База данных: Электронная библиотека
Страница 9, Результатов: 201
Отмеченные записи: 0
81.
Подробнее
К 82
Кривобок, М.Н.
Биология молоди сазана в предустьевом пространстве Волги / Кривобок, М.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 263-276 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Авандельта
р. Волга
Сазан
Биология
Питание
Нерест
Аннотация: Авандельта является местом постоянного массового нереста сазана, который здесь начинается раньше, чем в самой дельте, а оканчивается в конце мая - начале июня. Стадо молоди сазана в авандельте состоит из рыб местного происхождения и из покатной молоди, неоднородной по своему возрастному составу. Рост молоди сазана авандельты подвержен значительным колебаниям по годам. В начале июля 1951 г. средний вес был равен 4,6 г, а в 1952 г. - 2,4 г. Участки, на которых держится молодь сазана, характеризуются высокой биомассой бентоса и фауны зарослей, обеспечивающей ей благоприятные условия питания и роста в течение всего лета. Основными объектами питания молоди сазана в авандельте являются фауна зарослей и те донные организмы, которые не зарываются в грунт. На первом месте по значимости стоят моллюски, затем амфиподы и личинки крупных насекомых. Роль личинок хирономид в питании молоди сазана ничтожна. Рыбхозы в мае характеризуются более богатым по сравнению с авандельтой развитием зоопланктона, который обеспечивает молоди хороший рост. С окончанием весеннего развития зоопланктона условия питания сазана в рыбхозах ухудшаются. Период выращивания молоди сазана в нерестово-вырастных хозяйствах должен определяться состоянием кормовой базы.
К 82
Кривобок, М.Н.
Биология молоди сазана в предустьевом пространстве Волги / Кривобок, М.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 263-276 (292 с.). - 1956
Рубрики: Авандельта
р. Волга
Сазан
Биология
Питание
Нерест
Аннотация: Авандельта является местом постоянного массового нереста сазана, который здесь начинается раньше, чем в самой дельте, а оканчивается в конце мая - начале июня. Стадо молоди сазана в авандельте состоит из рыб местного происхождения и из покатной молоди, неоднородной по своему возрастному составу. Рост молоди сазана авандельты подвержен значительным колебаниям по годам. В начале июля 1951 г. средний вес был равен 4,6 г, а в 1952 г. - 2,4 г. Участки, на которых держится молодь сазана, характеризуются высокой биомассой бентоса и фауны зарослей, обеспечивающей ей благоприятные условия питания и роста в течение всего лета. Основными объектами питания молоди сазана в авандельте являются фауна зарослей и те донные организмы, которые не зарываются в грунт. На первом месте по значимости стоят моллюски, затем амфиподы и личинки крупных насекомых. Роль личинок хирономид в питании молоди сазана ничтожна. Рыбхозы в мае характеризуются более богатым по сравнению с авандельтой развитием зоопланктона, который обеспечивает молоди хороший рост. С окончанием весеннего развития зоопланктона условия питания сазана в рыбхозах ухудшаются. Период выращивания молоди сазана в нерестово-вырастных хозяйствах должен определяться состоянием кормовой базы.
82.
Подробнее
К 65
Константинов, К.Г.
Суточные вертикальные миграции трески и пикши / Константинов, К.Г. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 62-82 (304 с.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Треска
Пикша
Миграции
Трал
Гидрометеорология
Питание
Аннотация: Весной и осенью, при регулярной смене темного и светлого времени суток, треска и пикша совершают суточные вертикальные миграции, поднимаясь ночью в толщу воды, а днем опускаясь в придонные горизонты. Суточные вертикальные миграции существенно влияют на ход тралового промысла, так как поднявшуюся в средние слои треску и пикшу нельзя поймать донным тралом. Дневные уловы могут превышать ночные более чем на 40%. Из гидрометеорологических факторов регулирующее влияние на суточные вертикальные миграции трески и пикши оказывают колебания освещенности. Ни температура , ни химизм воды не направляют суточных вертикальных миграций, а могут их только ограничить или нарушить. Регулярно перемещаясь в толще воды, треска и пикши попадают в богатые пищей горизонты при слабой освещенности, позволяющей наиболее эффективно преследовать добычу. Ночной подъем к поверхности обеспечивает зоопланктону питание; дневное погружение вглубь спасает зоопланктон от выедания рыбами. При суточных вертикальных миграциях водных животных свет сам по себе не имеет жизненно важного значения, а лишь ориентирует мигрантов на передвижение в условия, наиболее удобные для питания и спасения от врагов. При организации работы на промысловых траулерах необходимо учитывать влияние суточных вертикальных миграций на уловы трески и пикши. Создание разноглубинного трала позволит промыслу более активно использовать суточные вертикальные миграции трески и пикши и тем самым значительно расширит его возможности.
