База данных: Электронная библиотека
Страница 10, Результатов: 261
Отмеченные записи: 0
91.
Подробнее
Р 22
Раннак, Л.А.
Нерестовые ареалы, нерест и оценка мощности поколений салаки в водах Эстонской ССР / Раннак, Л.А. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 24-48 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Нерест
Салака
Эстонская ССР
Промысел
Запасы
Температура
Аннотация: Уловы салаки в Эстонской ССР в настоящее время значительно увеличились, особенно в Пярнуском заливе. Салаку эстонских вод Балтийского моря можно разделить на три локальных стада, отличающихся друг от друга по возрастному составу, средним размерам (длина, вес), темпу роста, скорости полового созревания, среднему числу позвонков, а также по характеру нереста. Нерест салаки в эстонских водах продолжается, в зависимости от температуры воды, приблизительно два месяца - с начала мая по начало июля. Колебание температуры воды в местах вылова развивающихся икринок салаки довольно большое - от 2,4 до 17,4 гр. Развитие икринок салаки происходит в сравнительно пресной воде: в Пярнуском заливе соленость воды 3,4-6,1%, в Мухувейне - 4,6-6,3% и в Финском заливе - 6,0-6,6%. Развитие икринок весенней салаки с момента оплодотворения до выклева при температуре 14,2 гр. длится 132 часа, или 5,5 суток. Главными факторами, определяющими интенсивность размножения салаки, являются гидрометеорологические условия, в особенности температура воды. В 1947 г. размножение салаки не было интенсивным и дало поколение незначительной мощности, что отразилось на уловах Пярнуского залива в 1949 г. (низкий процент двухгодовиков. Уловы весенней салаки в Пярнуском заливе можно еще более увеличить при условии повышения интенсивного лова в районах Хяэдемеесте и Айнажи, а уловы осенней салаки - интенсивным промыслом в районе острова Кихну и в более отдаленных участках. В промысловых косяках салаки Мухувейна все поколения имеют более или менее одинаковую урожайность. Запасы салаки Финского залива в настоящее время незначительны, так как за последние годы здесь не было ни одного высокоурожайного поколения.
Р 22
Раннак, Л.А.
Нерестовые ареалы, нерест и оценка мощности поколений салаки в водах Эстонской ССР / Раннак, Л.А. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 24-48 (266 с.). - 1954
Рубрики: Нерест
Салака
Эстонская ССР
Промысел
Запасы
Температура
Аннотация: Уловы салаки в Эстонской ССР в настоящее время значительно увеличились, особенно в Пярнуском заливе. Салаку эстонских вод Балтийского моря можно разделить на три локальных стада, отличающихся друг от друга по возрастному составу, средним размерам (длина, вес), темпу роста, скорости полового созревания, среднему числу позвонков, а также по характеру нереста. Нерест салаки в эстонских водах продолжается, в зависимости от температуры воды, приблизительно два месяца - с начала мая по начало июля. Колебание температуры воды в местах вылова развивающихся икринок салаки довольно большое - от 2,4 до 17,4 гр. Развитие икринок салаки происходит в сравнительно пресной воде: в Пярнуском заливе соленость воды 3,4-6,1%, в Мухувейне - 4,6-6,3% и в Финском заливе - 6,0-6,6%. Развитие икринок весенней салаки с момента оплодотворения до выклева при температуре 14,2 гр. длится 132 часа, или 5,5 суток. Главными факторами, определяющими интенсивность размножения салаки, являются гидрометеорологические условия, в особенности температура воды. В 1947 г. размножение салаки не было интенсивным и дало поколение незначительной мощности, что отразилось на уловах Пярнуского залива в 1949 г. (низкий процент двухгодовиков. Уловы весенней салаки в Пярнуском заливе можно еще более увеличить при условии повышения интенсивного лова в районах Хяэдемеесте и Айнажи, а уловы осенней салаки - интенсивным промыслом в районе острова Кихну и в более отдаленных участках. В промысловых косяках салаки Мухувейна все поколения имеют более или менее одинаковую урожайность. Запасы салаки Финского залива в настоящее время незначительны, так как за последние годы здесь не было ни одного высокоурожайного поколения.
92.
Подробнее
Н 34
Наумов, В.М.
