соединений фосфора, непосредственно используемых фитопланктоном в процессе синтеза органического вещества, в первые годы после создания водохранилищ может вначале повышаться при общей тенденции снижения концентрации фосфатов в реке после зарегулирования ее стока. Речной сток биогенных элементов в Северный Каспий уменьшается менее интенсивно, чем за те же сроки уменьшается объем воды в этой мелководной части водоема вследствие снижения в ней уровня воды. В среднем в Северный Каспий ежегодно с речным стоком и атмосферными осадками поступает около 27200 т фосфора в разных соединениях и в 10 раз больше азота минеральных и органических соединений. Основной вегетационный период в Северном Каспии длится с середины апреля до середины ноября, т. е. около 7 месяцев. В последние годы было установлено, что в восточной части Северного Каспия интенсивность фотосинтеза была почти в 2 раза меньше, чем в его западной части.
Доп.точки доступа:
Барсукова, Л.А.
66.
Подробнее
Ф 75
Фокин, М.И.
Рост дельты р. Волги / Фокин, М.И. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 106-116 (304 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: р. Волга
Дельта
Морфология
Распределение
Гидрография
Расчеты
Аннотация: Дельта р. Волги по площади и конфигурации из года в год изменяется. Причиной является колебание уровня Каспийского моря и твердые выносы р. Волги. Наибольшие изменения в дельте происходят на морском ее крае - в култучной зоне, где под воздействием указанных причин образуются вдоль протоков самые разнообразные аккумулятивные формы: подводные и надводные валы, косы, осередки, россыпи и пр. В авандельте выходят из-под воды острова, осередки и косы, которые по мере падения уровня моря сливаются с сушей дельты, увеличивая ее площадь. Все эти новообразования формируют новую култучную зону на месте отступающей авандельты. Под влиянием тех же причин изменяется и гидрографическая сеть дельты: за счет отмирания старых (восточная часть дельты) и появления новых протоков (приморская часть дельты). Нарастание площади дельты с 1931 по 1954 гг. составило 4931 км2, или 74,3%. Площадь дельты в маловодные годы сильно увеличивается, а малый сток воды вызывает повышенную соленость воды в Северном Каспии.
Ф 75
Фокин, М.И.
Рост дельты р. Волги / Фокин, М.И. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 106-116 (304 с.). - 1959
Рубрики: р. Волга
Дельта
Морфология
Распределение
Гидрография
Расчеты
Аннотация: Дельта р. Волги по площади и конфигурации из года в год изменяется. Причиной является колебание уровня Каспийского моря и твердые выносы р. Волги. Наибольшие изменения в дельте происходят на морском ее крае - в култучной зоне, где под воздействием указанных причин образуются вдоль протоков самые разнообразные аккумулятивные формы: подводные и надводные валы, косы, осередки, россыпи и пр. В авандельте выходят из-под воды острова, осередки и косы, которые по мере падения уровня моря сливаются с сушей дельты, увеличивая ее площадь. Все эти новообразования формируют новую култучную зону на месте отступающей авандельты. Под влиянием тех же причин изменяется и гидрографическая сеть дельты: за счет отмирания старых (восточная часть дельты) и появления новых протоков (приморская часть дельты). Нарастание площади дельты с 1931 по 1954 гг. составило 4931 км2, или 74,3%. Площадь дельты в маловодные годы сильно увеличивается, а малый сток воды вызывает повышенную соленость воды в Северном Каспии.
67.
Подробнее
Н 59
Нечаева, Н.Л.
К вопросу о паразитофауне мизид из авандельты р. Волги и дельты р. Дона / Нечаева, Н.Л. // Акклиматизация рыб и кормовых организмов в морях СССР: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 43. - Вып.1. - С. 219-224 (257 с.). - 1960
~РУБ Article
Рубрики: Паразитофауна
р. Дон
Классификация
Мизиды
р. Волга
Перевозка
Аннотация: Мизиды (Paramysis baeri) из авандельты р. Волги заражены двумя видами паразитов. Один вид принадлежит к одноклеточным животным Microsporidie gen. sp., а другой - к дигенетическим сосальщикам (тремородам) Digenea gr. larvae. Заражение мизид паразитами в авандельте р. Волги в весеннее время было низким (не превышало 1%), но в осеннее время достигает 3,7%. Поэтому перевозку следует осуществлять ранней весной. Мизиды (Limnomysis benedeni, Metamysis ulleskyi, Mesomysis kowalevskyi и Paramysis baeri) в авандельте р. Волги поражены инфекционным "ржавопятнистым заболеванием", которое опасно для всех ракообразных, поэтому следует воздержаться от перевозки мизид в другие водоемы из авандельты р. Волги. У мизид (Mesomysis kowalevskyi) из дельты р. Дона зарегистрирован один вид паразита - личинка дигенетического сосальщика в стадии метацеркарий. Заражение мизид этой личинкой в весеннее время не превышает 1,2%. Вероятность внесения этого паразита в бассейн Аральского моря очень мала. Паразитические личинки в полости тела мизид после суточного содержания их в каннах при паразитологическом обследовании не найдены. Следовательно, во время перевозки возможно еще большее уменьшение зараженности мизид личинками дигенетических сосальщиков.