К 65
Константинов, К.Г.
Суточные вертикальные миграции трески и пикши / Константинов, К.Г. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 62-82 (304 с.). - 1958
Рубрики: Треска
Пикша
Миграции
Трал
Гидрометеорология
Питание
Аннотация: Весной и осенью, при регулярной смене темного и светлого времени суток, треска и пикша совершают суточные вертикальные миграции, поднимаясь ночью в толщу воды, а днем опускаясь в придонные горизонты. Суточные вертикальные миграции существенно влияют на ход тралового промысла, так как поднявшуюся в средние слои треску и пикшу нельзя поймать донным тралом. Дневные уловы могут превышать ночные более чем на 40%. Из гидрометеорологических факторов регулирующее влияние на суточные вертикальные миграции трески и пикши оказывают колебания освещенности. Ни температура , ни химизм воды не направляют суточных вертикальных миграций, а могут их только ограничить или нарушить. Регулярно перемещаясь в толще воды, треска и пикши попадают в богатые пищей горизонты при слабой освещенности, позволяющей наиболее эффективно преследовать добычу. Ночной подъем к поверхности обеспечивает зоопланктону питание; дневное погружение вглубь спасает зоопланктон от выедания рыбами. При суточных вертикальных миграциях водных животных свет сам по себе не имеет жизненно важного значения, а лишь ориентирует мигрантов на передвижение в условия, наиболее удобные для питания и спасения от врагов. При организации работы на промысловых траулерах необходимо учитывать влияние суточных вертикальных миграций на уловы трески и пикши. Создание разноглубинного трала позволит промыслу более активно использовать суточные вертикальные миграции трески и пикши и тем самым значительно расширит его возможности.
83.
Подробнее
Т 57
Тоом, М.М.
Опыты по инкубации икры балтийской салаки = Experiments on incubation of the baltic herring eggs / Тоом, М.М. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 19-29 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 19-29 (185 p.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Салака
Икра
Инкубация
Температура
Морфология
Выживаемость
Аннотация: У более крупных производителей салаки наблюдалась более крупная икра. Диаметр неоплодотворенной икринки во время весеннего нереста в северной части Рижского залива составляет от 0,87 до 1,25 мм (в среднем 0,99 мм); в Пярнуском заливе - от 0,83 до 1,02 мм (в среднем 0,95 мм). Набухание икринок и образование перивителлинового пространства продолжалось в течение 3 часов с момента оплодотворения и составляло в среднем: у икринок весенней салаки 23,2% и у икринок осенней салаки 25,0% от первоначалmной величины икринок. В окончательно набухшей икринке, спустя 3 часа после оплодотворения перивителлиновое пространство составляло весной 24,6-28,2% и осенью 29,6% от диаметра икринки. В оплодотворенной икринке происходит сокращение объема желтка. Длина выклюнувшегося эмбриона зависит от размера икринки. Прирост длины выклюнувшегося эмбриона составил за двое суток: весной до 51,3% и осенью до 37,3%. Личиночная фаза наступала на третий день после вылупления. Развитие икры до выклева продолжалось весной 103-192 часа (1952,9-2474,4 градусо-часов), осенью 178-184 часа (2218,2-2350,8 градусо-часов). Продолжительность развития икры весенне- и осенненерестующей салаки была одинакова. Заметные колебания температуры воды, а также и заиление развивающейся икры замедляли процесс ее развития, но гибели не вызывали. На местах естественного нереста салаки высокая температура воды (18,7 гр.) в конце нереста (в июле) не оказывала отрицательного влияния на развитие инкубируемой икры. На местах естественного нереста гибель икры наблюдалась преимущественно на III и IV этапах развития, во время образования основных органов эмбриона. Плесени на местах естественного нереста на неоплодотворенных и мертвых икринках не образовывалось даже при высокой температуре (18,7 гр.). Количество растворенного кислорода (О2) на месте естественного нереста, в Пярнуском заливе, составляло: в весенний нерест при низкой температуре (11,8 гр.) - до 8,3 мл на 1 л воды; в конце нереста при высокой температуре (18,3 гр.) - 5,4 мл и в осенний период (12,4-12,7 гр.) - 6,8-7,0 мл на 1 л воды./The paper deals with some methods of observation over the development and survival conditions of the Baltic herring embryoes at the places of spawning under artificial conditions. Egg sizes are given in comparison with the sizes of spawners as well as the percentages and the causes of egg mortality in the course of development.