Распределение трески в Балтийском море / Наумов, В.М., Радаков, Д.В. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 49-66 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Треска
Нерест
Миграции
Промысел
Балтийское море
Биология
Аннотация: Нерест балтийской трески происходит в глубоководных впадинах Балтийского моря (Готландской, Гданьской, Борнхольмской и некоторых других). После нереста треска уходит из впадин вследствие недостатка там пищи и распределяются в прибрежных районах, где имеются благоприятные условия для ее откорма. Наиболее плотные скопления трески образуются в период ее нереста. Осенне-зимние скопления также бывают значительными. Для дальнейшего развития промысла трески необходимо освоение новых районов в юго-западной и северо-западной частях моря, освоение техники лова тралами на каменистых грунтах, а также более эффективное использование тралового флота в освоенных уже районах. Основными задачами дальнейшего исследования трески является разработка биологических и физических принципов поиска рыбы и выяснение причин, определяющих ее миграции, распределение и поведение, а также постоянный контроль за состоянием запасов. Существенные биологические отличия балтийской трески от родственных ей форм заставляют считать целесообразной работу по уточнению ее систематического положения.
Доп.точки доступа:
Радаков, Д.В.
Н 34
Наумов, В.М.
Распределение трески в Балтийском море / Наумов, В.М., Радаков, Д.В. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 49-66 (266 с.). - 1954
Рубрики: Треска
Нерест
Миграции
Промысел
Балтийское море
Биология
Аннотация: Нерест балтийской трески происходит в глубоководных впадинах Балтийского моря (Готландской, Гданьской, Борнхольмской и некоторых других). После нереста треска уходит из впадин вследствие недостатка там пищи и распределяются в прибрежных районах, где имеются благоприятные условия для ее откорма. Наиболее плотные скопления трески образуются в период ее нереста. Осенне-зимние скопления также бывают значительными. Для дальнейшего развития промысла трески необходимо освоение новых районов в юго-западной и северо-западной частях моря, освоение техники лова тралами на каменистых грунтах, а также более эффективное использование тралового флота в освоенных уже районах. Основными задачами дальнейшего исследования трески является разработка биологических и физических принципов поиска рыбы и выяснение причин, определяющих ее миграции, распределение и поведение, а также постоянный контроль за состоянием запасов. Существенные биологические отличия балтийской трески от родственных ей форм заставляют считать целесообразной работу по уточнению ее систематического положения.
Доп.точки доступа:
Радаков, Д.В.
93.
Подробнее
Т 51
Токарева, Г.И.
Рост и возрастной состав трески в юго-восточной части Балтийского моря / Токарева, Г.И. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 67-78 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Треска
Рост
Возраст
Балтийское море
Нерест
Промысел
Аннотация: Преобладающей возрастной группой в уловах трески в 1949 г. были четырехгодовики, т. е. поколение 1945 г. В уловах 1950 г. резко возросло количество трески младших возрастов (годовиков и двухгодовиков), что показывает на увеличение общей ее численности в Балтийском море. Средняя длина и вес трески урожайных поколений 1948 и 1949 гг. (двухгодовиков и годовиков) в 1950 г. были больше по сравнению с треской тех же возрастов в 1949 г. По данным нашего анализа, половое созревание трески в 1950 г. у большинства особей (65% всех рыб) произошло на втором году жизни, а на третьем, как это обычно наблюдается у трески Балтийского моря. Чем крупнее треска и чем старше она по возрасту, тем ранее она нерестится и покидает места нереста. Самцы проводят на нерестилищах более длительное время по сравнению с самками, которые первыми покидают места нереста. В связи с растянутым нерестом у балтийской трески происходят сильные колебания в росте, в особенности в первые годы ее жизни. Наиболее интенсивный рост трески на протяжении года происходит поздней осенью или зимой, когда рыба особенно активно питается. Возрастной материал для характеристики промыслового стада и оценки состояния запасов трески следует собирать на нерестилищах в течение всего периода нереста. Однако при этом совершенно необходимо учитывать треску младших возрастов, отсутствующую на нерестилищах и находящуюся преимущественно в прибрежной зоне.
Т 51
Токарева, Г.И.
