База данных: Электронная библиотека
Страница 10, Результатов: 254
Отмеченные записи: 0
91.
Подробнее
Ч-32
Чаянова, Л.А.
Питание каспийского пузанка Caspialosa caspia (Eichw.) = The feeding of Caspialosa caspia (Eichw.) / Чаянова, Л.А. // Материалы по биологии сельдей Северного Каспия: Труды ВНИРО. - М. - Л.: Издательство "Пищепромиздат", 1940, - Т. 14. - С. 211-237 (238 с.)/Contributions to the life-history of the Caspian shads: Transactions VNIRO. - M. - L.: "Pishchepromizdat" Publishing, 1940, - Vol. 14. - P. 211-237 (238 p.). - 1940
~РУБ Article
Рубрики: Питание/Feeding
Расчеты/Calculations
Планктон/Plankton
Температура/Temperature
Каспийский пузанок/Caspialosa caspia
Миграции/Migrations
Аннотация: По качественному составу наибольшее значение в пище каспийского пузанка имеют ракообразные. Питание пузанка различно в разные сезоны в связи с его биологическим состоянием. В зимний период - с декабря по март пузанок в Южном Каспии питается очень слабо. В период преднерестовых миграций на север с конца марта по май питание интенсивное, средний индекс около 100. В нерестовый период в Северном Каспии с конца мая питание рыб продолжается также интенсивно. В период посленерестовых миграций на юг средние индексы около 100, а индивидуальные до 400, но действительная интенсивность питания значительно больше, так как рыба питается несколько раз в сутки. В течение года пузанок потребляет количество пищи, по весу превосходящее примерно в 12 раз его собственный вес, т. е. около 1,5 кг планктона. Интенсивность питания обычно наибольшая в районе свала (над 100-метровой изобатой). При больших скоплениях пузанок обычно питается менее интенсивно. Питание пузанка в течение суток тесно связано с суточной вертикальной миграцией планктона и планкто-бентоса. Для дальнейших работ по изучению питания пузанка необходимо пользоваться другими методами лова рыбы: применять быстродействующие сети - лампару или тралы./The period of rest. In the southern part of the Caspian Sea C. caspia consumes very little food during the winter period (December to March). The period of pre-spawning migrations to the north which lasts from the end of March till May is marked by intense feeding. During these two periods the food is composed in the main of marine species such as Limnocalanus, Eurytemora, Austromysis lexolepis, etc. The spawning period begins in the end of May, after the fish have migrated to the northern part of the Caspian Sea. The period of post-spawning migrations to the south. The feeding is usually most intense in the central part of the Caspian Sea over depths of about 100 m., i. e. over the slope. C. caspia frequents the coastal regions (where seine fishing is practiced) not for feeding purposes. Moreover, the organisms composing the main biomass of the plankton in the coastal zone in the surface layers are secured only in the dark hours, i. e. from 8 p. m. till 4 a. m., while the largest catches - after 4 a. m. and before 8 p. m. or before midnight. It is a common observation that in big shoale C. caspia feeds less intensively, than in small congregations. The nature and the amount of food being consumed vary considerably from year to year. The feeding of C. caspia is dependent on the daily vertical migrations of the plankton organisms.
Ч-32
Чаянова, Л.А.
Питание каспийского пузанка Caspialosa caspia (Eichw.) = The feeding of Caspialosa caspia (Eichw.) / Чаянова, Л.А. // Материалы по биологии сельдей Северного Каспия: Труды ВНИРО. - М. - Л.: Издательство "Пищепромиздат", 1940, - Т. 14. - С. 211-237 (238 с.)/Contributions to the life-history of the Caspian shads: Transactions VNIRO. - M. - L.: "Pishchepromizdat" Publishing, 1940, - Vol. 14. - P. 211-237 (238 p.). - 1940
Рубрики: Питание/Feeding
Расчеты/Calculations
Планктон/Plankton
Температура/Temperature
Каспийский пузанок/Caspialosa caspia
Миграции/Migrations
Аннотация: По качественному составу наибольшее значение в пище каспийского пузанка имеют ракообразные. Питание пузанка различно в разные сезоны в связи с его биологическим состоянием. В зимний период - с декабря по март пузанок в Южном Каспии питается очень слабо. В период преднерестовых миграций на север с конца марта по май питание интенсивное, средний индекс около 100. В нерестовый период в Северном Каспии с конца мая питание рыб продолжается также интенсивно. В период посленерестовых миграций на юг средние индексы около 100, а индивидуальные до 400, но действительная интенсивность питания значительно больше, так как рыба питается несколько раз в сутки. В течение года пузанок потребляет количество пищи, по весу превосходящее примерно в 12 раз его собственный вес, т. е. около 1,5 кг планктона. Интенсивность питания обычно наибольшая в районе свала (над 100-метровой изобатой). При больших скоплениях пузанок обычно питается менее интенсивно. Питание пузанка в течение суток тесно связано с суточной вертикальной миграцией планктона и планкто-бентоса. Для дальнейших работ по изучению питания пузанка необходимо пользоваться другими методами лова рыбы: применять быстродействующие сети - лампару или тралы./The period of rest. In the southern part of the Caspian Sea C. caspia consumes very little food during the winter period (December to March). The period of pre-spawning migrations to the north which lasts from the end of March till May is marked by intense feeding. During these two periods the food is composed in the main of marine species such as Limnocalanus, Eurytemora, Austromysis lexolepis, etc. The spawning period begins in the end of May, after the fish have migrated to the northern part of the Caspian Sea. The period of post-spawning migrations to the south. The feeding is usually most intense in the central part of the Caspian Sea over depths of about 100 m., i. e. over the slope. C. caspia frequents the coastal regions (where seine fishing is practiced) not for feeding purposes. Moreover, the organisms composing the main biomass of the plankton in the coastal zone in the surface layers are secured only in the dark hours, i. e. from 8 p. m. till 4 a. m., while the largest catches - after 4 a. m. and before 8 p. m. or before midnight. It is a common observation that in big shoale C. caspia feeds less intensively, than in small congregations. The nature and the amount of food being consumed vary considerably from year to year. The feeding of C. caspia is dependent on the daily vertical migrations of the plankton organisms.