Т 57
Тоом, М.М.
Опыты по инкубации икры балтийской салаки = Experiments on incubation of the baltic herring eggs / Тоом, М.М. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 19-29 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 19-29 (185 p.). - 1958
Рубрики: Салака
Икра
Инкубация
Температура
Морфология
Выживаемость
Аннотация: У более крупных производителей салаки наблюдалась более крупная икра. Диаметр неоплодотворенной икринки во время весеннего нереста в северной части Рижского залива составляет от 0,87 до 1,25 мм (в среднем 0,99 мм); в Пярнуском заливе - от 0,83 до 1,02 мм (в среднем 0,95 мм). Набухание икринок и образование перивителлинового пространства продолжалось в течение 3 часов с момента оплодотворения и составляло в среднем: у икринок весенней салаки 23,2% и у икринок осенней салаки 25,0% от первоначалmной величины икринок. В окончательно набухшей икринке, спустя 3 часа после оплодотворения перивителлиновое пространство составляло весной 24,6-28,2% и осенью 29,6% от диаметра икринки. В оплодотворенной икринке происходит сокращение объема желтка. Длина выклюнувшегося эмбриона зависит от размера икринки. Прирост длины выклюнувшегося эмбриона составил за двое суток: весной до 51,3% и осенью до 37,3%. Личиночная фаза наступала на третий день после вылупления. Развитие икры до выклева продолжалось весной 103-192 часа (1952,9-2474,4 градусо-часов), осенью 178-184 часа (2218,2-2350,8 градусо-часов). Продолжительность развития икры весенне- и осенненерестующей салаки была одинакова. Заметные колебания температуры воды, а также и заиление развивающейся икры замедляли процесс ее развития, но гибели не вызывали. На местах естественного нереста салаки высокая температура воды (18,7 гр.) в конце нереста (в июле) не оказывала отрицательного влияния на развитие инкубируемой икры. На местах естественного нереста гибель икры наблюдалась преимущественно на III и IV этапах развития, во время образования основных органов эмбриона. Плесени на местах естественного нереста на неоплодотворенных и мертвых икринках не образовывалось даже при высокой температуре (18,7 гр.). Количество растворенного кислорода (О2) на месте естественного нереста, в Пярнуском заливе, составляло: в весенний нерест при низкой температуре (11,8 гр.) - до 8,3 мл на 1 л воды; в конце нереста при высокой температуре (18,3 гр.) - 5,4 мл и в осенний период (12,4-12,7 гр.) - 6,8-7,0 мл на 1 л воды./The paper deals with some methods of observation over the development and survival conditions of the Baltic herring embryoes at the places of spawning under artificial conditions. Egg sizes are given in comparison with the sizes of spawners as well as the percentages and the causes of egg mortality in the course of development.
84.
Подробнее
К 89
Кузьмин, А.Г.
О колебаниях численности судака в Северном Каспии = On the fluctuations in the abundance of pike-perch in Northern Caspian Sea / Кузьмин, А.Г. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 87-95 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 87-95 (185 p.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Судак/Pike-perch
Численность/Abundance
Размножение/Reproduction
Промысел/Fishery
Северный Каспий/Northern Caspian Sea
Расчеты/Calculations
Аннотация: Решающим фактором, определяющим колебания численности судака Северного Каспия, являются условия размножения и в особенности условия жизни молоди на ранних этапах развития. В связи с этим наиболее эффективным мероприятием по обеспечению воспроизводства судака в условиях зарегулированного стока Волги является разведение сеголетков. Колебания в величине пополнения стада отражаются на уловах судака. Интенсивный промысел последних лет оказывает непосредственное влияние на численность стада, но не отражается на его воспроизводстве. Однако иногда чрезмерный вылов производителей осенью не оставляет достаточного количества последних для освоения нерестового ареала в следующую весну. В таких случаях лов судака в районах его зимовки следует ограничивать./Spawning conditions and particularly environmental conditions of the young fish at early stages of development are a decisive factor determining fluctuations in the abundance of pike-perch in the northern Caspian Sea. Because of this the most effective measure to provide for the reproduction of this fish under the conditions of the controlled flow of the Volga is to raise fish to the age of o+. Fluctuations in the recruitment to the stock of pike-perch are reflected in its catches. The intensive fishing of recent years has directly affected the abundance of the stock but it does not influence the reproduction of the stock. However sometimes the intensive fishing in autumn may not leave enough spawners to cover the spawning areas in the following spring. In these cases pike-perch fishing in the areas of its hibernation should be limited.