Н 59
Нечаева, Н.Л.
К вопросу о паразитофауне мизид из авандельты р. Волги и дельты р. Дона / Нечаева, Н.Л. // Акклиматизация рыб и кормовых организмов в морях СССР: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 43. - Вып.1. - С. 219-224 (257 с.). - 1960
Рубрики: Паразитофауна
р. Дон
Классификация
Мизиды
р. Волга
Перевозка
Аннотация: Мизиды (Paramysis baeri) из авандельты р. Волги заражены двумя видами паразитов. Один вид принадлежит к одноклеточным животным Microsporidie gen. sp., а другой - к дигенетическим сосальщикам (тремородам) Digenea gr. larvae. Заражение мизид паразитами в авандельте р. Волги в весеннее время было низким (не превышало 1%), но в осеннее время достигает 3,7%. Поэтому перевозку следует осуществлять ранней весной. Мизиды (Limnomysis benedeni, Metamysis ulleskyi, Mesomysis kowalevskyi и Paramysis baeri) в авандельте р. Волги поражены инфекционным "ржавопятнистым заболеванием", которое опасно для всех ракообразных, поэтому следует воздержаться от перевозки мизид в другие водоемы из авандельты р. Волги. У мизид (Mesomysis kowalevskyi) из дельты р. Дона зарегистрирован один вид паразита - личинка дигенетического сосальщика в стадии метацеркарий. Заражение мизид этой личинкой в весеннее время не превышает 1,2%. Вероятность внесения этого паразита в бассейн Аральского моря очень мала. Паразитические личинки в полости тела мизид после суточного содержания их в каннах при паразитологическом обследовании не найдены. Следовательно, во время перевозки возможно еще большее уменьшение зараженности мизид личинками дигенетических сосальщиков.
68.
Подробнее
Б 82
Борзенко, М.П.
Современное состояние и прогноз изменений запасов севрюги в Каспийском море при зарегулированном стоке / Борзенко, М.П. // Осетровые южных морей Советского Союза: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 52. - Сб. 1. - С. 259-286 (411 с.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Севрюга
Прогнозирование
Запасы
Каспийское море
Питание
Биология
Аннотация: Севрюга широко распространена по всему Каспию, где совершает длительные миграции. Обитает преимущественно в северной части моря у западного побережья на илистых и песчано-илистых грунтах. Важнейшими нерестовыми реками для севрюги являются Волга и Кура. В многоводные годы личинки сносятся в море вскоре после выхода из яйца. При умеренных и слабых паводках часть личинок задерживается в Куре на срок до трех месяцев. В нижней Куре основу питания молоди севрюги составляют личинки Tendipedidae и Hydropsychidae, молодь Gammaridae. За последние 50 лет основной причиной колебания запасов и уловов севрюги на Каспии являлось слабое освоение ареалов размножения и нагула в результате нерациональной организации промысла, недостаточного пропуска производителей на нерест и отсутствия надлежащей охраны взрослых рыб и молоди в морской и речной периоды их жизни. В условиях зарегулирования стока Волги и Куры и использования на орошение почти всего стока Аракса естественное воспроизводство севрюги резко сократится. Для поддержания запасов севрюги путем естественного размножения необходимо осуществлять ряд организационных мероприятий по всему Каспию. Нерестилища осетровых, сохранившиеся в бассейнах Волги и Куры после зарегулирования их стока, представляют большую ценность и обеспечивают естественное воспроизводство осетровых в больших масштабах, особенно в бассейне Волги.
Б 82
Борзенко, М.П.