Рост и возрастной состав трески в юго-восточной части Балтийского моря / Токарева, Г.И. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 67-78 (266 с.). - 1954
Рубрики: Треска
Рост
Возраст
Балтийское море
Нерест
Промысел
Аннотация: Преобладающей возрастной группой в уловах трески в 1949 г. были четырехгодовики, т. е. поколение 1945 г. В уловах 1950 г. резко возросло количество трески младших возрастов (годовиков и двухгодовиков), что показывает на увеличение общей ее численности в Балтийском море. Средняя длина и вес трески урожайных поколений 1948 и 1949 гг. (двухгодовиков и годовиков) в 1950 г. были больше по сравнению с треской тех же возрастов в 1949 г. По данным нашего анализа, половое созревание трески в 1950 г. у большинства особей (65% всех рыб) произошло на втором году жизни, а на третьем, как это обычно наблюдается у трески Балтийского моря. Чем крупнее треска и чем старше она по возрасту, тем ранее она нерестится и покидает места нереста. Самцы проводят на нерестилищах более длительное время по сравнению с самками, которые первыми покидают места нереста. В связи с растянутым нерестом у балтийской трески происходят сильные колебания в росте, в особенности в первые годы ее жизни. Наиболее интенсивный рост трески на протяжении года происходит поздней осенью или зимой, когда рыба особенно активно питается. Возрастной материал для характеристики промыслового стада и оценки состояния запасов трески следует собирать на нерестилищах в течение всего периода нереста. Однако при этом совершенно необходимо учитывать треску младших возрастов, отсутствующую на нерестилищах и находящуюся преимущественно в прибрежной зоне.
94.
Подробнее
Д 39
Дехник, Т.В.
Размножение хамсы и кефали в Черном море / Дехник, Т.В. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 34-48 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Хамса
Размножение
Кефаль
Черное море
Нерест
Численность
Аннотация: Нерест черноморской хамсы длится около пяти месяцев, с конца апреля-середины мая до первых чисел октября. Хамса в период нереста распределяется от поверхности до слоя температурного скачка, но в массе держится в самом верхнем слое, до 5 м. Икрометание начинается и заканчивается в восточной части моря раньше, чем в западной. Численность нерестового стада хамсы, подсчитанная по количественному распределению икринок, колебалась в 1948-1951 гг. от 5,7 до 30 млн. ц. Кефали в Черном море нерестятся с мая по сентябрь. Ранее всех нерестится лобан (Mugil cephalus) - с конца мая - середины июня по конец июля - августа. Сингиль (Mugil auratus) и остронос (Mugil saliens) нерестятся с середины июня - августа до конца сентября - начала октября. Нерест кефалей происходит преимущественно у берегов, над малыми глубинами (до 50-60 м). Наиболее интенсивен нерест у Кавказских берегов, в западной половине моря он слабее.
Д 39
Дехник, Т.В.
Размножение хамсы и кефали в Черном море / Дехник, Т.В. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 34-48 (324 с.). - 1954
Рубрики: Хамса
Размножение
Кефаль
Черное море
Нерест
Численность
Аннотация: Нерест черноморской хамсы длится около пяти месяцев, с конца апреля-середины мая до первых чисел октября. Хамса в период нереста распределяется от поверхности до слоя температурного скачка, но в массе держится в самом верхнем слое, до 5 м. Икрометание начинается и заканчивается в восточной части моря раньше, чем в западной. Численность нерестового стада хамсы, подсчитанная по количественному распределению икринок, колебалась в 1948-1951 гг. от 5,7 до 30 млн. ц. Кефали в Черном море нерестятся с мая по сентябрь. Ранее всех нерестится лобан (Mugil cephalus) - с конца мая - середины июня по конец июля - августа. Сингиль (Mugil auratus) и остронос (Mugil saliens) нерестятся с середины июня - августа до конца сентября - начала октября. Нерест кефалей происходит преимущественно у берегов, над малыми глубинами (до 50-60 м). Наиболее интенсивен нерест у Кавказских берегов, в западной половине моря он слабее.
95.
Подробнее
Ч-32
Чаянова, Л.А.