К 89
Кузьмин, А.Г.
О колебаниях численности судака в Северном Каспии = On the fluctuations in the abundance of pike-perch in Northern Caspian Sea / Кузьмин, А.Г. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 87-95 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 87-95 (185 p.). - 1958
Рубрики: Судак/Pike-perch
Численность/Abundance
Размножение/Reproduction
Промысел/Fishery
Северный Каспий/Northern Caspian Sea
Расчеты/Calculations
Аннотация: Решающим фактором, определяющим колебания численности судака Северного Каспия, являются условия размножения и в особенности условия жизни молоди на ранних этапах развития. В связи с этим наиболее эффективным мероприятием по обеспечению воспроизводства судака в условиях зарегулированного стока Волги является разведение сеголетков. Колебания в величине пополнения стада отражаются на уловах судака. Интенсивный промысел последних лет оказывает непосредственное влияние на численность стада, но не отражается на его воспроизводстве. Однако иногда чрезмерный вылов производителей осенью не оставляет достаточного количества последних для освоения нерестового ареала в следующую весну. В таких случаях лов судака в районах его зимовки следует ограничивать./Spawning conditions and particularly environmental conditions of the young fish at early stages of development are a decisive factor determining fluctuations in the abundance of pike-perch in the northern Caspian Sea. Because of this the most effective measure to provide for the reproduction of this fish under the conditions of the controlled flow of the Volga is to raise fish to the age of o+. Fluctuations in the recruitment to the stock of pike-perch are reflected in its catches. The intensive fishing of recent years has directly affected the abundance of the stock but it does not influence the reproduction of the stock. However sometimes the intensive fishing in autumn may not leave enough spawners to cover the spawning areas in the following spring. In these cases pike-perch fishing in the areas of its hibernation should be limited.
85.
Подробнее
Н 63
Николаев, И.И.
О многолетних колебаниях численности балтийской кильки в связи с колебаниями продуктивности планктона = On the long-term fluctuations in the abundance of Baltic sprat as related to the fluctuation in the productivity of plankton / Николаев, И.И. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 133-153 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 133-153 (185 p.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Численность/Abundance
Планктон/Plankton
Килька/Baltic sprat
Продуктивность/Productivity
Промысел/Fishery
Расчеты/Calculations
Аннотация: Численность балтийской кильки подвержена резко выраженным многолетним колебаниям, на фоне которых выделяются годовые отклонения. Главной причиной флюктуаций численности этого вида является неравномерная продуктивность планктона (составляющего пищу кильки), что связано в основном с колебаниями речного стока и, по-видимому, с неравномерной (по годам) интенсивностью ветрового перемешивания водных масс. Многолетние колебания численности балтийской кильки имеют много общего с многолетними колебаниями численности снетка, эти виды сходны и по образу жизни. В течение последних 65 лет выделяются следующие многолетние периоды водоносности крупных притоков Балтики (Невы, Нарвы, Западной Двины и Немана) и периоды численности балтийской кильки и снетка прибалтийских озер (Псковско-Чудского, Мазурских и др.): большого стока и высокой численности названных рыб 1899-1906 (1903-1908); 1922-1936 (1924-1936); 1950-1957 (1950-1957) гг., малого стока и низкой численности названных рыб 1907-1921 (1909-1923); 1937-1949 (1938-1949). Особенно резкие колебания численности происходят при смене многоводного периода маловодным, с этим связаны катастрофические падения уловов в 1909-1910 и 1937-1938 гг./In the abundance of Baltic sprat there seem to be certain very pronounced long-term fluctuations with wellmarked yearly deviations. The fluctuations in the abundance of this species seem to be mainly caused by the irregularity in the productivity of plankton (which serves as food for the sprat) due to the fluctuations in the runoff of the rivers and, probably, due to the annual differences in the intensity of the mixing of water masses due to wind. The long-term fluctuations in the abundance of Baltic sprat are very similar to those of lake smelt (Osmerus eperlanus eperlanus morpha spirichus Pallas) - in fact they are almost synchronous. In the course of the last 65 years there occured several durable periods characterised by the abundant flow of the major Baltic streams (Neva, Narva, Western Dvina and Neman) and periods of higli abundance of the Baltic sprat and the smelt of the Baltic lakes (Pskovsko-Chudskoye, Mazurskie and other lakes). Periods of abundant runoff and high abundance of fish: 1899-1906 (1903-1908); 1922-1936 (1924-1936); 1950-1957 (1950-1957).