92.
Подробнее
А 61
Амелина, Л.Г.
Питание молоди карповых в полойных водоемах дельты р. Волги = Feeding of young of Cyprinidae in the flood zone of the Volga-delta / Амелина, Л.Г. // Воспроизводство проходных и полупроходных рыб: Труды ВНИРО. - М. - Л.: Издательство "Пищепромиздат", 1941, - Т. 16. - С. 119-132 (174 с.)/The reproduction of migratory and semi-migratory fishes: Transactions VNIRO. - M. - L.: "Pishchepromizdat" Publishing, 1941, - Vol. 16. - P. 119-132 (174 p.). - 1941
~РУБ Article
Рубрики: р. Волга/Volga river
Карповые/Cyprinidae
Питание/Feeding
Запасы/Stocks
Расчеты/Calculations
Физиология/Physiology
Аннотация: Основной пищей молоди рыб в водоемах дельты является зоопланктон (Cladocera, Copepoda и Rotatoria), а также личинки Chironomidae, причем различие в характере питания у молоди изученных видов выражено слабо. Существует ясно выраженная зависимость питания от состава и динамики биомассы планктона и бентоса, а также связь питания с размером и ростом рыб. Преобладающую роль в питании молоди сазана, воблы, а также леща (в ильмене Азово-Долгом) играют Chironomidae. Питание молоди леща в ильмене Плотовом носит ярко выраженный планктонный характер. Питание молоди уклеи и тарани смешанное, так как наряду с потреблением зоопланктона имеет место относительно интенсивное потребление Chironomidae./The main food of young fishes in the delta-basins is furnished by zooplanctons (Cladocera, Copepoda) and Chironomidae-larvae. There is a distinct dependence of the feeding upon the composition and the dynamics of the planctonic and benthic biomass, as well as a relation between the feeding and the size and growth of the fish.
А 61
Амелина, Л.Г.
Питание молоди карповых в полойных водоемах дельты р. Волги = Feeding of young of Cyprinidae in the flood zone of the Volga-delta / Амелина, Л.Г. // Воспроизводство проходных и полупроходных рыб: Труды ВНИРО. - М. - Л.: Издательство "Пищепромиздат", 1941, - Т. 16. - С. 119-132 (174 с.)/The reproduction of migratory and semi-migratory fishes: Transactions VNIRO. - M. - L.: "Pishchepromizdat" Publishing, 1941, - Vol. 16. - P. 119-132 (174 p.). - 1941
Рубрики: р. Волга/Volga river
Карповые/Cyprinidae
Питание/Feeding
Запасы/Stocks
Расчеты/Calculations
Физиология/Physiology
Аннотация: Основной пищей молоди рыб в водоемах дельты является зоопланктон (Cladocera, Copepoda и Rotatoria), а также личинки Chironomidae, причем различие в характере питания у молоди изученных видов выражено слабо. Существует ясно выраженная зависимость питания от состава и динамики биомассы планктона и бентоса, а также связь питания с размером и ростом рыб. Преобладающую роль в питании молоди сазана, воблы, а также леща (в ильмене Азово-Долгом) играют Chironomidae. Питание молоди леща в ильмене Плотовом носит ярко выраженный планктонный характер. Питание молоди уклеи и тарани смешанное, так как наряду с потреблением зоопланктона имеет место относительно интенсивное потребление Chironomidae./The main food of young fishes in the delta-basins is furnished by zooplanctons (Cladocera, Copepoda) and Chironomidae-larvae. There is a distinct dependence of the feeding upon the composition and the dynamics of the planctonic and benthic biomass, as well as a relation between the feeding and the size and growth of the fish.
93.
Подробнее
Р 24
Расс, Т.С.