Питание черноморской хамсы / Чаянова, Л.А. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 49-64 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Хамса
Питание
Миграции
Нерест
Температура
Расчеты
Аннотация: Главными пищевым организмами хамсы являются ракообразные Copepoda, Cladocera, Larvae Cirripedia и Decapoda и планктобентические раки Mysidae. Хамса питается днем мелкими организмами, населяющими верхние горизонты моря. Хамса может питаться и в темное время, но только крупными ракообразными, главным образом мизидами, в связи со специальной приспособленностью ее зрения. В период зимовки в больших скоплениях у берегов хамса питается очень слабо (питание поддерживающее), и подъемы ее в поверхностные слои воды, где она облавливается промыслом, с питанием не связаны. Во время весенних миграций хамса питается усиленно, в мелководных районах днем копеподами, а ночью мигрирующими крупными раками (мизидами). В период нереста питание хамсы не снижается, накормленность почти того же порядка, что и в весенний миграционный период. Питается организмами тепловодного комплекса - копеподами, клядоцерами и др.; холодноводные виды отсутствуют. Осенью в период откорма накормленность хамсы по сравнению с летом значительно не изменяется. В период высокой летней температуры воды наполнение желудка хамсы в течение суток может быть по меньшей мере трехкратным - утром, днем и ночью. В 1950 г. накормленность хамсы в северо-западной части моря была меньше, чем в 1949 и 1951 гг., что обусловливалось ухудшением кормовой базы.
Ч-32
Чаянова, Л.А.
Питание черноморской хамсы / Чаянова, Л.А. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 49-64 (324 с.). - 1954
Рубрики: Хамса
Питание
Миграции
Нерест
Температура
Расчеты
Аннотация: Главными пищевым организмами хамсы являются ракообразные Copepoda, Cladocera, Larvae Cirripedia и Decapoda и планктобентические раки Mysidae. Хамса питается днем мелкими организмами, населяющими верхние горизонты моря. Хамса может питаться и в темное время, но только крупными ракообразными, главным образом мизидами, в связи со специальной приспособленностью ее зрения. В период зимовки в больших скоплениях у берегов хамса питается очень слабо (питание поддерживающее), и подъемы ее в поверхностные слои воды, где она облавливается промыслом, с питанием не связаны. Во время весенних миграций хамса питается усиленно, в мелководных районах днем копеподами, а ночью мигрирующими крупными раками (мизидами). В период нереста питание хамсы не снижается, накормленность почти того же порядка, что и в весенний миграционный период. Питается организмами тепловодного комплекса - копеподами, клядоцерами и др.; холодноводные виды отсутствуют. Осенью в период откорма накормленность хамсы по сравнению с летом значительно не изменяется. В период высокой летней температуры воды наполнение желудка хамсы в течение суток может быть по меньшей мере трехкратным - утром, днем и ночью. В 1950 г. накормленность хамсы в северо-западной части моря была меньше, чем в 1949 и 1951 гг., что обусловливалось ухудшением кормовой базы.
96.
Подробнее
Б 77
Бойко, Е.Г.
Эффективность естественного размножения и основные пути воспроизводства судака Азовского моря / Бойко, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 108-137 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Запасы
Судак
Азовское море
Воспроизводство
Эффективность
Нерест
Аннотация: Колебания эффективности размножения в связи с изменениями состояния нерестилищ являются основной причиной резких колебаний запаса и уловов азовского судака в рассматриваемый отрезок времени (1926-1953 гг.), а вероятно, и в последние десятилетия прошлого и первые десятилетия текущего века. Эффективность размножения судака определяется главным образом, условиями питания на ранних - личиночных этапах развития, в зависимости от чего меняется выживаемость личинок. Одним из непременных условий, обусловливающих высокую эффективность размножения судака, является отсутствие на местах его нереста посторонней - сорной рыбы. Главным образом по этой причине очень низка эффективность размножения судака на дельтовых, русловых и на других незаймищных нерестилищах Дона (на которых он размножается в условиях маловодья), в постоянно пресноводных и давно опреснившихся кубанских лиманах, а также на взморье кубанских гирл. Одной из главнейших причин современного низкого уровня запаса и уловов азовского судака следует также считать отсутствие (при неблагоприятных условиях естественного размножения и высокой интенсивности рыболовства) каких-либо эффективных мер искусственного воспроизводства его запаса. Практика показала, что поддержание высокого уровня запаса судака только посредством различных ограничений промысла, при неблагоприятных условиях размножения невозможно. В последние годы в Цимлянском и Манычских водохранилищах в силу особых сложившихся здесь условий наблюдалась повышенная эффективность размножения судака, что обеспечило достаточно высокий уровень воспроизводства запаса его в эти годы (1952-1954).