Н 63
Николаев, И.И.
О многолетних колебаниях численности балтийской кильки в связи с колебаниями продуктивности планктона = On the long-term fluctuations in the abundance of Baltic sprat as related to the fluctuation in the productivity of plankton / Николаев, И.И. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 133-153 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 133-153 (185 p.). - 1958
Рубрики: Численность/Abundance
Планктон/Plankton
Килька/Baltic sprat
Продуктивность/Productivity
Промысел/Fishery
Расчеты/Calculations
Аннотация: Численность балтийской кильки подвержена резко выраженным многолетним колебаниям, на фоне которых выделяются годовые отклонения. Главной причиной флюктуаций численности этого вида является неравномерная продуктивность планктона (составляющего пищу кильки), что связано в основном с колебаниями речного стока и, по-видимому, с неравномерной (по годам) интенсивностью ветрового перемешивания водных масс. Многолетние колебания численности балтийской кильки имеют много общего с многолетними колебаниями численности снетка, эти виды сходны и по образу жизни. В течение последних 65 лет выделяются следующие многолетние периоды водоносности крупных притоков Балтики (Невы, Нарвы, Западной Двины и Немана) и периоды численности балтийской кильки и снетка прибалтийских озер (Псковско-Чудского, Мазурских и др.): большого стока и высокой численности названных рыб 1899-1906 (1903-1908); 1922-1936 (1924-1936); 1950-1957 (1950-1957) гг., малого стока и низкой численности названных рыб 1907-1921 (1909-1923); 1937-1949 (1938-1949). Особенно резкие колебания численности происходят при смене многоводного периода маловодным, с этим связаны катастрофические падения уловов в 1909-1910 и 1937-1938 гг./In the abundance of Baltic sprat there seem to be certain very pronounced long-term fluctuations with wellmarked yearly deviations. The fluctuations in the abundance of this species seem to be mainly caused by the irregularity in the productivity of plankton (which serves as food for the sprat) due to the fluctuations in the runoff of the rivers and, probably, due to the annual differences in the intensity of the mixing of water masses due to wind. The long-term fluctuations in the abundance of Baltic sprat are very similar to those of lake smelt (Osmerus eperlanus eperlanus morpha spirichus Pallas) - in fact they are almost synchronous. In the course of the last 65 years there occured several durable periods characterised by the abundant flow of the major Baltic streams (Neva, Narva, Western Dvina and Neman) and periods of higli abundance of the Baltic sprat and the smelt of the Baltic lakes (Pskovsko-Chudskoye, Mazurskie and other lakes). Periods of abundant runoff and high abundance of fish: 1899-1906 (1903-1908); 1922-1936 (1924-1936); 1950-1957 (1950-1957).
86.
Подробнее
Н 63
Николаев, И.И.