Состав ихтиофауны Баренцова моря и систематические признаки икринок и личинок рыб этого водоема / Расс, Т.С. // Материалы по размножению и развитию рыб Северных морей: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1949, - Т. 17. - С. 10-65 (208 с.). - 1949
~РУБ Article
Рубрики: Ихтиофауна
Баренцово море
Икра
Физиология
Расчеты
Разновидности
Аннотация: Установление состава ихтиофауны водоема облегчается и уточняется привлечением материалов по ихтиопланктону (пелагическим икринкам и личинкам рыб). В пределах Баренцова моря встречаются 111 видов костистых рыб (Teleostei), из которых постоянно в нем обитают 73 морских и 9 проходных. Постоянная морская ихтиофауна Баренцова моря (73 вида) состоит из 28 видов бореальной группы, 10 видов субарктических и арктическо-бореальных и 35 видов арктической группы. Икринки и личинки рыб для целей систематики удобнее дифференцировать по следующим основным группам: пелагические (и попадающиеся иногда в планктоне донные) икринки; донные (демерсальные) икринки; предличинки (личинки с желточным мешком) и личинки. Основными систематическими признаками пелагических икринок являются величина икринки, строение оболочки, относительная величина перивителлинового (кругожелткового) пространства, наличие или отсутствие жировой капли в желтке, относительная величина жировой капли, относительная ширина (толщина) эмбриона, строение задней кишки эмбриона (строение ануса), характер распределения пигментных клеток (меланофоров) на теле эмбрионов и на желтке, строение пигментных клеток. Основными признаками для систематики донных икринок являются величина икринки, строение и толщина оболочки, строение эмбриона, величина и форма кладки и характер субстрата кладки. Стадии предличинки и неоформившейся личинки выпадают из цикла развития ряда арктических форм, у которых они протекают внутри яйцевой оболочки (внутри икринки). Основными систематическими признаками предличинок и неоформившихся личинок являются форма тела, местоположение желтка и наличие или отсутствие в нем жировой капли (у предличинок), соотношение размеров туловища и хвоста, форма головы, строение задней кишки и характер меланинной пигментации. Строение задней кишки может иметь три основных варианта: 1. заднепроходное отверстие (анус) открываются на боку эмбриональной плавниковой складки (протоптеригия), 2. задняя кишка оформлена в виде суженной трубочки, наклоненной к предшествующему участку кишечника под тупым или прямым углом, 3. задняя кишка не дифференцирована. Пигментация (в смысле характера распределения пигментных клеток по телу личинки) имеет важнейшее значение для систематики личинок. Строение основания хвостового плавника может быть выражено в виде изоцеркального или гомоцеркального типов. Различимы одиннадцать основных типов строения предличинок и личинок рыб Баренцова моря.
Р 24
Расс, Т.С.
Состав ихтиофауны Баренцова моря и систематические признаки икринок и личинок рыб этого водоема / Расс, Т.С. // Материалы по размножению и развитию рыб Северных морей: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1949, - Т. 17. - С. 10-65 (208 с.). - 1949
Рубрики: Ихтиофауна
Баренцово море
Икра
Физиология
Расчеты
Разновидности
Аннотация: Установление состава ихтиофауны водоема облегчается и уточняется привлечением материалов по ихтиопланктону (пелагическим икринкам и личинкам рыб). В пределах Баренцова моря встречаются 111 видов костистых рыб (Teleostei), из которых постоянно в нем обитают 73 морских и 9 проходных. Постоянная морская ихтиофауна Баренцова моря (73 вида) состоит из 28 видов бореальной группы, 10 видов субарктических и арктическо-бореальных и 35 видов арктической группы. Икринки и личинки рыб для целей систематики удобнее дифференцировать по следующим основным группам: пелагические (и попадающиеся иногда в планктоне донные) икринки; донные (демерсальные) икринки; предличинки (личинки с желточным мешком) и личинки. Основными систематическими признаками пелагических икринок являются величина икринки, строение оболочки, относительная величина перивителлинового (кругожелткового) пространства, наличие или отсутствие жировой капли в желтке, относительная величина жировой капли, относительная ширина (толщина) эмбриона, строение задней кишки эмбриона (строение ануса), характер распределения пигментных клеток (меланофоров) на теле эмбрионов и на желтке, строение пигментных клеток. Основными признаками для систематики донных икринок являются величина икринки, строение и толщина оболочки, строение эмбриона, величина и форма кладки и характер субстрата кладки. Стадии предличинки и неоформившейся личинки выпадают из цикла развития ряда арктических форм, у которых они протекают внутри яйцевой оболочки (внутри икринки). Основными систематическими признаками предличинок и неоформившихся личинок являются форма тела, местоположение желтка и наличие или отсутствие в нем жировой капли (у предличинок), соотношение размеров туловища и хвоста, форма головы, строение задней кишки и характер меланинной пигментации. Строение задней кишки может иметь три основных варианта: 1. заднепроходное отверстие (анус) открываются на боку эмбриональной плавниковой складки (протоптеригия), 2. задняя кишка оформлена в виде суженной трубочки, наклоненной к предшествующему участку кишечника под тупым или прямым углом, 3. задняя кишка не дифференцирована. Пигментация (в смысле характера распределения пигментных клеток по телу личинки) имеет важнейшее значение для систематики личинок. Строение основания хвостового плавника может быть выражено в виде изоцеркального или гомоцеркального типов. Различимы одиннадцать основных типов строения предличинок и личинок рыб Баренцова моря.
94.
Подробнее
Х 17
Халдинова, Н.А.
Материалы по размножению и развитию рыб в осолоненных заливах Северного Каспия / Халдинова, Н.А. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 99-126 (256 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Размножение
Северный Каспий
Осолонение
Нерест
Икра
Аннотация: Заливы Мертвый Култук и Кайдак использовались в 1935 г. в качестве нерестовых районов следующими восемью видами рыб: северовосточным пузанком - Caspialosa caspia salina Svet.; каспийской килькой - Clupeonella delicatula caspia Svetov.; атеринкой - Atherina mochon pontica n. caspia Eichw.; бычком-бубырем - Pomatoschistus caucasicus Berg; бычком-бабкой - Neogobius fluviatilis pallasi Berg; бычком-цуциком - Proterorhinus marmoratus (Pall.); морской иглой - Syngnathus nigrolineatus caspius Eichw.; долгинской сельдью - Caspialosa brashnikovi (Bor.). Районы нерестилищ большинства этих видов в заливах Мертвый Култук и Кайдак ограничиваются определенной соленостью и значительно меньше районов распространения взрослых особей и сеголетков. Существенного значения для нереста северовосточного пузанка, кильки и долгинской сельди Мертвый Култук не имеет, так как успешный их нерест происходит только в выходной части залива или перед входом в залив. Благодаря обильному развитию планктона, заливы Мертвый Култук и северная часть Кайдака представляют хорошее кормовое пастбище для планктоноядных рыб (долгинки, северовосточного пузанка, атеринки и морской иглы) и их молоди. Изолирование заливов Мертвый Култук и Кайдак может быть осуществлено без особого вреда для основной промысловой ихтиофауны Каспия. Естественное отшнурование заливов Мертвый Култук и Кайдак в 1943-1945 гг. способствовало временному опреснению восточной части Северного Каспия с соответственным расширением кормового ареала важнейших промысловых рыб - воблы, судака, леща.