Б 77
Бойко, Е.Г.
Эффективность естественного размножения и основные пути воспроизводства судака Азовского моря / Бойко, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 108-137 (260 с.). - 1955
Рубрики: Запасы
Судак
Азовское море
Воспроизводство
Эффективность
Нерест
Аннотация: Колебания эффективности размножения в связи с изменениями состояния нерестилищ являются основной причиной резких колебаний запаса и уловов азовского судака в рассматриваемый отрезок времени (1926-1953 гг.), а вероятно, и в последние десятилетия прошлого и первые десятилетия текущего века. Эффективность размножения судака определяется главным образом, условиями питания на ранних - личиночных этапах развития, в зависимости от чего меняется выживаемость личинок. Одним из непременных условий, обусловливающих высокую эффективность размножения судака, является отсутствие на местах его нереста посторонней - сорной рыбы. Главным образом по этой причине очень низка эффективность размножения судака на дельтовых, русловых и на других незаймищных нерестилищах Дона (на которых он размножается в условиях маловодья), в постоянно пресноводных и давно опреснившихся кубанских лиманах, а также на взморье кубанских гирл. Одной из главнейших причин современного низкого уровня запаса и уловов азовского судака следует также считать отсутствие (при неблагоприятных условиях естественного размножения и высокой интенсивности рыболовства) каких-либо эффективных мер искусственного воспроизводства его запаса. Практика показала, что поддержание высокого уровня запаса судака только посредством различных ограничений промысла, при неблагоприятных условиях размножения невозможно. В последние годы в Цимлянском и Манычских водохранилищах в силу особых сложившихся здесь условий наблюдалась повышенная эффективность размножения судака, что обеспечило достаточно высокий уровень воспроизводства запаса его в эти годы (1952-1954).
97.
Подробнее
З-24
Залуми, Г.Г.
Эффективность размножения судака и тарани в Ахтарском нерестово-вырастном хозяйстве / Залуми, Г.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 230-248 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Судак
Тарань
Ахтарское рыбохозяйство
Нерест
Численность
Соленость
Аннотация: Изложенные материалы по условиям размножения судака и тарани в кубанских лиманах на примере деятельности Ахтарского лиманного нерестово-вырастного хозяйства (1949-1953 гг.) подтверждают выдвинутое нами вначале предположение, что урожай молоди определяется не бесконечно большим количеством производителей, а, главным образом, теми условиями, в которых проходит нерест производителей, выращивание и скат молоди. Внимания должен заслуживать не общий урожай молоди, а количество, молоди, получаемой от одной самки. И задачей рыбоводства, должно быть максимально высокое использование плодовитости каждой самки с тем, чтобы свести до минимума количественную потребность в производителях.
З-24
Залуми, Г.Г.
Эффективность размножения судака и тарани в Ахтарском нерестово-вырастном хозяйстве / Залуми, Г.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 230-248 (260 с.). - 1955
Рубрики: Судак
Тарань
Ахтарское рыбохозяйство
Нерест
Численность
Соленость
Аннотация: Изложенные материалы по условиям размножения судака и тарани в кубанских лиманах на примере деятельности Ахтарского лиманного нерестово-вырастного хозяйства (1949-1953 гг.) подтверждают выдвинутое нами вначале предположение, что урожай молоди определяется не бесконечно большим количеством производителей, а, главным образом, теми условиями, в которых проходит нерест производителей, выращивание и скат молоди. Внимания должен заслуживать не общий урожай молоди, а количество, молоди, получаемой от одной самки. И задачей рыбоводства, должно быть максимально высокое использование плодовитости каждой самки с тем, чтобы свести до минимума количественную потребность в производителях.
98.
Подробнее
Т 19
Тарковская, О.И.