Современное состояние и прогноз изменений запасов севрюги в Каспийском море при зарегулированном стоке / Борзенко, М.П. // Осетровые южных морей Советского Союза: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 52. - Сб. 1. - С. 259-286 (411 с.). - 1964
Рубрики: Севрюга
Прогнозирование
Запасы
Каспийское море
Питание
Биология
Аннотация: Севрюга широко распространена по всему Каспию, где совершает длительные миграции. Обитает преимущественно в северной части моря у западного побережья на илистых и песчано-илистых грунтах. Важнейшими нерестовыми реками для севрюги являются Волга и Кура. В многоводные годы личинки сносятся в море вскоре после выхода из яйца. При умеренных и слабых паводках часть личинок задерживается в Куре на срок до трех месяцев. В нижней Куре основу питания молоди севрюги составляют личинки Tendipedidae и Hydropsychidae, молодь Gammaridae. За последние 50 лет основной причиной колебания запасов и уловов севрюги на Каспии являлось слабое освоение ареалов размножения и нагула в результате нерациональной организации промысла, недостаточного пропуска производителей на нерест и отсутствия надлежащей охраны взрослых рыб и молоди в морской и речной периоды их жизни. В условиях зарегулирования стока Волги и Куры и использования на орошение почти всего стока Аракса естественное воспроизводство севрюги резко сократится. Для поддержания запасов севрюги путем естественного размножения необходимо осуществлять ряд организационных мероприятий по всему Каспию. Нерестилища осетровых, сохранившиеся в бассейнах Волги и Куры после зарегулирования их стока, представляют большую ценность и обеспечивают естественное воспроизводство осетровых в больших масштабах, особенно в бассейне Волги.
69.
Подробнее
П 12
Павлов, А.В.
Материалы по ходу и составу стада осетровых в р. Волге в 1958-1962 гг. / Павлов, А.В. // Осетровые Южных морей Советского Союза: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 54. - Сб.2. - С. 137-159 (240 с.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Численность
Плодовитость
Промысел
Нерест
Осетровые
р. Волга
Аннотация: Видовой состав осетровых в Волге в 1960-1962 гг. не изменился по сравнению с прежними годами. Первое место в улове по численности и весу занимал осетр, второе - севрюга, другие породы имели второстепенное значение. В отличие от дельты Волги в районе тони Мужичьей, расположенной выше дельты, при ходе осетровых в 1958 -1962 гг. была установлена одновершинность хода. Численность производителей осетра и севрюги, ежегодно проходящих на месте нереста, в последние годы достаточно велика для обеспечения пополнения промыслового стада этих рыб. В 1960 г. у самок белуги впервые была отмечена резорбция половых продуктов как результат нарушения процесса созревания и развития икры. Интенсивность нерестового хода осетра и севрюги в 1960 г. была значительно выше, чем в 1959 г. Посленерестовый скат осетра и севрюги в 1960 г. начался раньше, чем в 1959 г. и по сравнению с 1958-1959 гг. отличался более высокой интенсивностью. В качественном составе осетровых рыб в 1960-1962 гг. по сравнению с предыдущими годами резких изменений не произошло, что свидетельствует об относительно устойчивой структуре нерестовой популяции рыб, ежегодно приходящих на нерест в Волгу. Средние размеры, вес, упитанность и плодовитость осетровых в 1960 г. были несколько выше, чем в 1958 и 1959 г. За время зимовки и нереста в реке потери в весе у самок осетра составили 23,4, у самцов - 16,5%. В нерестовом стаде осетра 1960 г. самки составили 42,1, у севрюги - 59,6%. В 1961 и 1962 г. соотношение полов в стаде ходового осетра изменилось в сторону еще большего преобладания самцов, у севрюги - самок. Уменьшение речного стока и его перераспределение неблагоприятно сказались на режиме затопления нерестилищ ниже плотин. Вследствие одинаковой длины миграционного пути, совпадения мест и времени нереста озимого и ярового осетров ниже плотины в настоящее время создались условия для более тесного сближения обеих форм, уменьшения различий в биологии их размножения, а также для внутривидовой и межвидовой гибридизации осетровых рыб.
П 12
Павлов, А.В.