Х 17
Халдинова, Н.А.
Материалы по размножению и развитию рыб в осолоненных заливах Северного Каспия / Халдинова, Н.А. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 99-126 (256 с.). - 1951
Рубрики: Рыбы
Размножение
Северный Каспий
Осолонение
Нерест
Икра
Аннотация: Заливы Мертвый Култук и Кайдак использовались в 1935 г. в качестве нерестовых районов следующими восемью видами рыб: северовосточным пузанком - Caspialosa caspia salina Svet.; каспийской килькой - Clupeonella delicatula caspia Svetov.; атеринкой - Atherina mochon pontica n. caspia Eichw.; бычком-бубырем - Pomatoschistus caucasicus Berg; бычком-бабкой - Neogobius fluviatilis pallasi Berg; бычком-цуциком - Proterorhinus marmoratus (Pall.); морской иглой - Syngnathus nigrolineatus caspius Eichw.; долгинской сельдью - Caspialosa brashnikovi (Bor.). Районы нерестилищ большинства этих видов в заливах Мертвый Култук и Кайдак ограничиваются определенной соленостью и значительно меньше районов распространения взрослых особей и сеголетков. Существенного значения для нереста северовосточного пузанка, кильки и долгинской сельди Мертвый Култук не имеет, так как успешный их нерест происходит только в выходной части залива или перед входом в залив. Благодаря обильному развитию планктона, заливы Мертвый Култук и северная часть Кайдака представляют хорошее кормовое пастбище для планктоноядных рыб (долгинки, северовосточного пузанка, атеринки и морской иглы) и их молоди. Изолирование заливов Мертвый Култук и Кайдак может быть осуществлено без особого вреда для основной промысловой ихтиофауны Каспия. Естественное отшнурование заливов Мертвый Култук и Кайдак в 1943-1945 гг. способствовало временному опреснению восточной части Северного Каспия с соответственным расширением кормового ареала важнейших промысловых рыб - воблы, судака, леща.
95.
Подробнее
Ч-32
Чаянова, Л.А.
Питание кильки (Clupeonella delicatula caspia) в Северном Каспии / Чаянова, Л.А. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 245-255 (256 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: Килька
Питание
Северный Каспий
Промысел
Расчеты
Зоопланктон
Аннотация: Питание взрослой кильки качественно и количественно зависит от состава и количества зоопланктона. Основными кормовыми организмами кильки в Северном Каспии являются Copepoda (56%) и Cladocera (20%). Другие организмы зоопланктона имеют большее значение в пище кильки только в периоды массового развития. В мелководных опресненных районах килька питается главным образом планкто-бентическими рачками, над большими же глубинами, в основном, организмами зоопланктона. В местах наибольших концентраций зоопланктона (солоноватоводная зона) килька питается наиболее интенсивно. Таким образом, между концентрацией зоопланктона и интенсивностью питания наблюдается прямая связь. Сезонные и локальные изменения в планктоне определяют характер питания кильки. В период нереста интенсивность питания кильки незначительна. В посленерестовый период интенсивность питания сильно возрастает, достигая максимальных показателей к летнему периоду. Килька питается в течение всего светлого времени. В большинстве случаев наибольшие индексы наполнения желудка относятся к середине дня. В темное время суток питание или прекращается, или снижается до минимума.
Ч-32
Чаянова, Л.А.
Питание кильки (Clupeonella delicatula caspia) в Северном Каспии / Чаянова, Л.А. // Рыбы Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Московского общества испытателей природы", 1951, - Т. 18. - С. 245-255 (256 с.). - 1951
Рубрики: Килька
Питание
Северный Каспий
Промысел
Расчеты
Зоопланктон
Аннотация: Питание взрослой кильки качественно и количественно зависит от состава и количества зоопланктона. Основными кормовыми организмами кильки в Северном Каспии являются Copepoda (56%) и Cladocera (20%). Другие организмы зоопланктона имеют большее значение в пище кильки только в периоды массового развития. В мелководных опресненных районах килька питается главным образом планкто-бентическими рачками, над большими же глубинами, в основном, организмами зоопланктона. В местах наибольших концентраций зоопланктона (солоноватоводная зона) килька питается наиболее интенсивно. Таким образом, между концентрацией зоопланктона и интенсивностью питания наблюдается прямая связь. Сезонные и локальные изменения в планктоне определяют характер питания кильки. В период нереста интенсивность питания кильки незначительна. В посленерестовый период интенсивность питания сильно возрастает, достигая максимальных показателей к летнему периоду. Килька питается в течение всего светлого времени. В большинстве случаев наибольшие индексы наполнения желудка относятся к середине дня. В темное время суток питание или прекращается, или снижается до минимума.
96.
Подробнее
К 82
Кривобок, М.Н.