Питание и рост молоди леща в нерестово-вырастном хозяйстве "Ямат" в связи с применением зеленого удобрения / Тарковская, О.И. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 65-75 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Лещ
Питание
Рост
Нерест
Рыбохозяйство "Ямат"
Удобрение
Аннотация: В 1953 г. молодь леща в рыбхозе "Ямат" росла лучше, чем в 1952 г. Так, в 1952 г. средний вес молоди в возрасте 37-39 дней от начала активного питания составлял 183,8 мг, а в 1953 г. - 238,3 мг. В 1952 г. молодь леща хорошо использовала белок корма на рост в период питания животными кормами (до 7 июня). В 1953 г., несмотря на более благоприятные условия питания, продуктивное действие белка было не велико, что, очевидно, объясняется угнетающим действием высокой температуры воды (до 30 гр.). Интенсивное потребление корма молодью леща отмечалось в 1952 г. в течение всего периода наблюдений, но пищевая ценность корма была различна. Так, в начале наблюдения животные компоненты составляли 57,66% пищевого рациона, а в конце - лишь 10,5%. При менее интенсивном потреблении корма в 1953 г. наблюдался лучший рост молоди благодаря тому, что основную роль в питании играли животные корма (95,5-84,5% пищевого рациона). Применение в 1953 г. зеленых удобрений в производственном масштабе дало благоприятные результаты. На это указывает обеспеченность молоди леща животными кормами, результатом чего явился лучший рост ее. План выпуска молоди, по данным Севкаспрыбвода, был выполнен на 139,8%.
Т 19
Тарковская, О.И.
Питание и рост молоди леща в нерестово-вырастном хозяйстве "Ямат" в связи с применением зеленого удобрения / Тарковская, О.И. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 65-75 (292 с.). - 1956
Рубрики: Лещ
Питание
Рост
Нерест
Рыбохозяйство "Ямат"
Удобрение
Аннотация: В 1953 г. молодь леща в рыбхозе "Ямат" росла лучше, чем в 1952 г. Так, в 1952 г. средний вес молоди в возрасте 37-39 дней от начала активного питания составлял 183,8 мг, а в 1953 г. - 238,3 мг. В 1952 г. молодь леща хорошо использовала белок корма на рост в период питания животными кормами (до 7 июня). В 1953 г., несмотря на более благоприятные условия питания, продуктивное действие белка было не велико, что, очевидно, объясняется угнетающим действием высокой температуры воды (до 30 гр.). Интенсивное потребление корма молодью леща отмечалось в 1952 г. в течение всего периода наблюдений, но пищевая ценность корма была различна. Так, в начале наблюдения животные компоненты составляли 57,66% пищевого рациона, а в конце - лишь 10,5%. При менее интенсивном потреблении корма в 1953 г. наблюдался лучший рост молоди благодаря тому, что основную роль в питании играли животные корма (95,5-84,5% пищевого рациона). Применение в 1953 г. зеленых удобрений в производственном масштабе дало благоприятные результаты. На это указывает обеспеченность молоди леща животными кормами, результатом чего явился лучший рост ее. План выпуска молоди, по данным Севкаспрыбвода, был выполнен на 139,8%.
99.
Подробнее
К 82
Кривобок, М.Н.
Биология молоди сазана в предустьевом пространстве Волги / Кривобок, М.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 263-276 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Авандельта
р. Волга
Сазан
Биология
Питание
Нерест
Аннотация: Авандельта является местом постоянного массового нереста сазана, который здесь начинается раньше, чем в самой дельте, а оканчивается в конце мая - начале июня. Стадо молоди сазана в авандельте состоит из рыб местного происхождения и из покатной молоди, неоднородной по своему возрастному составу. Рост молоди сазана авандельты подвержен значительным колебаниям по годам. В начале июля 1951 г. средний вес был равен 4,6 г, а в 1952 г. - 2,4 г. Участки, на которых держится молодь сазана, характеризуются высокой биомассой бентоса и фауны зарослей, обеспечивающей ей благоприятные условия питания и роста в течение всего лета. Основными объектами питания молоди сазана в авандельте являются фауна зарослей и те донные организмы, которые не зарываются в грунт. На первом месте по значимости стоят моллюски, затем амфиподы и личинки крупных насекомых. Роль личинок хирономид в питании молоди сазана ничтожна. Рыбхозы в мае характеризуются более богатым по сравнению с авандельтой развитием зоопланктона, который обеспечивает молоди хороший рост. С окончанием весеннего развития зоопланктона условия питания сазана в рыбхозах ухудшаются. Период выращивания молоди сазана в нерестово-вырастных хозяйствах должен определяться состоянием кормовой базы.