Некоторые факторы, определяющие колебания численности салаки и атлантическо-скандинавской сельди = Some factors determining fluctuations in the abundance of Baltic herring and Atlanto-Scandian herring / Николаев, И.И. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 154-177 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 154-177 (185 p.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Численность/Abundance
Биология/Biology
Салака/Sprat
Сельдь/Herring
Промысел/Fishery
Температура/Temperature
Аннотация: Численность весенней и осенней салаки (балтийской сельди) колеблется в противоположных фазах, причем численность весенней салаки растет в холодноводные (по зимнему режиму) периоды - 1926-1930 и 1940-1950 гг. - и понижается в тепловодные - 1931-1939 и 1951-1957, а численность осенней, наоборот, растет в тепловодные периоды и понижается в холодноводные. Многочисленные поколения атлантическо-скандинавской сельди, как правило, формируются на следующий год или через год после суровых зим в северо-восточной Атлантике, т. е. на следующий год или через год после хорошего нагула маточного стада, так как в годы холодных зим в районе Норвежского и Баренцова морей развивается более обильный планктон./The abundances of the spring and autumn Baltic herrings seem to fluctuate within different ranges, the abundance of the spring herring increasing during cold-water periods (according to the winter regime) (1926-1930) and decreasing during warm-water periods (1931-1939 and 1951-1957), the abundance of the autumn herring, on the contrary, increasing during warm-water and decreasing during cold-water periods. This fact seems to agree with the geographical distribution of these particular herrings and of all spring and autumn herring races in general. The spring herrings prevail in the subarctic waters of the Norwegian, Barents and White Seas as well as in the Nortern Baltic whereas the autumn herrings mostly occur in the boreal waters of the North Sea and in the southern Baltic. The main cause of these differences seems to lie in the fact that the biological peculiarities (particularly the spawning season) make for better utilization of the feeding resources of colder waters by the spring herring and of warmer waters by the autumn herring.
Н 63
Николаев, И.И.
Некоторые факторы, определяющие колебания численности салаки и атлантическо-скандинавской сельди = Some factors determining fluctuations in the abundance of Baltic herring and Atlanto-Scandian herring / Николаев, И.И. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 154-177 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 154-177 (185 p.). - 1958
Рубрики: Численность/Abundance
Биология/Biology
Салака/Sprat
Сельдь/Herring
Промысел/Fishery
Температура/Temperature
Аннотация: Численность весенней и осенней салаки (балтийской сельди) колеблется в противоположных фазах, причем численность весенней салаки растет в холодноводные (по зимнему режиму) периоды - 1926-1930 и 1940-1950 гг. - и понижается в тепловодные - 1931-1939 и 1951-1957, а численность осенней, наоборот, растет в тепловодные периоды и понижается в холодноводные. Многочисленные поколения атлантическо-скандинавской сельди, как правило, формируются на следующий год или через год после суровых зим в северо-восточной Атлантике, т. е. на следующий год или через год после хорошего нагула маточного стада, так как в годы холодных зим в районе Норвежского и Баренцова морей развивается более обильный планктон./The abundances of the spring and autumn Baltic herrings seem to fluctuate within different ranges, the abundance of the spring herring increasing during cold-water periods (according to the winter regime) (1926-1930) and decreasing during warm-water periods (1931-1939 and 1951-1957), the abundance of the autumn herring, on the contrary, increasing during warm-water and decreasing during cold-water periods. This fact seems to agree with the geographical distribution of these particular herrings and of all spring and autumn herring races in general. The spring herrings prevail in the subarctic waters of the Norwegian, Barents and White Seas as well as in the Nortern Baltic whereas the autumn herrings mostly occur in the boreal waters of the North Sea and in the southern Baltic. The main cause of these differences seems to lie in the fact that the biological peculiarities (particularly the spawning season) make for better utilization of the feeding resources of colder waters by the spring herring and of warmer waters by the autumn herring.
87.
Подробнее
К 48
Клейменов, И.Я.
Изменения в соленой рыбе при хранении в солевых растворах / Клейменов, И.Я., Успенская, З.П., Лебедева, Т.М. // Технология рыбных продуктов: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 35. - С. 159-176 (282 с.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Рыба
Соление
Растворы
Хранение
Температура
Вес
Аннотация: Среднесоленая и крепкосоленая каспийская сельдь при хранении в солевых растворах с концентрацией, близкой к концентрации соли в соке рыбы, незначительно изменяется в весе: колебания веса сельди во время хранения в течение 140 суток составили от минус 2 до плюс 0,7%. При хранении соленых белужьих боковников в изотонических и гипертонических солевых растворах происходит их набухание и увеличение в весе. Особенно значительное набухание наблюдалось у боковников, хранившихся в изотонических солевых растворах, у которых прирост веса через 117 суток хранения достигал 14,2%. Хранение соленой сельди и белужьих боковников в солевых растворах сопровождается гидролизом белков рыбы и потерей части азотистых веществ в результате экстракции их растворами. Также происходит гидролиз и окисление жира рыбы.