Некоторые физиологические особенности выращивания молоди севрюги / Кривобок, М.Н. // Воспроизводство проходных и полупроходных рыб Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1951, - Т. 19. - С. 39-54 (171 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: Севрюга
Выращивание
Физиология
Кормление
Фарш
Расчеты
Аннотация: Фарш из мяса частиковых рыб в чистом виде непригоден для выращивания молоди севрюги. Рыбы потребляют его очень плохо, голодают и в конце концов погибают от истощения. В условиях опыта лучший рост наблюдался у рыб, получавших один живой корм (Daphnia magna)при суточной рыбоводной даче, равной двойному весу их тела. При таком питании рыбы в течение месяца увеличились в весе с 520 мг до 2460 мг, дав 373% весового прироста. Суточные рационы севрюги, вычисленные на основе опытов по установлению величины азотистого обмена и путем непосредственного учета съеденного корма, почти совпадают между собою, что указывает на достаточную точность применяемой методики. Опыты показали допустимость пересчета величины азотистого рациона, полученного при одном виде корма, на величину пищевого рациона при другом виде корма. Скорость прохождения пищи (Daphnia pulex) через кишечник молоди севрюги равняется приблизительно 5 часам. Для нормального питания севрюги живым планктоном необходим некоторый избыток этого корма, т. е. кормовая дача должна превышать рацион на 62%. Уменьшение кормовой дачи в большей степени влияет на уменьшение величины рациона, чем на увеличение степени выедания корма. Уже незначительное уменьшение рациона от его максимальной величины вызывает резкое снижение весового прироста. Величина поддерживающего рациона молоди севрюги при корме Daphnia magna составляет приблизительно 44% веса тела. При выращивании молоди севрюги до определенного веса уменьшение кормовой дачи на 25% по сравнению с оптимальной вызывает увеличение продолжительности срока выращивания в 3,8 раза. При 50%-ном уменьшении кормовой дачи срок выращивания увеличивается в десять раз.
К 82
Кривобок, М.Н.
Некоторые физиологические особенности выращивания молоди севрюги / Кривобок, М.Н. // Воспроизводство проходных и полупроходных рыб Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1951, - Т. 19. - С. 39-54 (171 с.). - 1951
Рубрики: Севрюга
Выращивание
Физиология
Кормление
Фарш
Расчеты
Аннотация: Фарш из мяса частиковых рыб в чистом виде непригоден для выращивания молоди севрюги. Рыбы потребляют его очень плохо, голодают и в конце концов погибают от истощения. В условиях опыта лучший рост наблюдался у рыб, получавших один живой корм (Daphnia magna)при суточной рыбоводной даче, равной двойному весу их тела. При таком питании рыбы в течение месяца увеличились в весе с 520 мг до 2460 мг, дав 373% весового прироста. Суточные рационы севрюги, вычисленные на основе опытов по установлению величины азотистого обмена и путем непосредственного учета съеденного корма, почти совпадают между собою, что указывает на достаточную точность применяемой методики. Опыты показали допустимость пересчета величины азотистого рациона, полученного при одном виде корма, на величину пищевого рациона при другом виде корма. Скорость прохождения пищи (Daphnia pulex) через кишечник молоди севрюги равняется приблизительно 5 часам. Для нормального питания севрюги живым планктоном необходим некоторый избыток этого корма, т. е. кормовая дача должна превышать рацион на 62%. Уменьшение кормовой дачи в большей степени влияет на уменьшение величины рациона, чем на увеличение степени выедания корма. Уже незначительное уменьшение рациона от его максимальной величины вызывает резкое снижение весового прироста. Величина поддерживающего рациона молоди севрюги при корме Daphnia magna составляет приблизительно 44% веса тела. При выращивании молоди севрюги до определенного веса уменьшение кормовой дачи на 25% по сравнению с оптимальной вызывает увеличение продолжительности срока выращивания в 3,8 раза. При 50%-ном уменьшении кормовой дачи срок выращивания увеличивается в десять раз.
97.
Подробнее
К 82
Кривобок, М.Н.