К 82
Кривобок, М.Н.
Биология молоди сазана в предустьевом пространстве Волги / Кривобок, М.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 263-276 (292 с.). - 1956
Рубрики: Авандельта
р. Волга
Сазан
Биология
Питание
Нерест
Аннотация: Авандельта является местом постоянного массового нереста сазана, который здесь начинается раньше, чем в самой дельте, а оканчивается в конце мая - начале июня. Стадо молоди сазана в авандельте состоит из рыб местного происхождения и из покатной молоди, неоднородной по своему возрастному составу. Рост молоди сазана авандельты подвержен значительным колебаниям по годам. В начале июля 1951 г. средний вес был равен 4,6 г, а в 1952 г. - 2,4 г. Участки, на которых держится молодь сазана, характеризуются высокой биомассой бентоса и фауны зарослей, обеспечивающей ей благоприятные условия питания и роста в течение всего лета. Основными объектами питания молоди сазана в авандельте являются фауна зарослей и те донные организмы, которые не зарываются в грунт. На первом месте по значимости стоят моллюски, затем амфиподы и личинки крупных насекомых. Роль личинок хирономид в питании молоди сазана ничтожна. Рыбхозы в мае характеризуются более богатым по сравнению с авандельтой развитием зоопланктона, который обеспечивает молоди хороший рост. С окончанием весеннего развития зоопланктона условия питания сазана в рыбхозах ухудшаются. Период выращивания молоди сазана в нерестово-вырастных хозяйствах должен определяться состоянием кормовой базы.
100.
Подробнее
Ч-32
Чаянова, Л.А.
Питание черноморского шпрота / Чаянова, Л.А. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 106-127 (304 с.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Шпрот
Питание
Характеристика
Нерест
Черное море
Хамса
Аннотация: Рассматривая питание черноморского шпрота в тесной связи с особенностями его поведения, мы наблюдаем приспособление этой рыбы к максимальному использованию кормовой базы. Шпрот, у которого, как известно, нерест весьма растянут и порционность икрометания резко выражена, относится к рыбам, которые не прекращают питания при размножении. Поэтому накормленность его в период нереста (зимой и весной) и в период откорма (летом и осенью) примерно одинакова. Однако фактическое потребление корма летом, повидимому, больше, так как при высокой температуре воды в верхних горизонтах моря, куда шпрот ежедневно мигрирует в темное время суток, переваривание пищи в желудке происходит быстрее, чем при относительно низкой температуре зимой. В связи с этим одной из причин подъема шпрота в период откорма в верхние прогретые слои воды является, вероятно, потребность физиологического порядка, связанная с более быстрым перевариванием пищи. Шпрот - холоднолюбивая рыба, большую часть своей жизни проводит в воде, имеющей относительно низкую температуру; совершает суточные вертикальные миграции в течение всего года.
Ч-32
Чаянова, Л.А.
Питание черноморского шпрота / Чаянова, Л.А. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 106-127 (304 с.). - 1958
Рубрики: Шпрот
Питание
Характеристика
Нерест
Черное море
Хамса
Аннотация: Рассматривая питание черноморского шпрота в тесной связи с особенностями его поведения, мы наблюдаем приспособление этой рыбы к максимальному использованию кормовой базы. Шпрот, у которого, как известно, нерест весьма растянут и порционность икрометания резко выражена, относится к рыбам, которые не прекращают питания при размножении. Поэтому накормленность его в период нереста (зимой и весной) и в период откорма (летом и осенью) примерно одинакова. Однако фактическое потребление корма летом, повидимому, больше, так как при высокой температуре воды в верхних горизонтах моря, куда шпрот ежедневно мигрирует в темное время суток, переваривание пищи в желудке происходит быстрее, чем при относительно низкой температуре зимой. В связи с этим одной из причин подъема шпрота в период откорма в верхние прогретые слои воды является, вероятно, потребность физиологического порядка, связанная с более быстрым перевариванием пищи. Шпрот - холоднолюбивая рыба, большую часть своей жизни проводит в воде, имеющей относительно низкую температуру; совершает суточные вертикальные миграции в течение всего года.
Страница 10, Результатов: 261