Доп.точки доступа:
Успенская, З.П.
Лебедева, Т.М.
К 48
Клейменов, И.Я.
Изменения в соленой рыбе при хранении в солевых растворах / Клейменов, И.Я., Успенская, З.П., Лебедева, Т.М. // Технология рыбных продуктов: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 35. - С. 159-176 (282 с.). - 1958
Рубрики: Рыба
Соление
Растворы
Хранение
Температура
Вес
Аннотация: Среднесоленая и крепкосоленая каспийская сельдь при хранении в солевых растворах с концентрацией, близкой к концентрации соли в соке рыбы, незначительно изменяется в весе: колебания веса сельди во время хранения в течение 140 суток составили от минус 2 до плюс 0,7%. При хранении соленых белужьих боковников в изотонических и гипертонических солевых растворах происходит их набухание и увеличение в весе. Особенно значительное набухание наблюдалось у боковников, хранившихся в изотонических солевых растворах, у которых прирост веса через 117 суток хранения достигал 14,2%. Хранение соленой сельди и белужьих боковников в солевых растворах сопровождается гидролизом белков рыбы и потерей части азотистых веществ в результате экстракции их растворами. Также происходит гидролиз и окисление жира рыбы.
Доп.точки доступа:
Успенская, З.П.
Лебедева, Т.М.
88.
Подробнее
Ф 33
Федосов, М.В.
Изменения гидрохимического и гидрологического режима Каспийского моря / Федосов, М.В. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 5-9 (304 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Гидрохимия
Гидрология
Каспийское море
Отложения
Соленость
Расчеты
Аннотация: В настоящем сборнике публикуются работы, в которых на основании проведенных исследований выявляется ряд особенностей, деталей и характерных черт режима Каспийского моря. Колебания речного стока за последние 25 лет (1930-1954) достигали +142% и -30% от средней величины. Водный баланс, особенно мелководной северной части моря, существенно изменился. Внутригодовой водный режим основной артерии Каспия - р. Волги - изменился в сторону значительного сокращения весенних разливов в дельте реки (до 43-44% от годового стока). Существенную роль в формировании солености вод Северного Каспия всегда имела ветровая активность в зоне этого водоема, влияние которой на распределение опресненных и слабоосолоненных вод в Северном Каспии сильно возросло в связи с его обмелением и уменьшением площади.
Ф 33
Федосов, М.В.
Изменения гидрохимического и гидрологического режима Каспийского моря / Федосов, М.В. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 5-9 (304 с.). - 1959
Рубрики: Гидрохимия
Гидрология
Каспийское море
Отложения
Соленость
Расчеты
Аннотация: В настоящем сборнике публикуются работы, в которых на основании проведенных исследований выявляется ряд особенностей, деталей и характерных черт режима Каспийского моря. Колебания речного стока за последние 25 лет (1930-1954) достигали +142% и -30% от средней величины. Водный баланс, особенно мелководной северной части моря, существенно изменился. Внутригодовой водный режим основной артерии Каспия - р. Волги - изменился в сторону значительного сокращения весенних разливов в дельте реки (до 43-44% от годового стока). Существенную роль в формировании солености вод Северного Каспия всегда имела ветровая активность в зоне этого водоема, влияние которой на распределение опресненных и слабоосолоненных вод в Северном Каспии сильно возросло в связи с его обмелением и уменьшением площади.
89.
Подробнее
Ф 33
Федосов, М.В.
Особенности основных периодов солевого режима Северного Каспия за последнюю четверть века / Федосов, М.В. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 10-13 (304 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Каспийское море
Соленость
Биология
Баланс
Водообмен
Расчеты
Аннотация: Соленость воды в Северном Каспии за последние 25 лет значительно изменилась. Эти изменения характеризуются шестью основными периодами. Изменение солености воды между периодами составляло в среднем 2-4%, тогда как средняя величина солености в пределах каждого периода изменялась не более чем на +-0,5%. Сезонные (внутригодовые) колебания солености в западной и восточной частях Северного Каспия в отдельные годы достигали 3-5% и более. Однако эти изменившиеся величины солености сохранялись не более трех-четырех месяцев. Для стабилизации солевого режима Северного Каспия основным и наиболее целесообразным мероприятием явится переброска части волжской воды в его восточную часть, а также обводнение русла р. Урала и, возможно, р. Эмбы. Мероприятия для регулирования режима Северного Каспия особенно необходимы потому, что межпериодные (многолетние) изменения солености в этом водоеме сохраняются более длительное время и влекут за собой существенные изменения в биологии населения водоема. Внутрипериодные колебания солености Северного Каспия вызываются даже малыми изменениями стока рек Волги и Урала, а междупериодные - лишь большим изменением всего водного баланса этой части Каспийского моря.