Компенсация роста у молоди щуки / Кривобок, М.Н., Пупырникова, А.В. // Воспроизводство проходных и полупроходных рыб Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1951, - Т. 19. - С. 118-126 (171 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: Щука
Питание
Планктон
Физиология
Карп
Температура
Аннотация: Питание молоди щук планктоном приводит сначала к замедлению, а потом к полной приостановке роста. Молодь щуки, отставшая в своем росте из-за неудовлетворительного питания, может его наверстать в случае перехода на обильное питание рыбой. Чем больше величина этого отставания, тем интенсивнее происходит увеличение роста в последующий период. В дальнейшем интенсивность этих процессов снижается и когда обе группы рыб сравняются в своих линейных размерах и весе, последующий их рост протекает одинаково. При одинаковом характере питания разная величина кормового коэффициента говорит о возросшей способности организма более продуктивно использовать питательные вещества на построение своего тела. В это время даже значительное понижение температуры сравнительно слабо сказывается на изменении интенсивности питания и роста рыб. Для того, чтобы у рыбы в полной мере могла проявиться компенсация роста, необходимо наличие избыточного количества пищи. С самого начала активного питания щука является потенциальным хищником. Поскольку молодь щуки не совершает значительных миграций в поисках пищи, у нее выработалась способность широко использовать те организмы, которые встречаются в районе ее обитания. В зависимости от того, какими формами питается та или иная особь, и ее рост будет протекать различно. В конечном счете это приводит к тому, что в одном и том же водоеме встречаются экземпляры, превосходящие одни других по весу в 40-50 раз. С наступлением половой зрелости рост щуки замедляется, а у отставших в росте неполовозрелых особей он продолжается с прежней интенсивностью. Рыба при ухудшении условий питания замедляет свой рост, сохраняя тем самым высокую упитанность, а следовательно, и большую жизнестойкость. При благоприятных условиях у рыбы проявляется очень резкое повышение интенсивности роста, которое, однако, наблюдается редко. Данных по этому вопросу очень мало, но те немногочисленные сведения, которые имеются в литературе, достаточно убедительны. Более интенсивный рост молоди рыб не только уменьшает для нее опасность быть уничтоженной, но имеет еще то преимущество, что способствует расширению спектра питания и ускоряет наступление половой зрелости, что хорошо известно из практики. Что касается практического значения способности рыб компенсировать свой рост, то поэтому вопросу мнения расходятся. Некоторые авторы считают, что временное лишение карпа пищи сроком до 40 суток, а затем усиленное его кормление рыбной мукой и куколкой шелкопряда является более эффективным мероприятием в целях повышения его роста, чем регулярное кормление. К сожалению, в этой работе имеется много неясностей, которые обесценивают полученные результаты. Работ, посвященных компенсации роста у сеголетков, не имеется. Все вышеуказанное в равной мере относится и к прудовому хозяйству. Последнее очень страдает от выпуска большого количества мелкого нестандартного сеголетка карпа, который очень плохо переносит условия первой зимовки. Переводя таких отставших рыб на усиленное питание в предосенний период, можно добиться того, что к началу зимовки они выравняются как в своем росте, так и по своим биохимическим показателям. Такое мероприятие несомненно сократит отход сеголетка карпа за время первой зимовки.
Доп.точки доступа:
Пупырникова, А.В.
К 82
Кривобок, М.Н.
Компенсация роста у молоди щуки / Кривобок, М.Н., Пупырникова, А.В. // Воспроизводство проходных и полупроходных рыб Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1951, - Т. 19. - С. 118-126 (171 с.). - 1951
Рубрики: Щука
Питание
Планктон
Физиология
Карп
Температура
Аннотация: Питание молоди щук планктоном приводит сначала к замедлению, а потом к полной приостановке роста. Молодь щуки, отставшая в своем росте из-за неудовлетворительного питания, может его наверстать в случае перехода на обильное питание рыбой. Чем больше величина этого отставания, тем интенсивнее происходит увеличение роста в последующий период. В дальнейшем интенсивность этих процессов снижается и когда обе группы рыб сравняются в своих линейных размерах и весе, последующий их рост протекает одинаково. При одинаковом характере питания разная величина кормового коэффициента говорит о возросшей способности организма более продуктивно использовать питательные вещества на построение своего тела. В это время даже значительное понижение температуры сравнительно слабо сказывается на изменении интенсивности питания и роста рыб. Для того, чтобы у рыбы в полной мере могла проявиться компенсация роста, необходимо наличие избыточного количества пищи. С самого начала активного питания щука является потенциальным хищником. Поскольку молодь щуки не совершает значительных миграций в поисках пищи, у нее выработалась способность широко использовать те организмы, которые встречаются в районе ее обитания. В зависимости от того, какими формами питается та или иная особь, и ее рост будет протекать различно. В конечном счете это приводит к тому, что в одном и том же водоеме встречаются экземпляры, превосходящие одни других по весу в 40-50 раз. С наступлением половой зрелости рост щуки замедляется, а у отставших в росте неполовозрелых особей он продолжается с прежней интенсивностью. Рыба при ухудшении условий питания замедляет свой рост, сохраняя тем самым высокую упитанность, а следовательно, и большую жизнестойкость. При благоприятных условиях у рыбы проявляется очень резкое повышение интенсивности роста, которое, однако, наблюдается редко. Данных по этому вопросу очень мало, но те немногочисленные сведения, которые имеются в литературе, достаточно убедительны. Более интенсивный рост молоди рыб не только уменьшает для нее опасность быть уничтоженной, но имеет еще то преимущество, что способствует расширению спектра питания и ускоряет наступление половой зрелости, что хорошо известно из практики. Что касается практического значения способности рыб компенсировать свой рост, то поэтому вопросу мнения расходятся. Некоторые авторы считают, что временное лишение карпа пищи сроком до 40 суток, а затем усиленное его кормление рыбной мукой и куколкой шелкопряда является более эффективным мероприятием в целях повышения его роста, чем регулярное кормление. К сожалению, в этой работе имеется много неясностей, которые обесценивают полученные результаты. Работ, посвященных компенсации роста у сеголетков, не имеется. Все вышеуказанное в равной мере относится и к прудовому хозяйству. Последнее очень страдает от выпуска большого количества мелкого нестандартного сеголетка карпа, который очень плохо переносит условия первой зимовки. Переводя таких отставших рыб на усиленное питание в предосенний период, можно добиться того, что к началу зимовки они выравняются как в своем росте, так и по своим биохимическим показателям. Такое мероприятие несомненно сократит отход сеголетка карпа за время первой зимовки.
Доп.точки доступа:
Пупырникова, А.В.
98.
Подробнее
А 85
Арсеньев, В.А.