Материалы по ходу и составу стада осетровых в р. Волге в 1958-1962 гг. / Павлов, А.В. // Осетровые Южных морей Советского Союза: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 54. - Сб.2. - С. 137-159 (240 с.). - 1964
Рубрики: Численность
Плодовитость
Промысел
Нерест
Осетровые
р. Волга
Аннотация: Видовой состав осетровых в Волге в 1960-1962 гг. не изменился по сравнению с прежними годами. Первое место в улове по численности и весу занимал осетр, второе - севрюга, другие породы имели второстепенное значение. В отличие от дельты Волги в районе тони Мужичьей, расположенной выше дельты, при ходе осетровых в 1958 -1962 гг. была установлена одновершинность хода. Численность производителей осетра и севрюги, ежегодно проходящих на месте нереста, в последние годы достаточно велика для обеспечения пополнения промыслового стада этих рыб. В 1960 г. у самок белуги впервые была отмечена резорбция половых продуктов как результат нарушения процесса созревания и развития икры. Интенсивность нерестового хода осетра и севрюги в 1960 г. была значительно выше, чем в 1959 г. Посленерестовый скат осетра и севрюги в 1960 г. начался раньше, чем в 1959 г. и по сравнению с 1958-1959 гг. отличался более высокой интенсивностью. В качественном составе осетровых рыб в 1960-1962 гг. по сравнению с предыдущими годами резких изменений не произошло, что свидетельствует об относительно устойчивой структуре нерестовой популяции рыб, ежегодно приходящих на нерест в Волгу. Средние размеры, вес, упитанность и плодовитость осетровых в 1960 г. были несколько выше, чем в 1958 и 1959 г. За время зимовки и нереста в реке потери в весе у самок осетра составили 23,4, у самцов - 16,5%. В нерестовом стаде осетра 1960 г. самки составили 42,1, у севрюги - 59,6%. В 1961 и 1962 г. соотношение полов в стаде ходового осетра изменилось в сторону еще большего преобладания самцов, у севрюги - самок. Уменьшение речного стока и его перераспределение неблагоприятно сказались на режиме затопления нерестилищ ниже плотин. Вследствие одинаковой длины миграционного пути, совпадения мест и времени нереста озимого и ярового осетров ниже плотины в настоящее время создались условия для более тесного сближения обеих форм, уменьшения различий в биологии их размножения, а также для внутривидовой и межвидовой гибридизации осетровых рыб.
70.
Подробнее
Д 95
Дюжиков, А.Т.
Некоторые черты экологии и продолжительность полового цикла осетровых рыб Волги / Дюжиков, А.Т., Серебрякова, Е.В. // Осетровые Южных морей Советского союза: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 56. - Сб.3. - С. 105-115 (271 с.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Осетровые
Экология
р. Волга
Биология
Половозрелость
Расчеты
Аннотация: Исходя из сложившихся представлений об экологии осетровых рыб, можно выделить ряд этапов в процессе восстановления производителями половой зрелости. Ниже мы даем предварительную схему таких этапов для весенненерестующих производителей волго-каспийского осетра. Так как о морском периоде жизни осетра сведений относительно мало, о 3,4 и 5 этапах мы судим преимущественно по данным, полученным при наблюдениях на Волгоградском водохранилище. Более достоверные материалы по этим этапам могут быть получены при осуществлении всесторонних исследований на акватории Каспия. Однако мы считаем, что приводимая схема может быть использована при изучении экологии полового цикла различных форм осетровых рыб.
Доп.точки доступа:
Серебрякова, Е.В.
Д 95
Дюжиков, А.Т.
Некоторые черты экологии и продолжительность полового цикла осетровых рыб Волги / Дюжиков, А.Т., Серебрякова, Е.В. // Осетровые Южных морей Советского союза: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 56. - Сб.3. - С. 105-115 (271 с.). - 1964
Рубрики: Осетровые
Экология
р. Волга
Биология
Половозрелость
Расчеты
Аннотация: Исходя из сложившихся представлений об экологии осетровых рыб, можно выделить ряд этапов в процессе восстановления производителями половой зрелости. Ниже мы даем предварительную схему таких этапов для весенненерестующих производителей волго-каспийского осетра. Так как о морском периоде жизни осетра сведений относительно мало, о 3,4 и 5 этапах мы судим преимущественно по данным, полученным при наблюдениях на Волгоградском водохранилище. Более достоверные материалы по этим этапам могут быть получены при осуществлении всесторонних исследований на акватории Каспия. Однако мы считаем, что приводимая схема может быть использована при изучении экологии полового цикла различных форм осетровых рыб.
Доп.точки доступа:
Серебрякова, Е.В.
Страница 7, Результатов: 141