Ф 33
Федосов, М.В.
Особенности основных периодов солевого режима Северного Каспия за последнюю четверть века / Федосов, М.В. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 10-13 (304 с.). - 1959
Рубрики: Каспийское море
Соленость
Биология
Баланс
Водообмен
Расчеты
Аннотация: Соленость воды в Северном Каспии за последние 25 лет значительно изменилась. Эти изменения характеризуются шестью основными периодами. Изменение солености воды между периодами составляло в среднем 2-4%, тогда как средняя величина солености в пределах каждого периода изменялась не более чем на +-0,5%. Сезонные (внутригодовые) колебания солености в западной и восточной частях Северного Каспия в отдельные годы достигали 3-5% и более. Однако эти изменившиеся величины солености сохранялись не более трех-четырех месяцев. Для стабилизации солевого режима Северного Каспия основным и наиболее целесообразным мероприятием явится переброска части волжской воды в его восточную часть, а также обводнение русла р. Урала и, возможно, р. Эмбы. Мероприятия для регулирования режима Северного Каспия особенно необходимы потому, что межпериодные (многолетние) изменения солености в этом водоеме сохраняются более длительное время и влекут за собой существенные изменения в биологии населения водоема. Внутрипериодные колебания солености Северного Каспия вызываются даже малыми изменениями стока рек Волги и Урала, а междупериодные - лишь большим изменением всего водного баланса этой части Каспийского моря.
90.
Подробнее
В 48
Винецкая, Н.И.
Соленость вод Северного Каспия / Винецкая, Н.И. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 26-51 (304 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Каспийское море
Соленость
Баланс
Половодье
Опреснение
Расчеты
Аннотация: Не только величина годового стока р. Волги, но, что очень важно, продолжительность, т. е. сроки начала и конца паводка, а также сроки достижения максимального уровня и высота последнего оказывают влияние на сезонную динамику солености Северного Каспия. Северная часть Каспийского моря характеризуется большим количеством ветреных дней и малым количеством дней со штилевой погодой. В западной части моря преобладают ветры западных и восточных направлений, в восточной повторяются четыре направления ветра в равной степени. Северо-западные и западные ветры способствуют опреснению, а восточные и юго-восточные - осолонению. С 1931 г. в динамике средней солености Северного Каспия наблюдались четыре периода. Сезонные колебания, распределение в поверхностных слоях и вертикальная стратификация солености зависят от взаимодействия двух факторов, а именно: от величины стока р. Волги и ветрового режима, возбуждающего течения в том или ином направлении. Динамика многолетних колебаний солености зависит главным образом от величины стока р. Волги; коэффициент корреляции равен 0,94.
В 48
Винецкая, Н.И.
Соленость вод Северного Каспия / Винецкая, Н.И. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 26-51 (304 с.). - 1959
Рубрики: Каспийское море
Соленость
Баланс
Половодье
Опреснение
Расчеты
Аннотация: Не только величина годового стока р. Волги, но, что очень важно, продолжительность, т. е. сроки начала и конца паводка, а также сроки достижения максимального уровня и высота последнего оказывают влияние на сезонную динамику солености Северного Каспия. Северная часть Каспийского моря характеризуется большим количеством ветреных дней и малым количеством дней со штилевой погодой. В западной части моря преобладают ветры западных и восточных направлений, в восточной повторяются четыре направления ветра в равной степени. Северо-западные и западные ветры способствуют опреснению, а восточные и юго-восточные - осолонению. С 1931 г. в динамике средней солености Северного Каспия наблюдались четыре периода. Сезонные колебания, распределение в поверхностных слоях и вертикальная стратификация солености зависят от взаимодействия двух факторов, а именно: от величины стока р. Волги и ветрового режима, возбуждающего течения в том или ином направлении. Динамика многолетних колебаний солености зависит главным образом от величины стока р. Волги; коэффициент корреляции равен 0,94.
Страница 9, Результатов: 201