Промысловая характеристика района работы китобойной флотилии "Слава" / Арсеньев, В.А. // Исследования китов Антарктики: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 25. - С. 34-45 (160 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Киты
Флотилия
Промысел
Гидрометеорология
Пища
Температура
Аннотация: Размещение и мощность скопления китов зависят от метеорологических условий каждого сезона, которые обусловливают гидрологический режим, расположение кромки льда, а отсюда и районы и величину скоплений кормовых объектов. Метеорологические условия в Антарктике в обычный (средний) сезон благоприятны для китобойного промысла. По метеорологическим условиям первая половина промыслового сезона более благоприятна, чем вторая, когда с приближением осени возможны частые штормы, достигающие большой силы и продолжительности. Почти единственным объектом питания усатых китов Антарктики являются планктонные ракообразные (эуфаузииды), образующие в летний период огромные скопления. Обилие ракообразных обеспечивает приходящих в Антарктику китов достаточным количеством корма в продолжении всего промыслового периода. В районе работы флотилии "Слава" наблюдается определенная схема перемещений стад китов в направлении с северо-востока на юго-запад, характерная для года с обычными метеорологическими условиями. Район работы флотилии в первую половину промыслового сезона является местом ежегодного скопления стад китов, приходящих в воды Антарктики. Во вторую половину промыслового сезона концентрации китовых стад обнаруживаются в более южных широтах. Небольшие скопления усатых китов постоянно наблюдаются у кромки материкового льда, однако добыча их здесь представляет большие трудности и не всегда бывает эффективной. Кашалоты являются приловом при добыче основных промысловых китов-полосатиков.
А 85
Арсеньев, В.А.
Промысловая характеристика района работы китобойной флотилии "Слава" / Арсеньев, В.А. // Исследования китов Антарктики: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 25. - С. 34-45 (160 с.). - 1953
Рубрики: Киты
Флотилия
Промысел
Гидрометеорология
Пища
Температура
Аннотация: Размещение и мощность скопления китов зависят от метеорологических условий каждого сезона, которые обусловливают гидрологический режим, расположение кромки льда, а отсюда и районы и величину скоплений кормовых объектов. Метеорологические условия в Антарктике в обычный (средний) сезон благоприятны для китобойного промысла. По метеорологическим условиям первая половина промыслового сезона более благоприятна, чем вторая, когда с приближением осени возможны частые штормы, достигающие большой силы и продолжительности. Почти единственным объектом питания усатых китов Антарктики являются планктонные ракообразные (эуфаузииды), образующие в летний период огромные скопления. Обилие ракообразных обеспечивает приходящих в Антарктику китов достаточным количеством корма в продолжении всего промыслового периода. В районе работы флотилии "Слава" наблюдается определенная схема перемещений стад китов в направлении с северо-востока на юго-запад, характерная для года с обычными метеорологическими условиями. Район работы флотилии в первую половину промыслового сезона является местом ежегодного скопления стад китов, приходящих в воды Антарктики. Во вторую половину промыслового сезона концентрации китовых стад обнаруживаются в более южных широтах. Небольшие скопления усатых китов постоянно наблюдаются у кромки материкового льда, однако добыча их здесь представляет большие трудности и не всегда бывает эффективной. Кашалоты являются приловом при добыче основных промысловых китов-полосатиков.
99.
Подробнее
Д 53
Дмитриев, Н.А.
Распределение салаки в периоды ее нагула и нереста в открытой части Балтийского моря / Дмитриев, Н.А. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 5-15 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Салака
Распределение
Нерест
Балтийское море
Физиология
Планктон
Аннотация: В Балтийском море существует два вида скоплений салаки - нерестовые (в периоды весеннего и осеннего нереста) и нагульные (в период кормежки). 2. Нерестовые скопления салаки сосредоточиваются в узкой прибрежной полосе (апрель-июнь, август-сентябрь) и состоят преимущественно из рыб с созревшими половыми продуктами (IV и V стадии). Нагульные скопления салаки наблюдаются летом и осенью в открытой юго-восточной части Балтийского моря на участках, расположенных между Гданьским заливом и Клайпедой. Нагульные скопления имеют тесную связь с количественным распределением зоопланктона (планктонных ракообразных), являющегося основным источником в питании салаки. В период нагула салака держится днем преимущественно в придонных слоях, а ночью поднимается ближе к поверхности. Салака, встречающаяся в поверхностном слое открытой южной части Балтийского моря, обычно бывает мельче (по средней длине и весу), чем салака более глубоких слоев. Перед рыбохозяйственными организациями Балтики стоит большая задача по расширению промысла салаки в открытом море. Активный лов салаки летом и осенью следует, в первую очередь, организовать в юго-восточной части Балтийского моря на участках между Клайпедой и Гданьским заливом, в районе Ирбенского пролива и в Рижском заливе. Наряду с развитием активного лова нагульной салаки - в первую очередь в южной части Балтийского моря с морской стороны побережья и в Вислинском заливе. Особое внимание следует обратить на расширение обрабатывающих баз и применения новых, более совершенных методов обработки салаки.
Д 53
Дмитриев, Н.А.
Распределение салаки в периоды ее нагула и нереста в открытой части Балтийского моря / Дмитриев, Н.А. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 5-15 (266 с.). - 1954
Рубрики: Салака
Распределение
Нерест
Балтийское море
Физиология
Планктон
Аннотация: В Балтийском море существует два вида скоплений салаки - нерестовые (в периоды весеннего и осеннего нереста) и нагульные (в период кормежки). 2. Нерестовые скопления салаки сосредоточиваются в узкой прибрежной полосе (апрель-июнь, август-сентябрь) и состоят преимущественно из рыб с созревшими половыми продуктами (IV и V стадии). Нагульные скопления салаки наблюдаются летом и осенью в открытой юго-восточной части Балтийского моря на участках, расположенных между Гданьским заливом и Клайпедой. Нагульные скопления имеют тесную связь с количественным распределением зоопланктона (планктонных ракообразных), являющегося основным источником в питании салаки. В период нагула салака держится днем преимущественно в придонных слоях, а ночью поднимается ближе к поверхности. Салака, встречающаяся в поверхностном слое открытой южной части Балтийского моря, обычно бывает мельче (по средней длине и весу), чем салака более глубоких слоев. Перед рыбохозяйственными организациями Балтики стоит большая задача по расширению промысла салаки в открытом море. Активный лов салаки летом и осенью следует, в первую очередь, организовать в юго-восточной части Балтийского моря на участках между Клайпедой и Гданьским заливом, в районе Ирбенского пролива и в Рижском заливе. Наряду с развитием активного лова нагульной салаки - в первую очередь в южной части Балтийского моря с морской стороны побережья и в Вислинском заливе. Особое внимание следует обратить на расширение обрабатывающих баз и применения новых, более совершенных методов обработки салаки.
100.
Подробнее
С 91
Сушкина, А.П.
Питание салаки Балтийского моря и Рижского залива / Сушкина, А.П. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 118-136 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Салака
Питание
Балтийское море
Рижский залив
Расчеты
Планктон
Аннотация: Основным объектом питания салаки являются мизиды, причем роль их в заливе больше, чем в море. Амфиподы играют заметную роль в заливе и небольшую - в море. Наиболее обычными организмами в пище салаки являются: из планктонных организмов Eurytemora, Limnocalanus, Acartia, Bosmina. Непланктонные организмы салака начинает употреблять по достижении ею 10-11 см длины, причем процент мизид в желудках салаки достигает максимума в рыб длиной 15-16 см. При сравнении состава пищи салаки с составом планктона мы может убедиться, что она потребляет, в основном, те формы, которые преобладают в данное время в планктоне, отдавая предпочтение крупным. В течение лета (а также в различные годы) состав пищи салаки претерпевает значительные изменения главным образом в зависимости от состава кормовой базы. Интенсивность питания салаки изменяется главным образов в зависимости от стадий зрелости. В качественном отношении пища салаки на разных горизонтах облова дрифтерными сетями (в пределах 0-25 м) не различается, тогда как пища салаки из траловых уловов заметно отличается от пищи салаки, выловленной дрифтерными сетями. Распределение наибольших индексов наполнения желудков в общих чертах совпадает с наиболее кормными в отношении биомассы планктона районами как в Балтийском море, так и в Рижском заливе. У салаки мы имеем дело с двумя сезонными расами - осенне- и весенненерестующей, индексы наполнения желудков у которых в одно и то же время различны: в начале лета у весеннерестящейся салаки они низки, а у осенней, спокойно откармливающейся, - высоки; осенью - наоборот. В октябре в течение суток в питании салаки наблюдаются два максимума - в начале ночи и во второй половине дне. Концентрация мизид в местах лова салаки обратно пропорциональна степени наполнения желудков салаки. Состав пищи салаки во время суточных станций, сравнительная высота утренних и вечерних пиков питания, а также сравнение состава ее пищи из дрифтерных и траловых уловов заставляют высказать предположение, что отдельные группировки салаки придерживаются определенного горизонта, где и питаются, не совершая больших миграций.
С 91
Сушкина, А.П.
Питание салаки Балтийского моря и Рижского залива / Сушкина, А.П. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 118-136 (266 с.). - 1954
Рубрики: Салака
Питание
Балтийское море
Рижский залив
Расчеты
Планктон
Аннотация: Основным объектом питания салаки являются мизиды, причем роль их в заливе больше, чем в море. Амфиподы играют заметную роль в заливе и небольшую - в море. Наиболее обычными организмами в пище салаки являются: из планктонных организмов Eurytemora, Limnocalanus, Acartia, Bosmina. Непланктонные организмы салака начинает употреблять по достижении ею 10-11 см длины, причем процент мизид в желудках салаки достигает максимума в рыб длиной 15-16 см. При сравнении состава пищи салаки с составом планктона мы может убедиться, что она потребляет, в основном, те формы, которые преобладают в данное время в планктоне, отдавая предпочтение крупным. В течение лета (а также в различные годы) состав пищи салаки претерпевает значительные изменения главным образом в зависимости от состава кормовой базы. Интенсивность питания салаки изменяется главным образов в зависимости от стадий зрелости. В качественном отношении пища салаки на разных горизонтах облова дрифтерными сетями (в пределах 0-25 м) не различается, тогда как пища салаки из траловых уловов заметно отличается от пищи салаки, выловленной дрифтерными сетями. Распределение наибольших индексов наполнения желудков в общих чертах совпадает с наиболее кормными в отношении биомассы планктона районами как в Балтийском море, так и в Рижском заливе. У салаки мы имеем дело с двумя сезонными расами - осенне- и весенненерестующей, индексы наполнения желудков у которых в одно и то же время различны: в начале лета у весеннерестящейся салаки они низки, а у осенней, спокойно откармливающейся, - высоки; осенью - наоборот. В октябре в течение суток в питании салаки наблюдаются два максимума - в начале ночи и во второй половине дне. Концентрация мизид в местах лова салаки обратно пропорциональна степени наполнения желудков салаки. Состав пищи салаки во время суточных станций, сравнительная высота утренних и вечерних пиков питания, а также сравнение состава ее пищи из дрифтерных и траловых уловов заставляют высказать предположение, что отдельные группировки салаки придерживаются определенного горизонта, где и питаются, не совершая больших миграций.
Страница 10, Результатов: 254